Tejidos Conectivoplan Comun 2010

PLAN COMUN CIENCIAS MÉDICAS UNIDAD HISTOEMBRIOLOGIA
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PROFESOR COORDINADOR KARIME SALAS
TEJIDOS CONECTIVOS

El tejido conjuntivo se caracteriza por presentar diversos tipos de células separadas por abundante
matriz extracelular, sintetizada por ellas. La riqueza en material intercelular es una de sus
características más importantes. Los tejidos conectivos desempeñan las funciones de sostén,
relleno, almacenamiento, transporte, defensa y reparación. Integra el sistema inmunitario de
defensa contra las proteínas extrañas presentes en las bacterias, virus, células tumorales, etc.
El tejido conectivo se denomina también tejido conjuntivo o de sostén, ya que sostiene a otros
tejidos y órganos. Se lo considera como el medio interno del organismo, pues conforma una masa
coherente entre el sistema vascular sanguíneo y
todos los epitelios, de modo que, todo
intercambio de sustancias se debe realizar a
través del tejido conectivo.
Está formado por células incluidas en una matriz
extracelular (MEC) parecida a un gel, que
contiene liquido tisular, sustancia amorfa y fibras
extracelulares, además contiene los vasos
sanguíneos y linfáticos, que permiten el
intercambio con el medio exterior.
Estos elementos esenciales, en diferentes
proporciones, impartirán características
específicas a las diferentes variedades de tejidos
conectivos del organismo. En algunos tejidos
conectivos las principales funciones se relacionan
con el soporte mecánico y el intercambio
metabólico entre la sangre y los tejidos.
Fundamentalmente son las propiedades de la MEC las que confieren a cada tipo de tejido
conectivo sus características funcionales. La función de soporte de este tejido depende de la
elaboración, mantención y renovación constante de la MEC. Además sus células cumplen papeles
importantes en la reserva de energía (células adiposas), defensa (células fagocíticas) y reparación
después de una injuria (fibroblastos).
La matriz extracelular tiene como funciones:
• Rellenar el espacio existente entre las células otorgando resistencia a la compresión y al
estiramiento de los tejidos que integran, propiedades que decaen con el envejecimiento.
• Constituir el medio por donde llegan los nutrientes y se eliminan los desechos celulares, función
que está alterada en la celulitis).
• Proveer a diversas clases de células de "puntos fijos" donde insertarse.
• Constituir un microambiente por donde las células migran.
• Ser el medio por el cual llegan las señales bioquímicas a las células las (por ejemplo, hormonas,
citoquinas) provenientes de otras células que las producen.

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Origen
Los tejidos conectivos se originan del mesénquima, el cual deriva del mesodermo embrionario así
como la mayor parte del tejido conectivo de la zona cefálica tiene su origen en las crestas neurales
(ectomesénquima). Del tejido mesenquimático derivan todas las variedades de los tejidos con
matriz extracelular, así como el tejido muscular y algunas glándulas
endocrinas. Embrión Trilaminar Tubo neural

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CÉLULAS DEL TEJIDO CONECTIVO

• CÉLULAS PRINCIPALES O INFALTABLES:
Fibroblastos
Macrófagos
Células mesenquimáticas

CÉLULAS SECUNDARIAS O ACCESORIAS:
Células adiposas o adipocitos, Células cebadas o
mastocitos, Células plasmáticas o plasmocitos
Células pigmentarias o melanocitos.

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CELULAS MIGRADAS DE LA SANGRE O
LEUCOCITOS: provienen de la sangre o de la
médula ósea y migran al tejido conjuntivo
Llinfocitos,
Monocitos
Neutrófilos
Basófilos
Eosinófilos).

CÉLULAS PRINCIPALES O INFALTABLES:

FIBROBLASTOS Y FIBROCITOS
Son las células principales más representativas y
abundantes de los conjuntivos. Ellas elaboran los
precursores de los componentes de la matriz fibrilar y no
fibrilar de la MEC (fibras, glicosaminoglicanos (GAG),
proteoglicanos (PG) y glicoproteínas). Su forma depende
de su estado funcional y del sustrato físico donde se
encuentren. Los fibroblastos en intensa actividad de
síntesis
poseen un
núcleo
grande,
ovalado, de bordes lisos con dos o más nucléolos
bien marcados. Posee prolongaciones
citoplasmáticas, aunque su citoplasma puede ser
escaso.
Presentan un retículo endoplásmico rugoso (RER)
importante y un complejo de Golgi bien desarrollado
(característico de células que secretan proteínas). Los
fibroblastos son células diferenciadas que generalmente no
dan origen a otros tipos celulares del conjuntivo y en
conjuntivos adultos sólo
entran en mitosis cuando se
producen lesiones.
Se originan tanto de
fibroblastos preexistentes como de células mesenquimáticas. De
acuerdo a la actividad biosintética cuando el fibroblasto esta en
reposo y menos activo se los llama fibrocitos, son más pequeños, de
núcleo oscuro y alargado, con menos organelos citoplasmáticos.

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MACRÓFAGOS (histiocitos).

Es una célula polifuncional (fagocitosis, secreción, presentación de antígenos) procedente de los
monocitos de la sangre. Cuando estos atraviesan la pared de vénulas y capilares del tejido
conectivo adquieren el aspecto morfológico de macrófago. Por lo
tanto el monocito y el macrófago son la misma célula en
diferentes fases de maduración. Los macrófagos tienen una
forma redonda ovalada con múltiples pliegues y prolongaciones
o seudopodios que intervienen en el proceso de endocitosis,
dado que rodean las sustancias a ser fagocitadas.
Su morfología es variable según su estado funcional y su
localización. Fagocitan restos de células, material intercelular alterado,
bacterias y partículas inertes que penetran en el organismo. Algunos
macrófagos están dotados de motilidad, migran por la MEC y son más
activos en la fagocitosis; otros son más sedentarios y se ubican a lo largo de
los haces de fibras colágenas. Ambos son estados funcionales de una misma
célula. Los macrófagos son casi tan numerosos como los fibroblastos y
constituyen un componente esencial del sistema defensivo: células de
Küpffer en el hígado, macrófagos alveolares en los pulmones y la microglia
en el sistema nervioso central o los osteoclastos del hueso). Varios macrófagos pueden fusionarse
para dar origen a células gigantes multinucleadas, generalmente presentes en reacciones a
cuerpos extraños,
Al microscopio
electrónico los macró‐
fagos tienen un núcleo
pequeño, densamente
teñido y presentan REL y
Golgi bien desarrollados;
mitocondrias abundan‐
tes, vesículas secretorias,
lisosomas y material
fagocitado (fagosomas de
diferentes tamaños).
. La función principal del macrófago es la
fagocitosis, como actividad de defensa
(fagocitosis de bacterias) o como operación
de limpieza (fagocitosis de detritos celulares
Liberan proteasas y enzimas que degradan los
glicosaminoglicanos facilitando la migración
de los macrófagos a través del tejido
conectivo
Muchos macrófagos actúan como células
presentadoras de antígenos en las reacciones
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inmunes. Ellas concentran antígenos proteicos y celulares de materiales extraños fagocitados y los
presentan a los linfocitos. En la epidermis las células de Langerhans y las células dendríticas
intersticiales que se encuentran en el conectivo de varios órganos, captan el antígeno y migran
hacia los vasos linfáticos para presentarlo a los linfocitos T de los ganglios linfáticos y el bazo.

CÉLULAS MESENQUIMÁTICAS

Son células principalmente presentes en el embrión y en el
feto, que en el adulto conservan cierta potencialidad de
desarrollo. Son más pequeñas que los fibroblastos, se
ubican principalmente a lo largo de la pared de los capilares
y venillas como
pericitos. Presentan un
núcleo con la
cromatina dispuesta
como granulaciones y en el citoplasma muy pocos organelos.
Los pericitos conservan la potencialidad mesenquimática en
su vida adulta, dando origen a las células del músculo liso. Son
precursoras de fibroblastos, células adiposas, células
endoteliales y células musculares lisas y esqueléticas (células
miosatélites), entre otras

CÉLULA SECUNDARIA O ACCESORIAS:

CÉLULAS ADIPOSAS O ADIPOCITOS
Son células especializadas en la síntesis y almacenamiento de lípidos en su citoplasma. Presentan
un núcleo aplanado desplazado hacia el borde celular por la gota
de lípido acumulado intracelularmente. Las células adiposas se
ubican de preferencia a lo largo de los vasos sanguíneos, muy
abundantes en la médula ósea. Cuando su número aumenta y
desplaza a los otros tipos celulares se transforma en tejido graso o
adiposo. A nivel de la hipodermis o tejido subcutáneo, el tipo
celular predominante es el adipocito formando lobulillos
(adipocitos agrupados y
separados entre sí por
tabiques conectivos).
El adipocito blanco en su citoplasma presenta una sola gran
gota de grasa (triglicéridos) que desplaza el núcleo a la
periferia, mientras que el adiposito de grasa parda presenta
en su citoplasma múltiples gotas de grasas, conformando
un depósito multivesicular y núcleo central. Estos últimos se
observan principalmente en fetos.

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CÉLULAS PLASMÁTICAS (PLASMOCITOS)

Se encuentran en el tejido conectivo laxo de varios sectores del
cuerpo Son muy numerosas en el tejido linfático. Su núcleo es
esférico ovoide excéntrico, con grumos de cromatina
condensada periféricamente. Presentan y una intensa basófilia
citoplasmática debido al gran desarrollo del RER, una zona
yuxtanuclear pálida que corresponde al complejo de Golgi bien
desarrollado. La marcada actividad secretoria se expresa en la
síntesis y secreción de inmunoglobulinas (anticuerpos) al
espacio intersticial.
Provienen de linfocitos B y produce anticuerpos. Son pocos
numerosos en el tejido conectivo normal, excepto en las áreas
expuestas a la penetración de bacterias y proteínas extrañas pero
aparecen en gran cantidad en las zonas donde hay inflamación
crónica. Los anticuerpos son proteínas específicas fabricadas por el
organismo en respuesta a la penetración de antígenos solubles.
Cada anticuerpo formado es específico para el antígeno que
provocó su formación
y su información se conserva en linfocitos B de memoria.

CÉLULAS CEBADAS O MASTOCITOS
Son células relativamente grandes, ovóides o alargadas.
Contienen numerosos gránulos secretorios esféricos que
contienen heparina, glicosaminoglicanos sulfatados e histamina,
que son mediadores de respuestas alérgicas y mediadores
primarios de las respuestas inflamatorias agudas.
Morfológicamente se parecen a los basófilos sanguíneos
membrana plasmática presenta múltiples proyecciones
filiformes, un Golgi desarrollado, muy poco RER y escasas
mitocondrias.
Presenta múltiples gránulos citoplasmáticos densos envueltos por
una membrana. Los mastocitos integran el conjunto de células
que participan en la respuesta inmune. Son responsables del inicio
de las reacciones de inflamación. La histamina actúa en el músculo
liso visceral y de las paredes arteriales cardiacas y pulmonares
(causando la contracción de estos dos tipos de músculo). El resto
del músculo liso arterial más bien se dilata. Provoca la contracción
de las células endoteliales de las vénulas; por lo tanto facilitan la
salida de plasma sanguíneo hacia el líquido tisular.
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CÉLULAS PIGMENTARIAS O MELANOCITOS

Son las células elaboradoras del pigmento melanina que derivan de las
crestas neurales. Morfológicamente
tienen aspecto irregular, con
prolongaciones y gránulos con
pigmento pardo color oscuro o
melanosomas, distribuidos en todo
el citoplasma. Presentan gran
cantidad de microtúbulos en el
citoplasma, un RER y un Golgi bien abundante y melanosomas con gránulos de melanina en
diferentes etapas de desarrollo.
La melanina actúa como bloqueador de los rayos ultravioleta y se ubican
entre las células epiteliales del estrato espinoso de la epidermis. Cada
melanocito se encuentra rodeado por 36 queratinocitos en promedio.

Melanocito

CÉLULAS DENDRITICAS
Grupo de células muy relacionado con los monocitos y los macrófagos, pero que hasta ahora
parecen constituir una línea celular independiente. Son las más importantes células presentadoras
de antígenos. Ellas captan el material antigénico por pinocitosis. Las células dendríticas incluyen
tipos linfoides y no linfoides. Las células dendríticas no linfoides están representadas por las
células de Langerhans en la epidermis cutánea y las células dendríticas intersticiales que se
encuentran en el conectivo de varios órganos. Estas células captan el antígeno y migran hacia los
vasos linfáticos para presentar el antígeno a los linfocitos T. Cundo
están en migración estas células adquieren un aspecto, velado (que
arrastran un velo). Las células dendríticas linfoides incluyen las
células dendríticas interdigitantes del timo y las células
dependientes de la médula ósea (es decir nódulos o folículos
linfáticos), de los ganglios linfáticos y el bazo.

CÉLULAS DENDRITICAS

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CÉLULAS MIGRADAS DE LA SANGRE O LEUCOCITOS:

LINFOCITOS

Son las células más pequeñas del tejido conjuntivo (6‐8 μm). Presentan un núcleo redondo
fuertemente cromatinico y rodeado por un delgado halo de
citoplasma basófilo. Posee todos los organelos pero muy poco
desarrollados. Son escasos en los tejidos conectivos normales pero
muy abundantes en la mucosa respiratoria y la mucosa
gastrointestinal. No son fagocitos, pero son fundamentales en la
respuesta inmune tanto humoral como celular del organismo.
Existen varios subtipos de linfocitos diferenciándose por la presencia
de proteínas específicas de su membrana plasmática.

NEUTRÓFILOS

Representan la población más numerosa de leucocitos sanguíneos y
los que primero abandonan la sangre para incorporarse al tejido
conectivo en caso de invasión de gérmenes (virus o bacterias). Son
redondeados, con un núcleo lobulado y un citoplasma cargado de
pequeñas granulaciones que contienen enzimas para la degradación
de agentes infecciosos. Son muy numerosos en las infecciones agudas.

BASÓFILOS

Representan el equivalente a los mastocitos del tejido conectivo.
Sus numerosos gránulos contienen histamina, por lo que al
degranularse participan en la inflamación. Se llaman basófilos
porque sus gránulos gruesos y abundantes ocupan gran parte del
citoplasma.

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EOSINÓFILOS

Son de núcleo bilobulado, citoplasma con gránulos muy acidófilos que
son gránulos específicos que contienen enzimas hidrolíticas para la
destrucción de los complejos antígeno‐anticuerpos. También inactivan
la histamina y otros mediadores liberados por los basófilos y los
mastocitos. Son muy abundantes en las enfermedades parasitarias y
alérgicas.

COMPOSICIÓN DE LA MATRIZ EXTRACELULAR ( MEC )
La MEC es elaborada esencialmente por los fibroblastos, célula principal de este tipo de tejido. La
matriz sirve de sustrato a las células, las rodea y las mantiene unidas en los teji‐dos. Las funciones
de sostén del tejido conectivo dependen en gran medida de las propiedades de su matriz
extracelular. Debido a su capacidad de ligar factores de crecimiento y hormonas, provee de
información permanente a las células en términos de migración, diferenciación y desarrollo.
La MEC esta compuesta de
MEC fibrilar
MEC amorfa ( conjunto de macromoléculas dispuestas en forma de un gel amorfo).

MATRIZ EXTRACELULAR (MEC) FIBROSA
Las proteínas fibrosas colágeno y elastina son los
elementos básicos estructurales de los tejidos
conjuntivos. Las fibras son responsables de su
resistencia, tensión y elasticidad y forman un
andamiaje sobre el cual están desplegadas las
células conectivas. Encontramos tres variedades
de fibras: Colágenas y elásticas
Fibroblasto
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COLÁGENO
Es la proteína más abundante del cuerpo. Sintetizada por
los fibroblastos, se presenta en fibras y haces de fibras. Se
organiza en base a unidades moleculares básicas de
tropocolágeno. Es el componente esencial de los tejidos
conectivos, ten‐dones y huesos. Existen más de 20 tipos
de colágenos distintos.
El llamado colágeno tipo I se encuentra en la dermis (el
70% de lo que denominamos piel es colágeno).
También se encuentra como componente del conectivo
de
Las fibrillas de colágeno colaboran en la formación de un
continuo estructural uniendo entre sí grupos de células para
formar un tejido.
Están presentes en
cantidad variable en
todos los tipos de tejidos
conectivos, en la córnea
y la dentina. Otros
colágenos se encuentran
en los cartílagos, el útero y la pared del los vasos sanguíneos, en
la lámina basal y en el tejido conectivo subyacente.
Pueden reconocerse por su diámetro relativamente ancho y por
su acidofilia.
En los cortes histológicos teñidos, las
fibras de colágeno son acidófilas con la
eosina (color rosado), rojo con Van
Gieson, azul con el tricrómico de
Mallory y verde con el Masson. Las
fibras de colágeno son normalmente
gruesas, onduladas y ramificadas.
Tiene un diámetro de 1 a 10 μm. Son
flexibles lo que permite cierta
movilidad al tejido y son altamente
resistentes a las tracciones
longitudinales. A gran aumento puede
verse una estriación longitudinal en los
haces mayores de colágeno, lo que
indica que estos haces están
constituidos por fibras paralelas más
pequeñas. Cuando el colágeno se
desnaturaliza por ebullición, se
convierte en la gelatina.
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Las fibras están constituidas por microfibrillas puestas en paralelo de 0.2 a 0.5 μm de diámetro (50
nanometros) las cuales a su vez están constituidas por subunidades de tropocolágeno que se
ensamblan cada 68nm. Cada molécula de tropocolágeno esta formada por 3 cadenas polipéptidas
anudadas en forma de una triple hélice, cada cadena recibe el nombre de cadena alfa, son
frecuencias repetitivas de 3 aminoácidos (glicina, prolina e hidroxiprolina). Según las
combinaciones de cadenas alfa encontramos 20 tipos de moléculas de tropocolágeno, de los
cuales, algunos se unen para formar fibras con estriaciones, mientras que otros no forman fibras
sino reticulados filamentosos

Formación de las fibras colágenas. Las cadenas
polipeptídicas de la colágena se sintetizan en ribosomas
unidos a membrana y se inyectan en el lumen del retículo
endoplásmico y luego al complejo de Golgi para constituir
vesículas de secreción. Tras su secreción al espacio
extracelular, las moléculas de tropocolágeno se ensamblan
en unidades ordenadas denominados microfibrillas. Un
conjunto de microfibrillas constituyen fibrillas, las que
agrupadas en haces mayores, forman las fibras de colágeno
de varios um de diámetro
La siguiente tabla resume algunas características de los
colágenos principales y la mejor manera de visualizarlos:

Tropocolágeno
– Cada molécula está formada por tres cadenas polipeptídicas (cadenas α) enrolladas
helicoidalmente
• Cada cadena α contiene unos 1000 aminoácidos
• La conformación en forma de triple hélice es el
resultado de la repetición ordenada del aminoácido
glicina, que se repite cada tres aminoácidos
– Existen más de 40 tipos de cadenas α, que se agrupan
entre si para formar los diversos tipos de colágenos

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Colágenos Distribución Tinción Coloración
Tipo I Dermis, hueso, Hematoxilina‐eosina Rosadas
Tendón, esclera Tricrómico de Mallory Azules
Tricrómico de Masson Verdes
Tipo II Cartílago hialino, Hematoxilina‐eosina Rosadas
núcleo pulposo
Tipo III Dermis, intestino, Impregnación argéntica Negras a café
vasos, útero y en Oscuro
estroma de varios Tinción PAS Rosadas
órganos
Tipo IV Láminas basales Sales de plomo y uranilo Gris oscuro
(lámina densa)
Tipo VII Dermis, esófago Inmunocitoquímica Café

FIBRAS RETICULARES
Las fibras reticulares son comparativamente delgadas respecto al colágeno tipo I y II y también
menos onduladas. No forman haces y tienden a formar delicadas
redes. Están constituidas principalmente por colágeno de tipo III.
No son visibles en los cortes histológicos ordinarios, pueden
teñirse con soluciones de plata donde aparecen como finas hebras
negras. Son las primeras que aparecen cuando el mesénquima
embrionario se diferencia a tejido conectivo laxo. Forman finas
redes alrededor de las células para conferir rigidez (células
linfáticas, glándulas, células musculares) y constituyen la lámina
reticular de las membranas basales.

FIBRAS ELÁSTICAS

El tejido conectivo del adulto tiene suficiente elasticidad para
recuperar su estado normal. Las fibras elásticas son hebras
delgadas de 0.2 a 1 μm de diámetro que se ramifican y
anastomosan para formar una red. No se colorean con
hematoxilina‐eosina pero si con la orceína que les confiere
un color marrón rojizo. Forman ligamentos elásticos. Al
microscopio electrónico aparecen homogéneas (sin
estriaciones): Están formadas por haces de microfibrillas
(compuestas de la glicoproteína fibrilina) incluidas en un
material amorfo de la proteína elastina, la cual constituye el 90% de la fibra elástica. Esta proteína
es muy resistente a la degradación y sólo es reducida por la elastasa (enzima pancreática).
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La elastina puede también formar láminas o membranas, producidas por las células del músculo
liso en las paredes de los vasos sanguíneos.
Forma en la dermis una estructura en lámina estirada que semeja
una red con tendencia a rechazar el agua (hidrófoba). La gran
elasticidad de los tejidos se debe a la elastina.

La piel de la cara y la de la cabeza contienen más de esta proteína
que otras regiones cutáneas. Una vez sintetizada por las células
del tejido conectivo, se une al colágeno y a otros componentes de
la matriz intercelular. Además, forma parte del tejido conjuntivo
elástico amarillo (ligamento amarillo).
En preparados en fresco, no coloreados, las fibras elásticas se visualizan como filamentos muy
finos (0.2 a 1 um de diámetro) de color amarillento, por ejemplo en las bandas elásticas de la
columna vertebral.
Las fibras elásticas son elaboradas por los fibroblastos y por las
células musculares lisas de los vasos sanguíneos. Una extensa
red de fibras elásticas en la matriz extracelular de estos tejidos
les proporciona la capacidad necesaria de recuperarse tras una
distensión transitoria. Las moléculas de elastina se secretan al
espacio extracelular donde forman filamentos y capas en los
que las moléculas de elastina presentan un gran número de
puentes cruzados entre ellas, dando lugar a una extensa red.

COMPOSICIÓN DE LA MEC AMORFA
Además de las fibras, el tejido conectivo laxo
tiene abundante cantidad de matriz
intersticial amorfa. Es un gel semisólido
altamente
hidratado. Posee
además sales,
otras sustancias
de bajo peso molecular, glicoproteinas de adhesión y
proteglicanos. Glicosaminoglicanos (GAGs), agua, iones,
sales, aminoácidos, vitaminas, hormonas, etc
• Los glicosaminoglicanos (GAGs) son polisacáridos

complejos. Entre los más frecuentes en la matriz
intercelular podemos mencionar al ácido hialurónico (es
el de mayor tamaño y no se encuentra sulfatado), el
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semejantes a la fibronectina. La primera tiene sitios de fijación para el colágeno tipo II, condroitín
sulfato, ácido hialurónico e integrinas de los condroblastos y condrocitos

• Laminina: es una glicoproteína filamentosa que es abundante en las láminas basales de los
epitelios de revestimiento y glandulares. La laminina tiene sitios de fijación para hepa‐ran sulfato,
colágena tipo IV, entactina y membrana celular.

VARIEDADES DE TEJIDOS CONECTIVOS

A.‐ TEJIDO MESENQUIMÁTICO
Tejido propio del embrión y del feto, con potencialidades para
formar otros tejidos. Está formado por una red de células
estrelladas llamadas mesenquimáticas donde sus
prolongaciones citoplasmáticas están en contacto
con las de las células vecinas.
La MEC es amorfa, rica en agua, no contiene
fibras y presenta numerosos vasos sanguíneos.

B.‐ TEJIDO MUCOSO
Es un tejido conectivo que se observa en el cordón umbilical
donde la MEC es el componente dominante, las fibras son muy
escasas y están compuestas de colágeno II muy finas. Es un tejido
rico en glicoproteínas y fibroblastos estrellados dispersos en la
MEC. No presenta vasos sanguíneos, linfáticos, ni fascículos
nerviosos.

C.‐ Tejido conectivo Laxo
Tejido ampliamente distribuido en el organismo. El tejido
conectivo laxo es de consistencia delicada, flexible y poco
resistente a las tracciones Es el campo de batalla común
de los procesos inflamatorios, cuando microorganismos
patógenos invaden alguna parte del cuerpo. El tejido
conjuntivo laxo tiene numerosos espacios ocupados
normalmente por la matriz que pueden ensancharse y
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semejantes a la fibronectina. La primera tiene sitios de fijación para el colágeno tipo II, condroitín
sulfato, ácido hialurónico e integrinas de los condroblastos y condrocitos

• Laminina: es una glicoproteína filamentosa que es abundante en las láminas basales de los
epitelios de revestimiento y glandulares. La laminina tiene sitios de fijación para hepa‐ran sulfato,
colágena tipo IV, entactina y membrana celular.

VARIEDADES DE TEJIDOS CONECTIVOS

A.‐ TEJIDO MESENQUIMÁTICO
Tejido propio del embrión y del feto, con potencialidades para
formar otros tejidos. Está formado por una red de células
estrelladas llamadas mesenquimáticas donde sus
prolongaciones citoplasmáticas están en contacto
con las de las células vecinas.
La MEC es amorfa, rica en agua, no contiene
fibras y presenta numerosos vasos sanguíneos.

B.‐ TEJIDO MUCOSO
Es un tejido conectivo que se observa en el cordón umbilical
donde la MEC es el componente dominante, las fibras son muy
escasas y están compuestas de colágeno II muy finas. Es un tejido
rico en glicoproteínas y fibroblastos estrellados dispersos en la
MEC. No presenta vasos sanguíneos, linfáticos, ni fascículos
nerviosos.

C.‐ Tejido conectivo Laxo
Tejido ampliamente distribuido en el organismo. El tejido
conectivo laxo es de consistencia delicada, flexible y poco
resistente a las tracciones Es el campo de batalla común
de los procesos inflamatorios, cuando microorganismos
patógenos invaden alguna parte del cuerpo. El tejido
conjuntivo laxo tiene numerosos espacios ocupados
normalmente por la matriz que pueden ensancharse y
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quedar rellenos de fluido intersticial. Las grandes cantidades de líquido tisular quedan guardados
en estos intersticios bajo la estructura de gel, facilitando la difusión de oxígeno y nutrientes desde
los vasos capilares del tejido conectivo laxo hasta las células de los diversos tejidos del cuerpo y
promoviendo la difusión eficaz de los subproductos metabólicos en la dirección inversa.
Generalmente este tipo de tejido constituye los tabiques de glándulas o del tejido adiposo
El tejido conjuntivo laxo se diferencia de los otros conjuntivos en que:
a) Tiene baja proporción de células. Las células más abundantes son los fibroblastos y los
macrófagos.
b) Las fibras elásticas, colágenas y reticulares están presentes. Sus células están separadas
claramente por abundante MEC amorfa a diferencia del tejido conectivo denso que es
principalmente fibroso.

D.‐ Tejido conectivo Denso

Se caracteriza por la presencia de abundantes y gruesas
fibras de colágeno estrechamente ali‐neadas unas con
otras, dejando escasos espacios entre ellas. Las fibras
están ordenadas respecto a un plan estructural
definido, que refleja los requerimientos mecánicos del
órgano. Comparado con el tejido conectivo denso,
posee pocas células entre las fibras, su citoplasma es
difícil de identificar, pero los núcleos, a menudo
alargados, pueden observarse entre las fibras.
Predominan las fibras colágenas y elásticas. Las células
son menos numerosas que en el laxo y entre ellas
sobresalen los fibroblastos. Es menos flexible que el laxo y mucho más resistente a las tracciones.
Se encuentra en la dermis de la piel, en el recubrimiento del cartílago hialino y formando los
tabiques conectivos de las glándulas exocrinas.

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E.‐ Tejido conectivo compacto

1. Cordonal
Tejido con un alto predominio de fibras sobre las células y la MEC amorfa. Los tendones y
ligamentos son estructuras cilíndricas alargadas que unen los músculos esqueléticos a los huesos.
Debido a su riqueza en fibras colágenas son blancos
e inextensibles. Están formados por haces paralelos
de fibras colágenas, entre las cuales existe escasa
cantidad de MEC amorfa y de fibrocitos con núcleos
alargados (células tendíneas) paralelos a las fibras y
citoplasma delgado que tiende a envolver los haces
colágenos (fibras tendíneas). Los haces colágenos
del tendón (haces primarios) forman conjuntos
(haces secundarios) envueltos por tejido conectivo
laxo, que contiene vasos y nervios. El tendón está
envuelto
externamente por una vaina de tejido conectivo denso.
En algunos tendones esta vaina está dividida en dos
capas, una sujeta al tendón y otra unida a las
estructuras vecinas. Se forma una cavidad revestida por
mesotelio en la que hay un líquido que contiene agua,
proteoglicanos, proteínas y iones que facilitan el
desliza‐miento del tendón.

Endotendon

Epitendon

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2. De haces entrecruzados

Las fibras pueden están orientadas en todo sentido,
formando manojos anchos y estrecha‐mente unidos y
asociados con un pequeño número de fibras elásticas.
Esta variedad de tejido conectivo constituye las cápsulas
fibrosas en el organismo, como la esclerótica y el
periostio.

3. Laminar

Las fibras se disponen en láminas perpendiculares entre sí como ocurre en la córnea y en centro
frénico del diafragma.

Cornea
Diafragma: centro frénico

F.‐ Tejido conectivo elástico

Está formado por fibras elásticas gruesas paralelas y organizadas
en haces separados por tejido conectivo laxo. Es poco frecuente,
se lo encuentra los ligamentos amarillos de la columna vertebral,
en las cuerdas vocales, en el ligamento estilohioídeo, ligamento
suspensorio del pene y en la capa media de las arterias elásticas.
El predominio de fibras

elásticas le confiere un color
amarillo al tejido.

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G.‐ Tejido conectivo reticular

Tejido constituido por células reticulares en íntima asociación
con fibras reticulares o colágeno tipo III. Está presente en los
órganos hematopoyéticos constituyendo el estroma que
soporta las células libres existentes, forman finas redes
alrededor de las células adiposas, musculares, hepatocitos,
en el endoneuro y en estrecha relación con la membrana
basal de la mayoría de los tejidos. Las

células reticulares poseen largas
prolongaciones que se unen a la de
células vecinas; son células estrelladas
acompañadas de fibras reticulares.

H.‐ TEJIDO ADIPOSO
Constituído por adipocitos. Se originan de manera individual o en grupos formando lóbulos y
lobulillos demarcados por tabiques conectivos. Sus células acumulan grasa en forma de vacuolas,
las cuales se pierden en los cortes de tejidos luego de ser tratados con sustancias disolventes de las
grasas. Los capilares y las fibras nerviosas del sistema simpático llegan al tejido adiposo por estos
tabiques. Dentro de los lóbulos, los adipocitos están sostenidos por un estroma que contiene una
red de fibras reticulares, fibroblastos y abundantes capilares.
El cuerpo humano contiene dos distintos tipos de tejido adiposo:

a) la grasa blanca
b)
la grasa parda

Casi todo el cuerpo humano es
grasa blanca. La grasa parda
escasa, en el hombre tiene su
color debido a su riquísimo
abastecimiento de sangre de los
capilares y a la inmensa
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20
concentración de mitocondrias de sus células. Comprende entre el 10 y el 20% del peso total del
varón adulto y entre el 15 al 25% de las con mujeres adultas. La grasa parda se relaciona
principalmente con la regulación de la temperatura corporal de los recién nacidos. La energía
liberada calienta otras partes del cuerpo. La disposición de las gotas de lípido en las células de la
grasa parda es como varias vacuolas pequeñas de lípido en lugar de una sola. Sus células presentan
más mitocondrias.

TEJIDO PIGMENTARIO
-
Corresponde a un tejido conectivo laxo con gran infiltración de
melanocitos. Está presente en sitios del organismo encargados de
filtrar los rayos ultravioletas (epidermis) y donde se requiere evitar
los reflejos de luz (interior del globo ocular)

ENVEJECIMIENTO DE LA PIEL
En el proceso de envejecimiento cutáneo ocurren cambios críticos a nivel de la MEC
Al avanzar la edad, las fibras pierden elasticidad y el tejido conectivo pierde la capacidad de
retener agua (desecación). Además, aumenta el grosor de las fibras elásticas por aposición de
lípidos como el colesterol, perdiendo sus propiedades de elasticidad.
Lo mismo ocurre también en la piel dañada por el sol. Cuando los tejidos conectivos son jóvenes
contienen mayormente colágeno no reticulado y sus moléculas se desplazan fácilmente. Es un
colágeno "más soluble", el cual tiene buena capacidad de absorción de agua. A medida que
aumenta la edad, se produce la formación de enlaces cruzados entre fibrillas haciendo que los
tejidos se vuelvan menos elásticos con escasa capacidad de hidratación. A ese nivel, la piel decrece
en su grado de tensión apareciendo surcos y pliegues bien visibles (arrugas).
Entre el contenido de colágeno soluble en los tejidos y el envejecimiento de la piel hay una relación
evidente: la desaparición del colágeno es un proceso que forma parte del envejecimiento natural.
La exposición solar acelera el envejecimiento tisular ya que la radiación ultravioleta favorece el
entrecruzamiento entre las moléculas de colágeno debido a su capacidad de formar radicales libres
muy reactivos responsables de estas reacciones bioquímicas (fotoenvejecimiento cutáneo).El mal
drenaje de los metabolitos de desecho de la dermis e hipodermis sobre todo, genera también
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radicales libres que a su vez promueve la formación de entrecruzamientos y nódulos causantes de
los fenómenos de piel naranja y celulitis. La activación de la producción de colágeno es producida
por el ácido ascórbico (que es a lo que nos referimos cuando decimos que "la vitamina C activa la
síntesis de colágeno"). También las citoquinas y nucléosidos fosfatos activan a los fibroblastos para
que produzcan colágeno nativo.
Además, la luz solar es activadora de las enzimas colagenasas y elastasas, que destruyen el
componente fibroso de la dermis. También, otro fenómeno del envejecimiento es la activación de
enzimas que causan la destrucción del ácido hialurónico (hialuronidasas).
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