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Fase experimental
A. Prueba de Cloruro férrico
B. Reacción de Liebermann
Disolver un pequeño cristal de NaNO2 en 1 mL de H2SO4 conc.
añadir a esta solucion 1 mL de solucion acuosa de fenol.
E. Reacción de deshidratación
A un mL de alcohol etilico comercial, adicionar 3 gotas de H2SO4
concentrado.
CUESTIONARIO
1. ¿Cómo afecta el grupo OH- la reacción de bromación del anillo?
R: En una solución acida, un alcohol está en equilibrio con su forma protonada, la
protonación transforma el grupo OH, grupo saliente pobre, en un buen grupo saliente
H2O. Una vez cuando el alcohol este protonado, son factibles todas las reacciones
habituales de sustitución y de eliminación, dependiendo de la estructura del alcohol
(primario, secundario, y terciario). Los alcoholes secundarios también reaccionan con
HBr, para dar lugar a bromuros de alquilo, generalmente por un mecanismo Sn;
ejemplo el ciclohexanol se transforma en un bromociclohexano utilizando como
reactivo el HBr.