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Facultad de Ciencias Químicas

Laboratorio de Equilibrio y Cinética

Práctica No. 2
Constante de Equilibrio. Disolución del KNO3.
Duración: 1 sesión
Nequis González Jesús Alberto
Grupo: 31

OBJETIVOS
Estudiar el equilibrio de una reacción de disolución para determinar las
propiedades termodinámicas asociadas a ésta.
a) Determinar la solubilidad del KNO3 a diferentes temperaturas.
b) Determinar la influencia de la temperatura sobre la solubilidad del KNO3 y sobre
la constante de equilibrio.
c) Obtener la constante de producto de solubilidad del KNO3.
d) Obtener la constante de equilibrio de disolución del KNO3.
e) Obtener las propiedades termodinámicas G°, H° y S° para la reacción de
disociación del KNO3.

DESARROLLO EXPERIMENTAL
Para llevar a cabo el desarrollo de esta práctica se pesaron 4g de KNO3
posteriormente se vertió a la probeta de 25 mL junto con el H 2O destilada para
poder disolver a esta.
Después se calentó H2O aproximadamente 500 mL en un vaso de precipitado con
una resistencia, a continuación la probeta la sumergimos en el vaso de precipitado
observando como afectaba a la solubilidad de la sustancia, este método lo
repetimos durante la practica 7 veces consecutivas con diferentes volúmenes.

Práctica N° 2 Constante de Equilibrio. Disolución KNO3 Página 1


MANEJO DE DATOS
Tabla 1
∆H°r(KJ/mol)
KNO3(s) -492.7
K + (aq) -252.38
NO3  (aq) -205

∆H° (teórico)(25°C) = 35320 J/mol

Tabla 2
VH2O VH2O /(mL) T/(°C) T/(K) 1/T(1/K) S/(mol/ Ks lnK ∆G°r / ∆S°
/(mL) disolución L) s (J/mol) (J/mol K)
3 5.0 71.4 344.55 0.0029023 11 121 4.79 -13721.38 142.33

4 5.0 61.9 335.05 0.0029846 8.42 70.89 4.26 -11962.31 141.12

5 5.5 50.5 323.65 0.003089 7.2 51.84 3.94 -10601.85 141.88

6 6.7 42.4 315.55 0.003169 5.9 34.81 3.54 -9287.13 141.36

7 7.7 37.4 310.55 0.003220 5.14 26.41 3.27 -8442.85 140.92

8 8.5 35.4 308.55 0.003240 4.65 21.62 3.07 -7895.84 140.06

9 9.5 31 304.15 0.003287 4.16 17.30 2.85 -7206.80 139.82

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Grafica de lnKs vs 1/T
y = -4856.6x + 18.863
R² = 0.9893
6
5
4

lnKs
3
2 lnKs
1 Linear (lnKs)
0
0.00280.0029 0.003 0.00310.00320.00330.0034
1/T (1/K)

∆H° (exp) = 40377.7724 J/mol

∆S° (exp) = 156.82 J/mol K

CALCULOS

Conversión de °C a K

°C + 273.1571.4 +273.15 = 344.55 K

1/T /(1/K)

1/344.55 K= 0.0029 1/K

Solubilidad S/(mol/L)

1 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑁𝑂3
4g de KNO3 ( 101 𝑔 𝐾𝑁𝑂3 ) =0.0396 mol

1𝐿
3.6mL dis. (1000 𝑚𝐿) =0.0036 L

S = 0.0396 mol KNO3 / 0.0036 L = 11 mol/L


Constante de Solubilidad (Ks)

Ks = [A][B] = s2112 = 121


lnKs
ln(121)= 4.79

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∆G°r / (J/mol)
∆G°= -RTlnKs
∆G°= -(8.314 J/molK)( 344.55 K )( 4.79)= -13721.38 J/mol

∆𝑯−∆𝑮
∆S°= ( )
𝑻
𝟑𝟓𝟑𝟐𝟎−(−𝟏𝟑𝟕𝟐𝟏.𝟑𝟖) J
∆S°= = 142.33
344.55 mol K

∆H %Error = 35320 –(40377.7724) x 100 = 14.3198 %

35320

ANALISIS DE RESULTADOS

En está practica observamos que al realizar la disolución, de KNO3 disminuye la


temperatura a la que cristaliza el sólido, es decir ln Ks es inversamente proporcional a
la temperatura, entonces, si se aumenta la temperatura, la Ks será mayor, lo cual significa que
habrá más iones presentes que sólido.
Esto significa que la solubilidad de la sustancia será mayor conforme aumente la temperatura.
Gracias a los resultados obtenidos en los experimentos podemos ver que las concentraciones
del soluto dependen en gran medida de la cantidad de solvente ya que a mayor cantidad de
solvente menor será la temperatura de disolución del soluto.
Se observo que el ∆H tiene un porcentaje de error mayor al 10% lo cual podemos
atribuir a que percibimos la formación del cristal cuando este ya tenia un tamaño
relativamente grande como para poder observarlo pero en realidad cuando se
forma el primer cristal la temperatura pudo haber sido mayor. Otra fuente de error
fue que nuestra probeta tenía una exactitud de .5 o al vaciar el KNO3 se haya
quedado muestra en las paredes del recipiente.

CONCLUSIONES

En el experimento pudimos observar la influencia de la temperatura sobre la


solubilidad del KNO3 así como su constante de equilibrio.
A mayor cantidad de disolvente la temperatura a la que empieza a formarse el
primer cristal va disminuyendo. En este experimento pudimos determinar los
potenciales termodinámicos para la disociación del KNO3 , obteniendo que el ∆G
fue negativo lo que nos indica que el proceso de disociación es espontanea ,
mientras que el ∆H fue positivo lo que nos indica que para aumentar la solubilidad
es necesario agregar energía al sistema y en cuanto el ∆S observamos existe
mayor desorden en los productos que en los reactivos.

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REFERENCIAS

 Engel, T y Reid (2006). Fisicoquímica . México, D.F. Ed. Pearson, 4ta


edición.
 Chang, R. (2013). Fisicoquímica. México, D.F. Ed Mc Graw-Hill 10ma
edición.
 Adkins, R. (1977). Termodinámica de Equilibrio. España . Ed Reverte .
 Silberman, R., Solubility and Thermodynamics: An Introductory Experiment,
Journal of Chemical Education, Vol. 73, 5, 426-427, (1996).

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