Título del Control

Reacciones químicas y combustión.

Nombre Alumno

Ariel Andrés Araya Melo

Nombre Asignatura

Termodinámica

Instituto IACC

20-04-2019
 Desarrollo

Se quema metano (CH4) con aire seco. El análisis de los productos en base seca es de 5,20% de

CO2, 0,33% de CO, 11,24% de O2 y 83,2 % de N2.

Determine:

a) La relación aire-combustible y

b) El porcentaje usado del aire teórico.

𝐶𝐻4 + 2𝑂2 → 𝐶𝑂2 + 2𝐻2 𝑂

𝐶𝐻4 + 1,5𝑂2 → 𝐶𝑂 + 2𝐻2 𝑂

Base
100mol de producto gaseoso
𝑛𝐶𝐻4 = 𝑛𝐶𝑂2 + 𝑛𝐶𝑂 = 5,20 + 0,33 = 5,53 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑂2 𝑈𝑠𝑎𝑑𝑜 = 2𝑛𝐶𝑂2 + 1,5𝑛𝐶𝑂 + 𝑛𝑂2 𝑆𝑎𝑙𝑒𝑛
= 2(5,20) + 1,5(0,33) + 11,24 = 22,135 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑛𝑂2 22,135
𝑛𝐴𝑖𝑟𝑒 𝑆𝑒𝑐𝑜 = = = 105,4 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
0,21 0,21
𝑂2 𝑇𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜 = 2(5,20) + 1,5(0,33) = 10,895𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠

a)
̅𝑎𝑖𝑟𝑒
𝑛𝑎𝑖𝑟𝑒 ∙ 𝑀
𝐴. 𝐶 =
𝑛𝐶𝐻4 ∙ 𝑀̅𝐶𝐻
4

(105,4)(28,97)
𝐴. 𝐶 =
(5,53)(16)
𝐾𝑔 𝑑𝑒 𝑎𝑖𝑟𝑒
𝐴. 𝐶 = 34,51
𝑘𝑔 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑚𝑏𝑢𝑠𝑡𝑖𝑏𝑙𝑒
b)

𝑛𝑂2 𝑢𝑠𝑎𝑑𝑜 22,135

%= =
𝑛𝑂2 𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜 10,895
% = 203,2%

Determine la entalpía de combustión del metano (CH4) a 25 °C y 1 atm, usando los datos de

entalpía de formación de la tabla termodinámica A-26. Suponga que el agua en los productos se

encuentra en fase líquida. Compare su resultado con el valor listado en la tabla A-27 (2 puntos).

° (𝐶𝐻4 ) = ?
∆𝐻𝑐𝑜𝑚𝑏
𝑇 = 25℃ 𝑃 = 1𝑎𝑡𝑚
Reacción
𝐶𝐻4 (𝑔) + 2𝑂2 (𝑔) → 1𝐶𝑂2 (𝑔) + 2𝐻2 𝑂(𝑙)
𝐾𝐽
𝑇𝑎𝑏𝑙𝑎 𝐴 − 26 𝑒𝑛 −74,85 0,00 − 393,52 − 285,83
𝑚𝑜𝑙
°
∆𝐻𝑐𝑜𝑚𝑏 (𝐶𝐻4 ) = [∆𝐻𝑓° (𝐶𝑂2 (𝑔) ) + 2∆𝐻𝑓° (𝐻2 𝑂(𝑙) )] − ∆𝐻𝑓° (𝐶𝐻4 (𝑔) )
° (𝐶𝐻4 ) = −393,52 + 2(−285,83) − (−74,85)
∆𝐻𝑐𝑜𝑚𝑏

°
𝐾𝐽 1𝑚𝑜𝑙
∆𝐻𝑐𝑜𝑚𝑏 (𝐶𝐻4 ) = −890,33 ∙
𝑚𝑜𝑙 1𝐾𝑔
°
𝐾𝐽
∆𝐻𝑐𝑜𝑚𝑏 (𝐶𝐻4 (𝑔) ) = −55645
𝐾𝑔
Comparando con la Tabla A-27, con el PC superior; ya que el agua sale como líquido
𝐾𝐽
𝑃𝐶𝑆(𝐶𝐻4 (𝑔) ) = 55530
𝐾𝑔
°
∆𝐻𝑐𝑜𝑚𝑏 − 𝑃𝐶𝑆
𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = → 𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = 0,21%
𝑃𝐶𝑆

Se quema metano (CH4) con 300% de exceso de aire en un contenedor adiabático de volumen

constante. Inicialmente, el aire y el metano están a 1 atm y 25 °C. Suponiendo combustión

completa, determine la presión y la temperatura finales de los productos de combustión.

Combustible completa

Combustible = Ch4 (g)

Exceso aire = 300%

T1 = 25°C = 298 K

P1 = 1 atm

Base = 1 Kmol de Ch4

Encontrar

T2 = ?

P2 = ?

Reacción

Ch4 + 202 CO2 + 2H2O

Nteorico = 2 Kmol

N02ingresa = (300 + 100)%(2) = 8 Kmol

Ch4 + 8 (o2 + 3,76N2) = CO2 + 2H2O + 602 + 30,095N2

Balance de Energía

Trabajo de frontera = w = 0

V= constante

Adiabatico = Q = 0

Hp = Hr

∑ Np h°f + h – h298 – pv p = ∑ Nr h°f + h – h298 – pv r

Gas ideal pv = RuT

∑ Np h°f + h – h298 – RuT p= ∑ Nr h°f + h – h298 – RuT r

Tabla A-18, A-19, A-20, A-23, A-26

Sustancia h°f (kJ/Kmol) h°298 (kJ/Kmol)

Ch4(g) -74850 _____

O2 0 8682

N2 0 8669

H2O(g) -241820 9904

CO2 -393520 9364

h°f + h - h298 –RuT +2 h°f + h - h298 –RuT +6 h°f + h - h298 –RuT +30,095 h°f + h - h298 –RuT =
CO2 H2O O2 N2

h°f + h - h298 – RuT + 8 h°f + h - h298 – RuT + 30,095 h°f + h - h298 – RuT
CH4 O2 N2

Se reemplazan los datos:

-395520 + hCO2 – 9364 – 8,314T + 2 -241820 + hH2O – 9904 – 8,314T +

6 0 + ho2 – 8682 – 8,314T + 30,095 0 + hN2 – 8669 – 8,314T =

-74850 + h – h298 – 8,314(298) +8 0 + h – h298 – 8,314(298) +30,095 0 + h – h298 – 8,314(298) =

hCO2 + 2hH2O + 6 hO2 + 30.095 hN2 – 325,035T = 1047606,878 kJ

Tantear

1047606,878 / 1 + 2 + 6 + 30,095 = 26796,44 kJ / Kmol

Viendo tabla para N2 T = 1200 k

Tanteamos a 1200k, 1100k

hCO2 hH2O hO2 hN2

1200k 53848 44380 38447 36777

1100k 48258 40071 34899 33426

h en kJ/Kmol de las tablas antes mencionadas

T = 1200k

53848 + 2 (44380) + 6 (38447) + 30,095 (36777) – 325,035 (1200) = 1090051,815 kJ

T = 1100k

48258 + 2 (40071) + 6 (34899) + 30,095 (33426) – 325,035 (1100) = 986210,97 kJ

Interpolación

T en K

1200 1090051,815

T2 1047606,878

1100 986210,97

T2 = 1160k

V = constante

P1 / n1 T1 = P2 / n2 T2 Gases ideales

Ch4 + 8 O2 + 3,76N2 = CO2 + 2H2O + 602 + 30,095N2

n1 = nr = 1 + 8 (1 + 3,76) = 39,095 Kmol

Entonces, n1 = n2
n2 = np = 1 + 2 + 6 +30,095 = 39,095 Kmol

P1 / T1 = P2 / T2

1 /298 = P2 / 1160

P2 = 3,89 atm
Se quema propano (C3H8) gaseoso en un proceso de flujo estacionario a presión constante a 100

kPa, con 200% de aire teórico. Durante el proceso de combustión, 90% del carbono en el

combustible se convierte en CO2 y 10% se convierte en CO.

Determine:

a) La ecuación de combustión balanceada,

b) La temperatura de punto de rocío del producto, en °C y

c) La transferencia de calor de la cámara de combustible en kJ, después de que 100 kmol de

combustible se queman cuando los reactivos entran a la cámara de combustión a 25 °C y los

productos se enfrían a 25 °C.

𝐴𝑖𝑟𝑒 𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜 = 200% → 𝐴𝑖𝑟𝑒 𝑒𝑥𝑐𝑒𝑠𝑜 = 100%

90% 𝑑𝑒 𝐶3 𝐻8 → 𝐶𝑂2
10% 𝑑𝑒 𝐶3 𝐻8 → 𝐶𝑂

a) Combustión balanceada
𝐶3 𝐻8 (𝑔) + 5𝑂2 (𝑔) → 3𝐶𝑂2 (𝑔) + 4𝐻2 𝑂(𝑙)
𝐶3 𝐻8 (𝑔) + 3,5𝑂2 (𝑔) → 3𝐶𝑂 (𝑔) + 4𝐻2 𝑂(𝑙)

Base 1 mol de combustión

𝑛𝐶𝑂2 = 3(90%𝑛𝐶3 𝐻8 ) = 3(0,9)(1) = 2,7𝑚𝑜𝑙
𝑛𝐶𝑂 = 3(10%𝑛𝐶3 𝐻8 ) = 3(0,1)(1) = 0,3𝑚𝑜𝑙
 3 3,5
(𝑛𝑂2 )𝑢𝑠𝑎𝑑𝑜 = 𝑛𝐶𝑂2 + 𝑛
5 5 𝐶𝑂
3 3,5
= (2,7) + (0,3) = 4,85𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
5 5
𝐴𝑖𝑟𝑒 𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜 = 200%
(𝑛𝑂2 )𝑖𝑛𝑔𝑟𝑒𝑠𝑎 = 200%(𝑛𝑂2 )𝑢𝑠𝑎𝑑𝑜

= 200%(4,85) = 9,7𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠

79 79
(𝑛𝑁2 )𝑖𝑛𝑔𝑟𝑒𝑠𝑎 = (𝑛𝑂2 )𝑖𝑛𝑔𝑟𝑒𝑠𝑎 = (9,7) = 36,49𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
21 21
4 4
𝑛𝐻2 𝑂 = 𝑛𝐶𝑂2 + 𝑛𝐶𝑂
3 3
4 4
= (2,7) + (0,3) = 4𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
3 3

La ecuación balanceada, sin colocar el N2

𝐶3 𝐻8 (𝑔) + 9,7𝑂2 (𝑔) → 2,7𝐶𝑂2 (𝑔) + 0,3𝐶𝑂 (𝑔) + 4,85𝑂2 (𝑔) + 4𝐻2 𝑂(𝑙)

b) Temperatura de rocío de los gases de productos

𝑛𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 𝑛𝐶𝑂2 + 𝑛𝐶𝑂 + 𝑛𝑂2 + 𝑛𝑁2 + 𝑛𝐻2 𝑂
𝑛𝑇 = 2,7 + 0,3 + 4,85 + 36,49 + 4
𝑛𝑇 = 48,34𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑛𝐻2 𝑂
𝑃𝑣 = ∙𝑃
𝑛𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙
4
𝑃𝑣 = ∙ 100
48,34
𝑃𝑣 = 8,27𝐾𝑃𝑎

Cuando esta presión llega a su equilibrio su temperatura es la del rocío

Tabla A-5
P(KPa) T(°C)
 7,5 40,29
10 45,81

𝑇𝑝𝑟 = 42,0℃
c) 𝑄 = ? 𝐾𝐽
𝐵𝑎𝑠𝑒 = 100𝐾𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑚𝑏𝑢𝑠𝑡𝑖𝑏𝑙𝑒 = 105 𝑚𝑜𝑙
𝑄 = 𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙𝑝í𝑎 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛
𝐾𝐽
𝐶3 𝐻8 (𝑔) + 5𝑂2 (𝑔) → 3𝐶𝑂2 (𝑔) + 4𝐻2 𝑂(𝑙) − 103,85 0 − 393,52 − 285,83 𝑒𝑛
𝑚𝑜𝑙
𝐾𝐽
∆𝐻𝑅𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 = 4(−285,83) + 3(−393,52) + 103,85 = −2220,03
𝑚𝑜𝑙
𝐾𝐽
𝐶3 𝐻8 (𝑔) + 3,5𝑂2 (𝑔) → 3𝐶𝑂 (𝑔) + 4𝐻2 𝑂(𝑙) − 103,85 0,0 − 110,53 − 285,83 𝑒𝑛
𝑚𝑜𝑙
𝐾𝐽
∆𝐻𝑅𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 = 3(−110,53) + 4(−285,83) + 103,85 = −1371,06
𝑚𝑜𝑙
∆𝐻𝐺𝑙𝑜𝑏𝑎𝑙 = 90%(−2220,03). 105 + 10%(−1371,06). 105
∆𝐻𝐺𝑙𝑜𝑏𝑎𝑙 = −2,135. 108 𝐾𝐽
∴ 𝑄𝑆𝑎𝑙𝑒 = 2,135. 108 𝐾𝐽
 Bibliografía

IACC (2018). Reacciones químicas y combustión. Termodinámica. Semana 8 .