7,

L-,.
D."
á),
0.. Pnictica N" 04 TITULACIONES porENCIoMETRrcAs DE PRECIPITACION
DETERMTNACTON DE CLORUROS.
D;
l I.. GENERALTDADES.
l' Las titulaciones poteaciornéF".T de precipitación
son aquellas que forman como productos compuestos
), iónicos con soiubilidad restringida (pricipitados), en
r, t" airp"ne de pocos los agenres precipitantes
siendo el nitrato de plata el agente precipitante
) más "r"r
importante, y uno de los m¿ís utilizados en la
determinación de hologenuros, aniones de iipo halogenuros
(scN: , cN- , cN6'), mercaptanos, ácidos
¡ grasos y varios aniones inorgánicos divalentes.
Ei elácrodo comúnmente empleado es plata metálica ya
I que e[ precipitado forma parte del electrodo,
cuyo potencial manifiesta la concentración o actividad del
ión halogeno iibre' A fin de proteger al electodo
de referencia es conveniente disponer de r¡na segunda
celda que contenga solución de- nitrato de potasio
donde se ru*".g" electrodo de referencia cuya celda
se conecta con la solución problema atavizde "r
rm puente salino.

2.- EQUTPO

El equipo necesario es el siguiente :

n Potenciómetro o voltímetro electrónico.

r Elecrodos:
FlecfcCc indicado¡ : .Dlata meiálica.
Elecrrodo de referencia: ECS
- Agiracior magnético.
a Balaozaanaiítica.

Vohínretro Elect ónico ( m ¡ )

ti
.)

@g!llÍagnéEci

3.- MATERLA.L DE VIDR.IO.

El material de vid¡io necesario es el

r Vasos de precipitados de I50 mI. siguiente :

r Bureta de i50 uii.

r Fiolas de 100mI.
I Tubo de vidrio en forma de U

4.. REACTIYOS.

,|

i
¡

ir
i:
ii
rl
Ii
p
b T2
@
iu
B I,os reactivos necesarios son :
@ I Solución de AgN03 0.0282 M (1m1. = I mg¡ de Cl)
§ I Cloru¡o de sodio puro.
I Solución diluida de nitrato de potasio.
a
a 5.- PROCEDTMIENTO.

0 :1.1.- Detel'ntioación rlel tlort¡ en sirl pui-;r.

s
r:i'!¿:t

I
s Pesar exactamente 32 mitigramos de NaCl puro, Ilevar a una fiola de 100 ml disolver y elurasar con
agua destilada.
& I Medir 50 rrl de la solución preparada y depositarla en un vaso de 150 ml.
I
a r
Sumergir e1 electrodo indicador (piata metáiica) y la barra de agitación.
En un segundo vaso de precipitados depositar solución diluida de nit¡ato de potasio sumergir el
'8
electrodo de referencia y mediante un puente salino uni¡ con el vasü üue contiene 1a muesha a

á r
tifularse.
Conectar los terminales de los eleckodos a voltímetro electrónico'
e r Proceder a titular potenciométricamente con solución de AgN03 0.0282 lvf (por cada mi que se
a adicione de la solución titulante anotar la variación de la FEM)
I Con ]os datos obten-idos graficar la curva potencioméfic4 detenrrinar el punto final (punto de
U equivalencia) ¡,, realizar lcs cálcuics a-nalíricos.
-8

s -5.1.- Dttcrlnin:¡ción,-1,: clr,r,i L'n (rr)l¡ r;l iii;¡rur;i.

t E Pesar 0.8 gr de muesffa

destilada
dilui¡ a 500 ml, medir una alícuota de 10 mt, diluir a +/- i 00 ml con agua
s
E Sumergir el electrodo indicador (plata metiilica) y ta l¡arra de agitación.
D ñ En un segundo vaso cle precipiados depositar solución diluida de nitrato de potasio sumergir el
I electrodo de referencia y mediante un puente saiino unir con el vaso que contiene la muest¡'a a
tituiarse.
E! Conectar los terminaies de los electrodos a voltíqletro electrónico.
'D E Proceder a titular potencioméfficamente con solución cie AgN03 A.Ü2E2 ivf (por cada mi que s3

! I
adicione de la solución drulante anotar la variacién de la FElvÍ)
Con los ciatos obterricios graficar la'curva potenciométrica, determinar el punto fiaal (punto de
! equivaiencia) y realizar los cálculos analíticos.
,
§ 5.-l .- Deternlinación r.!e clr,-lrr: en el agria pctahic.
, r Medir 100 ml de muestra de agua potabie
) I Surnergir el electrodo indicador (plata metálica) y Ia barra de agitación.
»
I En un segund.o vaso de precipitados depositar soiución diluida de nitrato de potasio sumergir el
electrodo de referencia y mediante un puente salino unir con el vaso que contiene la muestra a
)
titularse.
) r Conectar los terminales de los electrodos a voltímetro electrónico.
)
- Proceder a titular potenciométricamente con solución de AgN0: 0.0282 M (por cada ml que se
adicione de la solución tizuiante anotar la variación de la FEM)
) t Con ios datos obtenidos graficar 1a curva potenciométrica, determinar el punto finai (punto de
equivalencia) y realizar 1os cálculos analíticos.
:
6.- RESULTADOS Y CONCLUSIONES.
I

7,- C{,ESTTONARIO.

7 .l .- En que consiste la titulación potenciométrica de precipit¿ción.

7-2.- Porque se emplea como electrodo i¡rdicador plata metálica.
7.3.- Que aplicaciones tiene las titulaCiones potenciométrica de precipitación
7.4.- Porque el electrodo de referencia.no se infroduce donde se€Rcttonlra la muestra probiema.
 l1
TJ
7.5 -- En que consiste
el método de Ia refotituiación.

8.- pRoBLEUes
I oíepLrcAcroiv.
p 8. l-- Se analizó u

p ; fi ['I-Tf:O: f;f ; tr-oue

aciicíonaro¡i
potencioméricam
conriene ión cro,
t para precipirar el ión :H:1'."I-^;1,.*"'i,li;
p porcenrajeo".lo.,lll""*-K¡cñ';;;t'ífl
.ropresente"*,u;;;j4 según los t*:li:É,-f
i.Hiijf siguientes ¿u,or.*p..*"1á1"r"
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Larnina l{o 06 Titulacidn
Potenciornétrica de precipitacl.ón:
Deterrninación de
croruros