Metales de Transición

METALES DE TRANSICIÓN
UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN AGUSTÍN

FACULTAD DE INGENIERIA DE PROCESOS
ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA AMBIENTAL
TEMA
BLOQUE D - METALES DE TRANSICIÓN
GRUPO N° 8
INTEGRANTES:
 Ccahua Velasco, Helber

 Cuentas Huayto, Kelly
 Cueva Llave, Raúl Santos
AREQUIPA – PERÚ
2018
1
Índice:
1. INTRODUCCIÓN..................................................................................................................... 9
2. PROPIEDADES FÍSICAS – QUÍMICAS............................................................................... 9
3. GRUPO IB ............................................................................................................................... 10
3.1. METALES DE ACUÑACION ....................................................................................... 10
3.1.1. COBRE..................................................................................................................... 10
A. PROPIEDADES FISICO QUIMICAS.......................................................................... 10
B. ABUNDANCIA................................................................................................................ 11
C. COMO SE ENCUENTRAN EN LA NATURALEZA ................................................. 11
D. YACIMIENTOS EN EL PERU ..................................................................................... 13
E. OBTENCIÓN EN LA INDUSTRIA .............................................................................. 15
F. USOS DEL COBRE Y SUS ALEACIONES......................................................................... 18
G. TOXICOMETRIA ...................................................................................................... 19
H. EFECTOS AMBIENTALES DEL COBRE ......................................................................... 20
3.1.2. ORO .......................................................................................................................... 21
A. PROPIEDADES FÍSICO-QUÍMICAS ......................................................................... 21
B. ABUNDANCIA EN LA NATURALEZA...................................................................... 21
D. PRINCIPALES PRODUCTORES A NIVEL MUNDIAL .......................................... 22
E. YACIMIENTO EN EL PAÍS ......................................................................................... 24
F. OBTENCION EN LA INDUSTRIA .............................................................................. 25
G. TOXICOMETRIA ...................................................................................................... 30
H. Efectos ambientales del Oro .............................................................................................. 30
I. USOS ................................................................................................................................ 30
3.1.3. PLATA ..................................................................................................................... 31
A. PROPIEDADES FISICO QUIMICAS.......................................................................... 31
C. COMO SE ENCUENTRA EN LA NATURALEZA .................................................... 31
D. OBTENCIÓN A NIVEL INDUSTRIAL ....................................................................... 32
E. PRINCIPALES PRODUCTORES A NIVEL MUNDIAL .......................................... 33
F. YACIMIENTO EN EL PAÍS ......................................................................................... 34
G. TOXICOMETRIA ...................................................................................................... 35
H. USOS ............................................................................................................................ 35
2
4. GRUPO 2B ............................................................................................................................... 36
4.1. ELEMENTO DE PUENTE ............................................................................................ 36
4.1.1. ZINC ......................................................................................................................... 36
E. PROCESO DE OBTENCIÓN........................................................................................ 38
F. TOXICOMETRIA .......................................................................................................... 39
G. USOS Y APLICACIONES ......................................................................................... 40
4.1.2. CADMIO .................................................................................................................. 40
A. PROPIEDADES FISICO QUÍMICAS.......................................................................... 40
E. MÉTODOS DE OBTENCIÓN ...................................................................................... 42
F. USOS Y APLICACIONES ............................................................................................. 42
4.1.3. MERCURIO ............................................................................................................ 45
A. PROPIEDADES FISICO-QUIMICAS ......................................................................... 45
C. COMO SE NECUENTRA EN LA NATURALEZA .................................................... 46
D. METODOS DE OBTENCION A NIVEL INDUSTRIAL ........................................... 46
E. USOS Y APLICACIONES ............................................................................................. 47
F. TOXICOMETRIA .......................................................................................................... 47
G. EFECTOS AMBIENTALES .......................................................................................... 48
5. GRUPO 5B ............................................................................................................................... 48
5.1. FAMILIA DE VANADIO .............................................................................................. 48
5.1.1. VANADIO ................................................................................................................ 48
D. PRINCIPALES PRODUCTORES EN EL MUNDO:. ................................................ 51
E. OBTENCIÓN DE VANADIO: ...................................................................................... 51
3

G. TOXICOMETRIA: ..................................................................................................... 53
H. IMPACTO EN EL AMBIENTE: ............................................................................... 53
5.1.2. NIOBIO .................................................................................................................... 54
D. PRINCIPALES PRODUCTORES EN EL MUNDO ................................................... 55
E. OBTENCIÓN DEL NIOBIO ......................................................................................... 55
G. TOXICOMETRIA ...................................................................................................... 56
H. IMPACTO EN EL AMBIENTE .................................................................................... 56
5.1.3. TANTALIO.............................................................................................................. 56
E. OBTENCIÓN DEL TANTALIO ................................................................................... 57
G. TOXICOMETRIA ...................................................................................................... 58
6. GRUPO 6B: ............................................................................................................................. 58
6.1.1. CROMO ................................................................................................................... 58
B. ABUNDANCIA EN LA NATURALEZA: .................................................................... 59
C. COMO SE ENCUENTRAN EN LA NATURALEZA: ................................................ 59
E. OBTENCIÓN DEL CROMO ........................................................................................ 61
F. USOS Y APLICACIONES:............................................................................................ 61
G. TOXICOMETRIA ...................................................................................................... 62
H. IMPACTO EN EL AMBIENTE ..................................................................................... 63
6.1.2. MOLIBDENO.......................................................................................................... 63
4

E. OBTENCIÓN DEL MOLIBDENO ............................................................................... 64
G. TOXICOMETRIA .......................................................................................................... 65
6.1.3. WOLFRAMIO ........................................................................................................ 65
C. PRINCIPALES PRODUCTORES EN EL MUNDO ................................................... 66
D. OBTENCIÓN DEL WOLFRAMIO .............................................................................. 66
E. USOS Y APLICACIONES ............................................................................................. 66
G. TOXICOMETRIA ...................................................................................................... 66
H. IMPACTO EN EL AMBIENTE ...................................................................................... 67
7. GRUPO 7B: ............................................................................................................................. 67
7.1.1. MANGANESO: ....................................................................................................... 67
A. PROPIEDADES FÍSICO-QUÍMICAS: ........................................................................ 67
D. COMPUESTOS DE MANGANESO: ............................................................................ 69
E. PRINCIPALES PRODUCTORES EN EL MUNDO ................................................... 69
F. OBTENCIÓN DEL MANGANESO: ............................................................................ 69
G. USOS Y APLICACIONES:........................................................................................ 69
H. TOXICOMETRIA ...................................................................................................... 70
7.1.2. TECNECIO.............................................................................................................. 70
B. ISOTOPOS: ..................................................................................................................... 71
C. USOS Y APLICACIONES:............................................................................................ 71
7.1.3. RENIO ...................................................................................................................... 71
B. USOS Y APLICACIONES DEL RENIO: .................................................................... 72
8. GRUPO VIII B: ....................................................................................................................... 72
8.1.1. HIERRO (Fe): ......................................................................................................... 73
5
A. PROPIEDADES QUÍMICAS Y FÍSICAS. ................................................................... 74

B. ESTRUCTURA CRISTALINA. .................................................................................... 74
C. ISÓTOPOS ...................................................................................................................... 74
D. ABUNDANCIA................................................................................................................ 75
E. ¿PERO COMO SE ENCUETRA EN LA NATURALEZA? ....................................... 75
F. PRINCIPALES PRODUCTORES DE HIERRO EN EL PERÚ. .............................. 77
G. PRINCIPALES PRODUCTORES DE HIERRO EN EL MUNDO. ...................... 78
H. MÉTODOS DE OBTENCIÓN EN LABORATORIO: .......................................... 78
I. MÉTODO DE OBTENCIÓN A NIVEL INDUSTRIAL ............................................. 80
J. PRINCIPALES COMPUESTOS Y ALEACIONES DEL HIERRO. ........................ 86
K. COMPUESTOS:.............................................................................................................. 87
L. PRINCIPALES USOS DEL HIERRO .......................................................................... 88
M. TOXICOLOGÍA EN SERES HUMANOS DEL HIERRO. .................................... 88
N. TOXICOLOGÍA EN EL MEDIO AMBIENTE EN EL HIERRO. ............................ 89
8.1.2. RUTENIO (Ru): ...................................................................................................... 89
A. PROPIEDADES FÍSICAS Y QUÍMICAS. ................................................................... 89
C. ISÓTOPOS ...................................................................................................................... 91
D. PRINCIPALES USOS DEL RUTENIO........................................................................ 91
E. TOXICOLOGÍA EN SERES HUMANOS DEL RUTENIO. ..................................... 91
F. TOXICOLOGÍA EN EL MEDIO AMBIENTE DEL RUTENIO. ............................. 92
8.1.3. OSMIO (Os): ........................................................................................................... 92
C. ABUNDANCIA Y OBTENCIÓN. ................................................................................. 93
D. ISÓTOPOS ...................................................................................................................... 93
E. PRINCIPALES USOS DEL OSMIO ............................................................................ 94
F. TOXICOLOGÍA EN SERES HUMANOS DEL OSMIO. .......................................... 94
G. TOXICOLOGÍA EN EL MEDIO AMBIENTE DEL OSMIO. .................................. 95
9.1.1. COBALTO (Co): ..................................................................................................... 95
C. ISÓTOPOS ...................................................................................................................... 96
6
D. ABUNDANCIA................................................................................................................ 97
E. ¿PERO COMO SE ENCUETRA EN LA NATURALEZA? ....................................... 97
F. PRINCIPALES PRODUCTORES DE COBALTO EN EL MUNDO. ...................... 98
G. MÉTODO DE OBTENCIÓN A NIVEL INDUSTRIAL POR SEPARADORES
MAGNÉTICOS ....................................................................................................................... 99
H. MÉTODO DE OBTENCIÓNMEDIANTE EL PROCESO METALÚRGICO .. 100
I. PRINCIPALES COMPUESTOS Y ALEACIONES DEL COBALTO. .................. 101
J. APLICACIONES: ......................................................................................................... 102
K. PRINCIPALES USOS DE COBALTO ....................................................................... 103
L. TOXICOLOGÍA EN SERES HUMANOS DEL COBALTO. .................................. 103
M. TOXICOLOGÍA EN EL MEDIO AMBIENTE DEL COBALTO. ...................... 103
9.1.2. RODIO (Rh): ......................................................................................................... 104
A. PROPIEDADES FÍSICAS Y QUÍMICAS. ................................................................. 104
B. ESTRUCTURA CRISTALINA. .................................................................................. 105
C. ABUNDANCIA Y OBTENCIÓN. ............................................................................... 105
D. ISÓTOPOS .................................................................................................................... 106
E. PRINCIPALES USOS DEL OSMIO .......................................................................... 106
F. TOXICOLOGÍA EN SERES HUMANOS DEL RODIO.......................................... 106
G. TOXICOLOGÍA EN EL MEDIO AMBIENTE DEL RODIO. ................................ 107
9.1.3. IRIDIO (Ir): ........................................................................................................... 107
C. ABUNDANCIA Y OBTENCIÓN. ............................................................................... 108
D. ISÓTOPOS .................................................................................................................... 109
E. PRINCIPALES USOS DEL IRIDIO........................................................................... 109
F. TOXICOLOGÍA EN SERES HUMANOS DEL IRIDIO.......................................... 109
G. TOXICOLOGÍA EN EL MEDIO AMBIENTE DEL IRIDIO. ................................ 110
10.1.1. NÍQUEL (Ni): ............................................................................................................. 110
C. ISÓTOPOS .................................................................................................................... 111
D. ABUNDANCIA.............................................................................................................. 111
E. ¿PERO COMO SE ENCUETRA EN LA NATURALEZA? ..................................... 112
7
F. PRINCIPALES PRODUCTORES DE HIERRO EN EL MUNDO. ........................ 112

G. MÉTODO DE OBTENCIÓN A NIVEL INDUSTRIAL ....................................... 113
H. PRINCIPALES COMPUESTOS Y ALEACIONES DEL NIQUEL. ................... 115
I. PRINCIPALES USOS DEL NÍQUEL ........................................................................ 116
J. TOXICOLOGÍA EN SERES HUMANOS DEL NÍQUEL. ...................................... 117
K. TOXICOLOGÍA EN EL MEDIO AMBIENTE DEL NÍQUEL. .............................. 118
10.1.2. PALADIO (Pd): .......................................................................................................... 118
C. ISÓTOPOS .................................................................................................................... 119
D. ABUNDANCIA.............................................................................................................. 120
F. PRINCIPALES PRODUCTORES DE HIERRO EN EL MUNDO. ........................ 121
H. PRINCIPALES COMPUESTOS Y ALEACIONES DEL PALADIO. ................ 122
I. PRINCIPALES USOS DEL PALADIO ...................................................................... 123
J. TOXICOLOGÍA EN SERES HUMANOS DEL COBALTO. .................................. 124
K. TOXICOLOGÍA EN EL MEDIO AMBIENTE DEL COBALTO. .......................... 124
10.1.3. PLATINO (Pt): ............................................................................................................ 124
C. ISÓTOPOS .................................................................................................................... 125
D. ABUNDANCIA.............................................................................................................. 126
F. PRINCIPALES PRODUCTORES DE PLATINO EN EL MUNDO. ...................... 126
H. PRINCIPALES COMPUESTOS Y ALEACIONES DEL PLATINO. ................ 128
I. PRINCIPALES USOS DEL PLATINO. ..................................................................... 129
J. TOXICOLOGÍA EN SERES HUMANOS DEL PLATINO. .................................... 130
K. TOXICOLOGÍA EN EL MEDIO AMBIENTE DEL PLATINO. ........................... 131
11. BIBLIOGRAFIA:.............................................................................................................. 132
8
1. INTRODUCCIÓN
Los elementos de transición son aquellos elementos químicos que están situados en la parte central
del sistema periódico, en el bloque d, cuya principal característica es la inclusión en su
configuración electrónica del orbital d, parcialmente lleno de electrones. Esta definición se puede
ampliar considerando como elementos de transición a aquellos que poseen electrones alojados en el
orbital d, esto incluiría a zinc, cadmio, y mercurio. La IUPAC define un metal de transición como
"un elemento cuyo átomo tiene una subcapa d (subnivel de energía) incompleta o que puede dar
lugar a cationes".
Son metales de transición, ya que tienen una configuración d10. Solo se forman unas pocas especies
transitorias de estos elementos que dan lugar a iones con una subcapa d parcialmente completa. Por
ejemplo mercurio (I) solo se encuentra como Hg22+, el cual no forma un ion aislado con una subcapa
parcialmente llena, por lo que los tres elementos son inconsistentes con la definición anterior. Estos
forman iones con estado de oxidación 2+, pero conservan la configuración 4d10. El elemento 112
podría también ser excluido aunque sus propiedades de oxidación no son observadas debido a su
naturaleza radioactiva. Esta definición corresponde a los grupos 3 a 11 de la tabla periódica.
Según la definición más amplia los metales de transición son los cuarenta elementos químicos, del
21 al 30, del 39 al 48, del 71 al 80 y del 103 al 112. El nombre de "transición" proviene de una
característica que presentan estos elementos de poder ser estables por sí mismos sin necesidad de
una reacción con otro elemento. Cuando a su última capa de valencia le faltan electrones para estar
completa, los extrae de capas internas. Con eso es estable, pero le faltarían electrones en la capa
donde los extrajo, así que los completa con otros electrones propios de otra capa. Y así
sucesivamente; este fenómeno se le llama "Transición electrónica". Esto también tiene que ver con
que estos elementos sean tan estables y difíciles de hacer reaccionar con otros. La definición más
amplia es la que tradicionalmente se ha utilizado. Sin embargo muchas propiedades interesantes de
los elementos de transición como grupo son el resultado de su subcapa d parcialmente completa.
Las tendencias periódicas del bloque d son menos predominantes que en el resto de la tabla
periódica. A través de ésta la valencia no cambia porque los electrones adicionados al átomo van a
capas internas.
2. PROPIEDADES FÍSICAS – QUÍMICAS

Casi todos los metales de transición son duros, dúctiles y maleables y tienen conductividades
eléctricas y térmicas elevadas. Con las excepciones del manganeso, cinc, cadmio y mercurio, a
temperaturas ordinarias presenta una o más de las lecturas metálicas; empaquetamiento cubico
compacto, empaquetamiento hexagonal compacto y cubica centrada en el cuerpo. Sus radios
9
metálicos don mucho más pequeños que los de alcalino y alcalinotérreos de números atómicos
comparables. Los metales de transición son también (a excepción de cinc, cadmio y mercurio)
mucho más duros y menos volatines que los metales de los grupos I y II.
3. GRUPO IB
3.1. METALES DE ACUÑACION
3.1.1. COBRE
A. PROPIEDADES FISICO QUIMICAS
Elemento químico, de símbolo Cu, con número atómico 29; uno de los metales de transición e
importante metal no ferroso. Su utilidad se debe a la combinación de sus propiedades químicas,
físicas y mecánicas, así como a sus propiedades eléctricas y su abundancia. El cobre fue uno de los
primeros metales usados por los humanos.
La mayor parte del cobre del mundo se obtiene de los sulfuros minerales como la calcocita,
covelita, calcopirita, bornita y enargita. Los minerales oxidados son la cuprita, tenorita, malaquita,
azurita, crisocola y brocantita. El cobre natural, antes abundante en Estados Unidos, se extrae ahora
sólo en Michigan. El grado del mineral empleado en la producción de cobre ha ido disminuyendo
regularmente, conforme se han agotado los minerales más ricos y ha crecido la demanda de cobre.
Hay grandes cantidades de cobre en la Tierra para uso futuro si se utilizan los minerales de los
grados más bajos, y no hay probabilidad de que se agoten durante un largo periodo.
El cobre es el primer elemento del subgrupo IB de la tabla periódica y también incluye los otros
metales de acuñación, plata y oro. Junto con la plata y el oro, forma parte de la llamada familia del
cobre, se caracteriza por ser uno de los mejores conductores de electricidad (el segundo después de
la plata). Gracias a su alta conductividad eléctrica, ductilidad y maleabilidad, se ha convertido en el
material más utilizado para fabricar cables eléctricos y otros elementos eléctricos y componentes
electrónicos.
Un metal comparativamente pesado, el cobre sólido puro, tiene una densidad de 8.96 g/cm3 a 20ºC,
mientras que el del tipo comercial varía con el método de manufactura, oscilando entre 8.90 y 8.94.
El punto de fusión del cobre es de 1083.0 (+/-) 0.1ºC (1981.4 +/- 0.2ºF). Su punto de ebullición
normal es de 2595ºC (4703ºF). El cobre no es magnético; o más exactamente, es un poco
paramagnético. Su conductividad térmica y eléctrica es muy alta. Es uno de los metales que puede
tenerse en estado más puro, es moderadamente duro, es tenaz en extremo y resistente al desgaste.
La fuerza del cobre está acompañada de una alta ductilidad. Las propiedades mecánicas y eléctricas
10
de un metal dependen en gran medida de las condiciones físicas, temperatura y tamaño de grano del
metal.
De los cientos de compuestos de cobre, sólo unos cuantos son fabricados de manera industrial en
gran escala. El más importante es el sulfato de cobre (II) pentahidratado o azul de vitriolo,
CuSO4. 5H2O. Otros incluyen la mezcla de Burdeos; 3Cu(OH)2CuSO4; verde de París, un complejo
de metaarsenito y acetato de cobre; cianuro cuproso, CuCN; óxido cuproso, Cu2O; cloruro cúprico,
CuCL2; óxido cúprico, CuO; carbonato básico cúprico; naftenato de cobre, el agente más
ampliamente utilizado en la prevención de la putrefacción de la madera, telas, cuerdas y redes de
pesca. Las principales aplicaciones de los compuestos de cobre las encontramos en la agricultura, en
especial como fungicidas e insecticidas; como pigmentos; en soluciones galvanoplásticas; en celdas
primarias; como mordentes en teñido, y como catalizadores.
B. ABUNDANCIA
El cobre es un elemento escaso en el planeta que ocupa el 25º lugar de abundancia en la corteza
terrestre con 6.8 x 10-3 %, esto representa un promedio de 58 ppm; la cual se encuentra en estado
natural y combinado en minerales. El principal minerales es los sulfurados y después minerales
oxidados (20 %), los primeros se tratan por un proceso denominado pirometalurgia y los segundos
por otro proceso denominado hidrometalurgia.
C. COMO SE ENCUENTRAN EN LA NATURALEZA
Se encuentran como:
 Cobre puro: Cu nativo (100%)

 Sulfuros de cobre
Calcopirita, con 34.5 % Cu……….. ………………..CuFeS2
Cubanita, con 23.4 % de Cu………………….……..CuFe2S3
Bornita, con 63% de Cu……………………………..Cu5FeS4
Covelita, con 66.4 % de Cu………………………….CuS
Calcocita, con 79.8 % de Cu………………...……….Cu2S
 Arseniuros de cobre – antimoniuros de cobre
Enargita (rómbico) – Luzonita (tetragonal) Cu3AsS4 (48.4 % de Cu)
 Oxidos de cobre
Cuprita Cu2O (88 %) – Tenorita CuO (80 %)
 Carbonatos de cobre
Malaquita Cu2CO3(OH)2 (57% de Cu) – Azurita Cu3(CO3)2(OH)2 (55 % de Cu)
11
vCalcopirita Cubanita vBornita
vCovelita vCalcocita vEnargita
D. PRINCIPALES PRODUCTORES EN EL MUNDO
vCuprita vMalaquita vAzurita
Esta estadística muestra un ranking de los principales países productores de cobre a nivel mundial
en 2017. En ese año, el primer país productor de cobre fue Chile, con aproximadamente 5,3
millones de toneladas métricas producidas, seguido de Perú, con una cifra de aproximadamente 2,4
millones de toneladas métricas, seguida por China con 2 millones de toneladas.
12
Ranking de principales productores de cobre a nivel mundial
D. YACIMIENTOS EN EL PERU
Cerro Verde. Logró una producción de
37 mil toneladas métricas, viene siendo
el mayor productor de cobre en Perú. La
empresa acumula una producción de 76
mil toneladas en los dos primeros meses
del año. Este incremento representa un
8.3% mayor al mismo periodo del 2016.
Las Bambas. La empresa cuprífera
tuvo el mayor crecimiento en febrero,
logrando 37 mil toneladas métricas
de cobre, con un incremento de
225%. Cabe indicar que la empresa
puso en marcha su planta de
procesamiento en la segunda mitad
13
del año pasado. En el acumulado logró una producción de 74 mil toneladas de cobre, con
una subida de 308% al mes de febrero.
Antamina. La empresa logró una

producción de 28 mil toneladas de
cobre, con una fuerte caída en febrero
de 29%. En el acumulado obtuvo una
producción de 63 mil toneladas
métricas con una caída de 11.2% en
este primer bimestre, respecto a
similar periodo del año 2016. El año
pasado Antamina era la mayor
productora de cobre en febrero.
Southern Perú. Ubicada como la cuarta productora minera de cobre en febrero al obtener
una producción de 22 mil toneladas, lo que representa una caída de 4.9%, respecto al
mismo mes del año anterior. En el acumulado logró una producción de 45 mil toneladas
métricas, con una reducción en su volumen de producción de 5% en el primer bimestre,
respecto al mismo periodo del año pasado.
Antapaccay. La quinta mayor productora de
cobre y que mantiene la misma posición que
febrero del año pasado, logró una producción
de 16 mil toneladas, un aumento de 6.9%
respecto al mismo mes del año anterior. En el
acumulado logró una producción de 30 mil
toneladas.
Constancia. La minera cuprífera de capitales
canadienses, obtuvo una producción de 10 mil toneladas con una caída de 6.7% en febrero
y una reducción de 14.2% en el acumulado al mes de febrero, comparado con el mismo
periodo del 2016. Al término del primer bimestre logró una producción de 18 mil toneladas
métrica de cobre.
14
Toromocho. De capitales chinos,

esta mina localizada en el centro del
país, elevó su producción de 9 mil
toneladas en febrero del año pasado
a 10 mil toneladas para este año, lo
que la ubican como la sexta minera
cuprífera. En el acumulado logró
una producción de 24 mil toneladas
métricas, con un crecimiento de
11.1% al cierre del primer bimestre.
El Brocal. La mina vinculada al grupo Buenaventura, alcanzó una producción de 4 mil

toneladas de cobre en febrero, versos las 3 mil toneladas en el mismo mes del 2016. En el
acumulado logró crecer en 1%, con una producción de 7 mil toneladas.
Milpo. La empresa minera logró una producción de 3 mil toneladas métricas de cobre en el
mes de febrero y de 6 mil toneladas en el acumulado de los dos primeros meses, con una
caída en la producción de 21.5%.
Gold Fields La Cima. La mina de oro y cobre, logró una producción en febrero de 2 mil
toneladas en el mes de febrero, reportando una caída de 13.7% en dicho periodo. En el
acumulado obtuvo una producción de 5 mil toneladas, con una caída de 3.3%
E. OBTENCIÓN EN LA INDUSTRIA
 OBTENCION DEL COBRE A
PARTIR DE SUS OXIDOS:
Si se trata de una mena oxida, la

cuprita (Cu2O) o la Tenorita
(CuO) se le acondiciona en una
pila (montículo de mineral)
donde se le rocía con una
solución de ácido sulfúrico, en el
proceso denominado de
lixiviación, obteniéndose en esta
etapa la llamada solución rica
opreñada que consiste en agua,
15
sulfato de cobre e impurezas. En la siguiente etapa, denominada de purificación, se somete,

la solución rica, a la acción de solventes orgánicos, dejando en la solución ácido sulfúrico
regenerado e impurezas, los que son retornados a las pilas. El electrolito cargado pasa a las
celdas de electro deposición, donde el electrolito se descompone por acción de la corriente
eléctrica, depositándose el cobre en el cátodo de la celda, y obteniéndose un cobre de alta
pureza (99.999%). El electrolito estéril vuelve a unirse al solvente cargado para tomar el
cobre y renovar el ciclo.
CuO + H2SO4 → CuSO4 + H2O
CuSO4 + Fe → FeSO4 + Cu
Refinación electrolítica
Para la máxima pureza del cobre, es necesario llevar a cabo una refinación electrolítica.
Una solución de H2SO4 y CuSO4 son dos lugares electrodos: el cátodo de cobre puro y
el ánodo de cobre para purificar. El cobre se deposita en cátodos, las impurezas que
consisten de los metales básicos (incluyendo arsénico, bismuto y níquel) permanecen en
solución, aquellos que consta de más metales nobles,
incluyendo oro, plata y platino precipitado en el ánodo, formando el llamado "lodo ánodo".
Todo cátodo: Cu(s) → Cu2+(aq) + 2e–

Para ánodo: Cu2+(aq) + 2e– → Cu(s)
Los cátodos son de cobre obtenido con una pureza superior al 99,99%, por lo general en
hojas de papel de 96 × 95 × 1 cm, desde el peso de cerca de 100 kg. El cobre electrolítico
obtenido de esta manera todavía no está listo para ser procesado directamente; se debe re-
adaptar a hacer billet, placas o barras, que se obtienen para el trabajo plástico de varios
semi-acabados (como cables, tubos, barras, tiras u hojas).
16
 OBTENCION DE COBRE A PARTIR DE LOS SULFUROS:

Se realizan múltiples etapas con los minerales como chancado, molienda y flotación
obteniendo concentrados de cobre que luego ingresan a procesos de tostación, fundición y
refinación hasta obtener un cobre de pureza 99.99%.
CuFeS2(s) + O2 (g) Cu2S(s) + FeO(S) + SO2 (g)
Cu2S(S) + O2 (g) Cu (l) + SO2 (g)
17
LIXIVIACIÓN BACTERIANA:
En menas de baja ley y desechos industriales. Ciertas bacterias aceleran la oxidación de los sulfuros
de cobre y hierro. Thiobacillus thioxidans (oxida el sulfuro a sulfato) y Thiobacillus ferroxidans
(oxida el hierro (II) a hierro (III)). Esta oxidación es muy lenta con el oxígeno atmosférico pero se
incrementa considerablemente la velocidad con las bacterias. Las reacciones involucradas en el
ataque de los sulfuros de cobre en medio sulfato con bacterias son:
F. USOS DEL COBRE Y SUS ALEACIONES

 Tubería de cobre
En la industria automotriz, refrigeración, agroindustria, industria de la construcción, etc.
 Las sales de cobre
Como el sulfato y oxicloruro de cobre se emplean como fungicida en agricultura y el óxido
cuproso como base de ciertas pinturas.
 Las aleaciones de cobre:
Los latones son aleaciones de cobre con zinc, se utilizan para cartuchos de municiones, en
la industria automotriz (en los radiadores), ferretería, accesorios para plomería, joyería de
fantasía, intercambiadores de calor, estuches para lápiz labial, polveras, etc.
 En la industria de las comunicaciones y manufacturera:

Por su elevada conductividad eléctrica se utiliza mayormente en la fabricación de
conductores eléctricos (cables eléctricos).
 Los bronces son aleaciones de cobre con estaño
Fundamentalmente, con adiciones de otros elementos en menor proporción tales como
plomo, níquel, etc., así tenemos: Los bronces al estaño, se utilizan en la fabricación de
bocinas, engranajes, partes y mecanismos de bombas, etc. Bronces al silicio, se utilizan
en recipientes a presión, construcción marina de conductos hidráulicos a presión, etc. Los
bronces al aluminio, se utilizan en engranajes, ejes motrices, piezas de bombas, etc. La
18
Plata alemana (5 a 30% níquel, y 5 a 40% zinc), se utiliza en resortes y contactos en equipos
para teléfonos, equipo quirúrgico y dental.
 Tiene una acción bactericida contra ciertos agentes infecciosos como la Escherichia coli
(bacteria causante de diarreas) y el vibrión del cólera, cualidad que no tienen otros
materiales como el PVC (plástico) o el aluminio. Muchas especies de bacterias dañinas,
moho, algas y hongos son inactivados, y otros tienen una tasa de 0% de supervivencia. El
contacto permanente de nuestras manos con accesorios de cobre o sus aleaciones
(pasamanos, barras, muros, griferías, manillas), nos protege en forma natural de
microorganismos que no podemos ver a simple vista. Por eso, el cobre ha jugado un rol
significativo y a veces sorprendente en mejorar la salud pública. Sus propiedades
antimicrobianas ayudan a proteger contra infecciones en hogares, en el trabajo, en
hospitales y contra enfermedades importantes para varios cultivos agrícolas. En febrero de
2008, la Agencia de Protección Medioambiental de Estados Unidos, EPA, aprobó el
registro de 270 aleaciones de cobre, reconociendo su propiedad bactericida en superficies
de contacto, con aplicaciones en salud. El cobre es el metal más eficiente en el mundo para
eliminar bacterias, virus y hongos en esos usos.
G. TOXICOMETRIA
El cobre es esencial para el crecimiento infantil, el fortalecimiento de los huesos, la

maduración de los glóbulos blancos y rojos, el transporte de hierro, el metabolismo de la
glucosa y el colesterol, la contracción del músculo cardíaco y el desarrollo cerebral. El
cobre es especialmente importante para las mujeres embarazadas, el desarrollo del feto y los
recién nacidos. La ingesta típica recomendada es de 1,3 mg/día para los adultos y entre 0,3
y 1 mg/día para los niños y adolescentes.
Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), una deficiencia en los niveles de cobre
puede resultar preocupante para la salud, incluso en áreas desarrolladas como Europa
Occidental. La deficiencia de cobre puede conducir a problemas de salud como la anemia,
problemas cardíacos y circulatorios, anomalías óseas y complicaciones en el
funcionamiento de los sistemas nervioso e inmunológico, los pulmones, la tiroides, el
páncreas y los riñones.
Varias organizaciones especializadas en salud y nutrición de todo el mundo han establecido

valores dietéticos de referencia para el cobre, destacando su importancia como parte de una
dieta equilibrada.
19
Los cuadros de intoxicación por cobre se relacionan a la presencia de funguicida. La

contaminación de alimentos cocinados o conservados en recipientes de cobre es infrecuente
actualmente, además también se puede encontrar en aguas contaminadas, carnes de
animales, etc.
En general, se encuentra presente en los alimentos ricos en minerales como verduras

(papas), legumbres (porotos y arvejas), cereales (centeno y trigo), frutas (duraznos y pasas),
nueces, maní y chocolate. Como es un elemento natural que se encuentra en la corteza
terrestre, la mayoría de las aguas superficiales y subterráneas del mundo que se utilizan para
beber contienen cobre.
H. EFECTOS AMBIENTALES DEL COBRE
La producción mundial de Cobre está todavía creciendo. Esto básicamente significa que
más y más Cobre termina en el medioambiente. Los ríos están depositando barro en sus
orillas que están contaminados con Cobre, debido al vertido de aguas residuales
contaminadas con Cobre. El Cobre entra en el aire, mayoritariamente a través de la
liberación durante la combustión de fuel. El Cobre en el aire permanecerá por un periodo de
tiempo eminente, antes de depositarse cuando empieza a llover. Este terminará mayormente
en los suelos, como resultado los suelos pueden también contener grandes cantidades de
Cobre después de que esté sea depositado desde el aire.
El Cobre puede ser liberado en el medioambiente tanto por actividades humanas como por
procesos naturales. Ejemplo de fuentes naturales son las tormentas de polvo,
descomposición de la vegetación, incendios forestales y aerosoles marinos. Unos pocos de
ejemplos de actividades humanas que contribuyen a la liberación del Cobre han sido ya
nombrados. Otros ejemplos son la minería, la producción de metal, la producción de madera
y la producción de fertilizantes fosfatados.
El Cobre es a menudo encontrado cerca de minas, asentamientos industriales, vertederos y

lugares de residuos.
Cuando el Cobre termina en el suelo este es fuertemente atado a la materia orgánica y

minerales. Como resultado este no viaja muy lejos antes de ser liberado y es difícil que
entre en el agua subterránea. En el agua superficial el cobre puede viajar largas distancias,
tanto suspendido sobre las partículas de lodos como iones libres.
20
El Cobre no se rompe en el ambiente y por eso se puede acumular en plantas y animales

cuando este es encontrado en suelos. En suelos ricos en Cobre sólo un número pequeño de
plantas pueden vivir. Por esta razón no hay diversidad de plantas cerca de las fábricas de
Cobres, debido al efecto del Cobre sobre las plantas, es una seria amenaza para la
producción en las granjas. El Cobre puede seriamente influir en el proceso de ciertas tierras
agrícolas, dependiendo de la acidez del suelo y la presencia de materia orgánica. A pesar de
esto el estiércol que contiene Cobre es todavía usado.
3.1.2. ORO
A. PROPIEDADES FÍSICO-QUÍMICAS
El oro es un elemento químico metálico de color amarillo brillante, el más dúctil y

maleable de los metales, muy buen conductor del calor y la electricidad, escaso en la
corteza terrestre y que se emplea en joyería, en la fabricación de monedas y, aleado con
platino o paladio, en odontología.
Puede golpearse con un martillo hasta conseguir un espesor de 0,000013 cm y una

cantidad de 29 g se puede estirar hasta lograr un cable de 100 km de largo. Es uno de
los metales más blandos (2,5 a 3 de dureza) y un buen conductor eléctrico y térmico. El
oro es de color amarillo y tiene un brillo lustroso. Como otros metales en polvo, el oro
finamente dividido presenta un color negro y en suspensión coloidal su color varía entre
el rojo rubí y el púrpura.
El oro es un metal muy inactivo. No le afecta el aire, el calor, la humedad ni la mayoría

de los disolventes. Sólo es soluble en agua de cloro, agua regia o una mezcla de agua y
cianuro de potasio. Los cloruros y cianuros son compuestos importantes del oro. Tiene
un punto de fusión de 1.064 °C, un punto de ebullición de 2.970 °C y
una densidad relativa de 19,3. Su masa atómica es de 196,967.
B. ABUNDANCIA EN LA NATURALEZA
El oro es el elemento número 75 en abundancia en la naturaleza y en la corteza
terrestre, pero varias veces más común que la plata o el cobre. Se dice que el mar tiene
mucho oro, sólo está muy, muy diluido, y no hay forma lucrativa de obtenerlo. El Oro
es uno de los elementos más raros del mundo, que representa aproximadamente 0,003
partes por millón de la corteza terrestre.
21

El estado del oro en la naturaleza generalmente es aislado, aunque en ocasiones está
mezclado con el mercurio o la plata, o bien en minerales como calaverita, silvanita o
nagyagita. También se encuentra en las vetas de cuarzo y en los depósitos de aluviones
secundarios como metal en estado libre o combinado. En combinación química con
el teluro, está presente junto con la plata en minerales como la calverita y la silvanita, y
junto con el plomo, el antimonio y el azufre en la naguiagita. Con el mercurio aparece
como amalgama de oro. También se encuentra en pequeñas cantidades en piritas
de hierro, y a veces existen cantidades apreciables de oro en la galena, un sulfuro de
plomo que suele contener plata. En el agua de mar se encuentra en una proporción de 5
a 250 partes en masa por cada 100 millones de partes de agua. En las minas
subterráneas o a cielo abierto donde el oro se encuentra, nunca hay más de 5% de oro
por tonelada de roca.
Los métodos de refinación del oro en general están asociados al lavado y la filtración en
la mina, para luego ser enviado al molino en donde se muele en partículas más
pequeñas con agua. El paso final es pulverizar el mineral moliéndolo de nuevo.
La mayoría de los procesos que buscan separar el oro del mineral utilizan el cianuro de
diferentes formas. Una solución de cianuro débil con zinc forma una reacción química
que separa el oro del mineral, de la que luego se retira el oro con una prensa filtro.
En otros casos la separación se produce con una pasta de carbón, mientras que por
último existe la lixiviación, en donde el mineral es colocado en almohadillas al aire
libre y recién ahí es rociado de cianuro. Este método tarda más tiempo en separar al oro,
pero es más barato y puede ser más efectivo.
D. PRINCIPALES PRODUCTORES A NIVEL MUNDIAL

Esta estadística muestra un ranking de los principales países productores de oro a nivel
mundial en el año 2017. En ese año, China fue el primer país productor de oro, con
aproximadamente 440 toneladas métricas, por delante de otros países como Australia y
Rusia.
22
1. China
Producción minera: 440 MT
China fue el mayor productor de oro en el mundo, extrayendo 440 toneladas métricas en
2017. El país ahora ha mantenido su posición más alta durante más de una década. La
producción de China se redujo en 13 toneladas métricas en 2017, y se cree que la
disminución es el resultado del aumento de las regulaciones ambientales.
2. Australia
La producción de oro en Australia tuvo otro año de alto rendimiento, llegando a
300 MT en 2017, frente a las 290 MT en 2016. El aumento se produjo a pesar de
que Newcrest Mining (ASX: NCM), el mayor productor de oro del país, informó
una menor producción de oro en 2017 que en años anteriores.
3. Rusia
Rusia fue el tercer mayor productor de oro en 2017, con una producción
relativamente estable de 255 MT. Sin embargo, el país planea aumentar la
producción durante la próxima década más o menos. En 2016, se informó que
Rusia planea aumentar su producción anual de oro a 400 MT para el año 2030.
Según el Servicio Geológico de los EE. UU., Las reservas de oro de Rusia son de
5.500 TM, justo debajo de Sudáfrica con 6.000 TM y Australia con 9.800 MT.
4. Estados Unidos
La producción de oro de EE. UU. Aumentó en 2017. El Servicio Geológico de EE.
UU. Atribuye el aumento a “aumentos en la producción de la mina Cortez en
Nevada y la mina Cresson en Colorado, debido al aumento de las leyes promedio y
la colocación y recuperación de mineral, respectivamente, y al reciente inicio de
dos nuevas minas “.
5. Canadá
La producción de oro en Canadá aumentó notablemente en 2017, permitiendo que
la nación se convierta en el quinto mayor productor. El año pasado, el país registró
una producción de 180 TM de oro en comparación con 165 TM en 2016.
23
6. Perú
Perú registró un ligero aumento en la producción de oro el año pasado, con una
producción que pasó de 153 MT en 2016 a 155 MT en 2017. El país registró su
nivel más bajo de producción y exportaciones en 2014, y desde entonces ha tenido
una ligera recuperación. Dicho esto, la minería de oro ilegal sigue siendo una lucha
para el país y ha sido responsable de la devastación de la tierra, incluidos los
parches de la preciosa selva amazónica.
E. YACIMIENTO EN EL PAÍS
Actualmente, Cerro Yanacocha (Cajamarca), es la mina de oro más grande de
Latinoamérica. Otros asientos auríferos importantes son: Pierina, Porón (en Ancash);
Cerro Corona -proyecto aurífero en marcha más importante, Arirahua, Tinoray,
Jarahualí, Repartición, Jaqui, Paucar (en Arequipa); Ingenio (en Ica); Quilcay (Pasco);
Parcoy y Buldibuyo (La Libertad).
24
Las tres principales empresas productoras de oro en el Perú son: Minera Yanacocha S.
A., Minera Barrick Misquichilca S. A. y Aurífera Retamas.
F. OBTENCION EN LA INDUSTRIA
Debido a que es relativamente inerte, se suele encontrar como metal, a veces como
pepitas grandes, pero generalmente se encuentra en pequeñas inclusiones en algunos
minerales, vetas de cuarzo, pizarra, rocas metamórficas y depósitos aluviales originados
de estas fuentes. El oro está ampliamente distribuido y a menudo se encuentra asociado
a los minerales cuarzo y pirita, y se combina con teluro en los
minerales calaverita, silvanita y otros. Los romanos extraían mucho oro de las minas
españolas, pero hoy en día muchas de las minas de este país están agotadas.
El oro se extrae por lixiviación con cianuro. El uso del cianuro facilita la oxidación del
oro formándose Au (CN)22- en la disolución. Para separar el oro se vuelve a reducir
empleando, por ejemplo, cinc. Se ha intentado reemplazar el cianuro por algún
otro ligando debido a los problemas medioambientales que genera, pero o no son
rentables o también son tóxicos
25
 Minado
Consiste en la extracción del material que contiene oro y plata. Se inicia con la perforación
del terreno, para hacer unos agujeros que luego son llenados con material explosivo. Estos,
al detonar, fragmentan la roca y remueven subterráneamente el material exponiéndolo a la
superficie. En esta etapa se aplican los más altos estándares de cuidado en seguridad.
 Carguío y acarreo
Las explosiones que se realizan y la posterior remoción de tierra empiezan a formar grandes
huecos en la tierra llamados tajos. Camiones gigantes (que pueden cargar hasta 250
toneladas de tierra) llevan el mineral extraído del tajo a la pila de lixiviación (o PAD), que
es la estructura donde se acumula el mineral extraído del cerro para ser lixiviado y así
recuperar el oro existente.
Todos los camiones y las palas están controlados a través de un sistema computarizado que
permite conocer por satélite su ubicación exacta en todo momento.
26
 La obtención del oro

Proceso de lixiviación en pilas
La pila o PAD de lixiviación es una estructura a manera de pirámide escalonada donde se
acumula el mineral extraído. A este material se le aplica, a través de un sistema de goteo,
una solución cianurada de 50 miligramos por litro de agua, la cual disuelve el oro. Mediante
un sistema de tuberías colocadas en la base del PAD, la solución disuelta de oro y cianuro –
llamada solución rica – pasa a una poza de lixiviación o procesos, desde donde se bombea
hacia la planta de procesos.
Proceso Gold Mill
Mediante la planta de procesamiento de minerales Gold Mill (Molino de Oro) se busca

procesar el metal que no puede ser obtenido mediante el lixiviado en pilas. El oro se
recupera en 24 horas, a diferencia del proceso de lixiviación en pilas que dura casi 60 días.
Procesos de planta
Columnas de Carbón
Proceso que permite concentrar la cantidad de oro que hay en la solución rica, para luego
recuperarlo en el proceso Merrill Crowe, el cual se da en dos etapas. La primera es la etapa
de desorción, en la que haciendo circular una solución cianurada, se saca el oro atrapado en
la superficie del carbón activado. La segunda etapa es la de adsorción; en ella se pasa la
solución rica (con el oro en estado líquido) a través de columnas cargadas con carbón
activado, para que el oro sea atrapado en los poros del carbón.
Merrill Crowe
La solución rica en oro y plata es filtrada y limpiada. Luego se le elimina el oxígeno y se
añade polvo de zinc para precipitar el metal y hacerlo sólido. El producto del Merril Crowe
es el que luego pasa al proceso de Refinería.
La solución pobre, sin oro, es llamada también Barren. Esta es enviada de nuevo al PAD,
pasando antes por un tanque para agregarle el cianuro que se consumió durante el proceso.
De esta manera se completa un circuito cerrado donde la solución utilizada no sale al medio
ambiente, sino que se reutiliza constantemente.
27
Refinería
El oro obtenido en el proceso Merrill Crowe es sometido a operaciones de secado en hornos
de retortas a 650º C. Finalmente, el producto obtenido pasa por un proceso de fundición en
horno de arco eléctrico a 1,200º C para obtener el Doré, que es una barra hecha de una
mezcla de oro y plata.
 La ecuación fundamental de cianuración según Elsner es:
4Au + 8NaCN + O2 + 2H2O → 4NaAu(CN) 2 + 4NaOH

 La ecuación de amalgamación de oro
AuHg(s) → Au(s) + Hg(g)
 Métodos de recuperación de oro.
28
Proceso de Merril Crowe

Es un proceso diseñado para la recuperación
de oro. La precipitación de Au con polvo de
zinc a partir de soluciones alcalinas de cianuro
Proceso de Wohlwill
Este proceso utiliza la electrolisis para el

refinado. El metal impuro se moldea en
ánodos y los cátodos que son de Ti u Au.
29
G. TOXICOMETRIA
Efectos de la sobre-exposición: Inhalación: Puede provocar irritación si la exposición es

prolongada o excesiva. Ingestión: No se esperan efectos adversos. Piel: Puede provocar
irritación y reacción alérgica. Ojos: Puede provocar irritación.
Algunos medicamentos como el tiosulfato de oro, la aurotioglucosa, el tiomalato de sodio y
oro (miocrisine), etc.; pueden provocar un cuadro de intoxicación por oro. Produciendo
efectos adversos como exantemas cutáneos, erupciones papulosas, herpes
simple y dermatitis exfoliativa grave. En el sistema digestivo, estos fármacos pueden causar
salivación, gusto metálico, náuseas, vómito y diarrea, apareciendo hepatosis y nefritis. En el
sistema nervioso puede aparecer anemia aplástica, granulocitopenia y púrpura
trombocitopénica. El tratamiento consiste en suspender la medicación,
administrar dimercaprol por vía intramuscular y tratar los síntomas.
H. Efectos ambientales del Oro

La ecotoxicidad del oro no ha sido evaluada. Sin embargo, se espera que la degradación del
oro bajo condiciones aerobias sea muy pobre y no hay evidencia que sugiera que pueda
crear problemas ecológicos al ser vertido en el medio. Ya que el oro es insoluble, se cree
que tiene características mínimas de bioacumulación y biodisponibilidad.
I. USOS
Monedas. Desde tiempos antiguos ha sido un metal utilizado para la producción de

monedas, utilizando directa o indirectamente. Muchas de ellas hoy día son altamente
coleccionables.
Joyería. Desde collares, anillos, pulseras, relojes y más, el oro está presente en múltiples
accesorios que son fabricados para la industria de la joyería.
Medicina. Diferentes formas de oro se han utilizado para investigación y medicina, con
descubrimientos que podrían por ejemplo descubrir antígenos en la superficie celular.
Odontología. Por sus propiedades, el oro también ha estado presente en la odontología para
la elaboración de coronas artificiales y puentes dentales.
Industria eléctrica. Muchos electrodomésticos incluyen circuitos y conductores que suelen
estar hechos de oro, ya que este metal es un excelente conductor de electricidad.
Computación. En la computación también tiene aplicaciones el oro, principalmente en los
chips de memoria que suelen incluirlo en forma de pequeñas láminas.
30
Aeronáutica. Los visores de cascos espaciales que utilizan los astronautas suelen contener
oro, ya que este les ofrece una protección contra la radiación.
Medallas de oro. El oro también está presente en las medallas y diferentes premios que se
otorgan a deportistas en los Juegos Olímpicos.
3.1.3. PLATA
A. PROPIEDADES FISICO QUIMICAS
La plata pura es un metal brillante, resistente, dúctil y maleable, de todos los metales tiene el
color blanco óptico refractivamente más alto y la conductividad térmica y eléctrica más alta,
presenta un brillo blanco metálico susceptible al pulimiento. Desde el punto de vista químico,
es uno de los metales pesados y nobles; desde el punto de vista comercial, es un metal precioso.
La plata es un elemento escaso en la naturaleza, de la que representa una parte en 10 millones
en la corteza terrestre.
La plata ocupa el lugar 66 en abundancia entre los elementos de la corteza terrestre. No
existe apenas en estado puro: los sedimentos más notables de plata pura están en Mexico,
Perú y Noruega, donde las minas han sido explotadas durante año.
C. COMO SE ENCUENTRA EN LA NATURALEZA
La plata normalmente se presenta en depósitos minerales asociados con otros como: plomo,
cobre, zinc, antimonio y oro. Los minerales de Plata más importantes son los siguientes:
 Plata nativa: Ag
 Andorita: AgPbSb3S6
 Argentita: Ag2S
 Polibasita: (Ag2Cu)16Sb2S11
 Proustita: Ag3AsS3
 Estefanita: Ag3SbS4
 Pirargirita: Ag3SbS3
 Querargirita: AgCl
 Miargirita: AgSbS2
Otros minerales, tales como: la tetraedrita argentífera Cu3(SbAs)S3 y galena argentífera PbS
tienen parte de retículos espaciales reemplazados con plata
31
D. OBTENCIÓN A NIVEL INDUSTRIAL
La plata se encuentra nativa, combinada con azufre (argentita, Ag2S), arsénico (proustita,
Ag3AsS3), antimonio (pirargirita, Ag3SbS3) o cloro (plata córnea, AgCl), formando un
numeroso grupo de minerales de plata. El metal se obtiene principalmente de minas de
cobre, cobre-níquel, oro, plomo y plomo-cinc de México, Canadá, el Perú y los EE. UU..
La metalurgia a partir de sus minerales se realiza fundamentalmente por la cianuración:
Ag2S + 4 KCN → K2S + 2 KAg(CN)2
La reacción enunciada por Elsher

4Ag + 8NaCN + O2 + 2H2O → 4NaAg(CN)2 + 4NaOH
Proceso de Merril Crowel
Amalgamación de plata
AgHg(s) → Ag(s) + Hg(g)
Refinación:
Para la obtención de plata de alta ley, se pueden utilizar cualquiera de estos procesos:
Refinación con HNO3 y por electrolisis.
32
E. PRINCIPALES PRODUCTORES A NIVEL MUNDIAL

La plata se produce en 55 países alrededor del mundo, siendo sólo cuatro (México, Perú,
Australia y China) los países que responden por la producción de más de la mitad del total
mundial. El Perú ha sido siempre un importante productor de plata a nivel mundial,
ocupando el segundo lugar en la escala de principales países productores.
Ranking de los principales países productores de plata a nivel mundial en 2017 (en toneladas
métricas)
33
F. YACIMIENTO EN EL PAÍS
 Antamina (Perú)
La mina es una operación a cielo abierto con cuerpos de skarn (zinc, plata y plomo) y
diseminada del pórfido con mineralización de cobre y molibdeno ha puesto en quinto lugar
en producción de plata en el mundo en forma de subproducto. Está localizada en la
Cordillera de los Andes a 270 kilómetros al norte de Lima, Perú. El depósito se encuentra a
una altura promedio de 4,200 metros. La propiedad corresponde a BHP Billiton plc
(33.75%), Glencore plc (33.75%), Teck (22.5%) y Mitsubishi Corporation (10%).
El transporte de sus concentrados de cobre y zinc es a través de un mineroducto de 302

kilómetros desde la mina hasta el puerto para su envío a fundiciones y refinerías en todo el
mundo. La producción de plata aumentó un 17.2% en 2016 en términos del año anterior
(2015) y ha sido la mayor ganancia interanual entre las 10 principales operaciones de plata.
 Uchucchacua (Perú)
Vetas y cuerpos de reemplazamiento y algunas evidencias del tipo skarn desarrollada, es
una mina subterránea de plata, zinc y plomo. Uchucchacua es de la empresa peruana
Buenaventura y se localiza en la provincia de Oyón, a 265 kilómetros al noreste de Lima,
Perú, a una altitud entre 4.000 y 5.000 metros sobre el nivel del mar. Es la séptima mina de
plata más grande y de mayor grado y concentración de valores de plata asociada a
contenidos altos de manganeso. Uchucchacua ha tenido el segundo incremento de
producción en el 2016 a nivel global con un +16.5% respecto al año 2015, después de
Antamina que tuvo un incremento de +17%.
34
G. TOXICOMETRIA
La plata puede causar argiria, una decoloración azul-gris de piel y ojos que imparte una
apariencia fantasmal. Con concentraciones de 0.4 a 1 mg/L han ocasionado cambios
patológicos en los riñones, el hígado y el bazo de ratas. Se han observado efectos tóxicos
sobre peces de agua dulce a concentraciones tan bajas de 0.17 µg/L. Los informes sobre la
concentración de plata en aguas potables de EEUU indican que ésta varía entre 0-2 µg/l con
una media de 0.13 µg/l. Cantidades relativamente pequeñas de plata son bactericidas o
bacteriostáticas y se aplican limitadamente en la desinfección de aguas de piscina.
Este metal no es especialmente tóxico para el hombre, requiriendo para provocar efectos
agudos altas dosis. Por el contrario, la ingestión de dosis continuadas y altas pueden
provocar argiria que además de la coloración gris azulada en la piel, provoca una
deposición de Ag en la dermis y folículos pilosos, así como glándulas sudoríparas y
sebáceas. Esta afección se comprueba en obreros expuestos industrialmente. Además si la
dosis se incrementa, se produce la acumulación de Ag en el riñón, hígado, aparato
respiratorio y córnea.
Finalmente, el posible efecto carcinogénico de la plata no ha podido ser demostrado hasta el
presente
H. USOS
De la producción mundial de la plata, aproximadamente el 70% se usa con fines
monetarios, buena parte de este, metal se emplea en orfebrería, y en menores cantidades en
la industria fotográfica, química y eléctrica.
 Fotografía. Por su sensibilidad a la luz (específicamente el bromuro y el yoduro, así como
el fosfato).
 Una aplicación menos conocida y frecuente de los halogenuros de plata, principalmente del
yoduro, es su dispersión en las nubes para producir lluvia artificialmente.
 Medicina. Por su elevado índice de toxicidad, solo es aplicable en uso externo. Un ejemplo
es el nitrato de plata, utilizando para eliminar las verrugas, como antiséptico y bactericida.
 Electricidad. Los contactos de generadores eléctricos de locomotoras de ferrocarriles diesel
eléctricas llevan contacto.
 Aeronáutica. Se alea comúnmente con cantidades pequeñas de otros metales para hacer más
duros y más duraderos. Así sus aleaciones con plomo o talio se usan como recubrimiento en
algunas piezas para la industria aeronáutica.
35
 Su resistencia a los agentes corrosivos lo hace idónea para la fabricación de algunos

recipientes especiales o como recubrimiento de otros metales.
 En electrónica, por su elevada conductividad es utilizada para fabricar componentes
electrónicos y eléctricos, en los contactos circuitos integrados y teclados de ordenador.
 En joyería y platería para fabricar gran variedad de artículos ornamentales y de uso
doméstico cotidiano y con menor grado de pureza, en artículos de bisutería.
 En aleaciones para piezas dentales
 Catalizador en reacciones de oxidación, ejemplo: producción de formaldehido a partir de
metanol y aire.
 Aleaciones para soldadura, contacto eléctrico y baterías eléctricas de pkata-cinc y plata-
cadmio de alta capacidad.
4. GRUPO 2B
4.1. ELEMENTO DE PUENTE
4.1.1. ZINC
El zinc es un metal, a veces clasificado como metal de transición aunque
estrictamente no lo sea, ya que tanto el metal como su ion positivo presentan el
conjunto orbital completo. Este elemento presenta cierto parecido con el magnesio,
y con el cadmio de su grupo, pero del mercurio se aparta mucho por las singulares
propiedades físicas y químicas de este (contracción lantánida y potentes efectos
36
relativistas sobre orbitales de enlace). Es el 23º elemento más abundante en la

Tierra y una de sus aplicaciones más importantes es el galvanizado del acero.
Es un metal de color blanco azulado que arde en el aire con llama verde azulada. El
aire seco no le ataca pero en presencia de humedad se forma una capa superficial de
óxido o carbonato básico que aísla al metal y lo protege de la corrosión.
Prácticamente el único estado de oxidación que presenta es el +2. En el año 2004 se
publicó en la revista Science el primer y único compuesto conocido de zinc en
estado de oxidación +1, basado en un complejo organometálico con el ligando
pentametilciclopentadieno. Reacciona con ácidos no oxidantes pasando al estado de
oxidación +2 y liberando dihidrógeno (antiguamente llamado hidrógeno) y puede
disolverse en bases y ácido acético.
El metal presenta una gran resistencia a la deformación plástica en frío que

disminuye en caliente, lo que obliga a laminarlo por encima de los 100 °C. No se
puede endurecer por acritud y presenta el fenómeno de
El zinc es uno de los elementos menos comunes; se estima que forma parte de la
corteza terrestre en un 0.0005-0.02%. Ocupa el lugar 25 en orden de abundancia
entre los elementos.
Su principal mineral es la blenda, marmatita o esfalerita de zinc, ZnS. Es un
elemento esencial para el desarrollo de muchas clases de organismos vegetales y
animales. La deficiencia de zinc en la dieta humana deteriora el crecimiento y la
madurez y produce también anemia. La insulina es una proteína que contiene zinc.
El zinc está presente en la mayor parte de los alimentos, especialmente en los que
son ricos en proteínas. En promedio, el cuerpo humano contiene cerca de dos
gramos de zinc.
Su principal minerales se encuentra como:

 Óxido de cinc (ZnO) en el mineral cincita
 Silicato de cinc (Zn4Si2O7(OH)2·H2O) en la hemimorfita o calamina
 Carbonato de cinc (ZnCO3) en el mineral smitsonita
 Oxido mixto de hierro y cinc (Zn(FeO2)O2) en la franklinita
37
 Sulfuro de cinc (ZnS) en la esfalerita, o blenda de cinc.

 Las menas utilizadas más comúnmente como fuente de cinc son la
esmitsonita y la esfalerita.
La estadística muestra un ranking de los principales países productores de zinc a

nivel mundial en el año 2017. En ese año, China fue el primer país productor de
zinc, con aproximadamente 5,1 millones de toneladas métricas, por delante de Perú
y la India.
E. PROCESO DE OBTENCIÓN
La producción del zinc comienza con la extracción del mineral que puede realizarse
tanto a cielo abierto como en yacimientos subterráneos. Los minerales extraídos se
38
trituran con posterioridad y se someten a un proceso de flotación para obtener el

concentrado.
Los minerales con altos contenidos de hierro se tratan por vía seca: primeramente
se tuesta el concentrado para transformar el sulfuro en óxido, que recibe la
denominación de calcina, y a continuación se reduce éste con carbono obteniendo el
metal (el agente reductor es en la práctica el monóxido de carbono formado).
o 2 ZnS(s) + 3 O2(g) → 2 ZnO (g) + 2 SO2(s)

o ZnO(s) + CO(g) → Zn(S) + CO2(g)
o 2 ZnO(s) + C → 2 Zn + CO2
o 2 ZnS(s) + 3 O2(g) → 2 ZnO(s) + 2 SO2(s)

o ZnO(s) + H2SO4(ac) → ZnSO4(ac) + H2O(l)
F. TOXICOMETRIA
El Zinc es una substancia muy común que ocurre naturalmente. Muchos alimentos
contienen ciertas concentraciones de Zinc. El agua potable también contiene cierta
cantidad de Zinc. La cual puede ser mayor cuando es almarcenada en tanques de
metal. Las fuentes industriales o los emplazamientos para residuos tóxicos pueden
ser la causa del Zinc en el agua potable llegando a niveles que causan problemas.
39
El Zinc es un elemento traza que es esencial para la salud humana. Cuando la gente
absorbe demasiado poco Zinc estos pueden experimentar una pérdida del apetito,
disminución de la sensibilidad, el sabor y el olor. Pequeñas llagas, y erupciones
cutáneas. La acumulación del Zinc puede incluso producir defectos de nacimiento.
Incluso los humanos pueden manejar proporcionalmente largas cantidades de Zinc,

demasiada cantidad de Zinc puede también causar problemas de salud eminentes,
como es úlcera de estómago, irritación de la piel, vómitos, náuseas y anemia.
Niveles alto de Zinc pueden dañar el páncreas y disturbar el metabolismo de las
proteínas, y causar arterioesclerosis. Exposiciones al clorato de Zinc intensivas
pueden causar desordenes respiratorios.
En el Ambiente de trabajo el contacto con Zinc puede causar la gripe conocida

como la fiebre del metal. Esta pasará después de dos días y es causada por una
sobresensibilidad. El Zinc puede dañar a los niños que no han nacido y a los recién
nacidos. Cuando sus madres han absorbido grandes concentraciones de Zinc los
niños pueden ser expuestos a éste a través de la sangre o la leche de sus madres.
G. USOS Y APLICACIONES
La principal aplicación del zinc (cerca del 50% del consumo anual) es el
galvanizado del acero para protegerle de la corrosión, protección efectiva incluso
cuando se agrieta el recubrimiento ya que el zinc actúa como ánodo de sacrificio.
Láminas de construcción
El zinc es aleado con cobre para crear latón
4.1.2. CADMIO
A. PROPIEDADES FISICO QUÍMICAS
El cadmio es un metal pesado, de color blanco azulado, el cual podemos
encontrar en toda la corteza terrestre. Es un metal dúctil, de color blanco
argentino con un ligero matiz azulado. Es más blando y maleable que el zinc,
pero poco más duro que el estaño. Es uno de los metales más tóxicos. Asociado a
la contaminación ambiental e industrial, es uno de los mayores tóxicos, ya que
reúne las cuatro características básicas más peligrosas de un tóxico:
40
Bioacumulación Persistencia en el ambiente Efectos desfavorables para el

hombre y el ambiente.
Casi todo el que se produce es obtenido como subproducto de la fundición y
refinamiento de los minerales de zinc, los cuales por lo general contienen de 0.2 a
0.4%. Estados Unidos, Canadá, México, Australia, Bélgica, Luxemburgo y
República de Corea son fuentes importantes, aunque no todos son productores.
El cadmio no se encuentra en estado libre en la naturaleza, y la greenockita
(sulfuro de cadmio), único mineral de cadmio, no es una fuente comercial de
metal
Casi todo el que se produce es obtenido como subproducto de la fundición y
refinamiento de los minerales de zinc, los cuales por lo general contienen de 0.2 a
0.4%. Estados Unidos, Canadá, México, Australia, Bélgica, Luxemburgo y
República de Corea son fuentes importantes, aunque no todos son productores.
41
E. MÉTODOS DE OBTENCIÓN
Las minas de cadmio son difíciles de encontrar, y suelen estar en pequeñas
cantidades. Suele sustituir al zinc en sus minerales debido a su parecido químico.
Se obtiene generalmente como subproducto; el cadmio se separa del zinc
precipitándolo con sulfatos o mediante destilación.
Generalmente el zinc y el cadmio están en sus minerales como sulfuros, al
tostarlos se obtiene una mezcla de óxidos y sulfatos, y el cadmio se separa
aprovechando la mayor facilidad para reducirlo.
CdO + C → CO + Cd
CdO + H2SO4 → CdSO4 + H2O
F. USOS Y APLICACIONES
El cadmio metálico se utiliza para proteger al hierro contra los agentes corrosivos
y como aleación en la industria automotriz. Sus compuestos se utilizan como
pigmentos (especialmente el sulfuro de cadmio) y como estabilizador plástico en
el PVC; se utiliza también en acumuladores y en fungicidas así como en los
acumuladores (baterías) de níquel-cadmio y como agentes moderadores y de
control en los reactores nucleares.
42
G. TOXICOMETRIA
La exposición al cadmio en los humanos se produce generalmente a través de dos
fuentes principales: la primera es la vía oral (por agua e ingestión de alimentos
contaminados.) La segunda vía es por inhalación. La población fumadora es la
más expuesta al cadmio, porque los cigarrillos lo contienen.
Una exposición a niveles significativamente altas ocurren cuando la gente fuma.

El humo del tabaco transporta el Cadmio a los pulmones. La sangre transportará
el Cadmio al resto del cuerpo donde puede incrementar los efectos por
potenciación del Cadmio que está ya presente por comer comida rico en Cadmio.
Otra alta exposición puede ocurrir con gente que vive cerca de los vertederos de
residuos peligrosos o fábricas que liberan Cadmio en el aire y gente que trabaja
en las industrias de refinerías del metal. Cuando la gente respira el Cadmio este
puede dañar severamente los pulmones. Esto puede incluso causar la muerte. El
Cadmio primero es transportado hacia el hígado por la sangre. Allí es unido a
proteínas pora formar complejos que son transportados hacia los riñones. El
Cadmio se acumula en los riñones, donde causa un daño en el mecanismo de
filtración. Esto causa la excreción de proteínas esenciales y azúcares del cuerpo y
el consecuente daño de los riñones. Lleva bastante tiempo antes de que el
Cadmio que ha
sido acumulado en
los riñones sea
excretado del
cuerpo humano.
43
H. EFECTOS AMBIENTALES
De forma natural grandes cantidades de Cadmio son liberadas al ambiente, sobre

25.000 toneladas al año. La mitad de este Cadmio es liberado en los ríos a través
de la descomposición de rocas y algún Cadmio es liberado al aire a través de
fuegos forestales y volcanes. El resto del Cadmio es liberado por las actividades
humanas, como es la manufacturación.
Las aguas residuales con Cadmio procedentes de las industrias mayoritariamente

terminan en suelos. Las causas de estas corrientes de residuos son por ejemplo la
producción de Zinc, minerales de fosfato y las bioindustrias del estiércol. El
Cadmio de las corrientes residuales puede también entrar en el aire a través de la
quema de residuos urbanos y de la quema de combustibles fósiles. Debido a las
regulaciones sólo una pequeña cantidad de Cadmio entra ahora en el agua a
través del vertido de aguas residuales de casas o industrias.
Otra fuente importante de emisión de Cadmio es la producción de fertilizantes

fosfatados artificiales. Parte del Cadmio terminará en el suelo después de que el
fertilizante es aplicado en las granjas y el resto del Cadmio terminará en las aguas
superficiales cuando los residuos del fertilizante son vertido por las compañías
productoras.
44
El Cadmio puede ser transportado a grandes distancias cuando es absorbido por

el lodo. Este lodo rico en Cadmio puede contaminar las aguas superficiales y los
suelos.
El Cadmio es fuertemente adsorbido por la materia orgánica del suelo. Cuando el

Cadmio está presente en el suelo este puede ser extremadamente peligroso, y la
toma a través de la comida puede incrementar. Los suelo que son ácidos
aumentan la toma de Cadmio por las plantas. Esto es un daño potencial para los
animales que dependen de las plantas para sobrevivir. El Cadmio puede
a
c
u
m
u
l
a
r
s
e
e
n
s
u
s cuerpos, especialmente cuando estos comen muchas plantas diferentes. Las
vacas pueden tener grandes cantidades de Cadmio en sus riñones debido a esto.
4.1.3. MERCURIO
A. PROPIEDADES FISICO-QUIMICAS
El mercurio sólido es tan suave como el plomo. El metal y sus compuestos son muy
tóxicos. El mercurio forma soluciones llamadas amalgamas con algunos metales
(por ejemplo, oro, plata, platino, uranio, cobre, plomo, sodio y potasio).
45
En sus compuestos, el mercurio se encuentra en los estados de oxidación 2+, 1+ y

más bajos; por ejemplo, HgCl2, Hg2Cl2 o Hg3(AsF6)2. A menudo los átomos de
mercurio presentan dos enlaces covalentes; por ejemplo, Cl-Hg-Cl o Cl-Hg-Hg-Cl.
Algunas sales de mercurio (II), por ejemplo, Hg(NO3)2 o Hg(ClO4)2, son muy
solubles en agua y por lo general están disociadas. Las soluciones acuosas de estas
sales reaccionan como ácidos fuertes a causa de la hidrólisis que ocurre. Otras sales
de mercurio (III), como HgCl2 o Hg (Cn)2, también se disuelven en agua, pero en
solución sólo están poco disociadas. Hay compuestos en que los átomos de
mercurio están directamente enlazados a átomos de carbono o de nitrógeno; por
ejemplo, H3C-Hg-CH3 o H3C-CO-NH-Hg-NH-CO-CH3. En complejos, como
K2(HgI4), a menudo tiene tres o cuatro enlaces.
El mercurio se clasifica en el 67º lugar en orden de abundancia de los elementos en

la corteza terrestre. Su abundancia relativa en la corteza terrestre es de 0,08 partes
por millón (ppm)
C. COMO SE NECUENTRA EN LA NATURALEZA
El mercurio aparece en depósitos en todo el

mundo, principalmente como cinabrio (sulfuro de
mercurio). El pigmento rojo denominado
bermellón se obtiene triturando cinabrio natural o
sulfuro de mercurio obtenido por síntesis.
D. METODOS DE OBTENCION A NIVEL INDUSTRIAL
Calentar el mineral de sulfuro de mercurio a temperaturas superiores a los 540 °C,

se vaporiza el mercurio contenido en el mineral, luego se captan y enfrían los
v
a
p
o
46
res para formar el mercurio metálico líquido. Como subproducto de la extracción o

refinamiento de otros metales (zinc, oro, plata) o minerales. Mercurio reciclado,
recuperado de productos usados y desechos de procesos de producción industrial.
E. USOS Y APLICACIONES
 Auxiliar en la producción de químicos de

cloro-álcali.
 En manómetros, que miden y controlan la
presión.
 En termómetros, para medir la
temperatura.
 En interruptores eléctricos y electrónicos.
 En lámparas fluorescentes.
 En amalgamas dentales, aleado con otros
metales.
F. TOXICOMETRIA
 Esto puede causar efectos dañinos, como daño a los

nervios, al cerebro y riñones, irritación de los
pulmones, irritación de los ojos, reacciones en la piel,
vómitos y diarreas.
 Daño al sistema nervioso
 Daño a las funciones del cerebro
 Daño al ADN y cromosomas
 Reacciones alérgicas, irritación de la piel, cansancio,
y dolor de cabeza
 Efectos negativos en la reproducción, daño en el
esperma, defectos de nacimientos y abortos.
47
G. EFECTOS AMBIENTALES
El mayor efecto negativo de la contaminación ambiental por mercurio se produce a

nivel acuático, debido a que el metilmercurio (toxina muy potente para el pescado)
con el tiempo se acumula en la vida acuática en concentraciones y niveles más
elevados. Al ir remontando la cadena alimentaria, las dosis medidas en los
depredadores van por consiguiente en aumento.
5. GRUPO 5B
5.1. FAMILIA DE VANADIO
5.1.1. VANADIO
Su número atómico es Z = 23 y su estructura electrónica [Ar] 3d34s2. Posee dos isótopos
naturales estables (50V con un abundancia de 0,25%) y 51
V (con una abundancia de
99,75%). Su peso atómico es de 50,9414. Su radio metálico es de 1,34 Å y su densidad
es 6,11g/cm3, su punto de fusión es de 1919 °C y el de ebullición 3400 °C.
Aunque el vanadio puede considerarse como un elemento del grupo V, del mismo modo
que el Ti, lo sería del grupo IV, existe poca analogía con los elementos del grupo del P
excepto en la estequiometria. Los oxoaniones, vanadatos no son similares a los fosfatos.
48
El vanadio muy puro es muy escaso, puesto que, como el titanio es bastante reactivo con
el O2, N2 y C a las altas temperaturas que se utilizan en los procesos metalúrgicos.
Puesto que su principal aplicación comercial radica en su empleo en las aleaciones para
aceros y en el hierro colado, a los que comunica ductilidad y resistencia al choque, su
producción comercial más importante es en forma de una aleación de hierro, el
ferrovanadio.
El vanadio metálico no se ataca por el aire, por los álcalis ni por los ácidos no oxidantes
distintos al HF a temperatura normal. Se disuelve en el HNO3, H2SO4 concentrado y
agua regia.
A temperaturas elevadas se combina con la mayoría de los no metales. Con el oxígeno,
da V2O5 contaminado con óxidos inferiores y con el nitrógeno el nitruro intersticial VN.
También se obtienen por reacción directa de los elementos, arseniuros, siliciuros,
carburos y otros compuestos semejantes, muchos de los cuales son definitivamente
intersticiales y no estequiométricos.
En la corteza terrestre, el vanadio es el vigésimo segundo elemento en abundancia
(0,015% p/p) y es, por lo tanto, más abundante que el zinc y el cobre. En las aguas de
mar, la concentración media de vanadio, presente fundamentalmente como NaH2VO4, es
del orden de 30 nM, constituyéndose en el segundo elemento de transición más
abundante en entornos marinos, superado únicamente por el molibdeno (ca.100 nM de
molibdato(VI)). Forma parte de aproximadamente 152 minerales diferentes. Alrededor
del 5% de la producción anual de vanadio es para catálisis. Los catalizadores de vanadio
son usados en la manufactura de importantes químicos (por ej. ácido sulfúrico, anhídrido
ftálico) y en la reducción de la contaminación ambiental. Es el metal más importante
usado en catalizadores como óxidos metálicos.
Son minerales importantes:
 la patronita (un sulfuro complejo)
 la vanadinita [𝑃𝑏5 (𝑉𝑂4 ).3 𝐶𝑙]
 la roscoelita 𝐾(𝑉 𝐼𝐼𝐼 , 𝐴𝑙, 𝑀𝑔).2 𝐴𝑙𝑆𝑖3 𝑂10 (𝑂𝐻).2
 la mottramita 𝑃𝑏𝐶𝑢(𝑉𝑂4 )(𝑂𝐻)
 la descloizita (𝑃𝑏, 𝑍𝑛 ) 3 (𝑉𝑂4 ) 2
 la tyuyamunita 𝐶𝑎(𝑈𝑂2 )(𝑉2 𝑂8 )(5 − 8)𝐻2 𝑂
49
3
 la carnotita [𝐾(𝑈𝑂2 )𝑉𝑂4 . 2 𝐻2 𝑂].
Este último es más importante como mineral de uranio, pero por lo general se recupera
también el vanadio. El vanadio está también muy difundido en ciertos petróleos,
especialmente los de Venezuela y se puede separar de los mismos como porfirinas de
oxovanadio (IV). El V2O5 se recupera del polvo en los gases de combustión.
El vanadio está presente como VIII y vive en algunos sistemas vivos, especialmente las
ascidias y los tunicados. Ha sido aislado del hongo Amanita muscaria 2, un complejo
de vanadio de un ligante hidroximinopropionato.
MINERALES: IMAGEN:
PATRONITA:
Color Gris plomo, negro

verdoso, negro
Raya Negra
Lustre Metálico
Transparencia Opaco
Sistema Monoclínico,
cristalino prismático
Roscoelita:
 Raya de color blanco verduzco.
 Brillo nacarado.
 Color pardo oscuro, pardo
verduzco, verde pardo, verde
oscuro, verde amarillo.
VANADINITA:
RAYA: Blanca, amarillenta

COLOR: Amarillo, naranja, rojo, marrón,
pardo amarillento.
BRILLO: Secundario en yacimientos
largos a cortos.
DESCLOIZITA:
Lustre: Graso - aceitoso

Color: Pardo rojizo, naranja rojizo, pardo
rojizo oscuro, pardo oscuro o negro
Características distintivas: Color, hábito,
localidades y densidad.
50
D. PRINCIPALES PRODUCTORES EN EL MUNDO:

El vanadio es un metal muy difundido en todo el mundo que conforma el 0,015% de la
corteza terrestre. Las mayores reservas se hallan en Sudáfrica (42,2%), Rusia (39,2%) y
China (12,7%). La concentración de vanadio geógeno en el agua oscila, según el lugar,
entre 0,2 y 100 m g/l en el agua dulce y entre 0,2 y 29 m g/l en el agua de mar. El fondo
del océano oficia de trampa a largo plazo. La ocurrencia natural del vanadio en el carbón
y petróleo crudo, varía de 1 a 1.500 mg/kg (OMS, 1987). Se estima que se liberan
anualmente al medio ambiente cerca de 65.000 t de vanadio por acción de emisores
naturales (volcanes, etc.) y unas 200 000 t por acción antrópica (fundamentalmente, por
metalurgia).
Los principales productores son: Chile, Finlandia, Namibia, Noruega, Sudáfrica, URSS
y EEUU.
E. OBTENCIÓN DE VANADIO:
VANADIO METÁLICO
El metal puro es muy difícil de obtener, principalmente porque se combina fácilmente

con carbono, nitrógeno, oxígeno e hidrógeno. Sin embargo, se han desarrollado varios
procesos que permiten su obtención. Algunos de ellos consisten en la reducción
metalotérmica de su tetracloruro, VCl4, mediante Na, Ca o Mg o bien por medio de H2
gaseoso. También el VCl3 puede ser reducido al metal mediante Mg o H2.
Otro procedimiento usual consiste en la reducción del pentóxido por medio de calcio,
trabajando en recipientes cerrados y a presión, en presencia de trazas de I2 y agregado de
CaCl2 que facilita la fijación del CaO formado:
V2O5 + 5 Ca →5 CaO + 2 V
El metal impuro puede ser refinado por vía electrolítica, utilizando una mezcla fundida
de NaCl/LiCl/VCl2 aunque el producto de mayor pureza suele ser obtenido, en pequeñas
cantidades, por el método de van Arkel y de Boer, utilizando la descomposición térmica
del VI2.
51
HALUROS Y OXOHALUROS DE VANADIO
El vanadio forma una importante serie de haluros y oxohaluros en los estados de

oxidación entre +2 y +5. Para este último estado de oxidación se conoce un único
pentahaluro, el VF5, que puede obtenerse por reacción directa de los elementos a unos
320 °C. Sin embargo se conocen varios oxohaluros, en ese estado de oxidación elevado:
2 VF3 + O2 → 2 VOF3
V2O5 + C/Cl2 (en caliente) → VOCl3
V2O5 + C/Br2 (en caliente) → VOBr3
El VCl4 se obtiene por reacción directa de los elementos a unos 500°C, mientras que el
VF4 se prepara tratando el tetracloruro con HF, en un freón como solvente. Los
trihaluros VBr3 y VI3 se pueden obtener por reacción entre los elementos pero el VCl3 se
prepara por reacción del metal con una corriente de HCl gaseoso. El tratamiento
prolongado de este tricloruro con HF anhidrogenera VF3.
Cuando se calienta VCl3 en atmósfera de N2, el trihaluro se desproporciona:

2 VCl3→ VCl2 + VCl4
El tetracloruro se volatiliza dejando al dicloruro como residuo. El VBr 3 y el VI3 liberan
halógeno por calentamiento generando VBr2 y VI2, respectivamente. El VF2 se obtiene
por tratamiento del VCl2 con HF anhidro a temperatura elevada.
Aproximadamente el 85 % del vanadio producido se emplea como ferrovanadio o como
aditivo en aceros.
 ACERO INOXIDABLE:
Se emplea en acero inoxidable usado en instrumentos quirúrgicos y herramientas, en
aceros resistentes a la corrosión, y mezclado con aluminio en aleaciones de titanio
empleadas en motores de reacción. También, en aceros empleados en ejes de ruedas y
cigüeñales, engranajes, y otros componentes críticos.
 ES UN IMPORTANTE ESTABILIZADOR:
Se utiliza en los vehículos para darle un mayor agarre en las llantas y así tener una
mayor capacidad de carburos en la fabricación de aceros.
 SE EMPLEA EN ALGUNOS COMPONENTES DE REACTORES
NUCLEARES.
52
 FORMA PARTE DE ALGUNOS IMANES SUPERCONDUCTORES.

 ALGUNOS COMPUESTOS DE VANADIO SE UTILIZAN COMO
CATALIZADORES:
En la producción de anhídrido maleico y ácido sulfúrico. Concretamente, es
muy usado el pentóxido de vanadio, V2O5, que también se emplea en cerámica.
Los óxidos mixtos de vanadio se utilizan como catalizadores para la producción
de ácido acrílico a partir de propano, propileno o acroleína.
G. TOXICOMETRIA:
La exposición a altos niveles de vanadio puede causar efectos perjudiciales para la salud.
Los efectos principales de respirar altos niveles de vanadio ocurren en los pulmones, la
garganta y los ojos. Algunos trabajadores que respiraron vanadio por poco o largo
tiempo ocasionalmente sufrieron irritación de los pulmones, tos, respiración con
resuello, dolor del pecho, secreción nasal y dolor de garganta. Estos efectos cesaron
poco tiempo después de cesar la exposición al aire contaminado. Efectos similares se
han observado en estudios en animales. No se han observado otros efectos de
importancia en seres humanos expuestos al vanadio.
No se conocen los efectos de ingerir vanadio en seres humanos. Animales que ingirieron
grandes cantidades de vanadio fallecieron. Niveles más bajos, aunque todavía
relativamente altos, administrados en el agua a hembras preñadas causaron leves
defectos de nacimiento. En algunos animales que respiraron o ingirieron vanadio por
largo tiempo se observaron lesiones leves del hígado y los riñones.
Las dosis de vanadio que se administraron a los animales en estos estudios, y que
produjeron efectos adversos, son mucho más altas que aquellas que probablemente se
encuentran en el medio ambiente.
H. IMPACTO EN EL AMBIENTE:
Agua:
Los compuestos del vanadio son más densos que el agua y se depositan en el fondo. El
pentóxido de vanadio se disuelve lentamente en un gran volumen de agua y forma
mezclas tóxicas. El tricloruro de vanadio, el tetracloruro de vanadio y el vanadio
oxitricloruro reaccionan con el agua cuando están expuestos a calor, desprendiendo
vapores tóxicos e irritantes de cloruro de hidrógeno o ácido clorhídrico que flotan como
niebla blanca sobre la superficie de las aguas.
53
Aire:
La atmósfera representa un medio de transporte. El pentóxido de vanadio es un sólido
reactivo que favorece la combustión de otras sustancias combustibles. El tricloruro de
vanadio forma mezclas tóxicas en el aire que se descomponen violentamente en
presencia de humedad, formando el cáustico ácido clorhídrico. A elevadas temperaturas
se descompone formando gas de cloro o cloruro de hidrógeno. El tetracloruro de vanadio
y el oxitricloruro de vanadio son líquidos cáusticos, no combustibles, que por
calentamiento también producen nieblas cáusticas de pentóxido de vanadio, gases de
cloruro de hidrógeno o ácido clorhídrico. Estos gases son más densos que el aire y se
desplazan a ras del suelo. El tetracloruro de vanadio reacciona violentamente en el agua
formando los cáusticos tricloruro de vanadio, oxitricloruro de vanadio y ácido
clorhídrico.
Suelo:
Los compuestos de vanadio son geogénicos y se encuentran en todas partes.El vanadio
es un oligoelemento esencial y sus compuestos son asimilados por las plantas e
incorporados a sus procesos de crecimiento. Así el vanadio es extraído del suelo e
ingresa a la cadena alimentaria.
Degradación, productos de la descomposición, tiempo de vida media:

La mayoría de los compuestos de vanadio se descomponen por acción de la luz y el
calor, en vapores y gases cáusticos. Al contacto con agua, generalmente se producen
reacciones vigorosas, en las que se forman vapores y gases cáusticos.
Cadena alimentaria:
Tanto las plantas como los animales incorporan vanadio como oligoelemento esencial a
sus organismos. Se estima que en el ser humano la ingesta diaria, a través de la
alimentación, es de 100 mg. La mayor parte del vanadio ingerido es excretado sin ser
resorbido. 53Cr, 54Cr
5.1.2. NIOBIO
Símbolo Nb, número atómico 41 y peso atómico 92.906.
54
Se estima que el niobio es el 33 º elemento más común en la superficie de la Tierra, con
20 ppm. Algunos piensan que la abundancia en la Tierra es mucho mayor, pero que el
niobio "perdido" puede estar situado en el núcleo de la Tierra debido a la alta densidad
del metal. El elemento no se encuentra libre en la naturaleza, pero el niobio se produce
en combinación con otros elementos minerales.
 la columbita [(Fe, Mn)Nb2O6]
 coltan [(Fe, Mn)(Nb, Ta)2O6]
 pirocloro [(Na, Ca)2Nb2O6(OH, F)]
 la euxenita [(Y, Ca, Ce, U, Th)(Nb, Ta, Ti)2O6]
MINERAL: IMAGEN
COLUMBITA:
 Raya: Negro-rojiza
 Color: Negra, parda
 Transparencia: Opaco,
transparente en pequeños
fragmentos
 Brillo: Resinoso-metálico
COLTAN:
 Color: Oscuro (Negro-Negro

pardo)
 Raya: Roja negra.
 Brillo: De submetálico a
vítreo.
 Dureza: De 6 a 6.5.

Brasil es el mayor productor de Niobio del mundo, con producción de 86 mil toneladas
en el 2008, o 96% del total.
Reservas: Más de 90% del total de Niobio en el mundo están concentrados en Brasil,
que cuenta con 5,7 millones de toneladas de Óxido de Niobio.
E. OBTENCIÓN DEL NIOBIO
La obtención del niobio implica una primera etapa en que hay que separarlo del tántalo.
Esto se hace mediante el empleo de disolventes y obtención del pentaóxido de diniobio.
Este es posteriormente reducido con carbón, en dos etapas.
55
Aleaciones: El Nb se utiliza fundamentalmente aleado con otros metales en aceros y
aleaciones no férricas. Estas aleaciones son muy resistentes:
 Nb/Ge es una aleación superconductora a 23.2 K. (el primer superconductor)
 Aleación Nb/Zr: es un superconductor a bajas temperaturas.
 Las aleaciones Nb-Sn y Nb-Ti se emplean en el bobinado de imanes
superconductores capaces de producir campos magnéticos extraordinariamente
intensos.
Escaners de RMN de uso médico para diagnósticos por imagen
 Fabricación de electroimanes muy potentes muy resistente químicamente.
Resiste incluso el ataque de Na o Li fundidos.
 Estos metales fundidos se utilizan como intercambiadores de calor en ciertos
reactores nucleares
 Aleaciones destinadas a la fabricación de electrodos para la soldadura por arco
de aceros inoxidables
 Aceros especiales con una muy alta resistencia en condiciones de elevada
temperatura y por un largo periodo de tiempo.
Fabricación de vainas para combustible en ciertos reactores nucleares
Cohetes espaciales
G. TOXICOMETRIA
El niobio, cuando es inhalado, es retenido principalmente en los pulmones, y
secundariamente en los huesos. Interfiere con el calcio como activador del sistema
enzimático. En los animales de laboratorio, la inhalación de nitruro o pentóxido de
niobio resulta en cicatrizaciones de los pulmones a niveles de exposición superiores a
los 40 mg/m3.
H. IMPACTO EN EL AMBIENTE
No se han documentado efectos ambientales negativos.
5.1.3. TANTALIO
Elemento químico cuyo símbolo es Ta, su número atómico es 73 y su peso atómico
180.948. Es un elemento del quinto grupo de la tabla periódica y pertenece a la serie
de los de transición 5d. Se le conocen también estados de oxidación de IV, III y II.
En la lista de elementos más abundantes en la corteza terrestre ocupa el puesto 53º.
56

• tantalita – columbita: (Fe,Mn)(Ta,Nb)2O6
El mineral se denomina tantalita cuando su contenido de Ta2O5 es mayor que el
contenido de Nb2O5.
TANTALITA- COLUMBITA:
Cristalografía
Sistema cristalino: Amorfo
Clase (H-M): -1m () - Indefinida
Grupo espacial: P bcn
Volumen de unidad de celda: V
422,07Å
Z: 4

Los yacimientos principales se encuentran en Australia y Escandinavia.
E. OBTENCIÓN DEL TANTALIO
Debido a que coincide en todos los minerales con el niobio, el primer paso consiste en
separar ambos, para ello se efectúa la disolución con ácido fluorhídrico, precipitando el
fluorotantalato de potasio, K4Ta4O5F14, mientras que el correspondiente compuesto de
niobio queda en disolución. Partiendo del fluorotantalato se obtiene el elemento por
reducción con sodio.
USOS PRINCIPALES DEL TANTALIO
Elevada inercia química:
 Resistente a la corrosión por pasivado Ta2O5
 No lo ataca el agua regia pero si el HF (ac) y bases fuertes fundidas.
 Reactores químicos para la producción de HCl y H2SO4.
 Frecuentemente se utiliza Ta para recubrir otros metales: una capa de 100
micrómetros confiere una elevada resistencia a la corrosión.
Alta tolerancia biológica:
 Aplicaciones biomédicas y dentales: implantes de cadera y tornillos para unir
huesos rotos.
57
 Su gran ductilidad permite fabricar hilos muy fuertes de uso quirúrgico. No le

afectan los fluidos biológicos
Aleaciones de alta resistencia al desgaste:
 Plumines de estilográficas, cuchillas de balanzas e instrumental para dentistas)
Su oxido se utiliza en la preparación de vidrios especiales para lentes de cámaras con
alto índice de refracción
G. TOXICOMETRIA
Puede ser dañino por inhalación, ingestión o absorción cutánea. Provoca irritación de los
ojos y la piel. El material es irritante de las membranas mucosas y el tracto respiratorio
superior.
No se han documentado efectos adversos sobre la salud de trabajadores expuestos
industrialmente al tantalio. Dosis masivas de tantalio administradas a ratas por vía
intratraqueal han producido lesiones en el tracto respiratorio. En contacto con el tejido,
el tantalio metálico es inerte.
6. GRUPO 6B:
6.1.1. CROMO
Como ocurre en el caso del Ti y el V, el estado de oxidación más alto del cromo
corresponde al número total de electrones 3d y 4s. Pero si el Ti IV es el estado más
estable del titanio y el VV sólo posee un carácter ligeramente oxidante, el cromo
2-
(VI) es fuertemente oxidante y sólo existe en especies oxo como CrO3, CrO4 y
CrO2 F2. Fuera de las similitudes estequiométricos, el cromo solamente se parece a
los elementos del Grupo VI del azufre en la acidez del trióxido y en la naturaleza
covalente y la facilidad con que hidroliza el CrO2Cl2.
Los estados de oxidación intermedios CrV y CrIV poseen una química muy
restringida. Los estados de oxidación formales muy bajos se encuentran en su
mayoría en los compuestos del tipo carbonilo y organometálico.
El cromo es un metal de color blanco, duro, brillante, y frágil. Es extremadamente
resistente a los agentes corrosivos ordinarios, lo que explica su amplio uso como
una capa protectora por medio de electro depósito. El metal se disuelve con bastante
facilidad en ácidos minerales no oxidantes, por ejemplo, los ácidos hidroclórico y
sulfúrico, pero no en frío en agua regia o ácido nítrico, ya sea concentrado o diluido.
58
Los dos últimos reactivos hacen pasivo al metal en una forma que no se puede
fácilmente explicar. Los potenciales de electrodo del metal son:
Cr2+ + 2e = Cr E° = -0.91 V
Cr3+ + 3e = Cr E° = -0,74 V
Por tanto, es muy activo cuando no esté en estado pasivo y desplaza fácilmente al
cobre, estaño y niquel de las soluciones acuosas de sus sales.
El cromo se une directamente, a temperaturas elevadas, con los halógenos, azufre,
silicio, boro, nitrógeno, carbono y oxígeno.
Aparece como terrones, gránulos, polvo o cristales, es soluble en ácido sulfúrico, su
símbolo químico es Cr, número atómico 24, pertenece al grupo VI B de la tabla
periódica, situado entre los grupos IIA y IIIA dentro de los llamados metales de
transición. Sus principales propiedades físicas son: peso atómico: 52g/ mol;
Densidad: 7.19 g/cm3; punto de fusión: 1.857ºC; punto de ebullición: 2.672ºC.
El estado trivalente es anfótero y es la forma más estable, ya que se requiere una
energía considerable para convertirlo en otros estados de oxidación más bajos o más
altos. El hexavalente es ácido.
B. ABUNDANCIA EN LA NATURALEZA:
La abundancia de cromo en la corteza terrestre es de unos 100 ppm.
50 52
Existen cuatro isótopos naturales del cromo, Cr, Cr (el más distribuido), 53Cr,
54
Cr, Se han producido diversos isótopos inestables mediante reacciones
radioquímicas.
C. COMO SE ENCUENTRAN EN LA NATURALEZA:

El principal mineral es la cromita (FeCr2O4)
 Bentorita Ca6Cr2(SO4)3(OH)12 ·26H2O
 Cincocromita ZnCr2O4
 Eskolaíta (Cr2O3)
 Fenicocromita Pb2O(CrO4)
 Grimaldiíta CrO(OH)
59
CROMITA
Color Entre negro y

negro parduzco
Raya Parda oscura
Lustre Metálico a
submetálico
Transparencia Translúcido,
opaco
Sistema Cúbico, clase
cristalino hexaoctaédrica
ESKOLAITA
Datos generales:
Fórmula: Cr2O3
Sistema de cristalización: Trigonal
Lustre: Metálico
Color: Negro
Dureza: 8-8,5
Rareza: muy raro
Grupo de minerales: Grupo del
Hematites
COMPUESTOS BINARIOS.
Haluros: Los haluros de cromo II anhidros se obtienen por acción de HCl, HBr,
OI2 sobre el metal de 600 a 700°C por reducción de los trihaluros, con H2 a 500-600
°C el CrCl2 se disuelve en el agua formando una solución azul del ion Cr2+.
El tricloruro violeta rojizo de CrCl3, se obtiene por acción de SOCl2, sobre el cloruro
hidratado. La forma escamosa del CrCl3 debe su aspecto a su estructura de capas.
El cloruro crómico forma aductos con ligandos donadores. El tetrahidrofuranato
violeta, CrCl3-3ThF, que cristaliza a partir de las soluciones formadas por acción del
Zinc de CrCl2 en 3ThF, en una sustancia muy útil para preparar otros compuestos de
cromo, como carbonilos o compuestos organometálicos.
Óxidos: El Cr2O3 de color verde, (estructura de corindón) se forma por combustión
de Cr en O2. O por descomposición térmica del CrO3, o por tostado del óxido
hidratado Cr2O3 nH2O. Este último que se denomina comúnmente “hidróxido
60
crómico” aunque posee un contenido variable de agua, se precipita por adición de

OH- a soluciones de sales de Cr III.
Sus yacimientos más importantes están en la zona de los Urales, República
Sudafricana, Zimbabwe, Turquía y Filipinas.
Los más ricos yacimientos de cromo en el mundo se encuentran en Sudáfrica, que
representa un gran porcentaje de los 4,4 millones de toneladas producidas cada año.
Sudáfrica, el mayor productor de cromo del mundo, posee un 44% de la producción
total.
E. OBTENCIÓN DEL CROMO
El principal mineral de cromo es la cromita (FeCr2O4) que es una espinela con Cr III
en los lugares octaédricos y Fe II en los tetrédricos. Si no se requiere cromo puro-
como para su uso en aleaciones ferrosas- se reduce la cromita con carbón en un
horno, lo que da la aleación de ferrocromo que contiene carbono:
FeCr2O4 +4C → Fe + 2Cr + 4CO
Cuando se requiere cromo en estado puro, se trata primero la cromita con álcali
III
fundido y oxígeno para convertir el Cr a Cromato (IV), que se disuelve en agua y
se precipita finalmente como dicromato de sodio. Este último se reduce con carbono
para dar óxido de cromo III:
Na2Cr2O7 + 2C →Cr2O3 + 2Cr

F. USOS Y APLICACIONES:
 El uso principal del cromo está en aleaciones con hierro, níquel o cobalto
con lo que se aumenta la dureza, tenacidad y resistencia a la corrosión. En
los aceros inoxidables, el cromo constituye 10% o más de la composición
final.
 A causa de su dureza, una aleación de Cr-Co-W se usa para herramientas de
corte. El cromo depositado electrolíticamente proporciona un acabado
brillante, duro y resistente a la corrosión por lo que se ha utilizado durante
mucho tiempo en la industria del automóvil aunque ya ha sido reemplazado
por los plásticos.
 Otro uso importante es, en forma de cromita, como material refractario
debido a su alto punto de fusión, su pequeña dilatación térmica y la
estabilidad de su estructura cristalina.
61
 Las sales de cromo se usan para colorear el vidrio, el cuero y como

catalizadores. El CrO2 se usa en cintas magnéticas.
G. TOXICOMETRIA
La gente puede estar expuesta al Cromo a través de respirarlo, comerlo o beberlo y a
través del contacto con la piel con Cromo o compuestos del Cromo. El nivel de
Cromo en el aire y el agua es generalmente bajo. En agua para beber el nivel de
Cromo es usualmente bajo como en el agua de pozo, pero el agua de pozo
contaminada puede contener el peligroso Cromo (VI); Cromo hexavalente. Para la
mayoría de la gente que come comida que contiene Cromo III es la mayor ruta de
entrada de Cromo, como Cromo III ocurre naturalmente en muchos vegetales,
frutas, carnes, levaduras y granos. Varias maneras de preparación de la comida y
almacenaje pueden alterar el contenido de Cromo en la comida. Cuando la comida
es almacenada en tanques de acero o latas las concentraciones de Cromo pueden
aumentar. El Cromo III es un nutriente esencial para los humanos y la falta de este
puede causar condiciones del corazón, transtornos metabólicos y diabetes. Pero la
toma de mucho Cromo III puede causar efectos sobre la salud también, por ejemplo
erupciones cutáneas.
El Cromo (VI) es un peligro para la salud de los humanos, mayoritariamente para la

gente que trabaja en la industria del acero y textil. La gente que fuma tabaco
también puede tener un alto grado de exposición al Cromo. El Cromo (VI) es
conocido porque causa varios efectos sobre la salud. Cuando es un compuesto en los
productos de la piel, puede causar reacciones alérgicas, como es erupciones
cutáneas. Después de ser respirado el Cromo (VI) puede causar irritación de la nariz
y sangrado de la nariz. Otros problemas de salud que son causados por el Cromo
(VI) son;
• Erupciones cutáneas
• Malestar de estómago y úlceras
• Problemas respiratorios
• Debilitamiento del sistema inmune
• Daño en los riñones e hígado
• Alteración del material genético
• Cáncer de pulmón
• Muerte
62
Hay varias clases diferentes de Cromo que difieren de sus efectos sobre los organismos.
El Cromo entra en el aire, agua y suelo en forma de Cromo (III) y Cromo (VI) a través
de procesos naturales y actividades humanas.
Las mayores actividades humanas que incrementan las concentraciones de Cromo (III)
son el acero, las peleterias y las industrias textiles, pintura electrica y otras aplicaciones
industriales del Cromo (VI). Estas aplicaciones incrementarán las concentraciones del
Cromo en agua. A través de la combustión del carbón el Cromo será también emitido al
agua y eventualmente se disolverá.
El Cromo (III) es un elemento esencial para organismos que puede interferir en el
metabolismo del azúcar y causar problemas de corazón, cuando la dosis es muy baja. El
Cromo (VI) es mayoritariamente tóxico para los organismos. Este puede alterar el
material genético y causar cáncer.
Los cultivos contienen sistemas para gestionar la toma de Cromo para que esta sea lo
suficientemente baja como para no causar cáncer. Pero cuando la cantidad de Cromo en
el suelo aumenta, esto puede aumentar las concentraciones en los cultivos. La
acidificación del suelo puede también influir en la captación de Cromo por los cultivos.
Las plantas usualmente absorben sólo Cromo (III). Esta clase de Cromo probablemente
es esencial, pero cuando las concentraciones exceden cierto valor, efectos negativos
pueden ocurrir.
No es conocido que el Cromo se acumule en los peces, pero altas concentraciones de
Cromo, debido a la disponibilidad de metales en las aguas superficiales, pueden dañar
las agallas de los peces que nadan cerca del punto de vertido. En animales el Cromo
puede causar problemas respiratorios, una baja disponibilidad puede dar lugar a contraer
las enfermedades, defectos de nacimiento, infertilidad y formación de tumores.
6.1.2. MOLIBDENO
El molibdeno es un metal de transición con una electronegatividad de 1,8 en la escala de
Pauling y una masa atómica de 95,94 g/mol.6 No reacciona con oxígeno o agua a
temperatura ambiente. A temperaturas elevadas, se forma el óxido de molibdeno (VI):
2 Mo + 3 O2 → 2 MoO3
El molibdeno tiene varios estados de oxidación (ver tabla). Un ejemplo es la
inestabilidad del molibdeno (III) y del wolframio (III) en comparación con la estabilidad
de cromo (III). El estado de oxidación es más común en el molibdeno (VI) (MoO3)
63
mientras que el compuesto de óxido de azufre normal es el disulfuro de molibdeno

(MoS2).
El molibdeno es el 54.º elemento más abundante en la corteza terrestre y el 25.º
elemento más abundante en los océanos, con un promedio de 10 ppm.
 Molibdenita (MoS)
 Volfenita (PbMoO4)
MOLIBDENITA:
Datos generales:
Fórmula: MoS2
Sistema de cristalización: Hexagonal
Lustre: Metálico
Color: Negro, gris plomo o gris.
Dureza: 1-1,5
Rareza: extendido
Características distintivas: Hábito
cristalino, exfoliación, densidad, raya
azulada y color.

Los mayores productores del mundo de materiales de molibdeno son los Estados
Unidos, China, Chile, Perú y Canadá. El molibdeno es un mineral extraído, y también se
recupera como un subproducto de la extracción de cobre y wolframio. Las grandes
explotaciones mineras en Colorado extraen molibdenita como su producto principal,
mientras que muchos depósitos de pórfidos de cobre, como la mina Bingham Canyon en
Utah y la mina de Chuquicamata, en el norte de Chile producen molibdeno como
subproducto de la minería del cobre. La mina Knaben en el sur de Noruega se abrió en
1885, convirtiéndose en la primera mina de molibdeno. Se mantuvo abierta hasta 1973.
E. OBTENCIÓN DEL MOLIBDENO
Se obtiene como subproducto de la minería del cobre y wolframio.
El metal en polvo se obtiene por reducción en caliente de trióxido de molibdeno con
hidrógeno.
 El molibdeno se usa como catalizador en la industria petrolera. En concreto, es
útil para la eliminación de azufre.El molibdeno es un componente importante de
64
los catalizadores de alto rendimiento para la oxidación selectiva de propano,

propileno o acroleína en ácido acrílico.
 El 99Mo se emplea en la industria de isótopos nucleares.
 Se emplea en distintos pigmentos (con un color anaranjado), para pinturas,
tintes, plásticos y compuestos de caucho.
 El disulfuro de molibdeno (MoS2) es un buen lubricante por sí mismo y brinda
propiedades de tolerancia de presiones extremas a los lubricantes al reaccionar
con el metal, de manera que se forma una capa cristalina en la superficie de éste.
Gracias a ello, el contacto metal-metal, destructivo a largo plazo, se reduce al
mínimo y se puede emplear a altas temperaturas.
G. TOXICOMETRIA
Basado en experimentación animal, el molibdeno y sus compuestos son altamente
tóxicos. Se ha informado de alguna evidencia de disfunción hepática con
hiperbilirubinemia en trabajadores crónicamente expuestos a una planta soviética de
molibdeno y cobre. Además, se han encontrado signos de gota en trabajadores de
fábricas y entre los habitantes de zonas de Armenia ricas en molibdeno. Las
características principales fueron dolores de la articulación de las rodillas, manos, pies,
deformidades en las articulaciones, eritemas, y edema de las zonas de articulación.
6.1.3. WOLFRAMIO
Elemento químico de símbolo W, de número atómico 74 y peso atómico 183.85. Este
metal tiene una estructura cúbica centrada en el cuerpo y brillo metálico gris plateado.
Su punto de fusión de 3410ºC (6170ºF) es el más alto de los metales. El metal exhibe
una baja presión de vapor, alta densidad y gran fuerza a temperaturas elevadas en
ausencia de aire, y es extremadamente duro.
Este elemento ocupa el puesto 57º en la clasificación de elementos más abundantes de la
corteza terrestre.
 Volframita FeWO4
 Scheelita (CaWO4)
 Stolozita (PbWO4)
65
VOLFRAMITA:
Datos generales
Fórmula: (Fe2+)WO4
Sistema de cristalización: Monoclínico
Lustre: Submetálico
Color: Iron black or brownish black
Dureza: 5-5,5
Rareza: común
Características distintivas: Crystal
habit, colour, density, luster and
cleavage.
C. PRINCIPALES PRODUCTORES EN EL MUNDO

1 - Canadá - Wolframio - Países Exportadores ($) fueron de : 94.272.743 $ en 2012
2 - Rusia - Wolframio - Países Exportadores ($) fueron de : 90.255.064 $ en 2012
3 - Estados Unidos - Wolframio - Países Exportadores ($) fueron de : 34.678.537 $ en
2014
4 - Portugal - Wolframio - Países Exportadores ($) fueron de : 31.963.202 $ en 2012
5 - Bolivia - Wolframio - Países Exportadores ($) fueron de : 30.172.999 $ en 2013
D. OBTENCIÓN DEL WOLFRAMIO
Se obtiene mediante reducción del trióxido de wolframio con hidrógeno o carbono a 1200
ºC. El polvo obtenido se prensa y sinteriza. Se purifica mediante fusión por zonas.
E. USOS Y APLICACIONES
 El wolframio y sus aleaciones se emplean en filamentos de lámparas eléctricas,
tubos electrónicos y de televisión y en la técnica de evaporación de metales.
 Se utiliza como blanco de rayos X.
 Se emplea en bobinas y otros elementos de calefacción de hornos eléctricos y
otros materiales que requieren trabajar a altas temperaturas y ser resistentes a la
corrosión.
 Se usa en la industria aeronáutica: cabezas de cohetes, motores.
 Los wolframatos de calcio y de magnesio se emplean en luces fluorescentes.
G. TOXICOMETRIA
 Efectos agudos sobre la salud: Irritación de la piel y los ojos al contacto. La
inhalación causará irritación de los pulmones y de la membrana mucosa. La irritación
de los ojos provocará lagrimeo y enrojecimiento. Enrojecimiento, formación de
costras y picores son las características de la inflamación cutánea. Se deben seguir las
66
normas de higiene industrial y usar siempre equipo de protección cuando se maneje

este compuesto.
 Efectos crónicos sobre la salud: Este producto no tiene efectos crónicos. Se sabe que
la exposición repetida o prolongada a este compuesto agrava las afecciones médicas.
 Todos los compuestos del volframio están considerados como altamente tóxicos. El
polvo del metal presenta un peligro de incendio y explosión.
No se espera que este producto sea peligroso para el medio ambiente. No existen datos
específicos relativos a la ecotoxicidad de este producto.
7. GRUPO 7B:
7.1.1. MANGANESO:
A. PROPIEDADES FÍSICO-QUÍMICAS:
El manganeso se encuentra en la Tabla Periódica en el Grupo VII, Período 4, tiene la
configuración electrónica: 1s22s22p63s23p63d54s2. Se encuentran compuestos con estados
de oxidación desde +1 hasta +7, siendo los estados más comunes: +2, +4 y +7.
El manganeso puro es de color puro pero no se encuentra en la naturaleza en esa forma,
se combina con cloro, oxígeno, azufre. Con el carbono también puede combinarse para
formar compuestos orgánicos de manganeso como pesticida, (maneb, mancozed) o
aditivos de gasolina como metilciclopenadienil manganeso tricarbonil-MMT.
Es poco abundante y necesario para la salud por lo que lo podemos encontrar en
alimentos como granos y cereales, y en el organismo como parte de enzimas como la
arginasa. La ingesta diaria requerida es de aproximadamente 3-9 mg.
El más alto estado de oxidación del manganeso corresponde al número total de
electrones 3d y 4f pero sólo se presenta en los oxocompuestos MnO4-, Mn2O7 y MnO3F.
Estos compuestos muestran algunas analogías con los correspondientes de los
halógenos.
El manganeso es relativamente abundante y se presenta en depósitos importantes,
principalmente como óxidos, óxidos hidratados o el carbonato. A partir de estos
compuestos o del Mn3O4 obtenido a su vez por tostado de los anteriores, puede obtenerse
rel metal por reducción del Aluminio.
El manganeso es bastante electropositivo y se disuelve fácilmente en ácidos no oxidantes
diluidos.
67
Se encuentra como elemento libre en la naturaleza, a menudo en combinación con el
hierro y en muchos minerales y constituye aproximadamente del 0,085 % de la corteza
terrestre. Como elemento libre, el manganeso es un metal con aleación de metales como
los aceros inoxidables. Ocupa el lugar 12 en abundancia entre los elementos de la
corteza terrestre. La principal mena del manganeso es la pirolusita.
 Pirolusita (β-MnO2)
 Hausmannita Mn3O4
 Manganita [𝛾 − 𝑀𝑛𝑂(𝑂𝐻)]
 Braunita (MnS12O3)
 Rodonita (Mn2+)SiO3
PIROLUSITA:
Fórmula: MnO2
Sistema de cristalización: Tetragonal
Color: Gris acero, gris hierro o gris
azulado
Dureza: 2-2,5
Rareza: común
Grupo de minerales: Grupo del Rutilo
HAUSMANNITA:
Fórmula: Mn2+Mn23+O4
Sistema de cristalización: Tetragonal
Color: Greyish or brownish black
Dureza: 5-5,5
Rareza: raro
MANGANITA:
Sistema: Monoclínico.
Fórmula: Mn 3+ O(OH)
Dureza: 4,3 a 4,4
Raya: Gris oscura
Color: De pardo oscuro a negro
Transparencia: Opaca
Brillo: Semimetálico
Densidad: 4,3 a 4,4 gr/cm3
68
D. COMPUESTOS DE MANGANESO:
 Óxido de Manganeso (IV) MnO2
 Permanganato de Calcio Ca(MnO4)2
 Permanganato de Potasio KMnO4
 Permanganato de Sodio NaMnO4
 Manganato de Potasio K2MnO4
E. PRINCIPALES PRODUCTORES EN EL MUNDO
Entre los países productores de manganeso figuran Ucrania, Georgia, Sudáfrica, Brasil,
Bolivia, China y México:
1 - Sudáfrica - Manganeso - Países Exportadores ($) fueron de : 1.896.442.528 $ en
2008
2 - Australia - Manganeso - Países Exportadores ($) fueron de : 1.701.468.687 $ en 2008
3 - Brasil - Manganeso - Países Exportadores ($) fueron de : 615.799.240 $ en 2008
4 - Tanzania - Manganeso - Países Exportadores ($) fueron de : 477.661.166 $ en 2011
5 - Gabón - Manganeso - Países Exportadores ($) fueron de : 222.958.724 $ en 2007
F. OBTENCIÓN DEL MANGANESO:
El manganeso puro se obtiene por la combustión de la pirolusita (dióxido de manganeso)

con polvo de aluminio, o por la electrólisis del sulfato de manganeso.
G. USOS Y APLICACIONES:
 El Mn está presente en la naturaleza, más comúnmente en forma de óxidos y
como sulfuro. Se encuentra en la mayoría de los minerales de hierro. La mayor
parte de los compuestos de manganeso (II) son solubles en agua.
 El Mn se utiliza en la fabricación de aleaciones de metales ferrosos y no
ferrosos, incluida la fabricación del acero. La fabricación de hierro y acero
suponen el 85%-95% del mercado del manganeso.
 La exposición laboral tiene lugar en la minería, la producción de manganeso
metal y aleaciones metálicas, la producción de sustancias químicas conbase de
manganeso y en seis de los principales sectores usuarios:producción de acero,
otros procesos de fundición de metales, soldadura, fabricación de baterías,
producción y uso de productos agrícolas y pigmentos, pinturas y fabricación de
vidrio.
69
H. TOXICOMETRIA
La absorción por inhalación depende del tamaño de partícula ya que este influye en la
deposición en el tracto respiratorio. Mientras que el Mn respirable se absorbe fácilmente,
las partículas grandes pueden ser absorbidas directamente o ser transportadas hacia las
vías altas respiratorias por el movimiento mucociliar y acabar siendo deglutidas y
absorbidas en el intestino. La absorción intestinal es baja (3%-5%).
Los adultos sanos, que no están expuestos a Mn por vía inhalatoria, suelen mantener
unos niveles estables de manganeso en los tejidos, independientes de la ingesta, por la
acción de mecanismos homeostáticos.
Existe evidencia experimental que demuestra que el manganeso puede ser captado por el
nervio olfativo y ser transportado hasta el cerebro. Esta ruta es más probable para las
partículas de fracción respirable.
El manganeso absorbido se elimina con una vida media de 10 a 30 días. Para el Mn que
llega al cerebro la vida media es de 50 a 220 días.La acumulación y eliminación de
manganeso del cerebro puede tener importantes implicaciones en los efectos
neurofuncionales descritos en los estudios de exposiciones laborales.
La ingestión de Mn como permanganato potásico en una cantidad de 10 g puede ser
mortal en humanos. En animales, la LD50 oral de compuestos de Mn inorgánicos
generalmente es del orden de 230 a 800 mg/kg. No existen datos de mortalidad aguda
por vía inhalatoria, no obstante, se detectaron cambios en los pulmones no letales en
ratones expuestos 0,897 mg Mn/m3 de dióxido de manganeso.
La exposición a manganeso ha sido asociada en varios estudios a efectos adversos
respiratorios y cardiovasculares. Sin embargo, los efectos neurológicos son los más
preocupantes para el establecimiento de un VLA.
No hay una evidencia fuerte de que el manganeso y sus compuestos, excepto el
permanganato, sean irritantes, excepto a niveles de exposición altos. Los datos
disponibles tampoco sugieren que tengan un fuerte potencial de sensibilización. Los
datos sobre carcinogenicidad, mutagenicidad y genotoxicidad no son concluyentes y hay
poca evidencia de toxicidad reproductiva o para el desarrollo.
7.1.2. TECNECIO
Elemento químico de símbolo Tc y número atómico 43. Fue el primer elemento obtenido
de manera artificial en un ciclotrón. También se obtiene como el principal constituyente
de los productos de fisión en un reactor nuclear o, en forma alterna, por la acción de
70
neutrones sobre el 98Mo. El isótopo 99Tc es el más útil en la investigación química por su
larga vida media: 2 x 105 años. La química del tecnecio se parece mucho a la del renio, y
se han preparado algunos compuestos en muchos casos.
B. ISOTOPOS:
El riesgo principal cuando se trabaja con tecnecio es la inhalación del polvo; la
contaminación radiactiva que esto produce en los pulmones supone un riesgo muy
significativo de cáncer.
Hay 3 isótopos que tienen vidas medias mayores de 105 años, pero el único que ha sido
obtenido en una macro escala es el 99Tc ((beta)- , 2.12x105 años). El 99Tc es el isótopo
más común y el más fácil de obtener, ya que es producto mayoritario de la fisión del
235
U. Un gramo de 99Tc produce 6,2·108 desintegraciones por segundo.
98
Los radioisótopos más estables del tecnecio son el Tc con un período de
97
semidesintegración de 4,2 millones de años, el Tc con un período de
99
semidesintegración de 2,6 millones de años y el Tc con un período de
semidesintegración de 211,1 miles de años.
C. USOS Y APLICACIONES:
Medicina nuclear: El tecnecio es el radioisótopo más utilizado en la práctica diagnóstica
en la actualidad, aproximadamente el 80% de los procedimientos de medicina nuclear lo
utilizan. Es utilizado principalmente en procedimientos de diagnóstico para observar el
funcionamiento de los órganos del cuerpo humano. El isótopo no funciona como
tratamiento curativo en sí mismo, sino más bien como una ayuda para la formación de
imágenes.
Uso químico: Puede usarse como catalizador, sin embargo, su radioactividad es el mayor
problema a la hora de encontrar aplicaciones seguras. Protege ante la corrosión usando
también aniones por lo que se ha sugerido su uso en reactores de agua en ebullición.
7.1.3. RENIO
 Fórmula: Re
 Sistema de cristalización: Hexagonal
 Lustre: Metálico
 Color: Negro
 Dureza: 0
71
 Rareza: muy raro

B. USOS Y APLICACIONES DEL RENIO:
Es un elemento dúctil y maleable, lo que le permite doblarse y enrollarse con
facilidad. Añadido al molibdeno y al wolframio se usa para la formación de
aleaciones en la fabricación de filamentos de lámparas y hornos, pares térmicos que
tengan capacidad para medir temperaturas superiores a 2000°C y en la elaboración
de contactos eléctricos que resistan arcos eléctricos.
Otro de sus usos es como catalizador en la industria química, en procesos que se
relacionan con la adición de hidrógeno gas a otras moléculas, y la razón de esto es
que no se desactiva fácilmente por trazas de fósforo y de azufre.
8. GRUPO VIII B:
ELEMENTOS FERROMAGNÉTICOS.
El grupo VIII B de la tabla periódica es también conocido como el grupo de los elementos
ferromagnéticos así mismo pertenece a los metales de transición y es nombrado también como
la familia del hierro, ya que los elementos que lo conforman poseen comportamientos
representativos del elemento principal. En este caso es el hierro.
Estos metales presentan 8 electrones de valencia: 2 electrones s de la última capa y 6 electrones d de

la penúltima. El estado de oxidación máximo que pueden alcanzar es el +8, aunque el hierro no
alcanza dicho estado de oxidación. La estabilidad de este estado aumenta con el número atómico y
decrece (a números de oxidación más pequeños), a medida que decrece el número atómico.
Aunque en menor medida, al igual que con los grupos que estudiamos anteriormente, la similitud
entre el rutenio y osmio es mayor que con el elemento principal (hierro). Por su parte, el elemento
hierro posee bastante semejanzas con los elementos principales de los grupos 9 y 10, es decir, con
cobalto y níquel.
Propiedades físicas
 Son de color plateado y poseen brillo metálico

 Son sólidos a temperatura ambiente
 Conducen calor y electricidad
 Presentan altos puntos de fusión y de ebullición
72
 El hierro, cobalto y níquel (elementos semejantes y cabeceras de grupo) son

ferromagnéticos.
Propiedades químicas
 Predomina el estado de oxidación +8. Exceptuando al elemento hierro.

 El hassio no posee isotopos estables.
 Son atacados lentamente por el oxígeno a temperatura ambiente, pero rápidamente a
temperaturas elevadas.
 Son bastante reactivos. La reactividad aumenta a medida que se desciende en el grupo.
 Forman compuestos de coordinación, esto debido a su facilidad para formar enlaces
covalentes con la participación de electrones d y por su tendencia a reaccionar
químicamente en diferentes estado de oxidación estables y a cambiar con relativa facilidad
de unos estados de oxidación a otros.
ELEMENTOS FERROMANÉTICOS A ESTUDIAR.
HIERRO COBALTO NÍQUEL
RUTENIO RODIO PALADIO

OSMIO IRIDIO PLATINO
8.1.1. HIERRO (Fe):
73
A. PROPIEDADES QUÍMICAS Y FÍSICAS.
Propiedades Químicas Propiedades Físicas
Nombre, símbolo, número Estado ordinario Estado ordinario Sólido (ferromagnético)
Densidad 7874 kg/m3
Serie química Densidad

Punto de fusión 1808 K (1535 °C)
Grupo, período, bloque Punto de fusión

Punto de ebullición 3023 K (2750 °C)
Masa atómica Punto de ebullición

Entalpía de 349,6 kJ/mol
vaporización
Configuración electrónica Entalpía de

Entalpía de fusión 13,8 kJ/mol
vaporización
Presión de vapor 7,05 Pa a 1808 K

Dureza Mohs Entalpía de fusión
Punto crítico 204 K (-69 °C)

Electrones por nivel Presión de vapor
50 Pa
Volumen molar 17 m3/mol
B. ESTRUCTURA CRISTALINA.
Posee una estructura cristalina: Cúbica

centrada en el cuerpo.
C. ISÓTOPOS
El hierro tiene cuatro isótopos estables naturales: 54Fe, 56Fe, 57Fe y 58Fe, Las abundancias
relativas en las que se encuentran en la naturaleza son de aproximadamente: 54Fe
(5,8 %), 56Fe (91,7 %), 57Fe (2,2 %) y 58Fe (0,3 %).El hierro tiene cuatro isótopos estables
naturales: 54Fe, 56Fe, 57Fe y 58Fe, Las abundancias relativas en las que se encuentran en la
74
naturaleza son de aproximadamente: 54Fe (5,8 %), 56Fe (91,7 %), 57Fe (2,2 %) y 58Fe
(0,3 %).
D. ABUNDANCIA
El hierro es el metal de transición más abundante en la corteza terrestre, y cuarto de todos
los elementos. También existe en el Universo, habiéndose encontrado meteoritos que lo
contienen. Es el principal metal que compone el núcleo de la Tierra hasta con un 70 %. Se
encuentra formando parte de numerosos minerales, entre los que destacan
la hematites (Fe2O3), la magnetita (Fe3O4), la limonita FeO (OH), la siderita (FeCO3),
la pirita (FeS2), la ilmenita (FeTiO3), etcétera.
E. ¿PERO COMO SE ENCUETRA EN LA NATURALEZA?

El hierro lo podemos encontrar adherido o combinado con otras sustancias en minerales
como:
 HEMATITES
1. SISTEMA CRISTALINO: Trigonal, clase

hexagonal.
2. COLOR: Varía desde parduzco, gris acero, negro

hierro y diversos tonos de rojo.
3. CLASE MINERAL: Minerales óxidos.
4. FORMULA QUÍMICA: Fe2O3
5. DUREZA: 5-6 en la escala de Mohs
6. YACIMIENTOS: Suiza-Italia- Francia-España
 MAGNETITA
1. SISTEMA CRISTALINO: Isométrico, clase

hexaoctahédrica.
2. COLOR: Negro grisáceo o negro parduzco.

4. FORMULA QUÍMICA: Fe+2Fe+32O4
5. DUREZA: 5,5-6,5 en la escala de Mohs
6. YACIMIENTOS: Suecia-Noruega- Francia-
España
75
 LIMONITA
1. SISTEMA CRISTALINO: Isométrico,
clase hexaoctahédrica.
2. COLOR: Pardo, pardo claro o pardo

amarillento.
3. CLASE MINERAL: Mezcla de
minerales.
4. FORMULA QUÍMICA: FeO (OH)
5. DUREZA: 5-5,5 en la escala de Mohs
6. YACIMIENTOS: Se encuentra mayormente en zonas con depósitos con
minerales de hierro oxidados
 PIRITA
1. SISTEMA CRISTALINO: Cúbico.
2. COLOR: Amarillo latón pálido.

3. CLASE MINERAL: Minerales sullfuros.
4. FORMULA QUÍMICA: FeS2
5. DUREZA: 6-6,5 en la escala de Mohs
6. YACIMIENTOS: Suiza-Italia- Francia-
España
 SIDERITA
1. SISTEMA CRISTALINO: Trigonal.
2. COLOR: Pardo, pardo amarillento, gris

verduzco, gris amarillento.
3. CLASE MINERAL: Minerales
carbonatos y nitratos.
4. FORMULA QUÍMICA: FeCO3
6. YACIMIENTOS: Austria-Alemania-
Inglaterra
76
 ILMENITA
1. SISTEMA CRISTALINO: Trigonal, clase

romboédrica.
2. COLOR: Negro.
4. FORMULA QUÍMICA: Fe+2Ti+403
6. YACIMIENTOS: Rusia-Noruega-Estados
Unidos-España
F. PRINCIPALES PRODUCTORES DE HIERRO EN EL PERÚ.
 SHOUGANG HIERRO PERÚ
La empresa Shougang Hierro Perú es la única productora de hierro a nivel nacional

y realiza operaciones en el Distrito de Marcona, Provincia de Nazca.
De acuerdo a información del Ministerio de Energía y Minas, la empresa ha

registrado un incremento sostenido en su capacidad de producción: así, de un nivel
promedio de 3,1 millones de toneladas métricas en el período 2000-2003, pasó a un
nivel de 5,1 millones en el 2007-2008. Sin embargo, por efectos de la crisis
internacional que afectó la demanda mundial de acero y en consecuencia los
pedidos de hierro, la producción declinó a 4,4 millones de toneladas métricas en el
2009. En este último año, las exportaciones de hierro de la empresa ascendieron a
US$ 298 millones, siendo los principales mercados de destino China (84 por
ciento) y Japón (13 por ciento).
77
G. PRINCIPALES PRODUCTORES DE HIERRO EN EL MUNDO.
Esta estadística presenta un ranking de los principales países productores de mineral de hierro a
nivel mundial en 2017. En ese año, Australia fue el primer país productor de mineral de hierro,
con aproximadamente 880 millones de toneladas métricas, por delante de otros países como
Brasil y China.
El hierro se encuentra en grandes cantidades en la corteza terrestre formando parte de diversos

minerales. A lo largo de la historia, muchos países han desarrollado una próspera industria
siderúrgica basada en los suministros locales de este mineral con el objeto de convertirlo en
acero y emplearlo en la fabricación de herramientas, utensilios, equipos mecánicos, partes de
electrodomésticos y maquinas industriales.
H. MÉTODOS DE OBTENCIÓN EN LABORATORIO:
1.
Se puede obtener hierro a partir de los óxidos con más o menos impurezas. Muchos de los minerales
de hierro son óxidos, y los que no, se pueden oxidar para obtener los correspondientes óxidos.
La reducción de los óxidos para obtener hierro se lleva a cabo en un horno denominado
comúnmente alto horno. En él se añaden los minerales de hierro en presencia de coque y carbonato
de calcio, CaCO3, que actúa como escorificante.
Los gases sufren una serie de reacciones; el carbono puede reaccionar con el oxígeno para formar
dióxido de carbono:
78
C + O2 → CO2
A su vez el dióxido de carbono puede reducirse para dar monóxido de carbono:
CO2 + C → 2CO
Aunque también se puede dar el proceso contrario al oxidarse el monóxido con oxígeno para volver
a dar dióxido de carbono:
2CO + O2 → 2CO2
El proceso de oxidación de coque con oxígeno libera energía y se utiliza para calentar (llegándose
hasta unos 1900 °C en la parte inferior del horno).
En primer lugar los óxidos de hierro pueden reducirse, parcial o totalmente, con el monóxido de
carbono, CO; por ejemplo:
Fe3O4 + CO → 3FeO + CO2
FeO + CO → Fe + CO2
Después, conforme se baja en el horno y la temperatura aumenta, reaccionan con el coque
(carbono en su mayor parte), reduciéndose los óxidos. Por ejemplo:
Fe3O4 + C → 3FeO + CO
El carbonato de calcio (caliza) se descompone:
CaCO3 → CaO + CO2
Y el dióxido de carbono es reducido con el coque a monóxido de carbono como se ha visto antes.
Más abajo se producen procesos de carburación:
3Fe + 2CO → Fe3C + CO2
Finalmente se produce la combustión y desulfuración (eliminación de azufre) mediante la entrada
de aire. Y por último se separan dos fracciones: la escoria y el arrabio: hierro fundido, que es la
materia prima que luego se emplea en la industria.
El arrabio suele contener bastantes impurezas no deseables, y es necesario someterlo a un proceso
de afino en hornos llamados convertidores.
2.
El hierro ocupa el cuarto lugar en abundancia de la corteza terrestre, por lo que es uno de los
elementos metálicos más abundantes. Este se obtiene de modo continuo a través del llamado, horno
alto. El proceso de obtención consiste en la reducción de óxido de hierro (concretamente de
las menas), generalmente de Fe2O3, que se suelen encontrar impuras mezcladas con silicatos. La
reducción se lleva a cabo mediante el monóxido de carbono, el cual se general a través de la
reacción del coque con aire, a la misma ves que se le proporciona calor. Se presentan de manera
global las siguientes reacciones:
Fe2O3 (s) + 3CO (g) → 2 Fe (s) + 3CO2 (g)
2C (s) + O2 (g) → 2 CO (g)
79
Un horno alto suele tener varias decenas de metros de alto, y son cargados por la parte alta de este,
con una mezcla de áxidos de hierro, junto con coque y caliza, mientras que se insufla aire por la
parte inferior del horno con el fin de facilitar la combustión del coque. El CaCo3 (caliza), que es el
mineral no síliceo con mayor abundancia de la corteza de la Tierra, se añade para eliminar los
silicatos, reaccionando con el óxido de caldio que se forma por la descomposición térmica de la
caliza:
CaCO3 → CaO + CO2
CaO + SiO2 → CaSiO3
El hierro fundido que se obtiene es protegido del aire por la escoria, que se obtiene del silicato de
calcio, el cual al tener un punto de fusión bajo se puede extraer fácilmente pues el hierro fundido
posee una mayor densidad que ésta.
El hierro fundido tiene un cantidad de un 4% aproximadamente de carbono, junto a otras impurezas,

que le confieren unas propiedades mecánicas no muy eficientes. Es por esto que se necesita
eliminar, o reducir, la concentración de las impurezas, que son generalmente carbono, silicio,
fósforo y azufre. Para ello se insufla oxígeno, a través del hierro fundido, provocándose así la
eliminación del carbono y del azufre, en cambio el silicio y el fósforo, forman óxidos que por
reacción con el correspondiendo óxido de calcio se eliminan en forma de escoria (CaSiO3 o
Ca3(PO4)3 ) :
3 CaO + P2O5 → Ca3 (PO4)2

Es fácil entender el funcionamiento de un horno, sabiendo que el hierro (generalmente Fe2O3), se
reduce en etapas que dependen de la temperatura. La parte alta del horno, es donde la temperatura
es más baja, lo que facilita la formación de Fe3O4, el cual al descender a la parte más caliente, se
reduce a FeO, que al final acaba por reducirse a Hierro en la parte más caliente, siguiendo las
siguientes reacciones:
3Fe2O3 + CO → 2 Fe3O4 + CO2
Fe3O4 + CO → 3FeO + CO2
FeO + CO → Fe + CO2
I. MÉTODO DE OBTENCIÓN A NIVEL INDUSTRIAL
1. EXPLORACIÓN
Consiste en la búsqueda del yacimiento o del terreno, con el propósito de conocer

las características cualitativas y cuantitativas del mineral del hierro.
80
2. PERFORACIÓN
e realiza la perforación del suelo (vetas de mineral) para obtener los taladros, se realizan 2 tipos de
perforación:
 Perforación Primaria
 Perforación Secundaria
3. DISPARO
En este subproceso se realiza la carga de los taladros con la mezcla explosiva consistente en Nitrato,
Aluminio, Petróleo y Fulminantes. También se tiende la malla de guías conpólvora y se colocan los
retardadores, en función de un previo diseño.
4. CARGUÍO
Se realiza el carguío de los materiales. Esta actividad es

realizada por las palas, que tienen una capacidad de balde de
30 tls, y/o cargadores frontales.
Las palas se desplazan por medio de orugas y funcionan con
energía eléctrica.
Los cargadores se desplazan por medio de ruedas y
funcionan con combustible.
Estos equipos se encuentran agrupados por flotas de acuerdo
a características particulares.
5. ACARREO
En esta actividad se realiza el transporte de materiales de

minas o canchas hacia las plantas o canchas de depósito.
El acarreo se realiza con camiones que tienen gran capacidad

de carga. Estos camiones siguen rutas determinadas para
llegar a sus destinos.
6. CHANCADO (MINA)
81
En este subproceso se realiza el chancado de

minerales y baja ley. Para esto se utilizan 2
plantas chancadoras
 Planta 1 : Chancado de Mineral.

 Planta 2 : Chancado de Mineral y
baja Ley.
El tamaño máximo del mineral chancado

debe ser de 5”.
7. ENVÍO DE CRUDOS
En este subproceso se realiza el transporte del mineral de plantas de la

mina hacia el stock de crudos de Planta Beneficio.
Interviene el Conveyor que está conformado por segmentos de faja en una
longitud total de 18.5 Km.
Estas fajas funcionan con motores eléctricos
8. CHANCADO (SAN NICOLÁS)
El chancado es el proceso en el cual el mineral es reducido de tamaño de acuerdo a especificaciones

según el tipo de mineral, para ser usado en el proceso de beneficio (Planta Magnética).
El Proceso de Chancado Primario y Secundario del mineral se realiza en la Mina, obteniendo un

diámetro máximo de 4”, el cual es enviado a la Planta de San Nicolás por un Sistema de Fajas
Transportadoras (Conveyor).
Al llegar a la Planta es depositado en las Canchas del Stock de Crudos, clasificadas por el tipo de
mineral.
De las canchas es enviada a la Planta Chancadora, en la cual existen dos Líneas de Producción
(Primaria y Secundaria), en las cuales se realiza el proceso de Chancado Terciario.
82
El mineral chancado pasa por un proceso de Clasificación de Zarandas.

El Mineral es depositado en Silos (9) clasificado por el tipo de mezcla, de acuerdo a la producción
programada.
Las instalaciones de planta chancadora comprenden:
 Stock de crudos
 Planta de chancado Nº 1 (Trabaja en circuito abierto y/o cerrado)
 Planta de chancado Nº 2 (Trabaja en circuito abierto)
9. CONCENTRACIÓN
El mineral molido y clasificado de los silos a los cuales se

ha enviado el mineral proveniente de chancadora, ingresa a
la Planta Magnética a los procesos de molienda fina y
molienda gruesa.
Existen 9 líneas de molienda, el proceso de molienda

primaria se realiza en molinos de barras.
La separación magnética se realiza en Separadores Magnéticos Cobers, el concentrado recuperado

continúa el circuito de molienda, el residuo (Colas) es enviado hacia el Sistema de Relaves.
El proceso de clasificación de hidrociclones se realiza dependiendo de la producción programada.
El proceso de molienda secundaria se realiza en Molinos de Bolas.

La Separación magnética final se realiza en separadores magnéticos Finisher, el concentrado
recuperado continúa hacia el proceso de flotación, el residuo (Colas) es enviado hacia el Sistema de
Relaves.
Para separar el Azufre del Hierro, el concentrado pasa por un proceso de Flotación de Celdas, en el
cual se utilizan reactivos químicos para su fin.
10. FILTRADO
El mineral de molienda fina (Planta Magnética) es procesado en

esta etapa según el tipo de producción. (Torta Stock Puerto y
Filter Cake para Peletización).
 Producción Torta Stock Puerto

 Producción Filter Cake para Peletización
El concentrado filtrado es recibido en una tolva, para ser enviado

a Planta Pélets.
83
11. PELETIZACIÓN
El concentrado filtrado que se encuentra en la tolva se subdivide en 2 salidas para alimentar por
separado a cada línea de producción; para ambas líneas de producción se le adiciona aglomerante
“Bentonita”, siendo dispersada en todo el concentrado, mediante mezcladores. El concentrado
mezclado es alimentado a tolvas de almacenamiento.
Las tolvas de concentrado alimentan a los discos peletizadores, mediante sistema de fajas en la parte
central superior izquierda del disco.
Los discos peletizadores tienen un diámetro, y un ángulo de inclinación y una velocidad variable,
dependiendo de la calidad del concentrado (granulometría, humedad) para la formación de las bolas
(conocido como pélets verdes). Para regular el tamaño de los pélets y su tiempo de residencia se
cuenta con cuchillas, los cuales le dan la dirección en el traslado del grano a través de la cama hasta
la formación del pélets.
Los pélets verdes son llevados al horno horizontal de parrilla móvil por medio de carros con una
parrilla con aberturas, encima una cama de pelets quemados. Los pélets verdes pasan por un
sistema de clasificación antes de ingresar a los carros. Al ingresar al carro, los pélets forman una
cama homogénea.
12. TRANSFERENCIA
El producto depositado en canchas de Stock de Planta, es enviado

mediante dispositivos denominados Chutes al Túnel de Transferencia.
Mediante un sistema de Fajas, el producto es transferido al Stock de
Puerto.
13. EMBARQUE
El producto depositado en canchas de Stock de Puerto, es enviado mediante dispositivos

denominados Chutes al Túnel de Embarque.
Mediante un sistema de Fajas, el producto es transferido a la zona de Embarque.

Posteriormente, el producto pasa por una balanza, la cual pesa el tonelaje embarcado.
Finalmente, el producto es transportado por una Faja al Muelle, en el cual se ubica otro equipo
Apilador Móvil denominado Gantry, que lo deposita en las bodegas del Barco.
14. CONTROL DE CALIDAD
84
Durante todo el proceso, se toman muestras, las cuales son enviadas al Laboratorio, el cual está
dividido en:
Laboratorio Metalúrgico: Donde se realizan pruebas físicas.

Laboratorio Químico: Donde se realizan pruebas químicas.
MÉTODO DE OBTENCIÓN MEDIANTE EL ALTO HORNO.
La ecuación de la reacción química fundamental de un alto horno es:
Fe 2 O 3 + 3 CO → 3 CO 2 + 2 Fe
1. Formación de los agentes reductores:
2 C (s) + O2 (g) → 2 CO (g) (temperatura > 1700 °C)
Se agrega piedra caliza piedra caliza (CaCO3)
2. El CO actúa sobre los óxidos reduciéndolos:
Fe2O3 + CO → Fe3O4 + CO2 (200°C - 950°C)
Fe3O4 + CO → FeO + CO2 (950°C)
FeO + CO → Fe + CO2 (950°C - 1800°C)
3. Formación de escoria para eliminar las impurezas de la mena
CaCO3 (s) → CaO (s) + CO2 (g) (temperatura: 800-900 °C)
CaO (s) + SiO2 (s) → CaSiO3 (l) (temperatura: 1200 °C)
6CaO (s) + P4O10 (s) → 2 Ca3(PO4)2 (l) (temperatura: 1200 °C)
85
J. PRINCIPALES COMPUESTOS Y ALEACIONES DEL HIERRO.
 ACERO
El proceso siderúrgico incluye un gran número de pasos hasta la obtención final del acero.
En primer lugar, y con el fin de eliminar las impurezas, el mineral de hierro se lava y se somete a
procesos de trituración y cribado. Con ello, se logra separar la ganga de lamena.
A continuación, se mezcla el mineral de hierro (mena) con carbón y caliza y se introduce en un alto
horno a más de 1500 ºC. Así se obtiene el arrabio, que es mineral de hierro fundido con carbono y
otras impurezas.
El arrabio obtenido es sometido a procesos posteriores con objeto de reducir el porcentaje de

carbono, eliminar impurezas y ajustar la composición del acero, añadiendo los que procedan en
cada caso: cromo, níquel, manganeso. En la siguiente imagen se esquematiza el proceso de
obtención del arrabio en un alto horno.
SE USA PRINCIPALMENTE PARA:
o El acero se usa para la fabricación de herramientas, utensilios, equipos mecánicos, partes de

electrodomésticos y maquinas industriales.
o Las construcciones ferroviarias, ya sea de vías o material rodantes, consumen grandes

cantidades de acero. Se puede encontrar este elemento en la industria de las armas, sobre
todo en el armamento pesado, vehículos blindados y acorazados
86
o Otra industria que recurre mucho acero es la automotriz, ya que muchas partes de los
automóviles están compuestas por ese material, por ejemplo: el cigüeñal, piñones, ejes de
transmisión de caja de velocidades y brazos de articulación de la dirección.
o En la vida cotidiana encontramos el acero en envases como latas de conservas o bebidas, o

bidones para pinturas, grasas o solventes.
o También es un elemento importante que se utiliza para las estructuras de viviendas

comunes y en gran parte de los edificios modernos
o Es fundamental para formar el armazón de los edificios, además es utilizado como

revestimiento en fachadas y techos.
K. COMPUESTOS:
 SULFATO FERROSO (FeSO4)
En el proceso de acabado del acero antes de la galvanoplastia o el recubrimiento, la lámina, la hoja

o la barra de acero se pasa a través de un baño decapante de ácido sulfúrico. Este tratamiento
produce grandes cantidades de sulfato de hierro (II) como producto.
Fe(OH)2 + H2SO4 FeSO4 + 2H2O
APLICACIONES:
o El sulfato ferroso se usa para purificación de agua por floculación y para

eliminar fosfatos en las plantas de depuración municipales e industriales para prevenir
la eutrofización de masas de agua superficiales.
o En la nutrición, el sulfato ferroso se usa para tratar la anemia ferropénica.
o El sulfato ferroso se usa también para enriquecer ciertos alimentos con hierro, por ejemplo,
el preparado de trigo llamado Cheetos.3
o El sulfato ferroso se usa también en la fabricación de tintas, muy especialmente tinta
ferrogálica de hierro, que se usó desde la Edad Media hasta la Revolución Americana.
También se usa en la coloración de la lana como mordiente.
o Los carpinteros usan disoluciones de sulfato ferroso para teñir la madera de arce con un
matiz plateado.
o En horticultura se emplea como acondicionador del césped y para eliminar los musgos.
o En la segunda mitad del siglo XIX, el sulfato ferroso se empleó como revelador fotográfico
de imágenes por el proceso al colodión húmedo.
o A veces se añade sulfato ferroso al agua de enfriamiento que circula a través de los tubos de
latón de un condensador de turbina para que resistan la erosión y proteger el recubrimiento
del interior de estos tubos.
87
o En micología se utiliza para identificar algunas setas, por ejemplo dentro de las russulas se
distingue la russula cyanoxanthade las otras russulas que si reaccionan con el sulfato de
hierro.
 CLORURO FÉRRICO (FeCl3)
HCl(ac) + Fe2O3 FeCl3 + H2O
APLICACIONES:
o Tratamiento de aguas residuales(efluentes cloacales y efluentes industriales)

o Potabilización de agua (tratamiento de agua de río para obtener agua de consumo).
o Una de sus más importantes aplicaciones es en electrónica para producir placas de circuito
impreso en bajas cantidades.
o El cloruro de hierro (III) anhidro se usa a veces como reactivo deshidratante en ciertas
reacciones.
o También se utiliza en modelos de trombosis animal.
o Lo usan los fabricantes de cuchillos y espadas artesanales para teñir las hojas y para dar un
efecto de contraste al metal y para ver las imperfecciones del mismo.
o También se usa para el fotograbado de láminas de cobre para imprimir imágenes
fotográficas al aguafuerte o por intaglio y para grabar los cilindros de rotograbado usados
en la industria de artes gráfica
L. PRINCIPALES USOS DEL HIERRO
Como ya hemos visto, el hierro se utiliza desde hace miles de años. Actualmente, el hierro se
utiliza sobre todo con aleaciones, como la del acero (hierro+carbono). Muchos de los objetos o
utensilios que utilizamos tienen una parte de hierro. Los coches, los edificios o incluso algunos
electrodomésticos contienen hierro.
Además, el hierro es indispensable en nuestra dieta diaria, siendo primordial en el transporte del
oxígeno por la sangre. Un cuerpo adulto debe consumir entre 10 y 30 mg. al día. Lo podemos
tomar en alimentos como las carnes rojas, el pollo, los huevos, el pescado, la morcilla, los cereales o
los mejillones.
M. TOXICOLOGÍA EN SERES HUMANOS DEL HIERRO.
El Hierro puede ser encontrado en carne, productos integrales, patatas y vegetales. El cuerpo
humano absorbe Hierro de animales más rápido que el Hierro de las plantas. El Hierro es una parte
esencial de la hemoglobina: el agente colorante rojo de la sangre que transporta el oxígeno a través
de nuestros cuerpos.
88
Puede provocar conjuntivitis, coriorretinitis, y retinitis si contacta con los tejidos y permanece en
ellos. La inhalación crónica de concentraciones excesivas de vapores o polvos de óxido de hierro
puede resultar en el desarrollo de una neumoconiosis benigna, llamada sideriosis, que es observable
como un cambio en los rayos X.
N. TOXICOLOGÍA EN EL MEDIO AMBIENTE EN EL HIERRO.
El hierro (III)-O-arsenito, pentahidratado puede ser peligroso para el medio ambiente; se debe
prestar especial atención a las plantas, el aire y el agua. Se recomienda encarecidamente que no
se permita que el producto entre en el medio ambiente porque persiste en éste.
8.1.2. RUTENIO (Ru):
A. PROPIEDADES FÍSICAS Y QUÍMICAS.
Estado ordinario Sólido
Densidad 12370 kg/m3
Entalpía de vaporización 595 kJ/mol
Entalpía de fusión 24 kJ/mol
89
Propiedades Químicas Presión de vapor 1,4 Pa a 2523 K
Nombre, símbolo, número Rutenio, Ru,

44
Serie química Metales de

transición
Grupo, período, bloque 8, 5, d
Masa atómica 101,07 u B. ESTRUCTURA CRISTALINA.
Configuración electrónica [Kr]4d75s1
Dureza Mohs 6,5

Posee una estru
Hexag
Electrones por nivel 2, 8, 18, 15, 1
o ABUNDANCIA Y OBTENCIÓN.
Se encuentra en pocos minerales y no son comerciales; en la laurita, RuS2, la anduoita, RuOsAs2, la

platarsita, y en pequeñas cantidades en la pentlandita, (FeNi)9S8. Este elemento se encuentra
generalmente junto con otros del grupo del platino, en los Urales y en América, formando
aleaciones.
Los elementos del grupo del platino, que normalmente están juntos, se separan entre sí mediante
una serie de procesos químicos, distintos según cómo se encuentren, aprovechando las diferencias
químicas existentes entre cada elemento.
Luego de procesar los minerales con agua regia, se separa el osmio y el rutenio que no son solubles
en dicha mezcla. El rutenio, a su vez, se separa por reducción con alcohol como óxido tetravalente,
que a su vez se reduce con hidrógeno. Se purifica por destilación del tetraóxido de rutenio a 100 Cº.
90
LAURITA (RuS) ANDUORITA (RuOsAs2)
PENTLANDITA (FeNi)9S8
PLATARSITA
C. ISÓTOPOS
En la naturaleza se encuentran siete isótopos de rutenio. Los radioisótopos más estables de rutenio
son el 106Ru, con un periodo de semidesintegración de 373,59 días, el 103Ru con uno de 39,26 días, y
el 97Ru, con 2,9 días.
Se han caracterizado otros quince radioisótopos con pesos atómicos desde 89,93 uma (90Ru) hasta
114,928 uma (115Ru). La mayoría de éstos tienen periodos de semidesintegración de menos de cinco
minutos, excepto el 95Ru (1,643 h) y el 105Ru (4,44 h).
El principal modo de decaimiento de los isótopos con A<102 (es decir, numeros másicos menores a
los del isótopo más abundante, 102Ru) es la captura electrónica, y para aquellos con A>102 es
la desintegración beta. El principal producto obtenido para los primeros es el tecnecio, mientras que
para los últimos es el rodio.
D. PRINCIPALES USOS DEL RUTENIO
o Debido a su gran efectividad para endurecer al paladio y al platino, se emplea en

las aleaciones de estos metales que se usan en contactos eléctricos con una alta resistencia
al desgaste.
o Se incorpora al titanio como elemento de aleación para aumentar la resistencia a
la corrosión. Un 0,1% la mejora en unas cien veces.
o Al igual que otros elementos del grupo del platino, se puede emplear como catalizador en
distintos procesos. El sulfuro de hidrógeno, H2S, se puede descomponer por la luz
empleando óxido de rutenio en una suspensión acuosa de partículas de CdS. Esto puede ser
útil en la eliminación de H2S de las refinerías de petróleo y de otros procesos industriales.
o Recientemente, se ha encontrado que algunos compuestos organometálicos de rutenio
tienen actividad antitumoral.
E. TOXICOLOGÍA EN SERES HUMANOS DEL RUTENIO.
o Los compuestos del rutenio se encuentran muy raramente. Todos los compuestos del
rutenio deben ser considerados como altamente tóxicos y como carcinógenos. Los
91
compuestos del rutenio manchan mucho la piel. Parece que el rutenio ingerido es retenido
fuertemente en los huesos. El óxido de rutenio, RuO4, es altamente tóxico y volátil, y debe
ser evitado.
o El rutenio 106 es uno de los radionucleidos implicados en las pruebas atmosféricas de

armas nucleares, que empezó en 1945, con una prueba estadounidense, y terminó en 1980
con una prueba china. Está entre los radionucleidos de larga vida que han producido y
continuarán produciendo aumentos de riesgo de cáncer durante las décadas y siglos
venideros.
F. TOXICOLOGÍA EN EL MEDIO AMBIENTE DEL RUTENIO.
No se encuentra toxicología alguna en el medio ambiente.
8.1.3. OSMIO (Os):
Propiedades Químicas
Nombre, símbolo, número Osmio, Os, 76

transición
Masa atómica 190,23 u
92
A. PROPIEDADES FÍSICAS Y
Configuración electrónica [Xe]4f145d66s2
7 Propiedades físicas
Dureza Mohs
Estado Sólido
Electrones por nivel 2, 8, 18, 32, 14,
ordinario
2
QUÍMICAS.
Punto de 5285 K (5012 °C)

ebullición

vaporización
B. ESTRUCTURA
CRISTALINA.
fusión
Presión de 2,52 Pa a 3300 K

vapor
Posee una estructura cristalina:
Hexagonal
Volumen molar 8,42·10-6 m3/mol
Módulo de 462 GPa

compresibilidad
C. ABUNDANCIA Y OBTENCIÓN.
Se obtiene en arenas que contienen platino, iridio y escasa cantidad de otros metales. Después de un
proceso de enriquecimiento de las arenas se pasa al tratamiento con agua regia, gracias a lo cual se
separa del platino. Seguidamente se separa del rutenio por reducción con alcoholes y se precipita en
forma de OsO4. La purificación se realiza por destilación.
D. ISÓTOPOS
El osmio (76Os) tiene siete isótopos naturales, seis de los cuales son
estables: 184Os, 187Os, 188Os, 189Os, 190Os y, el más abundante, 192Os. El otro isótopo
natural, 186O, tiene una vida media extremadamente larga (2 × 1015 años) y, por motivos prácticos,
también puede considerarse estable. 187Os es el isótopo hijo de 187Re (con una vida media de 4,56 ×
1010 años) y se mide con mayor frecuencia en una proporción de 187Os/188Os. Esta relación, así
93
como la relación 187Re/188Os, se ha utilizado ampliamente en la datación de rocas terrestres

y meteorológicas. También se ha utilizado para medir la intensidad de la meteorización continental
a lo largo del tiempo geológico y para fijar edades mínimas para la estabilización de las raíces
del manto de cratones continentales. Sin embargo, la aplicación más notable del osmio en la
datación ha sido en conjunción con el iridio, para analizar la capa del cuarzo chocado a lo largo
del límite Cretácico-Paleógeno que marca la extinción de los dinosaurios hace 66 millones de años.
También hay 30 radioisótopos artificiales,1 el más longevo de los cuales es 194Os con una vida
media de 6 años. Todos los demás tienen una vida media menor a 94 días. También hay 9 isómeros
nucleares conocidos, el más longevo de ellos es 191mOs con una vida media de 13,1 horas.
E. PRINCIPALES USOS DEL OSMIO
o Se utiliza como aditivo endurecedor en las aleaciones. Aleado con el platino, se usa para
patrones de medida y peso.
o El uso principal del metal está en el aleación osmiridio usada para la fabricación de puntas,
pivotes, plumillas, etc.
o La disolución de tetróxido de osmio se utiliza como tintura para la observación de tejidos al
microscopio.
o
F. TOXICOLOGÍA EN SERES HUMANOS DEL OSMIO.
o El tetróxido de osmio, OsO4, es altamente tóxico. Concentraciones en el aire tan bajas como
10-7 g/m3 pueden provocar congestión pulmonar, daños cutáneos, y graves daños oculares.
El óxido, en particular, debe ser manejado solamente por químicos debidamente
cualificados.
o El tetróxido de osmio puede ser absorbido en el cuerpo por inhalación de su vapor,
inhalación de su aerosol e ingestión.
o Riesgo de inhalación: Se puede alcanzar rápidamente una contaminación peligrosa en el
aire por evaporación de esta sustancia a 20°C.
o Inhalación: Sensación de quemadura, tos, dolor de cabeza, respiración sibilante, falta de
aliento, alteraciones visuales. Los síntomas pueden aparecer con
retraso. Piel: Enrojecimiento, quemaduras cutáneas, dolor, decoloración cutánea,
ampollas. Ojos: Enrojecimiento, dolor, visión borrosa, pérdida de visión, graves
quemaduras profundas. Ingestión: Calambres abdominales, sensación de quemadura,
conmoción o colapso.
o Riesgos químicos: El osmio se descompone en vapores de osmio productores de calor. El
osmio es un fuerte oxidante y reacciona con combustibles y materiales reductores.
Reacciona con el ácido hidroclórico para formas gas tóxico de cloro. Forma compuestos
inestables con las bases.
o Efectos de la exposición a largo plazo: Lagrimeo. El osmio es corrosivo para los ojos, la
piel y el tracto respiratorio. La inhalación del osmio puede provocar edema pulmonar. La
exposición a elevadas concentraciones puede resultar en la muerte. Los efectos pueden
presentarse con retraso.
94
o Efectos de la exposición prolongada o repetida: El contacto repetido o prolongado con la

piel puede causar dermatitis. Puede tener efectos en los riñones.
G. TOXICOLOGÍA EN EL MEDIO AMBIENTE DEL OSMIO.

9. COBALTO:
9.1.1. COBALTO (Co):
Nombre, símbolo, número Cobalto, Co, 27
Serie química Metales de transición
Configuración electrónica [Ar]3d74s2
Dureza Mohs 4,0
Electrones por nivel 2, 8, 15, 2 (imagen)
95
Estado ordinario Sólido (ferromagnético)
Densidad 8900 kg/m3
Entalpía de vaporización 376,5 kJ/mol
Presión de vapor 175 Pa a 1768 K
Posee una estructura cristalina:

Hexagonal
C. ISÓTOPOS
Se han caracterizado 22 radioisótopos siendo los más estables el Co-60, el Co-57 y el Co-56
con periodos de semidesintegración de 5,2714 años, 271,79 días y 70,86 días
respectivamente.
El cobalto-60 se usa en radioterapia en sustitución del radio por su menor precio (y
considerando que el radio se desintegra en radon que es un elemento radiactivo y se
presenta en forma de gas, por lo que es difícil encapsularlo para evitar contaminación
radiactiva). Produce dos rayos gamma con energías de 1,17 MeV y 1,33 MeV y al ser la
fuente empleada de unos dos centímetros de radio provoca la aparición de zonas de
penumbra dispersando la radiación en torno a la dirección de radiación. El metal tiende a
96
producir un polvo muy fino que dificulta la protección frente a la radiación. La fuente de
Co-60 tiene una vida útil de aproximadamente 5 años, pero superado ese tiempo sigue
siendo muy radiactivo, por lo que estas fuentes han perdido, en cierta medida, su
popularidad en occidente.
D. ABUNDANCIA
El cobalto es un metal gris, duro y ferromagnético. Es un elemento que en la naturaleza se
encuentra frecuentemente junto a los minerales de Níquel en minerales arsenicales. Su
abundancia en la corteza terrestre es de 20 ppm. Se encuentra distribuido con amplitud en la
naturaleza y forma, el 0.001% del total de las rocas ígneas de la corteza terrestre, en
comparación con el 0,02%

Se halla en meteoritos, estrellas, en el mar, en aguas dulces, suelos, plantas, animales y en
los nódulos de manganeso encontrados en el fondo del océano. Se observan trazas de
cobalto en muchos minerales de hierro, níquel, cobre, plata, manganeso y zinc; pero los
minerales de cobalto importantes en el comercio son los arseniuros, óxidos y sulfuros. El
cobalto lo podemos encontrar adherido o combinado con otras sustancias en minerales
como:
 COBALTITA
1. SISTEMA CRISTALINO: Ortorómbico, pseudcúbicco.
2. COLOR: Plata blanco rojizo, violeta y acero.

3. CLASE MINERAL: Minerales sulfuros.
4. FORMULA QUÍMICA: CoAsS
5. DUREZA: 5.5 en la escala de Mohs
6. YACIMIENTOS: Suiza-Noruega-Alemania-Inglaterra
 MAGNETITA
1. SISTEMA CRISTALINO: Isométrico.
2. COLOR: Gris, violeta, cobre-rojizo.

4. FORMULA QUÍMICA: Co3S4
6. YACIMIENTOS: Aparece en vetas de
97
origen hidrotermal en las que haya otros sulfuros de cobalto y níquel.
 CARROLITA
hexaoctahédrico.
2. COLOR: Plata brillante.

4. FORMULA QUÍMICA: CuCo2S4
6. YACIMIENTOS: Aparece en depósitos de minerales
metálicos asociados con procesos hidrotermales.
 HETEROGENITA
1. SISTEMA CRISTALINO: Trigonal y hexagonal.
2. COLOR: Negro, rojizo, pardo negruzco.

4. FORMULA QUÍMICA: Co+3O(OH)
6. YACIMIENTOS: Alemania-República del Congo- España
F. PRINCIPALES PRODUCTORES DE COBALTO EN EL MUNDO.
Esta estadística muestra un ranking de los principales países productores de cobalto a nivel
mundial en el año 2017. En ese año, el primer país productor de cobalto fue la República
Democrática del Congo, con aproximadamente 64.000 toneladas métricas producidas, seguida
de Rusia, con una cifra de alrededor de 5.600 toneladas métricas.
El cobalto es un elemento químico metálico de color gris o blanco rojizo, similar al hierro en
muchas de sus propiedades, escaso en la corteza terrestre, donde se encuentra muy diseminado
en diversos minerales. Se utiliza en la industria metalúrgica y en la fabricación de vidrios,
98
esmaltes y pinturas. Uno de cuyos isótopos, el cobalto 60, es radiactivo y tiene aplicaciones
industriales y médicas, como la bomba de cobalto.
G. MÉTODO DE OBTENCIÓN A NIVEL INDUSTRIAL POR SEPARADORES

MAGNÉTICOS
99
H. MÉTODO DE OBTENCIÓNMEDIANTE EL PROCESO METALÚRGICO
Trituración Molienda Flotación Fusión
Electro
Conversión Reducción
refinado
1. Trituración:
• La trituración primaria: mineral en un rango de 7 a 15 cm.
• La trituración secundaria:se hace en seco para dejar el mineral en un rango de 1 a 5 cm.
2. Molienda:logra un material en óptimas condiciones para que se lleve a cabo el proceso de
flotación.
3. Flotación:se utilizan depresores, activantes y espumantes.
• Flotación diferencial: flotación selectiva por aumento del pH con lechada de Cal hasta 10.
100
• Seguido de flotación de pirita y pirrotita ,dejando los minerales de cobalto en los residuos
de la celda de flotación.
4. Fusión:
Obtención de la mata, se obtiene en hornos de cuba.
Temperatura de 1135°C a 575°C se enfría muy despacio en unas calderas especiales.
5. Conversión:
6CoO + 6FeS + 2O2 + 3SiO2 2Co2S3 + 3(2FeO-SiO2) + 2SiO2
Para eliminar el azufre a partir de la mata concentrada de modo que su contenido residual sea d
0,02% ella se somete a la tostación oxidante:
Ni3S2 + 3 ½ O2 3NiO + 2SO2
6. Reducción:
Se efectúa en hornos de arco eléctrico La reducción comienza a una temp. de 700 a 900°C y
transcurre por la reacción: CoO + CO Co + CO2
6. Electro refinado:
una solución acuosa de sulfato de 50 a 70°C se utiliza con un ánodo de plomo y un cátodo de
acero inoxidable que permitirá la fácil extracción del cobalto depositado. Refinación del 99.8%
de cobalto.
I. PRINCIPALES COMPUESTOS Y ALEACIONES DEL COBALTO.
 CLORURO DE COBALTO (CoCl2)
El cloruro de cobalto hidratado se prepara a partir de hidróxido de cobalto (II) o

carbonato de cobalto (II) y ácido clorhídrico:
CoCO3 + 2 HCl + 5 H2O → Co (H2O) 6Cl2 + CO2
Al calentarse, el hexahidrato se deshidrata. [6] La deshidratación también puede

efectuarse con cloruro de trimetilsililo: [7]
CoCl2 • 6H2O + 12 Me3SiCl → CoCl2 + 6 (Me3Si) 2O + 12 HCl

101
o Tinta invisible: cuando se suspende en solución, se puede hacer que el cloruro de cobalto
(II) aparezca invisible en una superficie; cuando esa misma superficie se expone
posteriormente a un calor significativo (como el de una pistola de calor de mano o un
encendedor), la tinta cambia a azul de forma permanente / irreversible.
o Es muy utilizado como pigmento para dopar las cintas magnéticas.
o El cloruro de cobalto es un inductor químico establecido de respuestas similares a la

hipoxia, como la eritropoyesis. [14] La suplementación con cobalto no está prohibida y, por
lo tanto, no se detectaría mediante las pruebas antidopaje actuales.
 ÓXIDO DE COBALTO (CoO)
El óxido de cobalto (II y III) se descompone en óxido de cobalto (II) a 950 °C, de acuerdo a la
siguiente reacción:
2 Co3O4 → 6 de CoO + O2
Aunque se encuentra disponible comercialmente, el óxido de cobalto (II) se puede preparar en el
laboratorio por electrólisisde una solución de cloruro de cobalto (II).6
CoCl2 + H2O → CoO + H2 + Cl2
Además, es posible sintetizarlo por precipitación del hidróxido, seguido por descomposición
térmica:
CoX + 2NaOH → Co(OH)2 + Na2X
Co(OH)2 → CoO + H2O
J. APLICACIONES:
o El óxido de cobalto (II) ha sido usado durante siglos como un agente colorante en la
industria cerámica.
o También se utiliza para fabricar el vidrio azul cobalto, también se utiliza en baterías de
celulares por su alta capacidad energética.
 CARBONATO DE COBALTO (CoCO3)
Se prepara combinando soluciones de sulfato cobaltoso y bicarbonato de sodio:
CoSO4 + 2 NaHCO3 → CoCO3 + Na2SO4 + H2O + CO2
CoCO3 adopta una estructura como la calcita, que consiste en cobalto en una geometría de
coordinación octaédrica.
APLICACIONES:
102
o El carbonato de cobalto es un precursor del carbonilo de cobalto y varias sales de cobalto.

o Es un componente de los suplementos dietéticos ya que el cobalto es un elemento esencial.
o Es un precursor de los esmaltes de cerámica azul, famoso en el caso de Delftware.
K. PRINCIPALES USOS DE COBALTO
El cobalto suele utilizarse en varias industrias y para muchas aplicaciones, como son:
 Aleaciones usadas en turbinas de gas de aviación

 Aleaciones resistentes a la corrosión
 Herramientas de corte en procesos de fabricación para fresadoras
 Imanes (Alnico)
 Cintas magnéticas
 Catálisis del petróleo
 Recubrimientos metálicos
 Secante para pinturas
 Secante para barnices
 Secante para tintas
 Recubrimiento base de esmaltes vitrificados
 Pigmentos (cobalto azul y cobalto verde)
 Electrodos de baterías eléctricas
 Cables de acero de neumáticos
 Esterilización de alimentos (pasteurización fría)
 Radiografía industrial para el control de calidad de metales (detección de grietas)
L. TOXICOLOGÍA EN SERES HUMANOS DEL COBALTO.
El Cobalto está ampliamente dispersado en el ambiente de los humanos por lo que estos pueden ser
expuesto a él por respirar el aire, beber agua y comer comida que contengan Cobalto. El Contacto
cutáneo con suelo o agua que contenga Cobalto puede también aumentar la exposición.
El Cobalto no está a menudo libremente disponible en el ambiente, pero cuando las partículas del
Cobalto no se unen a las partículas del suelo o sedimento la toma por las plantas y animales es
mayor y la acumulación en plantas y animales puede ocurrir.
El Cobalto es beneficioso para los humanos porque forma parte de la vitamina B12, la cual es
esencial para la salud humana. El cobalto es usado para tratar la anemia en mujeres embarazadas,
porque este estimula la producción de glóbulos rojos.
M. TOXICOLOGÍA EN EL MEDIO AMBIENTE DEL COBALTO.
El Cobalto no puede ser destruido una vez que este ha entrado en el medioambiente. Puede
reaccionar con otras partículas o ser absorbido por las partículas del suelo o el agua. El Cobalto se
mueve sólo bajo condiciones ácidas, pero al final la mayoría del Cobalto terminará en el suelo y
sedimentos. Los suelo que contienen muy bajas cantidades de Cobalto puede que las plantas que
crecen en ellos tengan una deficiencia de Cobalto. Cuando los animales pastorean sobre estos
suelos, ellos sufren una carencia de Cobalto, el cual es esencial para ellos.
103
Por otra parte, los suelo cercanos a las minas y las fundiciones pueden contener muy altas
cantidades de Cobalto, así que la toma por los animales a través de comer las plantas puede causar
efectos sobre la salud. El Cobalto se acumulará en plantas y en cuerpos de animales que comen esas
plantas, pero no es conocido que el Cobalto sufra biomagnificación en la cadena alimentaria.
Debido a que las frutas, vegetales, peces y otros animales que nosotros comemos usualmente no
contienen altas cantidades de Cobalto.
9.1.2. RODIO (Rh):
Nombre, símbolo, número Rodio, Rh,

45

transición
Configuración electrónica [Kr] 5s1 4d8
104
Dureza Mohs 6,0

Propiedades Físicas
Electrones por nivel 2, 8, 18, 16,

1
Posee una estructura cúbica: Centrada

en las caras.
La extracción industrial del rodio es compleja ya que el metal únicamente se encuentra

acompañando a otros metales como el paladio, la plata, platino y oro. Las principales fuentes
del metal se encuentran en Sudáfrica, los montes Urales, en América y en la región minera de
sulfuros de cobre-níquel de Sudbury (Ontario). A pesar de que las cantidades en esta última son
pequeñas las grandes cantidades de níquel procesadas permiten la extracción del rodio de forma
105
rentable; aún así las producción mundial de rodio metal es de 7-8 t anuales y está liderada por
Sudáfrica y Rusia.
D. ISÓTOPOS
El rodio natural se compone de un único isótopo (Rh-103). Los radioisótopos más estables son el
Rh-101, el Rh-102 y el Rh-99 con vidas medias de 3,3 años, 207 días y 16,1 días respectivamente.
Se han caracterizado otros 20 isótopos raadiactivos con masas atómicas entre 92,926 uma (Rh-93) y
116,925 uma (Rh-117), los cuales tienen vidas medias por debajo de una hora, excepto el Rh-100
(20,8 horas) y el Rh-105 (35,36 horas). Se conocen además numerosos estados metaestables, siendo
los más estables el Rhm-102 (0,141 MeV) y el Rhm-101 (0,157 MeV) con vidas medias de 2,9 años
y 4,34 días respectivamente.
El modo de desintegración principal de los isótopos más ligeros que el estable es la captura
electrónica resultando isótopos de rutenio, mientras que los isótopos más pesados que el estable se
desintegran preferentemente mediante emisión beta produciendo isótopos de paladio.
E. PRINCIPALES USOS DEL OSMIO

El uso principal del rodio es como agente de aleación para el endurecimiento del platino y
el paladio. Estas aleaciones se emplean en termopares, bobinas de hornos, casquillos para la
producción de fibra de vidrio, electrodos de bujías para aviación y crisoles de laboratorio; otras
aplicaciones son:
o Material para contactos eléctricos por su baja resistividad y elevada resistencia a

la corrosión.
o El recubrimiento de rodio obtenido por evaporación o electrodeposición es extremadamente
duro y presenta una alta reflectancia, usándose en instrumento ópticos así como en joyería.
o Se emplea como catalizador en numerosos procesos industriales (fabricación de ácido
nítrico, hidrogenación de compuestos orgánicos, etc.) así como en los catalizadores de los
automóviles para la depuración de los gases de emisión.
F. TOXICOLOGÍA EN SERES HUMANOS DEL RODIO.
o Los compuestos del rodio se encuentran muy raramente. Todos los compuestos del rodio
deben ser considerados como altamente tóxicos y carcinógenos. Los compuestos del rodio
manchan la piel fuertemente.
o Inflamable. Posible explosión del polvo si se encuentra en forma de polvo o granular,
mezclado con agua. Reacciona con difluoruro de oxígeno provocando peligro de fuego.
o Vías de exposición: La sustancia puede ser absorbida por el cuerpo por inhalación de su
aerosol.
o Riesgo de inhalación: La evaporación a 20°C es insignificante; sin embargo cuando se
dispersa se puede alcanzar rápidamente una concentración peligrosa de partículas en el aire.
106
o Los efectos sobre la salud de la exposición a esta sustancia no han sido investigados. No se
dispone de datos suficientes acerca del efecto de esta sustancia en la salud humana, por lo
tanto se debe tener la máxima precaución.
G. TOXICOLOGÍA EN EL MEDIO AMBIENTE DEL RODIO.
9.1.3. IRIDIO (Ir):
Nombre, símbolo, número Iridio, Ir, 77
Configuración electrónica [Xe] 4f14 5d7 6s2
Electrones por nivel 2, 8, 18, 32, 15, 2
107
Estado ordinario sólido
Densidad 22 5601 kg/m3
Posee una estructura cúbica: Centrada

en las caras.
El iridio es uno de los elementos menos abundantes en la corteza terrestre, en promedio solo se
encuentra una fracción de masa de 0.001 ppm en toda la corteza; el oro es 40 veces más
abundante, el platino 10 veces más, y la plata y el Mercurio unas 80 veces más abundantes que
el iridio. El telurio es tan abundante como el iridio. Únicamente existen tres elementos tan poco
abundantes como el iridio: el renio, el rutenio y el rodio; el iridio es 10 veces más abundante
que los últimos dos. En contraste con su escasa abundancia en la corteza terrestre, el iridio es
relativamente común en los meteoritos, con una concentración de 0,5 ppm o más.
El iridio se puede encontrar en la naturaleza como un elemento sin combinar o en aleaciones
naturales, especialmente las aleaciones de osmio-iridio, estas aleaciones se pueden separar en
dos grandes grupos: las aleaciones osmiridio, las cuales son más ricas en osmio, y las iridiosmio
que contienen una mayor cantidad de iridio que de osmio.
También se encuentra en los depósitos de níquel y cobre, normalmente se encuentran metales
del grupo del platino en estos yacimientos en forma de sulfuros, telururos, antimoniuros,
y arseniuros. Dentro de la corteza terrestre, el iridio se encuentra en concentraciones más altas
108
en tres tipos de estructura geológica: los depósitos ígneos, los cráteres de impacto, y depósitos
elaborados a partir de una de estas estructuras. La reserva primaria de iridio más grande
conocida es la del complejo ígneo Bushveld en Sudáfrica, aunque los grandes depósitos de
cobre-níquel cerca de Norilsk, en Rusia, y la cuenca de Sudbury en Canadá también son
importantes fuentes de iridio. Pequeñas reservas de este metal también han sido encontradas en
los Estados Unidos. El iridio puede encontrarse en depósitos secundarios, combinado con el
platino u otros metales del grupo del platino en depósitos aluviales. Este tipo de depósitos
fueron explotados por las culturas precolombinas en el departamento del Chocó, aún hoy en día
siguen siendo una fuente de metales del grupo del platino.
D. ISÓTOPOS
El iridio tiene dos isotopos naturales estables, el 191Ir y el 193Ir, con una abundancia natural de
37.3% y 62.7%, respectivamente. Al menos 34 radioisótopos han sido sintetizados variando
entre números másicos de 164 a 199. El 192Ir, el cual se desintegra en los dos isótopos estables, es el
radioisótopo más estable con una vida media de 73.827 días.
Otros tres isótopos, el 188Ir, 189Ir, 190Ir, tienen una vida media de al menos un día.27 Isótopos con
número de masa debajo de 191 decaen mediante una combinación de desintegración
ß, desintegración α y emisión de protones, con la excepción del 189Ir, que decae por medio
de captura electrónica, y el 190Ir, el cual decae por medio de emisión de positrones. Isótopos
sintéticos con una masa atómica mayor a 191 decaen mediante desintegración β–, aunque el 192Ir
también puede decaer en menor medida mediante captura de electrones.27 Todos los isotopos
conocidos de iridio fueron descubiertos entre 1934 y 2001, el más reciente de ellos es el 171Ir.29
E. PRINCIPALES USOS DEL IRIDIO
o El iridio y especialmente las aleaciones iridio-platino u osmio-iridio tienden a

desgastarse muy poco y son usadas, por ejemplo, en múltiples hileras de poros, a través
de las cuales un plástico fundido se extruye para formar fibras, como el rayón. Las
aleaciones de osmio-iridio son usadas en brújulas y balanzas.
o El iridio también es ampliamente utilizado como agente endurecedor en aleaciones de
platino. La dureza Vickers del platino puro es de 56 HV, mientras que la de una
aleación con 50% de iridio puede alcanzar durezas por encima de los 500 HV.
o La gran resistencia a la abrasión del iridio y sus aleaciones lo hacen ideal para fabricar
los contactos eléctricos en bujías.
o El iridio en sí mismo es usado como catalizador en un tipo de motor para automóvil
introducido en 1996 llamado motor de ignición directa.
F. TOXICOLOGÍA EN SERES HUMANOS DEL IRIDIO.
109
o Altamente inflamable.
o Efectos potenciales sobre la salud: Ojos: Puede provocar irritación ocular. Piel: Bajo
peligro de manejo industrial normal. Ingestión: Puede provocar irritación del tracto
digestivo. Se espera que tenga un bajo peligro si es ingerido. Inhalación: Bajo peligro
por su manejo industrial normal.
G. TOXICOLOGÍA EN EL MEDIO AMBIENTE DEL IRIDIO.
10.
10.1.1. NÍQUEL (Ni):
Nombre, símbolo, número Níquel, Ni, 28
Configuración electrónica [Ar]4s23d8
Dureza Mohs 5,0
Electrones por nivel 2, 8, 16, 2 o 2, 8, 17, 1
110
Estado ordinario Sólido (ferromagnético)
Densidad 8908 kg/m3
Entalpía de vaporización 370,4 kJ/mol
Presión de vapor 237 Pa a 1726 K
Módulo de compresibilidad 180
Posee una estructura: Cúbica

centrada en las caras.
C. ISÓTOPOS
En la naturaleza se encuentran 5 isótopos estables: 58Ni, 60Ni, 61Ni, 62Ni y 64Ni, siendo el
más ligero y el más abundante (68,077 %). Se han caracterizado además 18 isótopos
radioactivos de los que los más estables son el 59Ni, el 63Ni y el 56Ni con periodos de
semidesintegración de 76.000 años, 100,1 años y 6,077 días respectivamente. Los demás
radioisótopos, con masas atómicas desde 52 uma (52Ni) a 74 uma (74Ni), tienen periodos de
semidesintegración inferiores a 60 horas y la mayoría no alcanzan los treinta segundos. El
níquel tiene además un estado metaestable.
D. ABUNDANCIA
111
Las minas de Nueva Caledonia (Australia) y Canadá producen hoy día el 70% del níquel
consumido. Otros productores son Cuba, Puerto Rico, Rusia y China.

El níquel aparece en forma de metal en los meteoritos junto con el hierro(formando las
aleaciones kamacita y taenita). También se encuentra en el núcleo de la Tierra junto al
hierro, iridio y osmio, formando con estos tres metales una aleación de estructura metálica.
Combinado se encuentra en minerales diversos
como garnierita, millerita, pentlandita y pirrotina.
 MILLERITA
1. SISTEMA CRISTALINO: Trigonal
2. COLOR: Amarillo-latón, pálido.

4. FORMULA QUÍMICA: NiS
5. DUREZA: 3-3.5 en la escala de Mohs
6. LUGARES Y YACIMIENTOS: Es un mineral formado a
baja temperatura que aparece
en calizas y dolomías sulfurosas, rellenando cavidades. También se puede encontrar como
mineral secundario de formación tardía por alteración en yacimientos de sulfuro de níquel.
Rara vez se ha encontrado en serpentinas.
 CARROLITA
hexaoctahédrico.
2. COLOR: Amarillo bronce-marrón.

4. FORMULA QUÍMICA: (NI,Fe)9S8
5. DUREZA: 3,5-4 en la escala de Mohs
6. YACIMIENTOS: Aparece en rocas ígneas máficas y ultramáficas. Muy frecuentemente
se le encuentra formando intercrecimiento de sus cristales con los de pirrotita, de la cual se
la distingue fácilmente por su claro sistema cúbico y por su no magnetismo.
F. PRINCIPALES PRODUCTORES DE HIERRO EN EL MUNDO.
Esta estadística muestra un ranking de los principales países productores de níquel a nivel
mundial en el año 2016. En ese año, el primer país productor de níquel fue Indonesia, con
112
aproximadamente 400.000 toneladas métricas producidas, seguido de Filipinas, con una cifra de
alrededor de 230.000 toneladas métricas.
El níquel es un metal duro, blanco plateado, duro, dúctil y maleable, está presente en grandes
cantidades en la corteza terrestre. Se emplea en la fabricación de acero inoxidable, aleaciones
especiales y otras aleaciones como latones y bronces y aleaciones con cobre, cromo, aluminio,
plomo, cobalto, plata y oro, así como en la fabricación de baterías recargables, cuerdas para
guitarra eléctrica, cápsulas de micrófono y catalizadores para el refinamiento del petróleo, entre
otros.
G. MÉTODO DE OBTENCIÓN A NIVEL INDUSTRIAL
 PROCESO DEL NÍQUEL
Se obtiene mediante procesos muy diversos, según la naturaleza de la mena y los futuros usos. En
algunos casos, las aleaciones níquel-hierro que se obtienen como producto intermedio, se
incorporan directamente a la fabricación de aceros. Cuando se parte de minerales sulfurosos, se los
transforma primero en mata que luego se machaca y tritura; a partir de allí, mediante el proceso
carbonílico, se obtiene primero el níquel tetracarbonilo y luego el níquel en polvo de alta pureza.
Cuando se parte de óxidos, el metal se obtiene a través de procesos electrolíticos.
Un proceso para la extracción de níquel a partir de un catalizador de níquel gastado comercial del
tipo NiMo/g-alúmina; comprende:
1) añadir un persulfato basado que tiene una concentración dentro del intervalo de 0,25-4%
(peso/peso) junto con el catalizador de níquel conformado y fino en una disolución de ácido
sulfúrico y agitar con un agitador magnético de aguja/vidrio y mantener la relación de sólido-
113
líquido dentro del intervalo de 1/2- 1/10 (peso/volumen)
2) mantener la temperatura de la suspensión obtenida en la etapa (i) dentro del intervalo de 40 a

100ºC durante un período de 0, 5 a 6 horas.
3) permitir que la suspensión decante y a continuación filtrar la suspensión para obtener el licor de
extracción que contiene níquel y alúmina como residuo sólido.
4) lavar el residuo sólido para retirar el licor atrapado y secar a 110-120ºC para obtener un
subproducto con un elevado contenido de alúmina que proviene del catalizador de níquel gastado.
5) purificar dicho licor de extracción mediante precipitación del hierro y de otras impurezas
empleando cal y filtrar para obtener una disolución de sulfato de níquel puro.
6) cristalizar o precipitar los licores de extracción para obtener un cristal de sulfato de níquel o de
hidróxido de níquel.
7) reducir el hidróxido de níquel para obtener polvo de metal de níquel u óxido de níquel.
 PROCESO HIDROMETALÚRGICO-PIROMETALÚRGICO
Proceso
Hidrometalúrgico
Se obtiene
 PROCESO MOND:
1. El óxido de níquel reacciona con gas de síntesis a 200 °C para eliminar el oxígeno, produciendo
níquel impuro. Las impurezas incluyen hierro y cobalto.
114
NiO (s) + H2 (g) → Ni (s) + H2O (g)
2. El níquel impuro se hace reaccionar con exceso de monóxido de carbono a 50-60 °C para formar
carbonilo de níquel. No se forman los complejos con las otras impurezas metálicas
Ni (s) + 4 CO (g) → Ni(CO)4 (g)
3. La mezcla de monóxido de carbono y el exceso de carbonilo de níquel se calienta a 220-250 °C.

En la calefacción, el tetracarbonilo de níquel se descompone para dar níquel puro:
Ni(CO)4 (g) → Ni (s) + 4 CO (g)

H. PRINCIPALES COMPUESTOS Y ALEACIONES DEL NIQUEL.
 CLORURO DE NIQUEL (NiCl2)
La producción a gran escala de cloruro de níquel implica la extracción con ácido

clorhídrico de matte de níquel y los residuos obtenidos de tostación de mineral de
refinación de níquel.
Rara vez se prepara NiCl 2 · 6H 2 O en el laboratorio porque es barato y tiene una larga
vida útil. El hidrato se puede convertir a la forma anhidra mediante calentamiento
en cloruro de tionilo o por calentamiento en una corriente de HCl gaseoso. El
calentamiento simple de los hidratos no produce el dicloruro anhidro.
NiCl2 · 6H2O + 6 SOCl2 → NiCl2 + 6SO2 + 12 HCl
La deshidratación es acompañada por un cambio de color del verde al amarillo
o Soluciones de cloruro de níquel se utilizan para galvanoplastia de níquel en productos

metálicos.
 HIDRÓXIDO DE NÍQUEL Ni(OH)2
115
Los pasos seguidos para la ejecución del hidróxido de níquel se ilustran en el diagrama de bloques
que se muestra a continuación en la figura 1:
APLICACIONES:
o Es un compuesto insoluble usado comúnmente en la recarga de baterías. No es inflamable y

en condiciones estándar de presión y temperatura, es estable. No se puede encontrar
fácilmente.
I. PRINCIPALES USOS DEL NÍQUEL
Aproximadamente el 65 % del níquel consumido se emplea en la fabricación de acero

inoxidable austenítico y otro 12 % en superaleaciones de níquel. El restante 23 % se reparte entre
otras aleaciones, baterías recargables, catálisis, acuñación de moneda, recubrimientos metálicos
y fundición:
116
 Alnico, aleación para imanes.

 El metal se usa para apantallar campos magnéticos por su elevada permeabilidad
magnética.
 Las aleaciones níquel-cobre (monel) son muy resistentes a la corrosión, utilizándose en
motores marinos e industria química.
 La aleación níquel-titanio (nitinol-55) presenta el fenómeno de efecto térmico de memoria
(metales) y se usa en robótica, también existen aleaciones que presentan súper plasticidad.
 Crisoles de laboratorios químicos.
 Níquel Raney: catalizador de la hidrogenación de aceites vegetales.
 Se emplea para la acuñación de monedas, a veces puro y, más a menudo, en aleaciones
como el cuproníquel.
 El metal es la opción más económica para hacer oro blanco. El níquel, un metal blanco y de
tonalidad mate y de tacto suave, es un metal que encuentra mucha facilidad para
«blanquear» a otros metales. Esto se traduce en que un mínimo del 30 % de níquel en masa
puede dar una apariencia blanca a la aleación. Por ejemplo en aleaciones de cobre, incluso
con el 40 % en masa de zinc o aluminio el metal sigue teniendo una coloración amarillenta,
mientras que con solo el 30 % de níquel en masa adquiere su característico tono blanco.
 Es posible encontrarlo en joyería actualmente, pero no se recomienda su uso, ya que es
cancerígeno y altamente tóxico. El níquel ha sido vetado en numerosos estados, donde su
uso se ve cada vez más reducido. Se halla sobre todo en perforaciones corporales y joyería
de acero inoxidable, donde suele representar alrededor del 13 % en masa. Estos aceros no
son peligrosos para la salud puesto que son inertes químicamente y no reaccionan. Sin
embargo el uso de una joya enchapada en níquel (típico de las joyas de fantasía) sí puede
presentar un riesgo serio de alergia o infección, pero ambos casos son raros.
 Se utiliza níquel para fabricar los volantes de los relojes mecánicos, no todos pero la
mayoría de los relojes rusos antiguos y algunos suizos.
J. TOXICOLOGÍA EN SERES HUMANOS DEL NÍQUEL.
Finalmente, el níquel puede ser encontrado en detergentes. Los humanos pueden ser expuestos al
níquel al respirar el aire, beber agua, comer comida o fumar cigarrillos. El contacto de la piel con
suelo contaminado por níquel o agua puede también resultar en la exposición al níquel. En pequeñas
cantidades el níquel es esencial, pero cuando es tomado en muy altas cantidades este puede ser
peligroso para la salud humana.
117
La toma de altas cantidades de níquel tienen las siguientes consecuencias:
- Elevadas probabilidades de desarrollar cáncer de pulmón, nariz, laringe y próstata.

- Enfermedades y mareos después de la exposición al gas de níquel.
- Embolia de pulmón.
- Fallos respiratorios.
- Defectos de nacimiento.
- Asma y bronquitis crónica.
- Reacciones alérgicas como son erupciones cutáneas, mayormente de las joyas.
K. TOXICOLOGÍA EN EL MEDIO AMBIENTE DEL NÍQUEL.
El níquel es liberado al aire por las plantas de energía y las incineradoras de basuras. Este se
depositará en el suelo o caerá después de reaccionar con las gotas de lluvia. Usualmente lleva un
largo periodo de tiempo para que el níquel sea eliminado del aire. El níquel puede también terminar
en la superficie del agua cuando es parte de las aguas residuales. La mayor parte de todos los
compuestos del níquel que son liberados al ambiente se absorberán por los sedimentos o partículas
del suelo y llegará a inmovilizarse. En suelos ácidos, el níquel se une para llegar a ser más móvil y a
menudo alcanza el agua subterránea.
10.1.2. PALADIO (Pd):
Nombre, símbolo, número Paladio, Pd, 46
118
Configuración electrónica [Kr]4d10
Dureza Mohs 4,75
Electrones por nivel 2, 8, 18, 18
Punto de fusión 1828,05 K (1555 °C)
Posee una estructura cúbica:

Centrada en las caras.
C. ISÓTOPOS
119
Naturalmente el paladio está compuesto por seis isótopos. Los radioisótopos más estables son 107Pd
con una vida media de 6,5 millones de años, 103Pd con una vida media de 17 días, y 100Pd con una
vida media de 3,63 días. Dieciocho otros radioisótopos se han caracterizado con los pesos
atómicos que van desde 90.94948 (64) (91Pd) a 122,93426 (64) (123Pd).15 La mayoría de estos tienen
una vida media de menos de media hora, excepto 101Pd (vida media de 8,47 horas), 109Pd (vida
media: 13,7 horas), y 112Pd (vida media: 21 horas).
El modo de desintegración principal que se da en el isótopo estable de paladio más abundante

(106Pd), es la captura electrónica y es el modo primario después de la desintegración beta. El
producto de desintegración de cabecera antes de 106Pd es el rodio y el producto posterior es la plata.
El isótopo radiogénico 107Ag es un producto de desintegración del isótopo 107Pd y fue descubierto
por primera vez en Santa Clara, California, cuando cayó un meteorito en 1978.16 Los descubridores
sugieren que la fusión y la diferencia de los planetas interiores con núcleo de hierro puedan haberse
producido hace 10 millones de años después de un proceso llamado nucleosíntesis. El isótopo 107Pd
frente a las correlaciones observadas en los cuerpos que claramente han sido fundidos desde la
acreción del sistema solar, deben corresponder a la presencia de nucleidos de corta duración en el
sistema solar primitivo.
D. ABUNDANCIA
El paladio es un miembro del grupo de los platinoides. Es un metal blanco plateado, dúctil y
no muy duro y es uno de los más reactivos de su serie. Su abundancia en la corteza terrestre
es de 6x10 6ppm.
Tiene un abuena resistencia a la corrosión pero es soluble en ácidos oxidantes y alcalís

fundidos. Absorbe el hidrógeno rápidamente (hasta 900 veces su propio volumen), pero su
aplicación prinipal es como catalizador. También se utiliza en la industria electrónica y en
aplicaciones dentales.
Se puede extraer de los minerales raros cooperita y polarita.
 POLARITA.
1. SISTEMA CRISTALINO: Ortorómbico, piramidal
2. COLOR: Blanco, blanco amirillento.

120
4. FORMULA QUÍMICA: Pd(Pb,Bi)

5. DUREZA: 3.5-4 en la escala de Mohs
6. YACIMIENTOS Y LUGARES: Se forma en vetas de hierro-níquel-cobre con origen
de alteración hidrotermal.
Suele encontrarse asociado a otros
minerales: calcopirita, talnakhita, cubanita, estannopaladinita, paolovita, sobolevskita, s
perrylita, cabriíta, palarstonita, platino niquélico, esfalerita o plata nativa.
 COOPERITA.
1. SISTEMA CRISTALINO: Tetragonal.
2. COLOR: Gris aer.
3. CLASE MINERAL: Mineral
4. FORMULA QUÍMICA: PtS
6. YACIMIENTOS: Australia-Brasil-Bulgaria-Canadá
F. PRINCIPALES PRODUCTORES DE HIERRO EN EL MUNDO.
Esta estadística muestra un ranking de los principales países productores de paladio a nivel mundial
en el año 2017. En ese año, Rusia fue el primer país productor de paladio, con aproximadamente
140.000 toneladas métricas, por delante de Rusia y Zimbabue.
El paladio es un elemento químico metálico de color blanco plateado, dúctil y maleable, escaso en
la corteza terrestre y que se emplea como catalizador y en joyería, odontología y relojería.
121
H. PRINCIPALES COMPUESTOS Y ALEACIONES DEL PALADIO.
 CLORURO DE PALADIO (PdCl2)
El cloruro de paladio (II) se prepara disolviendo paladio metálico en agua regia o ácido
clorhídrico en presencia de cloro. Alternativamente, se puede preparar calentando una
esponja de paladio con cloro gas a 500 ° C.
o Incluso cuando está seco, el cloruro de paladio (II) puede teñir rápidamente el acero
inoxidable. Por lo tanto, las soluciones de cloruro de paladio (II) a veces se usan para
probar la resistencia a la corrosión del acero inoxidable.
o El cloruro de paladio (II) se usa a veces en los detectores de monóxido de carbono. El
monóxido de carbono reduce el cloruro de paladio (II) al paladio:
PdCl2 + CO + H2O → Pd + CO2 + 2HCl
o El PdCl2 residual se convierte en PdI2 rojo, cuya concentración se puede determinar

colorimétricamente:
PdCl2 + 2 KI → PdI2 + 2 KCl
122
o El cloruro de paladio (II) se utiliza en el proceso de Wacker para la producción de aldehídos

y cetonas a partir de alquenos.
o El cloruro de paladio (II) también se puede utilizar para el tatuaje cosmético de los
leucomas en la córnea.
 ÓXIDO DE PALADIO (PdO)
PdO se obtiene a menudo como un material mal definido que se genera para aplicaciones como un
catalizador. El óxido de paladio se prepara calentando una esponja de paladio metal en oxígeno a
350 ° C.
2 Pd + O2 → 2 PdO
El óxido se obtiene como un polvo negro. El óxido también se puede preparar especialmente para
uso catalítico calentando de forma diversa una mezcla de cloruro de paladio (II) y nitrato de potasio,
2 PdCl2 + 4 KNO3 → 2 PdO + 4 KCl + 4 NO2 + O2 (reacción posible)

o el producto de la disolución de paladio en agua regia, seguido de la adición de nitrato de sodio a
600 ° C. Una forma hidratada del óxido (que se disuelve en ácido) se puede preparar por
precipitación de la solución, por ejemplo, por hidrólisis de nitrato de paladio o reacción de un
compuesto de paladio soluble con una base fuerte. El óxido marrón hidratado se convierte en óxido
anhidro negro al calentar. Su susceptibilidad al ataque por ácidos disminuye a menor contenido de
agua.
El óxido hidratado (hidróxido), PdO.nH2O se puede producir como un precipitado de color amarillo
oscuro agregando álcali a una solución de nitrato de paladio, Pd (NO3) 2.
APLICACIONES:
o Los materiales llamados óxido de paladio son catalizadores útiles para la hidrogenación
catalítica en síntesis orgánica.
I. PRINCIPALES USOS DEL PALADIO
o El paladio finamente dividido es un buen catalizador para reacciones de hidrogenación /

deshidrogenación.
123
o Aleado, se emplea en joyería. El oro blanco es oro aleado con paladio que lo decolora.
o Aleaciones de paladio, plata y cobre son muy duras y estables a la corrosión. Se emplean
en odontología (prótesis), relojería, instrumental quirúrgico y contactos eléctricos, crisoles,
etc.
o Se emplea para fabricar contactos eléctricos.
o Se usa para purificar el gas hidrógeno.
o El cloruro de paladio tiene aplicación para la detección del monóxido de carbono.
J. TOXICOLOGÍA EN SERES HUMANOS DEL COBALTO.
Puede provocar irritación de la piel, los ojos o el tracto respiratorio. Puede causa hipersensibilidad
de la piel. El líquido puede provocar quemaduras en la piel y los ojos. Todos los compuestos del
paldio deben ser considerados como altamente tóxicos y carcinógenos.
K. TOXICOLOGÍA EN EL MEDIO AMBIENTE DEL COBALTO.

El Paladio no provoca grandes daños en el medio ambiente por lo tanto no es considerado como
ofensivo para el medio ambiente.
10.1.3. PLATINO (Pt):
124
Propiedades Químicas. Propiedades físicas
Estado ordinario sólido

Nombre, símbolo, número Platino, Pt, 78
transición Punto de fusión 1769 °C
Grupo, período, bloque 10, 6, d Punto de ebullición 4098 K (3825 °C)

Masa atómica 195.084 u
Configuración electrónica [Xe] 4f14 5d9 6s1
Presión de vapor 0,0312
Dureza Mohs 4,3
Electrones por nivel 2, 8, 8, 18, 18, 24
Posee una estructura cúbica:

Centrada en las caras.
C. ISÓTOPOS
125
El platino natural (78Pt) se produce en cinco isótopos estables (192Pt, 194Pt, 195Pt, 196Pt, 198Pt) y
un radioisótopo de muy larga duración, 190Pt, con una vida media de 6.50 × 1011 años. También hay
31 radioisótopos artificiales conocidos, el más duradero de ellos es 193Pt con una vida media de 50
años. Todos los demás isótopos tienen una vida media menores a un año, la mayoría menores a un
día.
D. ABUNDANCIA
Se halla en minas de rocas ígneas en gránulos muy pequeños. La producción mundial de platino,
estimada en unas 16 toneladas anuales, se reparte principalmente entre Colombia, Estados Unidos,
Sudáfrica, Canadá y los países de la antigua URSS.
Normalmente se encuentra en estado metálico aleado con otros metales de su grupo en forma de
pepitas y de escamas y asociado a los minerales de níquel, cobre y cromo fundamentalmente.
Se ha llegado a encontrar una pepita de unos 9,5 kg con casi un 80% de riqueza en platino y el resto
distribuido en metales como iridio, paladio, rodio, osmio, rutenio, oro, etc.
En la naturaleza, generalmente forma parte de los Metales del Grupo del Platino y se encuentra
junto a otros metales como el oro, el níquel o el cobre. Los Metales del Grupo del Platino (MGP)
son Platino (Pt), Paladio (Pd), Rodio (Rh), Rutenio(Ru), Iridio (Ir) y Osmio (Os). Platino y Paladio
son los más importantes del grupo.
F. PRINCIPALES PRODUCTORES DE PLATINO EN EL MUNDO.
Esta estadística muestra un ranking de los principales países productores de platino a nivel mundial
en el año 2017. En ese año, Sudáfrica fue el primer país productor de platino, con aproximadamente
140.000 toneladas métricas, por delante de Rusia y Zimbabue.
126
País Toneladas % del total
Sudáfrica 148,3 75,8
Rusia 29 15
Canadá 7 3
Zimbabue 4 2
Estados Unidos 4 2
Total de los cinco países 192,3 97,8
Otros 4,3 2,2
Total mundial 196,6 100
El platino es un elemento químico metálico de color plateado, dúctil y maleable, escaso en la

corteza terrestre que se emplea para fabricar termómetros especiales, crisoles y prótesis, y cuyas
aleaciones se emplean en joyería, en electrónica y en la fabricación de instrumentos científicos.
127
H. PRINCIPALES COMPUESTOS Y ALEACIONES DEL PLATINO.
 DIÓXIDO DE PLATINO (PtO2)
El catalizador de Adams se prepara a partir del ácido cloroplatínico H2PtCl6 o del cloroplatinato de
amonio, (NH4)2PtCl6, con fusión con el nitrato de sodio. Se preparó por primera vez por V.
Voorhees y Roger Adams.2 El procedimiento consiste primero en la preparación de un nitrato de
platino que se calienta con el fin de expulsar los óxidos de nitrógeno.
H2PtCl6 + 6 NaNO3 → Pt(NO3)4 + 6 NaCl (aq) + 2 HNO3

Pt(NO3)4 → PtO2 + 4 NO2 + O2
La torta resultante se lava con agua para eliminar los nitratos. El catalizador puede ser utilizado tal
cual o seco, y se almacena en un desecador para su uso posterior. El platino puede ser recuperado de
catalizador usado por la reconversión a cloroplatinato de amonio empleando agua regia y amoníaco.
Cuando se utiliza para oxidación, tiene la siguiente estequiometría:
PtO2 + 4[H] → Pt + 2 H2O
128
APLICACIONES:
o El catalizador de Adams se utiliza para diversas aplicaciones. Ha demostrado ser valioso

para la hidrogenación, hidrogenólisis, deshidrogenación y oxidación. Durante la reacción, el
metal de platino con hidrógeno adsorbido (negro de platino)
o En las reducciones de los alquenos, se añade un nitrocompuesto (El cual no es atacado en

este caso) al catalizador de Adams.
I. PRINCIPALES USOS DEL PLATINO.
El platino se utiliza en múltiples y esenciales aplicaciones, mientras que nuevos usos para el platino
se desarrollan constantemente.
o Joyería: En 2006, la demanda de platino para joyería representó el 25% de la demanda total
de platino. Este metal precioso es altamente valorado por su belleza y pureza, junto con sus
particulares propiedades, en Europa y Estados Unidos su pureza normal es de el 95%
aunque en otros países puede decaer hasta el 85%.
o Catalizadores para vehículos: El platino, junto con el paladio y el rodio, son los principales
componentes de los catalizadores que reducen en los vehículos las emisiones de gases como
hidrocarburos, monóxido de carbono u óxido de nitrógeno. Los catalizadores convierten la
mayor parte de estas emisiones en dióxido de carbono, nitrógeno y vapor de agua, que
resultan menos dañinos. Este es el segundo sector de mayor uso de platino, alcanzando el
51% de la demanda total de platino en 2006.
o Eléctrica y electrónica: El platino se usa en la producción de unidades de disco duro en
ordenadores y en cables de fibra óptica. El uso cada vez mayor de ordenadores personales
seguirá teniendo un efecto muy positivo en la demanda de platino en el futuro. Otras
aplicaciones del platino incluyen dispositivos (termopares y termistores) que miden la
temperatura en las industrias de vidrio, acero y semiconductores, o detectores infrarrojos
para aplicaciones militares y comerciales. También se usa en condensadores cerámicos
multi-capas y en crisoles para cristal.
o Química: El platino se usa en fertilizantes y explosivos como una gasa para la conversión
catalítica de amoníaco en ácido nítrico. También se usa en la fabricación de siliconas para
los sectores aerospacial, automoción y construcción. En el sector de la gasolina es usado
como aditivo de los carburantes para impulsar la combustión y reducir las emisiones del
129
motor. Además, es un catalizador en la producción de elementos biodegradables para los

detergentes domésticos.
o Vidrio: El platino se usa en equipos de fabricación de vidrio. También se emplea en la
producción de plástico reforzado con fibra de vidrio y en los dispositivos de cristal líquido.
o Petróleo: El platino se usa como un catalizador de refinado en la industria del petróleo.
o Usos médicos: El platino se usa en drogas anti-cancerígenas y en implantes. También es
utilizado en aparatos de neurocirugía y en aleaciones para restauraciones dentales.
o Bujías: La mayoría de los vehículos en América del Norte usan bujías con filtro de platino.
En Europa, los mayores requisitos de durabilidad han llevado a un incremento en la
cantidad de platino que se usa en las bujías.
o Nuevas Aplicaciones: Las baterías de combustible son dispositivos que generan energía
eléctrica y que se están desarrollando en la actualidad como alternativa a los motores de
combustión interna en los vehículos. La mayor parte de estos dispositivos, aplican
tecnologías de membranas de intercambio de protones para producir energía a partir de
hidrógeno y oxígeno, utilizando catalizadores de platino. El uso de baterías de combustible
presenta ventajas tanto medioambientales como económicas. Son más eficientes en la
producción de energía y la contaminación es mínima.
J. TOXICOLOGÍA EN SERES HUMANOS DEL PLATINO.
El Platino es un metal noble. Las concentraciones de platino en el suelo, agua y aire son mínimas.
En algunos lugares los depósitos, puede ser encontrado que son muy rico en platino, mayormente en
Sur África, la Unión Soviética y Estados Unidos. El Platino es usado como componente de varios
productos metálicos, como son los electrodos y este puede ser usado como catalizador en un
número de reacciones químicas. Los enlaces del platino son a menudo aplicados en medicina para
curar el cáncer. Los efectos sobre la salud del Platino están fuertemente ligados a la clase de enlace
que estos forman y el nivel de exposición y la inmunidad de la persona que es expuesta.
El Platino como metal no es muy peligroso, pero las sales de Platino pueden causar varios efectos
sobre la salud, como son:
 Alteración del ADN.
130
 Cáncer
 Reacciones alérgicas de la piel y mucosas
 Daños en órganos, como es el intestino, riñones y la médula.
 Daños en la audición
Finalmente, un peligro del Platino es que este puede causar la potenciación de toxicidad de otros
productos químicos peligrosos en el cuerpo humano, como es el Selenio.
K. TOXICOLOGÍA EN EL MEDIO AMBIENTE DEL PLATINO.
La aplicación del platino en productos metálicos no es conocido que cause muchos problemas
ambientales, pero sabemos que causa problemas de salud serios en el lugar de trabajo. El Platino es
emitido al aire a través de los escapes de los coches que utilizan gasolina. Consecuentemente, los
niveles de Platino en el aire pueden ser más altos en ciertas localizaciones, por ejemplo en garajes,
en túneles y en terrenos de empresas de camiones.
Los efectos del Platino sobre los animales y el ambiente posiblemente no hayan sido investigado
todavía extensamente. La única cosa que conocemos es que el Platino se acumulará en las raíces de
plantas después de ser tomado. Si se come raíces de plantas que contengan Platino puede hacer un
daño en los animales y humanos, pero no está todavía claro. Los microorganismos pueden ser
capaces de convertir las substancias de platino en sustancias más peligrosas en suelos, pero sobre
este tema nosotros también tenemos poca información.
131
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World Mineral Production. London: British Geological Survey, NERC. mayo de 2001.
Read more: https://www.lenntech.es/periodica/elementos/ta.htm#ixzz5Tzt79d5r

Read more: https://www.lenntech.es/periodica/elementos/ta.htm#ixzz5TzwXHl7d
Read more: https://www.lenntech.es/periodica/elementos/mo.htm#ixzz5TzzCKzbW
Read more: https://www.lenntech.es/periodica/elementos/w.htm#ixzz5U00wuJN0
Read more: https://www.lenntech.es/periodica/elementos/tc.htm#ixzz5XJ3Ah9uL
133

Metales de Transición

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METALES DE TRANSICIÓN

UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN AGUSTÍN

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA AMBIENTAL

BLOQUE D - METALES DE TRANSICIÓN

 Ccahua Velasco, Helber

F. USOS Y APLICACIONES ............................................................................................. 52

C. COMO SE ENCUENTRAN EN LA NATURALEZA ................................................. 64

A. PROPIEDADES QUÍMICAS Y FÍSICAS. ................................................................... 74

F. PRINCIPALES PRODUCTORES DE HIERRO EN EL MUNDO. ........................ 112

2. PROPIEDADES FÍSICAS – QUÍMICAS

C. COMO SE ENCUENTRAN EN LA NATURALEZA

 Cobre puro: Cu nativo (100%)

vCalcopirita Cubanita vBornita

vCovelita vCalcocita vEnargita

D. PRINCIPALES PRODUCTORES EN EL MUNDO

vCuprita vMalaquita vAzurita

Ranking de principales productores de cobre a nivel mundial

Antamina. La empresa logró una

Toromocho. De capitales chinos,

El Brocal. La mina vinculada al grupo Buenaventura, alcanzó una producción de 4 mil

Si se trata de una mena oxida, la

sulfato de cobre e impurezas. En la siguiente etapa, denominada de purificación, se somete,

Todo cátodo: Cu(s) → Cu2+(aq) + 2e–

 OBTENCION DE COBRE A PARTIR DE LOS SULFUROS:

CuFeS2(s) + O2 (g) Cu2S(s) + FeO(S) + SO2 (g)

Cu2S(S) + O2 (g) Cu (l) + SO2 (g)

F. USOS DEL COBRE Y SUS ALEACIONES

 En la industria de las comunicaciones y manufacturera:

El cobre es esencial para el crecimiento infantil, el fortalecimiento de los huesos, la

Varias organizaciones especializadas en salud y nutrición de todo el mundo han establecido

Los cuadros de intoxicación por cobre se relacionan a la presencia de funguicida. La

En general, se encuentra presente en los alimentos ricos en minerales como verduras

H. EFECTOS AMBIENTALES DEL COBRE

El Cobre es a menudo encontrado cerca de minas, asentamientos industriales, vertederos y

Cuando el Cobre termina en el suelo este es fuertemente atado a la materia orgánica y

El Cobre no se rompe en el ambiente y por eso se puede acumular en plantas y animales

El oro es un elemento químico metálico de color amarillo brillante, el más dúctil y

Puede golpearse con un martillo hasta conseguir un espesor de 0,000013 cm y una

El oro es un metal muy inactivo. No le afecta el aire, el calor, la humedad ni la mayoría

C. COMO SE ENCUENTRAN EN LA NATURALEZA

D. PRINCIPALES PRODUCTORES A NIVEL MUNDIAL

Producción minera: 440 MT

 La obtención del oro

Proceso Gold Mill

Mediante la planta de procesamiento de minerales Gold Mill (Molino de Oro) se busca

 La ecuación fundamental de cianuración según Elsner es:

4Au + 8NaCN + O2 + 2H2O → 4NaAu(CN) 2 + 4NaOH

 Métodos de recuperación de oro.

Proceso de Merril Crowe

Este proceso utiliza la electrolisis para el

Efectos de la sobre-exposición: Inhalación: Puede provocar irritación si la exposición es

H. Efectos ambientales del Oro

Monedas. Desde tiempos antiguos ha sido un metal utilizado para la producción de

D. OBTENCIÓN A NIVEL INDUSTRIAL

La metalurgia a partir de sus minerales se realiza fundamentalmente por la cianuración:

Ag2S + 4 KCN → K2S + 2 KAg(CN)2

La reacción enunciada por Elsher

E. PRINCIPALES PRODUCTORES A NIVEL MUNDIAL

El transporte de sus concentrados de cobre y zinc es a través de un mineroducto de 302

 Su resistencia a los agentes corrosivos lo hace idónea para la fabricación de algunos

relativistas sobre orbitales de enlace). Es el 23º elemento más abundante en la

El metal presenta una gran resistencia a la deformación plástica en frío que

Su principal minerales se encuentra como:

 Sulfuro de cinc (ZnS) en la esfalerita, o blenda de cinc.