UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO

FACULTAD DE INGENIERÍA

ESCUELA ACADÉMICA PROFESIONAL INGENIERÍA DE MATERIALES

LABORATORIO N°3: “LIXIVIACIÓN DE CERÁMICOS OXÍDICOS-

MÁRMOL”

AUTORES : AVALOS BARRETO, Diego Armando.

CURSO : Degradación de Materiales

DOCENTE : Ing. CÁRDENAS ALAYO, Donato

CICLO: IX

TRUJILLO - PERU

2019

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I.- TÍTULO: LIXIVIACIÓN DE CERÁMICOS OXÍDICOS - MÁRMOL

II.- OBJETIVOS
2.1. Evaluar la degradación del mármol (lixiviación) mediante fotos; según su
deformación física y aspecto superficial.

2.2. Determinar la pérdida de masa del material cerámico mármol mediante una
figura ‘’Variación de masa Vs Tiempo’’

III.- FUNDAMENTO TEORICO

3.1 Lixiviación

La idea de lixiviación se emplea en el ámbito de la química. Así se denomina

al acto y el resultado de lixiviar: dividir las partes solubles y las partes
insolubles de una sustancia apelando al uso de un disolvente. [1]

3.2 Materiales Cerámicos

Los materiales cerámicos son materiales inorgánicos compuestos por elementos
metálicos y no metálicos vinculados químicamente. Pueden ser cristalinos, no
cristalinos o una mixtura de ambos.
Poseen una alta dureza y resistencia al calentamiento, pero tienden a la fractura frágil.
Se caracterizan principalmente por su bajo peso, alta rigidez y baja tenacidad, alta
resistencia al calor y al desgaste, poca fricción y buenas propiedades aislantes.
Los materiales cerámicos son baratos, pero su procesado hasta producto terminado
es normalmente lento y laborioso. Además, la mayoría de estos materiales se daña
fácilmente por impacto a causa de su baja o nula ductilidad.
Puede ser cristalina, no cristalina, o una mezcla de ambas. Se presentan en las más
variadas formas; de estructuras muy simples a las más complejas mezclas de fases.
Su abundancia en la naturaleza y las diferencias que presentan en sus propiedades
respecto a las de los metales los convierte en materiales sumamente importantes.
Según su estructura, los cerámicos pueden clasificarse en dos grandes grupos, los
cristalinos o cerámicos, y los no cristalinos o vidrios. A su vez, los cristalinos pueden
ser monocristalinos o policristalinos.
Se clasifican en:

 Cerámicos amorfos: vidrios

 Cerámicos cristalinos: Cerámicos oxídicos (Al2O3, MgO, SiO2...) y cerámicos
no oxídicos (Si3Ni4, SiC, WC, BN...). [2]

3.3. Mármol
En geología mármol es una roca metamórfica compacta formada a partir de rocas
calizas que, sometidas a elevadas temperaturas y presiones, alcanzan un alto grado
de cristalización. El componente básico del mármol es el carbonato cálcico (CaCO3),
cuyo contenido supera el 90 %; los demás componentes son los que dan gran variedad
de colores en los mármoles y definen sus características físicas. Tras un proceso de
1
 pulido por abrasión el mármol alcanza alto nivel de brillo natural, es decir, sin ceras
ni componentes químicos. El mármol se utiliza principalmente en la construcción,
decoración y escultura. A veces es translúcido, de diferentes colores, como blanco,
marrón, rojo, verde, negro, gris, amarillo, azul, y puede aparecer de coloración
uniforme, jaspeado (a salpicaduras), veteado (tramado de líneas) y diversas
configuraciones o mezclas entre ellas.[1]
Fig. N°1: El mármol. [1]

3.4. Características del mármol

 Con frecuencia otros minerales aparecen juntos a la calcita formando el mármol,
como el grafito, clorita, talco, mica, cuarzo, pirita y algunas piedras preciosas
como el corindón, granate, zirconita, y muchos más.
 Ateniéndose al concepto mineralógico, (no al artesanal) solo se consideran
mármoles a los agregados granoso-vítreos, formadas básicamente por carbonato
de calcio y con trazas más o menos significativas de carbonato magnésico
(mármol dolomítico).
 En la naturaleza, el mármol, se encuentra en aglomerados irregulares en el seno de
la roca cristalina primitiva, (donde forma yacimientos irregulares que con
frecuencia resultan ser filones ) y menos frecuentemente formando estratos (en
capas).
 Es famoso el mármol blanco de Carrara en Italia.
 Otro mármol blanco de gran calidad y con denominación de origen es el de Macael
(España), población conocida como la “Ciudad del Oro Blanco” debido a la
cantidad y calidad de su mármol, al estar todas sus plazas y aceras cubiertas del
mismo. Este mármol se puede encontrar en obras tales como el Patio de los
Leones de la Alhambra de Granada.
 El mármol immitio marble que los romanos llamaron marmor hymmettium, se
extraía del monte Himeto al sur de Atenas. Su color es ceniciento y cuando se
corta produce un olor desagradable debido a su concentración de materiales
orgánicos. En la antigüedad se conocía como marmo greco fetido. Los artesanos
lo llamaban "mármol cebolla", debido a que su olor recordaba al de la cebolla.
El mármol Immitio fue el primer tipo de mármol que importaron los romanos.
Se compraba en forma de pilares, varios de los cuales soportan el techo principal
de Santa María Maggiore, de San Pietro in Vincoli y de San Pablo Extramuros,
todas en Roma.
 En la historia, como objeto de arte masiva, por primera vez, fue utilizado en
Yasemek Gaziantep, Turquía por los Hititas, en los años 1600 a. C.
 Es susceptible a ser atacado por ácidos produciendo efervescencia. [3]

3.5. Aspectos del mármol

Dureza

 Dureza Mohs = 3-4; (se puede rayar con todo lo que tenga una dureza igual o
mayor).
 Dureza Rosiwal = inferior a 10.

2
 Transparencia

 El mármol (y los minerales transparentes en general) cuando aparece en

aglomerados granulares, es translúcido. Siendo sin embargo sus reductos
transparentes a la lupa.

Densidad

 2,6 a 2,8 g/cm³ variable en función de los agregados y proporción que la

componen.[3]

3.6. Usos y aplicaciones

 Casi exclusivamente a la arquitectura de los edificios, iglesias.

 Utilizado en la actualidad para la decoración de pisos, escaleras, mesas,
muebles, zócalos, fachadas de edificios. [4]
 El mármol fragmentado es utilizado como agregados en concreto.
 Materia prima en la producción de cal viva.
 En menor escala se utiliza como base para elaborar escultura y arte funerario.
“Los mármoles son rocas que admiten el pulimento adquiriendo cierto brillo.
[5]

IV.- MATERIALES, INSTRUMENTOS, EQUIPOS

4.1.MATERIALES: A continuación, se presentan los siguientes materiales usados
en el desarrollo del laboratorio.

MATERIALES CANTIDAD
Probetas de mármol 6

3
 4.2.INSTRUMENTOS: A continuación, se presentan los siguientes instrumentos
usados en el desarrollo del laboratorio.

INSTRUMENTOS CANTIDAD PRECISIÓN

Balanza Analítica Electrónica 1 ± 0.0001 gr.
Microscopio óptico (Zeiss 1 Aumento:
Axiocam ERc 5s)
(1X,2X,4X)

4.3.EQUIPOS: A continuación, se presenta el siguiente equipo usado en el

desarrollo del laboratorio.

EQUIPO CANTIDAD
Estufa Eléctrica 1

V.- PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:

 Se consiguió el material a usarse (el mármol blanco, CaCO3).

 Se procedió a cortar con una amoladora un total de 6 probetas con dimensiones
parecidas que no excedan los 2 x 2 cm2 de área.
 Se pasó a rotular cada probeta.
 Se pesaron las 6 probetas en una balanza analítica. Se tomaron los datos para su
posterior análisis.
 Después se pasó a depositar las 6 probetas en un recipiente de vidrio lleno de agua.
 A continuación se retiraron 2 probetas cada 20. 40 y 60 minutos.
 Luego se las llevó a la estufa a una temperatura de 50 °C por unos 60 minutos.
 Se sacaron de la estufa y se dejó enfriar por unos minutos.
 Finalmente se pesaron las probetas en la balanza analítica. Se registraron los datos.
 Posteriormente, se realizó la redacción del informe.

Fig. N°2: Cuba de lixiviación ácida con las probetas de mármol.

VI.-RESULTADOS Y DISCUSION DE RESULTADOS

6.1. RESULTADOS:

4
 Fig. N°3: Variación física de probetas de mármol al ser sumergidas en una
solución de H3PO4.

En la Fig. N° 3, se muestra como la probeta de mármol N° 6, se cayó a los 46

min., en el transcurso de la lixiviación en medio acido (H3PO4), por efecto de
la disminución del volumen de las probetas y también se pudo apreciar la
liberación de burbujas de dióxido de carbono (CO2); ya que se genera una
reacción de neutralización de forma inmediata, lo cual conlleva a una
disolución e impide que el peso inicial de las probetas se mantenga invariable
durante el tiempo de lixiviación a 25°C.

Fig. N° 4: Probetas de mármol (CaCO3) antes colocarlas en la cuba de lixiviación a una

temperatura de 25°C.
En la Fig. N° 4, se puede observar las probetas de mármol antes de colocarlas en la
cuba de lixiviación a temperatura ambiente durante 20 min (Probetas N° 1 y 2) a 40
min (Probetas N° 3 y 4) y a 60 minutos (Probetas N° 5 y 6). Estas probetas presentan
una coloración inicial amarillenta opaca.

Fig. N° 5: Probetas de mármol después de ser expuestas en medio ácido y haber sido
secadas en una estufa de 50 ° C.

5
 En la Fig. N° 5, se aprecia las probetas de mármol retiradas a los 20 min), a los
40min., ((probetas N° 3 y 4) y probetas retiradas a los 60 minutos (probetas N° 5 y
6). Además, se puede observar una coloración final blanca brillante; lo cuál es
indicativo que el proceso de lixiviación acida, produce la degradación del mármol.
Esto se debe a que el carbonato de calcio viene del ácido débil carbónico es por esto
que el ácido fosfórico desplaza al anión carbonato produciendo gas CO2.
A tener en cuenta:
Ácidos fuertes > Débiles
Sulfúrico > clorhídrico > nítrico > fosfórico > acético > carbónico > cítrico. [6]
Tabla N° 1: Datos de los pesos de las muestras sobre lixiviación del mármol.

Probetas Masa
Peso Peso Δ masa Tiempo
de Promedio
Inicial(g) Final(g) (g) (min)
Mármol (g)
1 10.0780 8.1952 1.8828
1.7385 20
2 8.5939 6.9997 1.5942
3 7.5955 4.9755 2.6200
2.6231 40
4 7.8516 5.2255 2.6261
5 8.5923 4.7130 3.8793
3.5966 60
6 7.4598 4.1459 3.3139

Fig. N° 6: Tiempo de lixiviación de probetas de mármol en una solución ácida, en

función de la variación de masa.

6.1. DISCUSIÓN DE RESULTADOS

En la figura N° 6, se puede observar que a medida que pasa el tiempo de
lixiviación de las probetas de mármol en una solución ácida de H3PO4, la pérdida
de masa del mármol aumenta. La tendencia de la lixiviación ácida del Mármol
es no-lineal.
En la técnica de lixiviación, la cinética de la disolución de carbonato de calcio
(mármol) es muy sensible a la estructura de la superficie, la composición y las
propiedades físicas de los cristales; la disolución de carbonato de calcio depende
en gran medida del valor de pH de la solución (el mármol es muy reactivo en
medios ácidos).
Cuando hay carbonatos libres, el ácido fosfórico producirá burbujas
(efervescencia), debido al desprendimiento del gas CO2. La cinética de la
absorción de fosfato sobre el mármol (CaCO3) es rápida; la adsorción se
completa en 2 a 3 h. El ácido fosfórico es conocido como ácido triprótico, un
ácido capaz de donar tres protones por molécula. Una solución de ácido fosfórico

6
 contiene H3O+, H3PO4, H2PO4 −, HPO42−, y PO43 −. Como para la mayoría de
los ácidos polipróticos, la concentración de iones formada en la primera
ionización es la más grande. El ácido fosfórico es un ácido débil en cada paso de
su ionización. La lixiviación ácida, es la responsable de que el fenómeno de
oxidación del mármol ocurra y se evidencia al ocurrir un cambio de color en la
superficie de amarillento a color blanco brillante.
Los resultados obtenidos en el Laboratorio de Degradación de Materiales, con
respecto a la lixiviación del cerámico – Mármol en medio acido (H3PO4), es
parecido a la investigación de, (YOSOF A.).

VIII.- CONLUSIONES
8.1. Se evaluó la degradación del mármol (lixiviación) mediante fotos; según su
deformación física y aspecto superficial.

8.2. Se determinó la pérdida de masa del cerámico mármol mediante el método

gravimétrico y se obtuvo que a los 20 min perdió 1.7385 g., a los 40min
2.6231g., y a los 60 min perdió una masa de 3.5966g.

IX.- RECOMENDACIONES
 Evaluar y complementar el modelamiento de la cinética del proceso de lixiviación
del mármol en medio ácido frente a los reactantes y los diferentes factores que
intervienen en esta reacción.

 Es recomendable usar guantes de protección personal de cuero, para sacar las

probetas del horno.

 Realizar las respectivas calibraciones en la balanza analítica para minimizar

variaciones en las mediciones.

 Asimismo, es necesario ajustar las probetas; de manera que, se mantengan fijas

en el mismo lugar al momento de ser inmersas en la solución de H3PO4.

X.- BIBLIOGRAFÍA

7
 [1]. Lixiviación. [En Línea]. Revisado el 23 de febrero del 2019 / 8:00 p.m.
Disponible: https://definicion.de/lixiviacion/
[2]. Materiales cerámicos. [En Línea]. Revisado el 23 de febrero del 2019 / 8:30
p.m.Disponible: https://www.monografias.com/trabajos-pdf5/materiales-
ceramicos/materiales-ceramicos.shtml
[3]. Mármol, características y aspectos. [En Línea]. Revisado el 23 de febrero del
2019. / 9:00 p.m. Disponible en: http://es.wikipedia.org/wiki/M%C3%A1rmol
[4]. MÉTODOS DE INSTALACIÓN DE GRANITO Y MÁRMOL EN
INTERIORES Y FACHADAS DE EDIFICIOS. [En Línea]. Revisado el 27 de
febrero del 2019. Disponible en:
https://issuu.com/bluerewtrading/docs/uso_del_marmol_-_tesis
[5]. Revisión sobre el uso de residuos de mármol, para elaborar materiales para la
construcción. [En Línea]. Revisado el 27 de febrero del 2019. Disponible en:
https://www.redalyc.org/pdf/1939/193943013004.pdf
[6]. Reacciones químicas. [En Línea]. Revisado el 23 de febrero del 2019. / 9:20
p.m. Disponible en: https://rinconciencia.wordpress.com/2011/11/13/las-
reacciones-qumicas/
[7]. YOSOF A. (2009). “DISSOLUTION KINETICS OF CARBONATES IN
SOIL”. Szent Istvan University. 2009.

XI.- ANEXOS
10.1. Registro Fotográfico.

8
 Fig. N° 7: Cuba de lixiviación ácida con las probetas de mármol
Fig. N° 8: Lavado de la probeta de mármol con agua de caño.
Fig. N° 9: Colocación de las 2 primeras probetas de mármol en la estufa eléctrica a
una temperatura de 50 °C por una hora.

Fig. N° 10: Secado y extracción de las probetas de mármol de la estufa eléctrica a una
temperatura de 50 °C.
Fig. N° 11: Enfriado a temperatura ambiente, después del secado de las probetas de
mármol.
Fig. N° 12: Pesaje de la probeta N° 3 a) antes y b) después de la lixiviación ácida en la
Balanza Analítica Electrónica (± 0.0001 g).
10.2. Cálculos sobre lixiviación del mármol
Reacción química en la lixiviación del Mármol en medio ácido

3 CaCO3 + 2 H3PO4 → Ca3 (PO4)2 + 3 CO2 + 3 H2O

Δ G = - 37.577 kcal

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Fig. N° 13: Balanceo de la reacción química de la lixiviación del mármol a 25°C.

Fig. N° 14: Obtención de la energía libre de Gibbs de la lixiviación acida del mármol a
25°C, con ayuda del programa HSC 6.0.

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