DNA e RNA

O material genético representado pelo DNA contém uma mensagem em código

que precisa ser decifrada e traduzida em proteínas, muitas das quais atuarão
nas reações metabólicas da célula, ou seja uma proteína é o produto da
tradução de uma informação contida em nosso código genético que esta
contido em nosso DNA.

A relação entre os nucleotídeos de DNA e os aminoácidos é chamada de

código genético, que constitui a base da vida e da evolução das espécies em
nosso planeta.

DNA é uma molécula presente no núcleo da célula de todos os seres vivos que
carrega toda informação genética de um organismo, formada por uma fita dupla
em forma de espiral composto por nucleotídeos

A mensagem contida na sequencia de nucleotídeos da molécula de DNA

origina uma fita de RNA (RNA mensageiro – RNAm) que carrega a informação
genética para o citoplasma, onde pode ser traduzida em proteínas. Resumindo:

Sequência de DNA

Sequência de RNA

Sequência de proteínas.

O RNA ( ácido ribonucleico) é uma molécula responsável pela síntese de

proteínas, sua principal função é a produção de proteinas. As proteínas ajudam
na produção de enzimas, hormônios, neurotransmissores e anticorpos, na
reposição do gasto energético das células e no transporte de substâncias para
o corpo. Também atuam no metabolismo celular e na contração muscular.

Estrutura do RNA:

A molécula de RNA é composta por ribonucleotídeos, os quais são formados por uma
ribose (açúcar), um fosfato e as bases nitrogenadas.
As bases nitrogenadas são classificadas em:
 Adenina (A) e Guanina (G): purinas
 Citosina (C) e Uracila (U): pirimidinas
Processo metabólico chamado TRADUÇÃO:

Tradução é a leitura de um RNA mensageiro por um ribossomo para a síntese

de uma proteína. Esse processo acontece no citoplasma da célula e é o que dá
origem a uma proteína recém sintetizada.

Existem três tipos básicos de RNA, que diferem um do outro no peso

molecular: o RNA ribossômico, representado por RNAr (ou rRNA), o RNA
mensageiro, representado por RNAm (ou mRNA) e o RNA transportador,
representado por RNAt (ou tRNA).

 O RNA ribossômico(RNAr) é o de maior peso molecular e constituinte

principal e majoritário do ribossomo, organoide relacionado à síntese de
proteínas na célula.

 O RNA mensageiro(RNAm) é o de peso molecular intermediário e atua

conjuntamente com os ribossomos na síntese protéica, orientando a
ordem dos aminoácidos para a formação proteica. Ele é responsável por
levar do núcleo celular até o citoplasma as informações genéticas
recebidas do DNA.

 O RNA transportador (RNAt) é o mais leve dos três e encarregado de

transportar os aminoácidos que serão utilizados na síntese de
proteínas.Ele transporta essas moléculas at´pe o ribossomos, local em
que se unem e formam as proteínas.

Cada aminoácido na sequencia primaria de uma proteína é resultado da leitura

de um códon de RNA, códon de RNA é um trio de nucleotídeos que durante o
processo de tradução é decodificado em um aminoácido ex:

A ligação acontece porque o RNAtransportador possui, na extremidade oposta

àquela que se liga ao aminoácido, uma seqüência de três nucleotídeos
complementares ao códon. Essa seqüência é o anticódon.

Cada trio de bases do RNAm representa um aminioácidoda sequencia primaria

de uma proteína, então a sequencia de bases do RNA é responsável pela
sequencia de aminoácidos de uma proteína, entendemos então que todo
pedaço de DNA que é capaz de, quando transcrito em RNAm, é capaz de ser
traduzido em uma proteína é chamado de gene
O controle da atividade celular pelo DNA, portanto, é indireto e ocorre por meio
da fabricação de moléculas de RNA, em um processo conhecido como
transcrição.

Transcrição:

O RNA Polimerase é o nome da enzima que auxilia na catalisação da síntese

de RNA a partir de uma molécula de DNA, ela é formada por um processo
chamado transcrição.

Etapas da expressão gênica ou genética:

Ribozimas:

As proteínas enzimáticas formadas por RNA são chamadas de ribozimas e estão

relacionadas com a síntese de proteínas nas células, sua principal função é acelerar a
velocidade de algumas reações químicas permanecendo quimicamente intactas a
reação
Representação do processo de síntese proteica que começa no núcleo e depois acontece no citoplasma

ENZIMAS:

As enzimas são proteínas que catalisam reações químicas que ocorrem nos
seres vivos, elas aceleram a velocidade das reações sem mudar a sua
composição e sem serem consumidas, entã elas podem participar varias vezes
do mesmo tipo de reação em um intervalo de tempo menor.Quase todas as
reações do metabolismo são catalisadas por enzimas, um exemplo da
atividade enzimática é o processo digestivo e as enzimas digestivas que
metaboliza as moléculas dos alimentos tornando essas moléculas em
moléculas mais simples, estima-se que uma molécula de enzima seja capaz de
converter 1000 moleculas de substrato em produtos em apenas 1 minuto.

DNA

O DNA( Ácido desoxirribonucleico) é um acido nucleico enorme, que contém

milhares de genes , esses milhares de genes dão origem a milhares de
proteínas, a molécula de DNA esta presente no núcleo das células de todos os
seres vivos e carega toda informação genética de um organismo, é formado
por uma fita dupla em forma de espiral (dupla hélice), composta por
nucleotídeos.

Os ácidos nucleicos são moléculas gigantes (macromoléculas), formadas por

unidades monoméricas menores conhecidas como nucleotídeos. Cada
nucleotídeo, por sua vez, é formado por três partes:

 um açúcar do grupo das pentoses (monossacarídeos com cinco átomos

de carbono);
 um radical “fosfato”, derivado da molécula do ácido ortofosfórico
(H3PO4).
 uma base orgânica nitrogenada.
Sabia-se de sua presença nas células, mas a descoberta de sua função como
substâncias controladoras da atividade celular foi um dos passos mais
importantes da história da Biologia

De seus três componentes (açúcar, radical fosfato e base orgânica

nitrogenada) apenas o radical fosfato não varia no nucleotídeo. Os açucares e
as bases nitrogenadas são variáveis.

Estrutuas do DNA:

A molécula de DNA é constituída por três substancias químicas

1. bases hidrogenadas : (A) Adenina, (T) timina, (C) citosina e (G)
Guanina
2. Pentoses: Um açúcar que apresenta moléculas formadas por
cinco átomos de carbono
3. Fosfato: Um radical ácido fosfórico
Os dois filamentos que constituem o DNA enrolam-se um sobre o outro e
unem-se através de pontes de hidrogênio que se formam entre as 4 bases
nitrogenadas dos nucleotídeos, as pontes de hidrogênio são formadas pelos
pares de bases A-T e C-G.
O DNA esta tão compacto no núcleo celular que se fosse possível estica-lo ele
teria 2 metros de comprimento. Todas as formas de vida na terra, com exceção
de alguns vírus, tem suas informações genéticas codificadas na sequencia de
bases nitrogenadas do DNA.
Virus que não possuem o DNA são vírus RNA e seu material genético são
RNA, eles são mais propensos a mutações genéticas.

Gene

Os genes são minúsculas estruturas compostas de DNA onde estão presentes

todas as informações genéticas, por sua vez o conjunto dessas estruturas
formam os cromossomos,
EM outras palavras, os genes são as menores unidades de informação
hereditárias que formam os cromossomos, formados por sequências de DNA,
de centenas ou milhares de pares de bases nitrogenadas (A-T ou C-G), eles
determinam tanto características próprias de espécie humana, quanto
características próprias de casa individuo. Os genes especificam as sequencias
de aminoácidos que servem de bases para a síntese de proteínas celulares.
Genes estão relacionados com as características físicas, por exemplo, altura,
cor de olhos, cabelo, pele, formato de naris, assim eles contem as informações
genéticas transmitidas entre gerações
.Cromossomos
As diferentes sequencias de DNA formam os cromossomos, os seres humanos
possuem 46 cromossomos , sendo 23 da mãe e 23 do pai, cada par de
cromossomos é composto por inúmeros genes. Dos 46 cromossomos
recebidos 44 são autossomos ( encontrados em todas as células somáticas) e
2 deles são os cromossomos sexuais sendo X feminino e Y masculino,
mulheres são XX e homens XY. Os chamados cromossomos homólogos são
os pares formados pelos 22 pares autossomos e 1 par de cromossomos
sexuais nas celular diploides(2n)

.Genoma
O genoma é toda informação hereditária codificada no DNA de um organismo
ou RNA (vírus de RNA), é o conjunto de todos os genes de determinada
espécie, o sequenciamento de DNA ou genoma é a técnica utilizada para
determinar em que ordem as bases nitrogenadas (A, T, C, G) se encontram no
DNA, sequenciar um genoma significa determinar a ordem em que os genes
estão no genoma o que permite obter infirmação sobre a linha evolutiva dos
organismos, o que pode trazer novos métodos para diagnosticar doenças e
formular medicamentos e vacinas.

.Diferença entre DNA e RNA

Comparação entre uma molécula de DNA (fita dupla) e

uma de RNA (fita simples)
OBS: No RNA a timina é substituída pela uracila.