CUESTIONARIO

Conceptualizar que una PTAR y EDAR

1. ¿Qué es PTAR?
Una planta de tratamiento es, una estructura artificial donde se propicia el desarrollo
controlado de un proceso natural que permite reducir a niveles convenientes el contenido de
materia orgánica y de sustancias varias de carácter física-químico y biológico para de esta forma
disminuir la contaminación de las aguas residuales domésticas antes de su descarga al medio
natural para favorecer, la recuperación y conservación de la calidad de las aguas de las fuentes
receptoras.

 Procesos biológicos: Floculación y coagulación de material suspendido y disuelto

mediante acción bioquímica de ciertos microorganismos. Estos procesos pueden llevarse
a cabo en presencia de oxígeno disuelto (aerobios); en presencia de oxígeno compuesto
(anaeróbicos).
 Terciario: Contempla además la remoción de nutrientes (fósforo y nitrógeno) y otras
sustancias indeseables en las aguas a ser vertidas en la fuente receptora. El tratamiento
terciario proporciona una etapa final para aumentar la calidad del efluente al estándar
requerido antes de que este sea descargado al ambiente receptor.

El nivel de tratamiento lo impone la capacidad de asimilación (capacidad de soporte o

capacidad de carga) de la fuente receptora y los usos de las aguas abajo del punto de descarga.
A media que se incrementa el nivel de tratamiento se sube apreciablemente el costo del mismo y
por tanto los aportes tarifarios para los usuarios.

ENTIDADES QUE APOYAN Y REALIZAN EL MANEJO Y TRATAMIENTO DE

AGUAS RESIDUALES

 Ministerio del Medio Ambiente: Planifica y Coordina el servicio de saneamiento básico.

Identifica requisitos técnicos, planes, expansión, fuentes de financiación de tecnológicas,
esquemas administrativos y presta asistencia técnica y emocional.
 Ministerio de Desarrollo: Por medio de Normas y Regulaciones tendencias a controlas la
contaminación hídrica, evalúa estudios y expide licencias ambientales de proyectos
MTAR, fomenta proyectos piloto de descontaminación.
 Comisión de Regulación de Agua Potable y Saneamiento Básico: Regula la prestación
del servicio de alcantanllado. Prepara proyectos de Ley, decretos y normas de calidad del
servicio y fija tarifas e indicadores de gestión.
 Superintendencia de Servicios Públicos Ejerce el control, la inspección y la vigilancia de
las entidades que prestan los servicios públicos.
 2. ¿Qué es EDAR?

Las EDAR (Estación Depuradora de Aguas Residuales) son plantas dedicadas a la depuración
de aguas residuales cuya función básica es recoger las aguas de una población o industria, y
después de reducir la contaminación mediante ciertos tratamientos y procesos, la devuelve a un
cauce receptor como un río, embalse, mar, etc.

 Objetivos de las EDAR - Eliminación de residuos, aceites, grasas, arenas y sólidos

sedimentables. - Eliminación de compuestos con amoniaco y fósforo. - Transformar los
residuos retenidos en lodos estables y velar porque sean utilizados correctamente.

- Tipos de EDAR dependiendo del tipo de tratamiento

 Físico-químicas: La depuración se produce mediante un tratamiento en el que se le

añaden al agua reactivos químicos para favorecer la decantación de sólidos en suspensión
presentes en el agua (grandes gastos).

 Biológicas: la depuración tiene lugar mediante procesos biológicos. Microorganismos

que actúan sobre la materia orgánica e inorgánica, en suspensión presente en el agua,
transformándola en sólidos sedimentables más fáciles de separar.
3. Tipos de Aguas Residuales

Existen diversos tipos de aguas residuales y son clasificadas según su origen y el nivel
de contaminación que presenten debido a que cada tipo requiere un proceso de tratamiento
diferente.

Las aguas residuales son aguas que ya han sido empleadas en las diferentes
actividades que los seres humanos ejercen, las cuales contienen una gran cantidad de
sustancias contaminantes. Existen diversos tipos de aguas residuales y son clasificadas según
su origen y el nivel de contaminación que presenten debido a que cada tipo requiere un
proceso de tratamiento diferente. A continuación, se definen los diversos tipos de aguas
residuales:

 Aguas Residuales De Origen Agrícola y Ganadero:

Este tipo de aguas residuales son generadas por la escorrentía superficial de las
zonas agrícolas, la cría de animales y el pastoreo de los mismos. Este tipo de
vertimientos presenta gran cantidad de contaminantes, como sólidos en
suspensión, generados por las excretas de los animales, químicos limpiadores con
presencia altos contenidos de sustancias contaminantes, usados para desinfectar
los corrales de los animales, pesticidas usados por veterinarios y criadores de
animales, plaguicidas y fertilizantes, los cuales son empleados por los agricultores
en las diferentes plantaciones para cuidar y mejorar los diferentes cultivos.
 Aguas residuales de Origen Industrial:

Las aguas residuales de origen industrial son aquellas aguas que presentan residuos de
tipo orgánico, inorgánico o materiales en suspensión, que son empleados en actividades
de tipo industrial como en procesos de producción. El caudal y la composición de este
tipo de aguas son muy diferentes y presentan mayor complejidad que el de aguas
residuales de otro tipo. La generación de este tipo de es in situ, es decir, en un lugar en
específico, lo que permite que su tratamiento sea más fácil de llevar a cabo, debido a que
el recurso se capta fácilmente.
Las aguas residuales de origen industrial pueden ser tratadas mediante procesos físicos
como el desbaste, la decantación y la flotación, los procesos químicos que más se emplean
para el tratamiento de este tipo de aguas son la ozonificación, la cloración y métodos de
filtración y los métodos biológicos que se pueden emplear son reactores biológicos a
membranas, inmovilización de biomasa en superficie de carbón lignítico y procesos de
reactores anaeróbicos, pero debido a que la mayoría de las aguas residuales de origen
industrial contienen compuestos que no son biodegradables, este tipo de métodos sólo
son empleados para tratamientos muy específicos, convirtiendo a los métodos físicos y
químicos en los métodos más utilizados para ejercer un tratamiento óptimo de las aguas
residuales.

 Aguas residuales de Origen Urbano:

 Este tipo de aguas son las que más contacto directo tienen con los seres humanos, se
originan a partir de excretas, residuos domésticos y comerciales, arrastres de lluvia e
infiltraciones. Los principales contaminantes que aparecen en este tipo de vertimientos
son: objetos de gran tamaño en estado de suspensión en el afluente, arenas, grasas, aceites,
contaminantes emergentes o prioritarios, coliformes fecales, entre otros. Si estas aguas
no son tratadas adecuadamente, se generan diversos problemas ligados con la
contaminación de las fuentes del recurso hídrico, la pérdida de nutrientes en zonas de
cultivos, malos olores y generación de afectaciones de salud en la comunidad afectada;
cuando se mezclan diferentes tipos de desechos y no se hace un tratamiento adecuado,
los cauces receptores del vertimiento se ven afectados con la aparición de fangos y
residuos flotantes que generan turbidez en el recurso generando una reducción del
oxígeno en el agua y posterior afectación del ecosistema de la fuente.

Las instalaciones que realizan el tratamiento de las aguas residuales urbanas

constan de tres elementos principales:

 Recogida y conducción de las aguas residuales por medio del sistema de

alcantarillado de la zona hasta la estación de tratamiento.
 Tratamiento del recurso mediante procesos físicos, químicos y biológicos cuyo
objetivo principal es reducir la mayor cantidad de elementos contaminantes
presentes para ser transportados a las líneas de tratamiento (línea de agua y línea
de lodos).
 Evacuación de los productos generados del tratamiento, conocidos como efluentes
depurados y lodos.

 Aguas residuales Pluviales:

Aguas pluviales es un término que se utiliza para hacer referencia al agua que ingresa
en el sistema de alcantarillado urbano y la cual es generada durante los fenómenos
meteorológicos de precipitación como resultado de la lluvia, la nieve, el granizo, entre
otros. Las aguas pluviales que no se filtran en la tierra y fluyen de manera superficial por
techos, calles, jardines y demás superficies del terreno se denominan aguas de
escorrentías superficiales. En la mayoría de los casos, las aguas sobrantes fluyen por vías
fluviales superficiales o se encuentran canalizadas en una mezcla de sistema de
alcantarillado y de recogida de aguas pluviales donde se dirigen para su posterior
 tratamiento hacia la planta de tratamiento de aguas residuales o se descargan directamente
en las cuencas fluviales.

En algunas zonas urbanas, los habitantes aprovechan las aguas lluvia para crear
sistemas de distribución de estas aguas, donde captan el recurso por medio de
canaletes hacia un tanque de almacenamiento sellado que protege el agua de la luz
solar y la incubación de insectos e instalan un sistema de conducción con filtros
para para transportar el recurso sin la presencia de residuos sólidos que esta pueda
traer hacia los jardines de sus predios con el objetivo de emplearla para riego de
plantas, generando un uso ecológico a aguas que no se encuentran tan
contaminadas.

Debido al volumen de agua, la intensidad de la escorrentía y los contaminantes

potenciales que transporte el agua y el sistema de alcantarillado de la zona, este
tipo de aguas pueden originar principalmente problemas de inundaciones, cuando
las escorrentías fluyen hacia el sistema de alcantarillado, pueden recoger
diferentes contaminantes, tales como petróleo, residuos sólidos, aceites,
materiales metálicos, pesticidas o fertilizantes.

4. Diferencia entre ARU y ARI

ARU ARI
 Este tipo de aguas son las que más contacto  Las aguas residuales de origen industrial
directo tienen con los seres humanos, se son aquellas aguas que presentan residuos
originan a partir de excretas, residuos de tipo orgánico, inorgánico o materiales
domésticos y comerciales, arrastres de en suspensión, que son empleados en
lluvia e infiltraciones. actividades de tipo industrial como en
 Los principales contaminantes que procesos de producción.
aparecen en este tipo de vertimientos son:  El caudal y la composición de este tipo de
objetos de gran tamaño en estado de aguas son muy diferentes y presentan
suspensión en el afluente, arenas, grasas, mayor complejidad que el de aguas
aceites, contaminantes emergentes o residuales de otro tipo.
prioritarios, coliformes fecales, entre
otros.
5. Conceptualice temperatura y conductividad

 TEMPERATURA: La Temperatura es una magnitud que mide el nivel térmico o

el calor que un cuerpo posee. Toda sustancia en determinado estado de agregación
(sólido, líquido o gas), está constituida por moléculas que se encuentran en continuo
movimiento. La suma de las energías de todas las moléculas del cuerpo se conoce
como energía térmica; y la temperatura es la medida de esa energía promedio.
También la temperatura se define como una propiedad que fija el sentido del flujo de
calor, ya que éste pasa siempre del cuerpo que posee temperatura más alta al que la
presenta más baja. Cualitativamente, un cuerpo caliente tiene más temperatura que uno
frío; cuantitativamente, se suele medir la temperatura aprovechando el hecho de que la
mayoría de los cuerpos se dilatan al calentarse.

- SUS UNIDADES SON:

 ESCALA CELSIUS
Para esta escala, se toman como puntos fijos, los puntos de ebullición y de solidificación
del agua, a los cuales se les asignan los valores de 100 y 0 respectivamente. En esta escala,
estos valores se escriben como 100° y 0°. Esta unidad de medida se lee grado Celsius y
se denota por °C.

 ESCALA KELVIN
En este caso, la escala fue establecida por la escala kelvin, donde el valor de 0°
corresponde al cero absoluto, temperatura en la cual las moléculas y átomos de un sistema
tienen la mínima energía térmica posible. Ningún sistema macroscópico puede tener una
temperatura inferior. En escala Celsius esta temperatura corresponde a -273 °C. Esta
unidad de medida se lee Kelvin y se denota por [K]. Esta unidad se llama también Escala
Absoluta y es también la unidad adoptada por el Sistema Internacional de Unidades.

Dado que 0 K corresponden a -273,15 °C, se puede hallar una fórmula de conversión,
entre la escala Celsius y la escala Kelvin, de la siguiente forma:

TK = TC + 273.15 C·

 ESCALA FAHRENHEIT
En esta escala también se utilizaron puntos fijos para construirla, pero en este caso fueron
los puntos de solidificación y de ebullición del cloruro amónico en agua. Estos puntos se
marcaron con los valores de 0 y 100 respectivamente. La unidad de esta escala se llama
grado Fahrenheit y se denota por °F. Dado que en escala Celsius, los valores de 0 °C y
100 °C corresponden a 32 °F y 212 °F respectivamente, la fórmula de conversión de
grados Celsius a Fahrenheit es:

Tf = 9/5 Tc + 32 c·

 ESCALA RANKINE

Es una escala de temperaturas muy utilizada en los EE.UU., y es semejante a la escala

Kelvin. Al igual que esta, presenta un cero en el cero absoluto, por lo que también es una
 “escala absoluta”, con la diferencia de que los intervalos de grado son idénticos al
intervalo de grado Fahrenheit.

TR = 9/5 TK = 1.8 Tk

 CONDUCTIVIDAD
La conductividad del agua es una expresión numérica de su habilidad para
transportar una corriente eléctrica, que depende de la concentración total de sustancias
disueltas ionizadas en el agua y de la temperatura a la cual se haga la determinación.
Por tanto, cualquier cambio en la cantidad de sustancias disueltas, en la movilidad de
los iones disueltos y en su valencia, implica un cambio en la conductividad. Por esta
razón, el valor de la conductividad se usa mucho en análisis de aguas para obtener un
estimativo rápido del contenido de sólidos disueltos.

La forma más usual de medir la conductividad en aguas es mediante instrumentos

comerciales de lectura directa a 25°C, con un error menor del 1%. La conductividad
leída es igual a la conductividad eléctrica de la muestra medida entre caras opuestas
de un cubo de 1 cm, como se demuestra a continuación.

La resistencia específica de un conductor es función de sus dimensiones y puede

expresarse como:

𝑅𝐴
𝐶=
𝐿
Donde:

𝐶: Resistencia específica, ohmio por cm.

𝑅: Resistencia, ohmio.
𝐴: Área de la sección transversal del conductor, 𝑐𝑚2
𝐿: Longitud del conductor, cm

6. ¿Por qué SE DEBE CONTROLAR LA TEMPERATURA DEL AGUA?

Se debe controlar porque los cambios de temperatura en el agua pueden afectar los procesos
vitales que implican reacciones químicas y la velocidad de éstas. Por ejemplo, un aumento de
diez grados centígrados (10°C) puede doblar (x 2) la velocidad de una reacción.
7. ¿Cuál es el pH en el punto de viraje de la fenoltaleína?
El punto de viraje es de 8.3
8. ¿Cuáles son las reacciones químicas que ocurren en el punto de viraje de la fenoltaleina?
El cambio de color está dado por las siguientes ecuaciones químicas:
De medio neutro a medio básico:

𝐻2 𝐹𝑒𝑛𝑜𝑙𝑡𝑎𝑙𝑒𝑖𝑛𝑎 + 2𝑂𝐻 − 𝐹𝑒𝑛𝑜𝑙𝑡𝑎𝑙𝑒𝑖𝑛𝑎2− + 2 𝐻2 𝑂

Incoloro Rosa

De medio básico a medio muy básico:

𝐹𝑒𝑛𝑜𝑙𝑡𝑎𝑙𝑒𝑖𝑛𝑎2 + 𝑂𝐻 − 𝐹𝑒𝑛𝑜𝑙𝑡𝑎𝑙𝑒𝑖𝑛𝑎 (𝑂𝐻)3−

Rosa Incoloro

De medio básico a medio neutro o ácido:

𝐹𝑒𝑛𝑜𝑙𝑡𝑎𝑙𝑒𝑖𝑛𝑎2− + 2 𝐻 + 𝐻2 𝐹𝑒𝑛𝑜𝑙𝑡𝑎𝑙𝑒𝑖𝑛𝑎
Rosa Incoloro
De medio neutro o ácido a medio muy ácido:

𝐹𝑒𝑛𝑜𝑙𝑡𝑎𝑙𝑒𝑖𝑛𝑎2− + 2𝐻 + 𝐻2 𝐹𝑒𝑛𝑜𝑙𝑡𝑎𝑙𝑒𝑖𝑛𝑎

Rosa Incoloro
De medio neutro o ácido a medio muy ácido:

𝐻2 𝐹𝑒𝑛𝑜𝑙𝑡𝑎𝑙𝑒𝑖𝑛𝑎 + 𝐻 + 𝐻2 𝐹𝑒𝑛𝑜𝑙𝑡𝑎𝑙𝑒𝑖𝑛𝑎+

Incoloro Naranja

𝑂𝐻 − + 𝐻𝐶𝑙 𝐻2 0 + 𝐶𝑙 −

𝐶𝑂32− + 𝐻𝐶 𝐻𝐶𝑂3 + 𝐶𝑙 −

9. ¿Cuál es el pH en el punto de viraje del anaranjado de metilo?

El punto de viraje es de 3,1 a 4,4.

10. ¿Cuáles son las reacciones químicas que ocurren en el punto de viraje en el anaranjado
de metilo?
𝐶𝑂2 + 𝐻2 𝑂 𝐻2 𝐶𝑂3

𝐻2 𝐶𝑙3 𝐻 + + 𝐻𝐶𝑂3−

𝐶𝑙2 + 𝐻2 𝑂 𝐻 + + 𝐻𝐶𝑂3−
11. ¿Cómo conceptualiza ud la dureza en las aguas naturales?
El contenido en calcio y magnesio de un agua natural caracteriza la dureza de la misma. Es
un parámetro que mide el posible uso de dicha agua como potable o los tratamientos previos
que se deben realizar sobre ella para su uso industrial. El método oficial (NORMA une 77-
040-83) consiste en la determinación conjunta de ambos metales, por valoración
complexométrica con EDTA, en medio tampón amonio/amoníaco a pH=10utilizando Negro
de Eriocromo T (NET) como indicador. El volumen gastado de EDTA equivale a la suma de
concentraciones de calcio y magnesio que son los cationes mayoritarios y se expresa en mg/L
(ppm) de carbonato cálcico. Se consideran aguas blandas las que tienen una dureza inferior a
60 mg/L de carbonato cálcico, duras las que contienen del orden de 100mg//L y muy duras las
que superan los 200mg/L Al no ser el EDTA un patrón primario hay que
determinar exactamente su concentración para lo que se utiliza óxido de cinc. La valoración
se realiza en medio tampón amonio/amoníaco a pH= 10, utilizando también Negro de
Eriocromo T como indicador.

- 5 ejemplos:

 𝐶𝑎𝐶𝑂3
 𝑀𝑔𝐶𝑂3
 𝐶𝑎𝑆𝑂4
 𝑀𝑔𝑆𝑂4
 𝐶𝑎𝐶𝑙

12. Diferencias clave entre desinfección y esterilización

 La esterilización está dirigida a destruir casi toda la vida microbiana, mientras que la
desinfección se refiere al proceso por medio del cual se destruye parte de la vida
microbiana o se inhiben los efectos nocivos de ésta en los seres humanos.
 Ejemplos en los que se aplica la desinfección: cuando lavamos los platos, cuando
limpiamos el inodoro.
 Ejemplos en los que se aplica la esterilización: en instrumentos quirúrgicos, en la leche
pasteurizada.
 Los desinfectantes no matan esporas, pero con la esterilización sí se pueden eliminar.
 El nivel de limpieza que se alcanza con la desinfección se puede calificar de “adecuado”,
mientras que el grado de limpieza que se logra con la esterilización puede decirse que es
“extremo”.
 La esterilización lleva más tiempo que la desinfección.

13. Diferencia entre desinfección y oxidación con respecto al Cloro.

 Desinfección: La desinfección de agua se lleva a cabo tanto mediante la filtración de

micro-organismos, radiación de luz ultravioleta, oxidación mediante ozono o también
la adición de desinfectantes químicos. El agua se desinfecta para matar cualquier
patógeno que pasan a través de un tratamiento y para proporcionar una dosis residual
de desinfectante para matar o inactivar los microorganismos potencialmente dañinos
en los sistemas de almacenamiento y distribución. Patógenos posibles incluyen virus,
bacterias, incluyendo Salmonella, Cólera, Campylobacter y Shigella, y protozoos,
incluyendo Giardia lamblia y otra criptosporidios. Después de la introducción de
cualquier agente desinfectante químico, el agua se lleva a cabo generalmente en
depósito temporal – a menudo llamado un tanque de contacto.
  Desinfectantes y oxidantes en el tratamiento de aguas:
 Cloro: Desinfección, oxidación de micro-organismos orgánicos e inorgánicos
 Cloramina: Desinfección
 El dióxido de cloro: Desinfección, (micro-organismos orgánicos)
 Ozono: decoloración, desinfección, oxidación de micro-organismos
inorgánicos / orgánicos, la transformación en radicales OH → POAs
 Luz ultravioleta: desinfección, oxidación avanzada (UV / H2O2)
 Permanganato: oxidato ion de fierro Fe (II), manganeso Mn (II).
 El ferrato (VI): La oxidación de microcontaminantes, coagulación, eliminación
de fosfato.

14. Ponga Ud. 10 ejemplos de las diferentes industrias o procesos que originan el agua
residual industrial.

- Aguas para remoción de cenizas de la combustión de carbón.

- Intercambio iónico.
- Ablandamiento.
- Desmineralización.
- Desimantación.
- Limpieza de Caldera.
- Filtración.
- Torre de enfriamiento.
- Intercambiadores de calor.
- Sedimentación.

15. Describa usted el procedimiento de acondicionamiento de agua para el consumo

humano, tanto para una fuente superficial como para una fuente subterránea.

a) ACONDICIONAMIENTO DE AGUA DE UNA FUENTE SUPERFICIAL.

Cuando el agua a tratar es agua superficial (de río, lagos, etc.), el tratamiento
primario consiste habitualmente de las siguientes etapas:
• Rejas de desbaste.
• Tamices auto limpiantes.
• Bombas de impulsión.
• Medición del caudal de tratamiento.
• Dosificación química:
- Coagulante. o
- Poli electrolito
- floculante.
- Pre cloración
• Flash mixing (mezcla rápida).
• Floculación.
• Clarificación o sedimentación.
 • Filtración.
Se explican brevemente cada una de estas etapas. No necesariamente se
requieren todas. Dependiendo de las características de la fuente de agua, del
caudal a tratar, etc., algunas pueden no existir.
Las rejas de desbaste y los tamices auto limpiantes se instalan en plantas
grandes, como aquellas destinadas a alimentar una ciudad. En estas plantas el
agua del río o lago llega por un canal, o una cañería subterránea, a la cámara
de bombeo. Antes de entrar a la cámara de bombeo el agua pasa primero por
rejas gruesas, normalmente con una separación entre barrotes de entre 5 y 10
cm. Estas rejas tienen por objeto proteger a las bombas de sólidos grandes tales
como troncos, ramas, botellas, etc., que pudieran ser arrastrados por la corriente
de agua. A continuación de las rejas gruesas se colocan tamices autolimpiantes,
con un tamaño de malla de algunos milímetros. Estos retienen y extraen los
sólidos que pudieron pasar por las rejas.
En plantas pequeñas, muchas veces se colocan directamente las bombas
en el río o lago, donde aspiran a cierta profundidad bajo la superficie. Las
bombas disponen en la aspiración de un filtro de mallas, cuyo objetivo es
similar al de los tamices autolimpiantes.
Las bombas de impulsión fuerzan el agua hacia la planta de tratamiento,
donde habitualmente la circulación interna es por gravedad.
La medición del caudal de agua cruda es importante para regular la
dosificación de productos químicos. Por lo general, se utiliza una canaleta
Parshall, que permite además actuar como elemento de mezclado rápido (flash
mixing).
Los productos químicos que se agregan al agua son:
- Coagulante: Tiene por objeto neutralizar las cargas eléctricas de los coloides,
permitiendo que los mismos puedan sedimentar. Para ello se utilizan sales de
metales trivalentes, normalmente de hierro o aluminio. Entre los más comunes
están el sulfato de aluminio, cloruro férrico, sulfato ferroso, sulfato férrico,
policloruro de aluminio, etc. Las dosis, en el rango 10 a 100 ppm, se determinan
experimentalmente mediante el “Jar Test” o “Ensayo de Jarras”.

- Floculante: Tiene por objeto facilitar el agrupamiento de partículas pequeñas

de manera de formar otras mas grandes, que sedimenten mas fácilmente. Por
lo general son productos orgánicos de alto peso molecular, que uno puede
imaginar como largas cadenas que enganchan y unen las partículas. Las dosis
son muy pequeñas, menores a 1 ppm.

- Precloración: No siempre se utiliza. A veces, con altos contenidos de materia

orgánica, una adición de cloro en la entrada contribuye a oxidar la materia
orgánica facilitando su remoción como precipitado en el clarificador o
sedimentador. Igual que en los casos anteriores, las dosis son determinadas
experimentalmente.
El “Jar Test” o “Ensayo de Jarras” consiste en un conjunto de vasos de
precipitado de 1 lt de capacidad, asistidos por un conjunto de agitadores
accionados por un motor común. En cada vaso se coloca agua cruda y distintas
dosis de coagulante y floculante. Por observación de los flocs formados en los
vasos se determina cual es la dosis que mejor resultados ofrece
Inmediatamente después de la inyección de los productos químicos
(coagulante y floculante), es necesario producir una rápida agitación para
mezclar completamente estos productos con el agua. Esto es lo que se
denomina “Flash Mixing”. Para ello pueden utilizarse varios medios.
Antiguamente se utilizaba una cámara de mezcla equipada con un agitador
rápido. También puede utilizarse un mezclador estático aguas abajo del punto
de inyección de los reactivos. Otra posibilidad muy utilizada es incluir como
elemento de medición de caudal una canaleta Parshall (o un vertedero) y
utilizar la turbulencia propia de estos elementos como factor de mezclado.
El agua floculada pasa a un clarificador o sedimentador, donde se permite
que las partículas sedimenten hacia el fondo del equipo. El agua clarificada,
libre de sólidos en suspensión, es colectada en la parte superior.
Existen distintos tipos de clarificadores. Según su forma pueden ser
cuadrados, rectangulares o circulares. En todos los casos, el agua clarificada es
colectada en la parte superior por medio de canaletas o tubos perforados bajo
la superficie del agua. El parámetro más importante es la superficie horizontal
disponible en el equipo. El caudal de trabajo dividido por esta superficie da la
velocidad específica de trabajo. Equipos chicos se construyen cuadrados o
circulares, de diseño estático. Tienen un fondo cónico o piramidal invertido,
donde se acumulan los lodos que precipitan. El agua entra por la zona media
del equipo y asciende hacia la superficie, mientras los sólidos precipitan hacia
el fondo. En equipos más grandes, si se mantiene el concepto de diseño estático,
deben utilizarse muchas tolvas de forma piramidal invertida, para no
incrementar la altura del equipo. Otra opción es utilizar barredores mecánicos
que arrastran los lodos precipitados hacia un extremo donde existe una tolva
que los colecta. En el caso de las clarificadoras circulares, cuando estos son
grandes también disponen de barredores circulares que arrastran los lodos hacia
el centro, por donde se extraen. Los lodos se pueden extraer en forma continua,
o más frecuentemente en forma periódica, abriendo y cerrando las válvulas de
las tolvas con una frecuencia y por períodos determinados.
Finalmente es necesario filtrar el agua clarificada para eliminar los sólidos
remanentes (flocs muy pequeños que no sedimentan). La filtración del agua se
efectúa sobre mantos granulares que deben ser lavados periódicamente. Con
filtros operando en forma satisfactoria es posible obtener agua con turbiedades
menores a 1 NTU. Existen una variedad importante de filtros. En general, el
elemento granular más utilizado es la arena, por su precio y su facilidad de
obtención.
 ACONDICIONAMIENTO DE AGUA DE UNA FUENTE SUBTERRANEA
Cuando se utiliza agua subterránea, prácticamente todo lo que se requiere es el pozo y
la bomba. La calidad del agua obtenida en un pozo es similar a la obtenida luego de la etapa
de clarificación-filtración de aguas superficiales. A veces, más por razones de seguridad,
se pueden incluir filtros de arena.

16. Mencione Ud. la importa que tiene la ubicación de un filtro de arena, un filtro de
carbón activado y un filtro pulidor.

FILTROS DE ARENA

La importancia del filtro de área, que son los elementos más utilizados para filtración
de aguas con cargas bajas o medianas de contaminantes, que requieran una retención de
partículas de hasta veinte micras de tamaño. Las partículas en suspensión que lleva el agua
son retenidas durante su paso a través de un lecho filtrante de arena. Una vez que el filtro
se haya cargado de impurezas, alcanzando una pérdida de carga prefijada, puede ser
regenerado por lavado a contra corriente. La calidad de la filtración depende de varios
parámetros, entre otros, la forma del filtro, altura del lecho filtrante, características y
granulometría de la masa filtrante, velocidad de filtración, etc. Estos filtros se pueden
fabricar con resinas de poliéster y fibra de vidrio, muy indicados para filtración de aguas
de río y de mar por su total resistencia a la corrosión. También en acero inoxidable y en
acero al carbono para aplicaciones en las que se requiere una mayor resistencia a la presión.

FILTROS DE CARBÓN ACTIVADO

La importancia del filtro de carbón activado es son sistemas de purificación de agua

comunes en casas y edificios y se utilizan para filtrar contaminantes tales como el cloro,
disolventes orgánicos, herbicidas, pesticidas y radón del agua. Muchas personas creen que
estos filtros hacen el agua más sana y más natural. Los filtros los utilizan con frecuencia
personas que son conscientes de la salud y que desean evitar que las partículas granuladas
u olores desagradables y sabores queden en el agua. Debes saber que los filtros de carbón
activado no quitan las bacterias, virus u hongos, ni esporas de hongos del agua.
 Carbón activado granular es un material que se utiliza para filtrar químicos y
microorganismos nocivos del suelo y el agua contaminados. A medida que el agua fluye a
través de un filtro de carbón activado granular, los químicos se adsorben o se adhieren a la
superficie y dentro de los millones de micro poros de los gránulos del carbón activado. Los
filtros de carbón activado se utilizan siempre como parte de un sistema de extracción y
tratamiento para limpiar aguas subterráneas, de rio, lago, pozo, manantial, aguas
municipales o agua salobre, generalmente como segunda etapa después de un filtro
multimedia. Un filtro de carbón activado consiste en un recipiente o columna empacada o
rellena de gránulos. Su estructura y propiedades le permiten adsorber específicamente
aquellos químicos peligrosos que se encuentran en el agua a tratar.

FILTRO PULIDOR

La importancia del filtro pulidor es dar claridad y brillantez al agua, reteniendo

partículas de hasta 5 micras. Sus componentes son un Portafiltro y además un Cartucho
filtrante intercambiable de 5 micras de retención. La función de este filtro es de detener las
impurezas pequeñas (sólidos hasta 5 micras). Los pulidores son fabricados en polipropileno
grado alimenticio (FDA). Después de este paso se puede tener un agua brillante y cristalina.
Hay que tomar en cuenta que el cambio del cartucho filtrante se debe hacer cada 4 o 6
meses de uso o cuando el flujo de agua disminuye considera mente.

17. A qué se debe el filtro de arena se ha ubicado después del tanque de coagulación y
floculación.

La filtración es una operación unitaria de gran importancia dentro de un sistema de

tratamiento y acondicionamiento de aguas. Generalmente la filtración se efectúa después
de la separación de la mayoría de los sólidos suspendidos por sedimentación, aunque
dependiendo de las características del agua, es posible que esta entre directamente a la
etapa de filtración, sin ser sedimentada previamente.

Esto puede presentarse dependiendo de la cantidad y naturaleza de los sólidos en

suspensión. Si la cantidad de sólidos no es muy grande puede pasarse directamente a la
etapa de filtración. Si la cantidad de sólidos suspendidos en el agua a tratar es muy grande
y se pasa directamente a la filtración, el filtro se satura rápidamente y es necesario su
continua limpieza, ya que los ciclos de filtración son de poca duración. Si previamente se
separan los sólidos sedimentables, la carga en el filtro disminuye, y se tiene una mejor
operación y un proceso de remoción de sólidos suspendidos más eficiente.

18. Observe Ud. las siguientes configuraciones y escriba la Miscelánea de reacción

química con las siguientes reacciones sulfato de aluminio, sulfato férrico, sulfato
ferroso, cloruro férrico, cloro y sus derivadas,

Miscelánea de Reacciones Químicas:

a) Sulfato de Aluminio Al2(SO4)3:

Al2 (SO4)3 + 3 Ca (HCO3)2 → 3 CaSO4 + 2 Al (OH)3 + 6 CO2

- Sulfato de aluminio + cal

Al2 (SO4)3 + 3 Ca (OH)2 → 3 CaSO4 + 2 Al (OH)3

- Sulfato de aluminio + soda cáustica

Al2 (SO4)3 + 6 NaOH → 2 Al (OH)3 + 3 Na2SO4

- Sulfato de aluminio + carbonato sódico

Al2(SO4)3 + 3 Na2 CO3 + 3 H2 O → 2 Al (OH)3 + 3 Na2SO4 + 3 CO2

Al2 (SO4)3 + 6 Na2 CO3 + 6 H2O → 2 Al(OH)3 +3 Na2SO4 + 6 NaHCO3

b) Sulfato Férrico Fe(SO4)3 :

- Con la alcalinidad

Fe2(SO4)3 + 3 Ca(HCO3) 2 → 2 Fe (OH)3 + 3 CaSO4 + 6 CO2

- Con la cal

Fe2(SO4)3 + 3 Ca(OH)2 → 2 Fe (OH)3 + 3 CaSO4

c) Sulfato Ferroso FeSO4 :

- Con la alcalinidad del agua

FeSO4 + Ca(HCO3)2 → Fe(OH)2 + CaSO4 + 2 CO2

- En aguas aireadas, el hidróxido ferroso formado se oxida a hidróxido férrico:

Fe (OH)2 + 1/2 O2 + H2O → 2 Fe (OH)3

- Reacción con el cloro

 2 FeSO4 + Cl2 + 3 Ca(HCO3)2 → 2 Fe(OH)3 + 2 CaSO4 + CaCl2 + 6 CO2

- Reacción con el cloro

2 FeSO4 + Cl2 + 3 Ca(HCO3)2 → 2 Fe(OH)3 + 2 CaSO4 + CaCl2 + 6 CO2

d) Cloruro Férrico FeCl3:

- Con la alcalinidad

2 FeCl3 + 3 Ca(HCO3)2 → 3 CaCl2 + 2 Fe(OH)3 + 6 CO2

Con la cal

FeCl3 + 3 Ca(OH)2 → 3 CaCl2 + 2 Fe(OH)3

- Con el aluminato sódico

NaAlO2 + FeCl3 + 6 H2 O → 3 Al(OH)3 + Fe(OH)3 + 3 NaCl

e) Cloruro

- Dióxido de cloro

2NaClO3 + 4HCl → 2ClO2 + Cl2 + 2NaCl + 2H2O

- Para producir dióxido de cloro gas, se juntan cloruro de hidrogeno con clorito de
sodio.

NaClO2 + Cl2 → 2ClO2 + 2NaCl

5 NaClO2 + 4HCl → 4 ClO2 + 5NaCl + 2H2O

(La desventaja es que este método es peligroso)

- Una alternativa seria:

2 NaClO2 + Na2S2O8 → 2ClO2 + 2Na2SO4

- El dióxido de cloro también se puede utilizar mediante la reacción de hipoclorito

sádico con acido hipoclorito:

HCl + NaOCl + 2NaClO2 → 2ClO2 + 2NaCl + NaOH

19. Consiga usted la normatividad o marco legal que gobierna la ley de recursos
hídricos 29338. analice e interprete los tipos de agua existentes y de su conclusión
de acuerdo a su criterio.
Artículo 5º.- El agua comprendida en la Ley
El agua cuya regulación es materia de la presente Ley comprende lo siguiente
1. La de los ríos y sus afluentes, desde su origen natural
2. La que discurre por cauces artificiales
3. La acumulada en forma natural o artificial
4. La que se encuentra en las ensenadas y esteros
5. La que se encuentra en los humedales y manglares
6. La que se encuentra en los manantiales
7. La de los nevados y glaciares
8. La residual
9. La subterránea
10. La de origen minero medicinal
11. La geotermal
12. La atmosférica
13. La proveniente de la desalación.
CONCLUSIÓN:
Las disposiciones de la presente Ley comprenden las aguas marítimas, terrestres,
atmosféricas del territorio y espacio nacionales, en todos sus estados físicos. El uso y
manejo adecuado del agua brindara una mejor calidad de agua a la población.

CONCEPTUALICE USTED
 Solidos sediméntales:
Sólidos sedimentables es la cantidad de material que sedimenta de una muestra en un
período de tiempo. Pueden ser determinados y expresados en función de un volumen
(mL/L) o de una masa (mg/L), mediante volumetría y gravimetría respectivamente
 Solidos suspendidos:
La determinación de los sólidos suspendidos totales (SST) se basa en el incremento de
peso que experimenta un filtro de fibra de vidrio (previamente tarado) tras la filtración al
vacío, de una muestra que posteriormente es secada a peso constante a 103-105oC. El
aumento de peso del filtro representa los sólidos totales en suspensión.
La diferencia entre los sólidos totales y los disueltos totales, puede emplearse como
estimación de los sólidos suspendidos totales.
  Solidos totales:
La determinación de los sólidos totales permite estimar los contenidos de materias
disueltas y suspendidas presentes en un agua, pero el resultado está condicionado por la
temperatura y la duración de la desecación. Su determinación se basa en una medición
cuantitativa del incremento de peso que experimenta una cápsula previamente tarada tras
la evaporación de una muestra y secado a peso constante a 103-105oC.
 Solidos fijos:
Los sólidos fijos son el residuo de los sólidos totales, disueltos o suspendidos, después de
llevar una muestra a sequedad durante un tiempo determinado a 550°C. La pérdida de
peso por ignición son los sólidos volátiles. No es posible distinguir totalmente entre la
materia orgánica y la inorgánica debido a que algunas sales minerales se descomponen o
volatilizan.
 Solidos disueltos totales:
Los sólidos disueltos totales, son las sustancias que permanecen después de filtrar y
evaporar a sequedad una muestra bajo condiciones específicas. En los sólidos disueltos
totales (SDT), se determina el incremento de peso que experimenta una cápsula tarada,
tras la evaporación en ella de una alícuota de la muestra previamente filtrada y que
posteriormente es secada a peso constante a 180°C, temperatura a la cual el agua de
cristalización está prácticamente ausente. El contenido de sólidos disueltos puede
estimarse por diferencia entre los sólidos totales y los sólidos suspendidos totales.

CONCEPTUALICE USTED
20. ¿Haga un diagrama o configuración y explique el punto de quiebre en el
proceso de desinfección? Sustente con reacciones químicas
La cloración sobre el punto de quiebre consiste en añadir al agua tanto cloro como
sea necesario para oxidar todo el amoniaco presente, dejando además un residual de
cloro libre, formado por HClO y ClO-.
La razón principal para añadir cloro suficiente hasta obtener cloro residual libre,
es que la desinfección desde el punto de vista germicida, se logrará con toda
seguridad.
La curva de cloración sobre el punto de quiebre pasa por un máximo debido a la
formación de cloraminas y después baja a un valor mínimo denominado “Break
point” o punto de quiebre, donde las cloraminas se destruyen completamente por
efecto del exceso de cloro. La adición de cloro más allá del Break point, dará como
resultado un aumento proporcional del cloro libre disponible, que indica que la
demanda ha sido satisfecha. Esta curva es dependiente de cada tipo de agua.
21. ¿Cuáles son las reacciones que ocurre en las aguas naturales cuando estas
presentan trazas amoniaco?
El Amoniaco se disocia parcialmente en el agua formando soluciones básicas de
acuerdo al siguiente equilibrio:
NH3 + H20 → [NH4OH] → NH4+ + OH-
La constante de disociación del Amoniaco, Kb, es 1.774x10 -5 a 25 ºC (Kb es
4.751) y se incrementa sensiblemente con el incremento en la temperatura (12), a pH
9,25 la mitad del Amoniaco estará en estado anhídro (NH3) y la mitad estará en forma
de Ión Amonio (NH4+), a pH 8,25 y 7,25, 90, y 99% del Amoniaco estará ionizado,
respectivamente.
Como resultado, muchas propiedades físicas y químicas del Amoniaco serán
función del pH. Por ejemplo, la solubilidad del Amoniaco en agua se incrementa con
la disminución en el pH. La volatilidad del Amoniaco se incrementa con el
incremento en el pH; de esta forma, esta sustancia se volatilizará libremente de sus
soluciones con agua a pH altos.
Las sales de Amonio como el cloruro, nitrato y sulfato se disocian y solubilizan
fuertemente en el agua y por eso los cambios en el pH no generarán normalmente la
formación de precipitados de Amonio.
El Amoniaco gaseoso se adsorbe fácilmente en ciertos sólidos. Las características
de adsorción del Amoniaco en ciertas superficies metálicas son importantes en su
síntesis y en otras reacciones catalíticas:
NH3+ OH- → NH2+ H2O
NH3+ O → NH2+ OH
22. ¿Cuáles son los parámetros que incluyen en la cloración?

a) Control Y Eliminación De Patógenos.

El aislamiento y la identificación de organismos patógenos de forma
individual es complejo y muy lento, siendo diferente para cada especie. Por lo que
para examinar frecuentemente las muestras se requiere un test rápido y sencillo.
Habitualmente se emplean microorganismos indicadores para determinar la
probabilidad de contaminación. Las principales características de ese organismo
es que debe de ser identificado y detectado con facilidad, tener el mismo origen
que los patógenos, estar presente en cantidades superiores a las de los patógenos
y no ser patógeno por sí mismo.
Las formas de eliminar las bacterias son por el almacenamiento en depósitos.
Durante la primavera y el verano, la luz solar aumenta las temperaturas y los
factores biológicos hacen que se reduzca la concentración de bacterias. El
porcentaje de reducción es inferior durante el invierno y el otoño debido a que los
principales mecanismos de eliminación son menos efectivos. La menor reducción
se produce cuando los depósitos son agitados para prevenir la estratificación.
 Las bacterias son eliminadas por un gran número de los procesos
constituyentes del tratamiento del agua, especialmente por la coagulación,
filtración sobre arena y sobre carbón activo.
Los virus, como las bacterias también se reducen significativamente cuando
están almacenados. El coagulante más eficiente para eliminarlos es alumbre, no
siendo los demás coagulantes tan efectivos. Los quistes de protozoos no se
eliminan efectivamente con el almacenamiento de agua en embalses, debido a su
pequeño tamaño y densidad. Los quistes se deben de eliminar por coagulación. La
filtración rápida por arena no es barrera para los quistes, a no ser que el agua esté
coagulada antes de la filtración. Pero el tratamiento de agua no es capaz de
eliminar todos los quistes de protozoos que pueden estar presentes en el agua
bruta.
b) Olor Y Sabor.
La mayoría de los problemas de olor y sabor que se originan en la planta de
tratamiento de agua están ligados a cloración. El cloro por sí mismo tiene un olor
característico, aunque un ligero olor a cloro sería aceptado por los consumidores
como señal de que el agua es microbiológicamente sana.
Otros olores están originados por la reacción del cloro con otros compuestos.
El amoníaco reacciona con el cloro para producir tres cloraminas, que son más
olorosas que el cloro libre y llegan a ser progresivamente más desagradables
conforme el número de átomos de cloro se incrementa. Esto se evita normalmente
con la utilización del punto de ruptura de la cloración, en el cual se utiliza una alta
relación de cloro a amoníaco de modo que el cloro residual presente está
principalmente en la forma libre. No solamente el amoníaco reacciona con el cloro
para producir compuestos olorosos, aunque las reacciones son considerablemente
más lentas y continúan en el sistema de distribución.
Los compuestos fenólicos también producen compuestos olorosos durante la
cloración. El propio fenol tiene un pequeño olor, pero sus formas cloradas
monoclorofenol y diclorofenol tienen un intenso olor y son difíciles de eliminar.
Normalmente se pueden emplear desinfectantes alternativos si se detecta la
presencia de fenoles en el agua bruta hasta que su origen es identificado y
eliminado.
El tratamiento convencional del agua no es muy efectivo eliminando sabores
y olores, aunque la actividad biológica que se produce en los filtros lentos de arena
puede oxidar algunos compuestos olorosos, por lo que se eliminan.
El método más eficaz es la adsorción utilizando carbón activo, ya que elimina
una gran cantidad de olores y los más problemáticos. Actualmente una forma de
eliminar olores es el empleo de biofilms cultivados sobre polímeros orgánicos
naturales. La acción es la misma que la del carbón cultivado pero este sistema es
mucho más barato. La aireación elimina compuestos olorosos originados por
compuestos orgánicos volátiles o por gases disueltos como el sulfuro de
hidrógeno, pero es incapaz de eliminar la mayoría de los compuestos olorosos y
por eso no es un método muy usado. Los productos químicos como permanganato
potásico, cloro o dióxido de cloro se pueden usar para oxidar compuestos
orgánicos al tiempo que desinfectan el agua, pero ninguno de ellos es efectivo
contra todos los olores.
SUBPRODUCTOS DE LA CLORACIÓN.

El cloro es el método de desinfección de agua potable más usado. Aunque ha

proporcionado una barrera efectiva a la propagación de enfermedades por el agua,
el cloro es también muy reactivo con los compuestos naturales presentes en el
agua. El amoníaco y los compuestos húmicos que dan al agua de turba su color
marrón claro interfieren con los procesos de desinfección mientras otros
compuestos como los fenoles reaccionan con el cloro para afectar tanto al sabor
como al olor.
Otro problema originado por la cloración y por la gran cantidad de
compuestos naturales y artificiales, que se pueden encontrar en unas
concentraciones muy bajas y que son capaces de reaccionar con el cloro, es que
puede formar nuevos complejos y productos químicos peligrosos.
Algunos de esos compuestos son los trihalometanos CHX3, que son
considerados productos cancerígenos, cloroformo, bromodiclorometano.
La presencia de otros halógenos, especialmente el bromo, en el agua es
también un problema, porque se oxida por el cloro a ácido hipobromoso y
entonces se originan análogos bromados de los subproductos de la cloración. Por
ejemplo, el bromoformo es análogo del cloroformo. El cloroformo puede ser letal
en una cantidad de 630 mg/kg de peso del cuerpo, y dosis menores son
mutagénicas y pueden inducir cáncer
Un alto contenido en materia orgánica en los abastecimientos de agua no se
debe solamente a las aguas ricas en ácidos húmicos que drenan de los terrenos de
turba y alimentan los embalses y corrientes de suministro de las tierras altas. Es
también un problema en los ríos de las tierras bajas ricos en nutrientes. Cuanto
mayor es la dosis de cloro mayor es el riesgo de formación de subproductos.
Aunque se han conseguido eliminar esos productos utilizando filtros de CAG y
otras modernas técnicas, es caro y puede originar un cambio en la calidad del agua.
En esas aguas con grandes concentraciones de materia orgánica se puede
evitar la formación de grandes cantidades de subproductos de cloración mediante
el empleo de métodos alternativos de desinfección como la ozonización o la
radiación ultravioleta.
Desinfectantes alternativos al cloro incluyen ozono, dióxido de cloro y
cloramina; sin embargo, también se producen varios subproductos.
Como los subproductos no son fácilmente eliminados por los tratamientos
existentes, se está poniendo atención en su formación, eliminando la materia
orgánica disuelta antes de la desinfección. Esto se consigue principalmente con la
coagulación, que puede eliminar cantidades sustanciales de materia orgánica.
 FLUORACIÓN.
La fluoración de los suministros de agua fue introducida en los años 40 para
reducir la incidencia de la caries dental en la población. Pero había ciertos
problemas, ya que niveles de fluoruro superiores a 1,5 mg/l llevan a un incremento
en la incidencia y severidad de la fluorosis dental, los dientes se vuelven frágiles
y se pican, sin descender la incidencia de la caries. La concentración a la que hay
una máxima reducción de caries sin fluorosis es 1,0 mg/l.
23. ¿Porque es inconveniente el uso del cloro sustente sus respuestas con
reacciones químicas?
Si se Si se respetan los valores recomendados para el correcto tratamiento del agua
con cloro, no tiene por qué producirse ningún tipo de reacción perjudicial para la salud.
Esófago y estómago. Sin embargo, no es tóxico, aún si es ingerido. Los informes
de los centros asistenciales muestran que en caso de contacto no se presentaron efectos
de largo plazo. Luego de actuar, el cloro doméstico vuelve a transformarse en agua y
sal común.
Efectos del Cloro sobre la salud
El cloro es un gas altamente reactivo. Es un elemento que se da de forma natural.
Los mayores consumidores de cloro son las compañías que producen dicloruro de
etileno y otros disolventes clorinados, (PVC), (CFCs) y óxido de propileno. Las
compañías papeleras utilizan cloro para blanquear el papel. Las plantas de tratamiento
de agua y de aguas residuales utilizan cloro para reducir los niveles de
microorganismos que pueden propagar enfermedades entre los humanos
(desinfección).

La exposición al cloro puede ocurrir en el lugar de trabajo o en el medio ambiente

a causa de escapes en el aire, el agua o el suelo. Las personas que utilizan lejía en la
colada y productos químicos que contienen cloro no suelen estar expuestas a cloro en
sí. Generalmente el cloro se encuentra solamente en instalaciones industriales.

El cloro entra en el cuerpo al ser respirado el aire contaminado o al ser consumido

con comida o agua contaminadas. No permanece en el cuerpo, debido a su reactividad.

Los efectos del cloro en la salud humana dependen de la cantidad de cloro

presente, y del tiempo y la frecuencia de exposición. Los efectos también dependen de
la salud de la persona y de las condiciones del medio cuando la exposición tuvo lugar.

La respiración de pequeñas cantidades de cloro durante cortos periodos de tiempo

afecta negativamente al sistema respiratorio humano. Los efectos van desde tos y dolor
pectoral hasta retención de agua en los pulmones. El cloro irrita la piel , los ojos y el
sistema respiratorio. No es probable que estos efectos tengan lugar a niveles de cloro
encontrados normalmente en la naturaleza.

Los efectos en la salud humana asociados con la respiración o el consumo de

pequeñas cantidades de cloro durante periodos prolongados de tiempo no son
conocidos. Algunos estudios muestran que los trabajadores desarrollan efectos
adversos al estar expuestos a inhalaciones repetidas de cloro, pero otros no.
 Efectos ambientales del Cloro

El cloro se disuelve cuando se mezcla con el agua. También puede escaparse del
agua e incorporarse al aire bajo ciertas condiciones. La mayoría de las emisiones de
cloro al medio ambiente son al aire y a las aguas superficiales.
Una vez en el aire o en el agua, el cloro reacciona con otros compuestos químicos.
Se combina con material inorgánico en el agua para formar sales de cloro, y con
materia orgánica para formar compuestos orgánicos clorinados.
Debido a su reactividad no es probable que el cloro se mueva a través del suelo y
se incorpore a las aguas subterráneas.
Las plantas y los animales no suelen almacenar cloro. Sin embargo, estudios de
laboratorio muestran que la exposición repetida a cloro en el aire puede afectar al
sistema inmunitario, la sangre, el corazón, y el sistema respiratorio de los animales.
El cloro provoca daños ambientales a bajos niveles. El cloro es especialmente
dañino para organismos que viven en el agua y el suelo.

24. Según los análisis siguientes. indique usted el método, las soluciones y/o
reactivos a utilizar normalizados valorizados, las reacciones que ocurre en cada
proceso, cada análisis, además influye el tipo de material a usar.
Análisis de dureza de Ca y Mg

La dureza es una característica química del agua que está determinada por el
contenido de carbonatos, bicarbonatos, cloruros, sulfatos y ocasionalmente
nitratos de calcio y magnesio.
La dureza es indeseable en algunos procesos, tales como lavado doméstico e
industrial provocando que se consuma más jabón, al producir sales insolubles.
En calderas y sistemas enfriados por el agua, se producen incrustaciones en
las tuberías y una pérdida de eficiencia de la transferencia de calor.

Métodos:

El método se basa en la formación de complejos por la sal disódica del

acido Etilendiaminotetraacetico con los iones de calcio y magnesio. El método
consiste en una valoración empleando un indicador visual de punto final, el negro
de eriocromoT, de manera que la competencia por los iones se desplaza hacia
la formación de los complejos con EDTA desapareciendo el color rojo de la
disolución y tornándose azul.

Reactivos:

Solución buffer PH10

Disolver 6.56gr de NH4Cl y 57 ml de NH4OH en agua destilada y aforar a

100ml
Solventes de eriocromo negro T
Disolver 2 gr de EDTA (sal disodica) mas 0.05 gr de MgCl2.6H2O en agua
destilada y aforar a 1000ml con agua destilada.
Reacciones:
Ca+Mg+Buffer PH10 Ca+Mg+ENT (Ca-Mg-ENT)
COMPLEJO PURPURA
(Ca-Mg-ENT) +EDTA ( Ca-Mg-EDTA)+ENT
COLOR AZUL
MATERIAL
2 matraces volumétricos de 1000ml
2 matraces volumétricos de 100ml
1 capsula de porcelana
1 soporte con pinzas para bureta
2matraces Erlenmeyer de 125ml
1 pipeta de 10ml 2 frascos goteros de 100ml

ANÁLISIS DE CLORUROS

Los cloruros son una de las sales que están presentes en mayor cantidad en
todas las fuentes de abastecimientos de agua, producido por los cloruros, es
variable y dependiente de la composición química del agua , cuando el cloruro
está en forma de claruro de sodio, el sabor salado es detectable a una
concentración de 250ppm de NaCl. Cuando el cloruro está presente como una
sal de calcio o de magnesio, el típico sabor salado de los cloruros puede estar
ausente aun a concentración de 1000ml.
El cloruro es esencial en la dieta y a pasa a través del sistema digestivo,
inalterado. Un alto contenido de cloruros en el agua para uso industrial, puede
causar corrosión en las tuberías metálicas y en las estructuras.
La máxima concentración permisible de cloruros en el agu8a potable es de
250ppm, este valor se estableció más por razones de sabor , que por razones
sanitarias.

Metodo

Método de mohr se utiliza para determinar iones de cloruro y bromuro de

metales alcalinos, magnesio y amonio.

Reactivos

NaCl 0.01n
AgNO3 0.01N
H2 SO4 0.1
NaCO3 0.1
Fenolftaleína al 0.25%
K 2CrO4
Reacciones

Para analizar los cloruros, la muestra, aun PH neutro o ligeramente alcalino, se

titula el (AgNO3), usando como indicador cromato de potasio (K 2CrO4).
El cloruro de plata, AgNO3 precipita cuantitativamente primero, al terminarse los
cloruros, el reacciona con el (K 2CrO4). Formando un precipitado rojo ladrillo
de(Mg 2CrO4).

Na+ ] Na+ ]
K+ ] (K 2CrO4) K+ ]
Ca++] Cl + AgNO3 --------> AgCl + Ca++ ] NO3-
Mg++] Mg++ ]

2AgNO3+KCrO AgCrO4 +KNO3

El PH óptimo para llevar a cabo el análisis de cloruros
Es de 7.0 a 8-3, ya que cuando tenemos valores de ph mayores a8,3. el ion
Ag(OH); cuando una muestra tiene unph menor que 7.0,el cromato de potasio se
oxida a dicromato, afectando el viraje del indicador.

MATERIAL

Pipeta de 10ml
Matraz Erlenmeyer de250ml
Matraz aforado de 100m
Bureta de 50ml
Soporte universal
Pinza y nuez doble
Gotero

ANÁLISIS DE ALCALINIDAD

MÉTODO

Método de titulación de sodio pentahidratado (Na2S2O3.5H2O)

Fenolftaleína (C2OH14O4)
Anaranjado de metilo (C14H14N3SO3Na)
Ácido sulfúrico o concentrado (H2SO4)
Carbonato de sodio anhidro(Na2CO3)
Alcohol etílico
Agua tipo ASTM IoII
Reacciones:
2S +3O2 +2H2O-------4H +2SO4

Fe+3H2O -------Fe(OH)3 +3H

ANÁLISIS DE SULFATOS

Para el sulfato de magnesio 400 a 600 ppm y para el sulfato de calcio son de
250 a 400 ppm.
La presencia de sulfatos es ventajosa en la industria cervecera, ya que le
confiere un sabor deseable al producto.
En los sistemas de agua para uso doméstico, los sulfatos no producen un
incremento en la corrosión de los accesorios metálicos, pero cuando las
concentraciones son superiores a 200 ppm, se incrementa la cantidad de plomo
disuelto proveniente de las tuberías de plomo.
Hay que anotar, que si la muestra contiene materia orgánica y cierto tipo de
bacterias (sulfato reductoras), los sulfatos son reducidos por las bacterias a
sulfuros. Para evitar lo anterior, las muestras que tengan alta contaminación, se
deben almacenar en refrigeración o tratadas con un poco de formaldehido.
Si la muestra contiene sulfitos, estos reaccionan a un pH superior a 8.0, con
el oxígeno disuelto del agua y pasan a sulfatos, se evita esta reacción, ajustando
el pH de la muestra a niveles inferiores a 8.0.
Aparte de los casos especiales mencionados, la muestra no requiere de un
almacenaje especial.

MATERIAL

1 Matraz volumétrico de 1000 ml

6 matraces volumétricos de 100 ml
7 Matraces Erlenmeyer de 125 ml
1 Cápsula de porcelana
1 Soporte con pinzas para bureta
1 Bureta de 25 ml
1 Pipeta de 5 y 10 ml.

REACTIVOS:

Reactivo de BaCl2. 2H2O (tamaño de partícula: malla 20 a 30)

Se requieren 0.5 g de cristales para cada muestra.
Solución patrón de 100 ppm de SO4=
Disolver 0.1479 g de Na2SO4 secados a 110 ºC durante 2 horas y aforar a 1000
ml.

Na+ ] Na+ ]
K+ ] H+ K+ ]
Ca++] SO4= + BaCl2.H20 --------> BaSO4 + Ca++ ] Cl-
Mg++] Mg++ ]
25. Averigua usted cuales son las compañías que elaboran o fabrican los diversos
tipos de resina que se usa en el intercambio iónico.
Dow Water & Process Solutions ofrece un portafolio de componentes de alta
tecnología para el tratamiento de agua industrial, desalinización de agua de mar,
desmineralización, agua residual y municipal.
Sus principales productos son membranas de ósmosis inversa, resinas de
intercambio iónico, ultrafiltración y electrodeonización.
Sus resinas de intercambio iónico satisfacen los requerimientos de separación,
desde ablandamiento a generación de agua ultra pura para eliminar cualquier traza de
contaminantes.
Existen cuatro tipos de resinas de intercambio iónico, estas son:
- Resinas catiónicas de ácidos fuertes: Este tipo de resinas se subdivide en dos, las
resinas catiónicas de sodio, que eliminan la dureza intercambiando sodio por
magnesio o calcio, y resinas catiónicas de hidrógeno, que eliminan todos los
cationes al intercambiarlos por hidrógeno.
- Resinas catiónicas de ácidos débiles: Estas resinas se encargan de eliminar los
cationes que se asocian con bicarbonatos.
- Resinas aniónicas de bases fuertes: Eliminan todos los aniones y suelen ser
utilizadas en la eliminación de aniones débiles presentes en bajas concentraciones.
- Resinas aniónicas de bases débiles: Tienen la capacidad de eliminar los aniones
de los ácidos fuertes

26. Miscelánea de procesos para el tratamiento de agua naturales.

Proceso de calor frio: CaO: RxQ (CaOH+H2O Ca (OH)2)
1. Ca(HCO3)2 + Ca (OH)2 2CaCO3 + H2O
2. Mg (HCO3)2 + 2ca (OH)2 Mg(OH)2 + Ca(CO3) + H2O
3. Na HCO3 + Ca (OH)2 NaOH +CaCO3 + H2O
Proceso Cal-Soda en fino. _ (Na2CO3 + Ca(OH)2)
1 Ca (HCO3)2 + Ca (OH)2 2CaCO3 + 2H2O
2 Mg (HCO3)2 + 2Ca (OH) Mg(OH)2 + 2CaCO + 2H2O
3 Na HCO3 + Ca (OH)2 NaOH + CaCO3 + H2O
4 Ca (SO)4 + Na2CO3 CaCO3 + Na2SO4
5 CaCl2 + Na2CO2 CaCO3+2NaCl
6 Mg SO4 + Ca (OH)2 + Na2CO3 = Mg (OH)2 + CaCO3 + Na2SO4
 7 MgCl2 + Ca(OH)2 + Na2CO3 = Mg (OH)2 + CaCO3 + NaCl

Proceso Cl2Ca o SO4Ca y cal en frio

1 Na HCO3 + Cl2Ca + Ca(OH)2 NaOH + CaCL2 + CaCO3 + H2O
2 Na HCO3 + SO4Ca + Ca (OH)2 NaOH + CaSO4 + CaCO3 + H2O
Proceso: BaCO3 + Cal en frio
1 CaSO4 + BaCO3 CaCO3 + BaSO4
2 MgSO4 + BaCO3 + Ca (OH)2 Mg (OH)2 + CaCO3 + BaSO4
27. Reacciones que ocurre en el proceso de un ablandador
Ablandamiento:

Ca(HCO3)2 + RNa2  RCa + Na(HCO3)2

CaSO4 + RNa2  RCa +Na2SO4
CaCl2 + RNa2  RCa + NaCl
Ca(NO3)2 + RNa2  RCa + Na(NO3)2
CaSiO3 + RNa2  RCa + Na2 SiO3
Mg(HCO3)2 + RNa2  RMg + Na(HCO3)2
MgSO4 + RNa2  RMg +Na2SO4
MgCl2 + RNa2  RMg + NaCl
Mg (NO3)2 + RNa2  RMg + Na(NO3)2
MgSiO3 + RNa2  RMg + Na2 SiO3
Mn(HCO3)2 + RNa2  RMn + Na(HCO3)2
MnSO4 + RNa2  RMn +Na2SO4
MnCl2 + RNa2  RMn + NaCl
Mn (NO3)2 + RNa2  RMn + Na(NO3)2
MnSiO3 + RNa2  RMn+ Na2 SiO3
Fe(HCO3)2 + RNa2  RFe + Na(HCO3)2
Fe SO4 + RNa2  RFe +Na2SO4
Fe Cl2 + RNa2  RFe + NaCl
Fe (NO3)2 + RNa2  RFe + Na(NO3)2
Fe SiO3 + RNa2  RFe + Na2 SiO3
 Regeneración:

RCa + NaCl  RNa2 + CaCl2

RMg + NaCl  RNa2 + MgCl2
RFe + NaCl  RNa2 + FeCl2
RMn + NaCl  RNa2 + MnCl2

28. Averigüe usted la cantidad y tipos de regeneradores (solución) que se utiliza

en el intercambio iónico. Describa sus datos técnicos.
- La sal recomendada para la resina de alta capacidad es 0.4 lb/kg, mientras para
otro tipos de resina la cantidad usual es 0.45 lb/kg.
- La cantidad de H2SO4 de 66° para regenerar resinas es 0.3 – 0.6 lb/kg y cuando se
usa para regenerar resinas de poliestireno, se usa una solución al 2% que varía de
3 a 6 lb/pie2 de resina. Y cuando se usa el método para aumentar la concentración
paso a paso, variándola de 2 a 10%, la cantidad de ácido que se usa se incrementa
de 6 a 12 lb.
- La cantidad de HCl usualmente empleada es en el rango de 0.21 – 0.42 lb/kg. Y
el HCl como regenerante en las resinas de poliestireno es de 5 a 10 lb y se aplica
como solución al 15%

29. Mencione usted un listado de factores que hacen que disminuya la capacidad
de intercambio de una resina catiónica y aniónica.
TIPO DE RESINA
CATIÓNICA ANIÓNICA
Débilmente Fuertemente Débilmente Fuertemente
Ácida Ácida Básica Básica
alcalinidad fuga de sodio fuga de sodio conductividad
dureza acidez mineral libre fuga de sílice
pH alto enjuague demorado
conductividad
fuga de silice
enjuague demorado

30. ¿De qué manera se hace la limpieza química de la resina del intercambio iónico?
La técnica presente de la purificación o del rejuvenecimiento de las resinas
consiste principalmente en usar tratamientos químicos combinados con los ciclos
lavadores. Por ejemplo, en un procedimiento de restauración, las resinas aniónicas son
mezcladas con NaOH y las resinas catiónicas se mezclan con H2SO4 durante un
periodo de tiempo y después se lavan con agua. Otros productos químicos usados
comúnmente son, HCl, HNO3 , y bases fuertes. Estos productos químicos se usan en
grandes cantidades, necesitando considerable tiempo para conseguir la restauración y
el disponer de los materiales residuales acuosos resultantes, crea un problema
 principalmente, si están comprendidos materiales residuales radioactivos. Ocurre
frecuentemente la fractura de las cuentas de resinas durante el rejuvenecimiento
químico, debido a choque osmótico. Además, los tratamientos químicos corrientes
frecuentemente tienden a ser perjudiciales, porque los óxidos de hierro, presentes
como contaminación sobre la resina, se convierten en iones de hierro solubles, que
entonces son absorbidos sobre las resinas por intercambio de iones. El resultado final
de tratamiento químico es una restauración ineficaz de la capacidad purificadora de la
resina.
31. Haga usted una miscelánea de configuración referida al intercambio iónico,
teniendo como fuente el agua superficial y subterránea.
 Ablandamiento:

Aguas naturales contienen iones de calcio y de magnesio (véase análisis de agua)

que forman sales no muy solubles. Estos cationes, así como el estroncio y el bario
que son menos comunes y aún menos solubles, se llaman iones de dureza. Cuando
se evapora el agua, estos cationes pueden precipitar. Eso es lo que se puede observar
cuando bulle agua en el hervidor de la cocina.

El agua dura produce incrustaciones en tuberías y calderas domésticas e

industriales. Puede crear turbidez en la cerveza o bebidas gaseosas. Las sales de
calcio ensucian vasos en su lavaplatos si la dureza del agua municipal es alta o si
olvidó adicionar sal.

Las resinas intercambiadoras de cationes fuertemente ácidas (SAC, véase tipos de

resina) usadas en forma de sodio eliminan los cationes de dureza del agua.
Columnas de ablandamiento agotadas con estos cationes se regeneran con cloruro
de sodio (NaCl, sal común).

Reacciones

Aquí el ejemplo del calcio:

2 R-Na + Ca++ R2-Ca + 2 Na+

R representa la resina, la cual está inicialmente en forma sodio. La reacción con el

magnesio es idéntica.

Esta reacción es un equilibrio. Se puede invertir aumentando la concentración de

sodio en el lado derecho. Eso se hace con NaCl y la reacción de regeneración es:

R2-Ca + 2 Na+ 2 R-Na + Ca++

¿Qué ocurre en el agua?

La salinidad del agua es igual que antes, pero contiene ahora sodio en lugar de
dureza. Un pequeño residuo de dureza permanece, que depende de las condiciones
de regeneración.
Ablandar el agua no reduce su salinidad: solo elimina los cationes de dureza y los
reemplaza por sodio. Las sales de sodio son mucho más solubles, de manera que no
producen incrustaciones.

 Descarbonatacion:

Este proceso emplea una resina intercambiadora de cationes débilmente ácida

(WAC), que es capable de eliminar dureza del agua cuando esa tiene alcalinidad (es
decir bicarbonatos). El agua tratada tiene gas carbónico libre que se puede eliminar
en una torre desgasificadora. La resina se regenera muy fácilmente con un ácido
fuerte, preferentemente ácido clorhídrico.

Reacciones

Aquí el ejemplo del calcio:

2 R-H + Ca++(HCO3–)2 R2-Ca + 2 H+ + 2 HCO3–

después, los cationes de hidrógeno se combian con los aniones de bicarbonato y

producen ácido carbónico y agua:

H+ + HCO3– CO2 + H2O

 ¿Qué ocurre en el agua?

Recombinación del hidrógeno con el bicarbonato y eliminación del dióxido de

carbono en la torre de desgasificación:

La salinidad ha sido reducida. La dureza temporal ha desaparecido.

La descarbonatación disminuye la salinidad del agua eliminando cationes de dureza

y aniones de alcalinidad.

 Descationizacion

La eliminación de todos los cationes no es un proceso individual muy corriente,

sino como primera etapa de un tratamiento de condensados ante un lecho mezclado.
Se hace con una resina intercambiadora de cationes fuértemente ácida (SAC) en
forma H+.

Reacciones

Aquí el ejemplo del sodio, pero todos los cationes reaccionan igual. Es una reacción
de equilibrio:

R-H + Na+ R-Na + H+

 La reacción inversa (de regeneración) ocurre aumentando la concentración de
hidrógeno en el lado derecho. Se hace con un ácido fuerte, HCl o H2SO4:

R-Na + H+ R-H + Na+

¿Qué ocurre en el agua?

En la segunda etapa, una torre de desgasificación elimina aquí tambien el dióxido

de carbono, combinandp los aniones de bicarbonato y los cationes de hidrógeno
producidos en la primera etapa. La salnidad del agua ha sido reducida y el agua
tratada es ácida. Una pequeña fuga de sodio permanece (en rojo en la imagen).
Si la dureza no es cero, hay una malfunción en el sistema.

 DESMINERALIZACION:

En muchas aplicaciones se deben eliminar todos los iones del agua. Cuando se
calienta agua para producir vapor, cualquiera impureza en ella puede precipitar y
causar daño. Como hay cationes y aniones en el agua bruta (en concentración
globalmente igual), se deben usar dos tipos de resina: un intercambiador de cationes
y un intercambiador de aniones. Esta combionación produce agua pura, como ya se
ha presentado en la introducción general. La desmineralización se puede también
llamar desionización. La resina catiónica se usa en forma hidrógeno (H+) , y la
anionica en forma hidróxido (OH–), de manera que se regenera la catiónica con un
ácido y la aniónica con un álcali.

El dióxido de carbono se elmina con una torre desgasificadora cuando el agua

contiene una concentración apreciable de bicarbonato.

En general, el intercambiador de cationes está colocado en primer sitio, delante del

intercambiador de aniones. Si no fuese así, los cationes de dureza precipitarían en
el medio ambiente alcalino de la resina aniónica en forma de Ca(OH)2 o de CaCO3,
que tienen baja solubilidad.
 Arreglo SAC – (DEG) – SBA

Examinemos primero un sistema sencillo de desmineralización con una resina

fuértemente ácida (SAC) en forma H+, una torre de desgasificación (opcional) y una
resina fuértemente básica (SBA) en forma OH–. La primera etapa del proceso es la
descationización (véase arriba):

RSAC-H + Na+ RSAC-Na + H+

En el caso de calcio en lugar de sodio (válido también para magnesio y otros

cationes divalentes):

2 RSAC-H + Ca++ (RSAC)2-Ca + 2 H+

En la segunda etapa del proceso, todos los aniones son eliminados por la resina
básica fuerte:

RSBA-OH + Cl– RSBA-Cl + OH–

Los ácidos débiles producidos en la etapa de descationización, que son el ácido

carbónico y silícico (H2CO3 y H2SiO3) se eliminan de la misma manera:

RSBA-OH + HCO3– RSBA-HCO3– + OH–

Y al final, los iones H+ producidos en la primera etapa reaccionan con los iones
OH– de la segunda y forman nuevas moléculas de agua. Esta reacción es
irreversible:

H+ + OH– H2 O

¿Qué ocurre en el agua?

Intercambio de cationes (idéntico a la descationización de arriba):

Intercambio de aniones:
 El agua desmineralizada no contiene iones, excepto pequeñas trazas de sodio y de
sílice, porque las resinas SAC y SBA tienen una menor selectividad para ellos. Con
tal cadena sencilla de desmineralización regenerada en contra-corriente se obtiene
un agua desmineralizada con una conductividad de solo 1 µS/cm aproximadamente,
y una sílice residual de 5 a 50 µg/L, un valor que depende de la concentración de
sílice en el agua bruta y de las condiciones de regeneración.
El pH del agua tratada no se puede medir en agua desmineralizada. Los valores
indicados con un pH-metro son erróneos cuando la conductividad es baja.

Regeneración

La resina fuértemente ácida (SAC) se regenera con un ácido fuerte, HCl o H2SO4:

R-Na + H+ R-H + Na+

Y la resina fuértemente básica (SBA) se regenera con una base fuerte, NaOH en
99 % de los casos:

RSBA-Cl + OH– RSBA-OH + Cl–

 Arrreglo WAC/SAC – DEG – WBA/SBA

Las resinas débilmente ácidas (WAC) y débilmente básicas (WBA) ofrecen una
capacidad útil alta y se regeneran muy fácilmente. Entonces se emplean tales resinas
en combinación con resinas fuértemente ácidas (SAC) y básicas (SBA) en plantas
grandes, para lograr un mejor rendimiento químico y un consumo de regenerantes
más bajo. La primera etapa con la resina WAC es una descarbonatación
(eliminación de la dureza temporal), y la segunda etapa elimina todos los demás
cationes. Las resinas débilmente ácidas WAC se emplean cuando el agua bruta tiene
concentraciones relativamente altas de dureza y de alcalinidad.

Las resinas débilmente básicas (WBA) eliminan solo los ácidos fuertes detrás de la
etapa de descationización. No son capaces de eliminar los ácidos débiles que son
SiO2 y CO2. En su forma regenerada, no son disociadas, y entonces no tienen iones
OH– libres que se necesitan para un intercambio de aniones neutrales. Por el otro
lado, su basicidad es suficiente para eliminar los ácidos fuertes creados por el
intercambio de cationes.

RWBA + H+Cl– RWBA.HCl

En la última etapa, una resina fuértemente básica (SBA) es necesaria para eilminar
los ácidos débiles como ya se ha mencionado en el párrafo anterior:

RSBA-OH + HCO3– RSBA-HCO3– + OH–

¿Qué ocurre en el agua?

Intercambio catiónico empezando por una descarbonatación seguida por la

eliminación de todos los demás cationes:

Intercambio aniónico empezando por la eliminación de los ácidos fuertes después

de una desgasificación:

La imagen siguiente es una cadena completa de desmineralización, incluyendo

una columna de intercambio catiónico de dos cámaras (WAC y SAC), una torre de
desgasificación, una columna de intercambio aniónico de dos cámaras (WBA y
SBA), y un lecho mezclado como pulido final. El uso de la resina débilmente ácida
 (WAC) y de la torre de desgasificación depende de la concentración de dureza y de
alcalinidad en el agua bruta, como mencionado en los párrafos anteriores.

Cadena de desmineralización

Regeneración

La regeneración se hace en serie: la solución regenerante pasa primero por la

resina fuerte y después por la resina débil; en general, el regenerante no consumido
por la resina fuerte basta para regenerar la débil.

Las resinas intercambiadoras de cationes se regeneran con un ácido fuerte,

preferentemente HCl porque H2SO4 puede precipitar sulfato de calcio.
Las resinas intercambiadoras de aniones se regeneran con sosa cáustica.

Regeneración de la cadena de desmineralización

La calidad del agua tratada es la misma que la obtenida con el arreglo sencillo
SAC—SBA, pero el consumo de regenerantes es más bajo porque las resinas
débiles se regeneran prácticamente sin costo. Además, las resinas débiles tienen
más capacidad que las fuertes, así que el volumen total de resinas es reducido.

 LECHOS MEZCLADOS DE PULIDO

Las últimas trazas de salinidad y de sílice se pueden eliminar en un lecho mixto

donde una resina intercambiadora de cationes fuértemente ácida y una resina
intercambiadora de aniones fuértemente básica muy bien regeneradas están
mezcladas.

Los lechos mezclados producen un agua de calidad excelente, pero son difíciles
de regenerar, porque hay que separar las resinas antes de regenerarlas. Además,
precisan de cantidades elevadas de regenerantes, y las condiciones hidráulicas de
 regeneración no son óptimas. Entonces los lechos mezclados se usan
príncipalmente para el tratamiento de agua pre-desmineralizada o de baja salinidad,
cuando los ciclos son largos.

Un lecho mixto en producción

y en regeneración

¿Qué ocurre en el agua?

No queda casi nada en el agua tratada:

Los lechos mezclados de pulido producen agua con una conductividad de menos de
0,1 µS/cm. Con un diseño óptimo y resinas apropiadas se puede alcanzar la
conductividad del agua pura (0,055 µS/cm). La sílice residual puede ser 1 µg/L, a
veces menos.
El pH del agua tratada no se puede medir en agua desmineralizada. Los valores
indicados con un pH-metro son erróneos cuando la conductividad es menor que
1 µS/cm.

 Eliminacion De Nitrato

La eliminación selectiva de nitratos en agua potable se puede hacer con resina

fuértemente básicas (SBA) en ciclo cloruro, es decir con regeneración con una
salmuera de NaCl. La reacción de intercambio es:
 RSBA-Cl + NO3– RSBA-NO3 + Cl–

¿Qué ocurre en el agua?

SBA (Cl)

Agua desnitratada
Agua bruta

Se puede usar resinas SBA convencionales, pero ellas también eliminan sulfatos.
Véase la tabla de selectividad. En función del tipo de resina, una pequeña parte
(resinas selectivas) o todo el sulfato (resinas convencionales) desaparece. El
bicarbonato es eliminado parcialmente en la primera parte del ciclo.

 ELIMINACION SELECTIVA DE VAROS CONTAMINANTES

La eliminación selectiva de metales y otros contaminantes es importante en los

casos de agua potable y de aguas de desecho. Muchas de estas aplicaciones
necesitan resinas especiales, por ejemplo resinas quelatantes que forman complejos
estables con metales.

Ejemplos

 Eliminación de boro (ácido bórico) en agua potable

 Eliminación de nitrato en agua potable (párrafo anterior)
 Eliminación de perclorato en agua potable
 Eliminación de metales pesantes en vertidos: Cd, Cr, Fe, Hg, Ni, Pb, Zn

En muchas de estas aplicaciones se puede alcanzar una concentración de unos

µg/L en el agua tratada.

Algunos contaminantes no se pueden eliminar fácilmente por intercambio iónico,

por ejemplo As, F, Li. Véase el sistema periódico de los elementos con algunos
datos de intercambio iónico.

32. Describa usted, lecho mixto por intercambio iónico y considere la gama de
reacciones que sucede en dicha operación.
Las unidades de lechos mixtos son equipos que utilizan resinas de intercambio
iónico catiónica y aniónica mezcladas en un mismo recipiente. Las partículas de
resinas catiónica y aniónica están unas junto a otras, lo que permite considerar al
manto de resinas mezcladas como un conjunto de muchas etapas catiónanión. De este
modo, cada “etapa” recibe el agua tratada por la anterior y la desmineraliza,
mejorando la calidad de salida. El agua así tratada será procesada por la siguiente
“etapa” mejorando aún más su calidad, y así sucesivamente. Por las razones indicadas
en el punto anterior, las unidades de lechos mixtos producen un agua de máxima
calidad, imposible de obtener con unidades separadas, aún regeneradas en
contracorriente. Dependiendo de la calidad del agua de alimentación, un lecho mixto
puede dar una conductividad de salida de alrededor de 0,1 S/cm, y residuales de sílice
de algunas pocas ppb. La contrapartida de estas ventajas es la complejidad de la
regeneración. En efecto, las resinas mezcladas deben ser previamente separadas para
su posterior regeneración, considerando que la resina catiónica debe ser regenerada
con un ácido y la aniónica con un álcali. El proceso de separación se logra mediante
un contralavado controlado, que aprovecha el hecho de que las partículas de las
resinas aniónicas tienen una densidad menor que la correspondiente a las cationicas.
Esto hace que durante el contralavado las resinas se separen, quedando la resina
aniónica en la parte superior y la catiónica en la parte inferior. Para la regeneración
de las resinas se inyecta la soda cáustica por la parte superior y el ácido por la parte
inferior. Ambos reactivos salen por un colector ubicado en la zona de la interfase
entre las dos resinas. La soda circula hacia abajo y el ácido hacia arriba. La
circulación de la soda hacia abajo a través de la resina aniónica fuerza esta hacia
abajo impidiendo la expansión de la resina catiónica durante la regeneración. Cuando
hablamos de regeneración nos referimos a ambas etapas, regeneración y
desplazamiento (lavado lento). También es posible efectuar la regeneración en forma
secuencial, regenerando una resina primero y luego la otra. En estos casos se necesita
utilizar flujos de bloqueo para impedir la expansión del manto o la entrada de un
reactivo a la zona de la otra resina (ácido a la resina aniónica, o soda a la resina
catiónica). Una vez efectuada la regeneración y el desplazamiento, se procede a la
bajada de nivel, que consiste en vaciar el agua contenida en la parte superior del
recipiente hasta un nivel [02] ubicado unos 10 cm por encima de la superficie de la
resina aniónica. Luego se inyecta aire por la parte inferior, lo que produce una gran
turbulencia que mezcla ambas resinas. Luego de aproximadamente 15 minutos de
mezcla se permite la salida del agua restante sobre la resina a través del colector de
regenerantes. De esta manera se asegura que no se produzca reclasificación de las
resinas en la parte superior al asentarse las mismas.

R-H +Na+  R-Na + H+ H+ + Cl- HCl

2(R-H) + Ca+  R2Ca +2H+ 2H+ + (SO4)  H2SO4
2(R-H) + Mg++  R2Mg +2H+ H+ + (HCO3)  H2CO3
33. Teniendo en cuenta la factibilidad técnica y factibilidad económica, usted como
ingeniero (a), diga que solución regenerante recomendaría para el ciclo
hidrogeno. Sustente su respuesta con reacciones químicas.
La solución regenerante que recomendaría para el ciclo hidrogeno seria con ácido
sulfúrico (H2SO4) ya que este regenerante es el más barato y el más ampliamente usado
en industrias.

Ca Ca SO4
Mg R2 + H2SO4 2HR + Mg SO4
Na2 Na2 SO4

34. ¿Cuál es la razón por la que se debe de eliminar en su totalidad la acidez mineral
inorgánica presente en las aguas naturales?
La acidez mineral inorgánica que se encuentran en las aguas naturales, deben de
ser eliminadas en su totalidad, por el mismo hecho que es muy dañino para la salud,
ya que es corrosiva cuando se encuentra en altas concentraciones, puede destruir los
tejidos corporales, decoloración en los dientes, provoca dermatitis, irritación de la
garganta y estómago, así como destrucción tisular de los órganos internos a veces
mortales.
Referencias Bibliográficas

http://mobius.net.co/que-es-una-ptar/
http://www.lis.edu.es/uploads/967d742f_455b_4bd0_a29f_438968130ea1.pdf
https://cratos.com.es/tipos-aguas-residuales/
https://sites.google.com/site/ptaruniminuto/origen-y-caracteristicas-de-las-aguas-residuales
http://alianzaporelagua.org/documentos/MONOGRAFICO3.pdf