DETERMINACIÓN DE NITRÓGENO TOTAL KJELDAH, NITRITOS Y NITRATOS

DE UNA MUESTRA DE AGUA ANTES DE UN PROCESO DE AIREACIÓN

YELIPSA SHIRLEY ACOSTA SOLARTE

EDWIN FERNANDO APRAEZ PANTOJA
ANGEE VANESA BELALCAZAR ROSERO
KAREN VALENTINA CORONEL ARCOS

PRESENTADO A:
ING.CLAUDIA MARCELA GARCÍA

OCTUBRE DE 2018
LABORATORIO DE QUÍMICA
PROGRAMA DE INGENIERÍA AMBIENTAL
UNIVERSIDAD MARIANA
PASTO, NARIÑO
 RESUMEN
En el laboratorio se llevó a cabo el análisis para determinar nitrógeno total, nitritos y
nitrato; en donde fue necesario emplear diferentes métodos para la determinación de
estos, tales como, método Kjeldahl, absorbancia para nitritos y nitratos; la
determinación de estos parámetros se realiza con el fin de conocer si hay presencia
de ellos y de ser así, cuál sería la inferencia en el agua y compararlos con la
normatividad vigente, para su respectivo análisis.
Para lo cual se tomó las muestras de agua antes de su proceso de aireación, en
donde se obtuvo los siguientes resultados, en lo que respecta a nitrógeno total se
obtuvo un valor de 2,8 mg/L, nitritos de 1,90*10-3 mg/L, nitratos 0,1189 mg/L.

ABSTRACT
In the laboratory the analysis was carried out to determine total nitrogen, nitrites and
nitrate; where it was necessary to use different methods for the determination of these
parameters as Kjeldahl method, and by absorbance for nitrites and nitrates; the
determination of these parameters is done in order to know if there is presence of them
and if so, what would be the inference in the water and compare them with the current
regulations.
For which the water samples were taken before its aeration process, where the
following results were obtained; with respect to total nitrogen, a value of 2.8 mg / L,
nitrites of 1.90 * 10-3 mg / L, nitrates 0.189 mg / L was obtained.
 TABLA DE CONTENIDO

INTRODUCCIÓN ...................................................................................................... 1
OBJETIVOS .............................................................................................................. 2
MARCO TEÓRICO..................................................................................................... 2
MATERIALES Y REACTIVOS .................................................................................. 4
DESCRIPCIÓN DEL MÉTODO .................................................................................. 6
RESULTADOS Y ANÁLISIS ................................................................................... 12
CONCLUSIONES ................................................................................................... 14
REFERENTES BIBLIOGRÁFICOS .......................................................................... 15
 INDICE DE TABLAS

TABLA 1. Características Químicas que tienen implicaciones sobre la salud humana

................................................................................................................................... 3
TABLA 2. Valores límites máximos permisibles en los vertimientos puntuales a
cuerpos de aguas superficiales de actividades asociadas con hidrocarburos ............ 3
TABLA 3. Límites permisibles para agua superficial destinada a consumo humano
según el tipo de tratamiento requerido ............................................................................ 4
TABLA 4 Reactivos, materiales y equipos determinación de nitrógeno total Kjeldahl
................................................................................................................................... 4
TABLA 5. Reactivos, materiales y equipos determinación de nitritos.. ...................... 5
TABLA 6. Reactivos, materiales y equipos determinación de nitratos.. ..................... 6
TABLA 7. Selección del volumen de la muestra.. ...................................................... 7
TABLA 8. Determinación de nitrógeno total por el método Kjeldahl.. ....................... 12
TABLA 9. Determinación de nitritos (NO2)............................................................... 12
TABLA 10. Determinación de nitratos (NO3).. ......................................................... 13
 INDICE DE FIGURAS

FIGURA 1. Toma de muestra .................................................................................... 7

FIGURA 2. Adición de muestra ................................................................................. 7
FIGURA 3. Digestor Kjeldahl ..................................................................................... 8
FIGURA 4 Y 5. Adición de la solución en el tubo Kjeldahl ........................................ 8
FIGURA 6. Adición de hidróxido de sodio–tiosulfato a una probeta de 10 ml. ......... 10
FIGURA 7. Titulación con ácido sulfúrico .................................................................. 9
FIGURA 8. Filtración de la muestra .......................................................................... 9
FIGURA 9. Determinación de nitritos ...................................................................... 10
FIGURA 10. Aforo con agua destilada ............................................................................ 10
FIGURA 11. Filtración de la muestra .............................................................................. 10
FIGURA 12. Determinación de nitratos .......................................................................... 11
FIGURA 13. Aforo con agua destilada ............................................................................ 12
 1. INTRODUCCIÓN

De acuerdo con el ciclo del Nitrógeno, una concentración alta de Nitrógeno orgánico
es característica de una contaminación reciente, y por consiguiente de gran potencial.
Todo el Nitrógeno presente en compuestos orgánicos puede considerarse Nitrógeno
orgánico. El contenido de Nitrógeno orgánico en el agua incluye el Nitrógeno de
aminoácidos, aminas, polipéptidos, proteínas y otros compuestos orgánicos del
Nitrógeno. De acuerdo con lo anterior, el método para su detección, se realiza
mediante el método Kjendahl (IDEAM. 2007).
Los nitritos y nitratos son compuestos nitrogenados. El nitrógeno es un nutriente
fundamental para los organismos fotosintetizadores, pero si está en exceso puede
determinar graves problemas en la calidad de agua. El nitrógeno en conjunto con el
fósforo son causantes de eutrofización, que es la problemática más seria y extendida
de los sistemas acuáticos (Red Mapsa, 2007).
Por consiguiente, aguas que estén contenidas con materia orgánica rica en nitrógeno,
puede tener bajas concentraciones de nitratos. La descomposición de la materia
orgánica disminuye el nivel de oxígeno disuelto, lo cual disminuye la velocidad a la
cual el amoniaco (una forma más reducida del nitrógeno), es oxidado a nitrito (el que
es considerablemente más tóxico que el nitrato) y luego a nitrato. Por esto es útil
monitorear también la concentración de nitritos (Red Mapsa, 2007).
El nitrato es uno de los más frecuentes contaminantes de aguas subterráneas en
áreas rurales. Debe ser controlado en el agua potable principalmente, porque niveles
excesivos pueden provocar metahemoglobinemia, o la enfermedad de los bebés
azules. El origen de los nitratos en aguas subterráneas es principalmente de
fertilizantes, sistemas sépticos y almacenamiento de estiércol, entre otras. Los
fertilizantes nitrogenados no absorbidos por las plantas, volatilizados, o arrastrados
por escorrentía superficial terminan en las fuentes hídricas en forma de nitratos. esto
hace que el nitrógeno no esté disponible para las plantas, y pueda elevar también la
concentración en aguas subterráneas por encima de los niveles admisibles de calidad
del agua potable (Castro, 2015) .
Con respecto a lo anterior, la importancia del constante monitoreo de las fuentes
hídricas, debido a ello, en este estudio se realizó el análisis de nitrógeno total, nitritos
y nitratos, presentes en una muestra de agua de la quebrada Los Chancos antes de
un proceso de aireación, para su respectiva comparación con la norma, resolución
2115 de 2007, resolución 0631 de 2015 y las directivas de la Unión Europea.

1
 2. OBJETIVOS

Objetivo general
Determinar el contenido de nitrógeno total, nitritos y nitratos presentes en una muestra
de agua.
Objetivos específicos
Evaluar el contenido de nitrógeno total, presentes en una muestra de agua con la
normatividad vigente.
Evaluar el contenido nitritos, presentes en una muestra de agua con la normatividad
vigente.
Evaluar el contenido de nitratos, presentes en una muestra de agua con la
normatividad vigente.
3. MARCO TEÓRICO

La relación que existe entre las varias formas de los compuestos de nitrógeno y los
cambios que ocurren en la naturaleza se ilustran en un diagrama conocido como
"Ciclo del Nitrógeno" En otras palabras, la materia orgánica que llega a una corriente,
por la misma capacidad de autodepuración que ella tiene, va transformándose
paulatinamente por la acción de ciertas bacterias hasta compuestos minerales
estables. Los estados intermedios de dicho proceso están asociados a diferentes
formas de nitrógeno así: Materia orgánica = Nitrógeno Amoniacal; estado intermedio
= Nitritos; materia mineral = Nitratos. Por ésto, la presencia de nitrógeno amoniacal,
nitritos o nitratos, guarda relación directa con el grado de mineralización de la materia
orgánica(Ingo & Pérez, 1981).

En base a los anterior, el nitrógeno total Kjeldahl es definido como la suma de amonio
libre y compuestos orgánicos nitrogenados que son convertidos a sulfato de amonio,
después de la digestión de la muestra con ácido sulfúrico y en presencia de un
catalizador. El amonio es destilado en medio alcalino y recuperado nuevamente para
su cuantificación (Espinosa, León, & Rodríguez, 2013).

De acuerdo con ello, hay que diferenciar entre nitrógeno total Kjeldahl (NTK, que
comprende el nitrógeno orgánico y el amoniacal) y el nitrógeno total (NT), que abarca
el NTK, además de los nitrito y nitratos, como formas oxidadas del nitrógeno
(Espinosa, León, & Rodríguez, 2013).

El cálculo para la determinación de nitrógeno total Kjeldahl se realiza mediante

siguiente fórmula ( Espinosa,2018):

2
Donde:

Muestra (A) y Blanco (B): Volumen de ácido sulfúrico (mL)

m: Volumen de la muestra (mL)

Por consiguiente, los nitritos (NO2), también se encuentra presentes en el agua, pero
por lo general, a nivel muy bajos o casi nulos. La presencia de nitritos indica procesos
biológicos activos en el agua, aunque también nos advierte de contaminación
frecuente esto porque el ión nitrito (NO2) es menos estable que ión nitrato(NO3)
(Flores & Machuca, 2017)

.
Los nitritos se oxidan fácil y rápidamente a nitratos, por lo tanto, constituyen un paso
intermedio en el proceso de oxidación y su contenido puede ser muy variable.

En este sentido, las concentraciones de nitratos en aguas superficiales dulces no

contaminadas, expresadas en términos de nitrógeno (N-NO3 -), se sitúan en el rango
0,1 mg/l - 1 mg/l, mientras que las de nitritos, expresadas como nitrógeno (N-NO2 -),
se ubican dentro del rango 25 - 50 µg/l. Concentraciones de N-NO3 - mayores que 1
mg/l son indicadoras de aportes originados por actividades antropogénicas. De la
misma forma, concentraciones de nitritos superiores a las antes mencionadas serían
indicadoras de condiciones anóxicas o de aportes contaminantes introducidos por
líquidos residuales con presencia de nitrógeno amoniacal, como es el caso de los
líquidos cloacales(Ambiente & Nitratos, 2003).

Tabla 1. Características Químicas que tienen implicaciones sobre la salud humana.

Elementos, compuestos Expresados como Valor máximo

químicos y mezclas aceptable
de compuestos químicos (mg/L)
que tienen
implicaciones sobre la
salud humana

Nitritos NO2- 0,1

Nitratos NO3 - 10

Fuente: Ministerio de ambiente y desarrollo sostenible, resolución 2115 de 2007.

Tabla 2. Valores límites máximos permisibles en los vertimientos puntuales a cuerpos

de aguas superficiales de actividades asociadas con hidrocarburos.

Parámetro Unidades explotación producción refino

(upstream) (upstream)

3
 Nitrógeno total mg/L 10,00 10,00 10,00 o 40,00
Fuente: Ministerio de ambiente y desarrollo sostenible, Resolución 0631 de 2015.

Tabla 3. Límites permisibles para agua superficial destinada a consumo humano

según el tipo de tratamiento requerido.
Parámetro A1 A2 A3

Nitrógeno Kjeldhal (mg/L) 1 4 6

Fuente: Directiva de la Unión Europea.

Tipo A1: Tratamiento físico simple y desinfección.

Tipo A2: Tratamiento físico normal, tratamiento químico y desinfección.
Tipo A3: Tratamiento físico y químico intensivos, afino y desinfección

4. MATERIALES Y REACTIVOS

Tabla 4. Reactivos, materiales y equipos determinación de nitrógeno total Kjeldahl.

Reactivos Materiales Equipos

Agua destilada 1 tubo balanza

Kjeldahl analítica

Reactivo 1 Probeta de
digestión de 10 mL
nitrógeno
1 beaker de digestor
50 mL Kjeldahl

Cloruro de
calcio 2.8 % m/v
1 microdestila
erlenmeyer dor Kjeldahl
de 250 mL

1 probeta de
50 mL

Soporte
universal

4
 1 pinza
para bureta

1 bureta de
25 mL

Hidróxido de
sodio
– tiosulfato de
sodio

Solución
indicadora
de ácido bórico,

Ácido sulfúrico
(0.02 N)

Tabla 5. Reactivos, materiales y equipos determinación de nitritos.

Reactivos Materiales Equipos

Agua destilada 1 balón aforado de espectrofotómetro

50 mL

solución patrón 1 balón aforado de

de NO2 100 mL
- (250 ppm),
1 probeta de 50 bomba de
mL vacío

Sulfamida

1 beaker de 250 mL

1 Gotero
NEDA

5
 Ácido clorhídrico
(1 N)

Hidróxido de sodio (1 N)

Tabla 6. Reactivos, materiales y equipos determinación de nitratos.

Reactivos Materiales Equipos

agua destilada 1 balón aforado de 50 espectrofotómetro

mL

solución patrón 1
de NO3 balón aforado de 100
- (10 ppm) mL

probeta de 50 bomba de vacío

mL

ácido clorhídrico (1 N).

1 beaker de 250 mL,

1 gotero

5. DESCRIPCIÓN DEL MÉTODO

5.1 PROCEDIMIENTO

5.1.1 DETERMINACIÓN DE NITRÓGENO TOTAL KJELDAHL

Para el desarrollo del laboratorio se recolectó 500 ml de agua en envase de plástico

o vidrio. La muestra se analizó inmediatamente.

6
 Figura 1. Toma de muestra.
Fuente. Edwin Apraez.

Para el ensayo (1), la digestión, se determinó el tamaño de la muestra utilizando la

siguiente tabla.
Tabla 7. Selección del volumen de la muestra.

Tamaño de la Nitrógeno orgánico

muestra (mL) esperado de la muestra
(mg/L)

50 4-40

25 8-80

10 20-200

5 40-400

En un tubo Kjeldahl se depositó la cantidad de muestra sugerida. Después se añadió

10 mL del reactivo de digestión.

Figura 2. Adición de muestra.

Fuente. Edwin Apraez.

7
Para posteriormente colocar el tubo en el digestor Kjeldahl y calentar la mezcla
durante 120 minutos.

Figura 3. Digestor Kjeldahl.

Fuente. Vanesa Belalcazar.

Para el ensayo (2), la destilación. En un beaker de 50 mL se depositó 20 mL de

solución de hidróxido de sodio-tiosulfato de sodio y se depositó el contenido en el tubo
Kjeldahl en el portamuestras del microdestilador Kjeldahl.

Figura 4 y 5. Adición de la solución en el tubo Kjeldahl.

Fuente. Edwin Apraez.

Después, en una probeta de 10 mL, se depositó 10 mL de solución de hidróxido de

sodio–tiosulfato de sodio. Este contenido se depositó en el tubo Kjeldahl, en el
portamuestras del microdestilador Kjeldahl. Así como también se agregó 10 mL de la
solución hidróxido de sodio–tiosulfato de sodio en el portamuestras del
microdestilador Kjeldahl.

8
 figura 6. Adición de hidróxido de sodio–tiosulfato a una probeta de 10 mL.
Fuente. Edwin Apraez
Para el ensayo (3), la titulación, se lavó la bureta con agua destilada, después, se
transfirió el destilado a un erlenmeyer. Se purgó la bureta con una pequeña cantidad
de ácido sulfúrico (0.02 N). Se llenó la bureta con ácido sulfúrico (0.02 N) y llevó a
cero. Finalmente, se tituló el destilado hasta cambio de color en la solución. Y se
registró la cantidad de ácido sulfúrico (0.02 N) gastado.

figura 7. Titulación con ácido sulfúrico.

Fuente. Edwin Apraez

5.1.2 DETERMINACIÓN DE NITRITOS.

Para el desarrollo del laboratorio se recolectó 500 ml de agua en envase de plástico.
La muestra se analizó inmediatamente.
Para el ensayo (2), Preparación de la muestra, se filtró la muestra, con un filtro de
fibra de vidrio 0.45um.

9
 Figura 8. Filtración de la muestra.
Fuente. Edwin Apraez.
Para el ensayo (3), se determinó el pH de la muestra. El valor debía estar
comprendido entre 5 y 9. Por lo cual se adicionó ácido clorhídrico para que este se
mantenga en estos rangos.
Para el ensayo (4), determinación de nitritos, en un balón aforado de 100 mL se
depositó 50 mL de la muestra. Inmediatamente se adicionó 1 mL de sulfamida, se
tapó el balón y agitó. Se dejó en reposo la solución durante 10 minutos.
Posteriormente se adicionó 1 mL de NEDA; se tapó el balón y se agitó.

Figura 9.Determinación de nitritos.

Fuente. Edwin Apraez.
Después se Aforó con agua destilada hasta la marca y se dejó en reposo la solución
durante 15 minutos. Luego se leyó la absorbancia a 543 nm.

Figura 10. Aforo con agua destilada.

Fuente. Shirley Acosta.

10
5.1.3 .DETERMINACIÓN DE NITRATOS
Para el desarrollo del laboratorio se recolectó 500 ml de agua en envase de plástico.
La muestra se analizó inmediatamente.
Para el ensayo (2), eliminación de sólidos, se filtró la muestra, con un filtro de fibra de
vidrio 0.45um.

Figura 11. Filtración de la muestra.

Fuente. Karen Coronel.
Para el ensayo (3), determinación de nitratos, en un balón aforado de 100 mL se
depositó 50 mL de la muestra. Inmediatamente se adicionó 1 mL de ácido clorhídrico
(1 N), se tapó el balón y se agitó vigorosamente.

Figura 12.Determinación de nitratos.

Fuente. Edwin Apraez.
Posteriormente, se aforó con agua destilada hasta la marca y se dejó en reposo la
solución durante 15 minutos. Luego se leyó la absorbancia a 220 nm.

11
 Figura 13. Aforo con agua destilada.
Fuente. Edwin Apraez.

5. RESULTADOS Y ANÁLISIS

6.1. DETERMINACIÓN DE NITRÓGENO TOTAL POR EL MÉTODO KJELDAHL

Tabla 8. Determinación de nitrógeno total por el método Kjeldahl

Volumen de ácido sulfúrico (mL) Volumen de la muestra (mL

Muestra (A) Blanco (B) m

0,5 0 50

Nitrógeno total (mg/L) 2,8

Fuente: Presente investigación.

Tabla 9. Determinación de nitritos (NO2-)

Concentración de la soluciones patrones Absorbancia (λ 543)

de NO2- (mg/L)

12
 0,014 0,032

0,029 0,066

0,043 0,097

0,058 0,127

0,072 0,161

0,087 0,191

0,101 0,225

Ecuación de la recta (y = mx ± b) y= 2,1993 X+ 0,0018

Coeficiente de correlación (R2) 0,9997

Absorbancia de la muestra (λ 543) 0,006

Concentración de la muestra (mg/L) 1,90*10-3

Fuente: Presente investigación.

Tabla 10. Determinación de nitratos (NO3-)

Concentración de la soluciones Absorbancia (λ 220)

patrones de NO3- (mg/L)

0,40 1,148

0,80 1,314

1,20 1,465

1,60 0,626

2,0 1,786

2,40 0,941

13
 2,80 1,158

Ecuación de la recta (y = mx ± b) y= 0,4112 x - 0,0239

Coeficiente de correlación (R2) 0,9976

Absorbancia de la muestra (λ 220) 0,025

Concentración de la muestra 0,1189

(mg/L)
Fuente: Presente investigación.

Como se puede observar en la tabla 8, la concentración de nitrógeno total de

la muestra de agua analizada es de 2,8 mg/L. Considerando la 2, según la
resolución 0631 de 2015, en cuanto a los valores máximos permisibles, se
encuentran entre (10 y 40 mg/L) para vertimientos de hidrocarburos; se puede
inferir que la concentración de nitrógeno total según la norma ya mencionada,
cumple con la normatividad.

Por otro lado según la Directiva de la Unión Europea, los límites permisibles para
agua superficial destinada a consumo humano según el tipo de tratamiento requerido,
mencionados en la tabla 3 son, (A1: 1 mg/L, A2: 4 mg/L y A3: 6 mg/L); en comparación
con la concentración de nitrógeno total de la muestra de agua de la quebrada Los
Chilcos que es de 2,8 mg/L (mencionada anteriormente), se puede inferir que dicha
concentración se encuentra dentro de los rangos A2 y A3, sin embargo para A1
sobrepasa los valores máximos permisibles, por lo cual se debe aplicar un tratamiento
físico simple y desinfección, puesto que según este rango se infiere que la muestra
contiene un rango de contaminación, por la presencia de dicho nutriente.

Según los datos obtenidos en la tabla 6, la muestra de agua analizada presenta una
concentración de 1,90*10-3 mg/L de nitritos. Haciendo una comparación con respecto
al valor máximo aceptable según tabla 1, esta concentración se encuentra dentro del
rango establecido por tanto si cumple con la normativa. Así que, se puede inferir que
la fuente hídrica no presenta índices de contaminación por parte de nitritos.

En aguas superficiales, bien oxigenadas, el nivel del nitrito no suele superar 0,1mg/l.
Asimismo, cabe resaltar que el nitrito se halla en un estado de oxidación intermedio
entre el amoniaco y el nitrato. Valores entre 0,1 y 0,9 mg/l pueden presentar
problemas de toxicidad, así mismos valores superiores a 1 mg/l son totalmente tóxicos
y representan un impedimento para el establecimiento de un ecosistema fluvial en
buenas condiciones.

14
En general, la concentración de nitritos en el agua superficial es muy baja, pero puede
aparecer ocasionalmente en concentraciones inesperadamente altas debido a la
contaminación industrial y de aguas residuales domésticas.

La concentración de nitratos presenta un valor de 0,11889 mg/l como se indica en la

tabla 7, con respecto a la norma este valor se encuentra dentro de los límites
permisibles lo cual da cumplimiento a la normativa presentada en la tabla 1. El nitrato
es una de las formas de nitrógeno de mayor interés en las aguas naturales y
residuales presentándose generalmente a nivel de trazas.

Las fuentes más comunes de nitrato son las aguas residuales municipales e
industriales, descargas de desecho, corrales para animales de engorda y sistemas
sépticos. Los fertilizantes comerciales en áreas rurales y urbanas pueden ser también
una fuente de nitratos en el ambiente.

6. CONCLUSIONES

En referencia a la parte sanitaria, el nitrógeno sirve como indicador de contaminación.

Su presencia puede causar dificultad de absorción, por parte de la hemoglobina de la

sangre, del oxígeno contenido en la atmósfera.

Se puede inferir que la cantidad de nitrógeno presente en el agua, es información

valiosa en los programas destinados al control de la polución de las corrientes.

En relación al método de Kjeldahl, está basado en la combustión húmeda de la

muestra, calentándose con ácido sulfúrico concentrado en presencia de catalizadores
metálicos para efectuar la reducción del nitrógeno orgánico de la muestra a amoníaco,
el cual es retenido en solución como sulfato de amonio.

En el caso colombiano, no existe una norma específica para nitrógeno Total, sin
embargo se interpretan los valores de las especies nitrogenadas individuales, en
particular nitritos, nitratos y amoniaco, estas normas son, la 2115 de 2007 y la 0631
de 2015.

El nitrógeno total es una medida de todas las varias formas de nitrógeno que se
encuentran en una muestra de agua. El nitrógeno es un nutriente necesario para el
crecimiento de plantas acuáticas y algas. No todas las formas de nitrógeno pueden
ser utilizadas fácilmente por las plantas acuáticas y algas, especialmente el nitrógeno
vinculado con la materia orgánica disuelta o partículas.

Los nitritos son una forma de nitrógeno que todas las plantas necesitan para crecer,
desafortunadamente, estos pueden llegar a contaminar acuíferos de las aguas
subterráneas y superficiales.

15
Los compuestos de nitrógeno son de gran importancia en la ingeniería sanitaria
debido a su influencia en el proceso biológico de plantas y animales. Dichos
compuestos están ligados a los procesos de transformación de materia orgánica.

7. REFERENTES BIBLIOGRÁFICOS

Castro, J. (2015). Determinación de nitratos. Retrieved from

https://es.scribd.com/document/218807640/INFORME-DETERMINACION-
DE-NITRATOS.

Espinosa-Lloréns, C., León-Hernández, Y., & Rodríguez-Petit, X. (2013).

Problemática de la determinación de especies nitrogenadas (nitrógeno total
y amoniacal) en aguas residuales. Revista CENIC Ciencias Químicas, 44,
1–12. Retrieved from
http://revista.cnic.edu.cu/revistaCQ/sites/default/files/articulos/CQ 02-13.pdf
Espinosa, H.(2018). Manual de prácticas de diagnóstico de la calidad del agua.
Universidad Mariana.

Flores, E., & Machuca, M. (2017). Evaluación De La Calidad De Agua Tratada

De Los Sectores General Vintimilla Y Señor De Flores, De La Parroquia
Bayas Del Cantón Azogues. Universidad De Cuenca. Retrieved from
http://revista.cnic.edu.cu/revistaCQ/sites/default/files/articulos/CQ 02-13.pdf

IDEAM. (2007). Nitrógeno total en agua por el método semi-micro kjeldahl -

electrodo de amoniaco.

Red Mapsa. (2007). Determinación de Nitrógeno en forma de Nitratos/Nitritos

16