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MANUAL PARA EL

MANEJO DE RESIDUOS PELIGROSOS


BIOLÓGICO - INFECCIOSOS
(R. P. B. I.)

Fecha de elaboración: Mayo


del 2018. Zona Centro
C.P. 85000 – Ciudad Valles,
S.L.P.
Tel: (644) 410 5100
ÍNDICE

INTRODUCCIÓN .................................................................................................... 2
OBJETIVOS ............................................................................................................ 2
FASES DE MANEJO INTERNO.............................................................................. 3
IDENTIFICACIÓN Y CLASIFICACIÓN DE LOS RESIDUOS GENERADOS ....... 3
SEPARACIÓN Y ENVASADO DE LOS RESIDUOS GENERADOS .................... 6
FASE DE RECOLECCIÓN Y TRANSPORTE EXTERNO ................................... 7
ALMACENAMIENTO TEMPORAL ....................................................................... 7
TRATAMIENTO ................................................................................................... 8
DISPOSICIÓN FINAL .......................................................................................... 9
INSTRUCTIVO PARA LA IDENTIFICACIÓN DE RESIDUOS SEGÚN LA NOM-
087-SEMARNAT-SSA1-2002 .................................................................................. 9
INSTRUCTIVO PARA LA IDENTIFICACIÓN, ENVASADO Y ALMACENAMIENTO
TEMPORAL DE LOS RESIDUOS GENERADOS. ................................................ 11

FECHA DE ELABORACION: MAYO DEL 2018 1


INTRODUCCIÓN
En 1995 se publicó en el diario oficial de la federación la primera norma para
regular el manejo de los Residuos Peligrosos Biológico-Infecciosos (RPBI). El
objetivo primordial de esta norma fue el de proteger al personal de salud de los
riesgos relacionados con el manejo de estos residuos, así como proteger el medio
ambiente y a la población que pudiera estar en contacto con estos residuos dentro
y fuera de las instituciones detención médica. Con base en el conocimiento
científico se realizaron las modificaciones a los criterios para la clasificación delos
RPBI, asentados en la NOM-087-SEMARNAT-SSA1-2002.Así, residuos que en el
pasados fueron considerados peligrosos, ahora dejan de ser considerados como
tales y pueden ser manejados como basura común. Esto trae consigo la
disminución del gasto por el manejo de RPBI. Por lo anterior consideramos
necesario y conveniente que el personal involucrado con el manejo de los RPBI,
conozca estos cambios a fin de que realice el manejo adecuado de los mismos y
proteja su salud.

OBJETIVOS
 Proporcionar una guía sencilla para el personal de salud de primer y
segundo nivel de atención involucrado con el manejo de Residuos
Peligrosos Biológico-Infecciosos(RPBI), de acuerdo con los cambios que
incorpora la norma NOM-087-SEMARNAT-SSA1-2002 sobre manejo de
estos residuos, la cual sustituye a la NOM-087-ECOL-1995
 Contar con un instrumento que especifique los lineamientos y tareas que se
deben aplicar en el Instituto para el desarrollo de los trabajos de separación
y manejo correcto de residuos peligrosos biológico infecciosos, en apego a
lo estipulado por la normatividad aplicable, con el principal objeto de reducir
los riesgos asociados a un manejo inadecuado.

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FASES DE MANEJO INTERNO
IDENTIFICACIÓN Y CLASIFICACIÓN DE LOS RESIDUOS GENERADOS

Con base a lo indicado en el precepto legal, la NOM-087-SEMARNAT-


SSA1-2002, la clasificación de los residuos peligrosos biológicos
infecciosos deberá realizarse de la siguiente manera:

Sangre
• Unidades de sangre total
• Hemoderivados
*Cultivos y Cepas
• Materiales desechables
utilizados en el
procesamiento de cepas
microbianas
*No Anatómicos
• Bolsas que contengan
sangre líquida y/o
BOLSA ROJA hemoderivados.
• Materiales de curación
desechables que se
encuentren saturados o
goteando sangre líquido,
cefalorraquídeo,
pericárdico, sinovial, pleural
y peritoneal.
• Materiales desechables
con secreciones utilizadas
para el diagnóstico de
tuberculosis, fiebre
hemorrágica y cualquier
otra nueva enfermedad
infecciosa determinada por
la Secretaría de
Salud,mediante boletín
Epidemiológico
Patológicos

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• Placentas
• Cordón umbilical
BOLSA AMARILLA • Partes de tejidos u
órganos quirúrgicos
• Cadáveres de animales
inoculados con agentes
biológicos
• Muestras biológicas para
estudios, excepto materia
fecal y orina.

*Punzo-cortantes
• Navajas.
• Lancetas.
• Agujas de sutura.
• Agujas de jeringa
sin tapa.
CONTENEDOR DE • Estiletes de catéter.
PUNZOCORTANTES • Rastrillos con
navajas.
• Tubos capilares.
• Pipetas de vidrio
que se encuentren
contaminadas.
• Tubos de vidrio con
sangre.
*No peligrosos de Manejo
Especial
• Ropa desechable (batas,
gorros, cubrebocas,
botas, uniformes).
• Jeringa sin aguja.
• Vendas, Guantes, Gasas,
Torundas.
• Sondas.
• Líneas intravasculares.
• Abatelenguas.
• Bolsas recolectoras de
orina.
• Empaques de material de
curación.
• Frascos de solución
parenteral de plástico y

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vidrio.
BOLSA NARANJA • Hisopos, sanitas.
• Contenedores de orina.
• Espejos vaginales.
• Ampolletas y frascos
ámpula
• Pañales.
• Frascos de solución
parenteral vacíos de
plástico o vidrio.
• Empaques de material de
curación manchados.
BOTE GRIS *Residuos Inorgánicos
(Bolsa transparente)
• Envases de refresco,
agua, yogurt.
• Vidrio.
• Envolturas en general.
• Latas de aluminio.
• Platos y vasos
desechables
• Papel.
*Residuos Orgánicos
(Bolsa transparente)
• Restos de alimentos en
BOTE VERDE general.
• Residuos de café.
• Flores secas.

Vidrio
• Laminillas de muestras
BOTE PARA VIDRIO (solo en fijadas (no en fresco).
laboratorios) • Material roto de
laboratorio, previa
esterilización en caso
de estar contaminados.
• Frascos rotos o
enteros.

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SEPARACIÓN Y ENVASADO DE LOS RESIDUOS GENERADOS
Se deberán separar y envasar los residuos peligrosos biológico infecciosos
generados de acuerdo a sus características físicas y biológico infecciosas, en
los insumos establecidos en el cuadro siguiente, de acuerdo a lo indicado por
la normatividad aplicable, estableciendo bolsa roja o amarilla con logotipo de
riesgo biológico infeccioso y contenedores herméticos para el envasado de
residuos líquidos, así como contenedores rígidos para el envasado de los
residuos punzocortantes, siendo descriptivo el cuadro que a continuación se
presenta:

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FASE DE RECOLECCIÓN Y TRANSPORTE EXTERNO
Los residuos serán entregados a una empresa de recolección y transporte
externo, especializada y autorizada por la Secretaría de Medio Ambiente y
Recursos Naturales (SEMARNAT) y por la Secretaría de Comunicaciones y
Transportes (SCT), para realizar estas actividades. La entrega, se acompañará
por el manifiesto de entrega, transporte y recepción de residuos peligrosos, mismo
que será emitido por la empresa de recolección. Una vez que los residuos sean
entregados a la planta de tratamiento, el original del manifiesto será regresado al
Instituto Nacional de Perinatología, con los datos y sello de la planta tratadora.
Con dichos requisitos cumplidos se cuenta con el documento oficial que ampara el
correcto manejo de los residuos.

ALMACENAMIENTO TEMPORAL
Para evitar que los RPBI se mezclen con la basura común, se debe de
preestablecer un sitio para el almacenamiento temporal de los RPBI que deberán
almacenarse en contenedores con tapa y permanecer cerrados todo el tiempo. No
debe de haber residuos tirados en los alrededores de los contenedores.
Es importante que el área de almacenamiento esté claramente
señalizada y los contenedores claramente identificados según el
tipo de residuo que contenga.
De acuerdo con la norma el tiempo máximo de almacenamiento
en un hospital con más de 60 camas es de 7
días. El personal encargado de recolectar los
residuos dentro del hospital tiene que estar
protegido con el equipo necesario, así como
también capacitado en su manejo y conocer los riesgos que
implica su trabajo. Debe respetarse la ruta preestablecida para el
traslado de los residuos para que este se lleve a cabo de forma

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segura y rápida hasta el área de almacenamiento temporal, evitando pasar por la
sala de espera o en horarios de comida de pacientes.
Los carros manuales de transporte de residuos no deberán rebasar su capacidad
de carga para evitar que los residuos se caigan y se
dispersen; estos carros deben lavarse a diario con agua y
jabón para garantizar sus condiciones higiénicas.

TRATAMIENTO
El tratamiento de residuos peligrosos biológico infecciosos es el procedimiento
físico o químico al que se somete un residuo peligroso con el fin de eliminar las
características infecciosas, el método de tratamiento debe garantizar la
eliminación de microorganismos patógenos y hacer irreconocible a los residuos
para su posterior disposición final.
Los residuos deben ser tratados en una empresa especializada y con
autorización vigente, por la Secretaría de Medio Ambiente y Recursos Naturales
(SEMARNAT), mediante la presentación de un protocolo de pruebas previamente
determinado y aceptado.
El tipo de tratamiento para los residuos con características peligrosos biológico
infecciosos de los grupos de cepas y cultivos, sangre, no anatómicos y
punzocortantes puede ser físico o químico, sin embargo los residuos de tipo
patológico deben ser eliminados exclusivamente por incineración o inhumación,
a excepción de aquellos que estén destinados a fines terapéuticos o de
investigación.

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DISPOSICIÓN FINAL
La última fase del manejo de los residuos peligrosos biológicos infecciosos es la
etapa de disposición final, que se considera a la acción de depositar
permanentemente los residuos en sitios y condiciones adecuadas para evitar
daños al ambiente y a la salud. Por lo que una vez tratados, los residuos
peligrosos biológico infecciosos, serán destinados como residuos no peligrosos,
mediante su depósito a rellenos sanitarios o en sitios autorizados por las
autoridades correspondientes.

INSTRUCTIVO PARA LA IDENTIFICACIÓN DE RESIDUOS SEGÚN LA


NOM-087-SEMARNAT-SSA1-2002

Los residuos biológico- infecciosos se clasifican y se identifican de la siguiente


manera:

Sangre
La sangre y los componentes de ésta, sólo en su forma líquida, así como los
derivados no comerciales, incluyendo las células progenitoras, hematopoyéticas y
las fracciones celulares o acelulares de la sangre resultante (hemoderivados).

Cultivos y cepas de agentes biológico-infecciosos


Cultivos generados en los procedimientos de diagnóstico e investigación, así
como los generados en la producción y control de agentes biológico-infecciosos.
Utensilios desechables usados para contener, transferir, inocular y mezclar
cultivos de agentes biológico-infecciosos.

Patológicos
Tejidos, órganos y partes que se extirpan o remueven durante las necropsias, la
cirugía o algún otro tipo de intervención quirúrgica, que no se encuentren en
formol.

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Así como también muestras biológicas para análisis químico, microbiológico,
citológico e histológico, excluyendo orina y excremento; cadáveres y partes de
animales que fueron inoculados con agentes enteropatógenos en centros de
investigación y bioterios.

Residuos anatómicos
Recipientes desechables que contengan sangre líquida; materiales de
curación, empapados, saturados, o goteando sangre o cualquiera de los
siguientes fluidos corporales: líquido sinovial, líquido pericárdico, líquido pleural,
líquido Céfalo-Raquídeo o líquido peritoneal.

Materiales desechables que contengan esputo, secreciones pulmonares y


cualquier material usado para contener éstos, de pacientes con sospecha o
diagnóstico de tuberculosis o de otra enfermedad infecciosa; así como
materiales desechables de pacientes con sospecha o diagnóstico de fiebres
hemorrágicas.

Objetos punzocortantes
Que han estado en contacto con humanos o animales o sus muestras biológicas
durante el diagnóstico y tratamiento, únicamente: tubos capilares, navajas,
lancetas, agujas de jeringas desechables, agujas hipodérmicas, de
sutura, de acupuntura y para tatuaje, bisturís y estiletes de catéter,
excepto todo material de vidrio roto utilizado en el laboratorio, el cual se deberá
desinfectar o esterilizar antes de ser dispuesto como residuo municipal.

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INSTRUCTIVO PARA LA IDENTIFICACIÓN, ENVASADO Y
ALMACENAMIENTO TEMPORAL DE LOS RESIDUOS GENERADOS.

En las áreas generadoras o laboratorios, se deberán identificar y separar los


residuos peligrosos biológicos infecciosos, de acuerdo con sus características
físicas y biológicas infecciosas. El envasado de los residuos generaos peligrosos
biológico infecciosos no deberá mezclarse con ningún otro tipo de residuos
municipales o peligrosos.

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FIRMAS DE AUTORIZACIÓN

AUTORIZACIÓN Y VALIDACIÓN

____________________________________________

QFB. OSCAR DONALDO CHÁVEZ HERNANDEZ

JEFE DEL LABORATORIO CLÍNICO “GENOMA LABS”

Vo. Bo.

Responsables de la Elaboración:

Gerencia de laboratorio

Tel. (644) 410 5100

E-mail: Labgenomalabs1@hotmail.com

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