Intercambio de material genético

en bacterias (Transferencia
horizontal de genes)
 Mecanismos de transferencia genética en bacterias:
transformación, transducción y conjugación

Transformación Transducción

Conjugación Célula
trnas
t donadora
con
Transferencia
plásmido
plásmido integrado,
se
transfiere
cromosom
a
Conjugación: transferencia de ADN de
célula a célula
Transferencia de DNA plasmídico
plasmídico,, plásmido
F de célula F+ , se transfiere a célula
receptora F-
F-
Función codificada por plásmidos (tra
(tra)) genes
de transferencia del ADN, replicación,
reconocimiento célula receptora
Célula donadora reconoce una receptora a
través del pili o pelo sexual
Acercamiento celular y fusión de membranas
externas
Transferencia de ADN simple hebra
Proceso replicativo por círculo rodante
Transformación : es la adquisición en forma
estable de ADN libre y lleva a cabo un
cambio genético
• proceso natural observado en bacterias
Gram+ , Gram-
Gram- y algunas arqueas
Streptococcus
• Gram+ Bacillus
Neisseria
• Gram - Azotobacter
Haemophilus

• ADN lineal
circular (plásmidos)
Competencia: célula que es capaz de tomar una molécula de DNA se dice que
es competente.

Sólo ciertas cepas son competentes; esta capacidad parece estar determinada
genéticamente.

La competencia está regulada, hay proteínas especiales que juegan un papel

en el transporte y procesamiento del DNA.
 Unión del ADN exógeno a superficie celular
por medio de proteína de unión del DNA
ligada a la membrana

Degradación de una hebra por actividad

nucleasa mientras la otra hebra entra en la
célula

Cadena entrante protegida por proteínas

específicas SSB

Integración al ADN cromosómico por

recombinación con regiones homólogas
del cromosoma bacteriano mediado por
proteína RecA
RecA..

Célula transformada
Fig 9.14
En bacterias Gram –, el ADN bicatenario entra al espacio
periplásmico donde actúan las nucleasas produciendo ADN
monocatenario..
monocatenario

Transfección: las bacterias se pueden transformar con DNA

Transfección:
extraído de un virus bacteriano
Transducción generalizada
Se puede transferir prácticamente cualquier marcador genético desde el
donador al receptor.
Se ha estudiado en Salmonella entérica con el fago P22 y también en E coli con el
fago P1.
Cuando una población de bacterias sensibles se infecta con un fago, puede
iniciarse el ciclo lítico del fago. Durante la infección lítica las enzimas
responsables del empaquetamiento del DNA vírico en el bacteriófago a veces
introducen DNA del hospedador de forma accidental. La partícula resultante
es una partícula transductora.
Cuando ocurre lisis celular se liberan viriones normales (la mayoría) y
partículas transductantes.
Las partículas transductantes no puede iniciar una infección viral normal (no
contienen DNA vírico), se les llama defectivas.
Cuando el lisado se utiliza para infectar una población de células receptivas, la
mayoría de las células son infectadas por un virus normal. Una pequeña
proporción de la población recibe partículas transductantes que inyectan el
DNA que recibieron de la anterior bacteria hospedadora. Este DNA no puede
replicarse pero puede sufrir recombinación genética con el DNA del nuevo
hospedador.
La probabilidad de que una partícula transductora contenga un determinado
gen es muy baja
Transducción especializada
Etapas líticas y producción de partículas transductoras de genes de galactosa en una célula de E
coli conteniendo lambda como profago

Normalmente: escinde solo

el ADN viral

Error en la recombinación
para escindir el ADN viral:
transducción especializada
Transferencia de DNA de una bacteria a otra con una frecuencia baja. Permite
una transferencia muy eficiente y que una pequeña región del cromosoma
bacteriano se replique independientemente del resto.
Cuando una célula es lisogenizada por lambda, el genoma del fago se integra
en el DNA del hospedador en un sitio específico situado adyacente al grupo de
genes del hospedador que controla la utilización de la galactosa.
Una vez insertado en ese sitio, la replicación del DNA vírico queda bajo el
control del hospedador.
Mediante inducción (por ejemplo radiación ultravioleta) el DNA viral se separa
del DNA del huésped como una unidad.
En condiciones raras el genoma del fago puede escindirse en forma incorrecta .
Alguno de los genes bacterianos adyacentes (por ejemplo el operón galactosa)
se escinde con el DNA del fago. Algunos genes fágicos quedan allí.
Un tipo de partícula fágica alterada, llamada lambda dgal (defectivo
galactosa), es defectivo por los genes fágicos perdidos, no forma virus
maduros.
Un fago auxiliar, puede suministrar las funciones que faltan en las partículas
defectivas. Este fago “auxiliar” es idéntico al fago original.
El lisado de cultivo obtenido contiene algunas partículas lambda dgal
mezcladas con gran número de viriones lambda normales.
Diferencia entre transducción generalizada y especializada: forma en que se
forma el lisado transductor.
En transducción especializada debe ocurrir por inducción de un lisógeno
En transducción generalizada puede ocurrir por inducción de un lisógeno o por
infección de una bacteria no lisogénica con posterior replicación del fago y lisis
celular.

La transducción especializada en Bacteria es similar a lo que ocurre con

retrovirus donde ciertos genes del hospedador pueden ser incorporados en el
genoma retroviral y transmitidos (frecuentemente en forma modificada) a
hospedadores posteriores. Estos genes se han detectado debido a que son
oncogenes, implicados en desarrollo de cáncer.