INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA QUÍMICA E

INDUSTRIAS EXTRACTIVAS

ACADEMIA DE INGENIERÍA DE PROCESOS

LABORATORIO DE ELECTROQUÍMICA Y CORROSIÓN

PRÁCTICA 7. –

“CORROSIÓN”

EQUIPO 2

GRUPO: 3IV74

Integrantes:

 Arenas Bravo Alejandra

 Estrada Cisneros Orlando

 Ibarra Aguirre Anahí Guadalupe

 Loyola González Gerardo

 Navarrete Emiliano Ana Lucía

 Ortega Marmolejo Eduardo

Fecha de Entrega: 03 de diciembre de 2015

Resumen:

La presente práctica está diseñada para observar el fenómeno de corrosión en una

celda galvánica, en una celda de concentración y una de temperatura; y por ultimo
aplicar protección catódica por ánodos de sacrificio. En la primera etapa, se observa
el comportamiento que presentan diferentes materiales metálicos (pares galvánicos)
en tres medios corrosivos (HCl, NaCl y H2SO4 al 3%) asociando el efecto del pH al
potencial de corrosión (Ecorr), con los resultados experimentales obtenidos se
construirá una serie galvánica; en la segunda etapa se reproducen tanto como una
celda de concentración como una celda de temperatura, en ambas celdas se utilizan
electrodos del mismo material (Cu y Fe respectivamente), se observa la influencia
que tienen las variables de operación como temperatura, presión y concentración
del electrolito en el comportamiento de las celdas para generar una diferencia de
potencial que favorezca los fenómenos corrosivos; y por último se utiliza el método
de protección catódica por ánodos de sacrificio (Zn) para disminuir la velocidad de
corrosión que sufre un electrodo de hierro en un fuerte agente oxidante como la
ferroxilina.
Objetivo:

Identificar y determinar las variables que intervienen en el fenómeno de corrosión,

así como reconocer los métodos adecuados para su prevención mediante la
construcción de sistemas que muestren diferentes tipos de corrosión.

Objetivos particulares:

Reproducir diferentes tipos de corrosión.

Establecer la relación que hay entre el potencial de corrosión Ecorr y la capacidad
de un sistema para generar corrosión.
Identificar a las variables que intervienen en el proceso de la corrosión.
Explicar el comportamiento de diversos materiales metálicos (pares galvánicos)
en diferentes medios corrosivos.
INTRODUCCIÓN:

En una celda electroquímica pueden tener lugar procesos electroquímicos con el

paso de una corriente eléctrica. Si la celda electroquímica produce energía eléctrica,
causada por el consumo de energía química, se dice que tenemos una celda
galvánica o pila. Si, en cambio, la celda electroquímica consume corriente de una
fuente de corriente externa, almacenando como consecuencia energía química, se
dice que tenemos una celda electrolítica. Algunas celdas galvánicas reciben
nombres especiales. Una celda de corrosión es una celda o pila galvánica en la cual
las reacciones electroquímicas que tienen lugar conducen a la corrosión. Una celda
de corrosión de dimensiones muy pequeñas (por ejemplo ( < 0.1 mm) se conoce como
celda de acción localizada o micro celda galvánica. Las celdas locales o micro pilas
se dan, por ejemplo, en aleaciones multifásicas o en metales con recubrimientos que
presentan buena conductividad eléctrica o en inclusiones de óxidos, sulfuros,
carbón, etc. La acción de estas celdas a menudo conduce a un ataque localizado, tal
como picaduras o corrosión bajo tensión. La corrosión electroquímica es un proceso
espontáneo que denota siempre la existencia de una zona anódica (la que sufre la
corrosión), una zona catódica y un electrolito, y es imprescindible la existencia de
estos tres elementos, además de una buena unión eléctrica entre ánodos y cátodos ,
para que este tipo de corrosión pueda tener lugar. La corrosión más frecuente
siempre es de naturaleza electroquímica y resulta de la formación sobre la superficie
metálica de multitud de zonas anódicas y catódicas; el electrolito es, en caso de no
estar sumergido o enterrado el metal ,el agua condensada de la atmósfera, para lo
que la humedad relativa deberá ser del 70%

El proceso de disolución de un metal en un ácido es igualmente un proceso

electroquímico. La infinidad de burbujas que aparecen sobre la superficie metálica
revela la existencia de infinitos cátodos, mientras que en los ánodos se va
disolviendo el metal. A simple vista es imposible distinguir entre una zona anódica
y una catódica, dada la naturaleza microscópica de las mismas (micropilas
galvánicas). Al cambiar continuamente de posición las zonas anódicas y catódicas,
llega un momento en que el metal se disuelve totalmente.
Ya que la corrosión de los metales en ambientes húmedos es de naturaleza electroquímica, una
aproximación lógica para intentar parar la corrosión sería mediante métodos electroquímicos. Los
métodos electroquímicos para la protección contra la corrosión requieren de un cambio en el
potencial del metal para prevenir o al menos disminuir su disolución. La protección catódica, en
este sentido, es un tipo de protección (electroquímico) contra la corrosión, en el cual el potencial
del electrodo del metal en cuestión se desplaza en la dirección negativa. Los principios de la
protección catódica pueden ilustrarse mediante un diagrama termodinámico potencial - pH,
como se muestra en la figura siguiente, en el caso del hierro (Fe)

De acuerdo con el diagrama, hay un camino para prevenir la corrosión mediante un

cambio de potencial. Aplicando una corriente catódica, el potencial del espécimen
de acero se desplazará en la dirección negativa, hacia la zona de inmunidad, en la
cual el metal, termodinámicamente, se encuentra estable (no se puede corroer). Para
lograr este desplazamiento del potencial en la dirección negativa, el objeto que se
corroe se une eléctricamente a un metal más negativo en la serie electroquímica, un
ánodo, formando una celda galvánica en la que actuará como cátodo. Para que el
metal esté protegido catódicamente, el valor de su potencial de electrodo tiene que
quedar por debajo de su potencial de corrosión en la solución mencionada. Su
disolución será así prevenida totalmente (protección catódica completa) o al menos
disminuirá (protección catódica incompleta). Como consecuencia de la corriente que
circule en la celda galvánica formada, en el metal protegido catódicamente tendrá
lugar el desprendimiento de hidrógeno o la reducción de oxígeno. Desde el punto
de vista de la termodinámica, la protección catódica se basa en la existencia de un
potencial y de una zona de inmunidad, en el correspondiente diagrama de
estabilidad termodinámica o diagrama potencial - pH, más conocido como diagrama
de Pourbaix. Si consideramos este diagrama para el caso del hierro (acero) figura
anterior, se puede observar en él que están perfectamente delimitadas las zonas de
corrosión, inmunidad y pasividad. Para poder pasar el hierro a la zona de
inmunidad hay que rebajar su potencial a un valor de 0.62 V con respecto al
electrodo de referencia de hidrógeno, que equivale a -0.80 V con respecto al
Ag/AgCl. Esta será, pues, otra definición de la protección catódica. La densidad de
corriente que será necesario aplicar para conseguir rebajar el potencial de la
estructura a proteger (0.80 V) al valor señalado. Éste será un dato de gran valor
ya que influirá directamente en la economía del sistema

Parte experimental:

A continuación se describe el proceso experimental de esta práctica. Es importante

seguir el procedimiento para comprender los fenómenos de corrosión en las
diferentes celdas de corrosión.

Material y equipo:

 1 electrodo de referencia (calomen saturado, Ag/AgCl o Cu/CuSO4).

 1 termómetro
 1 milímetro
 4 vasos de precipitados de 250 ml
 1 parrilla de calentamiento
 1 puente salino
 1 cristalizador
 Laminas delgadas de: cobre, hierro, zinc, níquel, aluminio, grafito, carbón,
plata, acero inoxidable, estaño, latón, plomo, oro, platino.
Sustancias y soluciones:

a) Solución ferroxilina
b) Acido sulfúrico al 3% o al 10%
c) Hidróxido de sodio al 3% o al 10%
d) Cloruro de sodio 3% o al 10%
e) Solución de fenolftaleína
f) Sulfato de cobre 30g/l
g) Agua destilada.

Protocolo experimental:

Celdas de electrodo diferente (influencia del Ph)

Las conexiones a realizar para formar un par galvánico( 2 metales diferentes)

sumergido en una solución electrolítica y medir la diferencia de potencial. Es
importante evitar sumergir la punta de los caimanes dentro del electrolito para no
sumar resistencias al sistema.

Precauciones y observaciones:

Es importante que el alumno siga las instrucciones del maestro y es recomendable

que:

1. Antes de iniciar la experimentación revisar sus conexiones eléctricas

2. Limpiar todo el material de vidrio con agua destilada
3. Lijar y limpiar los electrodos al inicio de la práctica con agua destilada.

OBTENCIÓN DE DATOS

T (°C) E (V)
32 0
42 0.007
52 0.012
62 0.017
72 0.025
GRÁFICA

0.03

0.025

0.02
Potencial (V)

0.015

0.01

0.005

0
20 30 40 50 60 70 80
Temperatura °C
OBTENCIÓN DE DATOS DE CuSO4

V (mL) E (V)
0 -0.001
20 0.001
40 0.006
60 0.008
80 0.010
100 0.012

GRÁFICA

0.014

0.012

0.01
Potencial E° (V)

0.008

0.006

0.004

0.002

0
0 20 40 60 80 100
-0.002
Volumen (mL)
DATOS OBTENIDOS EN LA SERIE GALVÁNICA CON pH NEUTRO

Medida de
Par Galvánico
Potencial (V)
Cátodo Ánodo Ánodo
Electrodo Cobre 0.04
Cobre Níquel -0.019
Cobre Latón -0.015
Acero
Cobre 0.017
Inoxidable
Titanio Cobre 0.11
Cobre Antimonio 0.2
Cobre Hierro 0.2
Cobre Plomo 0.25
Cobre Aluminio 0.52
Cobre Cinc 0.77
 Conclusión:

De acuerdo a la experimentación realizada, se identificó y se determinaron las

variables en el fenómeno de corrosión; así también, se construyeron sistemas
que mostraron los diferentes tipos de corrosión para reconocer los métodos para
su prevención. Posteriormente, se dio a conocer los diferentes tipos de corrosión
y se dialogó el comportamiento de diversos materiales metálicos en diferentes
medios corrosivos.

Debido a la falta de tiempo en la experimentación, se optó por dividir los

sistemas, en donde el equipo como tal, obtuvieron lecturas de potencial en un
volumen determinado de sulfato de cobre con un electrodo de cobre (Tabla de
datos experimentales); como también se de cada una de las laminas de diferentes
metales para proceder a los cálculos para obtener el potencial de Cu por despeje.
Concluyendo finalmente, conforme a los resultados obtenidos, que cuando dos
o más diferentes tipos de metal entran en contacto en presencia de un electrolito,
se forma una celda galvánica debido a que metales diferentes tienen diferentes
potenciales de electrodo o de reducción; en donde el electrolito suministra el
medio que hace posible la migración de iones por lo cual los iones metálicos en
disolución pueden moverse desde el ánodo al cátodo. Po ende esto lleva a la
corrosión del metal anódico (el que tienen menor potencial de reducción) más
rápidamente que de otro modo; a la vez, la corrosión del metal catódico (el que
tiene mayor potencial de reducción) se retrasa hasta el punto de detenerse.
La presencia de electrolitos y un camino conductor entre los dos metales puede
causar una corrosión en un metal que, de forma aislada, no se habría oxidado.
Hay varias maneras de reducir y prevenir este tipo de corrosión, solo por
mencionar algunas como son: Una manera es aislar eléctricamente los dos
metales entre sí, otra forma es mantener a los metales secos y / o protegidos de
los compuestos iónicos (sales, ácidos, bases).
Revestir los dos materiales; como también es posible elegir dos metales que
tengan potenciales similares y la protección catódica mediante ánodos de
sacrificio.

Ibarra Aguirre Anahí Guadalupe.

 Conclusión:

La corrosión se define como el deterioro de un material a consecuencia de un

ataque electroquímico por su entorno. La corrosión es una reacción química
(oxido-reducción) en la que intervienen tres factores: la pieza manufacturada, el
ambiente y el agua, o por medio de una reacción electroquímica. Los factores
más conocidos son las alteraciones químicas de los metales a causa del aire,
como la herrumbre del hierro y el acero o la formación de pátina verde en el
cobre y sus aleaciones (bronce, latón).
En ésta práctica observamos el fenómeno de la corrosión en diferentes sistemas
y cómo afectan diversos factores como la simple dilución del CuSO4 hasta la
elaboración de la serie galvánica, en nuestro caso trabajando con un pH neutro;
o sea, empleando una solución de NaCl y varios metales con cobre, siendo su
potencial previamente obtenido con un electrodo de referencia. A la serie se le
ponía un metal diferente cada medida, tomando en cuenta factores como la
separación entre electrodos para su medición.
A falta de tiempo no pudimos determinar los potenciales en distintos medios,
por lo cual sólo se trabajó con un medio neutro, y se observaron distintas lecturas
para cada material. Siendo el menor potencial registrado el níquel mientras que
el mayor fue el cinc.
Concluyendo, existen distintos métodos para prevenir la corrosión. Antes de dar
una protección hay que preparar la superficie del metal, limpiándola de
materiales ajenos (limpieza y desengrasado). También el agregado de sustancias
que eviten el paso del oxígeno, agua, etc.; por ejemplo la pintura impide el paso
de la corrosión.

Estrada Cisneros Orlando

 Conclusión:

El fenómeno de la corrosión se interpreta como: el deterioro sufrido de un metal

a consecuencia de un ataque electroquímico, y ocurre cuando los átomos de un
metal pierden electrones y se convierten en iones.

La tendencia a la corrosión de un metal fue demostrada con la construcción de

una serie galvánica en PH neutro. En todos los sistemas estuvo presente el cobre
(cuyo potencial fue previamente medido) y variedad de metales, ambos inmersos
en el mismo electrolito.

La falta de tiempo nublo la demostración experimental de las variables que

influyen al proceso, como son la temperatura, PH, concentración. De cada una
de ellas se pretendió observar lo siguiente:

Temperatura: En la mayoría de las reacciones químicas se espera encontrar que

la velocidad de corrosión aumenta a la par con la temperatura.

PH: la corrosión en medios ácidos será más rápida que en medios neutros o
alcalinos debido a la alta concentración de iones de hidrogeno. Aunado a esto,
valores pico de PH incrementan la corrosión microbiana.

El grado de corrosión depende fundamentalmente de la diferencia de potencial

eléctrico existente entre los dos metales, de los cuales el de menos potencial es el
que se corroerá. De este hecho se apoyan los métodos de protección.

Gerardo Loyola González

 Conclusión:

En esta práctica se observó e identifico el fenómeno de corrosión que se lleva

a cabo en distintos materiales metálicos y también caracterizamos las
diferencias de potencial que daba cada material al ser analizado.
También pudimos observar como el fenómeno varia con respecto a la
concentración del electrolito empleado que para esta experimentación se
trataba de cloruro de sodio.
Como conclusiones tenemos los siguientes puntos:

1. El proceso de corrosión debe ser visto como un hecho que pone en

evidencia el proceso natural de que los metales vuelven a su condición
primitiva y que ello conlleva al deterioro del mismo. No obstante es
este proceso el que provoca la investigación y el planteamiento de
fórmulas que permitan alargar la vida útil de los materiales sometidos
a este proceso.

2. En la protección catódica entran en juego múltiples factores los cuales

hay que tomar en cuenta al momento del diseño del sistema, inclusive
es un acto de investigación conjunta con otras disciplinas mas allá de
la metalurgia, como la química y la electrónica.

3. En el trabajo se confirma que la lucha y control de la corrosión es

un arte dentro del mantenimiento y que esta área es bastante amplia,
dado el sinnúmero de condiciones a los cuales se encuentran
sometidos los metales que forman equipos y herramientas.

Arenas Bravo Alejandra

 Conclusión:

Se observó el comportamiento de diversos materiales metálicos en diferentes

medios corrosivos. Se observó cómo actúa la corrosión frente a un método de
protección contra aquella. Se identificaron variables que intervienen en el
proceso de la corrosión como lo son la temperatura y la concentración. Los
resultados manifiestan que el potencial aumenta conforme lo hace la
concentración y la temperatura. Por lo tanto se concluye que la corrosión es
proporcional a la temperatura y concentración del medio electrolítico.

Ortega Marmolejo Eduardo.