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A los fluidos cuya relación entre tensión de corte o fuerza de cizalla y velocidad de
deformación no es directamente proporcional (como en los fluidos newtonianos) se les
ha denominado fluidos NO-newtonianos. La Mecánica de los Fluidos se ocupa del
estudio de los fluidos newtonianos exclusivamente; mientras que los fluidos no-
newtonianos son parte de una ciencia más amplia denominada Reología.
El mundo real existen una amplia variedad de fluidos, tan comunes como los
newtonianos, que no siguen la simple relación dada por ley de Newton, especialmente
en las industrias químicas, alimenticias y en la industria del petróleo, entre otras y
de allí la importancia de su estudio para un adecuado y correcto tratamiento. Pueden
mencionarse, como ejemplos, los siguientes, tipos de Fluidos no-newtonianos,
manejados en procesos industriales y otras operaciones prácticas, relacionadas con la
Ingeniería Química y la Ingeniería de Alimentos:
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OPERACIONES DE AGITACION Y MEZCLA
Las características de fluidos NO NEWTONIANOS entran en juego con viscosidades desde los 1000 cp
(1 Pa.s), a tal grado que el uso de un solo imperler o propela (como lo es común para fluidos newtonianos),
generarían únicamente una cavidad en la masa del fluido; por lo que las múltiples opciones para el
mezclado en este tipo de fluidos, van desde el uso de múltiples impelers, hasta diseños específicos para
viscosidades tan altas como las de barnices y varias pastas alimenticias (ver tabla de ejemplos de fluidos
de producción industrial y sus viscosidades)
Se observan efectos en cambios de la viscosidad, dando lugar a variaciones en el comportamiento por los
efectos de cizalla. Así se tienen Shear Thinking: Fluido dilatante es el que presenta aumento en la
viscosidad por efectos de cizalla, o por aumento en la velocidad de deformación; mientras que un Shear
thinning: Fluido espesante, es el que muestra disminución en la viscosidad por efectos de cizalla.
De acuerdo a guías de laboratorios (UCM 2015) Los fluidos no newtonianos, se puede agrupar en
dos grandes categorías:
II- Aquellos para los cuales la viscosidad cambia con el tiempo durante el esfuerzo.
a) Tixotrópicos: Aquellos para los cuales la viscosidad disminuye con el tiempo. Este es
el caso de pinturas y de gelatinas. Experimentalmente es complicado ver la diferencia
entre un fluido pseudoplástico y uno tixotópico, máxime cuando la mayoría de los
fluidos tixotrópicos son pseudoplásticos.
b) Reopécticos: Aquellos para los cuales la viscosidad aumenta con el tiempo. Sería el
caso del poliéster.
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Algunos términos del inglés utilizados comúnmente para describir las acciones aplicadas
en las operaciones de mezcla de pastas y sólidos secos son:
Un sistema que de una mezcla pobre por el mal diseño de la operación, representa un
embotellamiento de proceso que pueda traer una operación a un alto costo.
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El material sólido que se agrega no siempre se comporta de manera ideal; es decir, si los
polvos se dispersan fácilmente. Tales casos pueden, de hecho, ser manejados a
menudo mezclándose en un tanque; sin embargo, éstos presentan en la práctica
solamente un porcentaje pequeño de los usos en las industrias de proceso. Algunos
sólidos difíciles de manejar, son: hidrocoloides de peso molecular elevado, gomas de la
celulosa, almidones, proteínas, etc.
Los polvos flotan, resistiendo todos los esfuerzos de mezcla aplicados, los líquidos y
terrones juntos, forman masas pegajosas impenetrables“ (producto de una superficie
hidratada pero una base no-hidratada, seca). Cuando los polvos flotan, es generalmente
debido a los efectos de la tensión de superficie. Mientras que un grupo del polvo se
introduce al líquido, las fuerzas de tensión de superficie pueden evitar que el líquido
penetre al grupo. Al mezclarse inadecuadamente, el grumo puede flotar en el líquido y
limitar así el contacto con éste.
Cuando tal material se agrega a la superficie de un tanque agitado, una masa flotante, o
"balsa" se forma y conduce a la acumulación de sólidos en la pared y el eje del
mezclador.
Ojo de los pescados, este problema se presenta con los polvos que son hidrofílicos
(gomas). Cuando una aglomeración del polvo hidrofílico viene en contacto con agua, las
partículas en la superficie de la aglomeración se hidratan y se hinchan rápidamente,
reticulando para formar una capa resistente, relativamente impermeable del gel.
La formación del ojo de pescado se puede prevenir por pre remojo el polvo en una
solución no acuosa, tal como un glicol. Una vez que esté dispersada, la solución
entonces se mezcla en la fase acuosa para terminar la hidratación. Esto puede ser un
acercamiento eficaz; pero, representa también un paso de proceso adicional, un equipo
adicional y costos de materiales agregados.
Un esfuerzo cortante alto en los mezcladores del tipo rotor-estator se diseñan para ser
productores de esfuerzo cortante alto. Sin embargo una mejor opción la representan los
MEZCLADORES EN LINEA.
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a) BATIDORAS
• Posee controles para un vacío total, presión y temperatura, con carga en la parte
superior y descarga en el fondo, en forma de cadenas estruzadas o masas
dispersas.
• Las capacidades varían de 15 cc a 65 gal
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e) MEZCLADOR SONICO
f) MEZCLADORES DE CINTAS
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h) MEZCLADORES DE VOLTEO
i) MEZCLADORAS DE MOLETAS
j) MEZCLADORES-EXTRUSORES
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4.0 INDICE DE MEZCLADO PARA PASTAS (Ip). McCabe, Smith & Harriot
Los mezcladores actúan sobre dos o más materiales separados para interponerlos, casi
siempre, en una distribución al azar. Una vez que uno de los materiales está distribuido
al azar en el otro, se puede considerar que la mezcla es completa.
Tomando como base estos conceptos, para medir la eficacia del mezclado, con auxilio
de mediciones estadísticas, se define el INDICE DE MEZCLADO, el cual es una medida
general que relaciona la desviación típica para mezclado a tiempo cero (𝜎o) con la
desviación típica (s) de las mediciones.
𝜎𝑜
𝐼𝑝 = Ec. 1
𝑠
𝜎0 = √𝜇(1 − 𝜇) Ec. 2
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(𝑋𝑖 − 𝑋̅)2
𝑆 = √∑𝑁
𝑖=1 (𝑁−1)
Ec. 3
Donde:
𝑋̅ = Media aritmética de las mediciones
Por lo tanto al sustituir en Ec. 1.resulta que el Índice de mezclado para pasta se calcula
como:
𝜇(1− 𝜇)(𝑁−1)
𝐼𝑝 = √ ∑𝑁 ̅ 2
Ec. 4
𝑖=1(𝑋𝑖 − 𝑋)
Fig. 1. Relación del Índice de mezcla para pastas con tiempo de mezcla.
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Para sólidos granulares el índice de mezcla Is, se define como la relación entre la
desviación estándar al equilibrio de mezclado completo (𝜎𝑒 )y la desviación típica o
estandar de las mediciones (s), respecto al promedio 𝑋̅. Por lo tanto:
𝜎𝑒
𝐼𝑠 = Ec. 5
𝑠
𝜇𝑝 (1−𝜇𝑝 )
𝜎𝑒 = √ Ec., 6
𝑛
Donde
𝜇𝑝 = Es la fracción global del material en número de partículas
Sustituyendo (Ec. 3) y (Ec. 6) en Ec. 5, se tiene el índice de mezcla para sólidos secos
que se evalúa con la ec. 7
𝜇𝑝 (1−𝜇𝑝 )(𝑁−1)
𝐼𝑠 = √ Ec. 7
𝑛 ∑𝑁 ̅ 2
𝑖=1(𝑋𝑖− 𝑋)
Para sólidos granulares el índice de mezclado a tiempo cero (𝐼𝑠,0 ) se evalúa como la
relación entre la desviación standard de la mediciones al equilibrio y la desviación
estándar de la mediciones a tiempo cero, ver ecn. 8
𝜎𝑒 1
𝐼𝑠,0 = = Ec. 8
𝜎0 √𝑛
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Estas fuerzas evitan con frecuencia que se alcance un mezclado perfecto y, cuando el
tiempo de mezclado es grande, pueden, tal como se muestra en la Figura 2, opone a la
mezcla dando lugar a una segregación. La figura 2 indica por lo tanto que el tiempo
recomendado de mezclado se tomaría en el primer valor alto de la curva.
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𝑑𝐼𝑠
= −𝐾 (1 − 𝐼𝑠 ) Ec. 9
𝑑𝑡
𝑡=𝑡 𝑠 𝐼 𝑑𝐼𝑠
∫𝑡=0 𝑑𝑡 = ∫𝐼 (1−𝐼𝑠 )
Ec. 10
𝑠,0
1 (1−𝐼𝑠,0 )
𝑡= Ln (1−𝐼𝑠 )
Ec. 11
𝐾
1
1 (1− )
√𝑛
𝑡= Ln (1−𝐼𝑠 )
Ec. 12
𝐾
Referencias.
1. Dickey D.S. (2015) Tackling Dificult Mixing Problems.. Chemical Engineering Progress. August
2015)
2. McCabe & Smith. Operaciones Unitarias. 5ª Edición.
3. Información en Línea. Empresas fabricantes de Equipo de Mezcla de Pastas y
Sólidos Secos.
4. UCM (2015). Universidad Complutense de Madrid
https://www.ucm.es/data/cont/docs/76-2015-03-19-Fluido%20no%20newtoniano.pdf.
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