DATOS Y CALCULOS

 ELABORACION DE ESCALAS COLORIMETRICAS

ELABORACION DE ESCALA COLORIMETRICA PARA LA FASE ACUOSA

PREPARACION DE LA SOLUCION MADRE PARA LA FASE ACUOSA

DATOS

MASA DEL CRISTAL VIOLETA 0,01 g

VOLUMEN DE LA SOLUCION 100 ml
PESO MOLECULAR DEL CRISTAL VIOLETA 407,98 g/mol

Calculo de la concentración molar de la solución madre:

𝑚
𝑋=
𝑃𝑀 ∗ 𝑉

Donde:

m: masa en gramos

PM: Peso Molecular del cristal violeta

V: Volumen de la solución en litros

Aplicando la formula anterior:

0.01𝑔
𝑋= 𝑔
407.98 ∗ 0.1𝐿
𝑚𝑜𝑙

𝑋 =2.451 E-4 M

100 ml de solución de
cristal de violeta al
2.451E-4 M
 A partir de la solución madre preparamos diluciones de
1/2,1/4,1/8,1/10,1/15,1/20,1/50,1/100.

12.5 ml 6.25 ml 3.125 ml 2.5 ml 1.67 ml 1.25 ml 0.5 ml 0.25 ml

SOLUCION

MADRE

DILUCION 1/2 1/4 1/8 1/10 1/15 1/20 1/50 1/100

VOLUMEN DE DILUCION 25 ml 25 ml 25 ml 25 ml 25 ml 25 ml 25 ml 25 ml
CONCENTRACION MOLAR (M) 1,225 E-4 6,13E-05 3,06E-05 2,45E-05 1,64E-05 1,23E-05 4,09E-06 2,45E-06

SE DETERMINO LA CONCENTRACION DE LAS DIFERENTES DILUCIONES DE LA SIGUIENTE MANERA:

𝐶1 ∗ 𝑉1 = 𝐶2 ∗ 𝑉2
𝐶1 ∗ 𝑉1
𝐶2 =
𝑉2

DONDE:

𝐶1 : Concentración de la solución madre.

𝑉1: Volumen requerido de la solución madre para realizar la respectiva dilución.

𝐶2 : Concentración de la dilución.

𝑉2 : Volumen requerido de dilución.

DILUCION CALCULO DE LA CONCENTRACION RESULTADO

2.451 E − 4 M ∗ 12.5 𝑚𝑙
1/2 𝐶2 = 1.225E-3 M
25 𝑚𝑙
2.451 E − 4 M ∗ 6.25 𝑚𝑙
1/4 𝐶2 = 6.128E-5 M
25 𝑚𝑙
2.451 E − 4 M ∗ 3.125 𝑚𝑙
1/8 𝐶2 = 3.064E-5 M
25 𝑚𝑙
2.451 E − 4 M ∗ 2.5 𝑚𝑙
1/10 𝐶2 = 2.451E-5 M
25 𝑚𝑙
 DILUCION CALCULO DE LA CONCENTRACION RESULTADO

2.451 E − 4 M ∗ 1.67𝑚𝑙
1/15 𝐶2 = 1.637E-5 M
25 𝑚𝑙
2.451 E − 4 M ∗ 1.25𝑚𝑙
1/20 𝐶2 = 1.225E-5 M
25 𝑚𝑙
2.451 E − 4 M ∗ 0.5 𝑚𝑙
1/50 𝐶2 = 4.902E-6 M
25 𝑚𝑙
2.451 E − 4 M ∗ 0.25 𝑚𝑙
1/100 𝐶2 = 2.451E-6 M
25 𝑚𝑙

ELABORACION DE ESCALA COLORIMETRICA PARA LA FASE ORGANICA DONDE

EL DISOLVENTE ES "CLOROFORMO"

PREPARACION DE LA SOLUCION MADRE PARA LA FASE ORGANICA

DATOS

MASA DEL CRISTAL VIOLETA 0,015 g

VOLUMEN DE LA SOLUCION 50 ml
PESO MOLECULAR DEL CRISTAL VIOLETA 407,98 g/mol

Calculo de la concentración molar de la solución madre:

𝑚
𝑋=
𝑃𝑀 ∗ 𝑉

Donde:

m: masa en gramos

PM: Peso Molecular del cristal violeta

V: Volumen de la solución en litros

Aplicando la formula anterior:

0.015𝑔
𝑋= 𝑔 =7.353 E-4 M
407.98𝑚𝑜𝑙∗0.05𝐿
 A partir de la solución madre preparamos diluciones de
1/2,1/4,1/8,1/10,1/15,1/20,1/50,1/100.

5 ml 2.5 ml 1.25 ml 1 ml 0.67 ml 0.5 ml 0.2 ml 0.1 ml

SOLUCION

MADRE

DILUCION 1/2 1/4 1/8 1/10 1/15 1/20 1/50 1/100

VOLUMEN DE DILUCION 10 ml 10 ml 10 ml 10 ml 10 ml 10 ml 10 ml 10 ml
3.675E-4 1.838E-4 9.191E-5 7.353E-5 4.926E-5 3.676E-5 1.471E-5 7.353E-6
CONCENTRACION MOLAR (M)

SE DETERMINO LA CONCENTRACION DE LAS DIFERENTES DILUCIONES DE LA SIGUIENTE MANERA:

𝐶1 ∗ 𝑉1 = 𝐶2 ∗ 𝑉2

𝐶1 ∗ 𝑉1
𝐶2 =
𝑉2

DONDE:

𝐶1 : Concentración de la solución madre.

𝑉1: Volumen requerido de la solución madre para realizar la respectiva dilución.

𝐶2 : Concentración de la dilución.

𝑉2 : Volumen requerido de dilución.

 DILUCION CALCULO DE LA CONCENTRACION RESULTADO
7.353 E − 4 M ∗ 5 𝑚𝑙
1/2 𝐶2 = 3.675E-4 M
10 𝑚𝑙

7.353 E − 4 M ∗ 2.5 𝑚𝑙
1/4 𝐶2 = 1.838E-4 M
10 𝑚𝑙

7.353 E − 4 M ∗ 1.25 𝑚𝑙
1/8 𝐶2 = 9.191E-5 M
10 𝑚𝑙

7.353 E − 4 M ∗ 1 𝑚𝑙
1/10 𝐶2 = 7.353E-5 M
10 𝑚𝑙

7.353 E − 4 M ∗ 0.67𝑚𝑙
1/15 𝐶2 = 4.926E-5 M
10 𝑚𝑙

7.353 E − 4 M ∗ 0.5𝑚𝑙
1/20 𝐶2 = 3.676E-5 M
10 𝑚𝑙

7.353 E − 4 M ∗ 0.2 𝑚𝑙
1/50 𝐶2 = 1.471E-5 M
10 𝑚𝑙

7.353 E − 4 M ∗ 0.1 𝑚𝑙
1/100 𝐶2 = 7.353E-6 M
10 𝑚𝑙

Una vez hechas las escalas colorimétricas para las dos fases de extracción y determinadas
las concentraciones de cada dilución procedimos a realizar una extracción simple y otra
múltiple las cuales nos proporcionaron los siguientes datos de análisis:

EXTRACCION SIMPLE
MUESTRA CRISTAL VIOLETA
MASA DE LA MUESTRA (Gramos) 0.01 g/50 ml de agua destilada,
de la cual se tomaron 15 ml de
la solución preparada para
realizar la respetiva extracción.
Volumen de disolvente 1 (Agua destilada) 15 ml
Volumen de disolvente 2 (Cloroformo) 15 ml
Una vez finalizada la extracción se transfirió 10 ml de los extractos (acuoso y orgánico) en
tubos de ensayo los cuales se compararon con las escalas colorimétricas preparadas, por
observación visual determino la concentración aproximada de cristal violeta en ambas
fases.

DILUCION DE LA ESCALA
CONCENTRACION
FASE DE COLORIMETRICA QUE SE
APROXIMADA DE
EXTRACCION COMPARO CON LA FASE
CRISTAL VIOLETA ( M )
CORRESPONDIENTE
FASE ORGANICA 1/4 1.838E-4 M

FASE ACUOSA 1/4 6.128E-5 M

Se procede al cálculo del coeficiente de distribución o de reparto

[𝐴]𝑂𝑟𝑔𝑎𝑛𝑖𝑐𝑎
𝐾𝐷 =
[𝐴]𝐴𝑐𝑢𝑜𝑠𝑎

Donde:

𝐾𝐷 : Coeficiente de reparto.

[𝐴]𝑂𝑟𝑔𝑎𝑛𝑖𝑐𝑎 : Concentración del componente A en la fase orgánica.

[𝐴]𝐴𝑐𝑢𝑜𝑠𝑎 : Concentración del componente A en la fase acuosa.

Calculando KD

1.838E−4 M
𝐾𝐷 = =3
6.128E−5 M

La relación entre volúmenes de las fases se conoce como "r"

Volumen de la fase acuosa usado: 15 ml

Volumen de la fase orgánica usado: 15 ml

15 𝑚𝑙
𝑟= =1
15 𝑚𝑙
Ahora calculamos el rendimiento de la extracción con la siguiente formula:

1
% 𝑅 = [1 − ] ∗ 100
1 + 𝑟𝐾𝐷

EL RENDIMIENTO DE EXTRACCION PARA LA EXTRACCION SIMPLE DE

CRISTAL VIOLETA ES:

1
% 𝑅 = [1 − ] ∗ 100 = 75 %
1+1∗3

EXTRACCION MULTIPLE
MUESTRA CRISTAL VIOLETA
MASA DE LA MUESTRA (Gramos) 0.01 g/50 ml de agua destilada,
de la cual se tomaron 15 ml de
la solución preparada para
realizar la respetiva extracción.
Volumen de solución de cristal violeta 15 ml
Volumen de disolvente 2 (Cloroformo) 5 ml

Una vez finalizada la extracción se transfirió 10 ml de los extractos (acuoso y orgánico) en

tubos de ensayo los cuales se compararon con las escalas colorimétricas preparadas, por
observación visual determino la concentración aproximada de cristal violeta en ambas
fases.

DILUCION DE LA ESCALA
CONCENTRACION
FASE DE COLORIMETRICA QUE SE
APROXIMADA DE
EXTRACCION COMPARO CON LA FASE
CRISTAL VIOLETA ( M )
CORRESPONDIENTE
FASE ORGANICA 1/8 9.191E-5 M

FASE ACUOSA 1/15 1.637E-5 M

Se procede al cálculo del coeficiente de distribución o de reparto
 [𝐴]𝑂𝑟𝑔𝑎𝑛𝑖𝑐𝑎
𝐾𝐷 =
[𝐴]𝐴𝑐𝑢𝑜𝑠𝑎

Donde:

𝐾𝐷 : Coeficiente de reparto.

[𝐴]𝑂𝑟𝑔𝑎𝑛𝑖𝑐𝑎 : Concentración del componente A en la fase orgánica.

[𝐴]𝐴𝑐𝑢𝑜𝑠𝑎 : Concentración del componente A en la fase acuosa.

Calculando KD

9.191E−5 M
𝐾𝐷 = 1.637E−5 M = 5.6145

La relación entre volúmenes de las fases se conoce como "r"

Volumen de la fase acuosa usado: 15 ml

Volumen de la fase orgánica usado: 15 ml

5 𝑚𝑙
𝑟= = 0.333
15 𝑚𝑙

Ahora calculamos el rendimiento de la extracción con la siguiente formula:

1
% 𝑅 = [1 − ] ∗ 100
1 + 𝑟𝐾𝐷

EL RENDIMIENTO DE EXTRACCION PARA LA EXTRACCION MULTIPLE DE

CRISTAL VIOLETA ES:

3
1
% 𝑅 = [1 − ( ) ] ∗ 100 = 95.770 %
1 + 0.33 ∗ 5.6145
 DATOS OBTENIDOS DE LA EXTRACCION DE YODO Y VALORACION
REDOX DE LAS CONCENTRACIONES EN EQUILIBRIO

a. EXTRACCION DE YODO-EXTRACCION SIMPLE

VOLUMEN DE SOLUCION ACUOSA DE YODO SATURADA 10 ml

VOLUMEN DE BROMOBENCENO,DISOLVENTE ORGANICO 10 ml
DENSIDAD DEL BROMOBENCENO 1.50 g/ml

Reacción química:

Agente oxidante

𝐼2 + 𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 → 2𝑆4 𝑂6 𝑁𝑎2 + 2𝐼 ̅

Agente reductor

VALORACION DEL YODO PRESENTE EN LOS EXTRACTOS MEDIANTE

VOLUMETRIA REDOX

a) Valoración del yodo presente en el extracto acuoso:

𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3
𝑉𝑜𝑥𝑖𝑑𝑎𝑛𝑡𝑒 ∗ 𝑁𝑜𝑥𝑖𝑑𝑎𝑛𝑡𝑒 = 𝑉𝑟𝑒𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑟 ∗ 𝑁𝑟𝑒𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑟
0.1 N f: 0.85634
𝑉𝑟𝑒𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑟 ∗𝑁𝑟𝑒𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑟
V gastado: 0.2 ml 𝑁𝑜𝑥𝑖𝑑𝑎𝑛𝑡𝑒 =
𝑉𝑜𝑥𝑖𝑑𝑎𝑛𝑡𝑒

0.1 𝑁 ∗ 0.85634 ∗ 0.2 𝑚𝑙

𝑁=
8 𝑚𝑙

𝑁𝑖𝑜𝑑𝑜 = 2.14𝐸 − 3
FASE ACUOSA
V =8 ml
 b) Valoración del yodo presente en el extracto orgánico:

𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3
𝑉𝑟𝑒𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑟 ∗ 𝑁𝑟𝑒𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑟
0.1 N f: 0.85634 𝑁𝑜𝑥𝑖𝑑𝑎𝑛𝑡𝑒 =
𝑉𝑜𝑥𝑖𝑑𝑎𝑛𝑡𝑒
V gastado: 24.8 ml
0.1 𝑁 ∗ 0.85634 ∗ 24.8 𝑚𝑙
𝑁=
2 𝑚𝑙

𝑁𝑖𝑜𝑑𝑜 = 1.0618

FASE ORGANICA
V =2 ml

Se procede al cálculo de la Relación de distribución:

[𝐴]𝑂𝑟𝑔𝑎𝑛𝑖𝑐𝑎
𝐾𝐷 =
[𝐴]𝐴𝑐𝑢𝑜𝑠𝑎

Donde:

𝐾𝐷 : Coeficiente de distribución o reparto

[𝐴]𝑂𝑟𝑔𝑎𝑛𝑖𝑐𝑎 : Concentración del componente A en la fase orgánica.

[𝐴]𝐴𝑐𝑢𝑜𝑠𝑎 : Concentración del componente A en la fase acuosa.

𝐾𝐷 = 2.14E−3
1.0618 N
N
= 496.1682

La relación entre volúmenes de las fases se conoce como "r"

Volumen de la fase acuosa usado: 10 ml

10𝑚𝑙
Volumen de la fase orgánica usado: 10 ml 𝑟= =1
10 𝑚𝑙
Ahora calculamos el rendimiento de la extracción con la siguiente formula:

1
% 𝑅 = [1 − ] ∗ 100
1 + 𝑟 ∗ 𝑘𝐷

1
% 𝑅 = [1 − ] ∗ 100 = 99.7988%
1 + 1 ∗ 496.1682

b. EXTRACCION DE YODO-EXTRACCION MULTIPLE

VOLUMEN DE SOLUCION ACUOSA

10 ml
DE YODO SATURADA
3.3ml
VOLUMEN DE BROMOBENCENO,
3.3 ml
DIVIDIDO EN TRES PORCIONES
3.4 ml
1.50 g/ml
DENSIDAD DEL BROMOBENCENO

VALORACION DEL YODO PRESENTE EN LOS EXTRACTOS MEDIANTE

VOLUMETRIA REDOX-EXTRACCION MULTIPLE

a) Valoración del yodo presente en el extracto acuoso:

JUSTIFICACION
𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3
La fase acuosa no tiene una cantidad
0.1 N f: 0.85634
apreciable de iodo, la cual no es detectable por
V gastado:>50 ml este método.

 Para fines de cálculo hemos de utilizar

la normalidad del iodo del extracto
acuoso obtenida en la extracción simple
FASE ACUOSA
del iodo en solución acuosa
V =10 ml
saturada, 2.14E − 3 N
Este dato nos permitirá calcular un 𝐾𝐷
aproximado, pero no el más indicado.
 b) Valoración del yodo presente en el extracto orgánico:

𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3
𝑉𝑟𝑒𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑟 ∗ 𝑁𝑟𝑒𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑟
0.1 N f: 0.85634 𝑁𝑜𝑥𝑖𝑑𝑎𝑛𝑡𝑒 =
𝑉𝑜𝑥𝑖𝑑𝑎𝑛𝑡𝑒
V gastado: 1.5 ml
0.1 𝑁 ∗ 0.85634 ∗ 1.5 𝑚𝑙
𝑁=
2 𝑚𝑙

𝑁𝑖𝑜𝑑𝑜 = 0.06422𝑁

FASE ORGANICA
V =2 ml

Se procede al cálculo del Coeficiente de distribución o reparto:

[𝐴]𝑂𝑟𝑔𝑎𝑛𝑖𝑐𝑎
𝐾𝐷 =
[𝐴]𝐴𝑐𝑢𝑜𝑠𝑎

Donde:

𝐾𝐷 : Coeficiente de distribución o reparto

[𝐴]𝑂𝑟𝑔𝑎𝑛𝑖𝑐𝑎 : Concentración del componente A en la fase orgánica.

[𝐴]𝐴𝑐𝑢𝑜𝑠𝑎 : Concentración del componente A en la fase acuosa.

0.06422
𝐾𝐷 = 2.14E−3 N = 30.0093
La relación entre volúmenes de las fases se conoce como "r"

Volumen de la fase acuosa usado: 10 ml

3.333𝑚𝑙
Volumen de la fase orgánica usado: 10 ml 𝑟= = 0.333
10 𝑚𝑙

Ahora calculamos el rendimiento de la extracción con la siguiente formula:

1
% 𝑅 = [1 − ] ∗ 100
1+𝑟∗𝐷
3
1
% 𝑅 = [1 − ( ) ] ∗ 100 = 99.92 %
1 + 0.333 ∗ 30.0093

EXTRACCION DE UNA SOLUCION DE YODO EN YODURO

EXTRACCION SIMPLE

VOLUMEN DE SOLUCION ACUOSA DE YODO EN YODURO 10 ml

VOLUMEN DE BROMOBENCENO,DISOLVENTE ORGANICO 10 ml
DENSIDAD DEL BROMOBENCENO 1.50 g/ml

VALORACION DEL YODO PRESENTE EN LOS EXTRACTOS MEDIANTE

VOLUMETRIA REDOX

a) Valoración del yodo presente en el extracto acuoso:

𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3
𝑉𝑜𝑥𝑖𝑑𝑎𝑛𝑡𝑒 ∗ 𝑁𝑜𝑥𝑖𝑑𝑎𝑛𝑡𝑒 = 𝑉𝑟𝑒𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑟 ∗ 𝑁𝑟𝑒𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑟
0.1 N f: 0.85634
𝑉𝑟𝑒𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑟 ∗𝑁𝑟𝑒𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑟
V gastado: 0.2 ml 𝑁𝑜𝑥𝑖𝑑𝑎𝑛𝑡𝑒 =
𝑉𝑜𝑥𝑖𝑑𝑎𝑛𝑡𝑒

0.1 𝑁 ∗ 0.85634 ∗ 0.2 𝑚𝑙

𝑁=
9 𝑚𝑙

𝑁𝑖𝑜𝑑𝑜 = 1.9030 𝐸 − 3
FASE ACUOSA
V = 9 ml
 b) Valoración del yodo presente en el extracto orgánico:

𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3
𝑉𝑟𝑒𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑟 ∗ 𝑁𝑟𝑒𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑟
0.1 N f: 0.85634 𝑁𝑜𝑥𝑖𝑑𝑎𝑛𝑡𝑒 =
𝑉𝑜𝑥𝑖𝑑𝑎𝑛𝑡𝑒
V 1 gastado: 0.2 ml
V 2 gastado: 1 ml 0.1 𝑁 ∗ 0.85634 ∗ 0.8 𝑚𝑙
𝑁=
2 𝑚𝑙
V final: 0.8 ml
𝑁𝑖𝑜𝑑𝑜 = 0.0342

FASE ORGANICA
V = 2 ml

Se procede al cálculo de la Relación de distribución:

[𝐴]𝑂𝑟𝑔𝑎𝑛𝑖𝑐𝑎
𝐾𝐷 =
[𝐴]𝐴𝑐𝑢𝑜𝑠𝑎

0.0342
𝐾𝐷 = =17.9716
1.9030 𝐸−3

La relación entre volúmenes de las fases se conoce como "r"

Volumen de la fase acuosa usado: 10 ml

10𝑚𝑙
Volumen de la fase orgánica usado: 10 ml 𝑟= =1
10 𝑚𝑙

Ahora calculamos el rendimiento de la extracción con la siguiente formula:

1
% 𝑅 = [1 − ] ∗ 100
1 + 𝑟 ∗ 𝑘𝐷

1
% 𝑅 = [1 − ] ∗ 100 = 94.7300 %
1 + 1 ∗ 17.9716
VALORACION DEL YODO PRESENTE EN UNA SOLUCION DE YODO EN
YODURO LA CUAL FUE SOMETIDA A UNA EXTRACCION MULTIPLE Y
POSTERIOR VALORACION REDOX DE LOS EXTRATOS

DATOS

VOLUMEN DE SOLUCION ACUOSA

15 ml
DE YODO EN YODURO
3.3ml
VOLUMEN DE BROMOBENCENO,
3.3 ml
DIVIDIDO EN TRES PORCIONES
3.4 ml
1.50 g/ml
DENSIDAD DEL BROMOBENCENO

a) Valoración del yodo presente en el extracto acuoso:

JUSTIFICACION
𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3
La fase acuosa no tiene una cantidad
0.1 N f: 0.85634
apreciable de iodo, la cual no es detectable por
V gastado:>20 ml este método.

 Para fines de cálculo hemos de utilizar

la normalidad del iodo del extracto
acuoso obtenida en la extracción simple
FASE ACUOSA
del Yodo en solución de yodo en
V =9 ml
yoduro es 1.9030 𝐸 − 3, Este dato nos
permitirá calcular un 𝐾𝐷 aproximado
pero no así el correcto.
 b) Valoración del yodo presente en el extracto orgánico:

𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3
𝑉𝑟𝑒𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑟 ∗ 𝑁𝑟𝑒𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑟
0.1 N f: 0.85634 𝑁𝑜𝑥𝑖𝑑𝑎𝑛𝑡𝑒 =
𝑉𝑜𝑥𝑖𝑑𝑎𝑛𝑡𝑒
V 1 gastado: 0.8 ml
V 2 gastado: 1.8 ml 0.1 𝑁 ∗ 0.85634 ∗ 1 𝑚𝑙
𝑁=
2 𝑚𝑙
V final: 1 ml
𝑁𝑖𝑜𝑑𝑜 = 0.0428 𝑁

FASE ORGANICA
V =2 ml

Se procede al cálculo del Coeficiente de distribución o reparto:

[𝐴]𝑂𝑟𝑔𝑎𝑛𝑖𝑐𝑎
𝐾𝐷 =
[𝐴]𝐴𝑐𝑢𝑜𝑠𝑎

Donde:

𝐾𝐷 : Coeficiente de distribución o reparto

[𝐴]𝑂𝑟𝑔𝑎𝑛𝑖𝑐𝑎 : Concentración del componente A en la fase orgánica.

[𝐴]𝐴𝑐𝑢𝑜𝑠𝑎 : Concentración del componente A en la fase acuosa.

0.0428 𝑁
𝐾𝐷 = = 20
2.14E−3 N

La relación entre volúmenes de las fases se conoce como "r"

Volumen de la fase acuosa usado: 10 ml

 3.333𝑚𝑙
Volumen de la fase orgánica usado: 10 ml 𝑟= = 0.333
10 𝑚𝑙

Ahora calculamos el rendimiento de la extracción con la siguiente formula:

1
% 𝑅 = [1 − ] ∗ 100
1+𝑟∗𝐷
3
1
% 𝑅 = [1 − ( ) ] ∗ 100 = 99.76 %
1 + 0.33 ∗ 20

III. SEPARACION Y PURIFICACION E IDENTIFICACIONN DE MEZCLAS

BINARIAS DE ESPECIES ORGANICAS DESCONOCIDAS

EN LA FASE ACUOSA SE ENCUENTRAN LAS ESPECIES ACIDAS,Y PARA

CUANTIFICAR LA CANTIDAD DE ESTAS EN LA MUESTRA PROVICIONADA
POR EL DOCENTE,SE RECOPILO LOS SIGUIENTES DATOS

 masa del papel filtro sobre el cual se recolecto los cristales ácidos
0.547 g
 masa del vidrio de reloj 23.484 g

 masa del papel filtro vidrio de reloj+ contenido acido

24.038 g
 masa de las especies acidas contenidas en la fase acuosa ,de la
muestra problema 0.003 g
EN LA FASE ORGANICA SE ENCUENTRAN LOS COMPONENTES NEUTROS, Y
PARA CUANTIFICAR LA CANTIDAD DE ESTAS EN LA MUESTRA
PROVICIONADA POR EL DOCENTE, SE RECOPILO LOS SIGUIENTES DATOS

 masa del vidrio de reloj 23.167 g

 masa del vidrio de reloj+ contenido neutro 23.696 g
 masa de los componentes neutros contenidos en la fase
0.529 g
orgánica ,de la muestra problema