TRANSLASI

Disusun Untuk Memenuhi Tugas Matakuliah

GENETIKA I
yang dibimbing oleh

Prof. Dr.Siti Zubaidah, M.Pd.

Oleh:
Kelompok I

Gusti Bagus Wibawa P (170342615557)

M. Aldean Yusuf Khafi (170342615565)

JURUSAN BIOLOGI
FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM
UNIVERSITAS NEGERI MALANG
Maret 2019
TRANSLASI
Proses selama penerjemahan informasi genetik pada sequence nukleotida dalam
sebuah mRNA, proses penerjemahan ini mengikuti kode genetik menjadi urutan asam amino
pada polipeptida sehingga membentuk gen yang kompleks, proses ini membutuhkan fungsi
dari sejumlah besar makromolekul, meliputi :
 Lebih dari 50 polipeptida dan dari ujung 3 sampai ujung 5 molekul RNA pada
setiap ribosom (dapat bervariasi dari berbagai spesies),
 Paling sedikit 20 asam amino yang akan mengaktifkan enzim (aminoasil-trna
sintetase),
 40 sampai 60 molekul trna yang berbeda
 Setidaknya 9 protein terlibat dalam rantai polipeptida selama proses initation,
elongasi, dan terminasi.
Translasi terjadi di ribosom.. Translasi melibatkan tiga jenis RNA, yang semuanya
ditranskripsi dari DNA template. Selain mRNA, ujung 3 sampai ujung 5 molekul RNA yang
merupakan bagian berasal dari struktur masing-masing ribosom dan 40-60 (70-80 nukleotida)
molekul RNA memiliki fungsi sebagai adapter mediasi penggabungan asam amino yang tepat
dalam menanggapi kodon spesifik di mRNA. Ribosom memiliki berbagai keperluan untuk
membuat polipeptida. Mereka tidak spesifik dalam arti bahwa mereka dapat mensintesis setiap
polipeptida tetapi ditentukan oleh molekul mRNA tertentu.
Teknik pulse-labeling dan autoradiography menunjukkan bahwa protein disintesis
sebagian besar di sitoplasma, yaitu sebuah struktur makromolekuler yang disebut ribosom.
Pada prokariot ribosom didistribusikan diseluruh sel, pada eukariot ribosom berada di
sitoplasma, biasanya menempl pada jaringan intraseluler membran yang disebut dengan
Retikulum endoplasma. Ribosom kurang lebih terdiri dari setengah protein dan setengah
RNA. Ribosom terdiri dari subunit yaitu subunit besar dan subunit kecil yang terpisah ketika
proses translasi mRNA selesai. Pada eukariot r-RNA disintesis didalam nucleolus dan
dikatalisis oleh semacam RNA polimerase yang hanya ditemukan pada nucleolus. t-RNA
ditranskripsikan dari gen pada kromosom. t-RNA ditranskripsikan dari perkusor molekul yang
lebih besar.
Pada eukariot, sintesis RNA terjadi pada nucleolus dan dikatalisis oleh RNA
polimerase khusus yang terdapat hanya dalam nukleolus. Selain itu, transkripsi gen rRNA
menghasilkan rRNA prekursor yang berukuran lebih besar dari molekul RNA yang ditemukan
dalam ribosom. RNA prekursor ini mengalami pengolahan posttranscriptional untuk
menghasilkan rRNA yang terlibat dalam translasi. Pada E.Coli gen transkrip rRNA tersebut
adalah prekursor 30S, yang mengalami pembelahan oleh endoribonuclease untuk
menghasilkan 5S, 16S, 23S rRNA dan ditambah molekul RNA transfer 4S. Pada eukariot, 2S,
5.8S, 18S, 28S rRNA dan dipotong dari 40S ke 45S (tergantung pada spesies), sedangkan 5S
rRNA dihasilkan oleh pengolahan posttranscriptional dari transkrip gen yang terpisah.
Beberapa salinan dari gen untuk rRNA hadir di genome semua organisme. Jumlah besar
ribosom hadir di setiap sel. Di E. coli, diperkirakan ada 5-10 salinan rRNA gen, dengan
setidaknya satu salinan setiap tiga lokasi yang berbeda di kromosom. Di eukariotik, gen rRNA
hadir dalam ratusan hingga ribuan salinan. 5.8S, 18S, dan 28S rRNA dari eukariot hadir
bersama duplikasinya pada daerah nulear organizer. Gen rRNA 5s di eukariotik tidak terletak
di wilayah nukleolar. Sebaliknya mereka biasanya didistribusikan dari beberapa kromosom.
Molekul adapter merupakan molekul RNA kecil. Molekul ini pertama disebut soluble
RNA molekul atau sRNA dan berikutnya molekul tRNA terdiri dari sekuens dasar triplet yang
disebut antikodon. Yang melengkapi dan dikenali sekuens kodon dalam mRNA selama
translasi. Ada 1-4 tRNA yang diketahui untuk masing masing asam amino terbentuk dalam
proses dua-langkah, langkah pertama dengan dikatalisasi oleh hal tertentu "mengaktifkan
enzim" atau dengan amynoacyl-tRNA sintetase. Ada setidaknya satu amynoacyl-tRNA
sybthesis melibatkan aktivasi asam amino menggunakan energi dari adenosine triphosphate
(ATP):
asam amino + ATP

sintesis aminoasil tRNA

asam amino ~ AMP + P ~ P

Asam amino ~ AMP menengah biasanya tidak dilepaskan dari enzim sebelum menjalani
langkah kedua dalam amynoacyl-tRNA sintesis, yaitu reaksi dengan tRNA yang sesuai:

asam amino ~ AMP + tRNA

sintesis aminoasil tRNA

asam amino ~ tRNA + AMP

Aminoasill ~ tRNA (asam amino ~ tRNA) merupakan prekursor langsung sintesis polipeptida
pada ribosom, dengan masing-masing tRNA diaktifkan mengakui benar kodon mRNA dan
penyajian asam amino dalam konfigurasi sterik (struktur tiga dimensi) yang memfasilitasi
pembentukan ikatan peptida.
Pada prokariota, inisiasi rantai polipeptida terjadi dengan pembentukan kompleks
antara mRNA, menthionyl tRNAff Met, dan 30S ribosom subunit. pembentukan kompleks
inisiasi ini memerlukan aktivitas faktor inisiasi tiga protein, yang ditunjuk IF-1, IF-2, IF-3,
ditambah guanosin trifosfat (GTP). Ini dapat difasilitasi oleh interaksi dasar pasangan antara
urutan basa dekat ujung 3 'dari 16S rRNA dan urutan basa dalam "urutan pemimpin" dari
mRNA.
Inisiasi kompleks maka menggabungkan dengan 50S ribosom subunit, dan methionyl
yang l tRNAff Met, menjadi terikat ke tempat peptidil. Hal ini memerlukan hidrolisis satu
molekul GTP. Keselarasan dari inisiasi AUG kodon dengan antikodon tRNAff Met, perbaikan
kodon hadir di lokasi A, sehingga membentuk kekhususan untuk aminoasil-tRNA mengikat di
lokasi A, pengikatan alanyl-tRNAala di situs A membutuhkan hidrolisis dari satu molekul GTP
dan faktor elongasi protein ditunjuk EF-Ts dan EF-Tu. Pembentukan ikatan peptida antara
gugus karboksil dari f-metionin terikat pada tRNAff Met, di tempat P dan gugus amino dari
molekul alanin terikat tRNAala di situs A kemudian dikatalisis oleh peptidil transferase, suatu
enzim yang terikat pada subunit ribosom 50S . Reaksi ini meninggalkan-f bertemu-ala
dipeptida melekat tRNAala terikat ke situs A ribosom.
Langkah selanjutnya dalam terjemahan, yang disebut translokasi melibatkan (1)
gerakan-f bertemu- tRNA ala dari situs A ke situs P dan (2) pergerakan molekul mRNA tepat
tiga nukleotida, relatif terhadap posisi ribosom , sehingga kodon sebelumnya dalam register
dengan situs A bergerak ke dalam register dengan situs P.
tRNA aminoacyl- berikutnya ditentukan oleh kodon mRNA di situs A kemudian
mengikat di lokasi A, dan pembentukan ikatan peptida dan translokasi langkah yang berulang.
Urutan hanya dijelaskan diulang untuk setiap kodon mRNA sampai kodon terminasi rantai
tercapai. Kelompok formil pada metionin amino-terminal biasanya dihapus oleh deformylase
sebelum sintesis polipeptida selesai. Ketika salah satu dari kodon terminasi rantai tiga
polipeptida (UAG, UAA, atau UGA) datang ke dalam register dengan situs A, polipeptida baru
lahir, tRNA terletak P, dan mRNA dilepaskan, dan subunit ribosom berdisosiasi. Pemutusan
membutuhkan aktivitas salah satu dari dua faktor rilis protein, RF1 ditunjuk DAN RF2, subunit
ribosom dipisahkan kemudian bebas untuk memulai terjemahan molekul mRNA lain.
Dari pada setiap molekul mRNA diterjemahkan oleh ribosom tunggal, kebanyakan
mRNA secara simultan diterjemahkan oleh beberapa ribosom, berjarak sekitar 90 nukleotida
terpisah di sepanjang molekul mRNA. Ukuran kompleks ini terjemahan, yang disebut
polyribosomes atau polysomes, sangat bervariasi tetapi berkorelasi dengan ukuran polipeptida
yang disintesis. Rantai hemoglobin, misalnya, disintesis pada polyribosome.

QUESTION AND ANSWER

M. Aldean Yusuf Khafi
1. Mengapa pada trankripsi hanya terjadi dari ujung 5’ ke 3’?
Answer :
Transkripsi terjadi dari dari ujung 5’ ke 3’ secara berturut-turut dalam molekul
mRNA. Sintesis DNA secara terminologi selalu terjadi dari arah 5’ ke 3’. Transkripsi
urutan DNA cocok dengan segmen 5’ dan 3’ sehingga transkripsinya secrara spesifik
relatif terjadi pada poin ini.
2. Bagaimana cara kerja gen rho secara singkatnya?
Answer :
Rho mengendalikan bahwa RNA diisikan ke tempat tertentu dan kemudian
terjadi translokasi sepanjang transkrip untuk mengikat RNA polymerase yang
bergerak dalam proses sintesis RNA. Setelah RNA polymerase berhenti, Rho
memiliki kesempatan untuk mengejar dan menghentikan transkripsi

Gusti Bagus Wibawa P

1. Berdasarkan penjelasan translasi terdapat perbedaan antara ribosom
prokariotik (seperti e-coli) dan ribosom eukariotik. Bagaimana perbedaan
keduanya ?
Ribosom E.coli seperti pada kebanyakan prokariotik, mempunyai berat
molekul 2.7 x 106 dan ukuran dari 70S. Di E.coli ribosom subunit kecil terdiri dari
16S molekul RNA + 21 polipeptida berbeda dan subunit besar terdiri dari dua
molekul RNA + 31 polipeptida. Sedangkan ribososm pada eukariotik lebih besar
namun, ukurannya berbeda dari spesies. Ribosom hadir di organel sel eukariotik lebih
kecil. Dalam ribosom eukariotik subunit kecil terdiri dari 18S molekul RNA dan
subunit besar terdiri 5S, 5,8S, dan 28S molekul RNA.

2. Bagaimana proses translasi dapat dihambat? Apa sajakah faktor- faktor yang
menyebabkan hal itu terjadi serta bagaimana mekanisme singkatnya?
Kemungkinan hambatan proses translasi dapat disebabkan oleh beberapa antibiotik
diantaranya :
Tetrasiklin
Tetrasiklin ke dalam ribosom bakteri gram negatif; pertama yang disebut difusi pasif
melalui kanal hidrofilik, kedua ialah sistem transportasi aktif. Setelah antibiotika
Tetrasiklin masuk ke dalam ribosom bakteri, maka antibiotika Tetrasiklin berikatan
dengan ribosom 30s dan menghalangi masuknya komplek tRNA-asam amino pada
lokasi asam amino ribosome complex, sehingga menghambat pembentukan sintesa
protein dan bakteri tidak dapat berkembang biak
Kloramfenikol
Masuk ke sel melalui diffusi terfasilitasi. Kloramfenikol berikatan dengan tRNA
dengan acceptorsite dari sub unit ribosom 50S tidak terjadi interaksi antara
peptidyltransferase dengan substrat asam amino dan pembentukan ikatan peptida
tidak terjdi sintesis protein
Aminoglikosid
Aminoglikosid menghambat sintesis protein dengan mengganggu kompleks awal
pembentukan peptide, menginduksi salah baca mRNA, yang mengakibatkan
penggabungan asam amino yang salah ke dalam peptide, sehingga menyebabkan
suatu keadaan nonfungsi atau toksik protein