ORGANOSY TEJIDOS DEL SISTEMA INMUNE

Prof. Bqca. Silvia Forneron Borba.

 En la respuesta inmune participan células y moléculas
distribuidas por todo el organismo, tanto en la
circulación como en los tejidos. Sin embargo, grupos de
células inmunocompetentes conforman tejidos
especializados del sistema inmuno, los cuales, a su vez
se integran como órganos linfoides. En ellos los
linfocitos se generan, maduran y circulan.
 Son clasificados en dos tipos principales:
 ORGANOS PRIMARIOS O CENTRALES
 Medula ósea
 Timo
 ORGANOS SECUNDARIOS O PERIFERICOS:
1- CAPSULADOS
Bazo
Ganglios
Linfáticos 2- NO
CAPSULADOS
Tejido linfático asociado a las mucosas (MALT)
Organos y Tejidos del Sistema
Inmune
Organos y Tejidos del Sistema Inmune
ORGANOS PRIMARIOS O CENTRALES
MEDULA OSEA

 Órgano donde se generan las células madres (CD34) o las células

troncales hematopoyéticas (stem cells), de donde se originan todas
las células sanguíneas.
 Se encuentra en el interior del hueso y están constituida por islotes
de tejido hematopoyético con precursores de células sanguíneas,
linfocitos maduros de memoria y células plasmáticas así como
fibroblastos y numerosos adipocitos.
 Las células madre residen principalmente en los compartimientos
vasculares y endoteliales; la interleucina IL-12 estimula su desarrollo.

Durante la vida fetal emergen primero del saco embrionario, el hígado y del bazo.

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Desarrollo de las células B

 Los linfocitos B se originan y tienen su desarrollo, independiente del Ag,

en la medula ósea. Participan en esta actividad, con la secreción de
citocinas (IL-1, 3, 6, 7, GM-CSF)células del estroma como macrófagos y
fibroblastos.
 Otras células sanguíneas son estimuladas para su desarrollo, en la
medula osea, por grupos de citocinas como GM-CSF (granulocitos y
monocitos); eritrocitos, plaquetas, eosinofilos.

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Organos y Tejidos del Sistema Inmune
 TIMO
 Órgano bilobulado que se encuentra en la cavidad torácica cubriendo el corazón y
los vasos sanguíneos principales.
 Cada lóbulo se encuentra organizado en lobulillos separados unos de otros por una
trabecula de tejido conjuntivo.

 Dentro de cada lóbulo las células linfocíticas (timocitos) se organizan en:

• una corteza exterior muy comprimida que contiene la mayoría de los timocitos relativamente
inmaduros
que están proliferando.
• Una medula interna, que contiene células mas maduras, lo que implica un gradiente
diferencial desde la
corteza a la medula.
  En el feto tiene un peso de 10 a 15gramos, y en la pubertad alzanca 30 a
40 gramos.
 Se lleva a cabo dos funciones:
 Se lleva a cabo el desarrollo y el proceso simultaneo de capacitación
para que el linfocitos T pueda reconocer a las estructuras del
organismo como propias y preservarlas
 Produce además sustancias humorales: hormonas y citosinas que son
reguladoras de la diferenciación des estas células en el timo y en la periferia.

Del total de linfocitos producidos en la MO que ingresa al centro de entrenamiento el 10% de

los
linfocitos egresa a la circulación para ejercer su función como linfocitos T
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ESTRUCTURA:
 Capsula: esta constituida por tejido conjuntivo, el cual emite
prolongaciones que se internalizan y dividen a cada uno de sus lóbulos
en pequeños lobulillos.
 Corteza exterior muy comprimida que contiene la mayoría de los timocitos
relativamente inmaduros que están proliferando.
 Externa: linfocitos sin CD; 4, 8 DN
 Media: Linfocitos con CD: 4, 8 DP
 Interna: Linfocitos CD4
 Una medula interna, que contiene células mas maduras, lo que implica un
gradiente diferencial desde la corteza a la medula.
 Linfocitos T CD4+ o CD8+

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ESTRUCTURA:
EXISTEN TRES TIPOS DE CELULAS TIMICAS QUE TIENEN FUNCIONES
IMPORTANTES EN LA
PRODUCCION DE LINFOCITOS T

 Las células nodrizas epiteliales, que están en la corteza exterior.

 Sostienen la proliferación de los linfocitos T progenitores,
principalmente mediante citocinas.
 Las células epiteliales timicas (TEC), que forman una red epitelial.
 Son responsables de la selección positiva de los timocitos que están
madurando, permitiendo la supervivencia de las células que reconocen a
las moléculas del MHC de clase I y II con los péptidos asociados a un TCR
de afinidad intermedia.
 Las TEC medulares que se originan principalmente en racimos.
 Muestran una gran variedad de péptidos propios específicos de órganos a
través de factores de transcripción como AIRE
ESTRUCTURA:

 Corpúsculo de Hassall
Se encuentra en la medula del timo. se encuentran formadas por células
epiteliales en degradación ricas en citoqueratinas de masa molecular alta.

 Han sido implicados recientemente en la generación de las

células CD4CD25+ , y son considerados como zonas de
maduración de los linfocitos.
 Expresan IL-7 y TGF , asi como receptores para numerosas citocinas.

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 ORGANOS SECUNDARIOS O
PERIFERICOS
 Son estructuras especializadas en la recolección de Ags de distintos
compartimientos anatómicos. En ellas se lleva a cabo la activación de los
linfocitos maduros a través de la “presentación” o el contacto con el Ag, lo que
da inicio a la respuesta inmune especifica, con la consiguiente proliferación
clonal y la generación de células de memoria.
 El bazo es responsable de los antígenos vehiculados por la sangre.
 Los ganglios linfáticos protegen el organismo de los antígenos que proceden de la
piel o de las superficies internas, y se transportan a través de los vasos linfáticos.
 El MALT protege la superficie mucosas.

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 Bazo
 Órgano situado en el hipocondrio izquierdo y tiene un peso aproximado de 180-
250gr.
 La capa externa del bazo consta de una capsula de haces de colagenosos de
fibras que entran en el parénquima del órgano como trabéculas cortas.
 Estas junto con un armazón reticular, sostiene dos tipos principales de tejido
esplénico:
 La pulpa blanca
 La pulpa roja
 En el limite exterior de la pulpa blanca se localiza un tercer compatimiento que
es la
zona marginal.

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Organos y Tejidos del Sistema Inmune
 ESTRUCTURA:
 CAPSULA: Esta cubierto por una estructura de tejido conjuntivo cuyas prolongaciones se
introducen en el parénquima esplénico.

 PULPA BLANCA se encuentra constiuido por tejido linfático, la mayoría se

dispone en torno a una arteriola central para formar la vaina linfática periarteriolar
(PALS) que presenta zonas con linfocitos T y B:
 Los linfocitos T se encuentran alrededor de la arteriola central
 Los linfocitos B pueden organizarse en folículos “no
estimulados” primarios o folículos “estimulados”secundarios.

 PULPA ROJA consta de senos venosos y cordones celulares, estos contienen:

 Macrofagos residentes.
 Eritrocitos
 Plaquetas
 Granulocitos
 LinfoOcrgitaonoss
  Numerosas células plasmáticas.

 Hemocatéresis:
Proceso utilizado para la destrucción de las plaquetas y eritrocitos viejos.
 ESTRUCTURA:
Zona marginal,
 Sitio de transmisión entre las pulpas (blanca y roja) y permite el transito
de linfocitos entre ellas.
 Contiene linfocitos B y un gran numero de células dentriticas y
macrófagos que presentan Ags a los linfocitos y fagocitan
células deterioradas, principalmente a los eritrocitos.
 Facilita la interaccion celular y favorece la magnitud de las
respuestas en las que participa el bazo en el sistema inmune.
 En los seres humanos, la zona marginal no se desarrolla del todo hasta
los 2 años de edad.

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ESTRUCTURA:
Zona Marginal

 Las células que residen en la zona marginal comprenden:

 Varios tipo de APC
 Un subtipo de linfocitos B con un fenotipo y función
caracteristicos: expresan grandes cantidades de IgM y bajas o
nulas de IgD y en los seres humanos son células recirculantes de
vida media larga
 Algunos linfocitos B-1

Función: la función principal de la zona marginal es

organizar respuestas inmunitarias frente a las
bacterias que han
alcanzado la circulación.
 GANGLIO LINFATICO
 Forma parte del sistema linfático que filtra, por zonas, a los antígenos procedentes del
liquido intersticial de la linfa. Son redondeados de aproximadamente 2 -10mm,
presentan forma de riñón
 Los ganglios linfáticos suelen estar en las ramificaciones de los vasos linfáticos.
 La ubicación de los ganglios linfáticos esta dada en las zonas que drenan
varias regiones superficiales y profundas del organismo como:
 El cuello
 Las axilas
 Las ingles
 El mediastino
 La cavidad abdominal

 Los ganglios linfáticos protegen a la piel (ganglios subcutáneos superficiales) y las

mucosas
de los conductos respiratorio, digestivo y genitourinario (ganglios viscerales o profundos)
Organos y Tejidos del Sistema Inmune
 Los antígenos libres y las células presentadoras que los portan pueden penetrar
el ganglio por los ductos denominados vasos linfáticos aferentes, para establecer
contacto con los linfocitos ubicados en el.
ESTRUCTURA
 Capsula. Es la estructura colagenosa que rodea al ganglio.
 Corteza. Donde predominan los linfocitos B que forman folículos primarios y
secundarios.
 Paracorteza. Donde predominan los linfocitos T, además de contener muchas APC
(células
interdigitantes) que expresan grandes cantidades de moléculas de MHC de clase II.
 La mayor parte del tejido linfático se encuentra en la corteza y paracorteza
 Medula. Contiene gran cantidad de macrófagos linfocitos B y T,
grandes vasos sanguieneos y cordones medulares celulares, donde se
ubican los macrófagos para remover antígenos y numerosas células
plasmáticas productoras de anticuerpos
Organos y Tejidos del Sistema Inmune
 Los folículos secundarios están formados por un centro germinal y la zona del manto.

 En los ganglios linfáticos estimulados por antígenos se observan centros germinales

en los folículos secundarios. Son parecidos a los centros germinales que se observan
en las zonas de los linfocitos B de la pulpa blanca del bazo y en el MALT.
 Los centros germinales están rodeados por una zona de manto de linfocitos.
 Los linfocitos B de la zona del manto coexpresan IgM de superficie IgD y CD44.

 Cuando hablamos de centro germinal consta de una zona oscura y una zona clara:
 La zona oscura es el sitio por donde uno o muy pocos linfocitos b entran al
folículo linfático primario y proliferan activamente dando lugar a la expansión
clonal, estos linfocitos B se llaman centroblastos,
 En la zona clara los linfocitos B (centrocitos) se encuentran con el antígeno en
la superficie de las FDC y solo sobreviven las células con una afinidad alta por el
antígeno.
 MALT. Incluye a todos los tejidos
linfáticos que se asocian a las mucosas.

 Al ser la principal via de entrada en el cuerpo de los microorganismos

patogenos., el tejido linfático asociado a las mucosas es el lugar del
primer encuentro (cebado) de las células inmunitarias con los antígenos
que entran a través de las superficies mucosas y hay tejidos linfáticos
asociados a las superficies de:
 El tubo digestivo, tejido linfático asociado al intestino (GALT)
 La via respiratoria, tejido asociado a los bronquios (BALT)
 La via genitourinaria.

La IgA secretora es le mecanismo efector principal en las mucosas y se transporta

activamente a través
de las células epiteliales hasta la luz de los tubos mucosos.

Organos y Tejidos del Sistema Inmune

MALT. Incluye a todos los tejidos
linfáticos que se asocian a las mucosas.
 La mucosas digestiva, respiratoria y genitourinaria contienen células
dentriticas para la captación, el procesamiento y el transporte de
antígenos hasta los ganglios linfáticos de drenaje.
 El epitelio asociado a los folículos se ha especializado para
transportar los microorganismos patógenos hacia el tejido linfático.
 Tanto los linfocitos intraepiteliales y de la lamina propia se encuentran en la
mucosa.
 Ademas del tejido linfático organizado que conforma el MALT, se encuentra un
gran numero de linfocitos y células plasmáticas en la mucosa de:
 El estomago
 El intestino delgado y el intestino grueso
 Las vías respiratorias superiores e inferiores
 Otros órganos.
TRABAJO PRACTICO.

1- Porque los linfocitos necesitan “aprender” cuales son los MCH y

los antígenos propios?
- MCH: complejo mayor de histocompatibilidad: conformado por un
conjunto de genes que están expresados en la superficie de las
células del sistema inmune.
2-En los niños menores de 2 años que consecuencias presenta el
retraso del desarrollo de la zona marginal?
3-Que ventajas supondría tener un sistema inmunitario que
generara miles de millones de linfocitos que no reconocen ningún
microorganismo infeccioso conocido?
4-Bajo que circunstancia podría ser necesario que se liberen mas
plaquetas a la circulación?
5-Que ventajas supone poseer esta variedad de clases de anticuerpos diferente?
6-Porque es necesario la vacunación contra la fiebre amarilla cada 10 años?