Práctica 4.

Determinación de la concentración de una

muestra problema de Hidróxido de Sodio
Colorado Torres Leslie Andrea, Valles Novoa Ximena
11 de junio de 2018

1. Objetivos este punto, el titulante se debe detener y

se enjuagan los datos del matraz con agua
Determinar la concentración de una mues- destilada de la piseta [1].
tra problema N aOH mediante una titulación
con HCl El carbonato de sodio es un compuesto
básico, lo que significa que se genera (OH − )
cuando se disuelven iones de hidróxido en el
2. Introducción agua. El ácido clorhı́drico es ácido, lo que
significa que se libera protones (H + ) cuando
La titulación se realiza con la solución se disuelve en agua.
de muestra en un matraz Erlenmeyer. El
matraz se coloca sobre un fondo blanco, y Cuando se combina, soluciones acuosas de
la punta de la bureta se acomoda dentro del carbonato de sodio y ácido clorhı́drico gene-
cuello del matraz. El matraz se hace girar ran una reacción ácido-base. Los quı́micos se
con la mano mientras la válvula se manipula refieren a este proceso como ”neutralización”
con la otra mano. Este agarre de la bureta y explotan para determinar la cantidad de
mantiene ligera presión hacia adentro de la ácido o base en una variedad de muestras.
válvula para asegurar que no haya fugas. La
solución se puede agitar más eficientemente
mediante un agitador magnético y una barra 3. Metodologı́a
de agitación.
Materiales y reactivos
Al progresar la titulación, el indicador Matraz volumétrico (100mL)
cambia de color en la cercanı́a donde cae
el titulante, debido a excesos locales, pero Matraz Erlenmeyer (250mL)
rápidamente regresa al color original al
dispersarse el titulante en la solución para Vaso de preicpitado (100mL)
reaccionar con la muestra. Al acercarse al
Vaso de preicpitado (10mL)
punto de equivalencia, el regreso al color
original ocurre más lentamente, ya que la Pipeta Pasteur
solución diluida se debe mezclar con más
energı́a para consumir todo el titulante. En Espátula

1
 Bureta(50mL)
Tabla 1: Volúmenes utilizados para cada una
Soporte universal y pinzas para bureta de las tres la titulaciones.

Probeta (50mL) Volúmenes de titulación

Titulación Vi (mL) Vf (mL) Vneto (mL)
Fenoftaleı́na
1 0.0 12.0 12.0
Embudo de vidrio 2 12.0 23.6 11.6
3 10.0 21.5 11.5
Muestra problema NaOH

Procedimiento
Se tomó una muestra problema de 15mL de
N aOH, se etiquetó a cada matrz como A, B y
C correspondientemente. Se agregó una gota
de indicado fenoftaleı́na. Se prosiguió a titu-
lar la muestra anterior con el ácido clorhı́drico
preparado previamente. Este proceso se repi-
tió tres veces. Teniendo esto se pudo calcu-
lar la concentración de la solución problema
y realizar la curva de variación teórica de la
parte experimental.
4. Cálculos y reacciones
Ahora bien, el promedio de los volúme-
nes de HCl utilizados en la titulación es de
11.7mL, medida con la cual se puede obtener
la cantidad de moles:
ηHCl = C · V = (0.1M )(11.7mL)
= 1.17mmol ≈ 1.2mmol
Con la reacción se puede decir que la relación
del ácido y del hidróxido es

1 mmol N aOH


La preparación de un litro de HCl 0.1M 1 mmol HCl

realizada anteriormente se obtiene con:
por lo que se requieren 1.2mmol de N aOH
η = M · V = (0.1M )(1L) = 0.1mol para reaccionar con los 11.7mL de HCl. Ya
    que se tienen los moles de N aOH y su volu-
36.45g 100gsol 1mLsol
0.1molHCl men se puede calcular su concentración
1mol 37gHCl 1.19gsol
= 8.28mL de HCl η 1.2mmol
C= = ≈ 0.08M
La reacción realizada se expresa como: V 15mL

N aOH + HCl → N aCl + H2 O

Curva de titulación de 15mL de
NaOH 0.08M con HCl 0.1M
5. Resultados
En la tabla 1 se presentan los datos obte- 0mL
nidos en la experimentación. Los volúmenes
iniciales (Vi )y finales (Vf ) son los marcados N aOH → N a+ + OH −
por la bureta y el neto (Vneto ) es la resta de pH = 14 + log(0.08M )
ambos. pH = 12.90

2
 N aOH + HCl → N aCl + H2 O
Tabla 2: El pH correspondiente a cada canti-
5mL dad de volumen medido.
inicio 1.2mmol 0.5mmol
result. 0.7mmol 0.0mmol
( (((( Curva de titulación
 
0.7 V olHCl (mL) pH
pH = 14 + log
20 0 12.90
pH = 12.54 5 12.54
9mL 9 12.10
11 11.59
inicio 1.2mmol 0.9mmol
12 7.00
result. 0.3mmol 0.0mmol
( ((((
  14 2.16
0.3
pH = 14 + log 18 1.74
24
pH = 12.10
11mL
inicio 1.2mmol 1.1mmol
result. 0.1mmol 0.0mmol
( ((((
 
0.1
pH = 14 + log
26
pH = 11.59
12mL
inicio 1.2mmol 1.2mmol
result. 0.0mmol
(((( 0.0mmol
((((
√
( (
[H + ] = 1 × 10−14
Figura 1: Curva de titulación para 15mL de
[H + ] = 1 × 10−7 N aOH 0.08M contra HCl 0.1M .
pH = 7.00
14mL
inicio 1.2mmol 1.4mmol 6. Observaciones
result. 0.0mmol
( (((( 0.2mmol  
0.2
pH = −log
29 El indicador de fenolftaleı́na aparece un co-
pH = 2.16 lor rosa-violeta, esto indica que la muestra
18mL tiene un pH mayor que 8.3 y es indicativo de
la presencia de carbonatos.
inicio 1.2mmol 1.8mmol
El viraje de la fenolftaleina se produce cuan-
result. 0.0mmol
( (((( 0.6mmol   do todo el NaOH ha reaccionado, formándose
0.6 ftalato de sodio y potasio.
pH = −log
33 La fenolftaleı́na en medio básico presenta co-
pH = 1.74 lor rosa-violeta; en medio neutro toma un co-
lor rosa pálido; mientras que en medio alca-
lino se vuelve color rojo. Su rango de pH es
de 8.3 a 10.

3
7. Análisis hacer el cálculo del error sin embargo en
un procedimiento de valoración volumétrica
Cuando se llega al punto de equivalen- la precisión en las mediciones dependerá
cia el primer mol de HCl ha reaccionado del volumen a utilizar, la apreciación del
completamente con un mol de N aOH. Este instrumento volumétrico y de la destreza
fenómeno lo podemos percibir con la ayuda del experimentador en el manejo de la bureta.
de la fenolftaleı́na que pasará de rosa-violeta
a rosa pálido. Aquı́ el pH de la solución del En resumen, para poder realizar la titu-
matraz corresponde con el rango de pH de la lación de un ácido fuerte mediante una base
fenolftaleı́na. fuerte, lo primordial es llevar a cabo su
estandarización, ya que es una sustancia
Al hacer la comparación de los datos higroscópica y su concentración puede variar.
teóricos contra los experimentales se nota
que no coinciden debido a que en los datos
teóricos se hizo uso de las cifras significativas Referencias
tomando únicamente dos décimales. La
molaridad que se usó es 0.08 con un punto [1] Christian,a
G. (2009). Quı́mica Analı́tica.
de equivalencia a los 12 mL, sin embargo 6 edición. D.F., México: McGraw-Hill.
a la hora experimental ocurre el punto [2] Brown, T.; LeMay, E. et al. (2004).
de equivalencia a los 11.7 mL necesitando Quı́mica. La ciencia central.. Edo. de
una molaridad 0.078 la cuál no es posible México, México: Pearson Educación.
usar por lo anterior mencionado, las cifras
significativas, que quedarı́a redondeado a
0.08 tal como se usó en la parte teórica.

8. Conclusiones
La titulación es un método que nos per-
mite determinar la concentración de una
sustancia desconocida haciéndola reaccionar
con otra de concentración conocida, esta se-
gunda solución recibe el nombre de solución
estándar. En ácidos y bases la titulación
requiere un proceso llamado neutralización,
aquı́ existe la misma cantidad de ácidos y
bases por lo tanto las concentraciones se
igualan, el número de moles es el mismo
y se puede calcular la concentración molar
existente en la solución.

Siendo ası́ y debido al uso de cifras sig-

nificativas se concluye que la molaridad
de N aOH es 0.08M , no se cuenta con el
valor real para hacer una comparación y