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LARREA COLCHADO
PRINCIPALES GRUPOS FUNCIONALES
Nom Nom.
GRUPO FUNCIONAL NOMBRE DE LA SERIE HOMÓLOGA
(Principal) (Secundaria)
- OH Alcoholes - ol hidroxi
-O- Éteres - éter R- oxi
O
-C Ácidos carboxílicos - oico carboxi
OH
O
-C
-oato ---
Ésteres
OR
de R
O
-C Aldehidos -al formil
H
R
C=O Cetonas -ona oxo
R
2
Mg. Luis Larrea Colchado
ALDEHÍDOS
Son compuestos orgánicos que se caracterizan por tener el grupo funcional carbonilo
C=O Aldehido (ALcohol DEsHIdrogenaDO)
En los aldehídos R-CHO, dicho grupo es terminal (por ir situado al extremo de la
cadena y No es necesario enumerar la ubicación del Aldehído)
Se nombran añadiendo al nombre del hidrocarburo y la terminación al o dial (grupo
carbonilo en dos extremos)
Cuando en un compuesto hay otras funciones que tienen mayor prioridad sobre la
función Aldehído, se utiliza el prefijo formil- para designar al grupo CHO
Almendras
3
CH3 O
| O CH2 = CH - CH2- C
CH3 - CH2 - CH - CH2- C H
H 3 buten al
3-metilpentanal
CHO–CH2–CHO
Propano dial
2 – metil - pentanodial
2 Penten dial
Son compuestos orgánicos que se caracterizan por tener el grupo funcional carbonilo -
CO- , ligado a dos carbonos (no es terminal)
En la nomenclatura sustitutiva, se nombran a partir del carbono más próximo a la
CETONA, añadiendo la terminación -ONA, -DIONA, etc., e indicando la presencia
del grupo carbonilo (-CO-) asignando los localizadores más bajos posibles
En la nomenclatura radicofuncional (menos utilizada), se nombran por separado
(alfabéticamente ) uno a continuación del otro, añadiendo al final la palabra CETONA
1 2 3 4
CH3 - CO - CH3
CH3 – CO – CH2 – CH3
O Propanona
R-C 2-butanona
R dimetil cetona Etil-metil-cetona
cetona
acetona
7
CH3 - CO - CH2 - CO - CH3 CH3 - CO - CO - CH3
CH3
|
CH3–C–CO–CH3
|
CH3
3,3 – dimetil – 2 butanona
CH3–CO–CH2–CH=CH2
1-fenil-1-propanona
4-penten-2-ona
En aquellos casos en que la cetona no es el grupo principal, para indicar el
grupo CO se emplea el prefijo oxo-
3 – oxo – butanal