TEMA 3.

CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA Y
PERIODICIDAD

ELEMENTOS  DE  QUÍMICA  

Dra.    Karla  Santacruz  Gómez  
 
TABLA PERIÓDICA
ELEMENTOS DE LA TABLA
PERIÓDICA
HISTORIA
¥  Dmitri Ivánovich Mendeléyev
Ley  periódica  1869:

“Cuando los elementos se

organizan en orden
creciente de sus masas
atómicas, algunos
conjuntos de propiedades
se repiten periódicamente”
TABLA PERIÓDICA DE
MENDELÉYEV
ELEMENTOS DE LA TABLA
PERIÓDICA
HISTORIA

¥  En 1913 Henry Moseley

Espectros de rayos X en 1913.

" Las propiedades químicas de los

elementos son función periódica
de sus números
atómicos”
TABLA PERIÓDICA

¥  Los  elementos  pertenecientes  a  un  mismo  

grupo  comparten  propiedades  porque  su  
configuración  más  externa  es  semejante.  

¥  Los  elementos  pertenecientes  a  un  mismo  

período  ?enen  propiedades  diferentes  
porque  las  configuraciones  de  su  capa  de  
valencia  son  disEntas.  
 
 E LEMENTOS
Hay  dos  grandes  conjuntos  de  elementos:  

1.  REPRESENTATIVOS:  Estructura  en  la  capa  de  valencia  

con?ene  electrones  en  los  orbitales  s  y  p.    
①  Grupo  I  y  II  (orbital  s)  donde  [GN]  nsx              .
[GN]  =  gas  noble  del  periodo  anterior      donde  x  =    1  0  2  según  el  grupo  I=  1  y  II=2.  

②  Grupos  III-­‐  IV  (orbital  p)  :  

¢  Periodos  2  y  3                                          [GN]  ns2  npx  
¢  Periodos  4  y  5                                          [GN]  (n-­‐1)d10  ns2  npx  
¢  Periodos  6  y  7                                            [GN]  (n-­‐2)f14  (n-­‐1)d10  ns2  npx    
     donde  x  electrones=  1  –  5  según  el  grupo  III=  1,  IV=2,  V=3,  VI=4,  VII=5.  
2. DE TRANSICIÓN: Con electrones en subnivel d o f
incompletos antes de la capa de valencia.
Bloque de las d:
①  Grupos 3B-10B [GN] (n-1)dx ns2

En casos excepcionales es [GN] (n-1)dx ns1 o ns0)

2. DE TRANSICIÓN: Bloque d.
Grupos 3B-10B
①  Periodo 6 [GN] (n-2)fx ns1
②  Periodo 7 [GN] (n-2)fx ns2
 CARGA  NUCLEAR  EFECTIVA  

Es   la   carga   nuclear   promedio   que   experimenta   un   electrón  

individualmente   en   un   átomo,   considerando   el   “efecto   de  
apantallamiento”  debido  a  los  otros  electrones  en  el  átomo.  
 EFECTO   PANTALLA  (S CREENING   OR  
A TOMIC  S HIELDING  C ONSTANTS )    
El  efecto  pantalla  (Screening  or  Atomic  Shielding  Constants)  sobre  los  electrones  
más  externos  de  un  átomo  se  describe  como  la  atenuación  de  la  fuerza  atracEva  
neta   sobre   el   electrón,   debido   a   la   presencia   de   otros   electrones   en   capas  
inferiores  y  del  mismo  nivel  energé?co.    

"Los  electrones  más  externos  en  un  átomo  no  experimentaran  totalmente  la  carga  
nuclear  asociada  con  el  núcleo  debido  al  “apantallamiento”  por  los  electrones  en  
capas  y  subcapas  colocados  entre  ellos  y  el  núcleo.    
 CARGA NUCLEAR
EFECTIVA
1.-­‐  ESCRIBIR  LA  CONFIGURACIÓN  ELECTRÓNICA  ESTÁNDAR  DEL  
ÁTOMO.  

1s2  2s2  2p6  3s2  3p6  3d10  4s2….etc  

2.-­‐  Re-­‐agrupar  la  configuración  electrónica  en  una  secuencia  de  

grupos  que  man?ene  juntos  los  orbitales  [s,p]    el  resto  
individualmente    

[1s]  [2s,2p]  [3s,3p]  [3d]  [4s,4p]  [4d]  [4f]  [5s,  5p]  [5d]  etc.  

3.-­‐  Calcular  la  Constante  de  apantallamiento  (S)  tomando  

en  cuenta  la  Reglas  de  Slater.  

 
 
 R EGLAS   DE  S LATER  ( S )  
Para  calcular  S  para  un  electrón  en  un  orbital  ns  o  np:  

1.  Los  electrones  de  cualquier  grupo  que  esté  a  la  derecha  del  grupo  (ns,np)  no  
contribuyen  en  nada  al  efecto  pantalla.  

2.  Cada   uno   de   los   electrones   en   el   mismo   grupo   (ns,   np)   ejerce   un   efecto   de  
pantalla  sobre  el  electrón  considerado,  con  un  valor  de  0.35.  

3.  Cada   uno   de   los   electrones   de   la   capa   anterior   (n-­‐1)   ejerce   un   efecto   de  
pantalla  sobre  el  electrón  considerado,  con  un  valor  de  0.85.  

4.  Todos   los   electrones   de   las   capas   internas   (n-­‐2),   (n-­‐3),   etc.   apantallan  
completamente,  es  decir  su  contribución  es  de  1.00  cada  uno.  

Para  calcular  S  para  un  electrón  en  un  orbital  (n-­‐1)d  las  reglas  3  y  4  se  modifican  en  
una  sola:  
I.  Todos   los   electrones   en   grupos   a   la   izquierda   del   grupo   (n-­‐1)d   o   (n-­‐2)f  
contribuyen  al  efecto  pantalla  con  una  magnitud  de  1.00.  
R EGLAS DE S LATER
 NOTA IMPORTANTE
Las  reglas  de  Slater  para  calcular  el  efecto  pantalla  y  por  tanto  la  carga  
nuclear   efec?va   sobre   cualquiera   de   los   electrones   en   un   átomo,   son  
muy   simples   y   funcionan   bastante   bien   para   los   primeros   elementos,  
aproximadamente  hasta  Z  =  30,  es  decir  para  los  períodos  1,  2  y  3.  

  Para   el   cálculo   de   elementos   de   los   períodos   4,   5   y   6   resultan   poco  

confiables.  Ello  se  relaciona  con  que  el  valor  de  S  depende  no  sólo  del  
número  cuán?co  principal  n,  sino  también  de  otros  factores,  como  son  
el   ?po   de   orbital   donde   están   los   electrones   que   reciben   o   ejercen   el  
efecto   pantalla   (número   cuán?co   l),   el   número   de   electrones  
desapareados   para   la   configuración   electrónica   en   cues?ón   y   otros.   Por  
otro   lado,   la   consideración   de   que   los   electrones   más   externos,   con  
respecto  al  que  es  mo?vo  de  análisis,  no  apantallan  nada  en  absoluto,  
no  es  del  todo  cierta.  
PROPIEDADES
PERIÓDICAS
PROPIEDADES QUÍMICAS DE
LOS ELEMENTOS
 

         1.  Tamaño  o  Radio  atómico  

         2.  Afinidad  electrónica  

         3.  Potencial  de  ionización  

         4.  ElectronegaEvidad  
 1.TAMAÑO o RADIO ATÓMICO
¥  Mitad  de  la  distancia  entre  los  núcleos  de  dos  átomos  iguales.    
¥  En  un    mismo  periodo  disminuye  hacia  la  derecha  (al  aumentar  
la  carga  efec?va).  
¥  GRUPO:  Aumenta  de  abajo  hacia  arriba.  
¥  A  menor  tamaño  del  átomo,  mayor  será  la  fuerza  de  atracción  
sobre  el  electrón.  Esto  es  debido  a  que  los  electrones  de  la  
úl?ma  capa  estarán  más  fuertemente  atraídos.  
QUÉ OBSERVAMOS AL
EXAMINAR LA TABLA
PERIÓDICA?
 R ELACIÓN  RADIO  ATÓMICO      -­‐  Z   EFF  

Mientras  mayor  sea  el  valor,  quiere  indicar  que  la  fuerza  de  atracción  
núcleo-­‐electrón  es  mayor,  por  lo  que  los  electrones  se  encuentran  
más  cercanos  al  núcleo  atómico,  reduciendo  el  radio  atómico.  
 EFECTO  DE  IONES  EN  R.A.  

¥  Es  el  radio  que  ?ene  un  átomo  que  ha  

perdido  o  ganado  electrones,  
adquiriendo  una  estructura  del  gas  
noble  más  cercano.  

¥  CATIONES:  Son  menores  que  los  átomos  

neutros  por  la  mayor  carga  nuclear  
efec?va  (menor  efecto  de  
apantallamiento  o  de  repulsión  de  
electrones)  

¥  ANIONES:  Son  mayores  que  los  átomos  

neutros  por  la  disminución  de  la  Zeff  
(mayor  apantallamiento  o  repulsión  
electrónica)  
*C ONFIGURACIÓN   ELECTRÓNICA   DE   IONES  

CATIÓN:  Carga  eléctrica  posi?va  (ha  perdido  electrones)    

ANIÓN:  Carga  eléctrica  nega?va  (ha  ganado  electrones)  
 EJEMPLOS

¥  Explicar  con  fundamentos  cuali  y  cuan?ta?vos  qué  átomos  de  

los  siguientes  ?enen  mayor  radio  atómico.  

a.  Ge  o  Ge2+  

b.  Li  o  Sr  

c.  Br  o  Cs    
 2. POTENCIAL DE IONIZACIÓN (EI)
Energía   necesaria   que   se   debe   administrar   a   un   elemento   para  
quitar  un  electrón  más  externo  (queda  conver?do  en  ca?ón).  
Cada   elemento   polielectrónico   ?ene   tantos   POTENCIALES   DE  
IONIZACIÓN  como  electrones  tenga.  Siendo  el  primero  menor  que  el  
resto  (es  más  dificil  extraer  electrones  más  cercanos  al  núcleo).  
§  Proceso  Endotérmico  (posi?vo)  
§  Disminuye  hacia  abajo  en  un  mismo  grupo  
§  Aumenta  hacia  la  derecha  en  un  mismo  período  

En n=1
1  eV  =  1,6  ×  10-­‐19  J  

Siendo  A(g)    los  átomos  en  estado  gaseoso  de  un  determinado  elemento  químico;  ,  
(EI)  la  energía  de  ionización  y    (e)  un  electrón.  
 E NERGÍA O POTENCIAL DE
IONIZACIÓN (EI)

Generalmente aumenta
neralmente disminuye
 TEORÍA  DE  BOHR  PARA  EL  ÁTOMO  
DE  HIDRÓGENO  
Planck  

“Cada  nivel  de  energía  (n)  

en  el  átomo  cuya  
ocupación  por  electrones  
cambia,  debe  emi?r  luz  
de  longitud  de  onda  (λ)
caracterís?ca  para  ese  
nivel”  
 TEORÍA  DE  BOHR  PARA  EL  ÁTOMO  
DE  HIDRÓGENO  
Bohr  (1913)  
Establece  la  existencia  de  niveles  de  
energía  fundamental  (n=1,  de  menor  
energía)  normalmente  ocupado  por  la  
carga  e-­‐,  y  excitados  (n=2,  3,  4,  5,...),  
cuanEzados,  para  el  electrón  del  átomo  
de  Hidrógeno,  por  ej.,    

Después  de  excitar  el  electrón  de  un  átomo,  

este  regresa  al  nivel  o  estado  fundamental  
(n=1),  liberando  la  energía  en  exceso  y  
formando  una  línea  del  espectro.  Está  claro  
que  las  dis?ntas  líneas  se  deben  a  la  "orbita"  o  
nivel  desde  donde  regresa  el  electrón.  
 C OMO   SE   EXPLICA   LA    EI.  
¥  Determinar  la  EI  del  H  sabiendo  que  la  energía  del  electrón  en  
n=1  es  de  -­‐13.60  eV  

                       
 EI    
       n=1                                    n=∞    
 -­‐13.60  eV     0  eV    

   EI  =  Ef  –  Ei  

Para  calcular  la  EI  para  1  
                 =  E(n=∞)  –  E(n=1)    
mol  de  átomos  de  H  :  
           =  0  eV  –  (-­‐13.6  eV)    
           =  0  eV  +  13.6  eV   1  mol  =  6.023  x10-­‐23  
           EI    =  13.6  eV  
Esto  implica  que  si  aportamos  una  energía   E    (J/átomo  )  *  6.023x10-­‐23  (átomos/mol)  
de  13.6  eV  se  ionizará  un  solo  átomo  de    
Hidrógeno.  
 C OMO   SE   EXPLICA   LA    EI.  
¥  Determinar  la  EI  del  H  sabiendo  que  la  energía  del  electrón  en  n=1  es  de  -­‐13.60  eV  
                       

 EI    
       n=1                                    n=∞    
 -­‐13.60  eV     0  eV    

   EI  =  Ef  –  Ei  

Para  calcular  la  EI  para  1  
                 =  E(n=∞)  –  E(n=1)    
mol  de  átomos  de  H  :  
           =  0  eV  –  (-­‐13.6  eV)    
           =  0  eV  +  13.6  eV   1  mol  =  6.023  x10-­‐23  
           EI    =  13.6  eV  
Esto  implica  que  si  aportamos  una  energía   E    (J/átomo  )  *  6.023x10-­‐23  (átomos/mol)  
de  13.6  eV  se  ionizará  un  solo  átomo  de    
Hidrógeno.  
EJEMPLO:  S ERIE   DE  E I   DEL  M AGNESIO  

Quitar  electrones  más  cercanos  al  núcleo  requiere  más  energía  ya  que  el  
esta  siendo  “arrancado”  de  un  ion  incrementadamente  posi?vo  (el  núcleo)    

A  mayor  Zeff,  la  energía  requerida  para  quitar  un  electrón  aumenta.  
S  disminuye  la  fuerza  de  atracción  nuclear.      
 ENERGÍAS DE IONIZACIÓN
SUCESIVAS
Átomo   EI1   EI2   EI3  
   
Na   5.1   47.3   71.7  
Mg   7.6   15   80.1  

1.  Por  qué  es  menor  la  EI  del  sodio  que  la  del  Magnesio0?  
2.  Por  qué  las  EI  van  en  aumento?  
3.  Por  qué  la  mayor  diferencia  de  energía  de  ionización  se  halla  entre  EI1  
y  EI3  para  el  Magnesio?  
 C ALCULO DE E NERGÍA DE
I ONIZACIÓN (E I )
X(g)                                                    X+  (g)  +  e-­‐      
X(g)                            X+  (g)  +  e-­‐        
 
Cu(g)                                                Cu+  (g)  +  e-­‐      
EI  =  E  (X+)  –  E  (X)                  eV    

EI  =  E  (X+)  –  E  (X)                  eV  

 

Ionizaciones  sucesivas:  

1er  Ionización                EI1  =    E+  -­‐    E+      

Una ionización por cada electrón 2da  Ionización      EI2  =    E2+  -­‐    E+  

3er  Ionización    EI3  =    E3+  -­‐    E2+  

4ta  Ionización    EI4  =    E3+  -­‐    E4+  

       
   ….etc    
 I ONIZACIONES S UCESIVAS

EI sucesivas son cada vez

mayores
 3. AFINIDAD ELECTRÓNICA
 Es  la  forma  como  se  mide  la  energía  liberada  o  absorbida    cuando  un  átomo  recibe  un  
electrón  en  su  capa  de  valencia,  es  decir,  cuando  se  vuelven  aniones  (-­‐1).    

EJemplo:  
X  (g)  +  e-­‐                                    X-­‐  (g)  (anión)  +  E  (energía)  
 
Se  calcula:  
 

   EI  =  E  (X)  –  E(X-­‐)                            (eV)  

Ej.      Cl(g)  +  e-­‐                                    Cl-­‐  (g)  
   

Puesto  que  el  electrón  ?ene  energía  más  baja  cuando  está  unido  a  un  átomo  de  cloro,  la  diferencia  de  E  (Cl)  –  E  (Cl-­‐)  
es  posi?va,  la  AE  del  cloro  es  posi?va.  
La  AE  es  ú?l  para  predecir  el  carácter  oxidante  de  un  elemento.  
 
AE  (posiEvas)  o  endotérmico.    Es  necesario  un  aporte  de  energía  extra  para  poder  
conver?rlos  en  aniones.  METALES  (Poca  tendencia  a  captar  electrones)    
 
AE  (negaEvas)    o  exotérmico.  Se  libera  mucha  energía  cuando  un  electrón  se  une  al  
átomo.  El  proceso  de  captar  un  electrón  los  estabiliza.  AE  nega?va.  NO  METALES  
(Fácilmente    captar  electrones).  
 
 
E JEMPLOS
*C ARÁCTER OXIDANTE
 4. ELECTRONEGATIVIDAD

Propiedad  química  que  mide  la  capacidad  de  un  átomo  para  atraer  hacia  él  los  
electrones,  o  densidad  electrónica,  cuando  esta  combinado  con  otros  elementos.  
 

No  Metales  =  electronega?vidades  altas.  

Metales=  electronega?vidades  bajas  o  electroposi?vos.  

Escala  de  Pauling  (Basada  en  valores  de  energías  de  enlace  de  diferentes  moléculas  presentes  en  el  átomo  en  
cues?ón).  Valores  de  0.7  a  4.  

Conociendo  las  energías  de  los  enlaces  A-­‐A  y  B-­‐B,  se  puede  calcular  el  parámetro  D  como  sigue:  

   Δ  =  EAB  –  ½  (EAA  +  EBB)  

Escala  de  Mulliken.  Promedio  del  potencial  de  ionización  de  los  electrones  de  valencia  y  la  afinidad  electrónica.  
 L AS TEN D EN C I AS PER I OD I C AS D E POTEN C I AL
D E I ON I Z AC I ÓN , AF I N I D AD EL EC TR ÓN I C A Y
EL EC TRON EG ATI V I D AD SON SI M I L ARES EN U N
M I SM O ÁTOM O.

¥  ELEVADA   AFINIDAD   ELECTRÓNICA:   •  B A J A   A F I N I D A D   E L E C T R Ó N I C A :  

Desprende   mucha   energía   cuando   atrapa   Desprende  poca  energía  cuando  atrapa  un  
un  electrón.   electrón.   O   es   necesario   aportar   energía  
para  que  esto  ocurra.  
¥  ENERGÍA   DE   IONIZACIÓN   ALTA:   Es   más  
di€cil   (requiere   más   energía)   para   •  ENERGÍA   DE   IONIZACIÓN   BAJA:   Es   más  
arrancarle  un  electrón.   fácil   arrancarle   un   electrón   (requiere  
menos  energía).  
¥  ELECTRONEGATIVIDAD   ALTA.   Tiene   •  ELECTRONEGATIVIDAD   BAJA   o   POCO  
tendencia  a  atraer  a  sí  electrones  cuando   ELECTRONEGATIVOS.   NO   ?enden   a   atraer  
interacciona  con  otros  átomos.   a   sí   electrones   cuando   interacciona   con  
otros  átomos.  
¥  EJ.  ÁTOMOS  NO  METÁLICOS  
•  EJ.  ÁTOMOS  METÁLICOS.  

 
 E JERICIOS

¥  Cuál  de  los  siguientes  átomos  ?ene  mayor  

tamaño  atómico?  Fe,  Ra,  O,    Pt.    
¥  Cuál  de  los  siguientes  elementos  requiere  más  
energía  para  arrancarle  un  electrón?    Cl,  Bi,  Tc  o  
H.    
¥  Qué  átomo  ?ene  menor  afinidad  electrónica?      
Ni,  Sr,  F,  Ge.  
¥  Cuál  de  los  siguiente  átomos  atrae  y  re?ene  más  
débilmente  un  electrón  en  su  úl?ma  nivel?  Li,  
Mo,  K,    N  
 EJERCICIOS

1.-­‐  ¿Cuál  de  estos  elementos  Eene  el  mayor  

radio  atómico,  Nitrógeno,  AnEmonio  o  
Arsénico?  ¿Cuál  Eene  el  menor  radio  
atómico?  
2.-­‐  Indica  si  las  siguientes  propiedades  son  
 mayores  para  el  flúor  o  para  el  bromo:  
 ElectronegaEvidad,  Radio  atómico,  Afinidad  
electrónica  y  Potencial  de  ionización.      
3.-­‐  ¿Porqué  se  requiere  de  mayor  energía  para  
reErar  el  segundo  electrón  del  liEo  que  el  
cuarto  electrón  del  carbono?    
 
E XCEPCIONES   DE   LA   CONFIGURACIÓN   ELECTRÓNICA  
EXCEPCIONES  DE  LA  CONFIGURACIÓN  
ELECTRÓNICA