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TS1 DM5 22/01/2007
b)
du du
du uC(50) + C × ∆t uC(100) + C × ∆t
uC(0) + C × ∆t dt 50 dt 100
uC (t) (V) 0 dt 0
9,67 + 99,5×50.10-3 14,6 + 51,3×50.10-3
0 + 193×50.10-3 = 9,67 V
= 14,6 = 17,2
duC E uC(50) duC E uC(100) duC E uC(150)
dt = - = - dt = -
du C 50 ms RC RC dt 100 ms RC RC 150 ms RC RC
(V.s-1) 193
dt 9,67 14,6 17,2
= 193 - = 99,5 = 193 - = 51,3 = 193 - = 26,0
0,103 0,103 0,103
5.
a) Plus le pas ∆t est petit, plus la courbe obtenue par la méthode d’Euler se rapproche de la
courbe théorique.
b) Quels sont les avantages et les inconvénients d'avoir un ∆t très grand ou très petit ?
Pas très petit Pas très grand
Courbe très proche de la courbe
Avantage Peu de calculs
théorique
Courbe éloignée de la courbe
Inconvénient Nombreux calculs
théorique
7.
a) R’ > R .La durée de la décharge du condensateur est supérieure à celle de la charge.
b) La constante de temps du circuit lors de la décharge est égale à R'C.
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1.
i(t) C
q a) Loi des tensions : E = uR + uC
E uC(t) Loi d’Ohm : uR = Ri
dq du
uR(t) Aux bornes du condensateur : i = et q = CuC donc i = C C.
dt dt
Soit
R duC duC u
E = uR + uC = Ri + uC → E = RC + uC → =- C +
dt dt RC
E
RC
1 E
b) Equation différentielle de la forme y’ = ay + b avec a = - et b = . Les solutions sont
RC RC
E
t t
− −
de la forme y(x) = keax -b/a donc : uC (t ) = ke − RC = ke RC + E . En supposant le
RC
1
−
RC
condensateur non chargé à la date t = 0 s. uC(0) = k + E = 0 → k = -E . D’où
c) Calculer la constante de temps τ = RC = 2,40×103×2,20×10-6 = 5,28×10-3 s = 5,28 ms.
d)
uc (V)
15
12
0
0 5 10 15 20 25 t (ms)
t
E − uC E − RC
e) E = Ri + uC → i = = e
R R
2 2
1 −
t
−
t
2. Ee(t) = ½ C u²C = C E 2 1 − e RC ; Ee(t) = Eemax 1 − e RC .
2
2
Ee(t) t
Ee(τ)
= (1 − e −1 ) = 0,40.
− 2
= 1 − e RC
. A la date t = τ, E
Eemax emax
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3. Le courant de décharge est de sens contraire au courant de charge et s’annule lorsque le
i
condensateur est déchargé.
0 t
Courbe 3
Exercice n°3 .
Deux solutions S1 et S2 de même concentration C1 = C2 = 1,00.10-2 mol.L-1 d’acides HA1 et HA2
ont pour pH respectifs, pH1 = 2,90 et pH2 = 3,44.
1.
a. C’est celui dont la solution de concentration C possède le pH le plus faible, donc HA1.
x1éq 10−pH1 10−2,90 x2éq 10−pH2 10−3,44
b. τ1 = = = −2 = 12,6 % ; τ2 = = = = 3,6 %
xmax C 1,00.10 xmax C 1,00.10−2
c. Le couple de l’acide le plus fort possède le pKA le plus faible. HA1 : Acide formique. HA2 :
Acide propanoïque.
2. 3,75
HCO2H HCO2-
C2H5CO2H C2H5CO2- pH
4,87
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7,59×10-2×10×10-3×10×10-3
xéq = KCV - K xéq → xéq = KCV = = 2,16×10-5 mol.
1+ K -2
(1+ 7,59×10 )
xéq
xmax = CV= 1,0×10-4 mol → τ = = 21,6 %. La réaction n’est pas totale.
xmax
b. pH = pKA’ + log
A1– éq
= pKA’ + log
(CV − xéq) −4 −5
= 3,75 + log (1,0×10 − 2,16−5×10 )
A1H éq xéq 2,16×10
pH = 4,31.
Exercice n°4 .
1.
a. Oui car le titre massique est t = 1,0 g.L -1 < s = 2 g.L -1.
n(C6H5CO2H ) m 0,50
b. C = = = = 8,20×10-3 mol.L-1
V MV 122×0,500
c. C6H5CO2H(aq) + H2O(ℓ) = C6H5CO2- (aq) + H3O+(aq) .
d. Le pH < pKA, l’acide prédomine.
e.
c. pH = pKA + log
[ B] éq = pKA →
[ B] éq = 1 L’acide benzoïque très peu soluble dans l’eau
A éq A éq
précipite
[ C6H5CO2H](éq) 1
d. K = = = 104,2 = 1,58×104.
[H3O ](éq)× C6H5CO2- (éq)
+ KA
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