Coeficiente de partição (K) ..................11
18
COMPONENTES QUIMICOS
DAS CÉLULAS .................................. 3
Água ............................................. 3
Sais minerais ................................ 3
Carboidratos ................................. 3
Proteínas ...................................... 3
Ácidos nucleicos........................... 3
Ácidos desoxibonucléicos
(DNA) ...................................... 3
Ácido ribonucleico RNA ............... 3
Trifosfato de adenosina (ATP ) .... 3
CÉLULAS .............................................. 4
PROCARIONTES E
EUCARIONTES .............................. 4
Procariontes ................................. 4
Eucariontes .................................. 4
MEMBRANA PLASMÁTICA ............ 4
Proteínas integrais ....................... 4
Proteínas periféricas .................... 4
Glicocálice .................................... 4
ESPECIALIZAÇÃO DA
MEMBRANA .................................. 5
Microvilosidade ............................. 5
Junções celulares......................... 5
Junções apertadas .................................. 5
Junções comunicantes ........................... 5
Junções aderentes .................................. 5
Desmossomos .............................. 5
Zonulas de oclusão ...................... 5
Zonulas de adesão ....................... 6
CITOPLASMA .................................... 7
Citoesqueleto ............................... 7
Microtúbulos ......................................... 7
Filamentos intermediários ..................... 7
Filamentos de actina
(microfilamentos) .......................... 7
NÚCLEO CELULAR .......................... 8
Envoltório nuclear......................... 8
Nucléolos ...................................... 8
Matriz nuclear ............................... 8
Nucleoplasma............................... 8
Cromatina ..................................... 8
ORGANELAS...................................... 9
Mitocôndrias ................................. 9
Ribossomos .................................. 9
Reticulo endoplasmático .............. 9
Reticulo endoplasmático ruguso
(RER) ............................................ 9
Reticulo endoplasmático liso (REL) ...... 9
Complexo de Golgi ....................... 9
Lisossomos ................................ 10
Peroxissomos ............................. 10
TRANSPORTE PELA
MEMBRANA ................................... 11
DIFUSÃO SIMPLES ......................... 11
Difusão Não-eletrólito ................. 11
Coeficiente de partição (CA-CB) .......... 11
Ciliophora ...................................
Área de superfície (A) .........................11 Euglenozoa ................................. 18
Difusão de eletrólitos .................. 11
DIFUSÃO FACILITADA .................. 12 HELMINTOS ...................................... 19
Transporte ativo primário ........... 12 Filo platelminto ........................... 19
Bomba de sódio e potássio...................12 Classe trematoda ................................. 19
Transporte ativo secundario ....... 12 Classe cestoda ..................................... 20
Co-transporte .......................................13 Filo Nematodas .......................... 20
Osmose ...................................... 13
ANATOMIA REGIONAL ................. 21
Canais ionicos ............................ 13
POSIÇÃO ANATÔMICA ................. 21
CICLO CELULAR ............................. 14
REGIÕES DO CORPO ...................... 21
REGULAÇÃO DO CICLO ................ 14 PLANOS DE DELIMITAÇÃO ......... 21
Ponto de verificação ............................14 Eixos de construção ................... 21
Reguladores do ciclo celular ................14 Planos de construções ............... 21
Ciclinas e cinases dependentes de
TERMO DE RELAÇÃO
ciclinas.........................................14
ANATÔMICA ............................... 22
INTERFASE ...................................... 15
TERMOS DE MOVIMETO............... 22
G1 15
Flexão extensão ......................... 22
S 15
Abdução e adução...................... 22
G2 15
Oposição e reposição ................. 23
MITÓSE ............................................. 15
Circundação ............................... 23
Profase ....................................... 15
Protrusão e retrusão ................... 23
Metáfase ..................................... 15
Elevação e abaixamento ............ 23
Anáfase ...................................... 15
Eversão e inversão ..................... 23
Telófase ...................................... 15
Supinação e pronação................ 23
MEIOSE ............................................. 16
Meiose reducional ...................... 16 SISTEMA ESQUELÉTICO .............. 24
Crossing-over.......................................16
Tipos de ossos ........................... 24
Prófase I ...............................................16
Ossos longos ....................................... 24
Metáfase I ............................................16
Ossos planos ....................................... 24
Anáfase I ..............................................16
Ossos curtos ........................................ 24
Telófase I .............................................16
Ossos irregulares ....................... 24
Meiose equacional II .................. 16
Ossos pneumáticos .............................. 24
Prófase II .............................................16
Metáfase II ...........................................16 DIVISÃO DO ESQUELETO ............. 25
Anáfase II ............................................16
Telófase II ............................................16 ESQUELETO AXIAL ....................... 25
Cabeça ....................................... 25
RELAÇÃO PARASITA Crânio ................................................. 25
HOSPEDEIRO ................................. 17 Ossos da face ...................................... 26
Coluna vertebral .................................. 26
ASSOCIAÇÃO ENTRE OS
ESQUELETO APENDICULAR ........ 27
ANIMAIS ...................................... 17
Membros superiores ................... 27
Harmônicas ou adaptativas ........ 17
Braço ................................................... 27
Comensalismos ....................................17
Antebraço ............................................ 27
Mutualismo ..........................................17
Mão 27
Simbiose ..............................................17
Membros inferiores ..................... 28
Desarmônica ou negativa ........... 17
Cintura pélvica .................................... 28
Competição ..........................................17
Coxa .................................................... 28
Canibalismo .........................................17
Joelho .................................................. 28
Predatismo ...........................................17
Perna ................................................... 28
Parasitismo ..........................................17
Pé 28
PROTOZOÁRIO ................................ 18
TECIDOS ............................................ 29
CICLO DE VIDA ............................... 18
TECIDO EPITELIAL ........................ 29
Esquizogonia .............................. 18
Formas e caracteristicas ............ 29
Encistamento .............................. 18
Tipos epiteliais ............................ 29
Nutrição ...................................... 18
Epitélio de revestimento ............. 29
FILOS ................................................ 18
Tecido epitelial simples ...................... 29
Archaezoa .................................. 18
Tecido epitelial estratificado ............... 29
Microspora .................................. 18
Amoeboza .................................. 18
 TECIDO EPITELIAL
GLANDULAR............................... 30
Tipos de epitélios glândulares .... 30
Glândulas endócrinas........................... 30
Glândulas exócrinas............................. 30
TECIDO CONJUNTIVO ................... 31
Células do tecido conjuntivo ...... 31
Fibrolasto............................................. 31
Macrófagos .......................................... 31
Mastócitos ........................................... 31
Plasmócitos.......................................... 32
Células adiposas ........................ 32
Leucócitos .................................. 32
Fibras ......................................... 32
Fibras colágenos .................................. 32
Fibras reticulares ................................. 33
FIBRAS ELÁSTICO ................................ 33
Tipos de tecido conjuntivo .......... 33
Tecido conjuntivo
propriamente dito .................. 33
Tecido conjuntivo frouxo .................... 33
Tecido conjuntivo denso...................... 33
TECIDO ADIPOSO ........................... 34
Tecido adiposo unilocular .......... 34
Tecido adiposo multilocular ........ 34
TECIDO CARTILAGINOSO ............ 35
Cartilagem hialina....................... 35
Cartilagem elástica ..................... 35
Cartilagem fibrosa ...................... 35
TECIDO ÓSSEO ................................ 36
Células do tecido ósseo ............. 36
Osteócitos ............................................ 36
Osteoblasto .......................................... 36
Osteoclasto .......................................... 36
Tipos de tecido ósseo ................ 36
OSTEOGÊNESE ................................ 37
TECIDO MUSCULAR ...................... 38
Músculo esquelético ................... 38
Organização das fibras ........................ 38
Mecanismo de contração ..................... 38
Músculo cardíaco ....................... 38
Músculo liso................................ 38
TECIDO NERVOSO.......................... 39
Neurônio ..................................... 39
Corpo celular ....................................... 39
Dentritos .............................................. 39
Axônio ................................................. 39
Células da glia ............................ 40
Oligodendrócitos ................................. 40
Astrócitos ............................................ 40
Células de Schwann............................. 40
Células ependimárias ........................... 40
Microglia ............................................. 40
FISIOLOGIA DO SN ......................... 41
BASES NEURONAIS........................ 41
Neurônios e células da Glia ....... 41
BIOELETROGENESE ...................... 42
Potencial de repouso ................. 42
Potencial de ação ....................... 43
Limiar .................................................. 43
SISTEMA SENSORIAL .................... 44
Sentido mecânico ....................... 44 Ácido ribonucléico (RNA)Erro! Indicador
Controle motor ............................ 45 EXPRESSÃO GÊNICAERRO! INDICADOR NÃO
Replicação semiconservaticaErro! Indica
FISIOLOGIA CÁRDÍACA ................ 46
MECANISMO DA REPLICAÇÃOERRO! INDI
SISTEMA CIRCULATÓRIO ............ 46 Replicação do DNAErro! Indicador não
Coração ...................................... 46 Fragmento de OkasakErro! Indicador não defin
Condução elétrica no coração ..............47 CÓDIGO GENÉTICOERRO! INDICADOR NÃO
Contração .............................................48 Erros do DNAErro! Indicador não defini
Ciclo cardíaco ......................................48 TRANSCRIÇÃO DO RNAERRO! INDICADOR
Vasos ...................................................49
CÓDIGO GENÉTICO
FISIOLOGIA RESPIRATÓRIA ....... 50 UNIVERSALERRO! INDICADOR NÃO DEFIN
TRADUÇÃO DO CÓDIGO
Troca gasosa .............................. 50
GENÉTICOERRO! INDICADOR NÃO DEFINID
VOLUMES PULMONARES ............. 51
SÍNTESE DE PROTEÍNASERRO! INDICADOR
Capacidade pulmonar ................ 51
CROMOSSOMOSERRO! INDICADOR NÃO DEF
Espaço morto ............................. 51
TIPOS DE CROMOSSOMOSErro! Indica
CICLO RESPIRATÓRIO .................. 51
Cromossomos sexuaisErro! Indicador nã
Repouso ..................................... 51
Inspiração ................................... 51 CICLO CELULARERRO! INDICADOR NÃO
Expiração.................................... 51
REGULAÇÃO DO CICLOERRO! INDICADOR
FISIOLOGIA Ponto de verificaçãoErro! Indicador não defini
GASTROINTESTINAL .................. 52 Reguladores do ciclo celularErro! Indicador nã
Ciclinas e cinases dependentes de
TUBO DIGESTÓRIO ........................ 52 ciclinasErro! Indicador não definido.
Boca ........................................... 52 ERRO! INDICADOR NÃO
Faríngea ..................................... 53 DEFINIDO.
Esôfago ...................................... 53 INTERFASEERRO! INDICADOR NÃO DEFINIDO
Estômago ................................... 54 G1 Erro! Indicador não
Intestino delgado ........................ 54 definido.
Duodeno ..............................................54 S Erro! Indicador não
Jejuno...................................................54 definido.
Íleo 54
G2 Erro! Indicador não
Intestino grosso .......................... 55
definido.
Ceco 55
MITÓSEERRO! INDICADOR NÃO DEFINIDO.
Cólon ...................................................55
Reto 55 ProfaseErro! Indicador não definido.
Ânus.....................................................55 MetáfaseErro! Indicador não definido.
ORGÃO ACESSÓRIOS ............. 55 AnáfaseErro! Indicador não definido.
Fígado ........................................ 55 TelófaseErro! Indicador não definido.
Pâncreas .................................... 55 MEIOSEERRO! INDICADOR NÃO DEFINIDO.
Suco pancreático ..................................55 Meiose reducionalErro! Indicador não d
Crossing-overErro! Indicador não definido.
FISIOLOGIA RENAL ....................... 56 Prófase I Erro! Indicador não definido.
RINS .................................................. 56 Metáfase IErro! Indicador não definido.
Anáfase I Erro! Indicador não definido.
Néfrons ....................................... 56
Telófase IErro! Indicador não definido.
Filtração ...............................................56
Reabsorção ..........................................57 Meiose equacional IIErro! Indicador não
Prófase IIErro! Indicador não definido.
Secreção ...............................................57
Excreção ..............................................57 Metáfase IIErro! Indicador não definido.
Anáfase IIErro! Indicador não definido.
Micção ........................................ 57
Telófase IIErro! Indicador não definido.
DEFINIÇÃOERRO! INDICADOR NÃO DEFINIDO.
HERANÇA MONOGÊNICAERRO! INDICAD
CITOGENÉTICAERRO! INDICADOR NÃO DEFINIDO.
TERMIOLOGIAERRO! INDICADOR NÃO DEFINID
MATERIAL GENÉTICOERRO! INDICADOR NÃO DEFINIDO.
EXPERIÊNCIA DE MENDELERRO! INDICAD
Conclusões de MendelErro! Indicador n
GENOMAERRO! INDICADOR NÃO DEFINIDO.
Primeira lei de MendelErro! Indicador não defi
GeneErro! Indicador não definido.
Segunda lei de MendelErro! Indicador não defi
DNA ..... Erro! Indicador não definido.
GENÓTIPO E FENÓTIPOERRO! INDICADOR N
MOLÉCULA DE DNAERRO! INDICADOR NÃO DEFINIDO.
GenótipoErro! Indicador não definido.
NucleotidioErro! Indicador não definido.
FenótipoErro! Indicador não definido.
Estrutura helicoidalErro! Indicador não definido.
 COMPONENTES QUIMICOS DAS CÉLULAS
Água
Corresponde a 70% do volume celular é
composto por água, que dissolve e transporta
matéria e participa de inúmeras reações
bioquímicas.

Sais minerais
São reguladores químicos

Carboidratos
Compostos orgânicos formados por carbono,
hidrogênio e oxigênio, insolúveis em água e
solúveis em éter, cetona e clorofórmio. Tem
participação celular e fornece energia através da
oxidação.

Proteínas
Compostos formados por carbono, hidrogênio,
oxigênio e nitrogênio, que constituem
polipeptídios. Tem função e participação da
estrutura celular, na defesa, no transporte de íons
e moléculas e na catalisação de reação química.

Ácidos nucleicos
Compostos constituídos por cadeias de
nucleotídeos, cada nucleotídeo é formado por uma
base nitrogenada, um açúcar e um ácido fosfórico.

Ácidos desoxibonucléicos (DNA)

Molécula em forma de hélice formada por duas
cadeias complementares de nucleotídeos. É
responsável pela transmissão hereditária das
características.

Ácido ribonucleico RNA

Molécula formada por cadeia simples de
nucleotídeo. O RNA controla a síntese de
proteínas.

Trifosfato de adenosina (ATP )

Tipo especial de nucleotídeo, formado por
adenina, ribose e três fosfatos. Tem a função de
armazenar energia nas ligações fosfato.
 CÉLULAS
PROCARIONTES E EUCARIONTES
As células são as unidades funcionais e
estruturais dos seres vivos. A microscopia
eletrônica demonstrou duas classes de células: os
procariontes (pro=primeiro, e cario=núcleo), nos
procariontes os cromossomos não estão
separados do citoplasma por membrana, e os
eucariontes (eu=verdadeiro e cario=núcleo), com
o núcleo individualizado e delimitado pelo
envoltório nuclear.
Procariontes
Constituem as bactérias, não apresentam
envoltório nuclear separando o material genético
dos outros constituintes celulares e não possuem
histonas ligadas ao DNA, nem organelas
citoplasmáticas. Os seres que têm células
procariontes são chamados de procariotas,
compreendendo as bactérias. O citoplasma não
apresenta outra membrana além da que separa do
meio externo. Nas células procariontes não há
citoesqueleto.
Eucariontes
São maiores que os procariontes e apresentam
envoltório nuclear, histonas associadas ao DNA e
têm o citoplasma dividido por membrana, em
diversos compartimentos. Os eucariontes
apresentam o citoplasma e o núcleo, o citoplasma
é envolto pela membrana plasmática, e o núcleo,
pelo envoltório nuclear. O citoplasmas dos
eucariontes possuem organelas, como
mitocôndrias, reticulo endoplasmático, aparelho de
Golgi, lisossomo e peroxisomas. Preenchendo o
espaço entre essas estruturas, encontra-se a
matriz citoplasmática, hialoplasma ou citosol.
Figura 1: Figuras que demonstram as principais
caracteristicas em comum dos dois tipos de células.
MEMBRANA PLASMÁTICA
Parte mais externa do citoplasma, separando o
meio extracelular do intracelular. É a principal
responsável pelo controle da penetração e saída
de substância das células. Tem espessura de 7,5
a 10nm, são compostas por duas camadas de
moléculas de fosfolipídios, organizadas com suas
cadeias apolares (hidrofóbicas) voltadas para o
interior da membrana enquanto as cabeças
apolares (hidrofílicas) ficam voltadas para o meio
extracelular ou para o citoplasma. Eles estão
associados por interação hidrofóbica de suas
cadeias apolares. Os agrupamentos polares
desses lipídios ficam nas duas superfícies da
membrana. As proteínas presentes nas
membranas podem ser divididas em dois grupos:
proteínas integrais e proteínas periféricas.
Proteínas integrais
Estão diretamente incorporadas na estrutura da
membrana. As moléculas das proteínas integrais
estão ligadas aos lipídios da membrana por
interação hidrofóbica, deixando expostas ao meio
aquoso apenas suas partes hidrofílicas. Algumas
proteínas transmembranares possuem moléculas
longas e dobras que atravessam a membrana.
Proteínas periféricas
Estão fracamente associadas à membrana, elas
podem ser facilmente extraídas. Elas não
interagem com a região hidrofóbica da bicamada
lipídica. Elas se ligam à membrana por interação
com as proteínas integrais, ou interagindo com a
região polar dos lipídios.
Glicocálice
A superfície externa da membrana é recoberta
por uma camada, rica em hidratos de carbono é
constituído de cadeias de glicídios. Ela participa
do reconhecimento entre as células e da união
entre elas, e com moléculas extracelulares. Um
exemplo de marcadores de superfície são as
glicoproteínas e glicolipidios que determinam os
grupos sanguíneos.
Figura 2: Representação das principais estruturas da
membrana plasmática.
 ESPECIALIZAÇÃO DA MEMBRANA
São áreas especiais que facilitam a execução de
determinadas funções, como absorção, adesão e
comunicação entre as células epiteliais.
Microvilosidade
São expansões flexíveis da membrana que
possuem actina e aumentam a superfície de
contato e a absorção celular. Revestem a
superfície interna do intestino delgado, são
colunares, dispostas em camada única, e suas
superfícies em contato com os alimentos
apresentam numerosas digitações.
Figura 3: microfilos de células epiteliais do intestino delgado,
eletromicrografia aumento de 25.000x
Junções celulares
São especializações da membrana plasmáticas,
das células vizinhas ou entre células e a matriz
extracelular. As junções celulares podem ser
divididas em três grupos:
1) Tem a função de unir fortemente as células
umas às outras ou à matriz extracelular:
desmossomas e junções aderentes;
2) Promove a vedação entre as células: zonulas
oclusivas;
3) Estabelece comunicação entre uma célula e
outra: junções comunicantes.
Junções apertadas
Elas ligam duas células vizinhas tornando o meio
extracelular impermeável não permitindo a
passagem de pequenas moléculas ou íons, suas
proteínas são Claudinas e as Ocludinas.
Junções comunicantes
Ligam duas células adjacentes permitindo a
passagem de moléculas e de íons entre as duas
células. São canais proteicos nas quais há troca
de pequenas moléculas, íons e elétrons. Sua
ocorrência é muito frequente, é observado entre
as células epiteliais de revestimento, epiteliais
glandulares, musculares lisas, cardíacas e
nervosas. Sua função é estabelecer comunicação
entre as células, permitindo que grupos celulares
funcionem de modo coordenado. Cada junção tem
a forma circular, constituída por um conjunto de
tubos proteicos paralelos que atravessam as
membranas das células.
Figura 4: micrografia eletrônica de uma junção comunicante.
Aumento de 190.000X
Junções aderentes
Rodeiam completamente as células. São
encontradas em vários tecidos. Circundam a parte
apical das células, como um cinto contínuo, sendo
desenvolvido no epitélio colunar simples com
bordas estriadas, encontradas na mucosa do
intestino. Existem vários tipos de junções
aderentes entre os desmossomos e os
hemidesmossomos e zonulas de adesão.
Desmossomos
São áreas em forma de botões que unem
fortemente duas células epiteliais cada célula
possui uma placa discoide para qual convergem
os filamentos de queratina. Nas desmosomas, há
uma camada amorfa, na face citoplasmática de
cada membrana, chamada placa de
desmossoma. Nela se insere filamentos
intermediários de queratina, que se aprofundam
no interior da célula. Os desmosomas são locais
onde o citoesqueleto prende a membrana celular
e, como as células aderem umas às outras.
Figura 5: eletromicrografia de células epiteliais de
revestimentos. Aumento de 100.000X há numerosos
filamentos no citoplasma de duas células.
Zonulas de oclusão
É uma faixa contínua em torno da porção apical
de certas células epiteliais, que veda total ou
parcialmente o trânsito de íons e moléculas por
entre as células. Deste modo, as substâncias que
passam pela camada epitelial através das células,
são submetidas ao controle celular. Outra função
é permitir a existência de potenciais elétricos
diferentes, consequência de diferenças nas
concentrações iônicas entre as duas faces das
camadas epiteliais. As membranas de células
adjacentes se unem integralmente, vetando os
espaços intercelulares e impedindo que as
substâncias captadas voltem para o meio externo.
Figura 6: microscopia eletrônica do revestimento do intestino
delgado de rato. Na região da zônula de oclusão observa-se
uma rede de saliência de uma lâmina da membrana. Aumento
de 68.000X
 Zonulas de adesão
São zonas em forma de cinturão que aumentam
a coesão entre as células. São formadas por
vários filamentos de actina, que circundam a
região do citoplasma superior das células
epiteliais.

Figura 7: representação esquemática de todas as junções

celulares.
 CITOPLASMA Filamentos intermediários
O constituinte mais externo do citoplasma é a Têm um diâmetro entre o dos microtubulos e o
membrana plasmática, que é o limite entre o meio dos microfilamento. Formam uma rede
intracelular e o ambiente extracelular. Nele se perinuclear, onde se estendem até à membrana
localizam o citoesqueleto, as organelas e os celular. Ocorrem sob a forma de pequenos feixes
depósitos, de hidratos de carbono, proteínas e ou constituindo feixes muito compacto nas células
pigmentos. O espaço entre as organelas e os epiteliais. É constituído por proteínas fibrosas, de
depósitos é preenchido pela matriz citoplasmática dimensões e sequência muito variáveis. As suas
ou citosol, contendo diversas substâncias, como principais funções são:
aminoácidos e proteínas.  Desempenhar funções estruturais;
 Reforçam as células;
 Organização das células em tecidos;
 Reforçam a membrana celular;
 Transporte de macromoléculas e vesículas.

Figura 8 (A) citoplasmas com as organelas; (B) citoplasmas sem

organelas (CITOSOL).
Citoesqueleto
É uma rede complexa de microtúbulos,
filamentos de actina e filamentos intermediários.
Elas influem na forma das células e, junto com as
proteínas motoras, possibilitando os movimentos
de organelas e vesículas citoplasmáticas.
Filamentos de actina (microfilamentos)
A atividade contrátil do músculo resulta
primariamente da interação de duas proteínas:
actina e miosina. A actina constitui uma rede no
citoplasma e forma uma delgada camada próxima
à superfície interna da membrana plasmática, ela
participa de processos como endocitose,
exocitose e migração das células esses
filamentos, interagindo com a miosina, produzem
correntes citoplasmáticas que transportam
diversas moléculas e estruturas.

Figura 11: Filamento de actina com suas estruturas

constituintes.

Figura 9: esquematização das estruturas do citoesqueleto.

Microtúbulos
São estruturas encontradas no citoplasma e
também prolongamentos celulares, como cílios e
flagelos. São rígidos e desempenham papel
significativo no desenvolvimento e na manutenção
da forma das células. São constituídos pela
polimerização de um heterodímero de tubulina α e
β, originando uma parede de 13 protofilamentos
alinhados longitudinalmente. Os microtúbulos são
estruturas polarizadas sendo que a extremidade
positiva, onde se encontra a tubulina β, é o local
onde ocorre uma polimerização mais acelerada.
Na extremidade oposta, de polaridade negativa,
estando exposta a tubulina α, ocorre uma fraca
polimerização.

Figura 10: Microtubulos e seus respectivos constituintes.

 NÚCLEO CELULAR
O estudo do núcleo celular começou com Franz
Bauer que o descreveu pela primeira vez em
1802. Anos depois Mathias Jakob Scheiden,
reconheceu a importãncia do núcleo celular, ao
relacioná-lo com a divisão celular.O núcleo celular
é o centro de todas as atividades celulares porque
contém, nos cromossomos, todo o genoma da
célula. Chama-se genoma o conjunto de
informações genéticas codificada no DNA. O
núcleo também é responsável pela síntese de
processamento de todos os tipos de RNA. Os
principais componentes nucleares são o envoltório
nuclear, a cromatina, o nucléolo, a matriz núclear
e o nucleoplasma.
Cromatina
Há dois tipos de cromatina. A heterocromatina,
aparece como grânulo grosseiro e bem visível a
olho nú. A hélice heterocromatina é inativa porque
nela a hélice duplas de DNA está muito compacta
o que impede a transcrição dos genes. A
eucromatina aparece granulosa e clara, entre os
gumes de heterocromatina. O filamento de DNA
não está condensado e tem condições de
transcrever os genes.

Figura 12: Franz Bauer (1758-1840) Artista e botânico inglês.

Após a chegada de Norbert Boccius, abade de Feldsberg, em
1763, produziu mais de 2.000 aquarelas de espécimes vegetais.

Envoltório nuclear
O conteúdo intranuclear é separada do Figura 13: (A) Eucromatina; (B) Heterocromatina; (C)
citoplasma pelo envoltório nuclear, o envoltório nucléolo; Cabeças de setas: indicam a cisterna perinuclear;
nuclear é constituído por duas membranas setas apontas para o nucléolo.
separadas por um espaço, a cisterna
perinuclear. A membrana nuclear externa contém
polirribossomos presos à sua superficie
citoplasmática e é contínua com o retículo
endoplasmático rugoso. O envoltório nuclear
apresenta póros, estruturas denominadas
complexos de póros. Sua função é o transporte
seletivo de moléculas para fora e para dentro do
núcleo, o envoltórios é impermeável a íons e
moléculas.

Nucléolos
São fábricas para produção de ribossomos,
constituidas principalmente por RNAr e proteínas.
As células podem apresentar vários nucléolos.
Figura 14: Eletrón-micrografia: observa-se as duas
membranas do envoltório nuclear e os poros.
Matriz nuclear
É uma estrutura fibrilar, que fornece um
esqueleto para apoiar os cromossomos,
determinando sua localização dentro do nucleo
celular.

Nucleoplasma
É um soluto com muita água, íons, aminoácidos,
metabólitos e precursores diversos, enzimas para
a síntese de RNA e DNA.
 ORGANELAS Reticulo endoplasmático liso (REL)
Mitocôndrias Não apresenta ribossomos, sua membrana se
São organélas esféricas ou alongadas, sua dispõe sob forma de túbulos que se anastomosam
distribuição na célula varia, tendendo a se profundamente. Sua membrana é contínua com o
acumular mais nos locais do citoplasma com RER. Ele participa de diversos processos
maior gasto de energia. Elas transformam energia funcionais, produzem esteróides, como a glândula
química em energia utilizável pela células. São adrenal, ocupando grande parte do citoplasma e
constituidos de duas membranas: a interna e a contém enzimas para a síntese destes hormônios
externa. o REL é abundante nas células do fígado, onde é
A membrana interna apresenta projeções para o responsável pelos processos de conjugações
interior da organela, as cristas mitocondriais. A oxidação e metilação.
membrana externa é lisa e faz contato com o
meio exterior. O espaço entre essas duas
membranas é denominado de espaço
intermembranoso.
O compartimento limitado pela membrana interna
contêm a matriz mitocondrial. Entre as cristas
mitocondriais existe uma matriz amorfa, rica em
proteínas e contendo pequenas quantidade de
DNA e RNA.

Figura 16: foto de um reticulo endoplasmático tirada com um

microscopio eletronico.

Complexo de Golgi
É um conjunto de vesículas achatadas empilhas,
com porções laterais dilatadas. Localiza-se em
regiões determinadas do citoplasma. Ele completa
modificações, pós-tradução, empacota e coloca
um endereço nas moléculas sintetizadas pelas
Figura 15: ilustração de uma mitocondria e uma foto de um células, encaminhando-as para vesículas de
microscópio eletrônico. o limite externo é constituído por
duas membranas próximas (membranas mitocondriais secreção, para lisossomos ou para a membrana
externae interna). Aumento total 58.000 x. celular. As cisternas do aparelho de Golgi
apresentam enzimas diferentes conforme a
Ribossomos posição da cisterna.
São pequenas partículas compostas de quatro
tipos de RNAr. Há dois tipos de ribossomos, um
tipo é encontrado nas células procariontes,o outro
tipo é encontrado em todas as células eucariontes.
Os ribossomos desempenham um papel de
decodificação, ou tradução de memsagens para
síntese proteica.
Figura 17: (1) aparelho de Golgi numa célula de Paneth no jejuno
Reticulo endoplasmático humano. Observa-se a presença de material elétron-denso nas
É uma rede de vesículas redondas e túbulos, cisternas de Golgi e o desenvolvimento de grânulos de secreção
em (2); (4) mitocondria. Aparelho de Golgi, suas vesículas de
formadas por uma membrana contínua e que secreção.
delimita um espaço muito irregulara cisterna do
retículo endoplasmático. Alguns locais, a
superficie externa da membrana que são injetados
nas cisternas. Isto possibilita a diferenciação em
dois tipos de reticulo endoplasmático: o rugoso e
o liso.

Reticulo endoplasmático ruguso (RER)

É abundante nas células especializadas na
secreção de proteínas, como as células do
pâncreas, fibroblastos. O RER consiste em
cisternas saculares ou achatadas, sua principal
função é segregar no citossol proteínas
destinadas a exportação, ou para uso intracelular.
 Lisossomos
São vesículas delimitadas por membrana, com,
mais de 40 enzimas, com funções de digestão
intracitoplasmática. Estão em todas as células,
porém são mais abundantes nas fagocitárias,
como os macrófagos e os leucócitos neutrófilos.
Suas enzimas variam com a célula, porém todas
têm atividade máxima em pH 5,0 e as mais
comuns são: fosfatase ácida, ribonuclease,
desoxirribonuclease, protease, sulfatase, lipase e
etc. em geral, são esféricos, e apresentam
aspectos granulos. Sua membrana constitui uma
barreira, impedindo que as enzimas ataquem o
citoplasma.

Figura 18 lisossomos e peroxissomos.ambos os tpos de

vesículas contêm enzimas digestória. As reações nos
peroxissomos geram peróxido de hidrogênio. (A)
mitocondria; (B)lisossomo; (C) peroxissomo.

Peroxissomos
São organelas esféricas limitadas por
membranas. Eles utilizam grandes quantidades de
oxigênio porém não produzem ATP. Receberam
esse nome porque oxidam substratos orgânicos
específicos, retirando átomos de hidrogênio e
combinando-os com oxigênio molecular
produzindo peróxido de hidrogênio (H2 O2 ),
substância prejudicial para a célula, que é
eliminada pela enzima catalase.
A catalase usa oxigênio do peróxido de
hidrogênio para oxidar diversos substratos
orgânicos. Essas enzimas também decompõe o
peróxido de hidrogênio em água e oxigênio,
segundo a reação:
⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗ 2H2O + O2
2H2O2 𝒄𝒂𝒕𝒂𝒍𝒂𝒔𝒆
As enzimas mais abundantes nos peroxissomos
humanos são urato oxidase, d-aminoácido oxidase
e catalase.

Figura 19: elétron-micrografia de uma célula acinosa do

pâncreas. Observa-se varias vesículas ou grânulos de
secreção (S), próximos a vesículas mais claras, os vacúolos
de condesação (C), que são vesículas de secreção ainda
imaturas.
 TRANSPORTE PELA MEMBRANA
As membranas celulares são compostas por
lipídios e proteínas. O componente lipídico é
composto por fosfolipídios, colesterol
glicolípidios, substâncias lipossolúveis, como
dióxido de carbono, oxigênio, ácidos graxos e
hormônios esteroides. Também, é responsável
pela baixa permeabilidade de membranas a
substâncias hidrossolúveis, como íons, glicose e
aminoácidos.
Os componentes proteicos da membrana
consistem em transportadores, canais para íons e
para água.
As substâncias podem ser transportadas a favor,
do gradiente de concentração, ou contra este
gradiente de concentração. O transporte a favor
ocorre por difusão simples ou facilitada, não
necessitando de energia. O transporte contra tal
gradiente ocorre por transporte ativo, podendo
ser primário ou secundário. No primário há
necessidade de energia, no secundário, ocorre
utilização indireta de energia. Outra diferença
entre os mecanismos de transporte é a presença
ou não de proteínas carreadoras. A difusão
simples não é mediada por carreador. A difusão
facilitada, o transporte ativo primário e o
secundário envolvem proteínas integrais,
chamadas de transporte mediado por carreador.
DIFUSÃO SIMPLES
Difusão Não-eletrólito
Ocorre como resultado de movimento térmico
aleatório das moléculas, como a figura abaixo.
Coeficiente de partição (CA-CB)
É a força impulsora para a difusão efetiva. Quanto
maior for à diferença de concentração do soluto
e entre as soluções A e B, maior a força impulsora e
maior a difusão efetiva. Se as concentrações nas
duas soluções forem iguais, não haverá força
impulsora nem difusão efetiva.
Coeficiente de partição (K)
Descreve a solubilidade em água. Quanto maior
a solubilidade em relação ao óleo, maior o
coeficiente de partição e mais facilmente o soluto
pode dissolver na bicamada lipídica das
membranas celulares. Solutos apolares tendem a
ser insolúveis em óleo e ter baixos valores de
coeficiente de partição. Esse coeficiente pode ser
determinado pela adição de soluto a uma mistura
de azeite e água e, a seguir, dosando-se sua
concentração na fase oleosa em relação à sua
concentração na fase aquosa.
concentração no azeite
K= concentração na água
Área de superfície (A)
Quanto maior a área disponível da superfície da
membrana, maior será a velocidade de difusão.
Por exemplo, gases lipossolúveis, como o
oxigênio e o dióxido de carbono, têm velocidades
de difusão particularmente altas através das
membranas celulares. Essas altas velocidades
podem ser atribuídas a grande área de superfície
para a difusão oferecida pelo componente lipídico
da membrana.

Figura 20: Difusão simples
Duas soluções A e B, separadas por membrana
permeável ao soluto, a concentração do soluto A
é, duas vezes maior do que na solução B. As
moléculas estão em movimento constante, com
igual probabilidade de que dada molécula
atravessará a membrana para a outra solução.
Contudo, como há duas vezes mais moléculas
na solução A do que em B, haverá maior
movimentação de moléculas de A para B do que
de B para A.
A difusão efetiva do soluto é chamada de fluxo e
depende das seguintes variáveis: tamanho do
gradiente de concentração, coeficiente de
partição, coeficiente de difusão, espessura da
membrana e área da superfície disponível para a
difusão.
Difusão de eletrólitos
Se o soluto for um íon ou um eletrólito, há duas
consequências adicionais da presença de carga
no soluto.
1ª se houver diferença de potencial através da
membrana, essa diferença altera a velocidade de
difusão efetiva de soluto com carga. Ex.: a difusão
de íons K+ diminuirá se o K+ estiver se difundindo
para área de carga positiva, e desacelerará se o
K+ estiver difundindo para área de carga positiva,
e acelerará se o K+ estiver difundido para área de
carga negativa. Esse efeito da diferença de
potencial pode tanto adicionar quanto anular os
efeitos de potencial e anular os efeitos das
diferenças das concentrações, dependendo da
orientação da diferença de potencial e da carga do
íon difusível. Se o gradiente de concentração e o
efeito de carga forem orientados no mesmo
sentido através da membrana, eles se
combinarão; se forem orientados em sentidos
opostos, eles poderão se cancelar.
2ª quando um soluto com carga se difunde a
favor do gradiente de concentração, a difusão
pode, gerar diferença de potencial através da
membrana, chamado potencial de difusão.
 DIFUSÃO FACILITADA
Parecida com a difusão simples, ocorrendo a
favor do gradiente de potencial eletroquímico, não
necessitando de suporte de energia metabólica, a
difusão facilitada utiliza um carreador de
membrana, isso é a que difere da difusão simples.
A difusão facilitada ocorre mais rapidamente do
que a difusão simples devido à função do
carreador.
Transporte ativo primário
Nele um ou mais soluto se movem contra um
gradiente de concentração. Devido ao fato de se
movimentar contra o gradiente é necessário o uso
de energia na forma de ATP.
O ATP é hidrolisado em difosfato de adenosina
ADP e o fosfato inorgânico P, liberando energia da
ligação fosfato terminal de alta energia do ATP.
Quando o fosfato terminal é liberado, ele se
transfere para a proteína transportadora, iniciando
ciclo de fosforilação e desfosforilação. Quando a
fonte de energia do ATP é acoplada ao processo
de transporte, ela é chamada de proteína de
transporte primário.
Bomba de sódio e potássio
Está presente nas membranas de todas as
células, bombeando sódio do LIC para o LEC e
potássio do LEC para o LIC. Para cada três íons
de sódio bombeados para fora, dois íons de
potássio são bombeados para dentro da célula.
A bomba de sódio e potássio consiste em
subunidade α e β. A subunidade de α contém a
atividade ATPásica, assim como os locais de
ligação para os íons transportado, Na+ e K+. a
bomba de sódio e potássio se alterna entre os
dois principais estados conformacionais, E1 e E2 o
estado E1 os sítios de ligação para Na+ e K+ a
função extracelular e enzima tem alta afinidade
por K+ a função transportadora de íons dessa
enzima se baseia nos ciclos entre os estados E1 e
E2 e recebe sua energia da hidrolise do ATP.
O ciclo de transporte se inicia com a enzima no
estado E1 que se liga ao ATP. Nesse estado, os
locais de ligação do íon estão voltados para o
líquido intracelular, e a enzima tem alta afinidade
por Na+, três íons Na+ se ligam e o ATP é
hidrolisado, e o fosfato terminal é transferido para
a enzima, gerando uma forma de alta energia.
Agora ocorre uma alteração conformacional, e a
enzima se transfere de E1 para E2. No estado E2
os sítios de ligação iônicos estação voltados para
o líquido extracelular, a afinidade para Na+ e
baixa afinidade para o K+ é alta.
Os três íons de Na+ sã liberados da enzima para o
líquido extracelular, são ligados dois íons K+ e alta.
Os três íons Na+ e fosfato inorgânico é liberado de
E2. A enzima se liga ao ATP no lado intracelular
da membrana, e passa por outra alteração
conformacional, o que faz com que retorne à sua
forma original; os dois íons K+ são liberados para o
líquido intracelular e a enzima estão pronta para
começar o ciclo.
Figura 21: bomba de Na+ K+ das membranas celulares. ADP,
difosfato de adenosina ATP, trifosfato de adenosina; E, Na Na+
K+ ATPase, E~P, Na+ K+ ATPase fosforilada; P, fosfato inorgânico.
Transporte ativo secundario
São aqueles nos quais é acoplado o transporte
de dois ou mais solutos geralmente sódio, se
movendo de acordo com seu gradiente de
concentração. O movimento sem gasto de energia
do sódio fornece energia para o movimento com
gasto de energia do outro soluto. Sendo assim o
ATP, não é utilizado diretamente, mas é fornecida
de modo indireto pelo gradiente de concentração
do sódio através da membrana celular. O nome
secundário se refere à utilização indireta de ATP
como fonte de energia.
 Co-transporte
É uma forma de transporte ativo secundáriona
qual todos os solutos são transportados no
mesmo sentido através da membrana celular. O
sódio se move para dentro da célula por meio do
carreador, de acordo com o gradiente e os
solutos, co-transportados com o sódio, se movam
para dentro das células.

Osmose
É o fluxo de água através da membrana
semipermeável, pela diferença de concentração
de soluto. A osmose da água não é difusão da
água, a osmose ocorre devido a diferença de
pressão, enquanto a difusão ocorre devido à
diferência de concentração da água.

Canais ionicos
São proteínas de membranas integrais que,
quando permitem a passagem de certos íons, eles
são seletivos e permitem que íons com
características especificas, se movam por eles,
seletivamente baseada no tamanho do canal
quanto nas cargas que os revestem. Por exemplo,
um canal revestido por carga negativa, seletivo
para cátions, deve permitir a passagem de sódio,
mas exclui potássio, outro canal seletivo para
cátions, deve ter menos seletividade e permitir a
passagem de vários pequenos cátions diferente.
Os canais iônicos são controlados por comportas
e dependente de sua posição. Os canais podem
abrir ou fechar quando um canal se abre, os íons
para os quais ele é seletivo podem fluir.
 CICLO CELULAR
O ciclo de divisão da maioria das células consiste
em quatro processos: crescimento celular,
replicação do DNA, distribuição dos
cromossomas, duplicação das células-filhas e
divisão celular. O ciclo celular corresponde ao
tempo de geração celular, ele é dividido em
interfase e mitose.
O ciclo celular é controlado por uma série de
pontos de controle que determinam a duração de
cada etapa na mitose. A interfase é dividida em
três períodos: G1 (gap 1); S (síntese) e G2 (gap
2). G1 é seguido da fase S1 o estágio de síntese
de DNA, durante este estágio, cada cromossomo,
que em G1, era uma única molécula de DNA,
replicá-se para formar um cromossomo bipartido
que consiste em duas cromátides irmãs, cada uma
das quais contém uma cópia idêntica da molécula
original linear de DNA. A síntese de DNA durante
a fase S não sincrônica em duas cromátides
irmãs, cada uma das quais contém uma cópia
idêntica da molécula original linear de DNA. A
síntese de DNA durante a fase S é não sincrônica
em todos os cromossomos, ou mesmo dentro de
um único cromossomo. Ao contrário, ao longo de
cada cromossomo ela começa em centenas a
milhares de pontos, chamados de origens de
replicação do DNA. No final da fase S, o
conteúdo de DNA da célula dobrou, e a célula
entra num estágio chamado G2. Durante todo o
ciclo celular, os ácidos ribonucleicos e as
proteínas são produzidos, e as células aumentam
de modo gradual, eventualmente em mitose, que
começa quando os cromossomos individuais
iniciam um condesamento e tornam-se visíveis ao
microscópio. As diferentes fases do ciclo celular
podem ser distinguidas pelo seu conteúdo em
DNA: g1 (2n); fase S (2n-4n) e G2/M (4n).
Figura 22: Relógio celular.
REGULAÇÃO DO CICLO
A regulação do ciclo, crescimento e sinais
extracelular. O ponto principal da regulação do
ciclo celular ocorre no final de G1 e controla a
passagem de G1 para S. ultrapassado este ponto
as células estão destinadas a entrar em fase S e
consequente divisão celular,a sua regulação é
feita quer por sinais extracelular, quer pela
disponibilidade de nutrientes no meio. O ponto
START é regulado quase exclusivamente pelos
fatores de crescimento extracelulares. Ma
ausência de estímulos para a proliferação as
células passam de G1 para G0, onde podem
permanecer indefinidamente.
Ponto de verificação
A função dos pontos de verificação é assegurar
que os cromossomos incompletos ou danificados
não se repliquem e sejam passados para as
células-filhas. Um ponto marcante de verificação
ocorre em G2, cromossomos estejam replicados.
A continuação do ciclo celular é bloqueada em G2
caso existam erros no DNA, quer sejam estes
resultantes de agentes mutagênicos ou se erros
na replicação, o que previne a passagem de DNA
mudado para as células filhas. Em células de
mamíferos o ponto de bloqueio em G1 é mediado
pela ação de uma proteína, a p53, cuja expressão
é induzida em resposta ao DNA danificada. Este é
um gene que se encontram mudados em
pacientes com câncer, pois permite a proliferação
das células mesmo que esta possuem danos no
seu genoma. Outro ponto de verificação ocorre no
final da mitose, este assegura que os
cromossomos se encontram corretamente
posicionados no fuso mitótico, para que estes
sejam distribuídos de forma exata para as células-
filhas.
Reguladores do ciclo celular
Esta regulação é feita por duas subunidades
Cdc2 e ciclina B. a atividade do MPF é
controlada pela periódica acumulação e
degradação da ciclina B durante o ciclo celular, e
ainda pela fosforilação e desfosforilação de Cdc2.
A regulação deste complexo em S e G2 é
conseguida por duas fosforilação, sendo que uma
delas é inativa, e por isso leva a sua acumulação.
Na transição para M é causada pela ativação do
complexo como resultado da desfosforilação de
um resíduo de tirosina que outrora mantinha o
complexo inativo, este processo é mediado pela
Cdc25.
Ciclinas e cinases dependentes de ciclinas
A passagem de G1 para a fase s é regulada por
Cdk2 e Cdk4 em associação com as ciclinas D E.
Sendo que a associação do Cdk4 e que a Cdk2 e
ciclinas E são necessárias para a transição para a
fase S e o inicio da replicação do DNA. Durante a
fase S existe uma associação entre a ciclina A e
Cdk2, enquanto que a transição de G2 para M é
promovido pela associação de Cdkc2 com ciclina
B.
Figura 23: (A) Ciclina A-Cdk1; B-cdk1; A-Cdk2. (B) Ciclina D-
Cdk4, D-cdk6; E-cdk2.
 INTERFASE
G1
Dura aproximadamente 25 horas, é a fase
anterior à duplicação do DNA, a célula cresce e
realiza seu metabolismo normal. É a fase em que
ocorre a transcrição do RNA e síntese de
proteínas que dá o sinal para o inicio da divisão.
S cromossomos. A mitose é um processo contínuo
Dura aproximadamente 8 horas, é a fase em que
ocorre a replicação do DNA e duplicação dos
filamentos de cromatina, a síntese de histonas e a
duplicação dos centríolos.
G2
Dura aproximadamente 2 horas, é o intervalo
entre a duplicação do DNA e o início da divisão
celular, ocorre síntese de proteínas e de
moléculas necessárias à divisão, como os
componentes dos microtúbulos, que formarão o
fuso acromático. É a fase em que ocorre a
transcrição do RNA e síntese de proteínas. O
ponto de verificação em G2 evita a iniciação da
mitose antes da conclusão da fase S,
assegurando-se que todos os cromossomos são
replicados uma única vez e de forma integra. A
síntese do DNA no núcleo em G2 é bloqueada por
um mecanismo que evita nova replicação do
genoma até que ocorra uma mitose.
Figura 24: interfase; células que não está em divisão mitótica.
MITÓSE
Na mitose uma célula mãe se divide em duas,
recebendo cada nova célula um jogo
cromossômico igual ao da célula mãe. Este
processo consiste, na duplicação dos
cromossomos e na sua distribuição para as
células-filhas. Dura aproximadamente 1 hora, é a
fase que ocorre a duplicação do número de
que é dividido em fases por razões didáticas.
Profase
(pro=antes). A cromatina começa a se enrolar,
formando o cromossomo. As cromátides estão
unidas pelo centrômero. Duplicados os centríolos
migram para os polos, rodeados por um conjunto
de filamentos, que crescem iniciando a formação
do fuso acromático. O núcleo se fragmenta e os
nucléolos desaparecem.
Metáfase
(meta= metade). Os centríolos estão nos polos
equatorial, cada cromátide estão presas às fibras
do fuso pelo cinetócoro. Os cromossomos ocupam
a região mediana da célula. Cada cromossomo,
cujo DNA já está duplicado, divide-se
longitudinalmente em duas cromátides, que
prendem aos microtúbulos do fuso mitótico por
meio de uma região especial, o cinetócoro
localizado próximo ao centrômero.
Anáfase
(ana= movimento). As cromátides separam-se e
são levadas para os polos da célula pelo
encurtamento dos filamentos do fuso. Nesse
deslocamento os centrômeros seguem na frente e
são acompanhadas pelo resto do cromossomo. O
centrômero é uma região mais estreita do
cromossomo, que mantém as cromátides juntas
até o inicio da anáfase.
Telófase
(telo= final). Os cromossomos chegam aos polos,
e começam a se desenrolar e adquirem de novo o
aspecto de filamento de cromatina. A membrana
nuclear e o nucléolo voltam a ser formados. A
divisão do material nuclear é acompanhada pela
divisão do citoplasma por um processo
denominado citocinese, que se inicia na anáfase e
termina após a telófase.
Figura 25: (A) Prófase; (B) Metáfase; (C) Anáfase; (D)
Telofase; (E) Citosinese.
 MEIOSE
É a divisão celular que forma as células sexuais.
A meiose se subdivide em duas etapas:
Reducional e Equacional.
Meiose reducional
A célula diploide origina duas células-filhas
haploides. É nessa fase que ocorre a crossing-
over. A meiose I é subdividida em: Prófase I,
Metáfase I, Anáfase I e Telófase I.
Meiose equacional II
Prófase II
Há condensação dos 23 cromossomos duplos,
fragmentação da carioteca e do nucléolo,
formação do fuso e deslocamento dos
cromossomos para o equador celular.
Metáfase II
Organização dos 23 cromossomos duplos no
equador celular.

Crossing-over Anáfase II
É a troca de genes entre cromátides não irmãs Separação dos centrômeros e duplicação dos
de dois cromossomos homólogos. As cromátides cromossomos, que retornam aos polos.
não irmãs fragmentam-se, trocando pedaços
cromáticos entre si. Nessa troca, os genes são Telófase II
permutados, o que caracteriza a recombinação A carioteca reaparece e envolvem os 23
gênica, fenômeno que favorece a variabilidade e a cromossomos simples em cada um dos polos
evolução das espécies. ocorrem a citocinese final com formação de quatro
células-filhas haploides.
Prófase I
Os cromossomos tornam-se curtos e espessos,
ficando pareados ou em sinapse. Durante o
pareamento, os cromossomos homólogos unem-
se ao complexo sinptonêmico, uma estrutura
formada por proteínas. Os cromossomos
homólogos iniciam o afastamento e as regiões em
contato entre as cromátides não irmãs, tornam-se
visíveis.

Metáfase I
O fuso de divisão está completamente formado,
os cromossomos homólogos estão pareados
sobre o equador celular, os cromossomos ainda
estão desfazendo os últimos quiasmas.

Anáfase I
Não há separação de centrômero por isso os
cromossomos voltam aos polos com duas
cromátides.

Telófase I
Os cromossomos duplos chegam aos polos, e há
o aparecimento da carioteca e do nucléolo,
ocorrendo a divisão do citoplasma ou citocinese.
 RELAÇÃO PARASITA HOSPEDEIRO
O inter-relacionamento entre os animais e
vegetais é fundamental para a manutenção da
vida. Nenhum ser vivo é capaz de sobreviver e
reproduzir-se independentemente sem outro.
ASSOCIAÇÃO ENTRE OS ANIMAIS
Muitas espécies que vivem em um mesmo
ambiente geram associações ou inter-relações
que podem não interferir entre si. Essas
associações podem ser:
Harmônicas ou adaptativas
Quando ha benefícios mutuo ou ausência de
prejuízo mútuo: Comensalismo, Mutualismo e
simbiose.
Comensalismos
É uma associação entre duas espécies, na qual
uma obtém vantagens, sem prejuízo para outra
ex.: Entamoeba coli, vivendo no intestino grosso
humano.
Mutualismo
É uma associação entre duas espécies, em que
ambas são beneficiadas é uma associação
obrigatória. Ex.: Uma associação que ocorre no
intestino de cupins com os protozoários do gênero
hypermastiginia.
Simbiose
É uma associação entre seres vivos, onde há
uma troca de vantagem tal que esses seres são
incapazes de viver isoladamente. Ex.: Uma
bactéria que vive no interior de protozoário de vida
livre. Os protozoários fornecem abrigo e alimento
para as bactérias que, por sua vez, sintetizam
substâncias necessárias aos protozoários.
Figura 26: (A) Comensalismo. Peixe palhaço e Anêmona do
mar. o peixe palhaço encontra refúgio entre os tentáculos da
anêmona e alimenta-se de suas sobras. (B) Mutualismo.
Pássaro-Palito e o Jacaré, os crocodilos do rio Nilo, dormem
com a boca aberta, os Pássaros-Palitos aproveitam essa
oportunidade para se alimentar de restos de alimento,
vermes, sanguessugas estranhas na boca do crocodilo. (C)
Simbiose. Orquídeas em suas raízes esponjosas,
denominadas velame, as orquídeas abrigam fungos
denominados Micorrizas, que possuem vários filamentos,
onde atacam as matérias orgânicas do substrato
transformando-a em sais minerais que serão assimilados pela
orquídea.
Desarmônica ou negativa
Quando há prejuízo para algum dos participantes.
Podem ser: Competição, Canibalismo, Predatismo
e Parasitismo.
Competição
É uma associação desarmônica onde alguns
exemplos da mesma espécie ou de espécies
diferentes lutam pelo mesmo abrigo ou alimentos,
as menos preparadas perdem. Ex.: Moscas
Calliphoridae e Sarcophagidae, cujas larvas se
desenvolvem em cadáveres.
Canibalismo
É o ato de um animal se alimentar de outro da
mesma espécie ou da mesma família. Quase
sempre ocorre devido à superpopulação e
deficiência alimentar no criadouro, e as formas
mais ativas ou mais fortes devoram as menores
ou mais fracas.
Predatismo
É quando uma espécie animal se alimenta de
outra ex.: Onça alimenta-se de pacas; Gavião
alimentando-se de pequenas aves ou roedores.
Parasitismo
É a associação entre seres vivos, na qual existe
unilateralidade de benefícios, o hospedeiro é
espolia do pelo parasita.
Figura 2: (A) Competição. As galinhas são animais territoriais.
Num galinheiro, apenas um macho tem o controle, quando
um novo macho é introduzido há uma luta pelo domínio do
galinheiro. (B) Canibalismo. Louva-Deus, nesse grupo de
inseto o canibalismo é comum, principalmente no processo
reprodutivo as fêmeas têm o hábito de devorarem os machos
numa luta que antecede a cópula. (C) Predatismo. Águias e
gaviões que atacam aves menores, ou seus ovos, ou outros
animais menores, como ratos, raposas e lagartos. (D)
Parasitismo. Struthanthus flexicaulis - é uma planta
holoparasita que suga a seiva elaborada de outras árvores
 PROTOZOÁRIO
São organismos unicelulares, eucarióticos
quimio-heterotrófico. Os protozoários habitam a
água e o solo. O termo protozoário significa
``primeiro animal ´´, os protozoários também
devem se reproduzir, as espécies parasitas devem
ser capazes de ir de um hospedeiro para outro.
São aproximadamente 10.000 espécies que
parasitam animais e apenas uma pequena parte
desses parasitam o ser humano. São divididos em
sete classes, mas apenas quatro são de
importância médica.
Os protozoários englobam os protistas e os
eucariotas. Têm várias formas, processos de
alimentação, locomoção e reprodução, para cada
função existe uma organela própria. Dependendo
da sua atividade fisiológica, algumas espécies
possuem fases bem definidas: Trofozóito: forma
ativa, na qual se alimenta e se reproduz; Cisto e
ooccisto: são as formas de resistência e Gameta:
é a forma sexuada, aparece em espécies do filo
apicomplexa.
CICLO DE VIDA
Os protozoários se reproduzem assexuadamente
por fissão, brotamento ou esquizogonia.
Esquizogonia
É uma fissão múltipla; o núcleo se divide múltiplas
vezes antes da divisão celular. Após muitos
núcleos serem formados, uma pequena porção do
citoplasma se concentra ao redor de cada núcleo,
e então a célula se separa em células-filhas.
Encistamento
Sob certas condições adversas, alguns
protozoários produzem uma cápsula protetora
chamada de cisto. Um cisto permite que o
organismo sobreviva na ausência de alimento,
umidade ou oxigênio, quando as temperaturas não
são adequadas, ou quando compostos tóxicos
estão presentes. O cisto formado nos membros do
filo Apicomplexa é chamado de oocisto e é uma
estrutura reprodutiva a partir da qual novas células
são produzidas assexuadamente.
Nutrição
Os protozoários são em sua maioria
heterotróficos aeróbicos. Dois grupos contendo
clorofila, dinoflagelados e euglenoides,
frequentemente são estudados como algas.
Alguns protozoários transportam o alimento
através da membrana plasmática. Os ciliados se
alimentam por ondulação de seus cílios em
direção a uma estrutura semelhante a uma boca
chamada de citostoma. Em todos os protozoários
a digestão ocorre em vacúolos envolvidos por
membranas, os dejetos podem ser eliminados
através de membranas plasmáticas ou de um poro
anal especializado.
FILOS
Archaezoa
São eucariotos que não possuem mitocôndrias.
Eles têm uma organela singular chamada de
mitossoma. Muitas Archaezoa vivem em
simbiose no TGI dos animais. Tipicamente têm
forma de fuso, com flagelos projetados na
extremidade frontal. A maioria tem dois ou mais
flagelos.
Microspora
São eucariotos incomuns porque não possuem
mitocôndrias. Microspora não possuem
microtúbulos e são parasitas intracelulares
obrigatórios.
Amoeboza
Locomovem-se quando adultos, e são parasitas
intracelulares obrigatórios. Esses protozoários são
caracterizados pela presença de um complexo de
organelas apicais, contém enzimas que penetram
os tecidos dos hospedeiros.
Ciliophora
Ou ciliados, possuem cílios que são similares
aos flagelos, no entanto mais curtos. Os cílios são
arranjados em filas precisas sobre a célula. Eles
se movem em harmonia para propelir a célula em
seu ambiente e direcionar partículas de alimento
para a boca.
Euglenozoa
Dois grupos de células flageladas estão incluídas
entre os Euglenozoa com base em sequências
comuns de RNAr, mitocôndrias em forma de disco
e ausência de reprodução sexuada. Os
Euglenóides são fotoautotróficos. Eles possuem
uma membrana plasmática semirrígida chamada
película e se movem por meio de um flagelo
localizado na extremidade anterior.
Os hemoflagelados são transmitidos através das
picadas de insetos hematófagos e são
encontrados no sistema circulatório do hospedeiro
picado. Para sobreviver no fluido viscoso, os
hemoflagelados possuem corpos longos e
delgados e uma membrana ondulante.
Figura 3: (A) Archaezoa. Trichonomas vaginalis, esse
flagelado provoca infecções no trato genital e urinário. (B)
Amoebozoa. Para mover e ensolfar o alimento, as amebas
estendem estruturas citoplasmática. (C) Ciliado. O
Paramécium é coberto como uma série de cílios. (D) Eugleno.
Os euglenóides são fototróficos. Aneis semirrigidos mantém
a película e permitem que a eugleno mude de forma.
 HELMINTOS
Os helmintos constituem um grupo muito
numeroso de animais, incluindo espécies de vida
livre e de vida parasitária. Apresentam os
parasitos distribuídos nos:
 Filos Platelmintos (vermes achatados);
 Filo Nematoda (vermes redondos).
Os helmintos são animais eucarióticos
multicelulares que possuem os sistemas
digestório, circulatório-nervoso, excretor e contorno oval ou alongado; outras vezes parecem
reprodutor. O ciclo de vida dos helmintos parasitas
pode ser extremamente complexo, envolvendo
uma sucessão de hospedeiro intermediária para a
conclusão de cada estágio larval do parasita
adulto.
Os helmintos adultos podem ser dioicos; órgãos
reprodutores masculinos em um individuam e
órgão reprodutores femininos em outra.
Os helmintos adultos também podem ser
monoicos ou hermafroditos, um anima com
órgãos reprodutores, masculinos e femininos. Dois
hermafroditas podem copolar e simultaneamente
fertilizar um ao outro.
Parasitos essencialmente de invertebrados,
podem ocasionalmente causar parasitismo
passageiro no ser humano sem graves
consequências. As ocorrências de helmintos no
homem são muito comuns. Cerca de 20% da
população humana do mundo está parasitada por
Ancilostomídeos, o que equivale a mais de um
bilhão de pessoas.
Filo platelminto
Os Platelmintos (Plate=chato) são os
representantes dos helmintos, os quais se
caracterizam por apresentarem simetria bilateral,
uma extremidade anterior com órgãos sensitivos e
de fixação e uma extremidade posterior; são
achatados dorsoventralmente, sem celoma, com
ou sem tubo digestivo, sem ânus, sem aparelho
respiratório, sistema excretor tipo protonefrídico.
Podem ser de vida livre. As classes dos vermes
achatados parasitas incluem trematodas e os
cetodas.
Figura 29: Platelminto. (A) cavidade gastrovascular; (B)
Gânglios; (C) olhos; (D) boca; (E) nervos.
Classe trematoda
Os adultos não possuem epiderme e cílios
externos; seu corpo não segmentado é recoberto
por uma cutícula; com uma ou mais ventosas;
presença de tubo digestivo; ânus ausente;
hermafroditas ou não; evolução simples ou com
hospedeiro intermediário.
São achatados dorsoventralmente, às vezes
recurvados, com face ventral côncava, de
volumosos, com extremidade posterior alongada e
a anterior afilada e truncada.
Pode se apresentar lisa ou com espinhos,
escamas ou cerdas, recobrindo o corpo ao todo ou
em parte.
Abaixo da camada muscular, e enchendo todo o
espaço interno, encontramos o mesênquina ou
parênquima. Neste encontram-se os sistemas
digestivo, reprodutor, excretor e nervoso. O
sistema digestivo é simples, com abertura bucal
situada anteriormente ou na face ventral. A célula
em flama é a unidade excretora. As ventosas
fixam o organismo em um local. Os trematodas
obtêm alimento ao absorvê-lo através de seu
revestimento externo, chamado cutícula.
Figura 30: Trematodas. (A) Anatomia geral de um verme
adulto, mostrado em corte transversal. As ventosas oral e
ventral prendem o trematoda no hospedeiro. A boca é
localizada no centro da ventosa oral. Os trematodas são
hermafroditas; cada animal contêm tanto testículos quanto
ovários. (B) O verme do fígado da Ásia, Clonorchis sinensis.
Observe o sistema digestório incompleto. Violentas
infestações podem bloquear os ductos biliares no fígado.
 Classe cestoda
Os cestodas, ou tênias, são parasitas intestinais,
desprovidos de epiderme, os órgãos de fixação
estão localizados na extremidade anterior. O
corpo é alongado e segmentado. Apresenta-se
com três regiões distintas:
Escólex: ou cabeça, possui ventosas para a
adesão do parasita na mucosa intestinal do
hospedeiro definitivo.
Colo: ou o pescoço a segunda porção, o, suporta
o escólex, o corpo consiste de segmentos
chamados de proglítides. As proglotes são
continuamente produzidas pela região do pescoço
do escólex. Cada proglote madura contêm os
órgãos reprodutores femininos e masculinos.
Estróbilo: elemento de ligação com a terceira
região.
São recobertos por uma cutícula, que repousa
sobre o mesênquima. O sistema nervoso é,
constituído por gânglios na base do escólice e
nervos laterais, interligados por comissuras. Não
há órgãos sensoriais especiais. O sistema
excretor é protonefidial, com células flamas.
Canais excretores percorrem lateralmente o corpo
do cestódeo e se interligam na parte posterior da
proglote, no último segmento, formando a vesícula
excretora e o poro excretor. São hermafroditas.
Na maioria dos cestódeos há um conjunto de
órgãos genitais masculinos e femininos por
segmento. Mas em muitos outros ocorrem dois
conjuntos de órgãos genitais masculinos e
femininos, por segmento.
Figura 31: Anatomia geral de uma tênia adulta. O escólex,
mostrado na micrografia, consiste em ventosas e ganchos
que se fixam aos tecidos do hospedeiro. O corpo aumenta em
comprimento à medida que novas proglótides são formadas.
Cada proglótide madura contém testículos e ovários. (A)
Escólex; (B) Ventosa; (C) Ganchos; (D) Pescoço; (E)
Testículos; (F) Poro genital; (G) Ovário; (H) Proglótides
maduras desintegram-se para liberar os ovos.
Filo Nematodas
São vermes redondos, cilíndricos e afilados em
cada uma das extremidades. Possuem sistema
digestório completo, com boca, intestino e anus. A
maior parte é dioica.
Dentro deste grupo são encontrados
representantes com os mais diversos tipos de vida
e hábitat. São vermes com simetria bilateral, três
folhetos germinativos, sem segmentação,
cilíndricos, alongados, desprovidos de células em
flama, cavidade geral sem revestimento epitelial,
tamanho variável, de poucos milímetros a dezenas
de centímetros, tubo digestivo completo, com
abertura anal; Sexos, em geral, separados, sendo
o macho menor que a fêmea; Corpo revestido por
cutícula acelular, lisa ou com estriações. Com
diversas formações: espinhos, cordões,
expansões cefálicas, cervicais e caudais.
Nos machos, a expansão caudal pode formar a
bolsa copuladora. Não há sistema circulatório, ou
sistema vascular. O sistema nervoso consta de
um cérebro formado por gânglios nervosos
interligados por fibras nervosas. Aflorado à
superfície do corpo aparecem papilas que
funcionam como órgãos sensoriais, situadas nas
regiões anterior e posterior.
As infecções por Nematodas em humanos podem
ser divididas em duas categorias: aquelas em que
o ovo é infectivo e aquelas que a larva é infectiva.
Figura 32: Nematoda com ovos. (A) Escoléx; (B) Ovos.
 ANATOMIA REGIONAL PLANOS DE DELIMITAÇÃO
É o estudo das regiões do corpo. Trata das São planos imaginários, delimitado por planos
relações estruturais das partes do corpo na região tangentes a sua superfície, com suas
em estudo. intersecções, determinam a formação de um
sólido geométrico, um paralelepípedo. São 6
POSIÇÃO ANATÔMICA planos de delimitação:
Todas as representações anatômicas são  Plano anterior (ABEF)
descritas em relação à posição anatômica. Refere-  Plano posterior (DCGH)
se às descrições:  Plano lateral direito (CBFH)
 Cabeça, olhos e dedos do pé direcionados  Plano lateral esquerdo (ADGE)
anteriormente (para frente)  Plano superior (ADBC)
 Membros superiores ao lado do corpo com  Plano inferior (GEFH)
as palmas olhando anteriormente.
 Membros inferiores juntos, com os pés
direcionados anteriormente.
Essa posição anatômica é adotada em todo o
mundo para apresentar descrições anatômicas.
Usando essa posição, podemos relacionar
qualquer parte do corpo com qualquer outra.
Eixos de construção
O corpo humano é dividido por três eixos
imaginários: Eixo supero-inferior (ABCD-
EFGH)une a cabeça aos pés. (heteropolar); Eixo
antero-posterior (EFAB-GHCD) une o ventre ao
Figura 27: posição anatômica dorso. (heteropolar); Eixo latero-lateral (ADEG-
FHBC) une o lado direito ao lado esquerdo
REGIÕES DO CORPO (homopolar).
Esta abordagem trata das relações estruturais
das partes do corpo na região em estudo. O corpo
humano divide-se em 4 regiões:
região facial
Cabeça{
região craniana
Pescoço.
Tórax
Tronco.{ Abdome
Planos de construções
pélve
São formados pela projeção de um eixo sobre o
Membros superiores
Membros apendiculares{ outro. Existem três planos principais:
membros inferiores
Plano sagital: formado pelo deslocamento do eixo
ántero-posterior ao longo do eixo supero-inferior.
Divide o corpo em partes direita e esquerda.
Plano transversal: formado pelo deslocamento
do eixo de largura ao longo do eixo antero-
posterior, uma série de planos transversais divide
Figura 28: cabeça é dividida em duas regiões, a região facial o corpo em segmentos chamados metâmeros.
(a) que inclui os olhos, o nariz e a boca, e a região craniana Divide o corpo em partes superior e inferior.
(b) que cobre e sustenta o encéfalo. O pescoço sustenta a
cabeça e permite seus movimentos. O tronco é onde se ligam Plano frontal: formado pelo deslocamento do eixo
pescoço e os membros superiores e inferiores. É subdividido de largura ao longo do eixo longitudinal, dividindo
em tórax, abdome e a região pélvica. OTórax (a): é a região
mamária do tórax circunda o mamilo, e nas mulheres essa
o corpo em porções chamadas de paquimieros.
região é conhecida como mama. O Abdome (b): está abaixo Divide o corpo em partes posterior e anterior.
do tórax, o abdome é dividido em 9 regiões para descrever a
localização dos órgãos intervalos. A Pelve (c): é a parte
inferior do tronco coberta com pêlos. O Períneo é a região
que contém os órgãos genitais externos e o ânus. Membros:
Dois membros, dois são superiores ou torácicos e dois
inferiores ou pélvicos.
 TERMO DE RELAÇÃO ANATÔMICA
Inferior ou caudal: mais próximo dos pés.
Refere-se a uma estrutura que está mais próxima
do vértice das solas dos pés. o estômago é inferior
ao coração.
Superior ou cranial: mais próximo da cabeça.
Refere-se a uma estrutura que está mais próxima
do vértice. O ponto mais alto do crânio.
Anterior ou ventral: mais próximo do ventre.
Significa a face frontal do corpo. Os dedos do pé
estão anteriores ao tornozelo.
Posterior ou dorsal: mais próximo do dorso.
Indica a face posterior do corpo ou mais próximo
do dorso. O calcanhar está posterior aos dedos do
pé.
Proximal: mais próximo do ponto de origem. São
formas direcionais que são usadas quando se
comparam posições mais próximas da fixação ou
da origem de um membro ou estrutura, e longe de
sua fixação ou origem.
Distal: mais afastado do ponto de origem. O
pulso está distal ao cotovelo, e a parte distal do
membro superior é a mão.
Medial: mais próximo do plano sagital mediano.
Termo usado para indicar que uma estrutura,
como o 5º dedo da mão ou dedo mínimo, está
próxima ou mais próxima do plano mediano do
corpo.
Lateral: mais afastado do plano sagital mediano.
Especifica que uma estrutura, como o 1º dedo da
mão ou polegar, está mais afastada do plano
mediano.
Superficial: mais próximo da pele ou da
superfície. Os músculos do braço são superficiais
ao seu osso.
Intermediário: o músculo do bíceps é
intermediário entre a pele e o úmero.
Profundo: mais afastado da pele. O úmero está
profundo aos músculos do braço.
TERMOS DE MOVIMETO
Vários termos descrevem os movimentos dos
membros e de outras partes do corpo. Os
movimentos ocorrem nas articulações onde dois
ou mais ossos ou cartilagens se articulam uns aos
outros.
Flexão extensão
Os membros superiores e inferiores, a mão na
articulação do pulso, os dedos nas articulações
interfalângica e metacarpo falângica também
fazem flexão e extensão.
 Flexão: Indica curvatura ou diminuição do
ângulo entre os ossos ou partes do corpo.
 Extensão: Significa endireitar ou aumentar
o ângulo entre os ossos ou partes do
corpo.
Figura 30: (a) flexão; (b) extensão. Flexão e extensão do membro
superior na articulação do ombro e do membro inferior na
articulação do quadril.
Abdução e adução
Abdução e adução dos membros direito e
rotação dos membros esquerdos nas articulações
do ombro e do quadril respectivamente.
 Abdução: Significa afastar-se do plano
mediano no plano coronal (quando se
move um membro para longe do corpo).
 Adução: Significa afastar-se do plano
mediano no plano coronal (quando se
move um membro para longe do corpo).

Figura 29: termos de relação e comparação. (A) superficial;

(B) intermediário; (C) profundo; (D) medial; (E) lateral; (F)
posterior (dorsal); (G) inferior; (H); anterior (ventral); (I)
proximal; (J) distal; (L) superior (cranial). (1) mão, face dorsal
Figura 31: (a) abdução; (b) adução. Abdução e adução dos
(dorso); face palmar (palma). (2) pé, face dorsal (dorso); fase
membros direitos, nas articulações do ombro e do quadril.
plantar (sola). (a) plano mediano; (b) plano coronal.
 Oposição e reposição
Oposição e reposição do polegar e dedo mínimo.
 Oposição: É o movimento em que a polpa
do 1º dedo é trazida até a polpa de um ao
outro dedo. Usamos este movimento para
apertar.
 Reposição: Descreve o movimento do 1º
dedo a partir da posição de oposição de
volta à sua posição anatômica.
Figura 32: (a) oposição; (b) reposição. Oposição e reposição
do polegar e dedo mínimo.
Circundação
É um movimento circular que combina flexão,
extensão, abdução e adução. A extremidade distal
das partes se move em um círculo. Movimento
circular do membro inferior na articulação do
quadril.
Figura 33: circundação do membro inferior na articulação do
quadril.
Protrusão e retrusão
Protrusão: Descreve o movimento do 1º dedo a
partir da posição de oposição de volta à sua
posição anatômica. É um movimento dianteiro,
como ocorre na protrusão da mandíbula.
Retrusão: É um movimento de retração, como
ocorre na retrusão da mandíbula.
Figura 34: (a) retrução; (b) protrusão. Protrusão e retrução da
mandíbula nas articulações temporomandibulares.
Elevação e abaixamento
Elevação: Significa elevar ou mover uma parte
para cima como elevar os ombros no movimento
de encolher os ombros.
Abaixamento: Abaixar ou mover uma parte para
baixo. Como baixar os ombros quando se está de
pé à vontade.
Figura 35: (a) elevação; (b) abaixamento. Elevação e
abaixamento dos ombros.
Eversão e inversão
Eversão: É o movimento da sola do pé para longe
do plano mediano. Quando o pé está
completamente evertido.
Inversão: É o movimento da sola do pé em
direção ao plano mediano. Quando o pé está
completamente invertido.
Figura 36: (a) eversão; (b) inversão. Inversão e eversão do pé
nas articulações subtalar e transversa do torso.
Supinação e pronação
Supinação: é o movimento do antebraço e mão
que gira o rádio lateralmente em torno de seu eixo
longitudinal de modo que o dorso da mão olha
posteriormente e a palma olha anteriormente.
Pronação: é o movimento do antebraço e a mão
que gira o rádio medialmente em torno de seu eixo
longitudinal de modo que a palma da mão olha
posteriormente e seu dorso olha anteriormente.
Figura 37: (a) Supinação; (b) Pronação.
 SISTEMA ESQUELÉTICO Ossos irregulares
É formado por um conjunto de ossos que podem São ossos com características específicas,
ser de vários tipos. Além de sustentação do corpo, apresentam forma irregular, sem padrões.
os ossos também produzem células do sangue e  Vértebras, alguns ossos da face e alguns
servem como reservas de cálcio ligados aos ossos do crânio.
músculos por meio de tendões, realizam
movimentos responsáveis pela locomoção. Ossos pneumáticos
Movimento de alavancagem; O movimento é São ossos ocos, com cavidades cheias de ar e
produzido quando uma atração é exercida pelos revestidas por mucosa (seios), apresentando
músculos esqueléticos e incide sobre os ossos, no pequeno peso em relação ao seu volume.
momento de sua contração.  Esfenoide, frontal e maxilar.
Osteologia: O termo osteologia significa o
estudo dos ossos. O osso é um tecido vivo,
complexo e dinâmico, formado por um conjunto de
tecido distinto e especializados que contribuem
para o arranjo final. O tecido ósseo distingue a
substância óssea compacta e a substância óssea
esponjosa. Embora os elementos constituintes
sejam os mesmos nos dois tipos de substância
ósseos, eles dispõem-se diferentemente conforme
o tipo considerado o seu aspecto macroscópico
também difere.
 Substância óssea compacta: As lamínulas
de tecido ósseo encontram-se fortemente
unidas umas às outras pelas suas faces, sem
que haja espaço livres interpostos.
 Substância esponjosa: As lâminas ósseas,
mais irregulares em forma e tamanho, se
arranjam de forma a deixar entre si, espaços
ou lacunas que se comunicam umas com as Figura 38:
outras. Essas lacunas são chamadas de
trabéculas ósseas.

Tipos de ossos
Classificam-se quanto à forma em:

Ossos longos
Verifica-se a predominância do cumprimento
existe uma parte mediana, a diáfise ou corpo
ósseo, e duas extremidades, as epífises. É o que
acontece, com:
 Fêmur, úmero, tíbia, rádio, ulna e falanges.
A parte interna da sepífises é formada por uma
camada interna de substância esponjosa. A diáfise
encerra a cavidade no seu interior, a cavidade
medular, rodeada de tecido compacto.

Ossos planos
Verifica-se o predomínio do comprimento e da
largura. Distinguindo uma zona interior ou díploe e
duas tábuas, externa e interna. Exemplo,
 Alguns ossos do crânio.
 Quadril.

Ossos curtos
Verificam-se três dimensões praticamente iguais,
o que lhes dá grande resistência, ainda que
geralmente possuam pouca mobilidade:
 Tarsais, patela e carpo.
 DIVISÃO DO ESQUELETO
O esqueleto pode ser dividido em apendicular e
axial. Quantidade é clássico admitir que o corpo
humano tenha 206 ossos.
Mas esses números variam de indivíduo para
indivíduo, e na mesma pessoa varia conforme a
idade. Quando você era criança possuía mais
ossos que agora. Isso ocorre porque nas crianças
alguns ossos ainda não se uniram e no adulto
alguns ossos "acessórios" podem aparecer (ossos
sesamóides).
ESQUELETO AXIAL
O Esqueleto Axial corresponde às regiões da
cabeça, coluna vertebral e tronco cerebral. Nessa
parte, estão alojados os órgãos do SNC, o
encéfalo, localizado na caixa craniana, a medula
espinhal, que ocupa parcialmente o canal
vertebral.
Cabeça
A cabeça óssea é formada por 29 ossos, 11 dos
quais são pares, e pode ser didaticamente
subdividida em crânio e face.
Figura 39: crânio. (A) vista anterior (B) vista lateral; (C) vista
superior; (D) base externa do crânio
Crânio
O crânio é o esqueleto da cabeça. Tem duas
partes formadas por vários ossos. As duas partes
do crânio são, o neurocrânio e o esqueleto da
face. O neurocrânio que fornece um envoltório
para o cérebro e as meninges e vasos
sanguíneos. O crânio possui um teto parecido com
uma abobada- a calvária- e um assoalho ou base
do crânio composta do etmoide e partes do
occiptal e do temporal. O esqueleto da face
consiste em osso que circundam a boca e o nariz
e contribuem para as órbitas. Envolvem e
protegem o encéfalo e os órgãos dos sentidos
associados.
Osso frontal: Forma a parte anterior do teto do
crânio, a fronte, o teto da cavidade nasal, e os
arcos superiores das órbitas. Esse osso contém o
seio frontal que está em comunicação com a
cavidade nasal.
Osso parietal: Formam partes laterais
superiores e o teto do crânio. E a sutura coronal
separa o osso frontal dos ossos parietais e a
sutura sagital, separa o parietal direito do
esquerdo.
Osso temporal: Formam as partes laterais do
crânio. Cada um deles está unido ao osso parietal
adjacente pela sutura escamosa.
Osso occipital: Forma a parte superior e a
maior parte da base do crânio, e articula-se com
os ossos parietais pela sutura lambdoide. O
forame magno é um grande buraco do osso
occipital por onde passa a medula espinal.
Osso esfenoides: É a parte da base anterior do
crânio, lembra a forma de uma borboleta.
Osso etmoide: Está localizado na parte anterior
do soalho do crânio entre as órbitas formando o
teto da cavidade nasal. Em ambas as paredes
laterais da cavidade nasal estão duas lâminas
espiradas do osso etmoide, as conchas nasais
superiores e médios.
Figura 40:
 Ossos da face
São 14 ossos em contato com o encéfalo, junto
com alguns ossos do crânio, dão a forma da face
de uma pessoa. Com exceção do vômer e da
mandíbula, todos os ossos da face são pares.
Maxilar: As duas unem-se na linha mediana para
formar o arco dental maxilar que contém os dentes
superiores. Uma lâmina horizontal do maxilar
forma a maior parte do palato duro, ou teto da
boca.
Ossos palatinos: Tem a forma de L. as lâminas
horizontais dos palatinos contribuem para a
formação do palato duro.
Osso zigomático: Os dois formam os contornos
da parede medial de cada órbita, são os menores
ossos da face.
Osso lacrimal: Formam a parte anterior da
parede medial de cada órbita, são os menores
ossos da face.
Osso nasal: Pequenos e retangulares unem-se
na linha mediana para formar o dorso do nariz.
Eles suportam as flexíveis lâminas cartilagíneas,
que participam do arcabouço do nariz.
Conchas inferiores nasais: As duas inferiores,
são frágeis ossos em espiral projetado
horizontalmente e medialmente das paredes
laterais da cavidade nasal, e se estendem em
direção à cavidade nasal. Imediatamente abaixo
das conchas nasais superiores e média que são
partes do osso etmoide.
Vômer: É um osso fino e plano, que forma a maior
parte do septo nasal ósseo.
Osso mandibular: Maior e mais forte osso da
face, está ligado ao crânio pela articulação
temporomandibular. Sua maior parte em forma de
ferradura forma o corpo.Verticalmente na parte
posterior do corpo temos os dois ramos.
Figura 41:
Coluna vertebral
A coluna vertebral é caracterizada por um
conjunto de ossos irregulares, as vértebras, que
se articulam entre si. O limite superior é a
articulação atlanto-occipital e inferiormente, as
articulações sacro-ilíacas, direita e esquerda. O
número de vértebras é 33, se o sacro e o cóccix
forem vistos separadamente, ou 26, se forem
vistos juntamente. Funções principais são:
 Sustentação do peso das estruturas corporais;
 Proteção de estruturas;
 Movimentação segmentar e locomoção.
Caixa torácica: Flexível, de forma cônica consiste
em vértebras torácicas,12 pares de costelas,
cartilagens e o esterno recobrem e protegem as
vísceras torácicas. Está achatada antero-
posteriormente e mais estreita superiormente do
que inferiormente. Sustenta o cíngulo do membro
superior e os membros inferiores.
Esterno: É um osso alongado e achatado que
consiste de três ossos separados: o Manúbrio do
esterno, superior, o corpo do esterno central, e o
processo Xifóide, mais inferior. Nas laterais do
esterno estão as incisuras costais onde as
cartilagens se ligam.
Costelas: São 12 pares de costelas, cada uma
delas está ligada posteriormente a uma vértebra
torácica. Anteriormente os 7 primeiros pares estão
ligadas ao esterno através de cartilagens costais,
essas costelas são chamadas de costelas
verdadeiras. Os 5 pares restantes são chamados
de falsas costelas. Os dois últimos pares não se
ligam ao esterno por isso são chamadas de
costelas flutuantes.
Sacro: Tem a forma de cunha fornece uma base
forte para o cíngulo do membro inferior. São 5 ou
4 vértebras sacrais. Que se fundem após os 26
anos de idade. Tem uma face auricular extensa
em suas laterais para a articulação sacroilíaca,
móvel com o ílio do quadril. Uma crista sacral
mediana ao longo da superfície posterior tem os
forames sacrais nos dois lados da crista mediana.
A superfície lisa do sacro forma a face posterior da
cavidade pélvica.
Cóccix: Tem a forma triangular é composto de 3 a
5 vertebras coccígeas fundidas.
 ESQUELETO APENDICULAR Mão
É composto pelos membros superiores e Carpo: Tem oito ossos carpais dispostos em
inferiores, incluindo suas cinturas. duas filas transversais de quatro ossos cada.
Metacarpo: Contém 5 ossos metacarpais, cada
Membros superiores um consistindo em uma base proximal, um corpo
Essa região refere-se à junção entre os membros e uma cabeça distal que é arredondada para a
superiores e o tronco, ou esqueleto apendicular e articulação com a base de cada falange proximal.
axial. Constituído pela escapula e pela clavícula, a Falanges: As 14 falanges constituem os ossos
primeira encontra-se na parte dorsal do tórax, dos dedos. Cada dedo leva o nome de falange. As
envolta por musculatura que impede o contato falanges dos dedos estão dispostas em uma fila
direto com o gradil costal, enquanto que a proximal, uma fila medial e uma fila distal. O dedo
clavícula se encontra na parte ventral do tórax, polegar falta à falange média.
superior ao gradil costal.
Clavícula: Tem forma de um S conecta o
membro superior com o esqueleto axial e mantém
a articulação do ombro distante do tronco
permitindo liberdade de movimento.
Escápula: Situado no lado posterior da caixa
torácica, se sobrepõe da segunda à sétima
costela. A espinha da escápula é evitada na face
posterior. Ela fortalece a espinha tornando-a mais
resistente.

Braço
Estende-se do ombro até o cotovelo, contém um
osso apenas o úmero.
Úmero: O osso mais longo do membro superior
tem uma cabeça proximal, um corpo e uma
extremidade distal que se adapta para articular-se
com os dois ossos do antebraço.

Antebraço
Formado pelos ossos Ulna no lado medial e
Rádio no lado lateral.
Ulna: Sua extremidade proximal articula-se com
o úmero e com o rádio. O olecrano forma a parte
posterior, a ulna articula-se em ambas as
extremidades com o rádio.
Rádio: Consiste em um corpo com uma
extremidade proximal pequena em uma
extremidade distal grande. A cabeça proximal em
forma de disco articula-se com o capítulo do
úmero e com a incisura radial ulnar.

Figura 42:
 Membros inferiores
Cintura pélvica
A cintura pélvica é a junção entre membros
inferior e tronco. A pelve é a junção do osso do
quadril direito com o osso do quadril esquerdo,
articulados anteriormente com púbis
posteriormente com o sacro.
Quadril: Cada osso do quadril consiste da
junção de três ossos separados:
Na face lateral onde os três ossos se ossificam,
tem uma depressão circular, o acetábulo, que
recebe a cabeça do fêmur.
 Ílio: Mais superior e maior dos três ossos
pélvicos, tem uma orbita e quatro
espinhos, as cristas ilíacas forma a
proeminência do quadril e termina
anteriormente como espinha ilíaca ântero-
superior.
 Ísquio: Osso postêro-inferior tem várias
características distintas. A espinha
isquiática é a projeção medialmente
posterior e inferior à incisura isquiática
maior do ílio. Inferior a ela encontra-se a
incisura isquiática do ísquio.
 Púbis: Osso anterior do osso do quadril
consiste em um ramo superior e um ramo
inferior que sustenta o corpo do púbis.
Figura 43:
Coxa
Seu único osso é o fêmur.
Fêmur: É o osso mais longo, pesado e forte do
corpo. A cabeça do fêmur, arredondada articula-se
com o acetábulo do osso do quadril. A fóvea da
cabeça do fêmur está abaixo do centro da cabeça
do fêmur, proporcionando o ponto de fixação para
o ligamento da cabeça do fêmur. O corpo do
fêmur apresenta uma curva medial para trazer a
articulação do joelho em linha com o plano da
gravidade do corpo.
Joelho
Patela: Um osso sesamóide grande, triangular e
posicionado na face anterior do fêmur distal. Tem
uma base larga e um ápice inferior em ponto.
Figura 44:
Perna
Refere-se à porção do membro inferior entre o
joelho e o pé. Seus ossos são a fíbula e tíbia.
Tíbia: Articula-se proximalmente com o fêmur na
articulação do joelho e distalmente com o tálus no
e tornozelo, e proximalmente e distalmente com a
fíbula. Duas superfícies ligeiramente côncavas na
extremidade proximal da tíbia, os côndilos medial
e lateral articulam-se com os côndilos do fêmur.
Fíbula: É um osso longo e delgado, que é
importante para inserção de músculos do que para
suporte. A cabeça da fíbula articula-se com a
extremidade proximal lateral da tíbia. A
extremidade distal apresenta uma proeminente
saliência chamada maléolo lateral.
Figura 45:
Pé
Contém 26 ossos, dispostos no tarso, metatarso
e falanges.
Tarso: Há sete ossos tarsais, o mais superior é
oTalus, que se articula com a tíbia e a fíbula para
formar a articulação do tornozelo. O calcâneo é o
maior osso do tarso, proporciona suporte
esquelético para o calcanhar, tem um grande
prolongamento posterior, chamado tuberosidade
do calcâneo.
Metatarso: São similares em nome e números
aos ossos das mãos. O primeiro osso é o maior
que os outros. Por causa de seu papel no suporte
do peso do corpo. Cada osso do metatarso possui
base, corpo e cabeça.
Falanges: São 14 falanges, estão dispostos em
uma fila proximal, uma fila média e uma fila distal.
Arcos dos pés: São dois, formados pela estrutura
disposição dos ossos e são mantidos por
ligamento e tendões, são rígidos.
 O arco longitudinal é dividido em partes
medial e lateral, a medial sendo a mais
elevada das duas;
 O arco transverso estende-se ao longo da
largura do pé e é formado pelos ossos
calcâneos, navicular e cuboide.
Posteriormente e pelas bases de todos os
cincos ossos metatarsais anteriormente.
 TECIDOS
O organismo humano é constituido por quatro
tipos de tecidos: o epitelial, o conjuntivo,o
muscular e o nervoso esses tecidos não existem,
como unidades isoladas, mas associadas umas as
outras em proporções variáveis, formando os
diferentes órgãos e sistemas do corpo. A maioria
dos órgãos podem ser divididos em dois
componentes: o parênquima, composto pelas
células responsáveis pelas principais funções do
órgão e o estroma, é o tecido de sustentação.
TECIDO EPITELIAL
As células epiteliais são poliédricas justapostas,
geralmente aderem-se firmemente umas as outras
por meio de junções intracelulares. A principal
função dos epitélios são o revestimento de
superfície, absorção de moléculas, secreção,
percepção de estímulos e contração.
Formas e caracteristicas
Todas as células epiteliais estão apoiadas sobre
o tecido conjuntivo. A porção da células epiteliais
voltada para o tecido conjuntivo é denominada de
porção basal. As porções da célula voltada para o
o lúmen é chamada de porção apical e as
superfícies epiteliais que confrontam células
vizinhas são denominadas paredes laterais.
Figura 46: (1) porção apical; (2)porção lateral;(3) porção
basal. (a)cilios; (b) microvilosidades; (c) aárelho de golgi; (d)
núcleo; (e) mitocondria; (f) membrana basal.
Tipos epiteliais
São divididos em dois grupos, de acordo com
sua estrutura e função: epitélio de revestimento
e epitélio glândulares.
Epitélio de revestimento
As células são organizadas em camadas que
cobrem a superfície externa do corpo, ou
revestem suas cavidades internas, e de acordo
com o número de camada de células na camada
superficial.
Tecido epitelial simples
O Epitélio simples: contêm apenas uma
camada de célula. O epitélio simples também
pode ser classificado de acordo com a forma das
suas células, o epitélio simples pode ser
pavimentoso, cúbico ou colunar.
Figura 47: (1) epitélio de revestimento. (a) capilares; (b) lâmina
própria; (c) membrana basal; (d) epitélio. (2) epitélio simples
cúbico. (a) capilares sanguíneos; (b) lâmina própria; (c)
membrana basal; (d) epitélio. (3) epitélio simples colunar ciliado.
(a) cilios; (b) capilar sanguíneo; (c) lâmina própria; (d) membrana
basal; (e) epitélio; (f) barras terminais.
Tecido epitelial estratificado
O Epitélio estratificado: contêm mais de uma
camada de células. O epitélio estratificado
também é classificado em pavimentoso cúbico,
colunar ou de transição, de acordo com a células
de sua camada mais superficial.
O epitélio pseudo-estratificado, é assim
chamado porque, os núcleos parecem estar em
várias camadas, todas suas células estão
apoiadas na lâmina basal,mas nem todas
alcançam a superfície do epitélio, fazendo com
que a posição dos núcleos seja variável.
O epitélio estratificado colunar, só está
presente em poucas áreas do corpo humano,
como na conjuntiva ocular e nos ductos excretores
de glândulas salivares.
O epitélio de transição, reveste a bexiga
urinária, o ureter e a parte superior da uretra, sua
camada apical é formada por células globosas.
Figura 48: (1) epitélio estratificado pavimentoso. (a) epitélio; (b)
membrana basal; (c) lâmina própria. (2) epitélio de transição. (a)
células superfíciais globosas; (b) membrana basal; (c) lâmina
própria. (3) epitélio pseudo-estratificado ciliado. (a) muco; (b)
cílios; (c) barras terminais; (e) células caliciformes. (f) células
epiteliais; (g) membrana basal; (h) lâmina própria.
 TECIDO EPITELIAL GLANDULAR Glândulas compostas: têm ductos ramificados
São constituídas por células especializadas na que nas grandes glândulas podem atingir altos
atividade de secreção. As moléculas a serem niveis de complexidade. Elas também podem ser
secretadas são armazenadas em pequenas tubulares ou acinosas.
vesículas, chamadas de grânulos de secreção,
essas células podem armazenar e secretar
proteínas e lipídios.

Tipos de epitélios glândulares

Podem ser classificados em: glândulas
unicelulares são glândulas isoladas, e
multicelulares e são compostas de agrupamento Figura 52: (a) acinosa composta; (b) túbulo acinoso composto;
(c) tubulosa composta.
de células. As glândulas são formadas a partir de
epitélio de revestimento cuja células proliferam e
O modo como os produtos de secreção deixão,
invadem o tecido conjuntivo, após sofrerem
as células podem ser classificadas em:
diferenciação.
merócrinas, holócrinas e apócrinas.
As merócrinas é a secreção liberada pela célula
Glândulas endócrinas por exocitose sem perda de outro material celular.
Estas glândulas, não têm ductos e suas As halócrinas suas secreções são liberadas
secreções são lançadas no sangue e juntamente com toda a célula, processo que
transportadas para o seu local de ação pela envolve a destruição da célula.
circulação sanguínea. As apócrinas suas secreções são liberadas pela
célula junto com a porção apical.

Figura 49: (a) capilares; (b) porção secretora.

Glândulas exócrinas
Mantém conexão com o epitélio do qual se
originam. Esta conexão toma a forma de ductos
tubulares formados por células epiteliais. Figura 53: (1) halócrina; (a) desintegração da célula esua
secreção; (b) nova célula. (2) merócrina; (a) secreção; (b) célula.
(3) apócrina; (a) porção que se desprendeu da célula.

Figura 50: (a) ducto; (b) porção secretora.

Glândulas simples: Tem somente um ducto não

ramificado. Elas também são classificadas de
acordo com sua organização celular. Dependendo
da forma de porção secretora, elas podem ser
tubulares simples, enoveladas, tubulares
ramificadas.
Figura 54:corte de uma porção secretora de uma glândula
mamária. A secreção apócrina, caracteriza-se pela eliminação do
produto de secreção acompanhado de parte do citoplasma.

Figura 51: (a) tubulosa simples; (b) tubulosa simples

ramificada; (c) tubulosa simples enovelada; (d) acinosa
simples ramificada.
 TECIDO CONJUNTIVO Macrófagos
São responsáveis pelo estabelecimento e Eles possuem características morfoloógicas
manutenção da forma do corpo. A matriz dá o variáveis dependendo de seu estado de atividade
papel mecânico, ele conecta células e órgãos, funcional, e do tecido que habitam, possue um
dando, suporte ao corpo. Estruturalmente, os núcleo oval. Os macrófagos vem dos manócitos,
componentes do TC podem ser divididos em três que circulam no sangue. Em uma segunda etapa,
classes: células, fibras e substância fundamental. elas cruzam as paredes das veias e penetram no
O principal constituite do tecido conjuntivo é a TC, onde amadurecem e adquirem caracteristicas
matriz extracelular. de macrófagos.
Substância fundamental: é um complexo
viscoso altamente hidrofílico de macromoléculas e
glicoproteinas multiadesivas, que se ligam a
proteínas receptoras presentes na superficie de
células. O TC originou-se do mesênquima, um
tecido embrionário formado por células alongadas,
as mesenquimas.
Essas células tem núcleo oval, muito seu
citoplasma possui muitos prolongamentos. A
matriz do tecido conjuntivo serve como meio de
troca de nutrientes e catabólitos entre as células e
suprimentos sanguíneos.

Células do tecido conjuntivo

Algumas células do TC são produzidas nele, e
permanecem nele, e outras vem de fora e
permanecem. As células do TC são as seguintes:
Fibroblasto, macrófago, mastócito, plasmócitos,
células adiposas e leucócitos.
Fibrolasto
Sintetizam proteínas colágena e elastina as
moléculas da matriz extracelular elas estão
envolvidas na produção de fatores de
crescimento. São as células mais comuns do TC,
são capazes de modular sua capacidade
metabólica. Os fibroblastos tem intensa atividade
metabólica, e as que tem pouca atividade são os
fibrócitos. O citoplasma do fibroplasto possui
citoplasma abundante, seu núcleo é ovóide
grande e seu citoplasma é rico em RER, o aprelho
de Golgi é bem desenvolvido.
Figura 56: micrografia eletrônica de um macrófago. Lisossomos
secundários (L), núcleo (N) e mucléolo (Nu). As setas indicam
vacúolos de fagocitose.
Mastócitos
É uma célula globosa, grande seu citoplasma
tem muitos grânulos. O seu núcleo é pequeno,
esférico e central. Esses grânulos secretores
heterogêneos contêm mediadores químico como a
histamina e glicosaminoglicanas. Os mastócitos
colaboram com as reações imunes e têm papel
importante na inflamação, reação alérgica e
parasitária.

Figura 57: micrografia eletrônica de mastócito humano. Os

grânulos (G) contem heparina e histamina. Mitocondrias (M);
fibrilas de colágenos; fibrilas elásticas (E); núcleo (N). a
micrografia menor mostra o aspecto heterogêneo dos
grânulos.

Figura 55: (a) corte histológico de TCF mostrando vários

fibroblastos (F) ativos com núcleo grande, nucléolo evidente
e citoplasmas abudantes e basófilo; (b) fibroblasto; (c)
fibrocitos.
 Plasmócitos
São células grandes e ovóides, seu citoplasma
basófilo, possui muito RER. O núcleo do
plasmócito é esférico e excêntrico e contém
grumos de cromatina que se alteram regularmente
com áreas em um arranjo que lembra raios de
carroça. O Complexo de Golgi e os centríolos se
localizam em uma região próxima ao núcleo.São
poucos no TC, exceto nos locais sujeitos a
penetração bacteriana e proteínas estranhas,
como mucosa intestinal.
Figura 58: (A) porção de um vilo intestinal que apresenta um
processo inflamatório crônico. Um conjunto de plasma
caracterizado por seu tamanho abudante citoplasma basófilo
na síntese e glicosilação inicial dos anticorpos. (B)estrutura
de um plasmócito. A célula contém um RE bem desenvolvido
com cisternas dilatada contendo imuloglobulinas.
Células adiposas
São células de TC que se especializaram no
armazenamento de energia na forma de
triglicérides (gorduras neutras).
Leucócitos
São constituintes normais do TC, vindos do
sangue por migração (diapedese).
Fibras
São formadas por proteínas que se polimerizam
formando estruturas alongadas. Os três principais
tipos são: as colágenos, as reticulares e as
elásticas. A distribuição destes três tipos de fibras
variam nos diferentes tipos de tecidos conjuntivos.
Existem dois sistemas de fibras:
 O sistema elástico, formado por fibras
elásticas, elaunínicas e oxitalâmicas.
 O sistema colágeno é o tipo mais abundante
de proteína do organismo representa 30% do
seu peso.
Fibras colágenos
Os colágenos podem ser classificados nos
seguintes grupos:
 Colágenos que formam longas fibrilas: são
formado pela agregação de várias moléculas
de colágeno do tipo I, II, III IV e IX.
 Colágenos associados a fibrilas: são
estruturas curtas ligadas a fibrilas do colágeno
e a outros componentes da matriz extracelular
pertencem a este grupo os colágenos do tipo
IX e XII.
 Colágenos que formam redes: suas
moléculas associam-se para formar uma rede
de colágeno do tipo IV, é o principal
componente das lâminas basais.
 Colágeno de ancoragem: seu tipo é ode VII
esta presente nas fibrilas que ancoram o as
fibras de colágeno à lâmina basal.
Figura 59: (A) micrografia eletrônica de fibrilas colágenos em
cortes transversais e longitudinais. Cada fibrila consiste em
bandas clareas e escuras que se alternam. O espaço entre as
fibrilas é preenchido por matriz extracelular fundamental. (B)
colágeno do tipo T, cada molécula é composta por duas cadeias
peptidicas. As cadeias alfa são enroladas em alfa hélice com gira
à direita, sendo mantidos juntas por pontes de hidrogênio e
interações hidrofóbicas.
 Fibras reticulares
São formadas por colágenos do tipo III, são
estremamente finas, formam uma rede extensa
em certos órgãos. As fibras reticulares são
abundantes em músculos lisos, endoneuro e nas
trabéculas dos órgãos hematopoéticos como o
baço, nodulos linfáticos e na medula óssea
vermelha.
Figura 60: corte histológico da glândula adrenal mostrando
fibras reticulares. Este corte é espesso para enfatizar a rede
formada por estas fibrilas finas formadas por colágenos do
tipo III.
Fibras elástico
Sua estrutura se desenvolve em três estágios, no
primeiro as fibras oxitalânicas consiste de feixes
de microfibrilas compostas por fibrilas, essas
formam o arcabouço necessário para a deposição
de elastina. As fibras oxitalânicas podem ser
encontradas nas fibras de zônulas do olho e em
certos locais da derme, onde conecta o sistema
elástico com a lâmina basal.
No segundo estágio de desenvolvimento ocorre
uma deposição irregular de proteína elastina,
formando as fibras elaunínicas.
No terceiro estágio, afibra elastina continua a
acumular-se até ocupar todo feixe de microfibrilas.
Figura 61: micrografia eletrônica das fibras elásticas em
desenvolvimento. (A) oxitalâmica, estagio inicial da formação,
as fibras em desenvolvimento consistem em numerosas e
delgadas microfibrilas proteicas; (B) Elauninica, com o
desenvolvimento, um agregados amorfo de proteína elastina
deposita-se entre os microfibrilas; (C) fibras elásticas,
elastina amorfa se acumula e finalmente ocupa o centro da
fibra madura, a qual permanece envolvida por microfibrilas de
fibrilina.
Tipos de tecido conjuntivo
Há vários tipos de tecido conjuntivo, seus nomes
refletem o seu componente predominante ou
organização estrutural do tecido.
Tecido conjuntivo propriamente dito
São dois tipos de tecido conjuntivo propriamente
dito: o frouxo e o denso.
Tecido conjuntivo frouxo
Suporta estruturas sujeitas a pressões e atritos
pequenos, é muito comum e preenche espaços
entre grupos de células musculares, células
epiteliais e formam camadas em torno dos vasos
sanguíneos. Ele contém todos os elementos
estruturais do tecido conjuntivo propriamente dito,
suas células mais numerosas são os fibroblastos e
os macrófagos. Ele tem uma consistencia
delicada, bem vascularizada.
Tecido conjuntivo denso
Oferece resistência e proteção aos tecidos,
existem poucas células e uma predominância de
fibras de colágeno. É pouco flexível e mais
resistente a tensão. Suas fibras colágenos são
organizadas em feixes sem uma orientação
definida, chamando-se de denso não modelado,
nele as fibas formam uma trama tridimensional,
dando lhe resistência as trações exercidas em
qualquer direção. O tecido denso modelado
apresenta feixes de colágenos paralelos e
alinhados com os fibroblastos.
Figura 62: corte histológico de pele de rato em fase de
cicatrização pós-lesão. O tecido conjuntivo abaixo da epiderme é
um TC frouxo formado logo após a lesão. Nesta área os
fibroblastos são abundantes. A derme mais profunda é
constituída por um TC denso não modelado caracterizado por
possuir poucos fibroblastos e muitas fibras espessas de
colágenos orientadas em diferentes regiões. (A) epiderme; (B)
conjuntivo frouxo; (C) conjuntivo denso.
 TECIDO ADIPOSO
É um tipo especial de tecido conjuntivo, essas
células podem ser encontradas isoladas ou em
grupos, a maioria delas formam grandes
agregados, constituindo o tecido adiposo
espalhado pelo corpo.
O tecido adiposo é o maior depósito de energia
do corpo, além desse papel ele modela a
superfície do corpo sendo o responsável pelas
diferenças do contorno entre homens e mulheres.
Formam estruturas absorventes de choques, são
péssimos condutores de calor, contribuindo para o
isolamento térmico, preenche o espaço e ajuda a
manter certos órgãos em suas posições normais.
Há duas variedades de tecido adiposo, uma é o
tecido adiposo unilocular e a outra é o tecido
adiposo multilocular.

Tecido adiposo unilocular

Esse tecido é encontrado em todo o corpo
humano adulto, também forma a camada de
panículo adiposo nos recém-nascidos, com a
idade desaparece em algumas áreas e surge em
outras. São células grandes, isoladas são
esféricas, eagrupadas são poliédricas. Em cortes
histológicos tem a forma de um anel, pois, durante
a coloração o xilol e o álcool retiram a gotícula
lipídica. As células adiposas são envolvidas por
uma lâmina basal e suas membranas possuem
várias vesículas de pinocitose. A vascularização
do tecido adiposo é muito abundante, se
considerando sua pequena quantidade de
citoplasma.

Tecido adiposo multilocular

Sua distribuição no corpo humano é limitada,
localizando-se em áreas determinadas. Esse
tecido é muito abundante em animais que
hibernam. Suas células tem forma poligonal, com
citoplasma carregado de gotículas lipídicas de
vários tamanhos com muitas mitocôndrias. O
tecido adiposo multilocular produz muito calor.
 TECIDO CARTILAGINOSO
É uma forma de tecido conjuntivo especializado
rígido. Tem a função de suporte de tecidos moles,
revestimentos de superfícies articulares, facilitam
o deslizamento dos ossos nas articulações. Sendo
essencial para o crescimento dos ossos longos.
Suas células são, os condrócitos, com muito
material extracelular, que constitui a matriz, as
cavidades da matriz são ocupadas pelos
condrócitos, chamados de lacunas, contém um ou
mais condrócitos. A cartilagem se diferencia em
três tipos: cartilagem hialina, cartilagem elástica e
cartilagem fibrosa.

Cartilagem hialina
Muito frequente no corpo humano, forma, o
primeiro esqueleto do embrião, que depois é
substituido por um esqueleto ósseo. Entre a
diáfise e a epífise dos ossos longos pode ser
observado o disco epifisário, de cartilagem hialina,
responsável pelo crescimento em extensão dos
ossos. no adulto é encontrado na parede das
fossas nasais, traquéia e brônquios, na
extremidade ventral das costelas e recobrindo as
superfícies articulares dos ossos longos.
Todas cartilagens hialina, são envolvidas por
uma camada de tecido conjuntivo denso, chamado
de pericôndrio, é fonte para novos pericôndrios e
responsável pela nutrição, oxigenação e
eliminação dos refugos metabólicos da cartilagem,
neles estão localizados vasos sanguíneos e
linfáticos.
Os condrócitos tem forma alongada, mais
profundamente são arredondados aparecendo em
grupos de até oito células. Eles são secretores de
colágenos do tipo II, proteoglicanas e
glicoproteínas.

Cartilagem elástica
É encontrada no pavilhão auditivo no conduto
auditivo externo, na tuba auditiva na epiglote e na
cartilagem cuneiforme da laringe, é muito
semelhante a cartilagem hialina. Possui
pericôndrio e cresce por oposição, é menos sujeita
a processos degenerativos.

Cartilagem fibrosa
Possui caracteristicas intermediárias entre o
conjuntivo denso e a cartilagem
hialina.Encontrado nos discos intervertebrais, nos
pontos em que tendões e ligamentos se inserem
nos ossos, e na sínfese pubiana.
 TECIDO ÓSSEO
É um tipo especializado de tecido conjuntivo
formado por células e material extracelular
calcificado, a matriz óssea. Suas células são: os
osteócitos, os osteoblastos e os osteoclastos.
Figura 63: (a) Osteoblasto, (b) Osteoclasto, (c) Osteócitos
A nutrição dos osteócitos dependem de
canalículos da matriz. Os ossos são recobertos
interna e externamente, por camadas de tecido
conjuntivo, endósteo internamente e o períosteo
externamente.
Células do tecido ósseo
Osteócitos
São encontradas no interior da matriz óssea,
ocupando as lacunas das quais partem
canalículos. Cada lacuna contém apenas um
osteócito. Dentro dos canalículos os
prolongamentos dos osteócitos fazem contatos
através de junções comunicantes, por onde passa
pequenas moléculas e íons. Os osteócitos são
células achatadas, com forma de amendoa, com
pouco RER, aparelho de Golgi e núcleo pequeno
com cromatina condensada.
Osteoblasto
São células que sitetizam a parte orgânica da
matriz óssea. Concentram fosfato e cálcio. Estão
sempre na superfície óssea, num arranjo que
lembra um epitélio simples. Uma vez aprisionado
pela matriz recém-sintetizada, ele passa a ser
chamado de osteócito. A matriz se deposita ao
redor do corpo da célula e de seus
prolongamentos, formando as lacunas e os
canalículos.
Osteoclasto
São células moveis, gigantes, muito ramificadas,
contêm de seis, 50 ou mais núcleos. Suas
ramificações são irregulares, com forma e
espessuravariável. Eles tem citoplasma granuloso,
algumas vezes com vacúolos. São originárias de
precursores mononucleares vindos da medula
óssea, que ao contato com o tecido osseo unem-
se formando os osteoclastos multicelulares. Eles
secretam ácido, colágenase e outras hidrolases
que atuam localmente digerindo a matriz orgânica
e dissolvendo os cristais de sais e cálcio.
Tipos de tecido ósseo
Osso é formado por dois tipos de classificação: a
macroscópica e a histológica.
Macroscópicamente: é formado por partes com
cavidades visíveis, o osso esponjoso, e com
cavidades invisíveis, os ossos compactos. Os
ossos longos suas extremidades epifises são
formadas por ossos esponjosos. A parte cilíndrica
diáfise é totalmente compacta, com pouca
quantidade de ossos esponjosos na parte
profunda. Os ossos curtos têm o centro
esponjosos, são recobertos por uma camada
compacta. Nos ossos chatos existem duas
camadas de ossos compactos, as tábuas interna e
externa, separados por osso esponjoso,que nesse
local recebe o nome de díploe.
Figura 64: (a) osso compacto, (b) osso esponjoso.
Divisão histológica: existem dois tipos de tecido
ósseo o primário e o secundário, os dois tipos
possuem as mesmas células e a matriz é a
mesma.
Tecido ósseo primário: em todo osso o primeiro
tipo a aparecer é o primário, sendo substituido
gradativamente por tecido ósseo secundário. Ele
apresenta fibras de colágeno dispostas em várias
direções sem organização definida,tem pouco
mineral, e tem mais osteócito do que o
secundário.
Figura 65: (a) Mesênquima, (b) Blastema, (c) Osteoblasto, (d)
Tecido ósseo primário.
Tecido ósseo secundário: possui fibras de
colágenos organizadas em lamelas, que ficam
paralelamente juntas umas as outras, ou se
dispõem em camadas concêntricas em torno de
canai com vasos, formando os sistemas de
Haver. Cada um desses sistemas é um cilindro
longo, paralelo a diáfise e formado por quatro a 20
lamelas ósseas concêntricas.
No centro há o canal de Havers, que contém
vasos e nervos.
 OSTEOGÊNESE
O tecido ósseo é formado por dois processos
chamados de : ossificação intramenbranosa e
ossificação endocondral:
Ossificação intramenbranosa, ocorre no interior
de uma membrana conjuntiva. É um processo
formador do osso frontal, parietal e partes do
occipital, do temporal e dos maxilares superiores e
inferiores. Contribui para o crescimento dos ossos
curtos e para o crescimento em espessura dos
ossos longos, seu local de ossificação chama-se
centro de ossificação primária.
Ossificação endocondral, tem início sobre uma
peça de cartilagem hialina, de forma parecida à do
osso que vai ser formado, porém de tamanho
menor. Ele é o principal responsável pela
formação dos ossos curtos e longos.
 TECIDO MUSCULAR
É constituido por células alongadas, com grande
quantidade de filamentos citoplasmáticos de
proteínas contráteis, geradoras das forças de
contração, utilizando ATP. A origem dessas
células é mesodérmica de.Acordo com suas
caracteristicas morfológicas e funcionais
distinguem-se três tipos de tecido muscular: O
músculo estriado esquelético, o músculo estriado
cardíaco e o músculo liso.
Músculo esquelético
É formado por feixes de células muito longas, as
miofibrilas. Elas se originam no embrião pela
fusão de células alongadas, os mioblastos, têm
vários núcleos localizados na periferia das fibras,
nas proximidades do sarcolema. As fibras
musculares estão organizadas em grupo de
feixes, o conjunto de feixes envolvidos por uma
camada de tecido conjuntivo é chamado epimísio
dele partem finos septos de TC que se dirigem
para o interior do músculo, separando os feixes
eles são os perimísios.
Cada fibra muscular é envolvida pelo endomísio
que é formado pela lâmina basal da fibra
muscular, associada a fibras reticulares. Os vasos
sanguíneos penetram através dos septos de TC
formando extensas redes de capilares que correm
entre as fibras musculares. Alguns músculos se
afilam nas extremidade, dando uma transição
gradual de músculo para tendão.
Organização das fibras
Elas mostram estriações transversais, pela
alternância de faixas claras e escuras. A faixa
escura recebeu o nome de banda A, a faixa clara
de banda I, no seu centro há uma linha escura a
linha Z. as estriações de miofibrila é devida à
repetição de unidades iguais, chamadas de
sarcômeros. As miofibrilas revelam a presença
de filamentos finos de Actina e filamentos grossos
de Miosina dispostas longitudinalmente nas
miofibrilas e organizados paralelamente.
Mecanismo de contração
O sarcômero em repouso consiste em filamentos
finos e grossos sobrepostos parcialmente. Durante
a contração os dois filamentos conservam seus
comprimentos originais. A contração deve-se ao
deslizamento dos filamentos uns sobre os outros.
A contração se inicia na banda A. durante a
contração a actina e a miosina interagem, mas no
repouso a miosina e a actina não se associam.
Como resultado da ponte entre a cabeça da
miosina e a subunidade de actina, o ATP libera
ADP e energia.
Ocorre uma deformação da cabeça e de parte do
bastão da miosina com a actina,o movimento da
cabeça da miosina empurra o filamento de
actina,movendo seu deslizamento sobre o
filamento de miosina.
Músculo cardíaco
É constituido por células alongadas e ramificadas,
prendem-se por meio de junções intercelulares.
Elas apresentam estriações transversais
parecidas com as do músculo esquelético, mas,
as fibras cardíacas possuem apenas um ou dois
núcleos centralizados. Elas são cincundadas por
uma bainha de TC, equivalente ao endomísio do
músculo esquelético, contém muitos capilares
sanguíneos.
O músculo cardíaco possui linhas transversais,
que aparecem em intervalos regulares ao longo da
célula, estes são os discos intercalares,
aparecem como linhas retas ou exibem aspecto
de escada. Na parte escada, distinguem-se duas
regiões: a parte transversal e a parte lateral, nos
discos intercalares, encontra-se três
especializações juncionais: a zônula de adesão,
desmossomos e a junções comunicantes.
O músculo cardíaco contém muitas mitocôndrias,
que ocupam 40% do citoplasma. Músculo
cardíaco armazena ácidos graxos sob a forma de
triglecerídeos.
As fibras cardíacas apresentam grânulos
secretores por membranas e localizadas próximas
ao nucleo celular, na região do aparelho de Golgi.
No coração existe uma rede de células
musculares cardíacas modificadas, que têm o
papel de geração e condução do estímulo
cardíaco,de tal modo que a contração dos átrios e
ventrículos ocorrem em determinadas sequências,
permitindo ao coração exercer com eficiência sua
função.
Músculo liso
Formado pela associação de células longas
espessas no centro, e afilando-se nas
extremidades tem apenas um núcleo central.
Sua células são revestidas por lâminas basal e
mantidas juntas por uma rede delicada de fibras
reticulares, elas amarram as células musculares
lisas umas as outras de tal modo que a contração
de apenas algumas células transporma-se na
contração do músculo inteiro.
Duas células musculares lisas adjacentes formam
junções comunicantes, que participam da
transmissão do impulso de uma célula para outra.
A região justanuclear do sarcoplasma apresenta
mitocôndrias, cisternas de retículo endoplasmático
rugoso, grânulos de glicogênio e aparelho de
Golgi pequeno.
Essa células apresentam os corpos densos que se
localizam na membrana dessa células e alguns no
citoplasma,tem importante papel na contração das
células musculares.
 TECIDO NERVOSO
Acha-se distribuido pelo organismo interligando-se
e formando uma rede de comunicação. É
constituido por prolongamentos dos neurônios
situados no SNC ou nos gânglios nervosos.
Apresenta dois componentes principais: neurônios
e as células da Glia. No SNC a uma separação
entre os corpos celulares dos neurônios e o seus
prolongamentos, fazendo ser reconhecidas duas
porções diferentes, chamadas de:
 Substância cinzenta: mostra coloração
acinzentada, é formada por corpos
celulares dos neurônios e células da glia.
 Substância branca: não contém corpos
celulares de neurônios é constituida por
prolongamentos de neurônios e por células
da Glia. Sua coloração esbranquiçada é
devido a um material chamado de Mielina.
Neurônio
Formado por um corpo celular, que contém o
núcleo e da onde partem prolongamentos.
Apresentam três componentes:
 Corpo celular: é o centro trófico da célula
é capaz de receber estímulos.
 Axônio: prolongamento único,
especializado na condução de impulsos
que transmitem informações dos neurônios
para outras células.
 Dentritos: prolongamentos numerósos,
que recebem estímulos do meio ambiente,
de células epiteliais sensoriais ou de outros
neurônios.
Podem ser classificados também de acordo com
sua morfologia nos seguintes tipos:
 Neurônios multipolares: apresentam
mais de dois prolongamentos celulares.
 Neurônios bipolares: possuem um
dendrito e um axônio.
 Neurônios unipolares: apresentam
próximo ao corpo celular, prolongamento
único, mas dividido em dois, diringindo-se
um ramos paa a periferia e outro para o
SNC.
Dentritos
Eles aumentam a superfície celular,
possibilitando receber e integrar impulsos trazidos
por vários terminais axônicos de outros neurônios.
Sua composição do citoplasma é semelhante ao
do corpo celular, porem não apresentam aparelho
de Golgi. Os impulsos que chegam a um neurônio
é recebido por projeções dos dendritos, as
espinhas. São o primeiro local de processamento
de sinais que chegam aos neurônios. Ele está
localizado na superfície da membrana pós-
sináptica, essas espinhas participam da
plasticidade dos neurônios relacionada com
adaptação, memória e aprendizado.
Axônio
Todos os neurônios apresentam apenas um único
axônio, que é um cilindro de comprimento e
diâmetro variável. O axônio nasce de uma
estrutura piramidal do corpo celular, chamada de
cone de implantação. O neurônio em que o axônio
é mielinizado sua parte entre o cone de
implantação e o inicio da banhia de mielina é
denominado segmento inicial. Ele recebe muitos
estímulos, tanto excitatórios como inibitorios, cujo
resultado origina um potencial de ação o impulso
nervoso. O segmento inicial contém muitos canais
iônicos, importantes para a geração do impulso
nervoso. Seu citoplasma pode ser chamado de
axoplasma muito póbre em organelas.

Corpo celular
É a parte que contém o núcleo e o citoplasma.
Seus cromossomos acham-se distendidos,
indicando alta atividade sintética. Cada núcleo
apresenta um nucléolo, grande e central. É rico
em RER, formando agregados de cisternas
paralelas, o aparelho de Golgi localiza-se no
pericário e as mitocôndrias são em quantidades
moderadas no corpo celular, mas em grande
quantidade no terminal axônico.
 Células da glia
São vários os tipos celulares presentes no SNC
ao lado dos neurônios há aproximadamente 10
células da glia para cada neurônio as células da
glia fornecem um microambiente para os
neurônios e desempenha outras funções.

Oligodendrócitos
Produzem as bainhas de mielina que servem de
isolante elétrico para os neurônios. Eles tem
prolongamentos que se enrolam em volta dos
axônio, produzindo a bainha de mielina.

Astrócitos
São células com forma estrelada com vários
processo irradiando do corpo celular. Elas
apresentam feixes de filamentos intermediários
constituídos pela proteína fibrilar ácida da glia, que
reforçam a estrutura celular. Eles ligam neurônios
aos capilares sanguíneos e à pia-mater. Também
participam de controle da decomposição iônica e
molecular do ambiente extracelular dos neurônios.

Células de Schwann
Têm a mesma função das oligodendrócitos,
porem estão em volta dos axônios do SNP cada
uma delas forma um segmento de umúnico
axônio. Eles tem prolongamentos,que envolvem
diversos axônios.

Células ependimárias
São células epiteliais colunares que revestem os
ventrículos do cérebro e o canal da medula
espinhal.

Microglia
Pequenas e alongadas com prolongamentos
curtos e irregulares, seus núcleos são escuros e
alongados. Essas células são fagocitárias e
derivam de precursores trazidos da medula óssea
pelo sangue, sendo o sistema mononuclear
fagocitário no SNC. Participam também da
inflamação e da reparação do SNC.
 FISIOLOGIA DO SN
Tem três funções básicas:
 Processar informações que chegam;
(sistema sensorial);
 Organizar a função motora; (sistema
somático);
 Processar as tomadas de decisões
(funções corticais elaboradas).
O sistema inclui neurônios sensoriais e neurônios
motores, e diversos inter-neurônios no SNC que
interconectam as partes e estão envolvidos em
processos mais avançados e complexos do SN.
BASES NEURONAIS
Neurônios e células da Glia
O neurônio é a célula funcional do SN, composto
por três porções: Soma, axônio e dentritos.
Pequenos botões chamados terminações pré-
sinápticas estão sobre a superfície dos dentritos e
da soma. Essas terminações podem ser
excitatórias, quando secretam substâncias que
existam os neurônios pré-sinápticos, ou podem
ser excitatórias, quando secretam substâncias que
existem nos neurônios pós-sinápticos, ou podem
ser inibitórias, quando o inibem. Os neurônios
interconectados constituem os circuitos neurais,
que são redes de comunicações feitas através de
potenciais de ação.
As informações passam por transmissões
sinápticas, onde o terminal pré-sináptico libera
substâncias neurotransmissoras na fenda
sináptica.
Os neurônios da medula e do cérebro diferem
dos neurônios motores no tamanho da soma,
comprimento, tamanho e número de dentritos,
comprimentos e tamanho do axônio e número de
terminações pré-sinápticas.
Pelo axônio há o transporte de vesículas
contendo proteínas, lipídeos, neurotransmissores
e açucares etc. de forma retrógrada, da periferia
para o corpo celular, há o transporte de toxinas,
vírus e fatores de crescimento de nervos.
As terminações pré-sinápticas têm duas
estruturas internas: vesículas com
neurotransmissores e mitocôndrias, que fornecem
ATP para síntese das substâncias transmissoras
liberadas causa a alteração da permeabilidade da
membrana pré-sináptica.
A membrana pré-sináptica contém muitos canais
de cálcio sensíveis à voltagem, quando o potencial
de ação despolariza a terminação, muitos cálcios
flui para dentro do botão, permitindo que as
terminações e as vesículas com
neurotransmissores sejam excitadas. Na sinapse,
esse conteúdo se liga aos receptores de
membrana no neurônio pós-sináptico para alterar
o funcionamento dessa célula.
Figura 66: os neurotransmissores são a mensagem em uma
sinapse química. (A) axônio dos neurônios pré-sináptico; (B)
neurônio pós-sináptico; (C) membrana pós-sináptica; (D)
receptores; (E) meurotransmissor; (F) fenda sináptica; (G)
vesículas sinápticas; (H) terminal axônio; (I) mitocôndria.
Transporte axonal. (A) Peptídeos sintetizados e empacotados;
(B) Transporte axonal rápido ao longo da rede de
microtúbulos; (C) conteúdo das vesículas liberados por
exocitose; (D) Reciclagem das vesículas sinápticas; (E)
transporte axonal rápido retrógrado; (F) componentes velhos
da membrana são digeridos nos lisossomos. (a) RER; (b)
soma; (c) lisossomo; (d) aparelho de Golgi; (e) Vesícula
sináptica.
Cálcio é o sinal de liberação dos
neurotransmissores na sinapse. A liberação de
neurotransmissores na fenda sináptica ocorre por
exocitose. Quando a despolarização de um
potencial de ação alcança o terminal axônico,
mudança no potencial de membrana do terminal
axônico possui canais de Ca2+ controlados por
voltagem que se abrem em resposta à
despolarização. Como os íons cálcio são mais
concentrados no líquido extracelular do que no
citosol, eles se movem para dentro da célula. O
Ca2+ liga-se a proteína reguladora e inicia a
exocitose. A membrana da vesícula sináptica se
funde com a membrana celular, com o auxílio de
várias proteínas da membrana. A área fundida se
abre e os neurotransmissores se movem de
dentro da vesícula sináptica para fenda sináptica.
As moléculas do neurotransmissor se difundem
através da fenda para se ligarem com receptores
na membrana da célula pós-sináptica. Quando os
neurotransmissores se ligam aos seus receptores,
uma resposta é iniciada na célula pós-sináptica.
Figura 67: transferência de informações na sinapse. (A) um
potencial de ação despolariza o terminal axônico; (B) a
despolarização abre canais de Ca2+ controlados por voltagem
e o Ca2+ entra na célula; (C) a entrada do cálcio inicia a
exocitose do conteúdo das vesículas sinápticas; (D) o
neurotransmissor se difunde através da fenda sináptica e se
liga aos receptores na célula pós-sináptica; (E) a ligação do
neurotransmissor inicia uma resposta na célula pós-
sináptica. (a) terminal axônico; (b) vesículas sináptica; (c)
proteína de ancoragem; (d) resposta celular; (e) célula pós-
sinaptica; (f) canal de Ca2+ controlado por voltagem; (g)
receptor; (h) fenda sináptica; (i) molécula do
neurotransmissor.
 O restante do conteúdo da fenda são captados
por células a Glia, que rodeiam os neurônios. No
SNC, as células da Glia são Oligodendrócitos,
Astrócitos, Microglia e células ependimárias. No
SNC, os axônios são envolvidos pelo
Oligodentrócitos que constituem a bainha de
mielina, camadas lipídicas concêntricas ao redor
dos axônios. A bainha de mielina atua como um
isolante contra corrente iônica e as interrupções
são chamados Nódulos de Ranvier.
Figura 68: (A) a célula de Schwann se enrola muitas vezes ao
redor do axônio; (B) o núcleo da célula de Schwann é
empurrado para fora da bainha de mielina; (C) a mielina
consiste em múltiplas camadas de membranas celulares; (D)
o nó de Ranvier é uma porção não mielinizada da membrana
do axônio entre duas células de Schwann. (1) formação da
mielina no SNP; (2) cada célula de Schwann forma mielina ao
redor de um pequeno segmento de um axônio. (a) núcleo; (b)
axônio; (c) corpo celular.
Os Astrócitos possuem prolongamento que
isolam as sinapses, metabolizam os
neurotransmissores jogados na fenda sináptica,
fazem o tamponamento de íons potássio e
hidrogênio, servem de sustentação para axônios e
formam cicatrizes após agressões ao SNC. As
Microglia são fagocitárias em potencial, auxiliando
na remoção de resíduos que invadem o SNC.
As células ependimárias formam o epitélio que
separa o SNC do líquido cefalorraquidiano,
revestindo o espaço vazio do SNC. O líquido
cefalorraquidiano é secretado, por células, que
fazem parte do plexo coroide. As células da Glia
do SNP são as células de Schwann, que
produzem a bainha de mielina, e as células
ganglionares das raízes dorsais e dos nervos
cranianos.
BIOELETROGENESE
O transporte de íons através da membrana é
realizado por proteínas especializadas localizadas
na membrana celular. Se a bicamada lipídica
estiver ausente de proteínas, a membrana será
altamente permeável, mesmo a íons muito
pequenos.
A diferença de cargas geradas é o potencial
elétrico, que tem como medida volt (V). A corrente
elétrica é o fluxo entre esses dois pontos. Essa
diferença de potencial elétrico é mantida na célula
pela ação da bomba Na+ e K+ e pela busca
constante do equilíbrio eletroquímico pelos íons
envolvidos. Por esse sistema de bombeamento,
mais a difusão de potencial entre o meio interno e
o externo, ou seja, cria energia potencial:
Bioeletrogenese.
Potencial de repouso
É a diferença de potencial que existe através da
membrana celular excitável, como as células
nervosas e as musculares no período entre dois
potenciais de ação.
O potencial de repouso é estabelecido pelos
potenciais de difusão, resultante das diferenças de
concentração para vários íons, através da
membrana celular. Cada íon tenta impulsionar o
potencial de membrana em direção a seu próprio
potencial de equilíbrio.
Os íons mais permeáveis em repouso terão
contribuições menores terão pouca ou nenhuma
contribuição.
O potencial de repouso dessas células está entre
-70 a -80 mV. O potencial de repouso está
próximo do potencial de equilíbrio do potássio e do
cloro, pois a permeabilidade a esses íons em
repouso é alta. O potencial de repouso está longe
dos potenciais de equilíbrio do sódio e cálcio, pois
a permeabilidade a esses íons em repouso é
baixa.
Figura 69: (A) no potencial de repouso, os canais de sódio
estão fechados; (B) quando a membrana é despolarizada,
mudanças conformacionais abrem os canais de sódio.
 Potencial de ação
As células possuem um potencial eletroquímico
gerado por elas mesmas. A alteração rápida deste
potencial, seguida pela restauração rápida deste
potencial, seguida pela restauração do mesmo, é
chamada de potencial de ação.
É um fenômeno das células excitáveis, como as
nervosas e as musculares, que consiste na rápida
despolarização, seguida por repolarização do
potencial de membrana. São os mecanismos
básicos para a transmissão da informação no
sistema nervoso e em todos os tipos de músculos.
 Despolarização: É o processo que torna o
potencial de membrana menos negativo.
Como observado, o potencial de repouso das
células excitáveis é orientado com o interior da
célula negativa. A despolarização torna o
interior da célula menos negativa, até mesmo,
fazer com que o interior da célula fique
positivo.
 Hiperpolarização: É o processo que torna o
potencial de membrana mais negativa.
Semelhante à despolarização, os termos,
aumento ou diminuindo, não deveriam ser
utilizado para descrever a variação que torna o
potencial de membrana mais negativa.
 Corrente de influxo: É o fluxo de carga
positiva para fora da célula, corrente de efluxo
hiperpolarizam o potencial de membrana. ex.:
a corrente de influxo é o fluxo onde o sódio
para dentro da célula, durante o curso
ascendente do potencial de ação.
 Corrente de efluxo: É o fluxo de carga
positiva para fora das células corrente de
efluxo hiperpolarizam o potencial de
membrana. Um exemplo de corrente de efluxo
é o fluxo de potássio para fora da célula,
durante a fase de despolarização do potencial
de ação.
Figura 70: condução do potencial de ação. (A) um potencial
graduado acima d limiar alcança a zona de disparo; (B) canal
de Na+ controlados por voltagem se abrem e o Na+ entra MP
axônio; (C) cargas positivas fluem para os segmentos
adjacentes do neurônio por fluxo de corrente local; (D) o fluxo
de corrente local da região ativa faz com que os outros
segmentos da membrana se despolarizam; (E) o período
refratário impede a condução retrógrada. A perda de K+ do
citoplasma repolariza a membrana. (a) região refratária; (b)
região ativa (c) região inativa.
Limiar
É o potencial de membrana no qual é inevitável a
ocorrência do potencial de ação.
Quando se atinge o limiar, abrem-se canais de
sódio, e muito sódio do meio extracelular flui para
o meio intracelular. A célula recebe muita carga
positiva do sódio e eleva seu potencial elétrico até
20mv. Essa fase ascendente é chamada
despolarização. Quando houver aumento na
condutância para o Na+, ele entrará na célula e
alcançará o limiar de desencadeamento do
potencial de ação. Esse limiar é o valor elétrico
que cada célula possui para provocar a abertura
de canais dependentes de voltagens. Assim,
quando essas células atingem esse valor, novos
canais do sódio e potássio abrem-se permitindo o
fluxo de sódio e efluxo de potássio.
Quando os canais de potássio abrem-se e ocorre
acentuado fluxo de potássio para o meio
extracelular. Assim, a célula perde carga positiva e
retorna seu potencial de membrana ao valor mais
negativa esta fase chama-se repolarização.
Algumas vezes o canal de potássio tarda a se
fechar e o fluxo de potássio ocorre em demasia,
então, à célula fica mais negativa do que durante
o repouso, tendo essa fase o nome de
hiperpolarização. Durante o período da
repolarização, nenhum novo estimulo pode voltar
a alterar os canais voltagem dependendo da
célula. A este período damos o nome de período
refratório absoluto. No final da repolarização, há o
período refratário relativo, no qual um estímulo
forte pode gerar novo potencial de ação.
Figura 71: (1) canais de Na+ e k+. (A) ambos os canais
fechados; (B) os canais de Na+ se abrem; (D) os canais de Na+
voltam à posição original, ao passo que os canais de K+
permanecem abertos; (E) ambos os canais estão fechados.
(a) período refratário absoluto; (b) período refratário relativo.

Figura 72: Modelo do canal de Na+ controlado por voltagem.
(A) durante o potencial de membrana em repouso o portão de
ativação fecha o canal; (B) o estimulo despolarizante chega
ao canal. Portão de ativação abre; (C) com o portão de
ativação aberto, o Na+ entra na célula; (D) o portão de
inativação se fecha e a entrada de Na+ para; (E) durante a
repolarização causada pela saída do K+ da célula, os dois
portões voltam ás suas posições iniciais.
Figura 73: (1) potencial de membrana em repouso; (2)
estímulo despolarizante; (3) membrana despolarizada até o
limiar. Os canais do Na+ controlados por voltagem se abrem
rapidamente e o Na+ entra na célula de K+ controlado por
voltagem começam a se abrir lentamente; (4) a entrada rápida
de Na+ despolariza a célula; (5) os canais de Na+ se fecham e
os canais de K+ mais lentos se abrem; (6) o K+ se move da
célula para o líquido extracelular; (7) os canais de K+
continuam abertos e mais K+ deixa a célula, hiperpolarizando-
a; (8) os canais de K+ controlados por voltagem se fecham e
menos K+ sai da célula; (9) a célula em repouso.
SISTEMA SENSORIAL
Nos animais, precisamos receber informações do
ambiente onde vivemos, para podermos detectar
alterações ambientais e responder a elas. Os
órgãos do sentido constituem a porta de entrada
dos sinais ambientais.
O órgão sensorial serve como um transdutor que
converte o sinal externo em uma alteração do
potencial de membrana da célula receptora.
Assim, sinais mecânicos químicos ou luminosos
são transformados em potenciais de ação e
podem ser interpretados pelo SNC.
Alterações na frequência dos potenciais de ação
no axônio podem ser usadas como indicador de
intensidade do estimulo, quanto mais forte os
estímulos, maior será o número de potenciais de
ação enviados ao SNC. Em todos os sentidos, o
principio básico é o mesmo:
 Cada célula sensorial capta apenas um tipo
de sinal, sem especificar para ele;
 O órgão sensorial serve como transdutor em
que o sinal externo gera potenciais
receptores;
 A informação é transmitida pelos nervos
sensoriais na forma de potenciais de ação;
 O potencial de ação em todos os nervos
sensoriais é da mesma intensidade e
magnitude;
 A intensidade do estimulo é codificada pela
modulação da frequência dos potenciais de
ação.
Sentido mecânico
Os mecanaceptores respondem a estímulos
mecânicos como vibração, toque, gravidade,
estriamento. O sentido tátil corresponde à
sensação sobre a pele. Há dois tipos de
receptores para o tato: receptores de adaptação
rápida e lenta.
 Os receptores de adaptação rápida:
levam sinais no inicio e no final da
estimulação, mas param de responder o
estimulo e continua.
Quando trocamos de roupa pela manhã,quando
colocamos anel ou óculos, inicialmente
percebemos a presença do objeto, mas ao longo
do tempo esquecemos que o objeto está lá, pois
os receptores sensoriais param de mandar sinais
quando são continuamente estimulados.
 Os receptores de adaptação lenta:
mandam sinais sensoriais ininterruptos,
mantendo o SNC informado do estimulo
se a presença deste for prolongada.
As regiões mais sensíveis ao toque possuem
mais receptores sensoriais, como a boca e as
patas/mão.
Nós animais também temos receptores sensíveis
à temperatura (termoceptores) que respondem a
frio (entre 10 e 25 ºC) e ao calor (entre 30 e 45
ºC).
 O sentido da dor é percebido por nociceptores.
Há dois tipos de dor levadas ao SNC por dois
tipos de nociceptores:
 A dor rápida, sinalizada como uma
pontada e percebida imediatamente ao
dano tecidual é carregado ao SNC por
neurônios mielinizados e a rota até o córtex
conta com poucas sinapses.
 A dor lenta, em queimação, que é levada
por uma rede de neurônios amielinicos,
chegando lentamente ao SNC.
Durante a passagem até o córtex sensorial, os
sinais da dor passam pelo tálamo.

Controle motor
A coordenação de contração muscular para
execução de tarefas é gerada dentro do SN, pela
chegada de impulsos na junção neuromuscular e
geração de potencial de ação na unidade motora.
Quando um potencial de ação se inicia no
neurônio motor, a excitação da membrana da
unidade gera resposta de todas as fibras
musculares envolvidas, gerando contração da
unidade motora.
Os músculos de vertebrados possuem diferentes
tipos de fibras de modo que o SN pode modular
quais fibras e quantas fibras estarão ativas em
determinadas atividades. Por causa disso,
podemos segurar um copo de plástico cheio de
água numa mão enquanto na outra seguramos um
tijolo.
Todos os comportamentos são controlados por
sinais motores vindos do SNC. As atividades
motoras voluntárias ou em resposta a
determinados estímulos ambientais depende da
organização dos circuitos neuronais e do modo
como os neurônios processam e integram as
informações.
As redes neuronais mais simples são os arcos-
reflexos neste caso, uma informação aferente
chega ao SNC e imediatamente uma informação
eferente sai, levando à contração coordenada do
músculo e resposta motora um exemplo, é a
retirada da mão quando tocamos um objeto
quente.

.
 FISIOLOGIA CÁRDÍACA Coração
Sua principal função é entregar sangue aos O coração é um músculo que contrai
tecidos, fornecendo nutrientes às células para seu continuamente, descansando somente nas pausas
metabolismo e removendo os dejetos metabólicos entre os batimentos. Estima-se que o trabalho do
das células. O coração funciona como uma coração, em um minuto, seja equivalente a
bomba. Esse sistema também está envolvido em levantar 3kg a uma altura de 30cm. A energia
várias funções homeostáticas, participa da necessária para este trabalho requer um
regulação da pressão sanguínea arterial, leva suprimento contínuo de nutriente e oxigênio.
hormônios regulares das glândulas endócrinas O trabalho cardíaco é dividido em sístole
para seus locais de ação. Participam da (contração) e diástole (relaxamento). As fibras
temperatura corporal. musculares cardíacas são interconectadas entre
si, formando um sincício. O sincício atrial é
SISTEMA CIRCULATÓRIO separado do sincício ventricular por tecido fibroso.
O sistema circulatório (SC) transporta materiais Assim todo o átrio contrai num só tempo e todo
para todas as partes do corpo. As substâncias ventrículo também. Coração é constituído por
transportadas pelo SC podem ser divididas em: duas bombas distintas:
nutrientes, água e gases que entram no corpo a  O coração direito; bombeia sangue para
partir do meio externo; materiais que se movem de os pulmões.
células para células e resíduos que as células  O coração esquerdo; bombeia sangue
eliminam. Em animais de porte relativamente para órgãos periféricos.
grande possuem vasos pelos quais o fluido Cada um desses corações é uma bomba pulsátil
sanguíneo flui e leva os gases e nutriente às de duas câmaras compostas de um átrio e um
partes do corpo, enquanto animais menores ainda ventrículo.
usam difusão simples porque a distância a ser
percorrida é pequena. O SC aberto é
característico de invertebrados, no qual não há
vasos conectando artérias e veias. No SC
fechado, o sangue fica confinado nos vasos ao
longo de todo o percurso pelo sistema vascular.
Neste sistema, o coração bombeia sangue pelas
artérias que ramificam até arteríolas e uma rede
de capilares. O sangue deixa os capilares, entram
em vênulas, veias e retorna ao coração. O SC
também recolhe os resíduos metabólitos e o
dióxido de carbono liberado pelas células e os
transporta para os pulmões e rins, de onde serão
excretados. Alguns produtos são transportados
até o fígado para serem processados antes de
serem excretados na urina e nas fezes.

Figura 75: (a) aorta; (b) valva semilunar pulmonar; (c) artéria
pulmonar esquerda; (d) veias pulmonares esquerda; (e) átrio
esquerdo; (f) folheto da valva AV esquerda; (g) cordas
tendíneas; (h) músculos papilares; (i) ventrículo esquerdo
(biscúpide); (j) parte descendente da aorta, (l) veia cava
Figura 74: (A) cabeça e encéfalo; (B) braços; (C) pulmões; (D) inferior; (m) ventrículo direito; (n) folheto da valva AV direita
tronco; (E) fígado; (F) TG; (G) rins; (H) pelve e pernas. (a) (tricúspide); (o) átrio direito; (p) veia cava superior; (q) artéria
capilares; (b) artérias; (c) artérias ascendentes; (d) parte pulmonar direita.
abdominal da aorta; (e) artérias descendentes; (f) valvas
venosas; (g) veias ascendentes; (h) veia cava inferior; (i) veia
cava superior; (j) veias; (l) átrio direito; (m) artérias
pulmonares; (n) veias pulmonares; (o) átrio esquerdo; (p)
artérias coronárias; (q) ventrículo esquerdo; (r) coração; (s)
artéria hepática; (t) veia porta do fígado; (u) veia hepática; (v)
artérias renais; (x) veias renais; (z) ventrículo direito.
 Condução elétrica no coração
O potencial de ação do músculo cardíaca dura
cerca de três décimos de segundos. Portanto, a
duração de contração cardíaca é maior do que a
do músculo esquelético.
Um pequeno grupo de fibras cardíacas na
parede superior do átrio direito que formam o nó
sinoatrial (SA). Esse nodo é capaz de contração
rítmica. As membranas das fibras do nó SA são
muito permeáveis ao sódio, que faz com que o
potencial de repouso se desvie sempre para
valores mais positivos. Ao seu término, a
membrana fica temporariamente menos
permeável ao sódio e mais permeável ao potássio,
o que caracteriza uma hiperpolarização. Daí, a
permeabilidade ao sódio retorna ao normal e um
novo potencial de ação pode ser gerado. Isso dura
sem interrupção por toda a vida, o que dá à
excitação rítmica das fibras do nó SA.
O fato da duração da contração cardíaca ser
maior do que o músculo esquelético se deve à
lentidão da membrana das células em se Figura 76: condução elétrica no coração. (A) o nó AS
repolarizar após a despolarização. Isso leva um despolariza; (B) a atividade elétrica vai para o nó AV pelas
vias internodais; (C) a despolarização se espalha mais
platô no pico do potencial de ação de cerca de lentamente através do átrio. A condução atrasa através do nó
0,3s. Durante a despolarização, entram íons de AV; (D) a despolarização move-se rapidamente pelo sistema
de condução ventricular para o ápice do coração; (E) a onda
sódio e de cálcio em grande número. Os canais de de despolarização se espalha para cima a partir do ápice. (a)
cálcio são lentos e então, este íon continua nó AS; (b) nó AV; (f) vias internodais; (g) fascioulo AV; (h)
entrando após cessar a entrada de sódio. Após ramos do fascículo; (i) ramos subendocárdicos (fibras de
Purkinje).
alguns décimos de segundo, os canais de cálcio
fecham-se e tem inicio a repolarização.
O potencial no interior da célula cardíaca é -
A duração da contração é semelhante à duração
90mV em relação ao meio externo. Durante a
do potencial de ação. Há dois tipos de potencial
despolarização, o potencial se inverte e excede o
de ação: os de resposta rápida e o de resposta
externo em 20mV. Depois da despolarização
lenta.
rápida da fibra, segue-se uma breve repolarização
 A resposta rápida ocorre no átrio, nos precoce parcial, e então há um platô por 0,1 a
miócitos ventriculares e nas fibras 0,2s, período em que há influxo de cálcio e efluxo
especializadas de Purkinje. de potássio. A despolarização rápida ocorre com o
 A resposta lenta ocorre nos nodos AS e desenvolvimento da força-cardiáca.
atrioventricular (AV). Nessas células o A repolarização completa coincide com o pico da
potencial de ação se propaga mais força. O relaxamento ocorre quando o potencial
lentamente e a probabilidade de bloqueio volta ao repouso.
da condução é maior.
O nó SA é considerado marca-passo do coração.
A atividade elétrica do marca-passo atinge
primeiros os átrios e depois os ventrículos. Devido
à separação dos átrios e ventrículos por tecidos
fibrosos que não deixam o impulso elétrico passar,
há a necessidade de um feixe de condução entre
eles: o feixe atrioventricular. O feixe leva o impulso
do nó SA até o nó AV. o ventrículo, por ser maior,
depende de uma rede de fibras para poder
contrair em uníssono para o eficaz bombeamento Figura 77: potencial de ação de uma célula cardíaca contrátil.
do sangue. Esse arranjo permite que a contração (0) canais de Na+ abertos; (1) canais de Na+ fechados; (2)
inicie no ápice e espalhe pelo tecido empurrando o canais de Ca2+ abertos; canais de K+ rápidos fechados; (3)
canais de Ca2+ abertos; (4) potencial de repouso.
sangue para a artéria de modo eficiente.
 Contração
A maior parte das células musculares cardíacas
é contrátil, cerca de 1% é especializada em gerar
potenciais de ação espontaneamente. O coração
pode se contrair sem uma conexão com outras
partes do corpo, pois o sinal da contração é
originado dentro do próprio músculo cardíaco. O
sinal para a contração vem de células conhecidas
como células autoexcitáveis. Essas células são
conhecidas como marca-passo porque
determinam a frequência dos batimentos
cardíacos.
A entrada do cálcio é uma do acoplamento
excitação-contração (EC) cardíaca. No músculo
cardíaco, um potencial de ação se origina
espontaneamente nas células de marca-passo do
coração e se propaga para as células contrateis
pelas junções comunicantes.
Um potencial de ação entra numa célula contrátil
se move pelo sarcolema e entro nos túbulos T,
onde abre os canais de Ca2+ controlados por
voltagem, na membrana das células. O Ca2+ entra
nas células e abre os canais liberadores de Ca2+
receptores de rianodina (RYR) no retículo
sarcoplasmático.
Quando os canais RYR se abrem, o Ca2+ entra
nas células para fora do retículo sarcoplasmático e
para dentro do citosol, criando um pulso de Ca2+,
varias faíscas de diferentes canais de RYR se
somam para criar um sinal de Ca2+. Este processo
de acoplamento E-C no músculo cardíaco é
também chamado de liberação de Ca2+ induzido
por Ca2+.
A liberação de cálcio do reticulo sarcoplasmático
fornece, 90% do Ca2+ necessário para a contração
muscular, sendo que os 10% restantes entram na
célula aparti do líquido extracelular. O cálcio se
difunde pelo citosol para os elementos contráteis,
onde se liga à troponina e inicia o ciclo de
formação de pontes cruzadas e o movimento.
Quando as concentrações citoplasmáticas de
Ca2+ diminuem o Ca2+ desliga-se da troponina, a
miosina libera a actina e os filamentos contráteis
deslizam de volta para sua posição de
relaxamento. No músculo cardíaco o Ca2+ também
é removido da célula na troca por Na+ via trocador
de antiporte Na+, -Ca2+ (NCX). Cada Ca2+ sai da
célula contra seu gradiente eletroquímico em troca
por 3 Na+ que entram na célula a favor do seu
gradiente eletroquímico. O sódio que entra na
célula durante essa transferência é removida pela
Na+ -K+ -ATPase.
Figura 78: acoplamento excitação-contração (E-C) e
relaxamento no músculo cardíaco. (1) contração; (2)
relaxamento. (a) Actina; (b) miosina. (A) o potencial de ação
chega proveniente de células adjacentes; (B) canais de Ca2+
controlados por voltagens se abrem. O Ca2+ entra na célula;
(C) o Ca2+ induz a liberação de Ca2+ pelos canais receptores
de rinodina (RYR); (D) liberação local causa faísca de Ca2+; (E)
os íons de Ca2+ se ligam na troponina para iniciar a contração;
(F) os íons de ca2+ se desliga da troponina; (G) Ca2+ é
bombeado de volta para dentro do retículo sarcoplasmático
para se armazenado; (H) o Ca2+ é trocado por Na2+ pelo
trocador de antiporte NCX; (I) o gradiente de Na2+ é mantido
pelo Na+ -K+ -ATPase.
Ciclo cardíaco
Cada ciclo possui duas fases: diástole, período
durante o qual o músculo cardíaco relaxa, e
sístole, período durante o qual o músculo está
contraindo. O sangue flui de uma área de pressão
mais alta para uma área de pressão mais baixa. A
contração aumenta a pressão, ao passo que o
relaxamento diminui a pressão.
Coração em repouso: diástole atrial e
ventricular: os átrios estão se enchendo com o
sangue vindo das veias, os ventrículos acabaram
de completar uma contração. À medida que os
ventrículos relaxam, as valvas AV entre os átrios e
os ventrículos relaxam, as valvas AV entre os
átrios e os ventrículos se abrem e o sangue flui
por gravidade dos átrios para os ventrículos.
Término do enchimento ventricular: a sístole
atrial. A maior parte do sangue entra nos
ventrículos enquanto os átrios estão relaxados, os
restantes 20% de enchimento dos ventrículos
ocorrem quando os átrios constroem e empurram
o sangue para os ventrículos. A sístole inicia
seguindo a onda de despolarização que percorre
rapidamente os átrios, a pressão aumentada que
acompanha a contração empurra o sangue para
dentro dos ventrículos.
Contração ventricular inicial e o primeiro som
cardíaco: enquanto os átrios se contraem, a onda
de despolarização se move lentamente pelas
células condutoras do nó AV e rapidamente segue
pelos ramos das fascículos AV- fibras de Purkinje
até a ápice do coração. A sístole ventricular inicia
no ápice do coração quando as bandas
musculares em espiral empurram o sangue para
cima em direção à base. O sangue empurrado
contra a porção inferior das valvas AV faz com
que elas se fechem de modo que não haja refluxo
para os átrios.
 As vibrações geradas pelo fechamento das
valvas AV criam o primeiro som cardíaco, S1 o
Tum do Tum-tá. Com ambos os conjuntos de
valvas AV e semilunares fechados, o sangue é
pressionado da mesma forma que apertaria um
balão cheio de água com as mãos.
O coração bombeia ejeção ventricular: quando
os ventrículos contraem, eles geram pressão
suficiente para abrir as valvas semilunares e
empurrar o sangue para as artérias. A pressão
criada pela contração ventricular se torna a força
propulsora do fluxo sanguíneo. O sangue sobre
alta pressão é forçado para dentro das artérias,
deslocando o sangue sobre baixa pressão que o
preenche e empurrando-o para adiante na
vasculatura. Durante essa fase, as valvas AV
permanecem fechadas os átrios continuam se
enchendo.
Relaxamento ventricular e o segundo som
cardíaco: no final da ejeção ventricular, os
ventrículos começam a repolarizar e a relaxar,
diminuindo a pressão ventricular. Uma vez que a
pressão ventricular cai abaixo da pressão nas
artérias, o sangue começa a fluir de volta para o
coração. Este fluxo retrógrado enche os folhetos
(cúspide) em forma de taça das valvas
semilunares, forçando-os para a posição fechada,
fechando as valvas. As vibrações geradas pelo
fechamento das valvas semilunares ao o segundo
som cardíaco S2, tã do Tum-tã. Uma vez que as
valvas semilunares se fecham, os ventrículos
novamente se tornam câmaras isoladas. As valvas
AV permanecem fechadas devido à pressão
ventricular que, ainda é maior que a pressão nos
átrios. Esse período é chamado de relaxamento
ventricular isovolumétrico porque o volume de
sangue nos ventrículos não está mudando.
Quando o relacionamento do ventrículo faz com
que a pressão nos átrios durante a contração
ventricular. O ciclo cardíaco começou novamente.
Figura 79: ciclo cardíaco. (A) final da diástole: ambos os
conjuntos de câmaras estão relaxados e os ventrículos
enchem-se passivamente; (B) sístole atrial: a contração atrial
força uma pequena quantidade de sangue adicional para
dentro dos ventrículos; (C) contração ventricular
isovolumétrica: a primeira fase da contração ventricular
empurra as valva AV e elas se fecham, mas não cria pressão
suficiente para abrir as valvas semilunares; (D) ejeção
ventricular: como a pressão ventricular aumenta e excede a
pressão nas artérias, as valvas semilunares se abrem e o
sangue é ejetado; (E) relaxamento ventricular isovolumétrico:
quando os ventrículos relaxam, a pressão nos ventrículos cai,
o sangue flui de volta para as cúspides das valvas
semilunares e elas se fecham.
Vasos
São tubos de diferentes tamanhos com paredes
elásticas e musculares para facilitar a alteração do
diâmetro quando recebe o sangue. No sistema
fechado, os vasos se ramificam muito, até
atingirem calibres, de micrômetros e depois
coalescem e voltam a ganhar diâmetro no retorno
ao coração. Os vasos são classificados de acordo
com suas estruturas:
Artérias: são tubos cilindróides, elásticos, sem
válvulas, que conduzem o sangue que sai do
coração.
Arteríolas: são vasos menores, mais estreitos e
com grande resistência a passagem de sangue;
Capilares: são vasos ainda menores, compostos
por uma camada de endotélio, que permite a troca
de gases e nutrientes;
Vênulas e veias: são vasos que aparecem no
retorno do sangue ao coração, depois das trocas
teciduais.
Figura 80: estrutura do vaso sanguíneo. (A) artéria; (B) arteríola;
(C) capilar; (D) vênula; (E) veia.
Os vasos de trocas são os capilares, tubos com
calibre extremamente pequeno isso facilita a troca
de gases, nutrientes, metabólitos, calor e etc.
O sistema venoso tem grande influencia da
pressão hidrostática. As veias são tubos
cilindróides, pouco elástico e repletos de válvulas
que auxiliam na impulsão do sangue em direção
ao coração, o calibre aumenta, a pressão
sanguínea decresce progressivamente e a
velocidade do fluxo diminui. O sistema vascular
tem a função de transportar e distribuir
substâncias essenciais e remover produtos do
metabolismo das células, manter a homeostase,
regular a temperatura, fazer a manutenção dos
fluidos e o suprimento de oxigênio e nutriente. A
pressão de pulso (PP) é a diferença entre a
pressão sistólica e a diastólica o débito sistólico
que é o volume de sangue bombeando a cada
batimento cardíaco, pode alterar a PP.
Figura 81: Pressão arterial média x débido cardíaco x
resistência. (A) débito cardíaco; (B) resistência variável. (a)
ventrículo esquerdo; (b) artérias elásticas; (c) arteríolas.
O coração e a rede vascular são regulados por
fatores neurais e humorais. Mecanismos
neuronais envolvem os ramos simpáticos
adrenérgicos e parassimpáticos colinérgicos do
SNA. Em geral o sistema simpático estimula o
coração e contrai os vasos, resultando em
aumento de pressão arterial. O parassimpático
deprime a função cardíaca, provoca a queda da
pressão.
 FISIOLOGIA RESPIRATÓRIA
A respiração é o processo de utilização de O2
pelos organismos. Os pulmões auxiliam nesse
caso, já que são áreas invaginadas altamente
vascularizadas. Nos mamíferos, milhões de sacos
chamados alvéolos revestem a parte de troca
gasosa pulmonar. Cada alvéolo é muito
vascularizado, levando grande quantidade de O2
para o sangue o ar pulmonar.
De todo o ar inspirado, apenas uma parte menor
chega aos alvéolos e o O2 é retirado. Grande parte
fica presa nas áreas onde não há troca essa
regiões são chamadas de espaço morto.
A relação entre ventilação e perfusão
representa o maior determinante da troca gasosa
normal. A ventilação é o volume de ar que entra
ou sai do órgão respiratório em um determinado
tempo, e é o processo pelo qual os novos gases
se movem para dentro e para fora do organismo.
A perfusão é o processo pelo qual o sangue
desoxigenado torna-se oxigenado durante o
contato entre o órgão respiratório e o sistema
circulatório.
A relação entre ventilação e perfusão é definida
como relação entre o fluxo de ar que entra e sai
do organismo respiratório e o sistema circulatório.
A relação entre ventilação e perfusão é definida
como relação entre o fluxo de ar que entra e sai
do organismo e o fluxo o sanguíneo que passa
pelo organismo respiratório a fim de capturar O2 e
eliminar CO2.
Figura 82: visão geral da respiração celular e respiração
interna. (a) vias aéreas; (b) alvéolos dos pulmões; (c)
circulação pulmonar; (d) circulação sistêmica. (A) troca I:
entre a atmosfera e o pulmão (ventilação); (B) troca II: entre o
pulmão e o sangue; (D) troca III: entre o sangue e a células.
(1) célula; (2) nutrientes.
Troca gasosa
A respiração é normalmente involuntário,
controlado pelo centro da respiração no TE.
Neurônios localizados ao redor das vias aéreas, e
no SNC podem perceber a quantidade de CO2
circulante e estimular ou inibir o centro de
controle.
O CO2 é o responsável porque seu excesso
causa a diminuição do pH. Em todos os
vertebrados há proteínas chamadas pigmentos
respiratórios que auxiliam no transporte de O2 e
CO2 no fluido corpóreo. A hemoglobina é o
pigmento respiratório mais comum, uma proteína
que contém ferro e dá a cor vermelha ao sangue.
Essa proteína tem alta afinidade com O2 e
carrega o gás pelo sangue para os tecidos.
O transporte de O2 e CO2 definido pela difusão de
gases e sua solubilidade. Enquanto o mecanismo
de transporte de O2 e CO2 é ligado à hemoglobina,
o CO2 é transportado dentro das hemácias na
forma de bicarbonato (HCO3-).
O O2 liga-se a grupamentos heme de
hemoglobinas e sua afinidade pelo O2 pode ser
alterado na presença de CO2-.
Figura 83: o O2 e o CO2 se movem para dentro e para fora do
sangue nos capilares pulmonares e nos capilares. (1)
circulação pulmonar; (2) circulação sistêmica; (A) troca de O2
na interfase capilar-alveolar; (B) transporte de oxigênio; (C)
troca de O2 nas células; (D) troca de CO2 nas células; (E)
transporte de CO2; (F) troca de CO2 na interfase capilar
alveolar.
 VOLUMES PULMONARES
Os volumes dos pulmões são medidos por um
Espirômentro. A respiração normal é suave
corresponde à inspiração e à expiração de volume
corrente Vr. O volume normal é de cerca de
500mL. Com o volume adicional que pode ser
inspirado acima do volume corrente é chamado de
volume inspiratório de reserva e é de quase
3.000ml. O volume adicional que pode ser
expirado abaixo do volume corrente é chamado de
volume expiratório de reserva, e é de cerca de
1.200ml. O volume de gás que fica nos pulmões
após expiração máxima forçada e o volume
residual (VR) que é de aproximadamente 1.200
ml.
Capacidade pulmonar
A capacidade inspiratória (CI) é composta pelo
volume corrente mais o volume inspiratório de
reserva, e é de cerca de 3.500ml. A capacidade
funcional residual (CFR) é composta pelo volume
expiratório de reserva (VER) mais o volume
residual. A CFR é o volume que permanece nos
pulmões após ser expirado o volume corrente
normal, e pode ser considerado o volume que
pode ser expirado após a inspiração máxima.
A capacidade pulmonar total (CPT) inclui todos os
volumes pulmonares, é a capacidade vital mais o
volume residual.
Espaço morto
É o volume das vias aéreas e dos pulmões que
não participam da troca de gases. O espaço morto
pode ser considerado como os alvéolos que não
participam das trocas gasosas. Eles não
participam por causa de um desencontro entre a
ventilação e a perfusão.
CICLO RESPIRATÓRIO
É dividido em três fases: repouso, Inspirações e
expiração.
Repouso
Período entre os ciclos respiratório, quando o
diafragma está em sua posição de equilíbrio, no
repouso, nenhum ar está se movendo para dentro
ou para fora dos pulmões. A pressão alveolar é
igual à atmosférica, diz-se que a pressão alveolar
é zero.
Inspiração
Durante a inspiração, o diafragma se contrai,
fazendo com que aumente o volume do tórax.
Quando o volume do pulmão aumenta, a pressão
pulmonar tem de diminuir. No meio do caminho na
inspiração a pressão alveolar cai abaixo da
pressão atmosférica. O ar se dirige aos pulmões
até que, ao final da inspiração, a pressão alveolar,
mais uma vez, é igual a pressão atmosférica.
Expiração
A pressão alveolar torna-se positiva porque as
forças elásticas dos pulmões e os volumes
pulmonares voltam à CFR.
Figura 84: (A) em repouso, o diafragma está relaxado; (B)
quando o diafragma contrai, o volume torácico aumenta; (C)
quando o diafragma relaxa o volume torácico diminui.
 FISIOLOGIA GASTROINTESTINAL
O trato gastrointestinal (TGI) é um tubo longo e
oco que passa através do corpo. Os animais usam
o alimento para conseguir matéria prima para a
formação e manutenção celular. Os alimentos
vindos de animais ou vegetais precisam ser
degradados, para fornecer os compostos ideais
para atividade celular. Todos os mamíferos são
sugadores no inicio da vida, quando se alimentam
apenas do leite materno. Alguns animais usam a
raspagem e mastigação antes de engolir grandes
bolos alimentares. Os dentes, que auxiliam na
mastigação podem estar presentes em diferentes
formatos e quantidades. A mastigação favorece a
ação enzimática no TGI. O estômago também
serve como armazenador, porem tem alguma
função na digestão de proteínas devido à
presença da enzima pepsina. Depois do
estômago, o intestino faz o papel final da digestão
e absorção de nutrientes.
TUBO DIGESTÓRIO
O TGI é formado por uma estrutura básica. É um
tubo oco com camadas de tecido que o rodeia,
onde temos glândulas, vasos, músculo e tecidos
nervosos e conectivos em vertebrado, a estrutura
do TGI é formada por quatro camadas:
Túnica serosa: Camada mais externa e consiste
no peritônio visceral e em tecido conjuntivo
limitado subjacente a ela.
Túnica mucosa: Essa camada possui
invaginações que forma uma infinidade de
vilosidades que aumentam a superfície de contato
com o alimento.
Túnica submucosa: Camada de tecido
conjuntivo frouxo no qual são encontrados vasos
sanguíneos e nervos. Contém pequenas glândulas
que lançam suas secreções em direção à luz do
esôfago. Substancias que combatem os agentes
infecciosos do meio externo.
Túnica muscular: Bem desenvolvida, importante
para a mobilidade do sistema digestório.
Figura 85: (a) vilosidade; (b) criptas; (c) mucosa; (d) muscular
da mucosa; (e) submucosa; (f) muscular externa; (1) camada
circular; (2) camada longitudinal; (g) serosa; (h) artéria e veia
submucosa; (i) placa de Peyer; (j) plexo mioentérico; (l) plexo
submucoso; (m) vaso linfático.
Boca
A mastigação é o primeiro movimento voluntário
e parte reflexa. Este movimento tem a intenção de
triturar o alimento e misturá-lo às secreções
salivares. Processo de mastigação. É causada
pelo reflexo da mastigação; a presença de um
bolo alimentar na boca dá início à inibição reflexa
dos músculos da mastigação, o que permite que a
mandíbula caia. Essa queda inicia um reflexo de
estiramento dos músculos da mandíbula, o que
leva uma contração de rebote. Isso eleva a
mandíbula, provocando o fechamento dos dentes,
mas também comprime o bolo alimentar
novamente contra as paredes da boca, o que inibe
de novo os músculos da mandíbula, propiciando a
queda da mandíbula, e outra vez, o rebote.
A mastigação auxilia na digestão do alimento por
uma simples razão, as enzimas digestivas atuam
apenas na superfície das partículas alimentares, a
velocidade da digestão depende muito da área
total da superfície exposta às secreções
intestinais.
O próximo movimento é a deglutição. A primeira
fase da deglutição é voluntária (fase oral): a língua
move o bolo de alimento e o força pela faringe. A
segunda fase é a faringe, começa quando o palato
mole é empurrado para cima e a faringe é movida
contra a epiglote.
Figura 86: reflexo da deglutição. (A) a língua empurra o bolo
contra o palato mole e a parte posterior da cavidade oral,
disparando o reflexo da deglutição. (a) palato mole; (b) palato
duro; (c) língua; (d) bolo alimentar; (e) epiglote; (f) glote; (g)
laringe; (h) esfíncter esofágico superior contraído. (B) o
esfíncter esofágico superior relaxa enquanto a epiglote fecha
para manter o material deglutido fora as vias aéreas. (C) o
alimento move-se para baixo no interior do esôfago,
propelido por ondas peristálticas e auxiliados pela gravidade.
 Faríngea
À medida que o bolo alimentar entra na parte
superior da boca e na faringe, ele estimula as
áreas receptoras da deglutição situadas ao redor
da abertura da faringe.
Impulsos dessas áreas vão para o tronco
cerebral para dar início a uma série de contrações
automáticas da musculatura da faringe da
seguinte forma:
 O palato mole é empurrado para cima,
fechando a parte superior das narinas;
 As pregas palatofaríngeas são puxadas
medialmente e se aproximam;
 As cordas vocais são puxadas, e a faringe
é puxada para cima e para frente pelos
músculos do pescoço.
Essas ações fazem com que a presença desses
ligamentos impeça o movimento da epiglote para
cima, fazendo com que essa se dobre para trás,
recobrindo a abertura da faringe.
O movimento da laringe para cima também
traciona para cima a abertura do esôfago. Ao
mesmo tempo, as paredes musculares superior do
esôfago denominadas de esfíncter esofágico
superior relaxam-se, permitindo que o alimento se
desloque fácil e livremente da porção posterior da
faringe para a parte superior do esôfago.
Ao mesmo tempo em que a laringe é elevada e
os esfíncter faringo-esofágico se relaxa,
começando em sua parte superior muscular da
faringe, começando em sua parte superior e
propagando-se para baixo como uma rápida onda
peristáltica que passa pelas porções médias e
inferiores da faringe e alcança o esôfago,
impulsionando o alimento para este órgão.
A mecânica da etapa faríngea da deglutição
inclui o fechamento da traqueia, abertura do
esôfago e uma rápida onda peristáltica originada
na faringe que força o bolo alimentar para o
esôfago.
Esôfago
O esôfago conduz o alimento da faringe para o
estômago. O esôfago apresenta dois tipos de
movimentos peristálticos.
 Peristáltico primário: É a continuação da
onda peristáltica iniciada na faringe e se
propaga para o esôfago durante a etapa
faríngea da deglutição.
 Peristáltico secundário: Caso a onda
primária não consiga empurrar todo o
alimento para o estômago, surgem as
ondas peristálticas secundárias resultantes
da distensão do esôfago pelo alimento
retido.
Esfíncter cárdia: Situado na parte inferior do
esôfago, um pouco acima de sua junção com
estômago, o músculo esofágico, funciona como
esfíncter. Ele permanece contraído, encontraste
com a porção média do esôfago, que em geral
permanece relaxada. Quando uma onda
peristáltica de deglutição se propaga pelo esôfago
o relaxamento receptivo, relaxa o esfíncter à frente
da onda peristáltica, permitindo a propulsão do
alimento para o estômago. Ele também evita o
refluxo do bolo alimentar.
Figura 87: contrações peristálticas e segmentares no TGI. (A)
as contrações peristálticas são responsáveis pelo movimento
para adiante; (a) tempo zero; (b) contração; (c) direção do
movimento; (d) segmento receptor; (e) segundos depois. (B)
as contrações resultantes para adiante responsáveis pela
mistura; (a) nenhum movimento resultante para adiante.
 Estômago
O estômago tem como função motora armazenar
o alimento, misturá-lo com secreções gástricas até
formar o quimo e também é a passagem do
alimento para o intestino delgado.
O suco digestivo é secretado pelas glândulas
gástricas, que recobrem quase toda a parede do
corpo do estômago. Essas secreções entram em
contato com o alimento armazenado. No mesmo
tempo ondas peristálticas, deslocam-se em
direção ao piloro, ao longo da parede do
estômago. À medida que essas ondas percorrem
a parede do estômago, elas misturam e
propulsionam o alimento em direção ao fundo.
Aparti daí as ondas impulsionam o alimento em
direção ao piloro.
Após a mistura do alimento com as secreções
gástricas, a mistura resultante que se desloca pelo
intestino é o quimo.
O suco gástrico é um líquido incolor e ácido.
Possui componentes como enzimas digestórias e
ácido clorídrico (HCl) o papel do HCl é:
Tornar o suco gástrico ácido com ph 2,0 fato
importante para a ativação da pepsina.
Tem ação antisséptica, promovendo a morte ou
inibição de vários microrganismos que penetram
no tubo digestivo junto com o alimento.
Atua sobre a mucosa gástrica, permitindo a
abertura da válvula pilórica. Fato importante por
permitir a passagem gradativa do alimento do
estômago para o duodeno.
A principal enzima gástrica é a pepsina. Ela é
lançada na cavidade gástrica como pepsinogênio.
Em presença de HCl. Ela se transforma em
pepsina ativa. Ela digere as proteínas.
Figura 88: (1) estômago. (a) antro; (b) corpo; (c) diafragma; (d)
esôfago; (e) fundo; (f) piloro; (g) rugas: superfície pregueada
que aumenta a área. (2); (a) abertura da glândula gástrica; (b)
epitélio; (c) vaso linfático; (d) lâmina própria; (e) muscular da
mucosa; (f) submucosa; (g) muscular externo: (1) camada
obliqua; (2) camada circular; (3) camada longitudinal; (h)
serosa; (i) plexo mientérico; (l) artéria; (m) mucosa.
.
Intestino delgado
Assim que o quimo entra no intestino delgado, a
fase intestinal da digestão inicia, essa fase dispara
uma série de reflexos que retroalimentam, para
regular a velocidade de liberação do quimo do
estômago. Uma vez no intestino delgado, o quimo
do estômago. Uma vez no intestino delgado, o
quimo é lentamente impulsionado no intestino
delgado por ondas peristálticas. Essas ações
misturam o quimo com enzimas e expõem os
nutrientes digeridos à mucosa para absorção. O
intestino é dividido em três porções:
Duodeno
É nele que o suco biliar vindo da vesícula, se
junta ao alimento. Pela mudança de pH, diversas
enzimas digestivas são ativadas. É a porção
primária do intestino delgado e possui diversas
vilosidades. É onde se tem espaço para maior
parte do processo digestório.
Jejuno
É a porção do intestino delgado que está entre o
duodeno e o íleo. É um órgão responsável pela
absorção de carboidratos e aminoácidos digeridos
parcialmente pelo estômago e o duodeno.
Íleo
É onde continua a digestão química após passar
pelo duodeno e jejuno, recebe esse nome porque
está apoiado sobre o osso íleo. Absorve bastante
vitamina B12.
Figura 89: vilosidade e uma cripta no intestino delgado. (a)
borda em escova; (b) microvilocidade; (c) os enterócitos
transportam nutrientes e íons; (d) os capilares transportam a
maioria dos nutrientes absorvidos; (e) as células caliciformes
secretam muco; (f) o ducto lactifero transporta a maior parte
das gorduras para a linha; (g) lâmina própria; (h) células
endócrinas; (i) muscular de mucosa; (j) lúmen da cripta.
 Intestino grosso
Várias bactérias que habitam o colo degradam
uma quantidade significativa de carboidratos
complexos e proteínas não digeridas por meio de
fermentação. As colônias também produzem
vitaminas absorvíveis, especialmente vitaminas K.
Divide-se em três segmentos:
Ceco
É a primeira parte do intestino grosso que recebe
o conteúdo do intestino delgado. É onde se
localiza o apêndice. Sua única função é a
reabsorção de água e nutrientes.
Cólon
É a parte mais longa do intestino grosso e
subdivide-se em cólon ascendente, cólon
transverso, cólon descendente e cólon sigmoide.
As principais funções do intestino grosso são:
Reabsorção da água e formação e acúmulo de
fezes.
Reto
Sua função é acumular as fezes, para absorção
final de nutrientes, antes de serem eliminadas pelo
organismo, através do Ânus.
Ânus
É o orifício final do intestino grosso por onde são
eliminadas as fezes e gazes intestinais. A
musculatura de suporte do ânus é a do períneo,
juntamente com o esfíncter interno e externo da
região.
Figura 90: (1) intestino delgado. (a)veia porta do fígado; (b)
veia cava inferior; (c) colo transverso; (d) colo ascendente; (e)
papila ilial; (f) ceco; (g) apêndice vermiforme; (h) íleo; (i) reto;
(j) colo sismóide; (l) saculação do colo; (m) colo: tênia do
colo; (n) aorta. (2) corte do intestino grosso. (a) lifonodo; (b)
glândula intestinal; (c) muscular da mucosa; (d) submucosa;
(e) muscular externa: (1) camada longitudinal; (2) camada
circular. (3) reto. (a) esfíncter interno do ânus; (b) esfíncter
externo do ânus; (c) ânus.
ORGÃO ACESSÓRIOS
Fígado
Bílis: É produzido pelo fígado e armazenado na
vesícula biliar, de onde é liberada para o duodeno,
através do canal colédoco. A bílis apresenta os
sais biliares que não só emulsionam lipídios,
também tornam solúveis os ácidos graxos e os
gliceróis
Pâncreas
É uma glândula, anexa ao duodeno, ela produz o
suco pancreático, um líquido incolor, rico em
enzimas e básicos, com ph ao redor de 9. As
principais enzimas pancreáticas são:
 Tripsina: quebra proteínas.
 Amilopsina: quebra amido.
 Lípase: quebra lipídios.
 Nuclease: quebra ácidos nucleicos.
A digestão no intestino delgado ocorre graças à
ação conjunta de três sulcos digestório:
Suco pancreático
O suco pancreático é rico em bicarbonato, que
neutralizam no intestino a acidez do quimo
gástrico. A atividade do pâncreas como produtor
de suco pancreático sofre poderosa influência
hormonal. Isso porque o HCl gástrico estimula no
duodeno, a produção de dois hormônios que
ativam a secreção do suco pancreático.
 Secretina: Hormônio que provoca a
produção de um grande volume de suco
pancreático alcalina, porém pobre em
enzimas digestivas.
 Pancreozimina: Hormônio que provoca a
produção de um pequeno volume de suco
pancreático rico em enzima digestória.
Figura 91: pâncreas exócrino e endócrino. (A) os acinos
pancreáticos formam a porção exócrina do pâncreas; (B) as
células acinares secretam enzimas digestórias; (C) as células
dos ductos secretam NaHCO3; (D) as ilhotas pancreáticas
secretam hormônios.
 FISIOLOGIA RENAL
A função mais importante dos rins é a regulação
homeostática da água e o conteúdo iônico do
sangue. Os rins mantém a concentração normal
de íons e água no sangue pelo equilíbrio da
ingestão dessas substâncias com a sua excreção
na urina, obedecendo ao principio do balanço de
massa. Os rins tem a função como as:
 Regulação do volume de líquido
extracelular e da pressão sanguínea;
 Regulação da osmolaridade;
 Manutenção do equilíbrio iônico;
 Regulação homeostática do pH;
 Excreção de resíduos;
 Produção de hormônios.
O sangue entra no rim pela artéria renal antes de
seguir para as artérias menores e depois para as
arteríolas mo córtex. Neste ponto, o arranjo de
vaso sanguíneo torna-se um sistema porta, um
dos três que existem no corpo. O sangue flui a
partir da arteríola aferente para uma rede de
capilares chamada de glomérulo.
O sangue deixa o glomérulo flui para uma
arteríola eferente e depois para um segundo
conjunto de capilares, os capilares peritubulares
que circundam o túbulo. Os capilares renais
juntam se para formar vênulas e pequenas veias,
conduzindo o sangue para fora do rim pela veia
renal.
A função do sistema porta renal é primeiro filtrar
líquido para fora do sangue e para dentro do
lúmen do néfron por capilares glomerulares e
depois reabsorver líquidos do túbulo de volta para
o sangue nos capilares peritubulares.
RINS
Filtram, reabsorvem e secretam, estes são os
três processos básicos que acontecem nos
néfrons.
A filtração é o movimento do líquido do sangue
para o lúmen do néfron. A filtração acontece
apenas no corpúsculo renal. Uma vez que o
líquido filtrado, passe para dentro do lúmen, ele
torna-se parte do meio externo do corpo. Após o
filtrado deixar a cápsula de Bowman, o mesmo é
modificado por reabsorção e secreção.
A reabsorção é um processo de transporte de
substância presentes no filtrado, do lúmen do
túbulo de volta para o sangue via capilares
peritubulares.
A secreção remove moléculas especificas do
sangue e as adiciona ao filtrado no lúmen do
túbulo.
Néfrons
Os 180L de líquidos filtrados para dentro da
cápsula de Bowman são quase idênticos ao
plasma e quase isosmótico. À medida que esse
filtrado flui pele túbulo proximal, cerca de 70% do
seu volume são reabsorvido. A reabsorção ocorre
quando as células do túbulo proximal transportam
solutos para fora do lúmen, e a água segue por
osmose. O filtrado que deixa o túbulo proximal tem
a mesma osmolaridade que o filtrado proximal tem
a mesma osmolaridade que o filtrado que entrou.
Após deixar o túbulo proximal, o filtrado passa
para a alça de Henle, principal local de produção
de urina diluída. À medida que o filtrado passa
pela alça de Henle, proporcionalmente é
reabsorvida mais soluto que água, e o filtrado
tornam-se hiposmótica com relação ao plasma.
Quando o filtrado sai da alça, agora 90% do
volume originalmente filtrado para dentro da
cápsula de Bowman foram reabsorvidas para os
capilares. Da alça de Henle, o filtrado passa para
o túbulo distal e para o ducto coletor. Nestes dois
segmendos, ocorre uma regulação do balanço de
sal e de água sob controle de vários hormônios.
No final do ducto coletor, o filtrado tem um volume
de 1,5 L/dia e uma osmolaridade que pode varia
de 50 a 1.200.
Filtração
É o primeiro passo para a formação da urina.
Este processo gera um filtrado com composição
igual ao do plasma menos a maioria das proteínas
plasmáticas. As células do sangue permanecem
no capilar de modo que o filtrado é composto
apenas de água e soluto dissolvidos. A filtração
ocorre no corpúsculo renal, formado por capilares
circundados pela cápsula de Bowman. As
substâncias que deixam o plasma precisam
passar através de três barreiras de filtração antes
de entrar no lúmen do túbulo: o endotélio do
capilar glomerular; uma lâmina basal e o epitélio
da cápsula de Bowman.
A primeira barreira é o endotélio capilar. Os
capilares são capilares fenestrados com poros que
permitam que a maioria dos componentes do
plasma seja filtrados através do endotélio, os
poros são pequenos o bastante para impedir que
as células do sangue deixem o capilar.
A segunda barreira de filtração é uma camada
acelular da matriz extracelular chamada lâmina
basal, qual separa o endotélio capilar de
revestimento epitelial da cápsula de Bowman; a
lâmina basal atua como uma peneira grossa,
excluindo a maioria das proteínas plasmáticas do
líquido que é filtrado através dela. A terceira
barreira de filtração é o epitélio da cápsula de
Bowman. A porção do epitélio que circunda cada
capilar glomerular consiste em células
especializadas chamadas podócitos. Os podócitos
têm longas extensões citoplasmáticas chamadas
pés que se estendem a partir do corpo celular.
 Reabsorção
99% do líquido que entram nos túbulos precisam
ser reabsorvidos para o sangue à medida que o
filtrado percorre os néfrons. A maior parte desta
reabsorção acontece no túbulo proximal. A
reabsorção regulada no néfron distal permite aos
rins devolver íons e águas ao plasma
seletivamente, quando necessário para mantiver a
homeostase.
A reabsorção de água e soluto do lúmen do túbulo
para o líquido extracelular depende de transporte
ativo. O filtrado que flui da cápsula de Bowman
para o túbulo tem a mesma concentração do
soluto para fora do lúmen, as células tubulares
precisam usar transporte ativo para criar o
gradiente de concentração ou eletroquímico.
O transporte ativo de sódio é a principal força que
impulsiona a maior parte da reabsorção. No túbulo
proximal, o transportador de antiporte Na+ -H+
desempenha o papel principal na reabsorção de
Na+.
Secreção
É a transferência de moléculas do líquido
extracelular para o lúmen do néfron. A secreção,
como a reabsorção, depende de sistemas de
transportes de membrana. Muitos compostos
orgânicos são secretados. Esses compostos
incluem metabólitos produzidos no corpo e
substâncias trazidas para dentro do corpo.
Se uma substância filtrada não é reabsorvida, ela
é excretada com muita eficácia. A secreção é um
processo ativo porque requer transporte de
substratos contra seus gradientes de
concentração.
A micção é um reflexo espinal simples que está
sujeito aos controles e inconsciente pelos centros
superiores do encéfalo.
À medida que a bexiga se enche com urina e as
suas paredes se expandem, receptores de
estiramento enviam sinais via neurônios sensoriais
para a medula espinal. Lá a informação é
integrada e transferida à dois conjuntos de
neurônios.
O estimulo de uma bexiga cheia estimula
neurônios parassimpáticos que inervam o músculo
liso da parede da bexiga urinária. O músculo liso
contrai aumentando a pressão no conteúdo da
bexiga urinária os neurônios motores somáticos
que inervam o esfíncter externo da uretra são
inibidos.
A contração da bexiga ocorre em uma onda que
empurra a urina para baixo em direção à uretra. A
pressão exercida pela urina força o esfíncter
interno da uretra a abrir enquanto o esfíncter
externo relaxa. A urina passa para a uretra e para
fora do corpo, ajudado pela gravidade.

Excreção
Quando o líquido chega ao final do néfron, ele
tem pouca semelhança com o filtrado que iniciou
na cápsula de Bowman. Glicose, aminoácidos e
metabólitos úteis são reabsorvidos para dentro do
sangue, e os resíduos orgânicos estão mais
concentrados.

Micção
Deixando os ductos coletores, o filtrado não
mudo mais sua composição. O filtrado agora é
chamado de urina, flui para a pelve renal e então
desce pelos ureteres em direção à bexiga, com
ajuda de contrações rítmicas de músculos lisos.
Na bexiga, a urina é armazenada até ser liberado
Num processo chamado urinar. O colo da bexiga é
continuo com a uretra é uma continuação da
parede bexiga e é constituído de músculo liso seu
tônus normal o mantêm contraído. O esfíncter
externo da uretra é um anel de músculo
esquelético controlado por neurônios motores
somáticos. A micção é um processo reflexo
espinal simples que está sujeito ao controle de
neurônios motores somáticos.