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FICHA DE INFORMACIÓN AL PACIENTE:

CEFRADINA

1.- QUÉ ES Y PARA QUE SE UTILIZA

1.1 Acción:
Antibiótico con acción bactericida.

1.2 Cómo actúa este fármaco:


Las cefalosporinas impiden que la bacteria forme y repare su pared bacteriana.

1.3 Usos principales:


- Otitis media, infecciones respiratorias, genitourinarias, de piel y tejidos blandos,
óseas, de las articulaciones, del sistema cardiovascular (septicemia y endocarditis),
meningitis meningocócicas, etc.

1.4 Inicio del efecto:


1 hora.

1.5 Duración de la acción:


Desconocido.

1.6 Formas farmacéuticas disponibles.


Cápsulas, suspensión, inyectable.

2.- ANTES DE TOMAR ESTE MEDICAMENTO:


2.1 Contraindicaciones (no tome este medicamento):
Alergias:
Consulte a su médico o farmacéutico si ha tenido alguna vez una reacción inusual o
alérgica a cefalosporinas, penicilinas o a cualquier otra sustancia como alimentos,
conservantes o colorantes.

2.2 Precauciones mientras utiliza este medicamento; advertencias especiales:


2.2.1 Otros problemas médicos:
La presencia de ciertos problemas médicos puede afectar el uso de cefradina. Tenga
especial cuidado si usted padece o ha padecido historial de colitis ulcerosa, enteritis
regional o colitis asociada a antibióticos.

Si padece insuficiencia renal deberá guardar también precauciones ante el riesgo de que
se acumule el medicamento en su organismo.

2.2.2 Alcohol:
No es probable que surjan problemas con el consumo moderado u ocasional de alcohol
y dosis terapéuticas de cefradina.

2.2.3 Exposición al sol:


No existen recomendaciones específicas.
2.2.6 Otras consideraciones especiales:
Si los síntomas no mejoran en unos cuantos días o si empeoran, consulte a su médico o
farmacéutico.

En el caso de pacientes diabéticos, las cefalosporinas pueden causar un falso resultado


con respecto al análisis de azúcar en orina. Advierta a su médico que esta utilizando este
medicamento.

2.2.7 Advertencias dietéticas:


No se realizan recomendaciones específicas en cuanto a las comidas.

2.3 Interacciones con alimentos y bebidas

Ø Alimentos: Los alimentos pueden provocar un retraso en la absorción oral del


fármaco aunque la cantidad total absorbida no varía. No se dan recomendaciones
específicas en cuanto a la forma de administración.

2.4 Uso por mujeres embarazadas o en periodo de lactancia, niños y ancianos

2.4.1 Embarazo:
No se han observado efectos adversos en animales. No hay estudios adecuados ni bien
controlados en mujeres embarazadas, no obstante, el uso está generalmente aceptado
durante el embarazo.

2.4.2 Lactancia:
Este medicamento se excreta con la leche materna en cantidades mínimas. No se prevén
efectos adversos graves en el lactante, no obstante, puede modificar la flora bacteriana
intestinal. Uso aceptado.

2.4.3 Niños:
No se han observado efectos adversos específicos en estos pacientes, sin embargo no se
dispone de suficiente experiencia clínica en niños menores de 9 meses (con la vía oral)
o 1 mes (con la vía parenteral), por lo que no se recomienda el uso en éstos. Uso
aceptado en niños mayores de 9 meses (vía oral) o 1 mes (vía parenteral).

2.4.4 Ancianos:
No se han observado efectos adversos específicos en estos pacientes. En condiciones
normales no se precisa un ajuste posológico, aunque conviene conocer el grado de
funcionalismo renal.

2.5 Conducción y uso de maquinaria:


No hay recomendaciones específicas.

2.6 Información importante de excipientes


Algunas presentaciones orales de cefradina llevan sacarosa o lactosa como excipiente, y
aunque la cantidad total ingerida probablemente no sea suficiente para provocar
cambios importantes, debe ser tenido en cuenta en pacientes diabéticos o intolerantes a
la lactosa, respectivamente.
Algunas presentaciones orales de cefradina llevan tartrazina y colorantes azólicos como
excipientes, por lo que puede causar reacciones alérgicas, incluido asma, especialmente
en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico.

2.7 Interacción con otros medicamentos ¿Toma otros medicamentos?


Informe a su médico o farmacéutico si esta tomando o ha tomado recientemente
cualquier otro medicamento, especialmente en el caso de:
- Diuréticos (furosemida).
- Probenecid (antigotoso).
- Incluso los adquiridos sin receta médica.

3.- CÓMO USAR ESTE MEDICAMENTO:

3.1 Dosificación:
Adultos:
Ø Vía oral: Dosis usual, 250-500 mg/6 horas.
Ø Vía parenteral (intramuscular o intravenosa): 0,5-1 g/6 horas. En endocarditis: 2
g/6 horas. Dosis máxima: 8 g/día.
Niños:
Ø Vía oral (niños mayores de 9 meses): Dosis usual, 12,5-25 mg/kg/6 horas.
Ø Vía parenteral (niños mayores de 1 mes: 12,5-25 mg/kg/6 horas. En infecciones
muy graves podrán necesitarse hasta 75 mg/kg/6 horas. Dosis máxima: 8 g/día.
Insuficiencia renal:
Ø En insuficiencia renal moderada grave se disminuirá la posología.

Si estima que la acción de cefradina es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su


médico o farmacéutico.

3.2 Forma de uso, vía de administración:


Las formas orales se podrán administrar con o sin comidas. Se recomienda ingerir las
formas orales sólidas con una cantidad suficiente de líquido (un vaso de agua).
Se recomienda que siga la posología prescrita de forma adecuada y que evite, en la
medida de lo posible, el olvido de una dosis. Asimismo, es recomendable tomar las
dosis en el intervalo de tiempo recomendado.

3.3 Duración del tratamiento:


La duración normal del tratamiento depende del tipo de infección. Por regla general se
recomiendan al menos 7 días de tratamiento y en algunos casos (infecciones por
Streptococcus pyogenes) se deberá prolongar hasta 10 días. Su médico le indicará la
duración de la terapia.

3.4 Sobredosis
3.4.1: Síntomas
Losa síntomas de sobredosis pueden incluir convulsiones, dolor abdominal grave,
diarrea con heces sanguinolentas, vómitos.

3.4.2: Acciones a seguir ¿qué hacer?


Llame a su médico, a los servicios médicos de emergencia o al Centro Nacional de
Toxicología (91 562 04 20) inmediatamente.
3.5 Olvido de una dosis:
Tomarla lo antes posible, a menos que esté próxima la siguiente toma, en cuyo caso la
omitiremos, para continuar con el régimen de dosificación habitual. No tomar el doble
de la dosis en la siguiente.

3.6 Interrupción del tratamiento:


Es especialmente importante que tome este medicamento durante el tiempo completo de
tratamiento prescrito aunque mejore antes. La interrupción de la terapia de forma
prematura puede enlentecer su recuperación o dar lugar a una infección de rebote
(superinfección) que puede revertir en una infección más grave resistente a antibióticos.
Asimismo, el uso prolongado de antibióticos también puede incrementar el riesgo de
superinfección.

4.- POSIBLES EFECTOS ADVERSOS DE ESTE MEDICAMENTO.

Como todos los medicamentos, la cefradina puede tener efectos adversos.


Consulte a su médico inmediatamente si aparece alguno de los síntomas siguientes:
Ø Gravedad importante pero presentación no habitual: fuertes calambres y dolores
abdominales o estomacales; distensión abdominal; diarrea grave y acuosa que puede
ser sangrienta; fiebre; sangrado o hematomas inusuales. Algunos de estos efectos
adversos pueden también ocurrir varias semanas después de la interrupción del
tratamiento.
Ø Gravedad importante pero presentación rara: ampollas, descamación o
aflojamiento de la piel; convulsiones; disminución de la cantidad de orina; pérdida
de audición; dolor en las articulaciones; pérdida de apetito, náuseas o vómitos;
erupción cutánea, picor, enrojecimiento o hinchazón; problemas al respirar;
cansancio o debilidad inusual; ojos o piel amarillentos.

Pueden darse otros efectos adversos:


Ø Menor gravedad pero con mayor frecuencia: Diarrea moderada; dolor de cabeza;
irritación de garganta; calambres estomacales de intensidad moderada; picor
vaginal.

Si se observa cualquier otra reacción no descrita, consulte a su médico o farmacéutico.

5.- CONSERVACION.

5.1 Condiciones de conservación.


Mantenga la cefradina fuera del alcance y de la vista de los niños.
No conservar en ambientes excesivamente cálidos (temperatura superior a 25ºC / 30ºC)
o húmedos o con demasiada luz.

5.2 Caducidad.
No utilizar la cefradina después de la fecha de caducidad indicada en caja.

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