Tarea 1 – Termodinámica y soluciones

Estudiante:

Jenny Lorena Mejía Cabezas

Código: 1110555082

Tutor:

Hector Fabio Cortes

Universidad Nacional Abierta y a Distancia

21 de marzo de 2019

Ibagué, Tolima
Ejercicio 1.1:

Después de leer las referencias bibliográficas, el grupo deberá dar la definición

de cada uno de los siguientes conceptos (en máximo 3 renglones), citando las
referencias consultadas:

- Calorimetría.

La Calorimetría es la parte de la física que se encarga de medir la cantidad de

calor generada o perdida en ciertos procesos físicos o químicos. El aparato que
se encarga de medir esas cantidades es el calorímetro.

- Bomba calorimétrica.

La bomba calorimétrica permite la determinación del poder calorífico específico

de una muestra, llevando a cabo su combustión en atmósfera de oxígeno. Para
ello es necesario conocer la capacidad calorífica del sistema, la masa de muestra
y el incremento de temperatura que origina la combustión en la celda de
medición del calorímetro.

- Calorímetro a presión constante.

Es un instrumento sencillo que permite determinar los cambios de calor en

reacciones de neutralizaciones ácido-base y calores de disolución y dilución. Un
calorímetro de este tipo se construye con dos vasos desechables de poliestireno,
un termómetro y un agitador.

- Capacidad calorífica.

La capacidad calorífica o capacidad térmica de un cuerpo es el cociente entre la

cantidad de energía calorífica transferida a un cuerpo o sistema en un proceso
cualquiera y el cambio de temperatura que experimenta.

- Entalpía y energía interna de combustión.

La entalpía es una magnitud termodinámica, simbolizada con la letra H

mayúscula, definida como «el flujo de energía térmica en los procesos químicos
efectuados a presión constante cuando el único trabajo es de presión-
volumen»,1 es decir, la cantidad de energía que un sistema intercambia con su
entorno.

En general la variación de entalpía es aproximadamente igual a la variación de

energía interna en la mayor parte de los procesos donde solo intervienen sólidos
y líquidos.
- Entalpía y energía interna de neutralización.

La entalpia es el calor absorbido o desprendido por un sistema a presión

constante. (H). El calor de neutralización es la cantidad de calor que se
desprende cuando reaccionan un mol(eq) de H+ con un mol(eq) de OH para dar
H2O.

A P=cte es igual a la entalpía de neutralización (ΔHno)

H+(aq) + OH-(q) → H2O (l) ΔHn(25 C)= - 13,7 KJ/ eq

Ese valor es, en teoría, independiente de la naturaleza del ácido y de la base

fuerte.

- Calor de disolución.

La entalpía de solución, entalpía de disolución o calor de disolución es el cambio

de entalpía asociado a la disolución de una sustancia en un solvente a presión
constante.

- Proceso adiabático.

En termodinámica se designa como proceso adiabático a aquel en el cual el

sistema termodinámico (generalmente, un fluido que realiza un trabajo) no
intercambia calor con su entorno. Un proceso adiabático que es además
reversible se conoce como proceso isentrópico.

Tema 1.2 Calorimetría a presión constante y volumen constante y

número del ejercicio No.5
La combustión de ácido oxálico, H2C2O4, en Ecuación o ecuaciones a
una bomba calorimétrica produce 2816 Jg- utilizar
1
a 25 °C. Calcule ΔUºcombustión,m y 𝑸𝒗
∆𝑼 =
ΔH combustión,m para 1 mol de ácido oxálico
º
𝒏
𝒎
(90,0 gmol-1). ¿El valor coincide con el 𝒏=
reportado por tablas termodinámicas? si la 𝑴𝑴
∆𝑯 = ∆𝑼 + ∆𝒏 𝑹𝑻
diferencia es considerable indique la
posible causa de error entre los valores.

Solución numérica del ejercicio

Datos:
𝑸𝒗 = −𝟐𝟖𝟏𝟔 𝑱
H2 C2O4 = -254 kJ/molK de la tabla dinámica
°C = 25 y ebullición 365
R = 𝟖, 𝟐𝟏 ∗ 𝟏𝟎−𝟑 J
T=25°C
H2 C2O4 =90 gmol
Mol = 1 mol=1gr
Tabla dinámica
C = 12,011 gr, H=1,008 gr, O=16 gr
Reacción de calor C2H2O4 (s) + 2 O2 (g) 2 CO2 (g) + H2O (l)
1

Formula de moles
𝑲 = 𝟐𝟓°𝑪 + 𝟐𝟕𝟑. 𝟏𝟓 = 𝟐𝟗𝟖. 𝟏𝟓 𝑲
𝟏 𝒈𝒓
𝒏= = 𝟎. 𝟎𝟏𝟏 𝒎𝒐𝒍
𝟗𝟎 𝒈𝒎𝒐𝒍
∆𝒏 =2-(1/2) = 3/2=1.5 (la resta es de 2-0.5 de la reacción de calor
son los valores 2 de CO2 y ½ de O2)

𝟐𝟖𝟏𝟔 𝒋
∆𝑼 = 𝟎,𝟎𝟏𝟏 𝒎𝒐𝒍 = −𝟐𝟓𝟔. 𝟎𝟎𝟎 𝑱/𝒎𝒐𝒍
𝑱
∆𝑯 = −𝟐𝟓𝟔. 𝟎𝟎𝟎 + 𝟏. 𝟓 ∗ (𝟖, 𝟐𝟏 ∗ 𝟏𝟎−𝟑 𝑱) ∗ (𝟐𝟗𝟖. 𝟏𝟓 𝒌)
𝒎𝒐𝒍

𝑱
∆𝑯 = −𝟐𝟓𝟔. 𝟎𝟎𝟎 + 𝟎. 𝟎𝟏𝟐𝟑𝟏𝟓 𝑱 ∗ (𝟐𝟗𝟖. 𝟏𝟓 𝒌)
𝒎𝒐𝒍

𝑱 𝑱 𝒌𝑱 𝒌𝒋
∆𝑯 = −𝟐𝟓𝟔. 𝟎𝟎𝟎 + 𝟑, 𝟔𝟕𝟏𝟕 = −𝟐𝟓𝟓, 𝟗𝟗𝟔 = 𝟐𝟓𝟔
𝒎𝒐𝒍 𝒌 𝒎𝒐𝒍𝑲 𝒎𝒐𝒍
Tabla dinámica -254 kJ/mol -256 kJ/mol = -2 kJ/mol
R// la diferencia es menor entre el valor de la tabla dinámica es de -
2kJ/mol

Tema 1.2 Calorimetría a presión constante y volumen constante, No.

10
Suponga que se mezclan 200 mL de Ecuación o ecuaciones a utilizar
hidróxido de sodio (NaOH) 0,150 M ∆𝑻 = 𝑻𝟐 − 𝑻𝟏
con 200 mL de ácido clorhídrico (HCl)
0,200 M en un calorímetro adiabático 𝑪𝒑 = 𝑪𝑯𝟐𝒐 ∗ 𝑪𝒌
a presión constante, para obtener
cloruro de sodio (NaCl) acuoso y agua ∆𝑯 = − 𝑪𝒑 ∆𝑻
líquida. La Temperatura de ambas
soluciones antes de mezclarlas era ∆𝑯
∆𝑯𝒎 =
24,5 °C y aumentó a 26,3 °C después 𝒎𝒐𝒍
de la reacción ácido-base. ¿Cuál es la
entalpia de la reacción por mol del msln×Ce×[TE – (Ta+Tb)/2] +
reactivo límite? ¿el proceso es CK×(TE - T1) = Qrx
exotérmico o endotérmico, a qué se
debe? Suponga que la densidad y las ∆𝑯 = 𝑯𝒑𝒓𝒐𝒅𝒖𝒄𝒕𝒐𝒔 − 𝑯𝒓𝒆𝒂𝒄𝒕𝒊𝒗𝒐𝒔
capacidades caloríficas de las
soluciones son iguales a la del agua.
¿El proceso es exotérmico o
endotérmico, a qué se debe?
.

Solución numérica del ejercicio

Datos:
NaOH = 200 ml = 200 gr de agua
HCI = 200 ml = 200 gr de agua
T1 = 24,5°C = 24,5+273,15 =297,65
T2 = 26,3°C = 26,3+273,15=299,45
NaOH mol=0,150
HCI mol = 0,200

Delta de las temperaturas

∆𝑻 = 𝑻𝟐 − 𝑻𝟏 = 𝟐𝟗𝟗, 𝟒𝟓 − 𝟐𝟗𝟕, 𝟔𝟓 = 𝟏. 𝟖 𝑲

Solución diluida, se toma en cuenta la masa del agua y capacidad

calorífica
msln×Ce×[TE – (Ta+Tb)/2] + CK×(TE - T1) = Qrx

Qrx = 297,65K*(1,8 k -(297,65K+299,45K)/2 )+(0,150 m (1,8 k-

297,65K))
Qrx =297,65K * (-296.75) + (-44.378)
Qrx =297,65K * -341.13
Qrx = 101.536 m/K

Reacción de hidróxido de sodio

HCl + NaOH -> NaCl + H2O

Solución:
(NaCI + 2 H2O) – (HCI + NaOH)
𝒌𝑱
∆𝑯 𝑯𝟐𝑶 = −𝟐𝟖𝟓, 𝟖𝟒 𝒎𝒐𝒍 =
𝒌𝑱
∆𝑯 𝑵𝒂𝑪𝒍 = −𝟒𝟏𝟐, 𝟏𝟐
𝒎𝒐𝒍
𝒌𝑱
∆𝑯 𝑯𝑪𝒍 = −𝟗𝟐, 𝟑
𝒎𝒐𝒍
𝒌𝑱
∆𝑯 𝑵𝒂𝑶𝑯 = −𝟒𝟐, 𝟕
𝒎𝒐𝒍
∆𝑯 = 𝑯𝒑𝒓𝒐𝒅𝒖𝒄𝒕𝒐𝒔 − 𝑯𝒓𝒆𝒂𝒄𝒕𝒊𝒗𝒐𝒔
∆𝑯 = (−412,12 kJ/mol + 2(−285,84 kJ/mol)) − (−92,3 kJ/mol + −42,7 kJ/mol)
∆𝑯 = (−983,8 kJ/mol) − (−135 kJ/mol)
∆𝑯 = −848.8 kj/mol

Entalpia molar hidróxido de sodio (NaOH)

∆𝑯
∆𝑯𝒎 =
𝒎𝒐𝒍
𝒌𝑱
∆𝑯 −𝟖𝟒𝟖, 𝟖
∆𝑯𝒎 = = 𝒎𝒐𝒍 = −𝟓, 𝟓𝟔𝟗 𝑲𝑱
𝒎𝒐𝒍 𝟎, 𝟏𝟓𝟎 𝒎𝒐𝒍

Entalpia molar ácido clorhídrico (HCl)

∆𝑯
∆𝑯𝒎 =
𝒎𝒐𝒍
 𝒌𝑱
−𝟖𝟒𝟖, 𝟖
∆𝑯𝒎 = 𝒎𝒐𝒍 = −𝟒, 𝟐𝟒𝟒 𝑲𝑱
𝟎, 𝟐𝟎𝟎 𝒎𝒐𝒍

R// ¿Cuál es la entalpia de la reacción por mol del reactivo límite?

El reactivo límite se encuentra entre a ambos es -848,8 J.
¿El proceso es exotérmico o endotérmico, a qué se debe?
Para que una reacción se considere exotérmica ∆𝑯 debe es menor a 0.

Ejercicio 2.1:

- Condiciones normales para líquidos, sólidos, soluciones acuosas y

estado cristalino.

El líquido es un estado de agregación de la materia en forma de fluido altamente

incompresible, lo que significa que su volumen es casi constante en un rango
grande de presión.

Un cuerpo sólido (del latín solĭdus) es uno de los cuatro estados de agregación
de la materia más conocidos y observables siendo los otros gases, líquido,
plasma. Se caracteriza porque opone resistencia a cambios de forma y de
volumen.

La solución acuosa es una preparación líquida que contiene una o más

sustancias químicas solubles disueltas en agua.

La estructura cristalina es la forma sólida de cómo se ordenan y empaquetan

los átomos, moléculas, o iones. Estos son empaquetados de manera ordenada y
con patrones de repetición que se extienden en las tres dimensiones del espacio.
La cristalografía es el estudio científico de los cristales y su formación.

- Entalpía de reacción.

En las reacciones químicas, los enlaces entre átomos pueden romperse,

reconstituirse o experimentar ambos procesos, ya sea para absorber o liberar
energía.

- Entropía de reacción.

En una reacción química aparecen nuevas sustancias (productos) a partir de

otras (reactivos) como cada sustancia tiene una entropía determinada, en una
reacción química habrá una variación de la misma.

- Energía libre de Gibbs de reacción.

La energía de Gibbs es un potencial termodinámico, es decir, una función de

estado extensiva con unidades de energía, que da la condición de equilibrio y de
espontaneidad para una reacción química (a presión y temperatura constantes).
Se simboliza con la letra G mayúscula.
- Calor específico dependiente de la temperatura.

La capacidad calorífica específica, calor específico o capacidad térmica específica

es una magnitud física que se define como la cantidad de calor que hay que
suministrar a la unidad de masa de una sustancia o sistema termodinámico para
elevar su temperatura en una unidad; esta se mide en varias escalas.

Tema 2.2 Entalpías, entropías y energías libres de Gibbs de reacción

en condiciones normales y dependientes de la temperatura, No. 5
El vinagre de frutas es un producto Ecuación o ecuaciones a utilizar
que contiene ácido acético a partir de
la fermentación de la fruta, ∆𝑯 = 𝑯𝒑𝒓𝒐𝒅𝒖𝒄𝒕𝒐𝒔 − 𝑯𝒓𝒆𝒂𝒄𝒕𝒊𝒗𝒐𝒔
específicamente, oxidación de la
fructosa. En la reacción se observa
desprendimiento de gases que
corresponde al CO2 producido. Escriba
la reacción de hidrogenación,
determine a condiciones normales si
el proceso es endotérmico o
exotérmico, ordenado o desordenado,
y espontáneo o no espontáneo.
Expresar los resultados en kJ/mol.
.

Datos
C2H4O2
CO2 = 18,86 kJ/molK
CH4 = -74,85 kJ/molK
CH3COOH = -484,5 kJ/molK

Reacción de ácido acético

CH3COOH -> CH4 + CO2

Solución:
CO2 – (CH4 + CH3COOH)

𝒌𝑱 𝒌𝑱
∆𝑯 = 𝟏𝟖, 𝟖𝟔 − (−𝟕𝟒, 𝟖𝟓 + −𝟒𝟖𝟒, 𝟓 𝒌𝑱/𝒎𝒐𝒍𝑲)
𝒎𝒐𝒍𝑲 𝒎𝒐𝒍𝑲
𝒌𝑱 𝒌𝑱 𝒌𝑱
∆𝑯 = 𝟏𝟖, 𝟖𝟔 + 𝟓𝟓𝟗. 𝟑𝟓 = 𝟓𝟕𝟖, 𝟐𝟏
𝒎𝒐𝒍𝑲 𝒎𝒐𝒍𝑲 𝒎𝒐𝒍𝑲

R//el proceso es endotérmico debido que la ∆𝑯 es positiva con valor

578,21 kJ/molK

Tabla 1. Capacidad calorífica molar, CP,m, de gases en el intervalo 298–800 K.

Nombre Fórmula Cp° (Jmol- A B (Jmol- C (Jmol-1K-3) D (Jmol-1K-4)
K )
1 -1
(Jmol- K )
1 -2

K )
1 -1

Metanol CH3OH 44,07 26,53 0,03703 9,451x10-5 -7,2006x10-8

Oxígeno O2 29,38 32,83 - 1,1532 x10- -1,2194 x10-7
0,03633 5
Dióxido CO2 37,14 18,86 0,07937 -6,7834 2,4426 x10-8
de x10 -5

carbono
Agua H2O 33,59 33,80 - 2,8228 x10- -1,3115 x10-8
0,00795 5

Tema 2.2 Entalpías, entropías y energías libres de Gibbs de reacción

en condiciones normales y dependientes de la temperatura, No. 10
Para la reacción de combustión del Ecuación o ecuaciones a utilizar
metanol y teniendo en cuenta los Entropia
datos de la tabla 1, determinar el ∆𝑺 =∈𝒑𝒓𝒐𝒅 −∈𝒓𝒆𝒂𝒄𝒕
cambio de entalpía, entropía y energía Entalpia
libre de Gibbs a 800 K. Indicar si a ∆𝑯 =∈𝒑𝒓𝒐𝒅 −∈𝒓𝒆𝒂𝒄𝒕
esta temperatura el proceso es
endotérmico o exotérmico, ordenado Libre de Gibbs
o desordenado, y espontáneo o no ∆𝑮 = ∆𝑯 − 𝑻𝒑𝒆𝒆
espontáneo comparado con la
reacción a condiciones estándar, ¿qué
efecto tiene el calentamiento a esta
temperatura sobre las propiedades
termodinámicas?

Solución
Entropia
CH3OH + O2 = CO2 + H2O
CH3OH + 3/2 O2 (g)-> CO2 + 2 H2O (g)

∆𝑺 =∈𝒑𝒓𝒐𝒅 −∈𝒓𝒆𝒂𝒄𝒕 = (CO2 + 2 H2O (g) ) − (CH3OH + 3/2 O2 (g))

j J J 3 J
∆𝑺 = (18,86 + 2 (33,80 )) − (26,53 + (32,83 ))
molk molK molK 2 molK
j J 𝑱
∆𝑺 = (86,46 − 75.76 ) = 𝟏𝟎, 𝟔𝟗
molK molK 𝒎𝒐𝒍𝑲

Entalpía
CH3OH + O2 = CO2 + H2O
CH3OH + 3/2 O2 (g)-> CO2 + 2 H2O (g)

∆𝑯 =∈𝒑𝒓𝒐𝒅 −∈𝒓𝒆𝒂𝒄𝒕 = (CO2 + 2 H2O (g) ) − (CH3OH)

∆𝑯 = (𝟐, 𝟒𝟒𝟐𝟔 ∗ 𝟏𝟎 − 𝟖 + 𝟐 ∗ −𝟏, 𝟑𝟏𝟏𝟓𝒙𝟏𝟎 − 𝟖) − (−𝟕, 𝟐𝟎𝟎𝟔𝒙𝟏𝟎 − 𝟖)
 ∆𝑯 = (𝟐, 𝟒𝟒𝟐𝟔 ∗ 𝟏𝟎 − 𝟖 + 𝟐 ∗ −𝟏, 𝟑𝟏𝟏𝟓𝒙𝟏𝟎 − 𝟖) − (−𝟕, 𝟐𝟎𝟎𝟔𝒙𝟏𝟎 − 𝟖)
∆𝑯 = 𝟕, 𝟎𝟐𝟎𝟐𝒙𝟏𝟎 − 𝟖 𝒌𝑱/𝒎𝒐𝒍

Gibbs
𝒌𝑱
∆𝑮 = 𝟕, 𝟎𝟐𝟎𝟐𝒙𝟏𝟎 − 𝟖 − 𝟖𝟎𝟎𝒌 = −𝟕𝟗𝟗. 𝟗𝟗 𝒌𝑱/𝒎𝒐𝒍
𝒎𝒐𝒍

R// La energía libre de Gibbs es negativa -799,99 J/mol se conoce

como exergónico; la entropía posee aumento del desorden al ser
mayor a cero 10,69 J/molK; la entapía su valor mayor a cero por lo
que es reacción endotérmica 𝟕, 𝟎𝟐𝟎𝟐𝒙𝟏𝟎 − 𝟖 𝒌𝑱/𝒎𝒐𝒍

Ejercicio 3.1:

- Ley de Hess.

La ley de Hess, propuesta por Germain Henri Hess en 1840, establece que: «si
una serie de reactivos reaccionan para dar una serie de productos, el calor de
reacción liberado o absorbido es independiente de si la reacción se lleva a cabo
en una, dos o más etapas», esto es, que los cambios de entalpía son aditivos:
ΔHneta = ΣΔHr.

- Variables de estado.

En termodinámica, el estado de un sistema está caracterizado por un cierto

número de parámetros llamados variables de estado tales como el volumen, la
temperatura, la presión, la cantidad de materia, etc.

- Calor latente de fusión o congelación.

El calor latente es la energía requerida por una cantidad de sustancia para

cambiar de fase, de sólido a líquido (calor de fusión) o de líquido a gaseoso (calor
de vaporización). Se debe tener en cuenta que esta energía en forma de calor
se invierte para el cambio de fase y no para un aumento de la temperatura.

El calor latente de fusión de una sustancia, o entalpía de fusión, es el cambio

de entalpía que resulta de la absorción de energía y que lleva a la sustancia en
cuestión a pasar de fase sólida a fase líquida a presión constante.

- Calor latente de vaporización o condensación.

También llamada entalpía de vaporización, es la cantidad de energía que debe

agregarse a una sustancia en fase líquida para que esta realice una transición a
la fase gaseosa. Este valor es en función de la presión a la cual ocurre la
transformación.
El calor latente de condensación es aquel que se presenta cuando existe el
cambio de fase de una sustancia de gaseoso a líquido, como en el caso del vapor
de agua.

- Entropía en cambio de fase.

Un cambio de fase es un proceso aproximadamente isotermo, por lo que la

variación de la entropía de una sustancia cuando experimenta un cambio de fase
es simplemente

- Entalpía en cambio de fase.

En el punto triple se cumple la relación: La entalpía de vaporización es una

medida de las interacciones intermoleculares en el seno del líquido. En realidad,
es la diferencia entre las fuerzas intermoleculares en la fase gas menos las que
existen en la fase líquida

Tema 3.2 Funciones de estado termodinámicas en cambios de fase y

ley de Hess, No. 5
A la temperatura de fusión de 159 K, Ecuación o ecuaciones a utilizar
el calor latente de fusión del etanol es Libre de Gibbs
104,2 J/g y en su punto de ebullición, ∆𝑮 = ∆𝑯 − 𝑻𝒑𝒆𝒆
351 K, el calor latente de vaporización Regla de Trouton relaciona
es 854 J/g. Calcule para la entropía, entalpia y entropía
entalpía y energía libre de Gibbs del ∆𝑯𝒇𝒖𝒔
∆𝑺𝒗𝒂𝒑 =
sistema. ¿El proceso se puede concluir ∆𝒑𝒆𝒏
que es espontáneo o no espontáneo,
se crea orden o desorden y es
exotérmico o endotérmico?

Datos:
Etanol C2H6
𝐽
𝑇𝑝𝑒𝑒 = 351 𝐾; 𝑇𝑝𝑒𝑛 = 159 𝐾; ∆𝑓𝑢𝑠 𝐻𝑚 = 104,2 ;
𝑚𝑜𝑙𝐾

𝑱 𝑱
∆𝑮 = ∆𝑯 − 𝑻𝒑𝒆𝒆 = 𝟏𝟎𝟒, 𝟐 − 𝟑𝟓𝟏 𝑲 = −𝟐𝟒𝟔. 𝟖
𝒎𝒐𝒍𝑲 𝒎𝒐𝒍
𝑱
∆𝑯𝒇𝒖𝒔 𝟏𝟎𝟒, 𝟐
∆𝑺𝒗𝒂𝒑 = = 𝒎𝒐𝒍𝑲 = 𝟎, 𝟔𝟓𝟓𝟑 𝑱/𝒎𝒐𝒍
∆𝒑𝒆𝒏 𝟏𝟓𝟗 𝑲

R// La energía libre de Gibbs es negativa -246,8 J/mol se conoce

como exergónico
 Tema 3.2 Funciones de estado termodinámicas en cambios de fase y
ley de Hess, No. 10
Calcule el ΔH°reacción para la formación Ecuación o ecuaciones a utilizar
Fe2O3(s). ¿Se puede calcular ΔU°reacción ∆𝑯 =∈𝒑𝒓𝒐𝒅 −∈𝒓𝒆𝒂𝒄𝒕
asumiendo el comportamiento de gas
ideal? ¿el proceso es exotérmico o
endotérmico? ¿qué importancia tiene
la reacción propuesta?

Datos:
Fe2O3(s) + 3 CO(g) → 3 CO2(g) + 2 Fe(s)

Solución:

∆𝑯 =∈𝒑𝒓𝒐𝒅 −∈𝒓𝒆𝒂𝒄𝒕
∆𝑯 = 3mol · ΔH [CO ]1mol · ΔH [Fe O ]3mol · ΔH [CO ]
Se sustituye los valores por cada sustancia

−393,7kJ −822,2kJ −110,5kJ

∆𝑯 = 3mol ( ) 1mol ( ) 3mol ( ) = − 27,4kJ
mol mol mol

¿El proceso es exotérmico o endotérmico?

Para que una reacción se considere endotérmica ∆𝐻 debe ser mayor a 0 y esta
reacción es negativa, puede liberar energía debido a la acción del agua, se
considera exotérmica, el valor es de
∆𝑯 =∈𝒑𝒓𝒐𝒅 −∈𝒓𝒆𝒂𝒄𝒕 = −𝟐𝟕, 𝟒 𝒌𝒋.

Ejercicio 4.1:

- Soluciones ideales.

Una solución es una mezcla homogénea de especies químicas dispersas a escala

molecular, una solución es una fase simple: El constituyente presente en mayor
cantidad se le conoce comunmente como disolvente o solvente, mientras que
aquellos constituyentes (uno o más) presentes en cantidades menores se les
denomina solutos.

- Mezcla ideales.

La mezcla ideal es un modelo de mezcla en el cual el volumen, la energía interna

y la entalpía de la mezcla es igual al de los componentes puros por separado, es
decir el volumen, la energía y la entalpía de mezcla es nula.

- Fuerzas intermoleculares y momento dipolar.

Fuerza intermolecular se refiere a las interacciones que existen entre las

moléculas conforme a su naturaleza. Generalmente, la clasificación es hecha de
acuerdo a la polaridad de las moléculas que están interaccionando, o sobre la
base de la naturaleza de las moléculas, de los elementos que la conforman.1

Un enlace químico, son las fuerzas que mantienen a los átomos unidos formando
las moléculas o iones. Existen dos tipos de enlaces químicos, los enlaces
covalentes (en donde los átomos comparten electrones) y las interacciones
débiles no covalentes (interacciones débiles entre iones, moléculas y partes de
moléculas).

Las interacciones débiles no covalentes se les llama "débiles" porque

representan la energía que mantienen unidas a las especies moleculares y que
son considerablemente más débiles que los enlaces covalentes.

- Presión de vapor.

La Presión de vapor o más comúnmente presión de saturación es la presión a la

que a cada temperatura las fases líquida y vapor se encuentran en equilibrio; su
valor es independiente de las cantidades de líquido y vapor presentes mientras
existan ambas.

- Fracción molar.

La fracción molar es una unidad química que se usa para expresar la

concentración de un soluto en una disolución. Se define como el cociente entre
los moles de soluto y el total de moles de la disolución, que se calcula sumando
los moles de soluto(s) y de solvente.

- Ley de Raoult.

Es una ley de la termodinámica establecido por el químico francés François-Marie

Raoult en 18871 Establece que la presión de vapor parcial de cada componente
de una mezcla ideal de líquidos es igual a la presión de vapor del componente
puro multiplicado por su fracción molar en la mezcla. En consecuencia, la
disminución relativa de la presión de vapor de una solución diluida de soluto no
volátil es igual a la fracción molar de soluto en la solución.

- Ley de Henry.

La ley de Henry fue formulada en 1803 por William Henry. Enuncia que a una
temperatura constante, la cantidad de gas disuelta en un líquido es directamente
proporcional a la presión parcial que ejerce ese gas sobre el líquido.

Tema 4.2 Soluciones ideales (Ley de Henry y Ley de Raoult)., No. 5

A −31,2°C, el propano puro (C3H8) y Ecuación o ecuaciones a utilizar
el n-butano (C4H10) tienen presiones 𝑷 = 𝑿𝟏 𝑷𝟏
de vapor de 1200 y 200 torr, 𝒏𝟏
𝑿𝟏 =
respectivamente. Calcule la fracción 𝒏𝟏 + 𝒏𝟐
molar de propano en la mezcla líquida,
que hierve a 231,2°C a una presión de
760 torr. ¿Qué indica el valor de la
fracción molar en la mezcla?

Datos:
Se estima el peso de 1gr de C3H8 y C4H10
P1 = 760 torr
n1 = C3H8 = 0.0227 moles
n2 = C4H10 = 0.01721 moles

𝟎, 𝟎𝟐𝟐𝟕 𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔
𝑿𝟏 = = 𝟎, 𝟓𝟔𝟖𝟖 𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔
𝟎, 𝟎𝟐𝟐𝟕 𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔 + 𝟎, 𝟎𝟏𝟕𝟐𝟏 𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔
𝑷 = 𝟎, 𝟓𝟔𝟖𝟖 ∗ 𝟕𝟔𝟎 𝒕𝒐𝒓𝒓 = 𝟒𝟑𝟐, 𝟐𝟗 𝒕𝒐𝒓𝒓

¿Qué indica el valor de la fracción molar en la mezcla?

Las moléculas del disolvente tienen menor tendencia a abandonar la disolución
que a abandonar el disolvente puro, para convertirse en vapor y la presión de
vapor es menor.

xBr2 P (torr) xBr2 P (torr)

0,026 1,52 0,086 5,43
0,028 1,60 0,157 9,57
0,039 2,39 0,158 9,83
0,067 4,27 0,167 10,27

Tema 4.2 Soluciones ideales (Ley de Henry y Ley de Raoult)., No. 10

Las presiones parciales de Br2 sobre Ecuación o ecuaciones a utilizar
una disolución conteniendo CCl4 como Ley de Henry
disolvente a 25°C se relacionan en la 𝒄 = 𝒌𝑷
siguiente tabla en función de la
fracción molar de Br2 en la disolución,
no obstante, se puede utilizar en
términos de la molalidad. Use estos
datos y un método gráfico para
determinar la constante de la ley de
Henry para el Br2 en CCl4 a 25°C.
¿Qué determina el valor de la
constante de Henry? No olvide
convertir de fracción molar a
molalidad. ¿Qué determina el valor de
la constante de Henry?
Datos
P = datos de la tabla
k= 0.0008 Kg/L.

Grafica

CCI4 en molalidad
12

10

0
1 2 3 4 5 6 7 8

Molalidad P (torr)

Valores
0.0008 Kg/L
xBr2 Molalidad P (torr)
0,026 0.001216 1.52
0,028 0.00128 1.6
0,039 0.001912 2.39
0,067 0.003416 4.27
0,086 0.004344 5.43
0,157 0.007656 9.57
 0,158 0.007864 9.83
0,167 0.008216 10.27

¿Qué determina el valor de la constante de Henry?

Cuando presión parcial del gas es mayor, se disolverán más moléculas en el
líquido porque hay más moléculas que chocan con la superficie de éste.

Ejercicio 5.1:

- Propiedades coligativas.

En química se llaman propiedades coligativas a aquellas propiedades de las

soluciones y sus componentes que dependen únicamente del número de
partículas de soluto en relación al número de moléculas de solvente y no de su
naturaleza. Generalmente expresada como equivalente o concentración
equivalente, es decir, de la cantidad de partículas totales del soluto, y no de su
composición química.

- Punto normal de ebullición.

El punto normal de ebullición se define como el punto de ebullición a una presión

total aplicada de 101.325 kilopascales ( 1 atm); es decir, la temperatura a la
cual la presión de vapor del líquido es igual a una atmósfera.

- Punto normal de congelación.

El punto normal de congelación o punto de fusión de una sustancia pura es la

temperatura a la cual las fases sólida y líquida están en equilibrio bajo la presión
de 1 atm. Aquí el equilibrio significa que existe la misma tendencia de que el
sólido pase al estado líquido que para el proceso inverso, ya que el líquido y el
sólido tienen la misma tendencia de escape.

- Constante molal del descenso en el punto congelación.

El descenso del punto de congelación de un disolvente es sólo función del

número de partículas existentes en la disolución, y por esta razón se considera
que es una propiedad coligativa. Este descenso, lo mismo que la elevación del
punto de ebullición, es consecuencia directa de la disminución de la presión de
vapor del disolvente. El valor de Kf, para el agua, es 1,86, el cual puede
determinarse experimentalmente midiendo a varias concentraciones molales y
extrapolando a concentración cero.

- Constante molal de la elevación en el punto de ebullición.

El aumento en el punto de ebullición de una solución es directamente
proporcional al número de partículas de soluto disueltas en una masa fija de
solvente.

Por esta razón, el aumento del punto de ebullición de una solución que contiene
un soluto no electrolito viene dada por la siguiente ecuación:

Teb - Tºeb = Keb . m

- Entalpía molar de fusión y ebullición.

La entalpía de fusión o calor de fusión (ΔfusH) es la cantidad de energía

necesaria para hacer que un mol de un elemento que se encuentre en su punto
de fusión pase del estado sólido al líquido, a presión constante. En otras
palabras, es la cantidad de energía que un sistema puede intercambiar con su
entorno. Es una magnitud de termodinámica (H), cantidad de energía que se
puede intercambiar.

La entalpía de fusión es un calor latente ya que durante el proceso de cambio

de estado no se da un cambio apreciable de temperatura. El calor es
completamente invertido en modificar la estructura del material para dar
movilidad a sus unidades moleculares. Cuando para estudiar la energía necesaria
para el cambio de sólido a líquido se hace referencia a la unidad de masa el
parámetro empleado es el «calor específico de fusión» en cal/g o J/g. Sin
embargo cuando se quiere hacer referencia a la unidad absorbida por mol de
sustancia en cambio de estado se emplea la «entalpía de fusión» en kJ/mol

- Presión osmótica.

La presión osmótica puede definirse como la presión que se debe aplicar a una
solución para detener el flujo neto de disolvente a través de una membrana
semipermeable.1 La presión osmótica es una de las cuatro propiedades
coligativas de las soluciones (dependen del número de partículas en disolución,
sin importar su naturaleza). Se trata de una de las características principales a
tener en cuenta en las relaciones de los líquidos que constituyen el medio interno
de los seres vivos, ya que la membrana plasmática regula la entrada y salida de
soluto al medio extracelular que la rodea, ejerciendo como barrera de control.
Tema 5.2 Propiedades coligativas y su relación con la termodinámica,
No. 5
Dado que ΔHvap, m = 40,66 kJ/mol Ecuación o ecuaciones a utilizar
para agua a 100 °C, calcule la ∆𝑻𝒆 = 𝑲𝒆 ∗ 𝒎
constante de elevación en el punto de 𝑻 = 𝑻𝒆 + ∆𝑻𝒆
ebullición del agua (H2O). ¿Qué indica
el valor de la constante en
comparación a otros compuestos?

Datos:
Ke= 0,52 °C Kg/mol = valor constante del agua
m = 40,66 kJ/mol = molalidad
Te = 100°C
𝒌𝒈 𝒌𝒋
∆𝑻𝒆 = 𝟎, 𝟓𝟐 °𝑪 ∗ 𝟒𝟎, 𝟔𝟔 = 𝟐𝟏, 𝟏𝟒 °𝑪
𝒎𝒐𝒍 𝒎𝒐𝒍
𝑻 = 𝟏𝟎𝟎 °𝑪 + 𝟐𝟏. 𝟏𝟒 °𝑪 = 𝟏𝟐𝟏. 𝟏𝟒 °𝑪

¿Qué indica el valor de la constante en comparación a otros compuestos?

Que el agua genera una presión de vapor suficiente para superar la presión
atmosférica.

Tema 5.2 Propiedades coligativas y su relación con la termodinámica,

No. 10
La presión osmótica de la sangre Ecuación o ecuaciones a utilizar
humana es de 7 atm a 37 °C. Si 𝑴 = 𝝅/𝑹𝑻
asumimos que el cloruro de sodio K=°C+273.15
(NaCl) forma soluciones diluidas
idealmente en agua, estime la
molaridad de una solución salina
(NaCl) que es isotónica a la sangre a
37 °C. Compare con el valor de 0,15
mol/dm3 que realmente se usa para
inyecciones intravenosas. ¿Qué
importancia es conocer la
concentración de un compuesto en la
presión osmótica?

Datos
T= 37°C = 37+273.15 = 310,15 K
R = 0,082 atmL/Kmol constante de los gases
M=?
𝝅 = 𝟕 𝒂𝒕𝒎
 1 mol/L = 1 mol/dm3

𝑴 = 𝝅/𝑹𝑻
𝟕 𝒂𝒕𝒎 𝟕 𝒂𝒕𝒎 𝒎𝒐𝒍
𝑴= = = 𝟎, 𝟐𝟕𝟓𝟑
𝒂𝒕𝒎 𝑳 𝒂𝒕𝒎 𝑳 𝑳
𝟎, 𝟎𝟖𝟐 ∗ 𝟑𝟏𝟎, 𝟏𝟓 𝑲 𝟐𝟓, 𝟒𝟑
𝑲 𝒎𝒐𝒍 𝒎𝒐𝒍

Comparación: 0,15 mol/L inyecciones intravenosas, 0,275 mol/L sangre

humana, la presión osmótica es mayor a la inyección y permite que las
moléculas que se disuelvan o pasen la barrera

¿Qué importancia es conocer la concentración de un compuesto en la

presión osmótica?
La importancia se debe que entre menor sea la concentración del líquido a
mezclar, mayor probabilidad de disolución tendrá.

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

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Hill Interamericana. (pp. 263-265).

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Academic Press.

- Singh, N. B. (2009). Physical Chemistry. (174-178, 180-186, 188-191) New

Delhi: New Age International.