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Ingeniería en Mercadotecnia
Nivel: VIII
Fase: III
Grupo de proyecto
Valeria Cahuatijo
Michelle Calvache
Johanna Haro
Sangolquí, 8/11/2018
1. Portada
Sublínea de investigación
Ciencias Económicas
Nombre de la institución a la
Universidad de las Fuerzas Armadas ESPE
que pertenecen
1
ESTADO DEL ARTE Commented [E1]:
Evaluación: 10/20
Se solicitó escribir la introducción del artículo. Favor descargar
formato del siguiente enlace
http://world_business.espe.edu.ec/formato-de-articulo/
El análisis del estado del arte que aquí se presenta se agrupa en dos elementos: el
primero es sobre la incidencia del precio en la compra de medicamentos genéricos y la
segunda trata sobre las investigaciones que se han realizado con anterioridad y tomando
en cuenta diferentes variables del problema.
INVESTIGACIONES INTERNACIONALES
TEMA
Referencias
Cortés Gamba, M. (2009). Precio, Disponibilidad y Asequibilidad de Medicamentos y
Componentes del Precio en Colombia. Colombia: Ifarma.
2
Los precios de cada medicamento se presentan como algo enlazado a los precios de
referencia a nivel internacional. Lo que quiere decir que existe un precio en equilibrio y
de ello se toman los diferentes medicamentos para no sobrepasar el límite ni tampoco
venderlos a precios demasiado bajos.
Marca comercial
Precio de compra
Instrumentos y Metodología:
Para las encuestas realizadas se tomó en cuenta dos tipos de recolección de datos, los
cuales se presentan como; una investigación de la política farmacéutica y seguimiento
3
sobre elementos de los precios reales de 5 medicamentos para poder diferenciar los
costos añadidos durante todo el proceso de la cadena de distribución. Las regiones
involucradas en el proceso son; Bogotá y Cartagena, tomando en cuenta tanto
instituciones públicas como privadas.
Resultados:
Disponibilidad de medicamentos
Precios al paciente
Componentes de Precios
Los precios en las farmacias siempre variarán ya que dependen del laboratorio
que los distribuye y existen otros gastos que influyen en l precio final del
medicamento.
Conclusiones
En relación con el país colombiano se toma en cuenta que las entidades del sistema de
salud poseen una buena disponibilidad de medicamentos correspondiente a un 90%,
pero también se realiza una comparación ya que existen varios consumidores
insatisfechos que comentan que existen barreras que impiden la entrega adecuada de los
medicamentos. Y también el 10% restante que no es atendido muestra que existen
4
inconvenientes y no se ha prestado la atención suficiente y determinado las causas de
ese porcentaje no atendido correctamente de medicamentos.
Referencias
Sicras Mainar , A., & Navarro Artieda, R. (2010). Influencia de la sustitución de
medicamentos de marca por genéricos en el cumplimiento terapéutico de la
hipertensión arterial y la dislipidemia. España: Gac Sanit.
Instrumentos
Resultados:
5
la presión arterial (48,5 frente a 45,8%; p = 0,039) con el tratamiento de marca. Con
simvastatina los porcentajes fueron del 62,8 frente al 58,4% (p = 0,041),
respectivamente. Un 73,6% de los médicos entrevistados prescriben medicamentos
genéricos y un 59,2% creen que tienen igual eficacia. De los pacientes entrevistados, el
79,8% (intervalo de confianza del 95% [IC95%]:74,3-85,3%) aceptaron la sustitución;
un 55,3% (IC95%:48,5-62,1%) recibió la información adecuada y a un 61,5% les
generan confusión los diferentes productos. Un 18,2% manifiestan que incumplen el
tratamiento.
Conclusiones
Referencias
Objetivo:
6
competencia que se encuentra en el mercado farmacéutico por parte de los
medicamentos de marca y genéricos.
La investigación que se presenta en este informe poseen secciones que explican las
características de un sistema para llegar a un precio de referencia, nombrándolo como
un mecanismo que financia de manera pública medicamentos, también se evalúa el
impacto que conlleva un sistema de elaboración de medicamentos genéricos sobre los
consumidores.
Conclusiones:
Objetivo:
Resultados:
8
(Garcíaa , Martosa, Leivab, & Sánchez, 2003)
Referencias
Garcíaa , A., Martosa, F., Leivab, F., & Sánchez, F. (2003). Genéricos: ¿buenos o
malos? Conocimientos y actitudes de los médicos ante los medicamentos genéricos.
Málaga.
Objetivo:
Nuestro objetivo general ha sido explorar y analizar las valoraciones de los especialistas
acerca de las farmacéuticas genéricas (EFG) en España. Además, se ha intentado saber
cómo influyen determinadas variables o características de los médicos sobre estas
valoraciones.
Para el presente estudio se ha creado una encuesta, que fue aceptada con anterioridad, y
se envió a través de la Organización Médica Colegial a la gran mayoría de colegios
especializados en medicina de la provincia. Cuando se receptó las respuestas se
evidenció gran aceptación ya que se obtuvo 1.220 respuestas.
Resultados:
Conclusiones:
9
Se puede deducir que la primera medida a tomar con vistas a conseguir el objetivo de
racionalizar el gasto sanitario a través de la implantación de los medicamentos genéricos
será la de aumentar el nivel de conocimientos de los médicos, en general, sobre estos
medicamentos. Es decir, en primer lugar, habrá que proporcionar más y mejor
formación e información (clara e independiente) de lo que son las especialidades
farmacéuticas genéricas a los médicos españoles.
Referencias
10
Objetivo: investigación sobre los medicamentos genéricos y su acceso en la población
según políticas gubernamentales.
Medicamento genérico: “En general este término involucra al menos una dimensión
legal, una fármaco-clínica y una económica”.
“Su dimensión legal está dada por el hecho de que se trata de medicamentos para
los que no existen o han caducado los derechos exclusivos de comercialización
(patentes)”.
11
Resultados: En términos económicos, la implementación de la política de
medicamentos genéricos es nada más que consolidar (o incluso, crear) droga mercados
que fijan precios competitivos, cuyo resultado favorece Acceso público a medicamentos
esenciales. Este artículo aborda El tema de los medicamentos genéricos desde la
perspectiva económica por examinando varios modelos regulatorios para evaluar y
aprovechar las opciones de implementación de la política de medicamentos genéricos
como un mecanismo para combatir algunas de las debilidades específicas de los
mercados.
ni ventajas desde el punto de vista social y sanitario. La formación de los precios de los
medicamentos no solo está relacionada con la eficiencia sino también con la equidad, si
se modifican los precios de los medicamentos se modifica la forma en que la salud se
distribuye en la sociedad.
Referencias
12
LUIS, D. (2008). DAN SOBREDOSIS DE PRECIOS. Monterrey, Mexico: Editorial El
sol, S.A de C.V .
Precio del medicamento genérico: La diferencia es que el precio del GI puede ser
menor, debido a que la empresa que lo distribuye no tiene que pagar por la patente, ni
tiene que hacer una investigación que suele costarle mucho tiempo y dinero al
fabricante original.
Demanda del medicamento genérico: "Muchas veces los pacientes compran los
medicamentos genéricos para ahorrar, pero no porque se los halla
recetado el médico".
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de 400 por ciento entre la medicina de marca, comparada con el mismo producto, pero
Genérico Intercambiable:
Conclusiones: "Aunque los dos tengan 500 miligramos, el de marca tiene una
efectividad del 80 por ciento, pero el genérico el 60 por ciento, es decir, que la potencia
de curación del genérico es un poco menor y hay que subirle la dosis, y en lugar de
darle 500 hay que suministrarle 750 miligramos", dice Juan Antonio Rivera, presidente
del Colegio.
Se recalca que aunque la gente en México aún desconfía de los GI, se puede tener la
seguridad de que va a funcionar de la misma manera y el beneficio es que el precio que
se paga es mucho menor.
Referencias
Objetivo: Analizar las características de los consumidores que se sienten atraídos por
las ofertas basadas en promociones de precios
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Comportamiento del consumidor: Las diversas variables que influyen al momento de
adquirir un bien o servicio.
Resultados: El precio adquiere una gran relevancia, el 74% de los encuetados considera
que el precio tiene es importante considerar al momento de realizar la compra frente a
un 26% que considera que este es poco o nada importante, además 66,7% de la
población estudiada han adquirido productos en oferta, manifestando la importancia de
estas en su consumo.
Conclusiones:
Referencias
15
AmlrrezaRohani. (01 de Octubre de 2012). Impacto de ls estrategias de precios
dinamicos en el consumidor. Macrothink Institute, VOlumen 4(No. 4).
Muestra: Para el presente estudio se efectuó una investigación cuantitativa, con el fin
de obtener los datos directamente, se realizaron 120 encuestas, la muestra se estimo en
conveniencia de los encuestados.
Precios dinámicos: Se denominan como precios dinámicos a los cambios de los precios
en respuesta a la demanda del mercado, es de gran beneficio para las industrias ya que
el precio puede ser utilizado para reasignar la demanda de una manera más adecuada y
gestionar bases de suministros limitados. Al poseer dos tipos de precios generara más
ingresos ya que los costos fijos y variables permanecen y el número de clientes crece de
forma positiva.
Referencias
16
Astudillo, R. (2011). LA FARMAECONOMIA Y LA INCIDENCIA DE LOS PRECIOS
DE LOS MEDICAMENTOS EN EL COSTO DEL TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE
ENFERMEDADES COMUNES DE LOS ECUATORIANOS. Quito- Ecuador .
Resultados: los resultados de este estudio demuestran que existe una gran diferencia
económica al momento de adquirir medicamentos, los medicamentos de marca están
costando quince veces más que los medicamentos genéricos y estos cuestan el triple de
lo que costaría importar los medicamentos en base a los precios referentes
internacionales.
Referencias
17
Rosa, I., & Villarejo, A. (2007). Comportamiento del consumidor ante los precios
promocionales: Una experiencia empírica. Sevilla: Dialnet.
Objetivo: Analizar las características de los consumidores que se sienten atraídos por
las ofertas basadas en promociones de precios.
Fundamentos e hipótesis
H1: Las personas que más importancia conceden a los precios dentro de sus decisiones
de compra son las que más adquieren productos que están de oferta
H2: Los precios que están de oferta se conocen más con exactitud que los precios de los
productos que no lo están
La segunda medida del conocimiento de los precios utilizada en este estudio considera
el conocimiento de los precios en términos relativos, es decir, las relaciones entre
precios.
Los sujetos encuestados para realizar el estudio empírico (600en total) fueron captados
dentro de los puntos de venta, o bien a la salida de los mismo, una vez que habían
realizado en ellos su compra (que se le devolvía una vez finalizada la entrevista) para
poder seleccionar el producto en el que se iba a centra el primer grupo de preguntas.
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Las técnicas (metodología) utilizada para realizar el tratamiento de los datos recogidos
están relacionadas, por un lado, con el análisis de asociaciones mediante tablas de
contingencia, y por otro, con el análisis de la varianza.
Resultados:
La primera hipótesis planteada hace referencia a la importancia del precio dentro de las
decisiones de compra de los consumidores. Los resultados obtenidos muestran que,
dentro de nuestro ámbito de estudio, el precio adquiere una gran relevancia. En
concreto, aproximadamente un 12% de los encuestados se posicionan en los extremos
de la escala; además, tan sólo un 3,5% considera que el precio no es “nada importante”,
frente a un 8,8% que lo cataloga como “lo más importante”. Otro dato significativo es
que el 35,2% de los sujetos opina que el precio es “bastante importante”; si unimos este
grupo con el de las personas que le atribuyen una “importancia media”, obtenemos que
más del 74% de los sujetos de la muestra opina que el precio tiene una “importancia
media”, que es “bastante importante” o que es “lo más importante”, frente a un 26% que
lo considera “poco o nada importante”.
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A partir de los resultados obtenidos en el experimento realizado, es posible extraer un
conjunto de conclusiones de utilidad para la gestión empresarial en materia de precios y
promociones.
No obstante, es necesario tener en cuenta que el grado de importancia del precio ha sido
desigual según la categoría de producto considerada. Por ejemplo, en productos como el
café y la leche, las puntuaciones del precio se concentran de forma ostensible en la parte
inferior de la escala (poca importancia del precio), mientras que en productos como los
refrescos de naranja/limón, los refrescos de cola, el detergente para lavavajillas y el
papel higiénico se concentran en la parte superior (mucha importancia del precio).
Referencias
Homedes, N., & Ugalde, A. (2005). Las políticas de drogas de origen múltiple en América
Latina: La encuesta de 10 países. Boletín de la Organización Mundial de la Salud, 64-
70.
La herramienta de encuesta fue desarrollada por los autores y se basa en indicadores que
la Organización Panamericana de la Salud había querido utilizar en su iniciativa
Observatorio de Medicamentos (CE Seoane Vázquez, datos no publicados, mayo de
20
2003). La encuesta incluyó una combinación de 82 preguntas cualitativas y
cuantitativas.
Los datos fueron recopilados durante la segunda y tercera semana de junio de 2003,
excepto en el caso de Brasil, de donde se obtuvo la información en enero de 2004. La
información recogida en el cuestionario se complementó con información obtenida de
los documentos de archivo y los sitios web del regulador agencias (la mayoría de ellos
ubicados dentro de los ministerios de salud) de los países estudiados.
Resultados:
El primer hallazgo fue que el término genérico se utiliza de manera diferente a través de
los países y puede incluso tener diferentes significados dentro de un país en función del
contexto en el que se utiliza el término. Bolivia, Chile, Colombia, Costa Rica, Ecuador,
Nicaragua y Perú clasifican los productos farmacéuticos en dos categorías: aquellos
identificados por nombres de marca y aquellos identificados por la denominación
común internacional (DCI) recomendada por otra denominación común de la OMS o de
fi nido por el país o reconocida internacionalmente. En estos países los productos
farmacéuticos en la última categoría se denominan medicamentos como genéricos, y el
propio término genérico se utiliza para indicar que el producto es no patentado. Todos
los productos con denominaciones comunes son fuera de patente; productos de marca
pueden ser protegidos por patente o sin patente.
En Argentina, Brasil y México el término genérico está reservado para los productos
que están fuera de patente y se ha comprobado que son intercambiables con el producto
patentado; es decir, que tienen la misma eficacia y seguridad. En estos países los
productos farmacéuticos se clasifican en tres categorías: fármacos innovadores
(productos patentados); medicamentos similares o copias (productos que son
farmacéuticamente equivalente al producto patentado - es decir, que contienen la misma
sustancia activa (s).
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El Registro de medicamentos
La cantidad de tiempo que se necesita para aprobar drogas en cada país se muestra en la
Tabla 3. Todos los países de América Latina, excepto Brasil, Chile y Cuba, tienen
tiempos de aprobación de medicamentos más cortos que los países más desarrollados,
como Australia (17 meses), los países en la Unión Europea (14-30 meses), Canadá (17
meses) y Estados Unidos (14-18 meses). drogas de Perú agencia reguladora (Dirección
General de Medicamentos, Insumos y Drogas o DIGEMID) tiene sólo 7 días para
actuar, y si durante este período DIGEMID no responde a la solicitud de aprobación, el
medicamento se ha registrado automáticamente. Brasil y Colombia promover la
inscripción de los medicamentos genéricos y similares por tener tiempos de aprobación
más cortos.
Argentina, Bolivia, Chile, Colombia, Ecuador, México, Perú y Uruguay también tienen
leyes o decretos ejecutivos que requieren recetas que se escriben utilizando
denominaciones comunes internacionales. Ningún país de la región obliga a
sustituciones de medicamentos de marca por genéricos o similares, y Brasil sólo permite
la sustitución de medicamentos de marca por genéricos
Discusión
Uno de los más importantes hallazgos fue que el término genérico significa diferentes
cosas entre y dentro de los países. Con la excepción de Brasil, que cuenta con unos
1.033 productos farmacéuticos genéricos, los mercados en el resto de los países
latinoamericanos estudiados tienen pocos medicamentos demostrado ser
terapéuticamente equivalentes o intercambiables con el producto patentado.
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consumidores y muchos profesionales de la salud utilizan los términos genéricos y
similares de manera intercambiable, lo que confunde aún más la cuestión.
Conclusión
Los países de América Latina tienen que armonizar su vocabulario básico sobre los
productos farmacéuticos y están de acuerdo en los procedimientos técnicos necesarios
para garantizar la calidad de los productos de fuentes múltiples. agencias reguladoras de
medicamentos deben reforzarse para que la población puede tener confianza en la
calidad del suministro de medicamentos. Ponerse de acuerdo sobre los principios
básicos será más fácil el intercambio de información, la capacidad de construir en uno
de otra experiencia y el estudio de cómo las diferentes políticas afectan a la capacidad
de pago y acceso a los productos farmacéuticos
Referencias
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aprovechar las opciones de implementación de políticas de medicamentos genéricos
como un mecanismo para combatir algunas de las debilidades específicas de los
mercados.
Análisis
Los medicamentos son bienes de consumo, sin embargo, desde el punto de vista
económico poseen algunas particularidades que los hacen específicos. Como bienes de
salud constituyen el recurso médico y terapéutico más frecuentemente utilizado. Esto
significa que las limitaciones en su producción, circulación y consumo pueden tener un
importante impacto negativo en la salud de la población y en la distribución de las
reservas de salud dentro de la sociedad. La principal consecuencia de tales limitaciones
o fallas es el desajuste que se produce entre los recursos ofertados y las necesidades de
salud de la población, lo que genera deficiencias en el acceso a los medicamentos
En este punto, vale la pena analizar con mayor detenimiento tres consecuencias
importantes de esta fuerte diferenciación por marcas, característica de la producción, la
circulación y el consumo de los medicamentos.
Regular implica asumir que la armonía entre la oferta y la demanda no se logra por la
operación de una “mano invisible” que ajusta los precios y permite una asignación
óptima de los bienes y recursos y, por tanto, se necesitan normas e incentivos para
corregir su funcionamiento. Pero regular el mercado de medicamentos no implica
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solamente resolver el problema del acceso de la población a los medicamentos
esenciales, se necesita además garantizar la seguridad, la calidad y la inocuidad de esos
productos. Aunque el tema del acceso siempre ha constituido un elemento importante en
América Latina y ha generado diversas respuestas por parte de los gobiernos, las formas
en que las regulaciones se conciben e implementan varían desde la limitación de la
competencia hasta el respaldo total a la competitividad.
Incentivos a la oferta
Incentivos a la prescripción
Incentivos a la demanda
Incentivos a la dispensación
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La principal medida para incentivar la dispensación de los productos genéricos es
permitir a los profesionales farmacéuticos substituir el medicamento de marca
prescripto en la receta por uno genérico cuando el principio activo es idéntico y la
presentación (en número de dosis) es equivalente. Esta medida se puede reforzar si se
provee a los profesionales de los dispensarios la información de las equivalencias de los
productos.
Conclusión
Estas alternativas se agrupan y analizan de acuerdo con los problemas o desafíos del
mercado que deben superarse.
Luego se identifican varias opciones según el grado de consolidación del mercado que
se obtendrá.
Referencias
García, A., Martosa, F., Leivab, F., & Sánchez, F. (2003). Genéricos: ¿buenos o malos?
Conocimientos y actitudes de los médicos ante los medicamentos genéricos. Gac Sanit ,
144-149.
Objetivo: Nuestro objetivo general ha sido explorar y analizar las opiniones de los
médicos acerca de las especialidades farmacéuticas genéricas (EFG) en España.
Además, se ha intentado saber cómo influyen determinadas variables o características
de los médicos sobre estas opiniones.
Sujetos y método: Para realizar el estudio se diseñó una encuesta que, previamente
validada, fue enviada a través de la Organización Médica Colegial (OMC) a todos los
colegios médicos provinciales, y éstos las remitieron a los médicos por correo.
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El número de respuestas obtenidas de las diferentes provincias españolas fue de 1.220;
por tanto, en nuestro estudio se analizó la respuesta de estos médicos, que fueron los
que respondieron a la encuesta.
Resultados:
Se puede deducir que la primera medida a tomar con vistas a conseguir el objetivo de
racionalizar el gasto sanitario a través de la implantación de los medicamentos genéricos
será la de aumentar el nivel de conocimientos de los médicos, en general, sobre estos
medicamentos. Es decir, en primer lugar, habrá que proporcionar más y mejor
formación e información (clara e independiente) de lo que son las especialidades
farmacéuticas genéricas a los médicos españoles.
Las medidas que se pueden tomar para modificar los hábitos de prescripción se pueden
agrupar en dos categorías: administrativas y educativas. Si lo tienen, el efecto de las
medidas administrativas es más o menos inmediato, pero de corta duración. Las
medidas educativas producen efectos más lentos, pero también más sostenidos. El hecho
de que tarden en producir su efecto las hace poco atractivas para políticos y gestores
sanitarios, que buscan efectos inmediatos.
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TEMA: Intención de compra de medicamentos genéricos por parte de los usuarios de
Asturias
Referencias
Gonzáles, S., Gonzáles, C., & Díaz, A. M. (2003). Intención de compra de medicamentos
genéricos por parte de los usuarios de Asturias. Rev. Esp. Salud Publica vol.77, 691-
699.
Objetivo: Conocer las percepciones de los consumidores acerca del riesgo asociado al
uso de medicamentos genéricos y los factores que más influyen en la intención de
solicitar un genérico al médico (prescriptor) y/o al farmacéutico, a fin de determinar
posibles barreras o frenos a la aceptación de los mismos y obtener información que
apoye la toma de decisiones de los gestores sanitarios.
Resultados: Percepción media del riesgo (escalas de 1 a 7): funcional: 2,75; físico:
2,68; financiero: 2,19; psicológico: 1,99; social: 1,42. Factores influyentes sobre la
intención de solicitar genéricos al médico: riesgo psicológico (p=0,000). Sobre la
solicitud al farmacéutico: riesgo psicológico (p=0,000) y riesgo social (p=0,020).
Discusión: Este estudio ha permitido validar una escala de medición del riesgo
percibido para un producto farmacéutico en fase de introducción en el mercado español.
Si bien los medicamentos genéricos son productos maduros en otros mercados (e.g.
Estados Unidos o Gran Bretaña), se encuentran aún en sus primeras etapas en el
mercado de referencia de este trabajo. Por ello, creemos que la validación de la escala
sobre riesgo percibido es una aportación a la literatura por cuanto no existen
antecedentes sobre productos farmacéuticos en mercados jóvenes. La medición del
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riesgo percibido a través de una escala multi-atributo, se justifica en base a dos razones
fundamentales:
1. Es poco probable que un indicador individual sea capaz de recoger todo lo que
abarca cada dimensión de riesgo14.
2. Un indicador múltiple permite analizar la validez discriminante de las distintas
dimensiones del riesgo15.
29
INTRODUCCIÓN
Por todo ello suponemos que los consumidores prefieren los costos elevados de
los medicamentos de marca ya que piensan que poseen mejores propiedades curativas
que los medicamentos genéricos, y muchas veces la poca socialización y la falta de
prescripción médica de genéricos hace que los pacientes desconfíen de los
medicamentos similares y de menor precio.
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Es por ello que los precios bajos siempre se han visto asociados con la falta de
calidad, y refiriéndose a su salud, el paciente siempre preferirá invertir más para sentirse
seguro.
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Referencias
AmlrrezaRohani. (01 de Octubre de 2012). Impacto de ls estrategias de precios
dinamicos en el consumidor. Macrothink Institute, VOlumen 4(No. 4).
Asensio, V. (2012). ¿Son los medicamentos genéricos iguales que los originales?
Elsevier España, 263.
Cortés Gamba, M. (2009). Precio, Disponibilidad y Asequibilidad de Medicamentos y
Componentes del Precio en Colombia. Colombia: Ifarma.
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AMERICA LATINA. PANAM SALUD PÚBLICA.
García, A., Martosa, F., Leivab, F., & Sánchez, F. (2003). Genéricos: ¿buenos o malos?
Conocimientos y actitudes de los médicos ante los medicamentos genéricos. Gac
Sanit , 144-149.
Garcíaa , A., Martosa, F., Leivab, F., & Sánchez, F. (2003). Genéricos: ¿buenos o
malos? Conocimientos y actitudes de los médicos ante los medicamentos
genéricos. Málaga.
Gonzáles, S., Gonzáles, C., & Díaz, A. M. (2003). Intención de compra de
medicamentos genéricos por parte de los usuarios de Asturias. Rev. Esp. Salud
Publica vol.77, 691-699.
Homedes, N., & Ugalde, A. (2005). Las políticas de drogas de origen múltiple en
América Latina: La encuesta de 10 países. Boletín de la Organización Mundial
de la Salud, 64-70.
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en la oficina de farmacia. España: Aten Primaria.
Ing.Astudillo, R. (2011). LA FARMAECONOMIA Y LA INCIDENCIA DE LOS
PRECIOS DE LOS MEDICAMENTOS EN EL COSTO DEL TRATAMIENTO
TERAPEUTICO DE ENFERMEDADES COMUNES DE LOS
ECUATORIANOS. Quito- Ecuador.
LUIS, D. (2008). DAN SOBREDOSIS DE PRECIOS. Monterrey, Mexico: Editorial El
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SER REFERENCIA. Barcelona: Trias Fargas.
Puig-Junoy, J. (2009). Impacto de la regulación de precio de los medicamentos sobre la
competencia en el mercado de genéricos: valoración de los efectos y necesidad
de reforma. Barcelona: Centre de Recerca.
Puig-Junoy, J. (2009). Impacto de la regulación del precio de los medicamentos sobre
la competencia en el mercado de genéricos: valoración de los efectos y
necesidad de reforma. Barcelona.
Ramos, I. M.-Á. (2004). Comportamiento del consumidor ante los precios
promocionales. Conocimiento, Innovación y emprendedores: Camino al futuro.
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Rosa, I., & Villarejo, A. (2007). Comportamiento del consumidor ante los precios
promocionales: Una experiencia empírica. Sevilla: Dialnet.
Sicras Mainar , A., & Navarro Artieda, R. (2010). Influencia de la sustitución de
medicamentos de marca por genéricos en el cumplimiento terapéutico de la
hipertensión arterial y la dislipidemia. España: Gac Sanit.
Tobar, F. (2008). Economía de losmedicamentos genéricos en América Latina. Panamá
Salud Publica, 59-67.
33