MEDICAMENTOS

 Oxigeno
 Furosemida 20 mg
INYECCIÓN IV DIRECTA: SÍ
Inyectar lentamente: 20- 40 mg en 1- 2 min.
PERFUSIÓN IV INTERMITENTE: SÍ
Diluir la dosis prescrita en 50- 250 mL de fluido IV compatible.
Infundir lentamente, sin sobrepasar los 4 mg/min. En insuficiencia
renal grave (aclaración de creatinina< 10 mL/min) no exceder los 2,5
mg/min.
PERFUSIÓN IV CONTÍNUA: SÍ
Para la administración de dosis elevadas (Q 250 mg). Diluir en 250-
500 mL de fluido IV compatible y perfundir a la velocidad prescrita.
INTRAMUSCULAR: SÍ
Utilizar sólo cuando la vía IV no esté disponible.
SUBCUTÁNEA: NO
Fluidos IV compatibles: SF, SG5%. GS y Ringer lactato.
 Omeprazol 40 mg
 Bisoprolol 5mg
 Enalapril 10 mg
 Captopril 25 mg
 Losartan 50 mg
 Nifedipino 30 mg
 Levofloxacino 750 mg
 Ácido acetilsalicílico 100 mg
 Clopidrogel 75 mg
 Atorvastatina 40 mg
 Valsartan 160 mg
 Amlodipino 10mg
 Metildopa 500mg
 Lactulosa
 Haloperidol amp 5mg/ml
INYECCIÓN IV DIRECTA: SÍ
La vía IV directa se debe reservar para casos urgentes. Administrar
la dosis prescrita en forma de inyección IV lenta, en al menos 1 min
por cada 5 mg. Se puede administrar sin diluir o diluido con 5 mL de
API o SG5%. No diluir con SF.
PERFUSIÓN IV INTERMITENTE: SÍ
Diluir la dosis en 50- 100 mL de SG5% y administrar en 30 min.
PERFUSIÓN IV CONTINUA: SÍ
Diluir la dosis en 100- 500 mL de SG5%.
INTRAMUSCULAR: SÍ
Administrar en el glúteo. Se recomienda no administrar más de 3 mL
por inyección.
SUBCUTÁNEA: NO
COMPATIBILIDAD
 Fluidos IV compatibles: SG5%. A concentraciones elevadas (1
mg/mL) es incompatible con SF.
 Ceftazidima 1gr, 500 mg – reconstituir en polvo
ADMINISTRACIÓN
INYECCIÓN IV DIRECTA: SÍ
Administrar la dosis prescrita lentamente en 3- 5 min.
PERFUSIÓN IV INTERMITENTE: SÍ
Diluir la dosis prescrita en 50- 100 mL de SF o SG5 %. Administrar en
15- 30 min.
PERFUSIÓN IV CONTINUA: No
INTRAMUSCULAR: Sí
Diluir la presentación de 500 mg con 1,5 mL de API.
SUBCUTÁNEA: No
 Ciprofloxacino 200mg
INYECCIÓN IV DIRECTA: No
PERFUSIÓN IV INTERMITENTE: Sí
Administrar en 20 - 60 min en venas importantes, para evitar
molestias al paciente y reducir al mínimo el riesgo de irritación
venosa.
PERFUSIÓN IV CONTINUA: No
INTRAMUSCULAR: No
SUBCUTÁNEA: No
 Nitroglicerina 50mg (2amp) + Cl Na 9% 100 cc
En 50 mg + 450 ml Gl 5% o SF (1 ml = 0,1 mg, 1 gt = 5 ugr)
INYECCIÓN IV DIRECTA: SÍ
Sólo en casos de extrema urgencia. Diluir la ampolla de 5 mg con SF
hasta una concentración de 0,1 mg/mL (es decir, 1 mL de dicha amp
+ 9 mL de SF), e inyectar 1- 3 mg de nitroglicerina (10- 30 mL de la
dilución preparada) en 30 segundos.
PERFUSIÓN IV INTERMITENTE/CONTINUA: SÍ
La concentración y velocidad de la solución diluida a infundir
dependen de la dosificación y los requerimientos de fluidos de cada
paciente (concentración máxima: 0,4 mg/mL). Administrar siempre
con bomba de infusión u otro sistema dosificador (velocidad máxima:
4 mg/h).
El inicio es progresivo con incrementos graduales según respuesta y
la suspensión también es gradual.
INTRAMUSCULAR: NO
SUBCUTÁNEA: NO
COMPATIBILIDAD
Fluidos IV compatibles: SF, SG5%, GS y Ringer lactato.

 CL k 20% 1 amp + Cl Na 9% 100 cc I frasco lento en 2 h

 Enoxaparina 60 mg
INYECCIÓN IV DIRECTA: SÍ
En pacientes sometidos a sesiones de hemodiálisis repetidas, la
prevención de la coagulación en el circuito de circulación
extracórporea se obtiene inyectando una dosis de 0,6- 1 mg/Kg en la
 línea arterial del circuito de diálisis. Si aparecen anillos de fibrina, se
practicará una nueva inyección de 0,5- 1 mg/Kg, en función del
tiempo que quede hasta el final de la diálisis.
SUBCUTÁNEA: SÍ
Las jeringas precargadas están listas para su uso y no deben ser
purgadas antes de la administración (no eliminar la burbuja de aire).
Debe realizarse la administración preferentemente con el paciente
acostado, en el tejido celular subcutáneo de la cintura abdominal
anterolateral y postlateral (alternado los lados derecho e izquierdo).
 Insulina R escala Movil (3UI, 5UI,7UI)
 Potásio - vial 20 mL (Potasio- 2 mEq/mL, Cloruro- 2 mEq/mL)
INYECCIÓN IV DIRECTA: NO
Debido a la alta concentración de potasio (40 mEq de Potasio/ 20
mL) no se deberá inyectar NUNCA directamente en vena. Hay que
emplearlo siempre diluido en soluciones parenterales.
PERFUSIÓN IV INTERMITENTE: SÍ
Se utiliza para situaciones en que se requiere un aporte urgente de
potasio.
En general, la concentración de potasio en los líquidos de infusión no
debe ser superior a 40 mEq/L y la velocidad de infusión no debe
exceder los 20 mEq/h. En situaciones especiales se pueden utilizar
concentraciones de 80 mEq/L. Velocidades superiores a 20 mEq/h
pueden provocar parada cardiaca.
PERFUSIÓN IV CONTINUA: SÍ
En general, la concentración de potasio en los líquidos de infusión no
debe ser superior a 40 mEq/L y la velocidad de infusión no debe
exceder los 20 mEq/h. En situaciones especiales se pueden utilizar
concentraciones de 80 mEq/L.
Velocidades superiores a 20 mEq/ h pueden provocar parada
cardiaca.
INTRAMUSCULAR: NO
SUBCUTÁNEA: NO RECOMENDABLE
Su utilización se limita a las unidades de cuidados paliativos.
COMPATIBILIDAD
Fluidos IV compatibles: SF, SG5%, GS, Ringer y Ringer lactato.

MEDICAMENTOS PARA LA HTA

 Diuréticos
Furosemida, Espironolactona, Amilorida.
 Bloqueadores Beta adrenérgicos
Atenolol, Bisopropol, Carvedilol, Propranolol
 Antagonistas del Calcio
Amlodipino, Nifedipinoverapamilo, Diltiazem
 Sistema Renina-Angiotensina
Captopril, Enalapril, Losartan, Valsartan

MEDICAMENTOS PARA SICA

  Antiagregantes Plaquetarios
Aspirina, Clopidogrel, y los Inhibidores de la Glucoproteína IIb/IIIa.
 Anticoagulación
Heparina No Fraccionada, Enoxaparina (HBPM)

MEDICAMENTOS PARA ARRITMIA

Atropina, Lidocaína
 Bloqueantes de catecolaminas
Atenolol, Propanolol, Bisoprolol, Carvedilol, Dopamina
 Bloqueantes del Canal de K
Amiodarona
 Bloqueantes de los Canales de Ca
Amlodipino, Verapamilo.

MEDICAMENTOS PARA LA ICC

 ECA
Enalapril, Captopril
 ARA II
Losartan, Valsartan
 Betabloqueadores
Carvedilol, Metoprolol, Bisoprolol.
 Diuréticos
Furosemida
 Antagonistas de la Aldosterona
Espironolactona
 Digoxina

AMLODIPINO - Antihipertensivo Comprimidos de 5 y 10 mg

La amlodipina es un calcioantagonista (bloqueador de los canales lentos del calcio o
antagonista de los iones calcio) del grupo de las dihidropiridinas, que impide el paso
de los iones calcio a través de la membrana al músculo liso y cardiaco. La acción
antihipertensiva de la amlodipino es debida a un efecto relajador directo del músculo
liso vascular.

Reacciones adversas
Frecuentes: dolor abdominal, náusea, palpitaciones, rubor, cefalea, fatiga, edema,
vértigo, trastornos del sueño.
Raramente: trastornos gastrointestinales, sequedad de la boca, trastornos del gusto,
hipotensión, síncope, dolor pre cordial, disnea, rinitis, cambios del estado de ánimo,
tremor, parestesia, aumento de la frecuencia urinaria, impotencia, ginecomastia,
alteraciones en el peso, mialgia, trastornos visuales, acufenos, prurito, salpullido
(eritema multiforme), alopecia, púrpura, decoloración de la piel.
Muy raramente: gastritis, pancreatitis, hepatitis, ictericia, colestasis, hiperplasia
gingival, infarto de miocardio, arritmia, vasculitis, tos, hiperglicemia, trombocitopenia,
angioedema, urticaria.

Farmacocinética
La semivida plasmática de eliminación final es de unas 35-50 horas, y permite la
administración una vez al día. Amlodipino se metaboliza ampliamente en el hígado
hasta metabolitos inactivos eliminándose por la orina hasta el 10% del fármaco
inalterado y el 60% de los metabolitos y heces. Duración 24 horas.

METILDOPA (antihipertensivo)
Tableta contiene 250 mg
Agonista alfa-2 adrenérgico de acción central. Estructuralmente relacionado con las
catecolaminas, actúa reduciendo el tono simpático.

Reacciones Adversas
Trastornos GI, sequedad de la boca, estomatitis, sialadenitis, bradicardia,
exacerbación de angina de pecho, hipotensión postural, edema, sedación, dolor de
cabeza, mareos, astenia, mialgia, artralgia, parestesia, pesadillas, psicosis moderada,
depresión, capacidad mental deteriorada, parkinsonismo, parálisis de Bell, pruebas de
función hepáticas alteradas, hepatitis, ictericia, pancreatitis, anemia hemolítica,
depresión de médula ósea, leucopenia, trombocitopenia, eosinofilia, reacciones de
hipersensibilidad, fiebre, miocarditis, pericarditis, salpullido (necrolisis epidérmica
tóxica), congestión nasal, trastornos en la eyaculación, impotencia, disminución de la
libido, ginecomastia, hiperprolactinemia, amenorrea.

Farmacocinética
La absorción de la metildopa en el tracto gastrointestinal es variable, pero la media es
aproximadamente 50 %. Unión a proteínas: baja (menos de 20 %). Tiempo hasta el
efecto máximo (h): dosis única: de 4-6 h. Dosis múltiples: de 2 a 3 días. Duración de la
acción: variable. Oral: dosis única: de 12 a 24 h. Dosis múltiples: de 24 a 48 h. Se
convierte en alfa-metilnorepinefrina en las neuronas centrales adrenérgicas.
Metabolismo hepático: la conjugación con sulfato se produce en mayor proporción
después de la administración oral. Eliminación: renal de 20 al 55 % inalterado (amplia
variación intraindividual). La metildopa oral no absorbida se excreta inalterada por las
heces. En diálisis: se puede eliminar tanto por hemodiálisis como por diálisis
peritoneal.

BISOPROLOL 5mg
Agente betabloqueante 1 adrenérgico altamente selectivo, sin actividad simpático
mimética intrínseca ni efecto estabilizador de membrana relevante. Presenta una
escasa afinidad por los receptores beta 2 de la musculatura lisa bronquial y vascular,
así como por los implicados en la regulación metabólica. Por ello no es de esperar que
afecte a las resistencias aéreas ni a los efectos metabólicos mediados por receptores
beta 2. Se suele utilizar en forma de fumarato. Vida media prolongada.
Reacciones Adversas
Nauseas, vómitos, mareo, cefalea, diarrea, estreñimiento, bradicardia, hipotensión
ortostática, sensación de frío o entumecimiento en las extremidades, hipotensión,
fatiga.

Farmacocinética
Vida media: 10-12 horas
Duración: 24 horas
Absorción: gastrointestinal
Metabolismo: hígado y riñón
Eliminación: renal y extrarenal poco en heces

ENALAPRIL 10 mg – 20 mg
Inhibidor de la enzima convertidora de la angiotensina (IECA). Impide la conversión de
angiotensina I en angiotensina II y secundariamente disminuye los niveles de
aldosterona. Bloquea la degradación de bradicinina (potente vasodilatador). Por otra
parte, aumenta el flujo plasmático renal, disminuyendo la presión intraglomerular por
vasodilatación de la arteriola eferente renal y mantiene el filtrado glomerular.

Reacciones Adversas
Profunda hipotensión, insuficiencia renal, angioedema (el inicio puede ser retardado),
salpullido (puede estar asociado con prurito y urticaria), tos seca persistente,
pancreatitis, síntomas semejantes a sinusitis, rinitis y malestar en la garganta, náusea,
vómito, dispepsia, diarrea, constipación, pruebas de función hepáticas alteradas,
ictericia colestásica, hepatitis, trastornos sanguíneos, trombocitopenia, leucopenia,
neutropenia y anemia hemolítica, cefalea, vértigo, fatiga, malestar general, trastornos
del gusto, parestesia y broncoespasmo, fiebre, serositis, vasculitis, mialgia, artralgia,
anticuerpo antinuclear positivo, valores de sedimentación de eritrocitos elevada,
eosinofilia, leucocitosis y fotosensibilidad.

Farmacocinética
Vida media: 1.3 horas
Duración: 11 horas
Absorción: tracto digestivo
Metabolismo: hepático
Eliminación: renal
LOSARTAN 50 mg
El losartan es el primer miembro de una nueva familia de antihipertensivos orales
denominada antagonistas de los receptores de angiotensina II. Tanto el losartan como
su metabolito activo son antagonistas selectivos del receptor AT1. En comparación con
el captopril (fármaco que bloquea la enzima de conversión de la angiotensina) el
losartan produce menos efectos adversos como tos, rash o alteraciones del gusto.
Como al iniciarse un tratamiento la mayor parte de los receptores AT1 están saturados,
la curva dosis-respuesta del losartan no es lineal. Los mayores efectos
antihipertensivos se consiguen cuando se asocia un diurético. El losartan tiene,
adicionalmente, un modesto efecto uricosúrico.
Reacciones Adversas
Dolor en las piernas, en la rodilla o en la espalda, debilidad o calambres
musculares, diarrea, acidez estomacal, menor sensibilidad al tacto

Farmacocinética
Vida media: 2-6 horas
Duración:
Absorción: tracto gastrointestinal
Metabolismo: hepático
Eliminación: renal y heces

NIFEDIPINO 30 mg
Antagonista del calcio del grupo de las dihidropirinas con efecto vasodilatador
periférico e hipotensor, y escaso efecto inotrópico negativo.

Reacciones Adversas
Cardiovascular: edema periférico, hipotensión, palpitaciones, síncope, arritmias,
edema pulmonar, angina, taquicardia. SNC: mareos, nerviosismo, cefalea, alteraciones
del sueño, insomnio, visión borrosa, alteraciones del equilibrio, parestesias, debilidad,
parestesias, ansiedad, somnolencia, vértigo, Dermatológicos: dermatitis, rash, prurito,
urticaria, síndrome de Stevens-Johnson ORL: tinnitus, sinusitis, rinitis. GI: náuseas,
diarrea, disconfort abdominal, dispepsia, flatulencia, retortijones.
Genitourinarios: alteraciones en la micción, dificultad sexual. Hepáticas: hepatitis,
hepatotoxicidad, elevación de enzimas hepáticas. Hematológicas: anemia, leucopenia,
trombocitopenia, test de Coombs positivo con o sin anemia hemolítica.
Respiratorio: congestión nasal, respiración jadeante, disnea, infección respiratoria.
Otras: hiperplasia gingival, enrojecimiento facial, calambres, dolor e inflamación
muscular, artritis, fiebre, sed.

Farmacocinética
Vida media: 2 horas
Duración: 8 horas
Metabolismo: Hepática y gastrointestinal
Eliminación: orina y heces

LEVOFLOXACINO 750 mg
Antibiótico- Fluorquinolona de segunda generación, con actividad frente a
microorganismos gramnegativos (menos activa que ciprofloxacino frente a
Pseuudomona aeruginosa) y grampositivos (incluyendo S. pneumoniae R a penicilina,
H. influenzae y S. Aureus). Tiene una actividad moderada frente a anaerobios es casi
el doble de potente que ofloxacino frente a M. Tuberculosis y otras micobacterias,
incluyendo M. Avium complex. Presenta un mayor efecto contra los neumococos que
el ciprofloxacino. Con una farmacocinética que permite su administración vía oral o iv
una vez al día.

Reacciones Adversas
Diarrea, náusea y vaginitis.
Farmacocinética
Vida media: 6-8 horas
Duración: 24 horas
Absorción: gastrointestinal
Metabolismo: Hepática y gastrointestinal
Eliminación: renal

ATORVASTATINA 20 mg - 10 mg - 40 mg 80 mg
Atorvastatina es un agente sintético que reduce los lípidos. Es un inhibidor competitivo
y selectivo de la 3-hidroxi-3-metilglutaril-coenzima A (HMG-CoA) reductasa. Esta
enzima cataliza la conversión de la HMG-CoA a mevalonato, un paso temprano y
velocidad-limitante de la biosíntesis del colesterol. Atorvastatina y sus metabolitos son
activos farmacológicamente. El hígado es el principal sitio de acción y el principal sitio
de síntesis del colesterol y clearance de LDL. La dosis se correlaciona mejor con la
reducción del LDL -colesterol que con la concentración sistémica. La individualización
de la dosis se debe basar en la respuesta terapéutica.

Reacciones Adversas
Cefalea, polineuropatía, irritabilidad, disminución de la memoria, disminución de los
niveles de ubiquinona, dolor abdominal, estreñimiento, flatulencia, dispepsia, diarrea,
náusea, dolor muscular, oliguria, dispnea, edema periférico, edema pulmonar,
dificultad respiratoria, insuficiencia renal, acidosis metabólica, infarto de miocardio,
pancreatitis, ascitis, trombocitopenia, anemia, insuficiencia hepática severa,
disminución del apetito, fatiga, heces decoloreadas, ictericia, hepatitis aguda
colestásica, astenia, náusea, prurito, orina oscura, LES, diplopia, visión borrosa,
miositis, polimiositis, mialgia, miopatía, rabdomiolisis.

Farmacocinética
Vida media: 7-14 horas
Duración:
Absorción: gastrointestinal
Metabolismo: Hepática y extrahepatico
Eliminación: biliar

VALSARTAN 160 mg
Antagonista de receptores de angiotensina II, en consecuencia reduce la resistencia
vascular periférica, la presión arterial y tienden a reducir la masa ventricular en
pacientes con hipertrofia ventricular izquierda. Cuando se administra una dosis oral
única, el inicio de la actividad antihipertensiva es en las primeras dos horas en la
mayoría de los pacientes y la reducción máxima se alcanza a las 4 - 6 horas. El efecto
antihipertensivo persiste durante 24 horas. Por lo que para esta indicación es
suficiente una dosis diaria. El efecto antihipertensivo máximo generalmente no se
alcanza hasta después de 4 semanas. Se elimina principalmente como compuesto
inalterado en la bilis 83%, y en la orina. La adición de hidroclorotiazida, un diurético,
tiene un efecto aditivo sobre la disminución de la presión arterial.
Reacciones Adversas
Fatiga, letargia, alucinaciones, bradicardia, hipotensión, rash, náuseas, vómitos.

Farmacocinética
Vida media: 6 horas
Duración:
Absorción: gastrointestinal
Metabolismo: Hepática y extrahepatico
Eliminación: heces, biliar y renal