HISTOLOGÍA
UNIDAD I: INTRODUCCIÓN AL ESTUDIO DE LA HISTOLOGÍA Y LA MORFOLOGÍA
CELULAR
I. HISTOLOGÍA
Palabra derivada del griego histos (tejidos) y logía
(estudio) por lo que su traducción literal es “estudio
del tejido” y se refiere al análisis microscópico de la
composición y función de los tejidos biológicos por
medio del uso diferentes técnicas de tinción. Entre sus
aplicaciones están:
 Educación: es esencial para el análisis y
aprendizaje de las microestructuras que forman los
tejidos
 Diagnóstico (Histopatología): ayuda al estudio de
las muestras de tejidos extraídas en personas sanas o
que padezcan una enfermedad guiando el diagnóstico
de la misma.
 Autopsia: los tejidos biológicos de personas
fallecidas ayudan a determinar la causa de muerte. 1
II. TÉCNICA HISTOLÓGICA
Conjunto de procedimientos aplicados a un material
biológico (animal o vegetal) con el fin de prepararlo y
conferirle las condiciones óptimas para poder observar,
examinar y analizar sus componentes morfológicos a
través del microscopio.
Etapas de preparación de los Tejidos
1. Toma de la muestra: de esto depende la calidad y
fidelidad con que una célula o un tejido muestren una
imagen al microscopio con las características
morfológicas que poseían cuando estaban con vida.
Tipos:
a) Biopsia: toma de un fragmento de tejido u
órgano de un organismo vivo
b) Citología Exfoliativa: estudio de células
superficiales epiteliales de renovación
constante
c) Punción: las células son obtenidas mediante
una aguja y se extienden en una lámina
portaobjetos para hacer los frotis
d) Necropsia: la muestra es obtenida de seres
muertos
2. Fijación: procedimiento realizado inmediatamente
después de haberse extraído la muestra, consiste en el
empleo de sustancias químicas principalmente para
conservar la estructura del tejido en forma permanente.
Funciones:
a) Abolir el metabolismo celular
b) Impedir la degradación enzimática de las
células y los tejidos por autolisis
c) Destruir microorganismos patógenos
d) Formación de enlaces cruzados o
desnaturalización de proteínas para endurecer
el tejido
El fijador de uso más común es la formalina
(formol) una solución acuosa de formaldehido al
37%.
3. Inclusión: la muestra deberá ser infiltradas con
sustancias denominadas de inclusión tienen la
propiedad de incorporarse y penetrar al interior de las
células con la finalidad de servirles soporte para
realizar los cortes histológicos. Proceso de inclusión en
parafina:
a) Deshidratación de la muestra con alcohol
(etílico o isopropílico) se introduce la muestra
en una serie creciente de soluciones
alcohólicas hasta llegar al 100%
b) Se aclara la muestra con el xileno o tolueno
para extraer el alcohol
c) Se infiltra la muestra con parafina fundida la
cual posteriormente se enfría y se endurece
formando un taco
d) El taco se coloca en el micrótomo que lo corta
en rebanadas finas con una cuchilla de acero
e) El corte se coloca en un portaobjeto
4. Coloración: consiste en teñir las estructuras
celulares o tisulares por medio de la acción de una
sustancia colorante. Se considera que una estructura se
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ha teñido cuando al ser lavada con el líquido que
disuelve el colorante no se decolora.
La tinción de uso más frecuente es la de
Hematoxilina-Eosina consiste en la tinción del núcleo
de color azul, morado o violeta gracias a la acción de
la Hematoxilina y el citoplasma se colorea de distintos
tonos de rosado debido a la Eosina.
Pasos de la Coloración con Hematoxilina-Eosina
a) Desparafinar: se agrega xileno o tolueno para
extraer la parafina
b) Hidratar: el corte se sumerge en baños
decrecientes de alcohol hasta llegar al agua
destilada
c) Colorear con Hematoxilina: este
procedimiento se realiza en agua
d) Deshidratar: la muestra con baños crecientes
de alcohol etílico hasta llegar al 100%
e) Colorear con Eosina: este procedimiento se
realiza en alcohol
f) Aclarar: con xileno o tolueno
g) Montaje: se coloca el cubreobjetos
III. HISTOQUÍMICA Y CITOQUÍMICA
La Histoquímica es el área de la histología que se
encarga de identificar los compuestos químicos que
forman las estructuras intra y extracelulares de los
tejidos, esto se realiza mediante distintas técnicas
histológicas.
La Citoquímica es el estudio de la identificación de
los compuestos que constituyen a las células y de sus
organelas por medio del análisis bioquímico y de
técnicas de visualización.
Estas dos áreas permiten el estudio detallado de las
estructuras, la distribución y los procesos fisiológicos
que permiten el funcionamiento de las células que
conforman a los diferentes tejidos. Entre las
estructuras que se pueden observar en un corte
histológico están: las nucleoproteínas, el citoesqueleto,
proteínas extracelulares, complejos de fosfolípidos
proteínas y carbohidratos en las membranas celulares.
Los componentes que perduran luego de la
fijación son principalmente moléculas grandes
que no se disuelven con facilidad.
Tipos
1. Histoquímica Enzimática: aplicación de
técnicas histoquímicas con el fin de identificar
y localizar enzimas en células y tejidos.
2. Inmunocitoquímica; consiste en la detección
de las reacciones entre antígenos y anticuerpos
utilizando colorantes fluorescentes.
3. Hibridación: es un método para localizar
mRNA o DNA mediante la hibridación de la
secuencia de interés con una sonda de
nucleótidos de secuencia complementaria.
4. Radioautografía: se utiliza una emulsión
fotográfica colocada sobre un corte histológico
para localizar material radioactivo en los
tejidos.
Fundamentos Químicos de la Coloración
1. Colorantes Ácidos y Básicos:
Un colorante básico tiene una carga neta positiva en
su parte coloreada (anilina+). Los colorantes básicos
tienen la capacidad de reaccionas con los
componentes aniónicos de las células y los tejidos.
Entre estos componentes tenemos:
 Grupos fosfato de los ácidos nucleicos
(heterocromatina, nucléolos y ribosomas)
 Grupos sulfato de los glucosaminoglucanos
(matriz extracelular)
 Grupos carboxilo de las proteínas (membrana
celular, retículo endoplasmático)
Un colorante ácido es aquel que presenta una carga
negativa en su parte coloreada. Estas sustancias
reaccionan con los grupos catiónicos de las células y
los tejidos. El principal componente que se tiñe con
estos colorantes son los grupos amino ionizados de
las proteínas como en:
 Filamentos citoplasmáticos
 Componentes membranosos intracelulares y
citoplasma no especializado
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  Fibras extracelulares
Esta designación de colorantes ácidos y básicos se
crearon cuando las definiciones de ácidos y bases
diferían de las actuales.
La basofilia es la capacidad que tienen los grupos
aniónicos de reaccionar con un colorante básico, la
coloración va a depender del pH en el que se
produzca la reacción por lo que ciertos compuestos
se tiñen mejor dependiendo en grado de pH en el que
se encuentren.
La acidofilia es la capacidad que tiene los grupos
catiónicos de reaccionar con un colorante ácido. Esta
reacción no es tan específica ni precisa como la de
los colorantes básicos.
Básicos Ácidos
 Hematoxilina Eosina
 Verde de metilo Fucsina ácida
 Azul de metileno Azul de anilina
 Pironina G Naranja G
 Azul de Toluidina
La Hematoxilina no es un colorante básico en
sentido estricto, para obtener esa propiedad se
utiliza un mordiente (una sustancia intermedia entre
el componente del tejido y la anilina) y es gracias a
la acción de este que se produce una un colorante
básico.
2. Metacromasía:
Es la capacidad que tienen ciertos colorantes básicos
de reaccionar con estructuras que hacen cambiar su
coloración normal violácea al rojo.
3. Reactivo de Shiff:
La fucsina (reactivo de Shiff) tiene la capacidad de
reaccionar con los grupos aldehídos de los
carbohidratos y da como resultado la aparición de un
color rojo distintivo. La Reacción del PAS (ácido
periódico-reactivo Shiff) colorea carbohidratos y
macromoléculas por lo que se utiliza para teñir
glucógeno, moco y la membrana basal. La Reacción
de Feulgen incluye una hidrólisis ácida débil con
HCl y se utiliza para teñir DNA.
IV. MICROSCOPÍA
El microscopio es un instrumento que aumenta el
tamaño de una imagen y permite ver más detalles que
los que sería posible visualizar a simple vista. El poder
de resolución es la capacidad de producir imágenes
separadas de objetos que están muy cerca uno de otro.
También se puede definir como la distancia mínima
que debe existir entre dos puntos del objeto para que se
visualicen separados. El aumento es la relación entre
el tamaño de la imagen y del objeto.
Tipos de Microscopios
1. Microscopio óptico de campo claro:
Está formado por partes mecánicas y un sistema
de doble lente que permite la visualización de
cortes finos teñidos. Sus partes son:
a) Fuente luminosa: para iluminar la muestra
b) Lente condensadora: enfoca el haz de luz
para que ilumine solamente la muestra
c) Platina: sitio sobre lo que se coloca el
portaobjetos
d) Lente objetivo: aumenta el objeto y
proyecta la imagen al ocular
e) Lente ocular: aumenta aún más la imagen y
la proyecta sobre la retina del ojo
Para que las estructuras puedan ser visualizadas
nítidamente en este microscopio deben estar
teñidas
2. Microscopio de campo oscuro:
Su estructura es igual a la del microscopio solo
que se emplea un condensador especial, se
utiliza para observar partículas luminosas
sobre un fondo oscuro como en la
radioautografía y en la determinación de la
Treponema pallidum.
3. Microscopio de contraste de fase:
Se utiliza para observar células vivas no
coloreadas, sólo se pueden obtener datos
cualitativos.
4. Microscopio de interferencia:
Es similar al microscopio de contra fase a
diferencia de que con este instrumento es
posible obtener datos cuantitativos.
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5. Microscopio electrónico de transmisión
(MET):
El microscopio electrónico consta de partes
diferentes a las del microscopio electrónico,
las cuales les confiere un mayor poder de
resolución.
a) Fuente de electrones: en vez de utilizar
luz visible, utiliza un haz de electrones el
cual posee una longitud de onda mucho
menor
b) Sistema de lentes electromagnéticos:
utiliza lentes especiales que permiten el
paso del haz de electrones.
 Lente condensadora (dirige el haz
hacia el objeto)
 Lente objetivo (forma la imagen
del objeto)
 Lente proyectora (aumenta la
imagen formada por la lente
objetivo)
c) Pantalla fluorescente: las imágenes se
forman en ésta pantalla y son
bidimensionales
Este microscopio tiene ciertas limitaciones ya
que las muestras deben ser sumamente delgadas
para que el haz de electrones pueda atravesarla
6. Microscopio electrónico de barrido (MEB):
Consta de distintas partes que las del MET
a) Fuente de electrones
b) Sistema de lentes electromagnéticas
c) Scanner (“barredor”): consiste en una
capa delgada de un metal pesado el cual
se encarga de reflejar los electrones
(barre los electrones)
d) Detector: se encarga de captar la
emisión secundaria de electrones
barridos
e) Amplificador: se encarga de ampliar la
imagen obtenida por el detector
f) Pantalla: muestra la imagen amplificada
que se registra de manera fotográfica o
digital y es tridimensional.
Como el MEB forma imágenes de superficie no es
necesario utilizar cortes ultrafinos.
V. LA CÉLULA
La célula es la unidad básica vital, estructural y
funcional de todos los organismos. Este concepto nace
apartir de la teoría celular propuesta por Schwann,
Schleiden y Virchow:
1. Todos los organismos están compuestos por
células, sean unicelulares o multicelulares
2. La célula es la unidad básica de la vida
3. Toda célula proviene de otra célula
La célula posee propiedades fisiológicas
fundamentales las cuales les permiten realizar distintas
funciones, como lo son:
1. Absorción: capacidad que tienen de captar
sustancias del medio circundante
2. Secreción: capacidad que tienen de expulsar
fuera de la célula productos que fueron formados
apartir de las sustancias absorbidas
3. Excreción: capacidad que tienen de descartar los
productos de desecho formados en los procesos
metabólicos
4. Respiración: capacidad que tienen de que tienen
de producir energía mediante la oxidación de los
nutrientes absorbidos
5. Irritabilidad: capacidad que tienen de reaccionar
ante un estímulo
6. Conductividad: capacidad de transmitir un
impulso
7. Contractilidad: capacidad de una célula de
acortarse en una dirección determinada
8. Reproducción; capacidad que tienen de
renovarse por crecimiento y división
Todas las células realizan gran parte de estas
funciones, sin embargo unas pueden estar más
especializadas que otras. Lo que determina la función
específica de cada célula son los componentes y
dominios celulares que la constituyen, es por esto que
de acuerdo a su función y composición van a variar en
su forma y estructura.6
Tipos de células
Hecho por: Arianny Acosta
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 1. Procariota: “pro” que significa antes y
“karyon” que es núcleo, la definición literal es
“antes del núcleo”, es decir que estas células
carecen de núcleo. Están compuestas por: la
membrana celular; el citoplasma; el DNA, que está
compuesto por una sola cadena circular y se
encuentra en el citoplasma; y los ribosomas. Este
tipo celular carece de organelas membranosas.
Ejemplo: Bacterias, cianobacterias…
2. Eucariota: “eu” bueno o verdadero y “karyon”
que es núcleo teniendo como definición literal
“verdadero núcleo”. Estas células tienen su
material genético dentro del núcleo y poseen
múltiple organelas tanto membranosas como no
membranosas.
Ejemplo: Célula animal, célula vegetal…
Formas y Tamaño
Existen gran cantidad de tipos celulares, cada uno con
funciones específicas. La especialización funcional
causa las correspondientes diferencias de aspecto, que
permiten identificar los distintos tipos celulares.
La forma celular se define como la apariencia externa
que adopta la célula, la cual está determinada
principalmente por su función y por el medio. Entre las
formas celulares más frecuentes tenemos: redondas
(glóbulos rojos), cúbicas (epitelio glandular),
cilíndricas (epitelio del intestino delgado), planas
(epidermis), fusiformes (músculo liso), alargadas
(neuronas), poliédricas (adipocitos)
El tamaño celular oscila entre 10-60m, este también
va a depender de la función y del medio en el cual se
encuentre la célula.
VI. COMPARTIMIENTO CELULAR
Las células están compuestas por compartimientos
bien definidos, cada uno especializado en una función
en específico. Esta compartimentación aumenta la
eficiencia de muchos procesos celulares mediante la
concentración de los componentes requeridos para
realizar determinada función en un área en específico.
Toda célula eucariotaestá compuesta principalmente
por dos compartimientos: el citoplasma y el núcleo.
Características morfofuncionales del citoplasma y el
núcleo
El citoplasma es la parte de la célula localizada fuera
del núcleo; contiene organelas (“pequeños órganos) e
inclusiones que están en un gel acuoso llamado matriz
citoplasmática (citosol). Las organelas pueden ser de
dos tipos membranosas y no membranosas, y cumplen
con diferentes funciones metabólicas. El citosol
consiste en una variedad de solutos, incluyendo iones
inorgánicos (Na+, K+, Ca2+) y molécula orgánicas
como metabolitos intermedios, carbohidratos, lípidos,
proteínas y RNAs.
El núcleo está limitado por una membrana y contiene
el genoma con las enzimas necesarias para la
replicación del DNA y la transcripción del RNA. Las
principales funciones del núcleo son: coordinar la
actividad celular y proteger al material genético.
VII. ORGANELAS MEMBRANOSAS
Este tipo de organelas se encuentran limitadas por una
membrana plasmática que separa el ambiente interno
de la organela con el citoplasma. Estas membranas
pueden adoptar la forma de vesículas, túbulos,
plegamientos u otras más complejas. El espacio que
envuelve la membrana se llama microcompartimientos
intracelulares y en él se encuentran los substratos,
productos y otras sustancias que intervienen en los
procesos metabólicos. Las organelas membranosas
son:
1. Membrana celular (plasmalema)
2. Endosoma
3. Lisosoma
4. Retículo endoplasmático rugoso
5. Retículo endoplasmático liso
6. Aparato de Golgi
7. Mitocondria
8. Peroxisoma
1. Membrana Celular (Plasmalema)
El modelo del mosaico fluido explica que el
plasmalema está compuesto por dos capas anfipáticas
de fosfolípidos que contienen proteínas de membrana
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embebidas y proteínas de membrana adheridas a la
superficie. En general, los componentes del
plasmalema son:
a) Fosfolípidos: principalmente se encuentran las
fosfatidilcolina, fosfatisiletanolamina,
fosfatidilserina y esfingomielina. Juntos, forman
una bicapa con carácter anfipático, es decir, poseen
una porción interna de ácidos grasos la cual es
hidrofóbica; mientras que la porción externa
contiene moléculas polares que la hacen hidrofílica.
Estos lípidos están distribuidos de manera
asimétrica y varían dependiendo del tipo celular.
b) Proteínas: existen dos tipos principales: las
proteínas integrales y las periférica. Las primeras se
encuentran embebidas dentro de la bicapa, mientras
que las segundas están adheridas a la superficie
mediante fuertes interacciones iónicas y pueden
encontrarse tanto en la superficie extracelular como
en la intracelular.
c) Glucocálix: está formado por carbohidratos que
se encuentran unidos a proteínas (glicoproteínas) o
a lípidos (glicolípidos), se encuentran en la
superficie extracelular y se encargan de crear un
microambiente para funciones específicas del
metabolismo, reconocimiento celular, asociación
celular y sitios de unión a hormonas.
d) Colesterol: se encarga de proporcionar cierta
rigidez a la membrana.
Los componentes del plasmalema le otorgan
características de líquido, permitiendo que las
moléculas de cada monocapa se encuentren en
constante movimiento. Existen principalmente dos
tipos de movimiento: la difusión lateral y el flip-flop;
en el primero las moléculas se desplazan sobre la
superficie de la capa, mientras que en la segunda las
moléculas de fosfolípidos se mueven desde una mitad
de la bicapa hacia la otra gracias a la acción de
enzimas llamadas flipasas.
Estos movimiento no ocurren de manera aleatoria sino
que existen microrregiones conocidas como almadías
lipídicas las cuales controlan los movimientos y la
distribución de las proteínas dentro de la bicapa. Las
almadías lipídicas son porciones más gruesas de la
membrana y contiene una gran concentración de
colesterol, lo que le otorga mayor rigidez. En ella se
encuentran una gran variedad de proteínas integrales y
periféricas, receptores, factores de acoplamiento,
enzimas efectoras y sustratos, los cuales participan en
la recepción y transmisión de señales específicas
Funciones
a) Separar el contenido intracelular del extracelular
b) Ayudar a mantener la forma y arquitectura
celular
c) Intervenir en los procesos de señalización y
reconocimiento celular
d) Transportar sustancias, selectivamente, desde el
medio extracelular hacia el intracelular y
viceversa.
Proteínas de la Membrana
Se clasifican, según su función, en seis categorías:
a) Bombas: cumplen la función de transporte
activo de iones (Na+, K+, Ca2+) y moléculas
pequeñas como aminoácidos, monosacáridos.
Ej: Bomba 2Na+-K+.
b) Canales: se encargan del transporte pasivo
(difusión pasiva) de iones y moléculas
pequeñas. Ej: Nexos, Acuoporinas.
c) Proteínas Receptoras: permiten el
reconocimiento y la fijación localizada de
ligandos (hormonas, anticuerpos) que activan
respuestas intracelulares, modificando la
actividad celular. Ej: Globulinas
d) Proteínas Ligadoras: se encargan de mantener
estable a la célula en los tejidos, esto lo hacen
mediante la fijación del citoesqueleto a la
matriz extracelular. Ej: Integrinas
e) Enzimas: cumplen con la función de catalizar
las diferentes reacciones químicas y procesos
que ocurren en la célula. Ej:
f) Proteínas Estructurales: se encargan de
preservar la forma y arquitectura celular. Ej:
Transporte de Membrana
Existen dos tipos principales:
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 a) Transporte pasivo: también llamado difusión
simple, consiste en el paso de iones, átomos o
moléculas a través de la membrana siguiendo
un gradiente de concentración por lo que no
requiere ATP. Este tipo puede darse ya sea
por difusión de sustancias liposolubles a
través de la bicapa de lípidos, o, por difusión
de sustancia hisdrosolubles que pasan con la
ayuda de proteínas de la membrana.
b) Transporte activo: consiste en el paso de
iones, átomos o moléculas a través de la
membrana en contra de un gradiente de
concentración por lo que requiere ATP. Este
tipo de transporte necesita la presencia de
proteínas transportadoras o de la formación de
vesículas.
El transporte mediado por proteínas está dado por dos
tipos de moléculas:
a) Proteínas transportadoras: son muy
selectivas y normalmente sólo transportan un
tipo de molécula (hidrosoluble). Ej: Bomba
2Na+-K+ (transporte activo), Transportadora
de Glucosa (transporte pasivo).
b) Proteínas canal: crean canales hidrófilos que
regulan el transporte de iones; tienen
distintos tipos de regulación: por potenciales
de membrana (canales dependientes de
voltaje), por neurotransmisores (canales
dependientes de ligandos) y por fuerzas
mecánicas (canales dependientes de fuerzas
mecánicas).
El transporte mediado por vesículas es un proceso que
comprende cambios en la configuración de la
membrana plasmática en sitios específicos con la
ulterior formación de vesículas desde la membrana o la
fusión de vesículas con ella. Esta forma de transporte
permite el paso de moléculas grandes y lleva el
nombre de brotación vesicular. Existen dos tipos de
transporte vesicular: la endocitosis y la exocitosis.
a) La Endocitosis:
Consiste en la captación de líquidos y
macromoléculas por medio de la formación de
vesículas. Este proceso puede ocurrir gracias a
la presencia de proteínas (clatrina) que
interaccionan con la membrana para formar la
vesícula, este proceso es llamado endocitosis
clatrina-dependiente; o, ocurre sin la
intervención de dichas proteínas llevando por
nombre endocitosis clatrina-.independiente.
En general, se reconoce tres mecanismos de
endocitosis:
 Pinocitosis (“pinein”, beber y “kytos”,
célula): es la incorporación inespecífica
de líquido y pequeñas moléculas a través
de vesículas de tamaño reducido. Este
tipo de mecanismo es clatrina-
independiente.
 Fagocitosis (“phagein”, comer y “kytos”,
célula): es la incorporación de partículas
grandes (bacterias, detritos celulares y
otros materiales extraños). Se forman
vesículas grandes llamadas fagosomas.
Este mecanismo está a cargo de las
células del Sistema Fagocítico
Mononuclear, es clatrina-independiente
pero actina-dependiente.
 Endocitosis mediada por receptores:
permite la entrada de moléculas
específicas por medio de receptores de
carga que se acumulan en las almadías
lipídicas de la membrana plasmática
convirtiéndolas en fositas cubiertas. Este
tipo de endocitosis es clatrina-
dependiente y la vesícula que se forma se
llama vesícula cubierta. Estas vesículas
también intervienen en el movimiento de
materiales de carga desde la membrana
hacia los endosomas tempranos y desde el
aparato de Golgi hasta los endosomas
tempranos y tardíos.
b) La Exocitosis:
Es el proceso mediante el cual una vesícula se
mueve desde el citoplasma hacia la membrana
plasmática, desde donde vierte su contenido al
espacio extracelular. Existen dos mecanismos
generales de exocitosis:
 Mecanismo Constitutivo: las proteínas
que abandonan las células mediante este
proceso son secretadas inmediatamente
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 posterior a su síntesis de forma continua y
mediante vesículas de transporte. Ej:
Inmunoglobulinas, colágeno.
 Mecanismo de secreción regulada: ocurre
en células especializadas en las que las
proteínas de secreción se almacenan
temporalmente en vesículas
transportadoras dentro del citoplasma.y se
secretan cuando se activa un mecanismo
regulador. Ej: liberación de
neurotransmisores, hormonas.
2. Endosomas
Son estructuras temporarias formadas como
consecuencia de la endocitosis. Su función principal es
la de clasificar las proteínas que les son enviadas
mediante las vesículas endocíticas y redirigirlas hacia
los diferentes compartimientos celulares que serán sus
destinos finales. Existen dos tipos de endosomas:
a) Endosomas tempranos (precoces o iniciales):
están restringidos en una región del citoplasma
cercana al plasmalema en la que se fusionan
con las vesículas originadas en la membrana.
Su función principal es la de clasificar y
reciclar las proteínas incorporadas por la
endocitosis. Pueden tomar 2 caminos: uno es
el de regresar a la membrana plasmática y el
otro es el de viajar hacia los endosomas
tardiós.
b) Endosomas tardíos (avanzados o finales):
corresponde a las regiones más profundas del
citoplasma, están localizados cerca del aparato
de Golgi y del núcleo. Estos endosomas
pueden convertirse en lisosomas, esto ocurre
ya que algunos endosomas tardíos se
encuentran comunicados con el sistema de
transporte vesicular del RER, el cual
suministro constantemente enzimas
lisosómicas (hidrolasas).
Existen dos modelos que explican el origen y la
formación de los compartimientos endosómicos:
a) Modelo del compartimiento estable: establece
que los endosomas, tanto tempranos como
tardíos, ya se encuentran presentes en la célula
y se comunican a través del transporte
vesicular con el medio externo y con el
aparato de Golgi.
b) Modelo madurativo: establece que los
endosomas tempranos se forman a partir de
vesículas endocíticas, por consiguiente, la
membrana del endosoma temprano cambia
progresivamente debido al reciclaje de algunos
componentes entre la superficie celular y el
aparato de Golgi. Este proceso “madurativo”
es el que forma a los endosomas tardíos y
posteriormente a los lisosomas.
3. Lisosomas
Son orgánulos pequeños que contienen abundantes
enzimas digestivas (hidrolíticas), como lo son las
proteasas, las nucleasas, las glucosidasas, las lipasas y
las fosfolipasas. Cumplen con la función de degradar
las macromoléculas que se encuentran dentro de la
célula.
Los lisosomas están limitados por una membrana que
es resistente a la hidrólisis y la cual contiene múltiples
proteínas que intervienen en el transporte de sustancias
al interior del mismo, para que sean degradadas.
Existen tres mecanismos para la digestión intracelular
en los lisosomas:
a) Fagolisosoma: se forman debido a la unión de
un lisosoma con un fagosoma.
b) Partículas extracelulares pequeñas: ingresan
por pinocitosis y endocitosis mediada por
receptores, para luego unirse al lisosoma
después de haber pasado por los
compartimientos endosómicos.
c) Autofagia: ocurre cuando estructuras celulares
son aisladas del citosol por membranas del RE
para luego ser degradadas por los lisosomas.
Este proceso se divide en 3:
c) Macroautofagia: proceso inespecífico en
los una porción del citoplasma o una
organela es rodeada por la membrana del
RE formando un autofagosoma, el cual
esdigerido por el lisosoma (ocurre en las
primeras etapas de la inanición)
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 d) Microautofagia: proceso inespecífico en
el cual se degradan proteína
citoplasmáticas de manera lenta y
continua. (es un proceso fisiológico)
e) Transporte directo mediado por
chaperonas: es un proceso selectivo que
requiere la presencia de proteínas
chaperonas que guían a las proteínas y
permiten su paso a través de la membrana
lisosómica para su degradación. (ocurre
durante la privación de nutrientes)
Posterior a la degradación se forman vacuolas repletas
de detritos las cuales llevan por nombre cuerpo
residual.
4. Retículo Endoplasmático Rugoso (RER)
El Retículo Endoplasmático (RE) es una organela
compuesta por una serie de sacos membranosos
aplanados e interconectados (cisternas). El RER es una
región del RE asociada a ribosomas y es el sitio donde
se producen la síntesis proteica y la modificación de
las proteínas neosintetizadas. Cuando los ribosomas
forman agrupaciones en el RER reciben el nombre de
polisoma.
El RER se encuentra muy cercano al núcleo, incluso,
en algunas células, es continuo con la membrana
externa de la envoltura nuclear. El RER es altamente
basófilo y adquiere un intenso color recibiendo el
nombre de ergatoplasma. La basofilia que presenta
esta organela se debe a la presencia de RNA presente
en los ribosomas.
En las neuronas el RER recibe el nombre de
Sustancia de Nissl o Corpúsculo de Nissl.
Ésta organela está bien desarrollada en células
secretoras, las cuales sintetizan proteínas destinadas a
la exportación, y en células con gran cantidad de
plasmalema. Ej: células glandulares, fibroblastos,
plasmocitos…
Síntesis y Transporte de Proteínas
Los ribosomas se encargan de sintetizar cadenas de
aminoácidos o pequeñas proteínas que luego son
transportadas al interior de las cisternas del RER
donde pueden sufrir modificaciones adicionales,
concentrarse o ser transportadas hacia otra parte de la
célula.
Una vez terminado el proceso de síntesis el ribosoma
se desprende del RER y la molécula proteica que se
encuentra en la luz de la cisterna es modificada por
enzimas que se encuentran ahí. Luego de ser
modificadas son transportadas hacia el aparato de
Golgi por medio de vesículas cubiertas. Este
transporte puede ser de dos tipos:
a) Anterógrado: las vesículas son transportadas
desde el RER hasta la región cis-Golgi.
b) Retrógrado: las vesículas van desde la región
cis-Golgi hasta el RER.
Ambos transportes son mediados por proteínas de
cubierta llamadas coatómeros (COP). El COP-I se
encarga del transporte retrógrado y el COP-II, del
anterógrado.
5. Retículo Endoplasmático Liso (REL)
EL REL está compuesto por túbulos cortos
anastomosados que no se asocian con ribosomas.
Está bien desarrollado en células como las de la
corteza suprarrenal, las células de Leydig, los
hepatocitos… A diferencia del RER, el REL es
acidófilo.
En general, las funciones del REL son:
 Metabolismo de lípidos y esteroides
 Intervenir en la desintoxicación y la
conjugación de sustancia nocivas para su
posterior excreción del organismo.
 Metabolismo del glucógeno
 Formación y reciclaje de los componentes
de las membranas.
 Intervenir en el proceso de contracción
celular al secuestrar el Ca++ que es
indispensable para que ocurra este proceso.
En las células musculares el REL recibe el nombre
de Retículo Sarcoplasmático.
6. Aparato de Golgi
Hecho por: Arianny Acosta
Curso Horizonte de Histología
Es un orgánulo membranoso compuesto por un
conjunto de cisternas aplanadas que se ocupan de
modificar, clasificar y envasar proteínas y lípidos para
su transporte intracelular o extracelular. El aparato de
Golgi se encuentra sumamente desarrollado en células
que secretan proteínas por exocitosis y en aquellas que
sintetizan gran cantidad de proteínas de membrana. Es
por esto que se encuentra en íntima relación con el
RER.
Las cisternas del aparato de Golgi etán polarizadas:
las que se encuentran más cerca del RER forman parte
de la red cis-Golgi (cara formadora), mientras que las
que están mas alejadas forman la red trans-Golgi (cara
madurativa); las cisternas que están entre las dos redes
se denominan Golgi intermedio.
Las vesículas de transporte, que llevan tanto proteínas
como lípidos a la red cis-Golgi (CGN), van brotando
de una cisterna a otra y van sufriendo distintas
modificaciones.
Estos productos abandonan al aparato de Golgi desde
la red trans-Golgi (TGN). Esta región cumple con la
función de clasificar y envasar las proteínas en
vesículas de transporte para ser transportadas a
distintos sitios de la célula. Existen 4 sitios de
secreción:
a) Membrana plasmática apical: están
destinadas a la porción libre de la
membrana celular (la que no está en
contacto con ninguna otra célula)
b) Membrana plasmática basolateral:
están destinadas a la porción de la
membrana que se encuentra en contacto
con otras células.
c) Endosomas o lisosomas: destinadas a
ser almacenadas o digeridas.
d) Citoplasma apical: las proteínas que
van a ser excretadas se almacenan, en
vesículas de secreción, en la porción de
citoplasma que está justo debajo de la
membrana apical.
Estas vesículas llegan a su destino por medio de
señales de clasificación que son incorporadas en
las proteínas y cumplen con la función de dirigir
a la proteína hacia la vesícula de transporte con
la adecuada cubierta celular.
7. Mitocondria
Son las organelas encargadas de la producción de ATP
(adenosin trifosfato) el cual se encarga de aportar la
energía necesaria para que la célula realice sus
funciones. Las mitocondria son más abundantes en
células con grandes requerimientos energéticos como
las fibras musculares estríadas.
Estas organelas poseen su propio genoma por lo que
tienen la capacidad de aumentar su cantidad por
división y sintetizar algunas de sus proteínas
estructurales; incluso, poseen un sistema completo de
síntesis proteica y sintetizan sus propios ribosomas. Se
cree que las mitocondrias poseen estas características
debido a que evolucionaron a partir de bacterias
aerobias que se incorporaron en células eucariontes.
Estructura
Es el único orgánulo que posee dos membranas que
delinean compartimientos bien definidos.
a) Membrana mitocondrial externa: separa el
citoplasma del espacio intermembrana. Posee:
múltiples canales que permiten el paso de
moléculas pequeñas, iones y metabolitos;
receptores para proteínas y polipéptidos; y
enzimas.
b) Membrana mitocondrial interna: es más
delgada que la externa pero es impermeable a
los iones. Forma crestas que se introducen en
la matriz y están formadas de proteínas que
cumplen con las funciones de: 1) producir las
reacciones de oxido-reducción de la cadena
respiratoria 2) sintetizar ATP 3) regular el
transporte de metabolitos hacia adentro y fuera
de la matriz.
c) Espacio intermembrana: es el espacio ubicado
entre las membranas interna y externa, y tiene
una composición similar a la del citoplasma.
Contiene numerosas enzimas.
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Curso Horizonte de Histología
 d) Matriz: está rodeada por la membrana
mitocondrial interna y contiene las enzimas
que intervienen en el ciclo de Krebs (ciclo del
ácido cítrico)
Apoptosis Celular
Además de encargarse de la producción de energía, la
mitocondria es la encargada de iniciar el proceso de
apoptosis. La apoptosis se define como la muerte
celular programada, el cual se inicia con la liberación
del citocromo c el cual inicia la cascada de reacciones
protolíticas.
8. Peroxisoma (Microcuerpos)
Son orgánulos esféricos pequeños limitados por una
membrana simple y contienen enzimas oxidativas
(catalasas y peroxidasas). Las enzimas oxidativas
generan peróxido de hidrogeno (agua oxigenada), la
cual es una sustancia tóxica, por eso las catalasas se
encargan de regular el contenido celular del peróxido
para proteger a la célula. Estas organelas intervienen
en los procesos de desintoxicación y la oxidación de
ácidos grasos.
VIII. ORGANELAS NO MEMBRANOSAS
Como bien lo dicen su nombre, estas organelas
carecen de membranas que los recubran y son:
1. Microtúbulos
2. Microfilamentos
3. Filamentos intermedios
4. Centríolos y centros de organización de
microtúbulos
5. Cuerpos Basales
6. Citosol
7. Inclusiones Citoplasmáticas
1. Microtúbulos
Son tubos proteicos huecos, rígidos y no ramificados
que pueden desarmarse rápidamente y rearmarse en
otro sitio. Se forman a partir del centro organizador de
microtúbulos (MTOC) que se ubica cerca del núcleo y
se extiende a la periferia celular. Cumplen con la
función de crear una red de conexión intracelular, que
guía el movimiento vesicular.
Estructura
Están compuestos por 13 protofilamentos dispuestos
de manera circular. Estos protofilamentos se forman a
partir de dímeros de tubulina mediante un proceso
llamado polimerización. En este proceso los dímero de
tubilina. que están formados por dos tipos de
moléculas: la -tubulina y latubulina, se van
uniendo extremo con extremo, es decir, la molécula de
-tubulinade un dímero se une a la tubulina del
dímero siguiente.
El MTOC, en cambio, tiene proteínas de casquete
asociadas a anillos de -tubulina que sirven como
sitios de nucleación para cada microtúbulo.
Polimerización y Despolimerización
Los microtúbulos son polares: tienen un extremo
minus que no crece (es el que corresponde a la
molécula de -tubulina), y uno plus que si crece (es el
que le corresponde a la tubulina). Esto permite que
la polimerización ocurra en un solo extremo. Además
de poder ir aumentando en longitud, los dímeros de
tubulina son capaces de desasociarse reduciendo el
tamaño del mismo. Esto permite que el microtúbulo
este en constante remodelación, formando nuevas vías
constantemente. Este proceso de remodelación recibe
el nombre de inestabilidad dinámica.
Sin embargo, existen proteínas asociadas con los
microtúbuos (MAP) que modifican la velocidad de
polimerización y despolarización y estabilizan los
microtúbulos evitando su disociación; esto ocurre en
los cilios y los flagelos.
Funciones
Estas estructuras cumplen con las siguientes funciones:
a) Transporte intracelular de vesículas y
organelas: los microtúbulos contienen
proteínas motoras las cuales tienen la
capacidad de unirse a diferentes estructuras
(organelas, vesículas…) y las desplaza por las
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 guías microtubulares. Existen dos tipos estas
proteínas:
 Dineína: se encarga del transporte
desde la periferia celular hacia el
MTOC
 Cinesina: se encarga del transporte
desde el MTOC hacia la periferia de
la célula.
b) Movimiento de cilios y flagelos
c) Fijación de los cromosomas al huso mitótico y
su movimiento durante la mitosis y la meiosis
d) Alargamiento y movimiento de las células
e) Mantenimiento de la forma celular
2. Filamentos de Actina (Microfilamentos)
Los microfilamentos se forman por la polimerización
de monómeros de actina, los cuales pueden ser de
actina o deactina; la primera abunda en el
musculo, mientras que la segunda es la más frecuente.
Al igual que los microtúbulos, las moléculas de actina
se ensamblan espontáneamente por polimerización.
Esto lo hacen siguiendo una formación linear
helicoidal formando filamentos delgados de 6-8 nm de
diámetro (razón por la que son también llamados
microfilamentos). Estos filamentos constituyen
estructuras polarizadas que poseen un extremo plus (de
crecimiento rápido) y otro minus (de crecimiento
lento).
La polimerización ocurre gracias a la presencia de
moléculas de actina que están libres en el citoplasma
(llamadas G-actina), las cuales se unen a los
monómeros de actina que se encuentran en el
filamento (llamadas F-actina). Este proceso se
encuentra controlado y regulado por la concentración
local de la G-actina y la interacción de proteínas
moduladoras de actina (PMA), las cuales pueden
acelerar o desacelerar el proceso. También las PMA
son responsables de la organización y estructura que
adoptan los filamentos de actina. Existen varios tipos
de estas proteínas
a) Proteínas de enrollamiento: se encargan de
formar enlaces cruzados entre filamentos
paralelos de actina. Ej: fascina, fimbrina.
b) Proteínasde seccionamiento: cortan largos
filamentos de actina para formar fragmentos
más pequeños. Ej gelsolina
c) Proteínas de bloqueo: impiden la adición de
moléculas de actina al unirse al extremo plus
del filamento. Ej tropomodulina
d) Proteínas motoras: hidrolizan moléculas de
ATP que proveen la energía necesaria para el
movimiento de los filamentos desde el
extremo minus al plus. Ejmiosina, filamentos
delgados de actina
Funciones
a) Anclaje y movimiento de proteínas de
membrana: forman una red tridimensional y
sirven de sitios de anclaje en sitios específicos
de la célula
b) Forman la estructura central de las
microvellosidades: forman una red terminal en
la superficie apical de la celula que permite
mantener la estructura de las
microvellosidades.
c) Intervienen en la locomoción de la célula:
mediante la polimerización de sus extremos
plus, permiten crear la fuerza necesaria para
empujar la membrana plasmática en la
dirección en la que se encuentra creciendo el
filamento
3. Filamentos Intermedios
Consisten en organelas no membranosas que tienen un
grosor menor que el de los microtubulos pero mayor
que el de los microfilamentos; por eso se denominan
intermedios. Esos filamentos están formados de
proteínas no polares por lo que no poseen la capacidad
de remodelarse de manera continua: a diferencia de los
otros.
Estructura
Las proteínas de los filamentos intermedios se
caracterizan por tener un dominio con forma de bastón
con dominios globulares estrictos en cada extremo.
Estos dominios tienen múltiples variaciones lo que
hace que estos filamentos sean un grupo sumamente
heterogéneo. Existen 6 grandes clases:
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Curso Horizonte de Histología
 a) Clases 1 y 2: es el grupo más diverso y están
compuestos por las queratininas, las cuales
están presentes en los diferentes epitelios del
organismo.
b) Clase 3: contiene 4 tipos de proteínas;
vimentina(es la que tiene la distribución más
amplia), desmina, GFAP y periferina.
c) Clase 4: constituyen el grupo de los
neurofilamentos los cuales están presentes
principalmente en los axones de las neuronas.
d) Clase 5: está formado por las lamininas las
cuales se encuentran formando parte de la
envoltura nuclear.
e) Clase 6:formado por la faquininay la filesina.
Funciones
a) Mantienen la integridad de la arquitectura
celular
b) Preservan las uniones célula-célula y célula-
matriz extracelular.
c) Ayudan a la organización de la cromatina, la
expresión de genes, la arquitectura nuclear y
en la señalización celular
d) Constituyen un vínculo esencial entre el
nucleoesqueleto y el citoesqueleto
e) Intervienen en la formación de desmosomas y
hemidesmosomas que cumplen con la función
de proveer fuerza y resistencia mecánica a las
uniones entre células y entre la célula y la
matriz extracelular.
4. Centriolos
Son pares de estructuras cilíndricas que se encuentran
en el centro de los MTCO (centrosoma). Se encuentra
parcialmente rodeado por el aparato de Golgi y está
asociado con el material pericentriolar. Los centriolos
junto con el material pericentriolar forman el
centrosoma.
El centrosoma es la región donde la mayoría de los
microtubulos se forman, por lo que controla el número,
polaridad, dirección, orientación y organización de los
microtubulos que se forman durante la interfase del
ciclo celular. Esto es posible ya que contiene -
tubulina que es la proteína que sirve como punto de
nucleación para el crecimiento del microtubulo.
Funciones
a) Formación de los cuerpos basales: estos
cuerpos se pueden formar por dos vías: la
acentriolar o la centriolar. En la primera la
formación es de novo, mientras que en la
segunda se hace por duplicación de un
centriolo preexistente. Cumplen la función de
servir como base para la formación de cilios.
b) Formación del huso mitótico: se encargan de
determinar la localización de los microtubulos
astrales en la formación del huso mitótico.
Esto es sumamente importante ya que si esta
estructura no se forma adecuadamente el
proceso de división celular no se podrá
realizar correctamente.
5. Cuerpos Basales
Estas estructuras se forman a partir de centriolos
durante la ciliogénesis y cumplen con la función de
servir como centros organizadores para el ensamblaje
de microtubulosque forman el cilio.
6. Inclusiones
Son estructuras citoplasmáticas o nucleares que son
formadas que contienen productos metabólicos que
consisten en gránulos pigmentarios, gotas de lípidos y
glucógeno. Son considerados como componentes
inmóviles y sin vida de la célula. Tipos:
a) Lipofuscina: es un pigmento marrón que se
acumula en las células eucariotas como
producto de la senescencia celular.
Normalmente se visualizan en células
amitóticas como lo son las neuronas, del
músculo cardiaco y las óseas.
b) Hemosiderina: es un complejo de
almacenamiento de hierro que se encuentran
en el citoplasma de muchas células. Está
formada de por los residuos indigeribles de
la hemoglobina y su presencia está asociada
a la fagocitosis de eritrocitos. Se encuentran
en las células del bazo, macrófagos
alveolares.
c) Glucógeno: es un polímero que sirve para
almacenar glucosa. Se encuentra
normalmente en el hígado y células
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Curso Horizonte de Histología
 musculares estriadas. No se colorea con H-
E, tiene que utilizarse la reacción PAS.
d) Inclusiones lipídicas: almacenan lípidos
como fuente de energía para el metabolismo
celular. Pueden ser pequeñas (células
absortivas intestinales), o llegan a abarcar
todo el citoplasma (adipocito)
e) Inclusiones cristalinas: pueden estar en
cualquier parte de las células y contienen
proteínas virales, material de
almacenamiento o metabolitos celulares. Su
función no está clara.
7. Matriz Citoplasmática (Citosol)
Es una solución acuosa concentrada, contiene
moléculas de distintos tamaños (electrolitos,
metabolitos, RNA y proteínas sintetizadas). Es el sitio
donde ocurren los procesos fisiológicos fundamentales
para la célula.
8. Ribosomas
Los ribosomas son estructuras no membranosas que
pueden estar libres en el citoplasma o adheridas a la
membrana del RER, su función es la de sintetizar
proteínas. Los ribosomas libres o polisomas libres se
encargan de sintetizar proteínas que permanecerán en
la célula como elementos citoplasmáticos estructurales
o funcionales.
IX. EL NÚCLEO
Es un compartimiento limitado por una membrana y
contiene el genoma junto con los elementos necesarios
para la replicación del DNA y la transcripción y
procesamiento del RNA. El núcleo de una célula
contiene:
1. Cromatina (si no está en división celular)
2. Cromosomas (si está en división celular)
3. Nucléolo
4. Envoltura Nuclear
5. Nucleoplasma
1. Cromatina
Está formada por DNA unido a proteínas estructurales
las cuales son llamadas histonas y no histonas. Estas lo
que permiten es el plegamiento y compactación del
DNA, además permiten que solo áreas específicas de
DNA tengan acceso a la maquinaria de duplicación y
transcripción.
Tipos
a) Eucromatina: está poco teñido, forma dispersa
y es donde se encuentra la mayoría de genes
transcritos.
b) Heterocromatina: tinción más intensa y
condensada. Tiene 3 ubicaciones
 Cromatina Marginal, está en el perímetro
del núcleo
 Cariosomas, cuerpos bien definidos de
forma y tamaño irregulares; están en todo
el núcleo
 Cromatina asociada al Nucléolo
Plegamiento del DNA
Los nucleosomas son la unidad estructural de la
cromatina constituidas por complejos
macromoleculares de DNA e histonas, están formadas
por el enrollamiento del DNA alrededor de un centro
proteico.
Representan el primer nivel de plegamiento, en este
nivel el DNA da dos vueltas alrededor de 8 moléculas
de histona (octámerohistónico)las cuales están en el
centro del nucleosoma.
En el segundo nivel de plegamiento una cadena de seis
nucleosomas se enrollan formando un solenoide de
lafibrilla cromatínica. Posteriormente en el tercer
nivel segmentos largos de fibrillas cromatínicasse
organizan en regiones de bucles (o asas) que están
fijadas a la matriz nuclear que contiene proteínas no
histonas.
En la eucromatinalas fibrillas cromatínicas no se
pliegan mientras que en la heterocromatina sí.
2. Cromosomas
Cuando la célula se encuentra en división celular la
cromatina se condensa y se organiza en cuerpos
definidos llamados cromosomas. Estas estructuras se
forman cuando las regiones bucles se condensan.
Estructura
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Están formados por 2 cromátides unidas por un
centrómero y en cada extremo del cromosoma se
encuentra una región llamada telómero. Esta región se
acorta con cada divisón celular por lo que son
indicadores de longevidad
Las células cancerígenas poseen enzimas
telomerasas que impiden el acortamiento del
telómero
Cariotipo Humano
Es una representación, en forma de fotografía, del
conjunto de cromosomas de una célula, clasificados
por pares y según su tamaño. Contiene 23 pares
homólogos de cromosomas, de los cuales 22 poseen
cromosomas idénticos y el par 23 es el sexual; XX es
para la mujer y XY para el hombre.
El corpúsculo de Barr es el 2do cromosoma X del
par sexual de la mujer y existe sólo en forma de
heterocromatina muy condensada
3. Nucléolo
Es una región no membranosa que sirve como sitio de
síntesis de RNA ribosomal (rRNA) y ensamblaje
ribosómico inicial. Tiene 3 regiones:
a) Centros fibrilares: contiene bucles de DNA
que contienen genes rRNA, RNA polimerasa
I, y factores de transcripción.
b) Material fibrilar: contiene genes ribosomales
que están transcribiendo grandes cantidades de
rRNA
c) Material Granular: representa los sitios
iniciales de ensamblaje ribosomal y contienen
partícula preribosómicas.
Función
Contribuye a la regulación del ciclo celular, influye en
la diferenciación celular y se encarga de sintetizar
ribosomas.
4. Envoltura Nuclear (Nucleolema)
Está formada por dos membranas con un espacio entre
ellas y separa el nucleoplasma del citoplasma.
Estructura
a) Membrana Nuclear Externa: muy parecida a
la del RER, pueden haber polirribosomas
adheridos.
b) Membrana Nuclear Interna: sostenida por una
malla rígida de filamentos llamada lámina
fibrosa nuclear que funciona como sostén y
protege al núcleo en caso de destrucción de la
membrana externa.
c) Espacio Cisternal Perinuclear: se encuentra
entre ambas membranas y es continuo con el
espacio cisternal del RER
d) Poros Nucleares: son orificios en las
membranas nucleares que se forman por la
fusión de las mismas y median el transporte
activo de proteínas, ribonucleoproteínas y
RNA entre el núcleo y el citoplasma.
Complejo del Poro Nuclear (CMP)
Compuesto por 8 unidades proteicas que forman el
armazón central, alrededor de éste se encuentra un
anillo citoplasmático y uno nuclear. Desde el anillo
nucleoplasmático protruyen 8 filamentos que forman
una especie de cesta la cual en su extremo distal tiene
el anillo terminal.
5. Nucleoplasma
Es el material encerrado por la envoltura nuclear con la
exclusión de la cromatina y nucléolo. Contiene: iones,
inclusiones, láminas, filamentos, enzimas de la
transcripción y procesamiento del RNA.
X. DIVISIÓN CELULAR
El ciclo celular es una secuencia de acontecimientos
autorregulada que controla el crecimiento y la división
de las células. Está compuesto por dos fases
principales: interfase y fase M (mitosis).
1. Interfase
Se produce el crecimiento continuo de la célula y
consta de 3 fases:
a) Fase G1 (gap1): Suele ser la más larga y
variable, inicia cuando termina la mitosis. En
ella ocurre la captación de sustancias
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 nutritivas, síntesis de RNA y de proteínas
necesarias para la formación de componentes
celulares y crecimiento celular. Esta etapa
tiene dos puntos de control:
 Punto de Restricción, se encarga de la
autoevaluación del potencial replicativo
celular
 Punto de Control del Daño del DNA en G1,
verifica la integridad del material genético,
si hay algún daño ocurre la apoptosis
celular.
Una célula que abandona el ciclo en G1 entra en fase
G0 donde comienza su diferenciación terminal
donde dura toda una vida sin dividirse.
b) Fase S (síntesis): período donde se sintetiza el
DNA, que se duplica. En esta etapa existe el
Punto de Control de Daño del DNA en S el cal
verifica la calidad del DNA en proceso de
duplicación
c) Fase G2 (gap2): es un período de crecimiento
celular y reorganización de las organelas antes
de entrar en la mitosis. Tiene 2 puntos de
control:
 Punto de Control de Daño del DNA en G2
 Punto de Control de Daño del DNA no
duplicado, impide la progresión celular
hacia la fase M antes de que se complete la
síntesis de DNA.
2. Fase M (Mitosis)
En esta fase ocurre la división celular que involucra la
cariocinesis (división del núcleo) y la citocinesis
(división del citoplasma). El producto de este proceso
son dos células hijas con la misma cantidad de
cromosomas y contenido de DNA que la célula
progenitora. Tiene 4 fases:
a) Profase:
 La cromatina se condensa y forman
los cromosomas
 Desaparición del nucleolema
 Aparecen los cinetocoros
 El nucléolo desaparece
b) Metafase:
 Inicia cuando desaparece completamente el
nucléolo y empieza la formación del huso
mitótico
 El huso mitótico está formado por 3 tipos
de microtúbulos: astrales, polares y
cinetocóricos.
 Formación de la placa ecuatorial, los
cromosomas se alinean en el centro de la
célula
c) Anafase:
 Comienza con la separación de cromátides
hermanas, las cuales son arrastradas hacia
polos opuestos de la célula.
d) Telofase:
 Se vuelve a formar el nucleolema
 Los cromosomas se desenrollan
 Los nucléolos reaparecen
 El citoplasma se divide mediante la
formación de un surco de escisión donde
se forma un anillo contráctil que va
estrechándose hasta separar a ambas
células
XI. ENVEJECIMIENTO Y MUERTE CELULAR
El envejecimiento celular es un fenómeno programado
que se presenta porque la célula tiene una cantidad
limitada de mitosis posibles y está determinada por la
longitud de los telómeros de los cromosomas.
La muerte celular puede ocurrir de distintas formas:
1. Necrosis: está ocasionada por una acción lesiva
(traumatismos, químicos), por carencia de
oxígeno o acción de toxinas bacterianas.
Produce distintos cambios en la célula como:
 Cariopicnosis, el núcleo se retrae hasta
formar un grumo denso basófilo
 Cariorrexis, el núcleo se fragmenta en
varios trozos
 Cariolisis, la cromatina se disuelve
2. Apoptosis: muerte celular programada mediada
por las mitocondrias, este proceso se
desencadena en situaciones específicas.
Hecho por: Arianny Acosta
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