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UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO

Facultad De Ingeniería Química

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FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA

FISICOQUIMICA
UNIVERSIDAD NACIONAL DELII
CALLAO

FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA

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FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA

“EQUILIBRIO QUÍMICO”
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FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA


Integrantes:

 FLORES CASO BRIGITTE SIGURINAY


UNIVERSIDAD
 MELQUIADES NACIONAL DEL CALLAO
BRAVO CESAR FERNANDO
 MUÑICO CAPUCHO MARILÚ DEL SOL
FACULTAD
 VERGARA HONORES DE INGENIERIA
DIEGO FERNANDO QUIMICA

UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO


Profesor: Nuñez Peñalva Claudia
FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA

2019 N
UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO
FISICOQUIMICA II – EQUILIBRIO QUÍMICO
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FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA
UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO
Facultad De Ingeniería Química

INDICE

I. RESUMEN………………………………………………3

II. INTRODUCCION………………………………………...4

III. OBJETIVOS………………………………………….….5

IV. MARCO TEORICO……………………………………...5

V. REACTIVOS Y MATERIALES……………………….…..7

VI. PROCESO EXPERIMENTAL…………………….……....7

VII. CALCULOS…………………………………………..….8

VIII. OBSERVACIONES…………………………………..….14

IX. CONCLUSIONES…………………………………….....14

X. RECOMENDACIONES………………………………....15

XI. REFERENCIAS…………………………………………15

FISICOQUIMICA II – EQUILIBRIO QUÍMICO


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I. RESUMEN

En el siguiente informe académico se hará presente lo que se realizó en la


práctica de laboratorio de Fisicoquímica II, perteneciente al tema: Equilibrio
Químico, el cual tiene como objetivo determinar la constante de equilibrio de una
mezcla homogénea (ácido acético, metanol, agua y éster, catalizada por ácido
clorhídrico) de manera experimental mediante la preparación de las mezclas
mencionadas. Se determinó la cantidad de moles involucradas de cada reactivo
añadido utilizando los datos técnicos. Además de ello se preparó las muestras
con HCl (habiéndose calculado primero el volumen que se utilizaría), luego se
estandarizo el NaOH nuevamente, observándose una gran diferencia con
normalidad indicada en el envase.

Una vez se obtuvo los datos se comenzó la valoración de las muestras con HCl,
obteniéndose los volúmenes de valoración para cada tubo y en consiguiente sus
concentraciones. Se dejó reposar las muestras una semana, agitándose estas
periódicamente, ya que la reacción es muy lenta y por ende el equilibrio es tardío.

Luego de esperarse el tiempo requerido, se volvió a titular obteniéndose así


nuevas concentraciones para cada muestra, y con los datos nuevos se
calcularon la cantidad de moles de HCl y H2O presentes, de modo que se llegó
a la finalización de la práctica obteniéndose la constante de equilibrio para las
reacciones.

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II. INTRODUCCIÓN

El equilibrio químico es un estado de un sistema reaccionante en el que no se


observa cambio alguno a medida que transcurre el tiempo, a pesar de que la
reacción se sigue dando.

En la mayoría de las reacciones químicas los reactivos no se consumen en su


totalidad para que se puedan obtener los productos deseados, sino que por el
contrario en un determinado momento de tiempo la reacción parece haber
llegado a su final. Para comprobar que la concentración de los reactivos como el
de los productos permanece constante se debe analizar los productos formados
y los reactivos consumidos.

Esto no nos indica que la reacción se haya detenido, sino que una reacción en
equilibrio es un proceso dinámico en el que continuamente los reactivos se están
convirtiendo en productos y los productos se convierten en reactivos, cuando
esta interconversión se da, pero la misma velocidad por tal motivo da la
sensación de detenimiento de la reacción.

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III. OBJETIVOS

 Determinar la constante de equilibrio de una mezcla homogénea (ácido


acético, metanol, agua y éster, catalizada por ácido clorhídrico)

IV. MARCO TEORICO

El equilibrio es el estado final de toda reacción reversible, donde coexisten


reactantes y productos por un tiempo indefinido en un sistema cerrado a
temperatura constante, pues la reacción se efectúa en ambos sentidos y con
igual rapidez; por lo que la concentración y propiedades del sistema no varían.

La ley del equilibrio químico se establece gracias a la constante de equilibrio


(Keq). Esta ley se trata de una condición que se deberá cumplir a fin de que la
reacción este en equilibrio.

Si tenemos:

𝑎𝐴 + 𝑏𝐵 ↔ 𝑐𝐶 + 𝑑𝐷

Cuando se alcanza el equilibrio existe una relación entre las concentraciones de


los productos [C] y [D] y las concentraciones de los reactivos [A] y [B].

[𝐶]𝑐 [𝐷]𝑑
= 𝐾𝑒𝑞
[𝐴]𝑎 [𝐵]𝑏

Un sistema químico llega al estado de equilibrio cuando dejan de cambiar las


propiedades observables como el color, presión, la temperatura, la cantidad de
sólido, líquido, etc.
El equilibrio se caracteriza por la constancia de las propiedades macroscópicas
(que se perciben directamente con los sentidos o los instrumentos de medida).
El equilibrio químico solo puede existir en un sistema cerrado (donde no hay
ingreso o salida de materia) a una temperatura constante.

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CARACTERISTICAS DEL EQUILIBRIO QUÍMICO

1. Es dinámico a nivel molecular porque existe competencia entre la


velocidad directa (vd) e inversa (vi). Por ejemplo en el siguiente sistema:

𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻(𝑙) + 𝐶𝐻3 𝑂𝐻(𝑙) ↔ 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐶𝐻3(𝑙) + 𝐻2 𝑂(𝑙)

A cierta velocidad (vd), el 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻(𝑙) y 𝐶𝐻3 𝑂𝐻(𝑙) se consumen para


formar 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐶𝐻3(𝑙) , 𝐻2 𝑂(𝑙) y a la misma velocidad (vi), las moléculas
formadas reaccionan entre sí para restaurar a las moléculas de
𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻(𝑙) y 𝐶𝐻3 𝑂𝐻(𝑙) consumidas.

2. Es estático a nivel macroscópico, porque una vez establecido el estado


de equilibrio las propiedades físicas y termodinámicas permanecen
inalterables o constantes como presión, temperatura, densidad, índice de
refracción, calor de reacción, etc.

3. Es espontáneo porque se establece en un tiempo finito sin la influencia de


los factores extremos, tales como cambios de temperatura o presión. Este
hecho es básicamente por la desigualdad de las velocidades que hay en
un principio (vd > vi), luego conforme transcurre el tiempo la (vd) va
disminuyendo y la (vi) va aumentando hasta llegar a cierto tiempo (teq) en
el que ambas velocidades se igualan y ya no hay reacción neta en ningún
sentido: se estableció el estado de equilibrio.

4. La naturaleza y las propiedades del estado de equilibrio son las mismas,


y no importa cuál sea la dirección desde la cual es alcanzado.

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V. REACTIVOS Y MATERIALES

 Acetato de etilo  Buretas


CH3COOC2H5  Pipeta 5 ml
 Ácido acético CH3COOH  Picnómetro
 Etanol absoluto C2H5OH  Tubo hermético
 Ácido clorhídrico HCl  Balanza
 Hidróxido de sodio NaOH  Sopórte universal
 Fenolftaleína  Bagueta
 Agua destilada (H2O)
 Vasos precipitados

VI. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

Se hizo uso de los datos técnicos de los reactivos a emplear, tales como
densidad, porcentaje en peso y concentración. Al inicio se prepararon las
mezclas indicadas y al instante se cerraron los tubos herméticamente .Luego se
determinó la cantidad de moles involucradas de cada reactivo añadido directa e
indirectamente (H2O) a las mezclas correspondientes utilizando los datos
técnicos recogidos. Para que nuestros sistemas alcancen el equilibrio es preciso
agitar los tubos y mantenerlos a temperatura ambiente durante una semana.

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VII. CÁLCULOS

 CÁLCULO DEL VOLUMEN DE HCL:

𝑉𝐻𝐶𝑙 (0,1873𝑁) = 100𝑚𝐿 𝐻𝐶𝑙(𝑐𝑐) = 0,879𝑁

𝑁𝑥𝑉 = 𝑁𝑥𝑉

0,1873𝑥100 = 0,879𝑥𝑉

𝑉𝐻𝐶𝑙 = 21,3 𝑚𝐿

Tabla 1. “Muestras con HCl preparada”

VOLÚMENES

TUBOS 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑯 𝑪𝟐 𝑯 𝟓 𝑶𝑯 𝑯𝑪𝒍(𝟎, 𝟏𝟖𝟕𝟑𝑵) 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑪𝟐 𝑯 𝟓 H2O

1 5ml 5ml

2 1ml 4ml 5ml

3 5ml 5ml

 ESTANDARIZACIÓN DEL NAOH

𝑚𝐵𝐹𝐾 = 0,2015𝑔 𝑃𝑒𝑞 = 204,22𝑔/𝑚𝑜𝑙

#𝐸𝑞𝑠𝑎𝑙 = #𝐸𝑞𝑏𝑎𝑠𝑒

𝑚
= 𝑁𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑥𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻
𝑃𝑒𝑞

0,2015𝑔
= 𝑁𝑥(6,9)𝑥10−3 𝐿
204,22𝑔
𝑚𝑜𝑙
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𝑁𝑁𝑎𝑂𝐻 = 0,1429

 VALORACIÓN DE LAS MUESTRAS CON HCL:

NaOH
(0,1429N)

10ml de
muestra

2 gotas de
fenolftaleína

Figura 1. “Valoración con cada muestra.”

TABLA 2. “Volúmenes de la valorización”

Tubo 𝑣𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 𝑣𝑔𝑎𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝑂𝐻

1 10ml 2,8ml

2 10ml 1,4ml

3 10ml 0,7ml

TUBO 1:

𝑉𝑀𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 𝐻𝐶𝑙−𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐶2 𝐻5 = 10𝑚𝑙

𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 = 2,8𝑚𝑙

𝑁𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 = 𝑁𝑥𝑉

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𝑁𝑀𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 𝐻𝐶𝑙−𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐶2 𝐻5 = 0,04

TUBO 2:

𝑉𝑀𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 𝐻𝐶𝑙−𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻−𝐶2𝐻5 𝑂𝐻 = 10𝑚𝑙

𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 = 1,4𝑚𝑙

𝑁𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 = 𝑁𝑥𝑉

𝑁𝑀𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 𝐻𝐶𝑙−𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻−𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻 = 0,02

TUBO 3:

𝑉𝑀𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 𝐻𝐶𝑙−𝐻2 𝑂 = 10𝑚𝑙

𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 = 0,7𝑚𝑙

𝑁𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 = 𝑁𝑥𝑉

𝑁𝑀𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 𝐻𝐶𝑙−𝐻2 𝑂 = 0,01

Tabla 3. “Concentraciones de cada muestra”.

TUBO Concentraciones

1 0,04N

2 0,02N

3 0,01N

Luego de una semana, de nuevo la titulación.

𝑁𝑁𝑎𝑂𝐻 =0,1429N

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Tabla 4. “Nuevos valores de las muestras luego de una semana.”

Tubo 𝑣𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 𝑣𝑔𝑎𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝑂𝐻 Concentraciones

1 2,7ml 53ml 2,807N

2 3ml 1,8ml 0,0858N

3 5ml 2,2ml 0,062N

De la reacción:

𝐻𝐶𝑙
𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 + 𝐶2 𝐻 5 𝑂𝐻 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐶2 𝐻 5 + 𝐻 2 𝑂

𝒏𝒊𝒏𝒊𝒄𝒊𝒐 a b c

𝒏𝒓𝒆𝒂𝒄𝒄𝒊𝒐𝒏𝒂 -x -x - -

𝒏𝒑𝒓𝒐𝒅𝒖𝒄𝒆 - - +x +x

𝒏𝒆𝒒𝒖𝒊𝒍𝒊𝒃𝒓𝒊𝒐 𝑎−𝑥 𝑏−𝑥 𝑥 𝑐+𝑥

Numero de moles al inicio:

 𝑛𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻

1.05𝑔 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 1𝑚𝑜𝑙𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻


𝑎 = 1𝑚𝑙𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻𝑥 𝑥 = 0,01747𝑚𝑜𝑙
1𝑚𝑙 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 60,1𝑔 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻

 𝐶2 𝐻 5 𝑂𝐻

0,7855𝑔 𝐶2 𝐻 5 𝑂𝐻 99.5𝑔𝐶2 𝐻 5 𝑂𝐻 1𝑚𝑜𝑙𝐶2 𝐻 5 𝑂𝐻


𝑏 = 4𝑚𝑙𝐶2 𝐻 5 𝑂𝐻𝑥 𝑥 𝑥
1𝑚𝑙 𝐶2 𝐻 5 𝑂𝐻 100𝑔𝐶2 𝐻 5 𝑂𝐻 46,07𝑔 𝐶2 𝐻 5 𝑂𝐻
= 0,06785𝑚𝑜𝑙

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 CALCULANDO EL NÚMERO DE MOLES DEL HCl:


1,19𝑔𝐻𝐶𝑙(𝑆𝑜𝑙𝑢𝑐.)
5𝑚𝑙𝐻𝐶𝑙(𝑆𝑜𝑙𝑢𝑐.) 𝑥 = 5,95𝑔 𝐻𝐶𝑙(𝑆𝑜𝑙𝑢𝑐.)
1𝑚𝑙 𝐻𝐶𝑙(𝑆𝑜𝑙𝑢𝑐.)

37𝑔 𝐻𝐶𝑙(𝑃𝑢𝑟𝑜)
5,95𝑔 𝐻𝐶𝑙(𝑆𝑜𝑙𝑢𝑐.) 𝑥 = 2,2015𝑔 𝐻𝐶𝑙(𝑃𝑢𝑟𝑜)
100𝑔 𝐻𝐶𝑙(𝑆𝑜𝑙𝑢𝑐.)

1𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙
2,2015𝑔 𝐻𝐶𝑙(𝑃𝑢𝑟𝑜) 𝑥 = 0,0603 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙
36,5𝑔 𝐻𝐶𝑙

 CALCULANDO EL NÚMERO DE MOLES DEL H2O:

Moles de H2O en el HCl:

5,95𝑔 𝐻𝐶𝑙(𝑆𝑜𝑙𝑢𝑐.) − 2,2015𝑔 𝐻𝐶𝑙(𝑃𝑢𝑟𝑜) = 3,7485𝑔𝐻2 𝑂 𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝐻𝐶𝑙

1𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂
3,7485𝑔𝐻2 𝑂 𝑥 = 0,20825𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂
18𝑔 𝐻2 𝑂

Moles de H2O en el C2H5OH:

0,7855𝑔 𝐶2 𝐻 5 𝑂𝐻(𝑆𝑜𝑙𝑢𝑐.)
4𝑚𝑙 𝐶2 𝐻 5 𝑂𝐻(𝑆𝑜𝑙𝑢𝑐.) 𝑥 = 0,06785𝑔 𝐶2 𝐻 5 𝑂𝐻(𝑆𝑜𝑙𝑢𝑐.)
1𝑚𝑙 𝐶2 𝐻 5 𝑂𝐻(𝑆𝑜𝑙𝑢𝑐.)

99.5𝑔 𝐶2 𝐻 5 𝑂𝐻(𝑃𝑢𝑟𝑜)
0,06785𝑚𝑜𝑙 𝐶2 𝐻 5 𝑂𝐻(𝑆𝑜𝑙𝑢𝑐.) 𝑥 = 0,0675𝑔 𝐶2 𝐻 5 𝑂𝐻(𝑃𝑢𝑟𝑜)
100𝑔 𝐶2 𝐻 5 𝑂𝐻(𝑆𝑜𝑙𝑢𝑐.)

0,06785𝑔 𝐶2 𝐻 5 𝑂𝐻(𝑆𝑜𝑙𝑢𝑐.) − 0,0675𝑔 𝐶2 𝐻 5 𝑂𝐻(𝑃𝑢𝑟𝑜) = 3,5 𝑥10−4 𝑔 𝐻2 𝑂

1𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂
3,5 𝑥10−4 𝑔 𝐻2 𝑂𝑥 = 1,944𝑥10−5 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂
18𝑔 𝐻2 𝑂

Moles totales de 𝑯𝟐 𝑶:

0,20825 + 1,944𝑥10−5 = 0,2082mol 𝐻2 𝑂

 CALCULAMOS LA CANTIDAD DE ÁCIDO ACÉTICO QUE SE FORMA


EN EL EQUILIBRIO:

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0,1873𝑁𝑥5𝑚𝑙
(1,8𝑚𝑙 𝑥 0,1429𝑁) − 1𝑚𝑙( )
𝑁𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 = 10𝑚𝑙
1𝑚𝑙

𝑁𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 =0,16357

0,16357𝑚𝑜𝑙
𝑥12𝑚𝑙 = 1,96284𝑥10−3 𝑚𝑜𝑙𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻
1000𝑚𝑙

𝑛𝑓𝑜𝑟𝑚𝑎𝑑𝑜𝑠 𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑖𝑜 = 1,96284𝑥10−3 𝑚𝑜𝑙𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻

0,01747 − 𝑥 = 1,96284𝑥10−3 𝑚𝑜𝑙𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻

𝑥 = 0,0155

Reacción:

𝐻𝐶𝑙
𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 + 𝐶2 𝐻 5 𝑂𝐻 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐶2 𝐻 5 + 𝐻 2 𝑂

𝒏𝒊𝒏𝒊𝒄𝒊𝒐 0,01747 0,06785

𝒏𝒓𝒆𝒂𝒄𝒄𝒊𝒐𝒏𝒂 -0,0155 -0,0155 - 0,2082

𝒏𝒑𝒓𝒐𝒅𝒖𝒄𝒆 - - +0,0155 +0,0155

𝒏𝒆𝒒𝒖𝒊𝒍𝒊𝒃𝒓𝒊𝒐 1,9628𝑥10−3 0,05235 0,0155 0,2237

𝑐+𝑥 𝑥
1 [ 𝑉 ] [𝑉 ] [𝑐 + 𝑥][𝑥]
= =
𝐾𝑒𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑖𝑜 𝑏−𝑥 𝑎−𝑥 [𝑏 − 𝑥] [𝑎 − 𝑥]
[ 𝑉 ][ 𝑉 ]

1 [0,2237][0,0155]
=
𝐾𝑒𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑖𝑜 [1,9628𝑥10−3 ] [0,05235]

1
= 33,744
𝐾𝑒𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑖𝑜

𝐾𝑒𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑖𝑜 = 2,296𝑥10−2

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VIII. OBSERVACIONES

 Para lograr una mejor precisión en una constante de equilibrio se


debió titular la muestra acida reiteradas veces para así lograr una
constante uniforme a una temperatura ambiente en donde se
trabajó.
 En la reacción de esterificación es factible utilizar HCl como
catalizador , para acelerar la reacción dado que es muy lenta ,
además de agitarla periódicamente durante una semana mientras
alcanza el equilibro.

IX. CONCLUSIONES

 Se determinó la constante de equilibrio para el sistema


homogéneo siguiendo el método establecido y logramos hallar una
constante que se asemeja entre sí, demostrándose así que la
constante de equilibrio es igual para las experiencias realizadas
teniendo un valor de 2,296𝑥10−2

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X. RECOMENDACIONES

 Realizar los cálculos con ayuda de la tabla establecida para cada


compuesto y con los datos obtenidos de nuestra experiencia.

 Debido a la reactividad lenta que existe entre los componentes de


nuestra mezcla, se recomienda prepararla una semana antes de
experimentar, para obtener mejores resultados.

XI. REFERENCIAS

(1) Castellan, G. W., Fisicoquímica, 2ª Edición, USA, Addison-Wesley

Iberoamericana, 1987.

(2) Chang, Raymond, Fisicoquímica, 2ª Edición, McGraw Hill, México, 2007.

(3) Levine, I. N., Fisicoquímica, 4ª Edición, Vol I, México, McGraw-Hill, 1996.

(4) Bell, D. (1997). Fisicoquimica. Cleveland: Thomson.

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