APLICACIÓN DE LA PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA

1. RESUMEN
Se efectuaron lecturas de volúmenes a diferentes presiones y temperatura
constante, según la Ley de Boyle para representar en el diagrama P-V una isoterma
de un gas de comportamiento ideal a la temperatura ambiente.

Grafica P - V
P [mmHg]
800
700
600
500
400
300
118000 138000 158000 178000 198000
V [ml]

Con referencia a los datos experimentales y a la anterior isoterma, representamos

una segunda isoterma a una temperatura de 136°C, aplicando la ley combinada de
los gases.

Se representó en el diagrama P-V la siguiente transformación termodinámica y se

calculó q, w, ∆U, ∆H:
 ETAPA ∆U [J] ∆H[J] q[J] w[J]

A-B -11,58 -16,22 -16,22 - 4,638

B-C 11.58 16,22 0 11,58

C-D 0 0 11,58 -11,158

TOTAL 0 0 -4.64 - 4,216

2. INTRODUCCION
Para analizar un proceso termodinámico es importante el manejo del diagrama PV,
donde se representan los estados de equilibrio de una masa de gas contenido
dentro de un sistema en condiciones específicas de presión y temperatura.

Haciendo uso de este diagrama según la primera ley de la termodinámica es posible

cuantificar las formas de energía: trabajo, calor y cambio de energía interna para un
proceso termodinámico que ocurre dentro de un sistema.

Según a la primera ley de la termodinámica que se refiere a la conservación de

energía en un sistema, a la cantidad de materia esta energía se modifica cuando dos
formas de energía desde el exterior influyen sobre esta, son consecuencia de
factores externos como Presión y Temperatura.

En esta actividad experimental se ha de observar macroscópicamente estas

influencias externas para determinar las formas de energía según la primera ley de
la termodinámica.

3. OBJETIVOS
 Efectuar lecturas de volúmenes de gas a diferentes presiones y T constante
según la ley de Boyle para representar en el diagrama P-V un isoterma de un
gas de comportamiento ideal a T ambiente.

 Con referencia a los datos experimentales y la isoterma anterior representar en

el mismo diagrama otra isoterma a una T=136°C aplicando la ley combinada de
los gases de comportamiento ideal, para representar la transformación
termodinámica.

 En el diagrama P-V, eligiendo un estado de equilibrio sobre un isoterma

representa la siguiente transformación termodinámica considerando que el
proceso es reversible: el gas contenido en el sistema inicialmente se comprime
isobáricamente al disminuir la temperatura, seguido de una compresión
adiabática para finalizar con un enfriamiento molecular para cerrar el ciclo de la
 transformación termodinámica. Calcule calor, trabajo y cambio de energía
interna y cambio de entalpia. La tercera etapa se hace con una expansión
isotérmica

4. FUNDAMENTO TEORICO
4.1. Formas de energía:
Para la determinación cuantitativa de las formas de energía debe asimilar la
conceptualización de las formas d energía que intervienen en el proceso de
transformación.

 Calor (Q): Se define como la energía que se transfiere por diferencia de

temperatura entre el sistema y el medio; donde el calor fluye en el sentido
donde existe menor temperatura.

 Trabajo (W): Termodinámicamente se refiere a la energía necesaria para

cambiar el estado o posición de las moléculas dentro de un sistema por
efectos de presión o temperatura, este se puede observar.

 Energía interna (U): Consideremos una masa de gas contenido en un

cilindro o tanque con un pistón; móvil sin fricción, y considerando que el
gas contenido en el sistema tiene una energía interna.

4.2. Primera ley de la termodinámica:

La energía interna de un sistema es el resultado del movimiento molecular a
una determinada temperatura, por tanto, queda definido el estado del
sistema, durante un proceso no se pueden medir energías internas
absolutas; sino que se perciben cambios en las energías internas, es decir;
(U) cuando durante el proceso un sistema cambia un estado 12.

Si el proceso es cíclico U=0, este cambio puede ocurrir, cuando el sistema

absorbe calor y su energía interna aumenta y por lo tanto es capaz de
realizar trabajo sobre el medio con la consecuencia de disminuir su energía
interna, esto se puede escribir como:

Si las transformaciones ocurren en cambios infinitesimales o lo que es lo

mismo que durante el proceso del estado inicial y final están muy próximos,
el cambio de energía interna se escribe como:
 4.3. Transformaciones Termodinámicas

Se refiere a las modificaciones de las formas de energía que se suscitan en

un sistema, cuando sobre ella influyen o cambian los factores externos con
P, V, y T

Según la 1ra ley de la termodinámica las formas de energía modificadas son

calor, trabajo (funciones de trayectoria) y energía (funciones de estado).

4.4. Métodos experimentales

 Método de la comprensión isotérmica:

Se refiere a comprimir isotérmicamente una masa por incremento de
agua teniendo como dato la presión atmosférica.
Para la gráfica darnos valores altos y bajos, y modificar los volúmenes
hasta conseguir una isoterma.

 Método de compresión – expansión isotérmica:

Se refiere a comprimir las presiones, cambiar la presión y modificar
volúmenes a temperatura constante.
Para esto al hacer el montaje del experimento se debe nivelar el agua en
ambas columnas.

5. MATERIALES
 Manguera
 Dos tubos de cristal largos
 Flexómetro
 Termómetro
 Vaso precipitado
6. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
6.1. Método De Compresión Isotérmica
El método consiste en comprimir un gas comprimido en un sistema (tubo en
forma de U a T ctte) agregando fracciones de agua.

6.2. Método Expansión – Compresión Térmica

Es modificar los volúmenes de una masa de gas en un sistema (tubo en
forma de U) modificando las presiones con una parte flexible elevando y
bajando un embudo que contiene H2O con referencia al estado inicial y T
ctte (ambiente).
 7. DATOS Y RESULTADOS
METODO DE COMPRESION ISOTERMICA
TEMPERATURA DENSIDAD DENSIDAD DEL PRESIÓN ALTURA INICIAL DIAMETRO
INICIAL DEL AGUA HG ATMOSFÉRICA [Mm] [Mm]
3 3
16ºC 1g/cm 13.56 g/cm 486,4mmHg 1325 13

TABLA 1
Nº ALTURA H [mm] ALTURA h [mm]
1 1292 188
2 1278 255
3 1264 345
4 1245 456
5 1232 553
6 1197 734
7 1173 911
8 1156 1036
9 1140 1154

DATOS
H0=132.5 [cm]= 1325[mm]
T0= 16°C =289.15 K
 Calculo del volumen inicial

 Calculo de la presion inicial

CALCULO DE LOS VOLUMENES Y PRESIONES A T = 16℃

PARA 1

PARA 2
PARA 3

PARA 4

PARA 5

PARA 6

PARA 7

PARA 8

PARA 9
TABLA DE PRESIONES Y VOLUMENES
Nº V [ml] P [mmHg] P*V = K
1 171490,12 486,63 83452237,1
2 169631,87 491,57 83385938,3
3 167773,61 498,21 83586490,2
4 165251,7 506,39 83681808,4
5 163526,18 513,55 83978869,7
6 158880,55 526,89 83712573
7 155694,97 539,95 84067499,1
8 153438,53 549,17 84263837,5
9 151314,81 557,87 84413993,1
∑ 83838138,5

570
GRAFICA P-V
P [mmHg]
560
550
540
530
520
510
500
490
480
150000 155000 160000 165000 170000 175000

V [ml]

 Asumiendo que P*V sera igual a una constante “K”

 Ya teniendo el promedio del valor “K” se asume valores de V0 y Vf

V0 = 200000 [ml]
 Vf = 140000 [ml]

TABLA 2
Nº V [ml] P [mmHg]
V0 200000 419,19
1 171490,12 486,63
2 169631,87 491,57
3 167773,61 498,21
4 165251,7 506,39
5 163526,18 513,55
6 158880,55 526,89
7 155694,97 539,95
8 153438,53 549,17
9 151314,81 557,87
Vf 120000 698,65

Grafica P - V
P [mmHg]
800
700
600
500
400
300
118000 138000 158000 178000 198000
T =V 289,15
[ml] K

El Proceso es isotérmico lo que indica T=16ºC = 289,15 ºK = constante

CÁLCULO DE P Y V PARA UNA TEMPERATURA DE 136°C

Utilizando la Ley combinada de los gases calculamos P para 136°C = 409.15 K
TABLA 3

Nº P1 [mmHg] V1 [ml] P2 [mmHg] V2 [ml]

V0 419,19 200000 419,19
1 486,63 171490,12 486,63
2 491,57 169631,87 491,57
3 498,21 167773,61 498,21
4 506,39 165251,7 506,39
5 513,55 163526,18 513,55
6 526,89 158880,55 526,89
7 539,95 155694,97 539,95
8 549,17 153438,53 549,17
9 557,87 151314,81 557,87
Vf 698,65 120000 698,65
 TRANSFORMACIÓN TERMODINÁMICA REVERSIBLE

D
A
T = 409,15 K
B A

T = 289,15 K

 Etapa A-B: Comprime Isobáricamente.

 Etapa B-C: Compresión adiabática.
 Etapa C-D: expansión isotérmica.
 Tenemos la siguiente tabla:

TABLA 4
Estado T[°K] V[L] P[atm]
A 409,15 0,12 0,919
B 289,15 0,1698 PB
 Calculamos la presión en el punto B tomando en cuenta que se realiza un
enfriamiento a volumen constante por lo tanto la ecuación quedaría de la
siguiente manera:

Para el aire (gas diatónico) sabemos que Cv y Cp. son:

[ ] [ ]

[ ] [ ]
Calculamos el número de moles del proceso:
 Para la Etapa A-B: compresión isobárica

[ ]

[ ]

 Para la etapa B-C: Compresión adiabática

DONDE:
P1 = 0,919 [atm]; V1 = 0,12 [L]; T1 = 16℃; T2 = 136℃

( )

√
 ∫

[ ]

[ ]

 Para la etapa C-D: expansión isotérmica

8. OBSERVACIONES Y CONCLUSIONES
Se efectuó lecturas de volúmenes a diferentes presiones y temperatura constante,
para dibujar una isoterma en el diagrama P-V.
 Grafica P - V
P [mmHg]
800
750
700
650
600
550
500
450
400 T = 289,15 K
350
300
118000 138000 158000 178000 198000
V [ml]

Con relación a la anterior isoterma dibujamos una isoterma a 136°C.

T = 409,15 K

T = 289,15 K

Se representó en el diagrama P-V la siguiente transformación termodinámica

irreversible y se calculó q, w, ∆U, ∆H:
ETAPA ∆U [J] ∆H[J] q[J] w[J]
A-B -11,58 -16,22 -16,22 - 4,638
B-C 11.58 16,22 0 11,58
C-D 0 0 11,58 -11,158
TOTAL 0 0 -4.64 - 4,216

9. BIBLIOGRAFIA
 Ing. Mario Huanca Ibáñez
 “Guía de Practicas de laboratorio de Fisicoquímica”

 Shoemaker Garland P.
 “Experimentos de Fisicoquímica”
 http://indiceadibtcoft.blogspot.com/