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Universidad de la Amazonia

Facultad de ingeniería

Programa de ingeniería agroecológica

Laboratorio de Química I

PERIODICIDAD QUÍMICA

Díaz Gaviria Esteban 1, Madroñero Solarte Leider Andrés 2


1, 2 Estudiantes semestre Il, Programa de ingeniería agroecológica
Universidad de la Amazonia.

RESUMEN

En el presente informe se logró conocer como los elementos alcalinos, alcalinotérreos,


metales, no metales, halógenos y metales de transición varían en carácter oxidante y
reductor cuando son mezclados con una sustancia. Y observar cómo actúan los agentes
oxidantes y reductores en cada periodo y grupos.

Palabras claves: oxidación, reducción, agente oxidante, agente reductor.

INTRODUCCION
La tabla periódica nos brinda información necesaria del elemento químico, en cuanto se
refiere a su estructura interna y propiedades, ya sean físicas o químicas. Los elementos se
clasifican en metales y no metales. Hay más elementos metálicos que no metálicos. Los
elementos están ordenados por su número atómico, por su configuración electrónica y
propiedades químicas. En esta tabla encontramos los elementos ubicados en periodos que
se ubican horizontalmente y grupos que se encuentran verticalmente.
El concepto de periodicidad química fue desarrollado amplia e independientemente por el
alemán Lothar Meyer y el ruso Dimitri Mendeléyev. Tanto en los grupos como en los
periodos de la tabla puede advertirse la naturaleza periódica de los elementos. Es frecuente
que a un grupo se le llame familia debido a la semejanza en las propiedades físicas y
químicas entre sus miembros y a que tienden a reaccionar en forma parecida.
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En 1913, Henry Moseley descubrió la razón fundamental de estas semejanzas, surgiendo


así la ley periódica actual de la clasificación de los elementos, la cual establece que las
propiedades de los elementos son funciones periódicas del número atómico, en otras
palabras, las propiedades de los elementos dependen del número de electrones que posee y
de su distribución en las diversas capas de energía (configuración electrónica). Estas
propiedades son: radio atómico, potencial de ionización, electronegatividad, estructura
electrónica, afinidad electrónica, valencia iónica, carácter metálico.
Así, por ejemplo, los elementos representativos (grupo A) tienen configuraciones
electrónicas externas similares (ns1 en los elementos alcalinos, ns2 en los alcalino-térreos y
ns2np5 en los halógenos), esto explica la semejanza en su comportamiento. Además, estos
elementos, cuando se combinan, tienden a lograr la configuración electrónica de un gas
noble.

METODOLOGIA

La práctica de laboratorio se llevó a cabo siguiendo este procedimiento:

 Propiedades reductoras de sodio, magnesio y aluminio.


Se sitúo en 4 tubos de ensayo 2 ml de solución de sulfato de cobre al 2%. Se añadió al
primer tubo un pedacito de sodio, al segundo un trozo de cinta de magnesio, al tercer tubo
un trozo de aluminio que fue lavado con ácido clorhídrico 6N y al cuarto tubo un poco de
polvo de azufre. Se observaron y compararon los cambios.
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 Poder oxidante de los halógenos


Se colocó en dos tubos de ensayo 1 ml de agua de bromo y 1 ml de cloroformo, enseguida
se añadió a uno de ellos 1 ml de solución de cloruro de sodio y al otro 1ml de solución de
yoduro de sodio. Se anotó sus observaciones.

 Carácter oxidante de compuestos con metales de transición


Se puso en tubos de ensayo 1 ml de solución de cada una de las siguientes soluciones:
Dicromato de potasio, permanganato de potasio, sulfato de manganeso, cloruro férrico,
sulfato cúprico y cloruro de zinc. Se agregó 1 ml de solución de yoduro de potasio al 5% a
cada tubo. Se anotaron sus observaciones. Luego a cada uno de los tubos conteniendo
ambas soluciones se le añadió 0.5 ml de ácido clorhídrico 6M. Se anotaron sus
observaciones.
Después se agregó 1 ml de cloroformo a cada uno de los tubos. Se anotó cualquier cambio
de color que se observe en la capa de cloroformo.
RESULTADOS

Tabla 1: tabla de observaciones de las reacciones químicas

Tubo Sustancias combinadas Observaciones Interacción química


(elemento
desplazado,
producto formado)

1 CuSO4 + Na Produjo una reacción inmediata, Na2 SO4(ac) + Cu(s)


donde se desintegro rápidamente el
sodio provocando una pequeña
explosión.

2 CuSO4 + Mg Hubo desprendimiento de magnesio, MgSO4(ac) + Cu(s)


y el color de la solución cambio.
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3 CuSO4 + Al Se pudo observar cómo se oxido el Al2(SO4) + Cu(s)


aluminio

4 CuSO4 + S No hubo una reacción

5 Br(ac) + CHCl3 + NaCl Se pudo apreciar que obtuvo un color NaBr(ac)+ Cl2(ac)
naranja claro y que el cloroformo se
acento

6 Br(ac) + CHCl3 + NaI quedo con un color café, quedando el NaBr(ac)+ I2(ac)
cloroformo en el acento

7 K2Cr2O7 + KI No tuvo ningún cambio durante la I2 + KCrO4


combinación de sustancias, su color
siguió siendo amarillo/café

8 KMnO4 + KI En esta mezcla se observó una I2 + MnO2 + KOH


precipitación quedando de un color
café

9 MnSO4 + KI No tuvo ningún cambio durante la I2 + MnO2 + k2SO4


combinación de sustancias

10 FeCl3 + KI Solo tuvo un cambio de coloración KCl + FeI3


durante la primera combinación;
quedando color naranja

11 CuSO4 + KI Solo tuvo cambio de coloración K2SO4 + CuI2


durante la primera combinación,
quedando como resultados los
elementos separados

12 Zncl2 + KI Solo tuvo cambio de coloración KCl + ZnI2


durante la primera combinación; con
una coloración blanca espesa.
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DISCUSION
Después de obtener las anteriores observaciones procedemos hacer un análisis y discutir.
En el primer punto de la práctica que constaba en la mezcla de tres elementos del periodo 3
más sulfato de cobre, se analiza una reducción que comienza a disminuir desde el Na hasta
el S; por este motivo el sodio al ser el primero en este periodo reacciono más ligero
formándose sulfato de sodio. La reacción fue disminuyendo de izquierda a derecha por eso
en la tabla se observa como el azufre no sufre una mezcla homogénea.
En el grupo de los halógenos analizamos que: el cloruro es extremadamente oxidante y es
muy bueno reaccionando con otros elementos. El yodo es el halógeno que se oxida más
fácilmente habiendo dos razones para esto; en primer lugar, el yodo es el halógeno menos
electronegativo y, en segundo lugar, el yodo es el halógeno más grande, y así las exigencias
estéricas de empaque con otros átomos de halógeno alrededor de ella se reducen.
Los elementos del grupo de transición.
Los metales de transición son elementos muy estables y difíciles de hacer reaccionar con
otros ya que cuando a su última capa de valencia le faltan electrones para estar completa,
los extrae de capas internas. Con eso es estable, pero le faltarían electrones en la capa
donde los extrajo, así que los completa con otros electrones propios de otra capa. Y así
sucesivamente; este fenómeno se le llama "Transición electrónica". Por este motivo muchos
de los elementos utilizados en la práctica no sufrieron ningún cambio, sin embargo, algunos
sufren precipitaciones por perdida de electrones, aunque esta oxidación es muy estable.
CONCLUSION
En los periodos el poder reductor aumenta de derecha a izquierda
Los halógenos son muy buenos oxidantes
El poder oxidante va de la mano con la afinidad electrónica

AGRADECIMIENTOS
Universidad de la Amazonia

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Laboratorio de Química I

Docente encargada: Norma Constanza Bonilla


Asistente de laboratorio: Tania
Universidad de la amazonia por las instalaciones que presta para la elaboración de esta
practica

CUESTIONARIO
1.Escriba las ecuaciones de las reacciones químicas que se llevan a cabo en cada uno de los
experimentos efectuados.

2.Cuál es la función del ácido clorhídrico en las experiencias del punto 5.3

3.Consulte cómo podrían limpiarse objetos de plata que se han manchado de negro al
contacto con materiales que contienen azufre como hule, mayonesa, huevo o ácido
sulfhídrico presente en el aire.

4.Es espontánea la reacción entre el cloro molecular y el ion yoduro en el punto 5.2?
LITERATURA CITADA

Eduardo Libby. Periodicidad Y la Química de Los Elementos Representativos. Editorial


universidad de costa rica, 2004

Josefina García Sancho, Ofelia García. Periodicidad Química 00. HarperCollins Canadá,
1984

Richard E. Dickinson. Principios de química. Reverte, 1993


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