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Para efetuar cálculos estequiométricos deve-se ter sempre em atenção a equação química correcta.
Reagente limitante de uma reação química – é o reagente que apresenta menor quociente entre a sua
quantidade (em moles) e o respetivo coeficiente estequiométrico, isto é existe em menor quantidade relativa.
Impurezas: os reagentes podem conter quantidades significativas de impurezas inertes para a reacção química
em que participam. Isto significa que só a quantidade do reagente puro é consumida durante a reacção. Na
resolução do problema deve-se calcular, em primeiro lugar, a quantidade de reagente puro que a amostra
contém.
Rendimento ( ) de uma reacção química é o quociente entre a quantidade (massa ou volume) real de produto
obtido e a quantidade (massa ou volume) teoricamente esperada, prevista pela equação química
correspondente.
O arsénio reage com o NaHO de acordo com a seguinte equação: 2 As (s) + 6 NaHO (aq) 2 Na3AsO3 (aq) + 3 H2 (g)
Quando 75g de arsénio reagem com NaOH suficiente, produzem 25,2L de H2, nas condições normais de pressão e
temperatura.
3 – O processo de obtenção do ferro a partir da hematite (Fe2O3), nos altos-fornos obedece à seguinte equação
química (não acertada): Fe2O3 (s) + C (s) Fe (s) + CO (g)
Faz-se reagir 20 kg de Fe2O3 com 30% de impurezas, com 5 kg de carvão com 20% de impurezas.
Reacção Reversível - ocorre quando em sistema fechado os produtos de reacção reagem entre si, originando de
novo os reagentes. Neste caso ocorrem duas reacções simultaneamente: a reacção directa e a reacção inversa.
e e
Se Kc >> 1 a extensão da reacção directa é superior à extensão da reacção inversa (maior a quantidade de produto)
Se Kc << 1 a extensão da reacção inversa é superior à extensão da reacção directa (maior a quantidade de reagente)
Quociente da Reacção (QC) – serve para verificar se um dado estado é ou não um estado de equilíbrio.
Princípio de Le Châtelier – Se se introduzir uma perturbação num sistema em equilíbrio, este vai evoluir no
sentido de contrariar essa perturbação.
Se a pressão aumenta (diminui), o sistema evolui no sentido de diminuir (aumentar) a pressão, isto
é, no sentido no menor (maior) número de moles de substâncias no estado gasoso.
Se o número de moles dos reagentes for igual ao número de moles dos produtos da reacção, a
variação da pressão não afecta o estado de equilíbrio.
(3) Efeito da temperatura (relaciona-se com os conceitos de reacção endotérmica H>0 e reacção
exotérmica H<0)
(4) Adição de catalisadores – não afectam o estado de equilíbrio, apenas contribuem para a alteração da
velocidade da reacção.
1 – Na reação seguinte, a 500 ºC, encontram-se em equilíbrio: 2 mol de CH2O; 0,5 mol de CO e 0,5 mol de H2, num
recipiente com a capacidade de 2 L.
2 – Colocou-se num vaso reactor fechado de 8 dm3, 3,00 mol de trióxido de enxofre (SO3), que se decompôs em
dióxido de enxofre e oxigénio, de acordo com a seguinte equação química.
Num recipiente fechado com 2,0L de capacidade colocaram-se: 0,20 mol de H2O; 0,20 mol de CO; 0,10 mol de H2
e 0,10 de CO2, e aqueceu-se a mistura a 500 ºC.
6 – Considere o equilíbrio
Pares ácido-base conjugados – é constituído por duas espécies químicas que diferem num protão.
Espécies anfotéricas/ anfipróticas ou anfóteros – espécies que em certas situações comportam-se como ácidos
e noutras como bases.
Um ácido (uma base) é tanto mais forte quanto maior a sua capacidade de ceder protões (aceitar protões).
A reação de um ácido forte com a água é praticamente completa (1), por outro lado a reação de um ácido
fraco com a água é incompleta (2):
(1)
(2)
No caso dos ácidos e bases fracos em que as reações são incompletas aplicam-se os princípios do equilíbrio
químico.
KW = [H3O+] [HO -]. A relação existente entre as concentrações destes iões é que permite classificar as
soluções em ácidas, básicas ou neutras. Assim:
O valor do pH – permite classificar uma solução como ácida, básica ou neutra. A escala de pH (escala Sorensen,
a 25 ºC) vai de zero (solução fortemente ácida) a 14 (solução fortemente básica).
3,6 10 -3
-4
4,6 10
10,0
3 – Um grupo de alunos dissolveu 0,4 g de hidróxido de sódio em 100 ml de água à temperatura de 25 ºC. Determine o
valor do pH da solução.
4 – Fez-se reagir 1mg de potássio em 200 ml de água, em condições PTN, tendo-se formado o respectivo hidróxido e
di-hidrogénio.
a) Determine o valor do pH da solução resultante, considerando que não houve variação de volume.
Reações de ácido-base:
No geral quando se adiciona um ácido (aq) a uma base (aq) forma-se um sal (aq) e água (l).
A titulação realiza-se pela adição de uma solução contida numa bureta (Titulante), a
uma solução contida num balão de erlenmeyer (Titulado), até que se atinja o ponto
de equivalência – instante da titulação em que o titulado reagiu completamente
com o titulante.
Quando o indicador ácido-base muda de cor diz-se que foi atingido o ponto final da
titulação.
O indicador adequado poderia ser qualquer que tivesse uma zona de viragem entre 3 e 10, ou seja:
4 – De acordo com o relatório efectuado por um aluno, para efectuar uma titulação, procedeu como se indica:
b) Em relação às leituras efectuadas, corrija as que não estão de acordo com a precisão do instrumento de
medida
5 – Numa aula, procedeu-se ao doseamento de uma solução de ácido etanóico (CH3COOH) por uma titulação ácido-
base. Fizeram-se vários ensaios, usando sempre 20,00 mL daquela solução e usando como titulante solução aquosa,
recentemente padronizada, de NaHO 0,09876 moldm-3. Os volumes de titulante gastos em cada ensaio foram:
a) Esboce a curva de titulação que se adequa a este caso e justifique, escrevendo todas as equações químicas
necessárias.
b) Para realizar esta titulação, tem de se escolher um indicador ácido-base. Enuncie os critérios que lhe
permitiriam efectuar essa escolha.
c) Calcule a concentração de ácido acético da solução problema.
Assuntos:
Física-Química A Reações de
Prof. Adelino Queiroz oxidação-redução.
Professor:
RESUMO: ReaçõesAdelino Queiroz
de oxidação-redução.
+
A corrosão do ferro pode ser traduzida pela seguinte equação iónica: Fe (s) + 2 H (aq) Fe2+(aq) + H2 (g)
A carga eléctrica do átomo de ferro passou de 0 para +2. Ao aumento da carga eléctrica de uma espécie química
chama-se oxidação. Mas, simultaneamente, a carga elétrica do átomo de hidrogénio passou de +1 para 0. Á
diminuição da carga eléctrica de uma espécie química chama-se redução. Como estas duas reacções coexistem
designam-se por reações de oxidação-redução ou redox.
- oxidação: Fe (s) Fe2+(aq) + 2e-
As semi-reacções podem ser traduzidas pelas equações:
- redução: 2H+(aq) + 2e- H2 (g)
Diz-se que o ferro foi oxidado (cedeu 2 electrões), é a substância redutora e o hidrogénio foi reduzido (recebeu
2 electrões), é a substância oxidante.
Pares conjugados de oxidação-redução: são constituídos oxidante/redutor, que diferem entre si de uma ou
mais cargas eléctricas.
EX: Fe2+/Fe e H+/H2
Para saber, numa reação de oxidação-redução, que espécie se oxidou e a que se reduziu criou-se o conceito
de número de oxidação (n.o). O número de oxidação de um elemento corresponde à sua carga eléctrica real
ou atribuída. Existem regras para determinar o número de oxidação de um elemento:
1. Nas substâncias elementares n.o= zero;
2. Em iões monoatómicos n.o= à sua carga eléctrica;
3. Geralmente, n.o(O)= -2 (com exceção nos peróxidos que é -1) e o n.o(H)=+1 (com exceção nos hidretos
que é -1);
4. Em espécies poliatómicas, a soma nos n.o de cada elemento multiplicados pelo número de átomos
respectivos é igual à carga eléctrica da espécie.
Nas reações de oxidação-redução perdem eletrões as espécies com maior tendência para se oxidarem, em
relação à outra espécie com que reagem.
Uma série electroquímica é uma linha (estabelecida experimentalmente) de espécies químicas, organizada
por ordem crescente do seu poder redutor (ou de tendência para a oxidação).
Cada metal oxida-se em presença dos iões dos metais que se encontram atrás.
Os iões de um metal reduzem-se em presença de outro metal que se encontre à frente.
A corrosão de um metal é a sua oxidação não desejada. Para evitar a corrosão de um metal faz-se a sua
protecção usando outro metal.
Peças de ferro, ou ligas de ferro, utilizadas em meio aquoso são, habitualmente galvanizadas – é-lhes
depositada uma camada de zinco que protege o ferro da corrosão. Dá-se a oxidação do zinco em vez da
do ferro.
Assuntos:
Física-Química A Solubilidade de sais.
Prof. Adelino Queiroz Reacções de precipitação.
Professor:
RESUMO: Adelinode
Solubilidade Queiroz
sais. Reacções de precipitação.
Solubilidade de uma substância (s), a uma dada temperatura, é a quantidade de soluto que se pode
dissolver numa quantidade fixa de solvente. A solubilidade em água exprime-se em gramas de soluto que se
pode dissolver em 100 g de água. Pode também exprimir-se em mol/dm3, que a unidade de concentração.
Solução saturada, a uma dada temperatura, é aquela em que não é possível dissolver mais soluto.
Na maioria dos sais, a solubilidade aumenta com o aumento da temperatura.
Para igual temperatura, a solubilidade de cada sal em água é diferente:
Sais muito solúveis: são os dos metais alcalinos, de amónio, a maioria dos cloretos, brometos, iodetos e
sulfatos;
Sais medianamente solúveis: sulfatos de cálcio e de prata;
Sais pouco solúveis: cloretos, brometos e iodetos de prata, de mercúrio (I) e de chumbo; sulfatos de
bário, de mercúrio (II) e de chumbo.
Produto de solubilidade.
Ag+
Considere-se uma solução saturada de cloreto de prata e o equilíbrio dinâmico que se estabelece entre o
sal não dissolvido e os iões em solução. Cl -
+ -
AgCl (s) Ag (aq) + Cl (aq)
No Geral: AmBn (s) m A n+ (aq) + n B m – (aq), sendo s a solubilidade do sal em água e de acordo
com a estequiometria da reacção, temos:
É possível comparar a solubilidade de dois compostos iónicos a partir dos valores de K S, quando os
compostos são constituídos por iões em proporções estequiométricas iguais ou inversas. (relação
catião/ anião). Isto é com a expressão de KS igual.
EX: Ag2CO3 e Zn(HO)2 (2:1)/(1:2) KS = 4 s3
Conhecendo os valores dos produtos de solubilidade (KS), pode prever-se a formação ou não de precipitados
por reacção entre dos compostos em solução. A previsão consiste em comparar KS com Q (quociente da
reacção ou produto iónico) Q = [A n+]m0 [B m -]n0 (concentrações dos iões no início)
a) Calcule a solubilidade, s, do cloreto de prata, AgCl (s), e do carbonato de prata Ag2CO3 (s), em água,
sabendo que a esta temperatura: KS (AgCl) = 1,6 10-10 e KS (Ag2CO3) = 1,6 10-10
b) Explique a razão para que o cloreto de prata, com maior valor de KS, seja menos solúvel em água do que o
carbonato de prata.
3. À Temperatura de 25º, adicionaram-se 50,0 cm3 de uma solução aquosa 0,100 mol dm-3 em nitrato de chumbo
(Pb(NO3)2), a igual volume de solução aquosa, 0,050 mol dm-3 em iodeto de potássio (KI). Terá havido
formação de precipitado? Justifique a resposta com cálculos.
4. kk
4.1.
4.2.
4.3.
5.