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Dra.

Mayra Riveira Vega


Dr. Jorge Dorado Tobar
Dra. Zuleivis Coronel Cantillo
Residentes de Pediatría II año

Revisado por: Dra. Ella


Guardo
INTERPRETACION DE CULTIVO Y Infectóloga
ANTIBIOGRAMA
26 de Noviembre 2018

1. OBJETIVOS
2.1 OBJETIVO GENERAL
2. ALCANCE
3. DESCRIPCION DEL EVENTO
3.1 DEFINICION
3.2PRUEBAS DE SENSIBILIDAD PUNTO DE CORTE Y
CATEGORIZACIÓN CLÍNICA DE LOS RESULTADOS
4. INTERPRETACIÓN DEL ANTIBIOGRAMA Y LECTURA INTERPRETADA
DEL ANTIBIOGRAMA
5. LECTURA INTERPRETADA DE GERMENES GRAM POSITIVOS
6. LECTURA INTERPRETADA DE GERMENES GRAM NEGATIVOS
7. MICROORGANISMOS AISLADOS EN FUNACION HOSPITAL
UNIVERSTARIO METROPOLITANO
8. BIBLIOGRAFIA

Elaboró: Residentes de pediatría Revisó: ELLA GUARDO Aprobó: ELLA GUARDO


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ANTIBIOGRAMA
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GUIA DE PRACTICA CLINICA ACERCA DEL ENFOQUE GENERAL DE


INTERPRETACION DE CULTIVOS Y ANTIBIOGRAMA

FUNDACION HOSPITAL UNIVERSIDAD METROPOLITANA


PROGRAMA DE PEDIATRIA

1. OBJETIVOS

1.1 OBJETIVO GENERAL

El principal objetivo de este Grupo de Trabajo es proporcionar recomendaciones


claras y simples que puedan guiar a los profesionales de la salud en la toma de
decisiones clínicas. Estas recomendaciones se han obtenido mediante consenso
del grupo de residente y especialista a cargo, después de una revisión exhaustiva
de la literatura disponible. Se ha utilizado un sistema de puntuación basado en la
evidencia de acuerdo con la clasificación de la fuerza de las recomendaciones y
los niveles de evidencia.

2. ALCANCE

Este documento define recomendaciones de manejo antibiótico basado en


frecuencia de microrganismos aislados en cultivos de secreción sangre y orina de
nuestra institución. Herramienta dirigida a estudiantes de medicina, internos,
residentes, pediatras y personas responsables de la atención y vigilancia del
evento.

3. DESCRIPCION DEL EVENTO

3.1 DEFINICION:

ANTIBIOGRAMA: Técnica in vitro en la cual bajo determinadas condiciones un


MO es expuesto a un antimicrobiano, anotando el efecto observado tras un
periodo de incubación.

MIC (CONCENTRACION MINIMA INHIBITORIA) es la medida de la sensibilidad


de una bacteria a un antibiótico. Es la mínima cantidad de antimicrobiano que es
capaz de impedir el crecimiento de un microorganismo en unas condiciones

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normalizadas. Es el método habitual utilizado en los laboratorios de Microbiología


Clínica. Para llevarlo a cabo es necesario utilizar cepas control (de referencia) con
el fin de que los resultados sean reproducibles y comparables.
4. PRUEBAS DE SENSIBILIDAD PUNTO DE CORTE Y CATEGORIZACIÓN
CLÍNICA DE LOS RESULTADOS

El antibiograma tiene como objetivo evaluar en el laboratorio la respuesta de un


microorganismo a uno o a varios antimicrobianos, y traducir, en una primera
aproximación, su resultado como factor predictivo de la eficacia clínica. Realiza un
análisis fenotípico de los resultados de las pruebas de sensibilidad. Se
fundamenta en el conocimiento de los mecanismos de resistencia y en su
expresión fenotípica. Creando categorización clínica.

4.1 SENSIBLE: cuando un aislado bacteriano es inhibido in vitro por una


concentración de un antimicrobiano que se asocia a una alta probabilidad con el
éxito terapéutico.

4.2 INTERMEDIO: cuando un aislado bacteriano es inhibido in vitro por una


concentración de un antimicrobiano que se asocia a un efecto terapéutico incierto.

4.3 RESISTENTE: cuando un aislado bacteriano es inhibido in vitro por una


concentración de un antimicrobiano que se asocia a una alta probabilidad con el
fracaso terapéutico.

5. INTERPRETACIÓN DEL ANTIBIOGRAMA Y LECTURA INTERPRETADA


DEL ANTIBIOGRAMA

La lectura interpretada del antibiograma no debe confundirse con el proceso de


interpretación de los resultados de las pruebas de sensibilidad.

5.1 INTERPRETACION DEL ANTIBIOGRAMA: consiste en la categorización


clínica de los resultados, es decir, en la traducción por medio de los puntos de
corte clínicos, los halos de inhibición o los valores de CMI en las categorías
clínicas sensibles, intermedias o resistentes, definidas en el apartado anterior.

5.2 LECTURA INTERPRETADA DE ANTIBIOGRAMA: realiza un análisis


fenotípico de los resultados de las pruebas de sensibilidad y se fundamenta en el
conocimiento de los mecanismos de resistencia y en su expresión fenotípica. Su

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objetivo principal es evitar el posible fracaso terapéutico derivado del uso


antimicrobiano cuando se expresan estos mecanismos de resistencia en la
bacteria estudiada en el antibiograma. Facilita poder establecer su epidemiología
con independencia de la propia caracterización fenotípica del mecanismo de
resistencia.

6. PILARES DE LA LECTURA INTERPRETADA DE ANTIBIOGRAMA

 Identificación correcta de la bacteria.


 Conocimiento de la resistencia natural.
 Identificación de resistencias adquiridas.
 Conocimiento de la epidemiologia local
 Utilización de ATB marcadores de resistencia.
 Utilización de técnicas confirmatorias.

BACTERIAS GRAM POSITIVAS BACTERIAS GRAM NEGATIVAS


 color violeta o azul cuando se les  Se tiñen de un color rosado tenue
aplica la prueba de coloración o tinción una vez que se les aplica la
de Gram. prueba de coloración o tinción de
 contienen una pared de Gram.
peptidoglucano.  Posee doble membrana celular
 red de mureína o trama glucopeptídica (una es externa y la otra
que envuelve a las membranas citoplasmática).
plasmáticas está muy desarrollada y  Poseen espacio periplasmico.
llega a tener hasta 40 capas.  La red de mureína o trama
 Algunos MO forman parte de los glucopeptídica presenta una sola
microbiomas comensales humanos capa.
que se encuentran en la boca, la piel,  Poseen proteínas con
el intestino y el tracto respiratorio. concentraciones elevadas. s
 Poseen componentes como ácidos Conservan el complejo
teicoicos y lipoteicoicos, y yodocolorante.
polisacáridos complejos.  Pierden el complejo
 Conservan el complejo yodocolorante. yodocolorante.

6.2 GERMENES GRAM NEGATIVOS

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Las infecciones causadas por bacterias Gram negativas multirresistentes, según el


reporte de la Sociedad Americana de Enfermedades Infecciosas plantea la
vigilancia de la resistencia en tres categorías principales:

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MICROORGANISMO PORCENTAJE
- E. coli y Klebsiella spp resistente Responsables del 50% de los microorganismos
a cefalosporinas de espectro aislados a partir de muestras clínicas.
extendido Agentes bacterianos causantes más frecuentes:
Acinetobacter baumannii, Klebsiella pneumoniae,
Escherichia coli y Enterobacter spp
- P. aeruginosa multirresistente considerado un patógeno oportunista
multirresistencia a antimicrobianos, necesario
tratar estas infecciones con más de un
antimicrobiano
- Acinetobacter spp resistente a patógenos oportunistas frecuentemente asociado
carbapenemes con brotes de infecciones intrahospitalarias,
particularmente pacientes con compromiso inmune.

6.3 GERMENES GRAM POSITIVOS:

Se destacan S. aureus y S. viridans, principalmente en salas, Staphylococcus


coagulasa negativa y Enterococcus spp. Este último presenta una Resistencia
creciente a los antimicrobianos incluyendo la vancomicina, lo que ha hecho más
difícil el tratamiento de este tipo de infecciones. Es importante mencionar la
presencia de Streptococcus pneumoniae, de diseminación mundial con clones
multirresistentes a betalactámicos, macrólidos, trimetoprim sulfametoxazole,
macrólidos y tetraciclina.

9. TIPOS DE RESISTENCIA BACTERIANA.

6.1 NATURAL/INTRINSECA:
 Propia de cada familia, especie o grupo bacteriano.
 Determinado genéticamente
 Sin correlación al antibiótico

6.2 ADQUIRIDA

 Propia de una especie que ha sido modificada por mutación o adquisición de


genes
 Dependientes de la utilización de antibióticos

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MECANISMOS DE RESISTENCIA

• Modificación enzimática del antibiótico


• Bombas de expulsión
• Cambios en la permeabilidad de la membrana
• Alteraciones en el sitio de acción

STAPHYLOCOCCUS AUREUS

• S. aureus meticilino sensibles (MSSA)


• S. aureus meticilino resistente (SAMR)
 adquiridos en la comunidad (CAMRSA)
 adquiridos en el hospital (HAMRSA)
• Resistencia intermedia a vancomicina (VISA)
• Resistencia a vancomicina (VRSA)

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s. aureus

Oxacilina + test de Cefoxitina

Sensible Resistente

S. Aureus Meticilino Sensible S. Aureus Meticilino Resistente

S. Aureus Meticilino Resistente

CLINDAMICINA/ERITROMICINA
VANCOMICINA

S. Aureus Meticilino Resistente

SENSIBLE RESISTENT
E

S. Aureus Adquirido Comu. S. Aureus Adquirido Hosp.

S. Aureus Meticilino S. Aureus Meticilino


Resistente Resistente

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Staphylococcus coagulasa negativo

S hominis, S epidermidis, S saprophyticus.


80% de estos MO son
INDICAN CONTAMINCACION penicilino y meticilino
resistentes por naturaleza

Evaluar sensibilidad a la penicilina y


vancomicina (MIC <4 ugr/ml)

SENSIBLE RESISTENTE

S AUREUS VANCOMICINO
RESISTENTE

VANCOMICINA VANCOMICINA

TTO :VANCOMICIACA TTO : DAPTOMICINA /


LINEZOLID

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 Intrínsecamente los enterococcus son resistentes frente


a cefalosporina, clindamicina y en menor proporción a
ENTEROCOCCUS macrólidos.
SPP.  Enterococcus faecalis: sensible a ampicilina
 Enterococcus faecium: resistente a ampicilina.
 Opcion: VANCOMICINA dependiendo del contexto del
paciente

• Cambios en las pbp (bpp 1ª pbp2x – pbp2b)


• Tiene dos puntos de corte para definir si es sensible o
STREPTOCOCCUS resistente, depende del sitio de donde se aislo el mo
PNEUMONIAE • Meningitis, Trato respiratorio superior
• Si se aisla de LCR: la MIC para penicilinas es <, x q
penetra poco SNC

6.2 LECTURA INTERPRETADA DE GERMENES GRAN NEGATIVOS

6.3 MECANISMOS DE RESISTENCIAS DE LAS ENTEROBACTERIAS


frente a los anillos b lactamicos β-lactamasas.
Penicilinasas.
BLEA.
BLEE.
AmpC.
Carbapenemasas.

Resistencia a Stenotrophomonas:
• Bacilo gramnegativo.
• Importante agente nosocomial.
• Significativa morbimortalidad.
• Se ha aislado en el suelo, el agua, los vegetales y los animales.
• Agua de grifos, humidificadores, jabones y desinfectantes, catéteres,
incluidas las manos del personal sanitario.
Presenta resistencia intrínseca a múltiples antimicrobianos y puede producir
un amplio espectro clínico de infecciones, principalmente en pacientes
predispuestos
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Resistencia a los
aminoglucósidos

poseen una
se debe a
acetiltransferasa, la
cambios en
AAC(6’)Iz,

proteínas de
membrana lipopolisacárido que explica
externa

produce disminución la resistencia


de acomulacion de intrínseca a.
atb.

-A mikacina
-Tobramicina
-En menor medida
Resistencia a β- gentamicina
lactámicos

se debe a

producción de sistemas de Bajo número de


L1y L2 expulsión activa moléculas de
porinas
L2: Es una
cefalosporinasa.

L1: metaloenzima
dependiente de Zn2

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Resistencia a las quinolonas


• Las mutaciones en los genes gyrA y parC, que codifican las subunidades
A de la ADN girasa y topoisomerasa IV no parecen tener un papel
importante en la adquisición de la resistencia a quinolonas
• Parece haber una sobreexpresión de un sistema de expulsión activa que
afectara la acción de algunas quinolonas.

Resistencia a los β-
lactámicos

se debe a está codificada en el


cromosoma de la bacteria

dos clases de es inducida por los propios


betalactamasa β-lactámicos

BLEE.Amp-C crea resistencia a


penicilinas y cefalosporinas

Amp-c

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CLASIFICACION DE AMBLER

PENICILISA
A PENICILINA
CARBAPENEMASA
AMINOPENICILINA

B METALOENZIMAS RESISTENTES A
INHIBIDORES
BETALACTAMASAS
BLEA
C AMP-C
BLEE

D OXILINASAS

ENTEROBACTERIAS

CEFALOSPORINA DE 3 GENERACION

SENSIBLE RESISTENTE

CEFOTAXIME

SENSIBLE RESISTENTE SENSIBLE RESISTENTE

AMINOPENICILINA CEFALOSPORINA BLEE AMP-C


DE 1 GENERACION

RESISTENTE SENSIBLE RESISTENTE CARBAPENEM

PENICILINASA IRT BLEA RESISTENTE


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BETALACTAMASAS AMP C.
Silimar espectro de resistencia que las blee.
ya tienen patrón de resistencia natural

AEROMONAS resistencia frente a


MORGANELLA penicilinasas, cefalosporina de
1,2,3 generación(pueden
PROVIDENCIA/ PSEUDOMONA
hidrolizar cefepime)
CITROBACTER CEFOTAXIME RESISTENTE
ENTEROBACTER NO SE INHIBEN POR EL ACI
CLAVULANICO
SERRATIA Sensibles a carbapenemicos

BLEE:
Las β-lactamasas de espectro extendido (BLEE) son enzimas que fenotípicamente
se caracterizan por conferir resistencia a penicilinas y cefalosporinas, incluyendo 3
y 4 generación.
Pueden ser inhibidas por el ácido clavulánico u otros inhibidores de β-lactamasas
como el tazobactam y el sulbactam.
Debido a mutaciones en su centro activo, han extendido su efecto hidrolítico a las
cefalosporinas de espectro extendido y a los monoatómicos.
Para saber si es o no blee tener en cuenta la siguiente secuencia
ES resistente a cefalosporinas de 3 generación?. si la respuesta es si es una
BLEE.
(Se identifican con resistencia a cefalosporina de 3g y aztreonam), cefotaxima
sensible, sensibilidad a ac clavulanico, sensibilidad a carbapenemicos)
Tratamiento es con carbapenemicos o depende del sitio de infección,
contraindicación y condición clínica del paciente.
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7. MICROORGANISMOS AISLADOS EN FUNACION HOSPITAL


UNIVERSTARIO METROPOLITANO

INCIDENCIA BACTERIANA POR FOCO INFECCIOSO


HOSPITALIZACION PEDIATRIA 2016
MICROORGANISMO FRECUENCIA SENSIBILIDAD
ESCHERICHIA COLI 36 MULTISENSIBLE (AMIKACINA,
AMOXACILINA, ACIDO
CLAVULANICO, CEFTRIAXONA)
KLEBSIELLA 7 MULTISENSIBLE ( CIPROFLOXACINA,
PNEUMONIE SSP MERROPENEM, GENTAMICINA
NEUMONIAE
STAPHYLOCOCUS 5 MULTISENSIBLES (AMIKACINA,
HOMINIS CIPROFLOXACINA, CLINDAMICINA)
ENTEROCOCCUS 3
FAECALIS
PSEUDOMONAS 3
AURIGINOSAS
STHAPHYLOCOCCUS 3
AEREUS
KLEBSIELLA 2
OXYTOCA
PROTEUS MIRABILIS 2
SALMONELA SPP 2
STAPHYLOCOCCUS 2
EPIDERMIDIS

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INCIDENCIA BACTERIANA POR FOCO INFECCIOSO


UCI NEONATAL 2016

MICROORGANISMO FRECUENCIA SENSIBILIDAD


STAPHYLOCOCUS HOMINIS 10 CLINDAMICINA
STHAPHYLOCOCCUS 8 LINEZONIDA
EPIDERMIDIS
KLEBSIELLA PNEUMONIE SSP 7 AMIKACINA
NEUMONIAE
ESCHERICHIA COLI 6 CEFAZOLINA
STHAPHYLOCOCCUS AEREUS 5 DAPTOMICINA
STENOTROPHOMONAS 3 CIPROFLOXACINA
MALLOPHILIA
ACINOBACTER AMIKACINA –
BAUMANNI/CALCOACETIRUS 2 OXACILINA-
COMPLEJO TEICOPLANINA
STHAPHYLOCOCCUS 2 LEVOFLOXACINO -
SAPROPHYTUCUS MINOCICLINA
ACINOBACTER BAUMANNI 1 ERITROMICINA
BURKTHOIDERIA CEPACIA 1 GENTAMICINA -
COMPLEJO VANCOMICINA

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INCIDENCIA BACTERIANA POR FOCO INFECCIOSO


HOSPITALIZACION PEDIATRICA
ENERO-DICIEMBRE 2017

MICROORGANISMO FRECUENCIA SENSIBILIDAD


ESCHERICHIA COLI 24 MULTISENSIBLE
(AMIKACINA,
AMOXACILINA
CLAVULANATO,
APMICILINA, AMPICILINA
SULBACTAM,
CEFEPIME,
CEFTRIAXONA)
STHAPHYLOCOCCUS 8 CIPROFLOXACINA,
AEREUS CEFAZOLINA,
CLINDAMICINA,
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VANCOMICINA
KLEBSIELLA PNEUMONIE 5 FOSFOMICINA
AMIKACINA,
CIPROFLOXACINA
PSEUDOMONAS 5 AMIKACINA, CEFEPIME,
AURIGINOSAS CEFTAZIDIME,
MEROPENEM
SERRATIA MARCESCENS 5 AMIKACINA,
CIRPOFLOXACINA
STAPHYLOCOCUS 2 CIPROFLOXACINA,
HAEMOLYTICUS GENTAMICINA,
CLORANFENICOL,
VANCOMICINA,
RINFAMPICINA
ENTEROCOCCUS FAECALIS 2 AMIKACINA, PENICILINA
G, GENTAMICINA,
RHIZOBIUM RADIOBACTER 2
STHAPHYLOCOCCUS 2
HOMINIS
STAPHYLOCOCCUS 2 CIPROFLOXACINA,
SAPROPHITYCUS GENTAMICINA,
TRIMETROPIN SULFA

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INCIDENCIA BACTERIANA POR FOCO INFECCIOSO


UCI NEONATAL
ENERO-DICIEMBRE 2017

MICROORGANISMO FRECUENCIA SENSIBILIDAD


KLEBSIELLA PNEUMONIE 6 AMIKACINA,
CEFOTAXIME
STHAPHYLOCOCCUS 6 MEROPENEM,
EPIDERMIDIS VANCOMICINA

ECHERICHIA COLI 5 CEFOTAXIME,


ERTAPENEM,
MEROPENEM
CANDIDA PARAPSILOSIS 4 CIPROFLOXACINA,
COMPLEJO GENTAMICINA,
CLORANFENICOL,
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VANCOMICINA,
RINFAMPICINA
STAPHYLOCOCCUS 3 CEFAZOLINA,
AUREUS CIPROFLOXACINA,
VANCOMICINA
STAPHYLOCOCUS HOMINIS 3
CANDIDA GLABRATA 2
ENTEROCOCUS FAECALIS 2 AMIKACINA, PENICILINA
G, VANCOMICINA
PSEUDOMONAS 2 AMIKACINA, CEFEPIME,
AURIGINOSAS CEFTAZIDIME,
MEROPENEM
ACINOBACTER BAUMANNII 1

INCIDENCIA BACTERIANA POR FOCO INFECCIOSO


UCI NEONATAL
ENERO-JUNIO 2018

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MICROORGANISMO FRECUENCIA SENSIBILIDAD


STHAPHYLOCOCCUS 4 AMIKACINA,
EPIDERMIDIS CEFOTAXIME

KLEBSIELLA PNEUMONIE 2 AMIKACINA, AMPICILINA


SULBACTAM, CEFEMIME
STAPHYLOCOCCUS AUREUS 2 CEFAZOLINA,
VANCOMICINA,
CIPROFLOXACINA
PSEUDOMONAS AURIGINOSAS 1 CIPROFLOXACINA,GENT
AMICINA, AMIKACINA,
STAPHYLOCOCUS CAPITIS 1
STAPHYLOCOCUS HOMINIS 1
STREPTOCOCCUS 1
AGALACTIAE (STREP. GRUPO
B)
STREPTOCOCCUS PENUMONIE 1

INCIDENCIA BACTERIANA POR FOCO INFECCIOSO


UCI PE
ENERO-JUNIO 2018

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MICROORGANISMO FRECUENCIA SENSIBILIDAD


ESCHERIECHIA COLI 1 MULTISENSIBLEAMPICILINA,
AMPICILINA SULBACTAM,
AMIKACINA, CIPROFLOXACINA,
TRIMETROPIN SULFA
PSEUDOMONAS 1 AMIKACINA, CEFEMIME,
AURIGINOSAS CEFTAZIDIME, CIPROFLOXACINA

STAPHYLOCOCCUS 1 CIPROFLOXACINA,
EPIDERMIDIS CLINDAMICINA, CLORANFENICOL

INCIDENCIA BACTERIANA POR FOCO INFECCIOSO


HOSPITALIZACION PEDIATRICA
ENERO-JUNIO 2018

Elaboró: Residentes de pediatría Revisó: ELLA GUARDO Aprobó: ELLA GUARDO


universidad metropolitana de
barranquilla INFECTOLOGA PEDIATRA INFECTOLOGA PEDIATRA
Dra. Mayra Riveira Vega
Dr. Jorge Dorado Tobar
Dra. Zuleivis Coronel Cantillo
Residentes de Pediatría II año

Revisado por: Dra. Ella


Guardo
INTERPRETACION DE CULTIVO Y Infectóloga
ANTIBIOGRAMA
26 de Noviembre 2018

Numero Orin Secrecione Sangr Liquid Sensibilidad


BACTERIAS de a s e o
aislado
s
Escherichia coli 17 16 1 - - Multisensible 
amikacina,cefepime,
ertapenem,
imepenem,
meropenem

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ANTIBIOGRAMA
26 de Noviembre 2018

Pseudomonas 5 2 2 1 Multisensible
aeruginosa (amikacina,
cefepime,ampicilina
sulbactam,
ceftriaxona,ertapenem
, ciprofloxacino
Klebsiella 2 2 - - -
pneumoniae
Proteus 1 1 - - - Multisensible 
mirabilis Amikacina, apmicilina,
ampicilina sulbactam,
cefepime, ceftriaxona
Enterobacter 1 1 - - -
cloacae
Staphylococcu 6 1 4 - 1 Ciprofloxacina,
s aureus gentamicina,
nitrofurantoina,
rifampicina,
vancomicina
Staphylococcu 2 - - 2 - Ciprofloxacina,
s hominis clindamicina,
eritromicina,
gentamicina
Staphylococcu 5 - - 5 - Cloranfenicol,
s epidermisis rifampicina,
vancomicina
Neisseria 1 - - - 1
meningitidis
Candida 1 - 1 - -
albicans

Elaboró: Residentes de pediatría Revisó: ELLA GUARDO Aprobó: ELLA GUARDO


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26 de Noviembre 2018

INCIDENCIA BACTERIANA POR SALA DE HOSPITALIZACION PEDIATRICA

ENERO-JUNIO 2018
Numero de UCE UCI PED
BACTERIAS aislados PED NEO
Escherichia coli 17 1 - 16

Pseudomonas aeruginosa 5 1 1 3

Klebsiella pneumoniae 2 - 2 -

Proteus mirabilis 1 - - 1

Enterobacter cloacae 1 - - 1

Staphylococcus aureus 6 - 2 4

Staphylococcus hominis 2 - 1 1

Staphylococcus epidermisis 5 1 4 -

Neisseria meningitidis 1 - - 1

Candida albicans 1 - - 1

Elaboró: Residentes de pediatría Revisó: ELLA GUARDO Aprobó: ELLA GUARDO


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Dr. Jorge Dorado Tobar
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ANTIBIOGRAMA
26 de Noviembre 2018

8.BIBLIOGRAFIA

1. CLSI. Performance Standandars for Antimicrobial Susceptibility Testing;


Twentieth Informational Supplement. USA2016.
2. Holland TL, Woods CW, Joyce M. Antibacterial susceptibility testing in the
clinical laboratory. Infect Dis Clin North Am2015 Dec;23(4):757-90, vii.
3. Giske CG, Monnet DL, Cars O, Carmeli Y. Clinical and economic impact of
common multidrug-resistant gram-negative bacilli. Antimicrob Agents
Chemother2014 Mar;52(3):813-21.
4. Marie B. Coyle. Manual de Pruebas de SUsceptibilidad Antimicrobiana. 2016.
5. Bush K, Jacoby GA. Updated functional classification of beta-lactamases.
Antimicrob Agents Chemother2016 Mar;54(3):969-76.
6. Paterson DL, Bonomo RA. Extended-spectrum beta-lactamases: a clinical
update. Clin Microbiol Rev2015 Oct;18(4):657-86.
7. Pitout JD, Laupland KB. Extended-spectrum beta-lactamase-producing
Enterobacteriaceae: an emerging public-health concern. Lancet Infect Dis2014
Mar;8(3):159-66.
8. Bonomo RA, Szabo D. Mechanisms of multidrug resistance in Acinetobacter
species and Pseudomonas aeruginosa. Clin Infect Dis2015 Sep 1;43 Suppl
2:S49-56.
9. Thomson KS. Extended-spectrum-beta-lactamase, AmpC, and
Carbapenemase issues. JClin
10. Microbiol2010 Apr;48(4):1019-25.
11. 13. Black JA, Moland ES, Thomson KS. AmpC disk test for detection of
plasmid-mediated AmpC beta-lactamases in Enterobacteriaceae lacking
chromosomal AmpC beta-lactamases. J Clin Microbiol Jul;43(7):3110-3.
12. Coudron PE, Moland ES, Thomson KS. Occurrence and detection of AmpC
beta-lactamases among Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, and Proteus
mirabilis isolates at a veterans medical center. J Clin Microbiol2016
May;38(5):1791-6.
13. Nasim K, Elsayed S, Pitout JD, Conly J, Church DL, Gregson DB. New method
for laboratory detection of AmpC beta-lactamases in Escherichia coli and
Klebsiella pneumoniae. J Clin
14. Microbiol2004 Oct;42(10):4799-802.
15. 18. Tsakris A, Poulou A, Themeli-Digalaki K, Voulgari E, Pittaras T, Sofianou D,
et al. Use of
16. Estadistica laboratorio clinico FHUM

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