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1. OBJETIVOS
2.1 OBJETIVO GENERAL
2. ALCANCE
3. DESCRIPCION DEL EVENTO
3.1 DEFINICION
3.2PRUEBAS DE SENSIBILIDAD PUNTO DE CORTE Y
CATEGORIZACIÓN CLÍNICA DE LOS RESULTADOS
4. INTERPRETACIÓN DEL ANTIBIOGRAMA Y LECTURA INTERPRETADA
DEL ANTIBIOGRAMA
5. LECTURA INTERPRETADA DE GERMENES GRAM POSITIVOS
6. LECTURA INTERPRETADA DE GERMENES GRAM NEGATIVOS
7. MICROORGANISMOS AISLADOS EN FUNACION HOSPITAL
UNIVERSTARIO METROPOLITANO
8. BIBLIOGRAFIA
1. OBJETIVOS
2. ALCANCE
3.1 DEFINICION:
MICROORGANISMO PORCENTAJE
- E. coli y Klebsiella spp resistente Responsables del 50% de los microorganismos
a cefalosporinas de espectro aislados a partir de muestras clínicas.
extendido Agentes bacterianos causantes más frecuentes:
Acinetobacter baumannii, Klebsiella pneumoniae,
Escherichia coli y Enterobacter spp
- P. aeruginosa multirresistente considerado un patógeno oportunista
multirresistencia a antimicrobianos, necesario
tratar estas infecciones con más de un
antimicrobiano
- Acinetobacter spp resistente a patógenos oportunistas frecuentemente asociado
carbapenemes con brotes de infecciones intrahospitalarias,
particularmente pacientes con compromiso inmune.
6.1 NATURAL/INTRINSECA:
Propia de cada familia, especie o grupo bacteriano.
Determinado genéticamente
Sin correlación al antibiótico
6.2 ADQUIRIDA
MECANISMOS DE RESISTENCIA
STAPHYLOCOCCUS AUREUS
s. aureus
Sensible Resistente
CLINDAMICINA/ERITROMICINA
VANCOMICINA
SENSIBLE RESISTENT
E
SENSIBLE RESISTENTE
S AUREUS VANCOMICINO
RESISTENTE
VANCOMICINA VANCOMICINA
Resistencia a Stenotrophomonas:
• Bacilo gramnegativo.
• Importante agente nosocomial.
• Significativa morbimortalidad.
• Se ha aislado en el suelo, el agua, los vegetales y los animales.
• Agua de grifos, humidificadores, jabones y desinfectantes, catéteres,
incluidas las manos del personal sanitario.
Presenta resistencia intrínseca a múltiples antimicrobianos y puede producir
un amplio espectro clínico de infecciones, principalmente en pacientes
predispuestos
Elaboró: Residentes de pediatría Revisó: ELLA GUARDO Aprobó: ELLA GUARDO
universidad metropolitana de
barranquilla INFECTOLOGA PEDIATRA INFECTOLOGA PEDIATRA
Dra. Mayra Riveira Vega
Dr. Jorge Dorado Tobar
Dra. Zuleivis Coronel Cantillo
Residentes de Pediatría II año
Resistencia a los
aminoglucósidos
poseen una
se debe a
acetiltransferasa, la
cambios en
AAC(6’)Iz,
proteínas de
membrana lipopolisacárido que explica
externa
-A mikacina
-Tobramicina
-En menor medida
Resistencia a β- gentamicina
lactámicos
se debe a
L1: metaloenzima
dependiente de Zn2
Resistencia a los β-
lactámicos
Amp-c
CLASIFICACION DE AMBLER
PENICILISA
A PENICILINA
CARBAPENEMASA
AMINOPENICILINA
B METALOENZIMAS RESISTENTES A
INHIBIDORES
BETALACTAMASAS
BLEA
C AMP-C
BLEE
D OXILINASAS
ENTEROBACTERIAS
CEFALOSPORINA DE 3 GENERACION
SENSIBLE RESISTENTE
CEFOTAXIME
BETALACTAMASAS AMP C.
Silimar espectro de resistencia que las blee.
ya tienen patrón de resistencia natural
BLEE:
Las β-lactamasas de espectro extendido (BLEE) son enzimas que fenotípicamente
se caracterizan por conferir resistencia a penicilinas y cefalosporinas, incluyendo 3
y 4 generación.
Pueden ser inhibidas por el ácido clavulánico u otros inhibidores de β-lactamasas
como el tazobactam y el sulbactam.
Debido a mutaciones en su centro activo, han extendido su efecto hidrolítico a las
cefalosporinas de espectro extendido y a los monoatómicos.
Para saber si es o no blee tener en cuenta la siguiente secuencia
ES resistente a cefalosporinas de 3 generación?. si la respuesta es si es una
BLEE.
(Se identifican con resistencia a cefalosporina de 3g y aztreonam), cefotaxima
sensible, sensibilidad a ac clavulanico, sensibilidad a carbapenemicos)
Tratamiento es con carbapenemicos o depende del sitio de infección,
contraindicación y condición clínica del paciente.
Elaboró: Residentes de pediatría Revisó: ELLA GUARDO Aprobó: ELLA GUARDO
universidad metropolitana de
barranquilla INFECTOLOGA PEDIATRA INFECTOLOGA PEDIATRA
Dra. Mayra Riveira Vega
Dr. Jorge Dorado Tobar
Dra. Zuleivis Coronel Cantillo
Residentes de Pediatría II año
VANCOMICINA
KLEBSIELLA PNEUMONIE 5 FOSFOMICINA
AMIKACINA,
CIPROFLOXACINA
PSEUDOMONAS 5 AMIKACINA, CEFEPIME,
AURIGINOSAS CEFTAZIDIME,
MEROPENEM
SERRATIA MARCESCENS 5 AMIKACINA,
CIRPOFLOXACINA
STAPHYLOCOCUS 2 CIPROFLOXACINA,
HAEMOLYTICUS GENTAMICINA,
CLORANFENICOL,
VANCOMICINA,
RINFAMPICINA
ENTEROCOCCUS FAECALIS 2 AMIKACINA, PENICILINA
G, GENTAMICINA,
RHIZOBIUM RADIOBACTER 2
STHAPHYLOCOCCUS 2
HOMINIS
STAPHYLOCOCCUS 2 CIPROFLOXACINA,
SAPROPHITYCUS GENTAMICINA,
TRIMETROPIN SULFA
VANCOMICINA,
RINFAMPICINA
STAPHYLOCOCCUS 3 CEFAZOLINA,
AUREUS CIPROFLOXACINA,
VANCOMICINA
STAPHYLOCOCUS HOMINIS 3
CANDIDA GLABRATA 2
ENTEROCOCUS FAECALIS 2 AMIKACINA, PENICILINA
G, VANCOMICINA
PSEUDOMONAS 2 AMIKACINA, CEFEPIME,
AURIGINOSAS CEFTAZIDIME,
MEROPENEM
ACINOBACTER BAUMANNII 1
STAPHYLOCOCCUS 1 CIPROFLOXACINA,
EPIDERMIDIS CLINDAMICINA, CLORANFENICOL
Pseudomonas 5 2 2 1 Multisensible
aeruginosa (amikacina,
cefepime,ampicilina
sulbactam,
ceftriaxona,ertapenem
, ciprofloxacino
Klebsiella 2 2 - - -
pneumoniae
Proteus 1 1 - - - Multisensible
mirabilis Amikacina, apmicilina,
ampicilina sulbactam,
cefepime, ceftriaxona
Enterobacter 1 1 - - -
cloacae
Staphylococcu 6 1 4 - 1 Ciprofloxacina,
s aureus gentamicina,
nitrofurantoina,
rifampicina,
vancomicina
Staphylococcu 2 - - 2 - Ciprofloxacina,
s hominis clindamicina,
eritromicina,
gentamicina
Staphylococcu 5 - - 5 - Cloranfenicol,
s epidermisis rifampicina,
vancomicina
Neisseria 1 - - - 1
meningitidis
Candida 1 - 1 - -
albicans
ENERO-JUNIO 2018
Numero de UCE UCI PED
BACTERIAS aislados PED NEO
Escherichia coli 17 1 - 16
Pseudomonas aeruginosa 5 1 1 3
Klebsiella pneumoniae 2 - 2 -
Proteus mirabilis 1 - - 1
Enterobacter cloacae 1 - - 1
Staphylococcus aureus 6 - 2 4
Staphylococcus hominis 2 - 1 1
Staphylococcus epidermisis 5 1 4 -
Neisseria meningitidis 1 - - 1
Candida albicans 1 - - 1
8.BIBLIOGRAFIA