6.

Trate de disolver 5 ml de una soluci6n de jab6n (use un gramo de jab6n en 10 ml agua destilada) con 5
ml de una soluci6n de MgS04. Ensaye con agua del acueducto. ..
7. Disuelva 0,5 g de cao en 20 ml de agua. Filtre y decante. Pruebe unos 10 ml de esta soluc,on con
unas gotas de fenolftaleina y la otra parte con papel tomasol azul y rojo. .
8. Queme, con una cuchara o espatula, un poco de azufre en polvo. Cuando se esta produciendo
humos intensos, lleve la espatula a un frasco que contenga unos 10 ml de agua, tape y agite. Pruebe
con papel tomasol azul y rojo y con unas 2 6 3 gotas de fenolftaleina.
9. Utilice 50 ml de cada una de las muestras de agua y mida el pH usando papel universal y luego con el
pHchimetro . Anote los valores usando una tabla, que incluya las pruebas anteriores con la
fenolftaleina y el papel tomasol azul y rojo.

□ DISCUSION :
1. l0bserv6 alguna diferencia entre las muestras de agua (color, olor, turbiedad, particulas en
suspension o sedimentos)?
2. lcual es el pH del agua turbia? lCUal es su temperatura?
3. lExiste una diferencia significativa entre el agua turbia despues de aplicarfes los quimicos
floculantes?
4. lEncontr6 alguna diferencia quimica?
5. lOue sucede a la rnezcla de hidr6geno carbonato de sodio y acido citrico al agregarfe agua?
6. Explique para que se utiliza la fenolftaleina , el papel tomasol azul, rojo y universal.
7. lOue sucede al agregar a la soluci6n de sulfato de magnesio la soluci6n de jab6n?
8. El agua que consume una comunidad, segun el grado de dureza, puede clasificarse como: blanda ,
moderadamente dura, dura y muy dura. lnvestigue a cual de estos tipos pertenece el agua de su
ciudad.
9. Escriba un informe sobre el tratamiento de aguas duras, y de aguas residuales (aguas negras)

□ BIBLIOGRAFiA:

• QUIMICA GENERAL SUPERIOR: Masterton-Slowinski, Editorial interamericana SA.

• QUiMICA: Chang, Raymond: Editorial Mc Graw-Hill, Mexico.
• MANUAL PARA EL CONTROL DE LA CONTAMINACl6N INDUSTRIAL: Hund, Herbert; Graficas
Malvar S.A. Madrid-Espana.

Determinaci6n de Cloruros por Argenton1etria

1.- Generalidades

Los cloruros son una de las saJes que estan presentes en mayor cantidad en todas las fuentes de
abastecimiento de agua y de drenaje.
El sabor saJado del agua, producido por los cloruros, es variable y dependiente de Ia composici6n
quimica del agua, cuando el cloruro esta en forma de cloruro de sodio, el sabor salado es detectable
a una concentraci6n de 250 ppm de NaCL
Cuando el cloruro est:a presente como una saJ de caJcio 6 de magnesio, el tipico sabor salado de los
cloruros puede estar ausente aim a concentraciones de I000 ppm.

El cloruro es esencial en la dieta y pasa a traves del sistema digestivo, inalterado. .

Un alto contenido de cloruros en el agua para uso industriaL pue<le causar corrosion en las tuberias
1. 1.- Almacenaje de la muestra

Las n~uestras se pueden guardar en botellas de vidrio o de plastico, no se requieren cuidados

espec1ales en su almacen~ie.

1.2.- Campo de aplicacion

Esta determinaci6n, es aplicable para aguas de uso domestico, industrial y residuales.

2.- Principios

Para analizar los cloruros, la muestra, a un pH neutro o ligeramente alcalino, se titula con nitrato de
plata (AgNO:i), usando como indicador cromato de potasio (K.2CI04 ) .
El cl~ruro de plata AgCl, precipita cuantitativamente primero, al terminarse los cloruros, el AgN03
reacc1ona con el K2Cr04 formando un precipitado rojo ladriJ lo de Ag2Cr04.

~a· I K2CrO-t Na+ I

K' I er + AgNO_; -----------------------> AgCI + Ki I N03-
ca-· 1 (ppdo blanco) Ca+ I
l\'
• 1I,,
0· •I Mg+ I

2AgN03 + K2CrO-t -------------------> Ag2CrO-t + 2KN03

( rofo- ladrillo)

El pH 6ptimo para llevar a cabo el amilisis de cloruros es de 7.0 a 8.3, ya que cuando tenemos
valores de pH mayores a 8.3, el ion Ag+ precipita en forma de Ag (OH); cuando la muestra tiene
un pH menor que 7.0, el cromato de potasio se oxida a dicromato, afectando el viraje del indicador.

2.1- lnterferencias
Las interferencias mas comu.nes son el: color y cl pl-I.
El color debe ser eliminado por medio de u.n tratamiento de la muestra con carbon activado.
El pH se ajusta en el intervalo de 7.0 a 8.3
Si existen bromuros y yoduros, estos son titulados junto con los cloruros ocasionando resultados
falsos.
3.- Aparatos

En este metodo nose requieren aparatos especiales, solo material comun de laboratorio.

Fahricantes
4.- Material
2 Matraces volumetricos de I 000 ml.
3 Matraces volumetricos de 100 ml.
I Capsula de porcelana
I Soporte con pinzas para bureta
1 Bureta de 25 ml.
I Pipeta de 5 ml.
2 Matraces Erlenmeyer de 125 ml.
I Gotero

4.1.- Reactivos
Solucion d e Na2C030.1 N
Disolver 0.53 g de Na2COJ en agua destilada y aforar a 100 ml.
Solucion d e H2SO.i 0.1 N
Diluir 0.27 ml de H2SO4 en agua destilada y aforar a 100 ml.

Solucion d e Fenolftaleina a l 0.25 %

Disolver 0.25 g de fenolftaleina en 100 ml de etanol al 50 %

Solucion AgN03 0.01 N

Disolver 1.689 g de AgNO3 en agua destilada y aforar a 1000 ml.

Solucion NaCl 0.01 N

Disolver 0.5846 g de NaCl secado a 110° C. durante 2 hrs., en agua destilada y aforar a 1000 ml.

Jndicador de K2CrO4 al 5 %
Disolver 5 g K2Cr04_en agua destilada y aforar a 100 ml.
5.- Estandarizacion

Colocar 15.0 ml de la soluci6n de NaCl 0.0IN en un matraz Erlenmeyer de 125 ml. y agregar 3
gotas
de cromato de potasio. La muestra adquiere un color amarillo, titular con soluci6n de AgNOJ hasta
que aparezca el vire col or rojo ladri llo.

C a lcular la normalidad :
NaCl A gN03

V1 x NI = VlxN2

VlxN l
N2=
V2
Donde:
4.- Material
2 Matraces volumetricos de 1000 ml.
3 Matraces volwnetricos de l 00 ml.
1 Capsula de porcelana
I Soporte con pinzas para bureta
1 Bureta de 25 ml.
I Pipeta de 5 ml.
2 Matraces Erlenmeyer de 125 ml.
I Gotero

4.1.- Reactivos
Solucion d e \ a2C03 0.1 \
Disolver 0.53 g de Na2C0:3 en <looUa destilada y aforar a 100 ml.
Solucion d e H :: S0 4 0.1 \
Diluir 0.27 ml de H2SO4 en agua destilada y aforar a I 00 ml.

Sol uci6n de F enolftaleina a l 0.25 %

Disolver 0.25 g de fenolftaleina en 100 ml de etanol al 50 %

Solucion Ag~03 0.01 :\

Disolver 1.689 g de AgNQ, en agua destilada y aforar a 1000 ml.

Solucion \ aCI 0.01 \

Disolver 0.5846 g de NaCl secado a 110° C. durante 2 hrs., en agua destilada y aforar a 1000 ml.

lnclicado r de K 2 Cr0➔ al 5 %
Disolver 5 g K2Cr04 en agua destilada y aforar a 100 ml.
5.- Estandamacion

Colocar 15.0 ml de la soluci6n de NaCl 0.0IN en un matraz Erlenmeyer de 125 ml. y agregar 3
gotas
de cromato de potasio. La muestra adquiere un color amarillo, titular con soluci6n de AgNQ, h~-ra
que aparezca el vire color ro_10 ladnllo

Calcular la normalidad:
\aCl

= \"h~ 2

\'2
Donde :
 \' I = \'ol umcn d r b so luc i11n dr Na Cl
~ t = No rnrn lida d d e la soluci<ln d e Na Cl
,·z = \'o lumen de In so luri{m de AgN03 gastado en la titulacio n
~ 2 = Nornrn lidad d f la so lu cion de Ag N03

6.- Procedimiento '

1.- Colocar 5 ml. de la muestra de agua en un matraz erlenmeyer de 125 ml.
2.- Ajustar el pH entre 7.0 a 8.3 se afiaden:
2 gotas de Na2CO:J 0 .1 N
2 gotas de Fenolftaleina (0.25 %), tiene que producirse un color rosa.
Se afiaden las gotas de H2SO4 0.1 N necesarias hasta que vire a incoloro.
3.- Agregar 3 gotas K2Cr04 al 5 %
4.- Titular con AgNO3 0.01 N hasta el vire de amarillo a rojo ladrillo.
J
7.- Calculos

,. X N X 1000
meq /1 de Cl - -----------------------
ml de muestra

Donde :
,. = ml de AgN03
N = Normalidad del AgN0 3

8.- Precision

9.- Bibliograf'm:

American Society for testing and Materials. Annual book of Standards 1994
Determinaci6n de Cloruros en agua.
Metodo ASTM D 1125-91

Standard methods for the examination of water and waste water publicado por la APHA.
Medici6n de Cloruros por Argentometria, Metodo 4500 crB - 1995

1.\.nalisis de Dureza Total por titulaci6n con EDrr A

1.- Generalidades.

La DL1REZA es una caracteristica quimica del agua que esta determinada por el contenido de
carbonatos, bicarbonatos, cloruros, sulfatos y ocasionalmente nitratos de cakio y mag::nesio .
La dureza es indeseable en algunos procesos, tales como el lavado domestico e industrial,
provocando que se consuma mas jabon, al producirse sales insolubles.
En calderas y sistemas enfriados por agua, se producen incrustaciones en las tuberias y una perdida
en la eficiencia de la transferencia de calor.
Ademas le da un sabor indeseablc al agua potable.
Grandes cantidades de dureza son indeseables por razones antes expuestas y debe ser removida
antes de que el agua tenga uso apropiado para las industrias de bebidas, lavanderias, acabados
metalicos, tefiido y textiles.

La mayoria de los suministros de agua potable tienen un promedio de 250 mg/) de dureza.
Niveles superiores a 500 mg/I son indeseables para uso domestico.

La dureza es caracterizada comunmente por el contenido de calcio y magnesio y expresada como

carbonato de calcio equivalente.

Existen dos tipos de DURE/A :

Durl'Z3 Tc111poral · Esta determinada por el contenido de carbonatos y bicarbonatos de calcio y

magnesio. Puede ser eliminada por ebullici6n del agua y posterior eliminaci6n de precipitados
fonnados por filtraci6n, tambien se le conoce como "Dureza de Carbonatos".

Durcza Permanente: esta determinada por todas las sales de calcio y magnesio excepto carbonatos y
bicarbonatos. No puede ser eliminada por ebullici6n del agua y tambien se le conoce como "Dureza
de No carbonatos".

lnterpretaci6n de la Dureza:

Dureza como CaCO3 lnterpretaci6n

0-75 agua suave
75-150 agua poco dura
150-300 agua dura
> 300 agua muy dura

En agua potable El limite maximo permisible es de 300 mg/1 de dureza.

En agua para calderas El limite es de 0 mg/I de dureza

1.1.- Almacenaje de la muestra

La muestra puede ser recolectada y almacenada en un recipiente de plastico, bien tapado.

1.2.- Campo de aplicacion

El anahsis de la dureza total en mucstras de aguas cs utilizado en al industria de bebidas,
lavandcria, fabricacion de detergentes, acabados metalicos, tcfiido y textiles. Ademas en el agua
potable, agua para calderas, etc.

2.- Principios
Este metodo esta basado en la cuantificaci6n de los iones calcio y magnesio por titulaci6n con el
EDTA y su posterior convcrsi6n a Dureza Total expresada como CaCO3.

2.1.- Principios
La muestra de agua que contiene los iones calcio y magnesio se le afiade el buffer de PH l 0,
posterionnente, se le agrega el indicador eriocromo negro T( ENT ), que hace que se forme un
complejo de color purpura, enseguida se procede a titular con EDTA (sal dis6dica) hasta la
aparici6n de un color a1.1il
Reacciones:
Ca2 ➔ + Mg2 ➔• + Buffer PH 10 -------->
Ca2·1 + Mg21 + ENT ----------->[Ca-Mg--ENT]
complc,io purpura
[Ca-Mg--ENT] + EDTA ------------->[Ca-Mg--EDTA] + ENT
color azul

2.2.- lnterferencias
En la tabla se encuentran la lista de la mayor parte de las sustancias que interfieren. Si existen mas
de una sustancia interferentes, los limites dados en la tabla pueden variar.La turbidez se elimina por
filtraci6n .

lnterferencias Con. max. sin interferir

Aluminio------------------------20 ppm
Cadmio--------------------------- *
Cobalto----------------------100 ppm
Cobre------------------------- 50 ppm
Fiemo(+3)-------------------- 50 ppm
Fierro (+2)--------------------- 50 ppm
Plomo--------------------- *
Manganeso------------------- 1 ppm
Niguel------------------------- 100 ppm
Zinc------------------------- *
Polifosfatos----------------- 10 ppm
* Si estan presentes son titulados como dureza.

3.- Aparatos

El metodo empleado para la cuantificaci6n de la Dureza Total es un metodo volumetrico por lo que
no se requieren aparatos especiales.
i -
4.- Material

2 malraces volumetricos de IO00 ml

2 matraces volumetricos de IO0 1111
I capsula de porcelana
I soporte con pinzas parn buret:a
2 matraces erlenmayer de 125 ml
I pipeta de IO ml
2 frascos goteros de 100 ml

4.1.- Reactivos

Solt 1rnH1 Hu fh.: 1 Pl I l!l

Disolver 6.56 gr. de NH4CI y 57 ml de Nl-1 401-1 en agua dest,ilada y aforar a I()() ml.
NL'/•10 I
So l11c 1011 I k I n oc rn 111t)
Disolver 0.5 g de Eriocromo negro Ty 4.5 gr. de clorhidrato de hidroxilamina en I00 ml d.e ctanol
Sol uc 10 11 lk 1·1)1 i\ (s,11 d1siHl1l'a)
Disolver 2 gr de EDTA (sal dis6dica) mas 0.05 gr <le MgC12.6H 20 en agua dcsti lada y aforar a
1000 ml.
S()lt1cu)11 tk ( 'a( 'I O O I N Disolver 0.5 gr de CaCO:i sccado a 110 ° ccntigradoi; durantc 2 horas y
<lisolverlo en IO ml de HCI 3 N y aforar a I000 ml con agua dcst:ilada.

5.- Estandarizacion
La estandarizaci6n del EDTA (sal dis6dica) sc hacc de la siguicntc mancra:
colocar 5 ml de soluci6n de CaC'2 en un matraz Erlenmaycr de 125 ml, sc anadcn 5 gota':> de
soluci6n buffer de pH 10 y 3 gotas de indicador de Eriocromo negro T, aparcce un color p111 p, 11,, !;.,'TI
presencia de iones de calcio y magnesio, y se procede a titular con la soluci6n <le EDT A cuya
nonnalidad se desea conocer, se tennina hasta la aparici6n de un color ,u.11I.
La Nom1alidad del EDT A se calcula asi :
v, X N,
N2 - --------------
V2
D6nde :
N2 = Nonnalidad del EDTA
V1 = ml de soluci6n de CaC)z
N1 = nonnalidad de la soluci6n de CaCh V2 = ml gastados de EDTA
6.- Procedimiento

• Colocar 5 ml <le la muestra de agua en un matraz erlenmayer de 125 ml

• Agregar 5 gotas de buffer PH 10
• Afladir 3 gotas de eriocromo negro T
• Titular con EDTA (sa1 dis6dica) 0.01 N
• Vire de pt1rpurn a a1.ul
 .;:
EDTA

EDTA
:> l
7.- Calculos

V x N x 1000
2
meq/1 Ca+ y Mg+2 = - - - - - -
ml de muestra

D6nde :
V = ml gastados de EDTA
N = Nonnalidad del EDTA

Calculos para Magnesio:

meq/1 Mg+2 = [meq/1 (Ca+2 y Mg+2)]-(meq/l Ca+2)

Calculos para Oureza Total : Expresada como ppm de CaC03

mg/I de Dureza Total= [ meq/1 (Ca+2 y Mg+2 )]* (50) como

Calculos para Oureza de Calcio : Expresada como ppm de CaC03

mg/I Dureza de Calcio = (meq/1 Ca+2)* (50)

Calculos para Dureza de Magnesio : Expresada como ppm de CaC03

mg/I Dureza de Magnesio = (meq/1 Mg+2)* (50)

8.- Precision
Este metodo tiene un error relativo de 1.9% y una desviaci6n estandar relativa de 9.2 %, tal como
se determinaron en un estudio interlaboratorios.

9.- Bibliografia

American Society for testing and Materials. Annual book of Standards 1994 Determinaci6n de
dureza en agua. Metodo ASTM D 1126-92

Standard methods for the examination of water and waste water publicado por la APHA.
Determinaci6n de Dureza en agua Metodo 2340 C, 1995