UNIVERSIDAD DE HUÁNUCO

FACULTAD DE INGENIERÍA
E.A.P. ING. AMBIENTAL
 PROBLEMAS RESUELTOS

1. Calcular la dureza de las siguientes aguas, ricas en sales de magnesio,

cuyos análisis dan los siguientes resueltos:
SOLUCIÓN:
a). 4𝑥10−4 𝑀 𝑒𝑛 𝑀𝑔2+
4𝑥10−4 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎𝐶𝑂3 100,09 𝐶𝑎𝐶𝑂3 103 𝑚𝑔 𝐶𝑎𝐶𝑂3
𝑥 𝑥 𝑥 = 𝟒𝟏 𝒑𝒑𝒎 𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑
1 𝐿 𝐴𝑔𝑢𝑎 1 𝑚𝑜𝑙 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎𝐶𝑂3 1𝑔𝑟 𝐶𝑎𝐶𝑂3
b). 100 𝑝𝑝𝑚 𝑒𝑛 𝑀𝑔𝐶𝑂3

100 𝑚𝑔 𝑀𝑔 𝐶𝑂3 1𝑚𝑔 𝑀𝑔 𝐶𝑂3 1 𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑔𝐶𝑂3 1 𝑚𝑜𝑙𝐶𝑎𝐶𝑂3

𝑥 𝑥 𝑥
1 𝐿 𝐴𝑔𝑢𝑎 103 𝑚𝑔 𝑀𝑔𝐶𝑂3 84,32 𝑔𝑟 𝑀𝑔𝐶𝑂3 1 𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑔𝐶𝑂3
100,09 𝑔𝑟 𝐶𝑎𝐶𝑂3 103 𝑚𝑔 𝐶𝑎𝐶𝑂3
𝑥 𝑥 = 𝟏𝟏𝟖, 𝟕𝟎 𝒑𝒑𝒎 𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑
1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎𝐶𝑂3 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎𝐶𝑂3
c). 60 𝑝𝑝𝑚 𝑒𝑛 𝑀𝑔2+

60 𝑚𝑔 𝑀𝑔+2 1 𝑔𝑟 𝑀𝑔+2 1 𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑔+2 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎𝐶𝑂3 100,09 𝑔𝑟 𝐶𝑎𝐶𝑂3

𝑥 3 +3
𝑥 +2
𝑥 𝑥
1 𝐿 𝐴𝑔𝑢𝑎 10 𝑚𝑔 𝑀𝑔 24,31 , 𝑔 𝑀𝑔 1 𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑔+2 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎𝐶𝑂3
103 𝑚𝑔𝐶𝑎𝐶𝑂3
𝑥 = 𝟐𝟒𝟕, 𝟎𝟑 𝒑𝒑𝒎 𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑
1 𝐶𝑎𝐶𝑂3
2. Una agua industrial tiene una concentración de 4𝑥10−4 M en 𝐶𝑎2+ . ¿Cuál
es su dureza?
SOLUCIÓN:
4𝑥10−4 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎2+ 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎𝐶𝑂3 100,09 𝑔𝑟 𝐶𝑎𝐶𝑂3
𝑥 𝑥
1 𝐿 𝐴𝑔𝑢𝑎 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎2+ 1𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎𝐶𝑂3
103 𝑚𝑔 𝐶𝑎𝐶𝑂3
𝑥 = 𝟒𝟎, 𝟎𝟑𝟔 𝒑𝒑𝒎 𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑
1𝑔𝑟 𝐶𝑎𝐶𝑂3
3. ¿Cuál es la dureza de un agua natural que tiene una concentración de
80 ppm de 𝐶𝑎𝐶𝑂3 ?
SOLUCIÓN:
La concentración expresada en ppm de 𝐶𝑎𝐶𝑂3 es idéntica a la dureza
por lo cual es 80 ppm.
 4. ¿Cuál será la dureza de un agua industrial que tiene una concentración
de 60 ppm 𝑒𝑛 𝐶𝑎𝐶𝑂3 .
SOLUCIÓN:
60 𝑝𝑝𝑚 𝐶𝑎2+ 1𝑔𝑟 𝐶𝑎2+ 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎2+ 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎𝐶𝑂3 100,09 𝑔𝑟 𝐶𝑎𝐶𝑂3
𝑥 𝑥 𝑥 𝑥
1 𝐿 𝐴𝑔𝑢𝑎 103 𝑚𝑔 𝐶𝑎2+ 40,08 𝐶𝑢2+ 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎2+ 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎𝐶𝑂3
103 𝑚𝑔 𝐶𝑎𝐶𝑂3
𝑥 = 𝟏𝟒𝟗, 𝟖𝟑𝟓 𝒑𝒑𝒎 𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑
1 𝑔𝑟 𝐶𝑎𝐶𝑂3
5. Un agua de un manantial fue tratada con Na2CO3, para reducir su
dureza. Después del tratamiento la dureza se ha reducido hasta 10 ppm
de CaCO3 ¿Cuál será la concentración de CO32− en el equilibrio? Dato:
Ks(CaCO3) = 5 𝑥 10−9

SOLUCIÓN:

𝐶𝑎2+ (aq) + Na2CO3 (s) --> CaCO3 (s) + 2 𝑁𝑎+(aq)

CaCO3 (s) 𝐶𝑎2+ (aq) + 𝐶𝑂32− (aq) …. ¿[𝐶𝑎2+] Queda en la disolución?

𝐾𝑠
Ks = [𝐶𝑎2+ ] [𝐶𝑂32− ] …. (i) [𝐶𝑂32−] = [𝐶𝑎2+ ] … (ii)

moles de CaCO3:

10 ppm CaCO3

10 𝑚𝑔 CaCO3 1 𝑔𝑟 CaCO3 1 𝑚𝑜𝑙 CaCO3 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎2+

= x 3 x x = 1𝑥10−4
1𝐿 𝑎𝑔𝑢𝑎 10 𝑚𝑔 CaCO3 100,09 𝑔𝑟 CaCO3 𝑚𝑜𝑙 CaCO3

𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎2+
1 𝐿 𝑎𝑔𝑢𝑎

Reemplazando en la ecuación ii:

2− 5 𝑥 10−9
[𝐶𝑂3 ]= = [𝐶𝑂32−] = 5𝑥10−5 mol CO32−/ 1l agua
[1𝑥10−4 ]

Concentración de carbonato = 𝟓𝒙𝟏𝟎−𝟓 M.

6. El análisis de un agua natural indica que es 4𝑥10−4 M en 𝑀𝑔2+ ,
6𝑥10−4 M en 𝐶𝑎2+ y 8𝑥10−4 M en 𝐻𝐶𝑂3−. Si se quiere ablandar dicha
agua por el método de la cal y de la sosa [Ca (OH)2 y Na2CO3], calcule
la cantidad de hidróxido de calcio y de carbonato de sodio que será
necesario emplear por cada m3 de agua.

SOLUCIÓN:

Para eliminar 𝐶𝑎2+ (ablandar) de un agua que contiene 𝐻𝐶𝑂3−

utilizando Ca (OH)2, hay que tener en cuenta las reacciones que se
producen:

𝐶𝑎2+ (agua dura) + 2 𝐻𝐶𝑂3− (agua dura) + Ca (OH)2  2 CaCO3 +2

H2O

De esta forma, añadiendo 1 mol de Ca (OH)2 por cada dos moles de

𝐻𝐶𝑂3− que lleva el agua dura, se elimina un mol de iones de 𝐶𝑎2+ del
agua dura.

El 𝐶𝑎2+ del agua dura no eliminado se precipita, en forma de carbonato

de calcio, por adición de Na2CO3 en proporción mol a mol, según la
reacción:

𝐶𝑎2+ (aq) (residual agua dura) + 𝐶𝑂32− (s)  CaCO3

a) Como el agua de partida no contiene 𝐻𝐶𝑂3−, solo será preciso añadir

Na2CO3 para eliminar el 𝐶𝑎2+ del agua dura:

Moles de Na2CO3 a añadir

6𝑥10−4𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐶𝑎2+ 1 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 103 𝐿

= x x = 0.6 mol Na2CO3
1𝐿 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑑𝑢𝑟𝑎 1𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎2+ 1𝑚3
/ m3 agua
 b) El agua partida contiene 𝐶𝑎2+ e 𝐻𝐶𝑂3−, en concentraciones tales que
[𝐶𝑎2+ ] > ½ [𝐻𝐶𝑂3−], por lo que habrá que añadir cal y sosa:

Adición de cal :

8𝑥10−4𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐻𝐶𝑂3− 1 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐶𝑎(𝑂𝐻 )2 103 𝐿

= x x = 0.8
1𝐿 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑑𝑢𝑟𝑎 1 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑂3− 1𝑚3
molCa(OH)2/m3 agua

Los cambios de concentración que ha implicado esta adición de cal se recogen

en la siguiente tabla:

𝐶𝑎2+ 𝐻𝐶𝑂3− Ca (OH)2 CaCO3

(agua (agua (reactivo) (producto)
dura) dura)
Conc. iniciales 6𝑥10−4 8𝑥10−4 - -
Conc. Cal añadida - - +4𝑥10−4 -
Cambio por Precipitación -4𝑥10−4 -8𝑥10−4 -4𝑥10−4 +8𝑥10−4
Conc. después 2𝑥10−4 0 0 8𝑥10−4
precipitación

El exceso de 𝐶𝑎2+ que ha quedado sin precipitar se elimina por adición de

Na2CO3 (sosa):

𝐶𝑎2+ (residual agua dura) + Na2CO3  CaCO3 + 2 𝑁𝑎+(aq)

Adición de sosa:

2𝑥10−4 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐶𝑎2+ 1 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 103𝐿

x x = 0.2 mol Na2CO3 / m3
1𝐿 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑑𝑢𝑟𝑎 1𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎2+ 1𝑚3
agua
c) El agua partida contiene 𝐶𝑎2+ y 𝐻𝐶𝑂3−, pero en este caso [𝐶𝑎2+ ] = ½
[𝐻𝐶𝑂3− ], por lo tanto será preciso añadir cal por no sosa:

𝐶𝑎2+ (agua dura) + 2 𝐻𝐶𝑂3− (agua dura) + Ca(OH)2  2CaCO3 + 2 H2O

Adición de cal =
 4𝑥10−4𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐻𝐶𝑂3− 1 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐶𝑎(𝑂𝐻 )2 103𝐿
x x = 0.2 mol Ca(OH) /
1𝐿 𝑎𝑔𝑢𝑎 2 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑂3− 1𝑚3
m3

Los cambios de concentración que ha implicado esta adición de reactivo se

recogen en la siguiente tabla:

𝐶𝑎2+ 𝐻𝐶𝑂3− Ca (OH)2 CaCO3

(agua (agua (reactivo) (producto)
dura) dura)
Conc. iniciales 6𝑥10−4 8𝑥10−4 - -
Conc. Cal añadida - - +2𝑥10−4 -
Cambio por Precipitación -6𝑥10−4 -8𝑥10−4 -2𝑥10−4 +8𝑥10−4
Conc. después 0 0 0 8𝑥10−4
precipitación

Como en este caso no queda 𝐶𝑎2+ residual disuelto en el agua no hace falta
añadir Na2CO3.

* No piden hallar la cantidad en gramos de Ca(OH)2 y Na2CO3

a) Para Na2CO3:

𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑒𝑛 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑒𝑛 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠

𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑀𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 105,9888 𝑔𝑟 /𝑚𝑜𝑙
M= =0.6 moles = = 63,59 gr de Na2CO3
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 1𝐿

b) Para el Ca(OH)2:
 𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑒𝑛 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑒𝑛 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠
𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑀𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 74,093 𝑔𝑟 /𝑚𝑜𝑙
M= =0.8 moles = = 59,28 gr de Ca(OH)2
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 1𝐿

7. Una muestra de agua residual que llega a una depuradora fue sometida
al ensayo de incubación reglamentario para la determinación del
parámetro DBO5. Para ello y dado que previsiblemente el valor de
DBO5 será alto, se diluyeron 25 ml de agua residual hasta un litro con
agua exenta de oxígeno. En esta nueva disolución se determina la
concentración del oxígeno disuelto antes del ensayo de incubación y al
finalizar el mismo, después de 5 días, obteniéndose los valores de 9 y 1
mg O2 / L respectivamente ¡Cual es el valor del parámetro DBO5?

SOLUCIÓN:

(OD1 – OD2) (9 – 1) 8
DBO5 = = = = 320 mg O2 / L agua residual
𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 (𝐿) 25 𝑚𝑙 0.025 𝐿

8. Una muestra de 50 ml de un agua residual se diluyo hasta 500 ml con

agua exenta de oxígeno y se determinó la concentración en oxígeno
disuelto de la muestra diluida, que resultó ser de 6 ppm. Al cabo de 5
días de incubación volvió a repetirse la determinación de oxígeno
disuelto, siendo el valor hallado en esta ocasión de 2 ppm. Calcule la
DBO5 del agua residual.

SOLUCIÓN:

La relación volumétrica:

50 𝑚𝑙
= 0.1 volumen …….. además 1 ppm = mg O2 / L
500 𝑚𝑙

(OD1 – OD2) (6 – 2) 4
DBO5 = = = = 40 mg O2 / L agua residual
𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 (𝐿) 0.1 0.1 𝐿

9. Un vagón cisterna de 60 m3 acaba de realizar un transporte con etanol.

Para limpiarlo se llena completamente con agua. ¿Cómo variará la DBO
total de agua si habían quedado en el fondo del vagón 10 litros de
 etanol? Supóngase que el etanol puede sufrir oxidación total por
degradación biológica con el oxígeno.

Dato: Densidad del etanol 0.87 g/cm3 a 20°C

SOLUCIÓN:

Teniendo en cuenta la reacción de oxidación del etanol calculamos el

oxígeno que empleará para su descomposición:

3
𝐶2𝐻6𝑂 (𝑎𝑞) + 𝑂2 → 𝐶𝑂2 (𝑎𝑞) + 3𝐻2𝑂2
2

𝑂𝑥í𝑔𝑒𝑛𝑜 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚𝑖𝑑𝑜 𝑝𝑜𝑟 𝑒𝑙 𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙

10 𝑙 𝐶2𝐻6𝑂 103 𝑐𝑚3 𝐶2𝐻6𝑂 0.87𝑔𝐶2𝐻6𝑂 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶2𝐻6𝑂
= × × ×
60𝑚3 𝑙 𝐶2𝐻6𝑂 1𝑐𝑚3 𝐶2𝐻6𝑂 46𝑔 𝐶2𝐻6𝑂
1.5 𝑚𝑜𝑙 𝑂2 32𝑔 𝑂2
× × = 151.30𝑔 𝑂2
1 𝑚𝑜𝑙 𝐶2𝐻6𝑂 1𝑚𝑜𝑙 𝑂2

151.30𝑔𝑂2 1𝑚3 𝑎𝑔𝑢𝑎 103 𝑚𝑔𝑂2

𝐷𝐵𝑂 = × ×
60𝑚3 𝑎𝑔𝑢𝑎 103 1 𝑎𝑔𝑢𝑎 1𝑔𝑂2

𝐷𝐵𝑂 = 2.52𝑚𝑔𝑂2/𝑙

𝑨𝒖𝒎𝒆𝒏𝒕ó 𝒍𝒂 𝑫𝑩𝑶 = 𝟑𝟎𝟐𝒎𝒈/𝒍

10. 100ml de una muestra de agua residual consumen para su oxidación

total 30ml de una disolución de dicromato de potasio 0.15N. Calcule la
DQO de dicha agua residual.

SOLUCIÓN:

N º Equivalent es de K 2 Cr2 O7  30 x 10 3 x 0.15  4.5 x10 3

N º Equivalent es de Oxígeno  N º Equivalent es de Dicromato
N º gramos de Oxígeno  N º Equiv . de Oxígeno x Pesoéquiv . de oxígeno
N º gramos de Oxígeno  4.5 x10 3 x 8  36 x 10 3

𝑫𝑩𝑶 = 𝟑𝟔𝟎𝒎𝒈/𝒍

11. Una industria química que produce ácido acético, CH 3COOH, evacúa un
caudal de agua residual de 100l/s con una concentración en dicho ácido
 de 300mg/l. Si se elimina el ácido acético, oxidándolo hasta CO2 con
dicromato de potasio 1M, proceso en el que el dicromato se reduce
hasta Cr3+, calcule el volumen diario de la solución de dicromato,
expresado en m3, que será preciso emplear.
SOLUCIÓN:

CH 3 COOH  2 O2  2CO  2 H 2 O

300 x 10 3 g CH 3 COOH 1molCH 3 COOH 2mol 0

oxigenonec esario  x x
1 60 gCH 3 COOH l molCH 3 COOH
oxigenonec esario  320mg 02
N º Equivalent es de K 2 Cr2 O totales
N º Equivalent es de K 2 Cr2 O totales  345600equivalent eK 2 Cr2 O aldia
volumendisolucionK 2 Cr2 Odiaria
345600equivalent eK 2 Cr2 O aldia
volumendisolucionK 2 Cr2 Odiaria 
l molequivalente
345600equivalent eK 2 Cr2 O aldia
volumendiario 
6moldeequiv alenteK 2 Cr2 O
m3K 2 Cr2 O
volumendiario  57.6
dia
𝑽𝒅𝒊𝒂𝒓𝒊𝒐 𝒅𝒆 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊ó𝒏 𝒅𝒆 𝑲𝟐𝑪𝒓𝟐𝑶𝟕 = 𝟓𝟕. 𝟔𝒎𝟑 /𝒅𝒊𝒂
12. Calcule cual será el DQO de un agua residual que contiene una concentración
de 5 ppm del pesticida baygon (C11H15O3N). considere que el nitrógeno se
oxida totalmente hasta ion nitrato.
La reacción química es:

SOLUCION:

C11H 15O3 N  13 / 2 O2 11CO2  15 / 2 H 2 O  NO

5 mg C11H 15O3 N 13 / 2mol O2 1molC11H 15O3 N
DBO  x x
l 1molC11H 15O3 N 0.209mgC11H 15O3 N
0.032mg O2 mg O2
x  11.29
1 mol O2 l
mg O2
DBO  11.29
l
 13. La DBO total de una determinada agua es de 60 ppm de O 2 mientras
que para la oxidación total de una muestra de 50 cm 3 de dicha agua se
precisan 4 cm3 de dicromato de potasio 0,12N. Calcule de DBO del agua
mencionada e indique si la materia orgánica que predomina es de
naturaleza biodegradable o no biodegradable.
SOLUCIÓN:
Se sabe que:
N= n Eq - gr
Disminución de O2 disuelto = 384x 10-5 O2
3.84 × 10‾⁵ 103 𝑐𝑚3 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝒎𝒈 𝒅𝒆 𝒐𝒙𝒊𝒈𝒆𝒏𝒐
𝐷𝐵𝑂 = × = 𝟕𝟔. 𝟖
50 𝑐𝑚3 1𝐿 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑳

14. Para declorar un agua se utiliza un carbón activo, con un contenido del
96% en carbón, que actúa según la siguiente reacción:
SOLUCIÓN:

2CL2(aq) + C(S) + 2H2O → CO2(aq) + 4H+ (aq) + 4 CL- (aq)

Calcule:

a) ¿Cuántos miligramos de carbón activo son necesarios para tratar un m3

de agua cuya concentración en cloro es de 0,4 ppm?
b) Si empleamos una de 300g de carbón activo para eliminar cloro de un
agua que contiene 0,8 ppm del mismo, ¿Cuántos litros de agua pueden
ser declorados por el carbón de la columna? Suponga que la eficiencia
del tratamiento con el carbón activo es del 80%.
a) Conociendo la equivalencia ppm/L; y considerando la estequiometria de
la reacción:

0.4 g Cl2
0.4 ppm de Cl2 =
1 agua

0.4 𝑔 𝐶𝑙2 10³ 𝐿 𝑎𝑔𝑢𝑎 10³𝑚𝑔 𝐶𝑙2

𝑐𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛𝑜 𝑛𝑒𝑐𝑒𝑠𝑎𝑟𝑖𝑜/ 𝑚³ 𝑎𝑔𝑢𝑎 = × ×
1𝐿 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑚³ 𝑎𝑔𝑢𝑎 1𝑔 𝐶𝑙2

1𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑙2 1𝑚𝑜𝑙 𝐶 12.01𝑚𝑔 𝐶

× × × = 33878.7024𝑚𝑔𝐶𝑎𝑟𝑏ó𝑛 𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜/𝑚³𝑎𝑔𝑢𝑎
70.9𝑚𝑔 𝐶𝑙2 2𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑙2 1𝑚𝑜𝑙 𝐶
 33878.7024 𝑚𝑔 𝐶 100 𝑚𝑔 𝐶𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛 𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜
𝐶𝑎𝑟𝑏ó𝑛 𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜 𝑛𝑒𝑐𝑒𝑠𝑎𝑟𝑖𝑜 /𝑚³𝑎𝑔𝑢𝑎 = ×
𝑚3 𝑎𝑔𝑢𝑎 96 𝑚𝑔 𝐶

32290.315 𝑚𝑔 𝐶𝑎𝑟𝑏ó𝑛 𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜 1𝑚³

× = 35.29 𝑚𝑔 𝐶𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛 𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜 /𝑚3 𝑎𝑔𝑢𝑎
𝑚3 𝑎𝑔𝑢𝑎 10³𝐿

b) Cantidad de Cloro se puede eliminar:

96𝑔 𝐶𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛 1𝑚𝑜𝑙 𝐶 2 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑙2

300𝑔𝑟 𝐶𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛 𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜 × × × ×
100𝐶𝑎𝑟𝑏ó𝑛 𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜 12.01𝑔 𝐶 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶

70.9 𝑔 𝐶𝑙2 103 𝑚𝑔 𝐶𝑙2

= = 3400 × 106 𝑚𝑔 𝐶𝑙2
1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑙2 1 𝑔 𝐶𝑙2

3400 × 106 𝑚𝑔 𝐶𝑙2 103 𝐿 80𝑔 𝐶𝑎𝑟𝑏ó𝑛

𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑎 𝑡𝑟𝑎𝑡𝑎𝑟 = × ×
0.8 𝑚𝑔 𝐶𝑙2/ 𝑚³ 1𝑚³ 100𝑔 𝐶𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛 𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜

= 3400000𝑚3 = 𝟑, 𝟒 × 𝟏𝟎𝟔 𝒎𝟑 𝒅𝒆 𝑪𝒍𝒐𝒓𝒐 𝒂 𝒆𝒍𝒊𝒎𝒊𝒏𝒂𝒓

15. En las aguas del mar Aral, un mar interior, la cantidad total de
sólidos disueltos en el agua es del orden del 50 g/l. Para desalinizar
esta agua utilizando un proceso de ósmosis inversa, ¿Cuál será la presión
Mínima necesaria a la temperatura de 25 ºC? Dato: Suponga el Factor i de
Van Hoff = 1.75 y que los sólidos disueltos corresponden un60% a NaCl y
el resto a KCl.

SOLUCIÓN:
La presión mínima se correspondería con la presión osmótica del agua a tratar
por tanto teniendo en cuenta la ecuación que relaciona la presión osmótica con la
concentración
𝐿𝑛𝑅𝑇
𝜋=
𝑉

30𝑔𝑁𝑎𝐶𝑙 𝑎𝑡𝑚𝐿𝑙 298𝐾

𝜋 = 1.75 ∗ ∗ 0.082 ∗ = 21.93 𝑎𝑡𝑚
𝑙 𝑀𝑜𝑙𝐾 58.5𝑔𝑚𝑜𝑙
 𝑎𝑡𝑚𝐿𝑙 298𝐾
𝜋 = 17.5 ∗ 20𝑔𝐾𝐶𝑙 ∗ 0.082 ∗ = 13.79 𝑎𝑡𝑚
𝑀𝑜𝑙𝐾 62𝑔𝑚𝑜𝑙

Por lo tanto la presión es mayor que: 35.72 atm .

16. A un agua residual que se encuentra a pH = 8 se le incorpora por un

nuevo vertido, 13 ppm de Cr (III). ¿Precipitara el citado metal en forma
de hidróxido de cromo (III)?
Dato: Ks/Cr(OH)3/ = 6.7 x 10-31

SOLUCIÓN:

La reacción en el equilibrio:

Cr (OH )3  Cr 3  3OH 1

K
Cr 
3

OH 
1

pH   LogOH  8
Cr   2.5x10
3 4

ahora :
K  2.5 x10 2 x10 4  2 x10 6

En este caso se precipitará

17. A un agua residual que se encuentra a pH = 8 se le incorpora por un

nuevo vertido, 13ppm de Cr (III). ¿Precipitara el citado metal en forma de
hidróxido de cromo (III)?

SOLUCIÓN:
Dato: Ks Cr (OH)3 = 6.7 x 10-31
𝐶𝑟(𝑂𝐻)3 → 𝐶𝑟 −3 + 3𝑂𝐻 −1
[𝐶𝑟 −3]
𝐾= 𝐶𝑟(𝑂𝐻)3
[𝑂𝐻 −1 ]
𝑝𝐻 = −𝐿𝑜𝑔𝑂𝐻 = 8
[𝐶𝑟 −3 ] = 2.5 ∗ 10−4
 Ahora:
𝐾 = 2.5 ∗ 10−2 ∗ 10−4 = 2𝑥10−6
En este caso se precipitara

18. Una determinada industria genera un vertido de 500 l/h de un agua

residual con un contenido en propanol de 150 mg/l y 60 mg de Ba+2/l.
Calcule:
a) La presión osmótica del agua residual, a 20º C, debida al propanol.
b) La DBO total del agua residual.
c) Si para eliminar el propanol se optara por oxidarlo con una disolución
de dicromato de potasio 2 N, en medio ácido, ¿Cuál será el volumen
de la misma que se precisaría diariamente?
d) Si el Ba+2 del agua residual se precipita en forma de fosfato de bario
mediante el empleo de fosfato de sodio ¿Qué cantidad de fosfato de
sodio se necesitara diariamente, y que cantidad de lodos, compuestos
por el fosfato de bario precipitado y con una humedad del 55%, se
retirara anualmente?
SOLUCION:

a.
mRT

V
CRT

1
mRT mgCHO atmLt 298K 1g
  1150 x x0.082 x x 3  0.060atm
V Ltagua MolK 60 gmol 10 mg
  0.060atm

Reacción de propanol:

CHO3  O2  3CO2  4 H 2 O
DBO  360mgO2 / LtH 2 O

b.
 mg O2
DBO5 
l agua residual
9 mg O2 1 mg O2 8 mg O2
Dis min ución de O2 disuelto   
l agua l agua l agua
8 mg O2 1l agua (dilución ) 10 3 ml agua (residual )
DBO  x x
l agua (dilución ) 25 ml agua(residual ) 1l agua (residual )
mg O2
DBO  359  339 mg O2 / l
1lagua (residual )

c.

300 x 10 3 g CH 3COOH 1molCH 3 COOH 2mol 0

oxigenonec esario  x x
1 60 gCH 3COOH l molCH 3COOH
oxigenonec esario  320mg 02
N º Equivalent es de K 2 Cr2 O totales
N º Equivalent es de K 2 Cr2 O totales  345600equivalent eK 2 Cr2 O aldia
volumendisolucionK 2 Cr2 Odiaria
345600equivalent eK 2 Cr2 O aldia
volumendisolucionK 2 Cr2 Odiaria 
l molequivalente
345600equivalent eK 2 Cr2 O aldia
volumendiario 
60moldeequiv alenteK 2 Cr2 O
lK 2 Cr2 O
volumendiario  269.3
dia

19. Una empresa dedicada al sector de recubrimientos electrolíticos tiene 2

corrientes de aguas residuales procedentes de su proceso productivo
perfectamente segregados y diferenciadas con las siguientes
características.
- Corriente A: carácter acido, caudal 120 l/s, 60 mg CrO4/l

- Corriente B: carácter básico caudal 100 l/s, 5 mg CN/l

a. Si para depurar la corriente A se pretende como primer paso reducir el

cromato (CrO-2) hasta Cr-2, Calcular la cantidad diaria que se necesitara
de sulfito se sodio (Na2SO3) si se utiliza este compuesto como reductor.
b. Su se pretende precipitar como hidróxido todo el Cr+3 , obtenido en el
paso anterior, calcular la cantidad de cal apagada (hidróxido de calcio de
85% de pureza que será) necesario emplear diariamente.
c. Si para depurar la corriente B se pretende oxidar al ion cianuro (CN-)
hasta dióxido d carbono y nitrógeno elemental, mediante una disolución
5M de hipoclorito de sodio (NaOCl), proceso en el cual el hipoclorito se
reduce hasta ion cloro. Calcular los litros diarios de dicha solución
oxidante que se necesitaran.
SOLUCIÓN:
a. La reacción química:
2Cr4-2+3Na2SO3=Cr2(SO4)3+6Na++1/2O2
Cantidad de sulfito:
2 2
60mgCrO4 120l 3600s 24h 3molNaSO4 1molCrO4 126 gNa2 SO3
x x x x 2
x 3 2
x
l s 1h d 1molCrO4 116 *10 mgCr4 1molNa2 SO3

gNa2 SO3 1.014TM .Na2 SO3

 1013561.38 
d d

b. La reacción química

Cr2 (SO4 ) 3  3Ca(OH ) 2  2Cr (OH ) 3  3CaSO4

Calculo de la cantidad de Cr2 (SO4 )3 :
2 2
 60mgCrO4 120l 24h 1molCr2 ( SO4 ) 3 1molCrO4 392 gCr2 ( SO4 ) 3
x x x 2
x 3 2
x
l s d 2molCrO4 116 *10 .mgCrO4 1molCr2 ( SO4 ) 3
gCr2 ( SO4 ) 3 KgCr2 ( SO4 ) 3
1051100.7 105.1
dia dia
Calculo de la cantidad de Ca(OH ) 2 :

1051.1KgCr2 ( SO4 ) 3 3molCa(OH ) 2 1molCr2 ( SO4 ) 3 0.074 KgCa (OH ) 2

 x x x
dia 1molCr2 ( SO4 ) 3 0.392 KgCr2 ( SO4 ) 3 1molCa (OH ) 2 * 0.85
KgCa (OH ) 2
 701.3
dia

c. La reacción química:
2CN  5NaClO  2H   2CO2  5NaCl  N 2  H 2O
Calculo de la cantidad de NaClO :
 5mgCN  100l 3600s 24h 5molNaClO molNaClO
x x x x 
 4153.85
l s h dia 2molCN dia
n n 4513,85mol lNaClO
M V    830,77
V M 5mol / l dia

20. Una industria química genera un agua residual que posee las siguientes
características media:
Caudal=80l/s
Etanol=130mg/l
Acido metanoico=400mg/l
Sólidos en suspensión=500mgl
Pb   3mg / l
2

Para esta agua indique:

a. La DBO total del agua residual debida a la presencia de etanol y del
acido metanoico
b. Si se pudiese eliminar selectivamente solo el acido metanoico,
oxidándolo hasta CO2 con bicromato de potasio en medio acido, proceso
en el que el dicromato se reduce hasta Cr+2, ajuste la ecuación iónica de
oxidación-reducción que tendría lugar y calcule el volumen diario de la
solución de dicromato de potasio 2M, expresado en m3. Que seria
preciso emplear.
c. Las toneladas anuales de lodos húmedos, retiradas con un 40% de
humedad, que se producirán si los sólidos e suspensión se reducen
hasta 30mg/l. si se disminuye la concentración de Pb+2 precipitándolo
por adición estequiometrica de una solución de carbonato de sodio.
¿cual será el consumo diario de carbonato de sodio sólido de pureza de
95%¿ cual será la concentración de Pb+2, expresada en ppb, en el agua
residual una vez tratada?
SOLUCIÓN:

a. Para calcular la DBO será preciso ajustar las ecuaciones de oxidación

del etanol y acido metanoico y calcular la contribución de cada una de
la DBO total.
 CH 3  CH 2 OH  3O2  2CO2  3H 2 O
C 2 H 5OH  3O2  2CO2  3H 2 O
1
H  COOH  O2  CO2  H 2 O
2
CH 2 O2  1 / 2O2  CO2  H 2 O
DBO causada por el etanol:

130mgC2 H 5OH 3molO2 1molC 2 H 5OH 32 *103 mgO2

x x x
l 1molC 2 H 5OH 46 *10 3 mgC2 H 5OH 1molO2
mgO2
 271.30
l.H 2O
DBO causada por el acido metanoico:
400mgCH 2 O2 0.5molO2 1molCH 2 O2 32 *10 3 mgO2
x x x
l 1molCH 2 O2 46 *10 3 mgCH 2 O2 1molO2
mgO2
 139.13
l.agua

mgO2
DBOTotal  271.30  139.13  410,43
l.agua
b. El ajuste de la ecuación de oxidación-Reducción permitirá establecer
la estequiometria del proceso y por lo tanto calcular la cantidad de
K2Cr2O7 necesario:
La reacción iónica:
2
3H  COOH  Cr2O7  H   3CO2  2Cr 3  7 H 2O

La cantidad de dicromato necesario:

2
80l 3600s 24h 400mgCH 2 O2 1molCr2O7 1molCH 2 O2
 x x x x x
s h d l.agua 3molCH 2O2 46 *10 3 mgCH 2 O2
2
molCr2O7
 20034.76
dia
n n m3 K2Cr2O7
M  V   20034.78mol / dia  10.01
V M dia
c. Los fangos retirados vendrán dados por la diferencia de los sólidos
iniciales y finales.
SÓLIDOS ELIMINADOS = SÓLIDOS INICIALES - SÓLIDOS FINALES
 mg mg mg
500  30  470 dolidos .e lim inados
l l l
lodos 80l 3600s 24h 365dias 470mg mg
x x x x x  1.9761 * 1012
año s h dia año l. * 0.60( solidos sec os) año
lodos.humedos
 1976.17T / año
año

d. La estequiometria de la reacción de precipitación establecerá la

cantidad de Na2CO3 :

Pb 2  Na2CO3  PbCO3  2 Na 
Cantidad de carbonato de sodio:
80l 3600s 24h 3mgPb 2 1molNa2CO3 1molPb 2
x x x x x
s h dia l 1molPb  2 207,2 *103mgPb  2
16 *103mgNa2 CO3 10.61KgNa2 CO3 KgNa 2 CO3
x   11.17
1molNa2 CO3 0.95.dia dia
Concentración de Pb+2:
La reacción:
3
PbCO3  Pb 2  CO3
 
Ks  Pb  2 CO3
3
  s.s  s 2

Ks  S 2
s  Ks
s  1.5 *10 13  3.8729 x10 7
Pb   3.8729 x10
2 7
M

3,8729 x10 7 molPb 2 207.2 gPb 2 106ugPb 2

concentrac ion.dePb  2  x x
l.agua 1molPb  2 1gPb  2
ugPb  2
80.29  80.29 pbbPb  2
l.agua