You are on page 1of 7

Teste

.
3
NOME ___________________________________________________ Turma __________ Número _________

Reações de oxidação-redução
Soluções e equilíbrio de solubilidade.

Consulte a Tabela Periódica, tabelas e formulários


sempre que necessário.

Grupo I

A água do mar cobre mais de 70% da superfície


terrestre, e 97,5% é salgada. A água do mar é
salgada devido aos diversos sais que nela se 1.1 Com base na informação dada pode
encontram dissolvidos, sendo o NaCℓ o mais afirmar-se que:
abundante. (A) uma solução contendo 40 g de nitrato
As águas dos diferentes mares podem ser mais de potássio por 100 g de água, no
ou menos salgadas, por entrada de água doce e intervalo de 0 °C a 30 °C, é
por ação de temperaturas mais ou menos insaturada.
elevadas, mas a proporção em que os vários
solutos estão presentes mantém-se. (B) o processo de dissolução do
A composição da água do mar é consequência Na2SO4•10H2O é endotérmico,
da maior ou menor abundância em que essas enquanto a dissolução do Na2SO4 é
várias substâncias existem e das respetivas um processo exotérmico.
solubilidades na água. (C) o sal menos solúvel, a 50 °C, é o
nitrato de potássio.
1. Alguns dos sais presentes na água do mar
apresentam diferentes valores de (D) a solubilidade do Na2SO4 aumenta
solubilidade. O gráfico representa a variação com o aumento da temperatura.
da solubilidade de dois sais em água em 1.2 Adicionaram-se 80 g de nitrato de
função da temperatura. potássio, KNO3, a 100 g de água, a 50 °C.
Verifique se a essa temperatura há
equilíbrio de solubilidade.
1.3 Preveja o que acontecerá a uma solução
saturada em sulfato de sódio, a 40 °C,
quando se aumenta a temperatura de 40
°C para 60 °C.

2. A água do mar é de grande interesse para a


indústria, pois os sais nela dissolvidos podem
ser matérias-primas importantes para
diversos processos.
A concentração em massa de iões magnésio 3.1 Mostre, com base no valor do quociente
numa água do mar é 1,3 g L1. da reação, que as concentrações dos iões
Num dos processos industriais de cálcio e carbonato, na solução preparada,
recuperação do magnésio, provoca-se a sua diminuem até se estabelecer o equilíbrio.
precipitação sob a forma de hidróxido de 3.2 Determine o valor máximo da massa de
magnésio. O produto de solubilidade do carbonato de cálcio que é possível
hidróxido de magnésio, Mg(OH)2, em água é dissolver num litro de solução saturada,
7,1  1012, a 25 °C. a 25 °C.
2.1 Escreva a equação química que traduz o Apresente todas as etapas de resolução.
equilíbrio de solubilidade do hidróxido
de magnésio em água.
2.2 Preveja o valor de pH a partir do qual
ocorrerá precipitação do hidróxido de
magnésio,
a 25 °C.
Apresente todas as etapas de resolução.

2.3 A adição de algumas gotas de HCℓ a uma


solução saturada de hidróxido de
magnésio irá originar:
(A) uma diminuição da concentração dos
iões OH, permanecendo constante a
concentração dos iões Mg2+.
(B) um aumento das concentrações dos
iões OH e Mg2+.
(C) uma diminuição da concentração dos
iões Mg2+ e um aumento da
concentração dos iões OH.
(D) um aumento da concentração dos
iões Mg2+ e uma diminuição da
concentração dos iões OH.

3. Com o objetivo de simular água do mar, um


grupo de alunos adicionou uma solução que
continha iões cálcio, Ca2+, a outra que
continha iões carbonato, CO3 , para que as
concentrações dos referidos iões na solução
resultante da mistura fossem,
respetivamente, 1,0  10 mol
2
dm3
e 2,0  103 mol dm3, a 25 °C.
O produto de solubilidade do carbonato de
cálcio, em água, é 4,5  109, a 25 °C.
3.3 Com o objetivo de estudar o efeito da 1. Os efeitos corrosivos da água do mar podem
presença de outras espécies em solução ser observados em artefactos no fundo do
na solubilidade do carbonato de cálcio, o mar como, por exemplo, moedas antigas.
grupo de alunos adicionou a dois tubos
1.1 Considere que as moedas encontradas
de ensaio, I e II, parte da solução
eram de prata, ouro e cobre. Indique,
saturada preparada anteriormente, de
justificando com base na informação
CaCO3 (aq) em equilíbrio com CaCO3 (s).
fornecida a seguir, quais as moedas que
Posteriormente, adicionou à solução
se poderiam encontrar em melhor
contida no tubo I algumas gotas de ácido
estado.
clorídrico,
HCℓ (aq) e à solução contida no tubo II Pt Au Ag Cu H2 Pb Sn Ni Fe Cr Zn Mn
pequenas quantidades de carbonato de Aℓ Mg
sódio sólido, Na2CO3 (s). A figura seguinte Mais reativo (maior poder redutor)
ilustra os resultados obtidos.
1.2 Compare, justificando, o poder oxidante
dos iões Ag+, Au3+ e Cu2+.

2. A série eletroquímica permite prever quais


os elementos que reagem espontaneamente
com outros, provocando a sua oxidação ou
redução.
Com base na informação fornecida em 1.1
pode afirmar-se que um processo
espontâneo está representado em:
Explique as alterações da solubilidade de
CaCO3 verificadas no: (A) Mn (s) + 2 Ag+ (aq)  Mn2+ (aq) + 2 Ag
(s)
3.3.1 tubo
I.
(C) Ni (s) + Mn2+ (aq)  Ni2+ (aq) + Mn (s)
(B) 2 Ag (s) + Ni2+ (aq)  2 Ag+ (aq) + Ni
3.3.2 tubo II. (s)

Grupo II (D) Cu (s) + Mn2+ (aq)  Cu2+ (aq) + Mn (s)

De um modo geral, a corrosão é um processo


resultante da ação do meio sobre um
determinado material, provocando a sua
deterioração. A corrosão eletroquímica é um
processo espontâneo, passível de ocorrer
quando um metal está em contato com um
eletrólito, onde acontecem reações de
oxidação-redução.
3. A reatividade de alguns metais em meio ácido
pode ser comparada a partir dos resultados
de algumas experiências simples. Para
comparar a reatividade de três metais, A, B e
C, adicionou-se solução aquosa de ácido
clorídrico a três tubos de ensaio, cada um
contendo um pequeno pedaço de cada um
desses metais. A figura seguinte ilustra os
resultados obtidos.

3.1 Identifique o gás que se liberta nos tubos


de ensaio.
Zinco Zn2+ + 2 e– ⇌ Zn
3.2 Compare, justificando, o poder redutor

do poder redutor
dos metais A, B e C. Cromo Cr3+ + 3 e– ⇌ Cr

Aumento
3.3 A semirreação de redução que ocorre no Ferro Fe2+ + 2 e– ⇌ Fe

tubo de ensaio A, pode ser traduzida Cobalto Co2+ + 2 e– ⇌ Co


por: Níquel Ni2+ + 2 e– ⇌ Ni
(A) A (s)  A2+ (aq) + 2 Justificando, com base na informação
e apresentada, indique qual a opção que
contempla o metal que se deve usar
(B) A2+ (aq) + 2 e  A (s) para fazer a proteção do ferro.
(C) 2 H+ (aq) + 2 e  H2 (A) Ni (B)
(g) Co (C)
Cr (D) Zn
(D) H2 (g)  2 H+ (aq) + 2 e
4.2 A formação da ferrugem à temperatura
4. A corrosão origina problemas técnicos e ambiente ocorre segundo a reação global
económicos graves. Diminui a duração dos seguinte:
produtos metálicos, principalmente de 4 Fe (s) + 3 O2 (g) + 2x H2O (l)  2
ferro e de aço, presentes em edifícios, Fe2O3•xH2O (s)
pontes, navios, etc.
Verifique que a formação de ferrugem é
4.1 Uma forma de prevenir este processo uma reação de oxidação-redução.
consiste em ligar o ferro a um metal de
sacrifício que o proteja do processo de
oxidação.
COTAÇÕES

Grupo I Grupo II
1.1 1.2 1.3 2.1 2.2 2.3 3.1 3.2 3.3.1 3.3.2 1.1 1.2 2. 3.1 3.2 3.3 4.1 4.2

8 12 12 8 16 8 12 12 16 16 12 12 8 8 16 8 8 8

120 80
Teste de avaliação 3 3.2 Ks = |Ca2+|  | CO2–
3 | = s  s  4,5  10 = s  
–9 2

s = 6,71  10–5 mol dm–3


Grupo I MCaCO3 = 100,09 g mol–1  s =
1.1 (B).
= 6,71  10–5  100,09 = 6,7  10–3 g dm–3
1.2 Da análise do gráfico conclui-se que, a 50 °C, a
3.3.1 A adição de HCℓ (aq) à solução contida no tubo
massa de nitrato de potássio que, no máximo, se
I conduz a uma diminuição da concentração dos
pode dissolver em 100 g de água é 75 g. Se se
iões carbonato com libertação de dióxido de
adicionarem 80 g de nitrato de potássio à água, a
carbono, o que, de acordo com o Princípio de Le
50 °C, ficarão cerca de 5 g de sal por dissolver. A
Châtelier, favorece a reação direta, isto é, a
presença de sal sólido indica que se verifica
solubilização do carbonato de cálcio.
equilíbrio de solubilidade entre o soluto sólido e a
3.3.2 A adição de Na2CO3 (sal muito solúvel) à solução
solução saturada de soluto.
contida no tubo II conduz ao aumento da
1.3 De acordo com o gráfico a solubilidade do sulfato
concentração dos iões carbonato, o que, de
de sódio diminui com o aumento da temperatura,
acordo com o Princípio de Le Châtelier, favorece
ou seja, a dissolução do sulfato de sódio é
a reação inversa (efeito do ião comum), ou seja,
exotérmica. Assim, um aumento de temperatura
a formação de mais precipitado.
favorece o processo endotérmico, ou seja, a
precipitação do sal. GRUPO II
2.1 Mg(OH)2 (s) ⇌ Mg2+ (aq) + 2 OH– (aq) 1.1 As moedas de ouro.
1,3  10–6 Um metal sofre corrosão quando, num processo
2.2 nMg2+ = = 5,35  10–8 mol  [Mg2+] =
24,31
eletroquímico, perde eletrões, transformando-se
= 5,35  10–8 mol dm–3 num ião positivo. Como o ouro tem menor poder
Ks = |Mg2+|  |OH–|2 = redutor (menos reativo) do que a prata e o cobre,
= 7,1  10–12  7,1  10–12 = 5,35  10–8  oxida-se mais dificilmente, ou seja, dificilmente
 |OH–|2  [OH–] = 1,15  10–2 mol dm–3  cede eletrões.
 pOH = –log (1,15  10–2) = 1,94  pH = 1.2 O poder redutor do cobre é superior ao da prata
= 14 – 1,94 = 12,06 e o desta é superior ao do ouro. A um maior poder
Ocorrerá precipitação do hidróxido de magnésio, redutor do metal corresponde um menor poder
a 25 °C, para valores de pH ≥ 12,1 oxidante (menor capacidade para sofrer redução)
2.3 (D). dos respetivos iões, pelo que o poder oxidante
3.1 CaCO3 (s) ⇌ Ca2+ (aq) + CO2– dos iões Cu2+ é menor do que o poder oxidante
3 (aq)
Qc = | Ca |  |CO3 | = 1,0  10–2  2,0  10–3 =
2+ 2– dos iões Ag+ e o destes é inferior ao dos iões Au3+.
2. (A).
= 2,0  10–5 > Ks
3.1 Hidrogénio.
Como Qc  Ks, no instante em que se procedeu à
3.2 De acordo com os resultados obtidos, o metal B é o
mistura das duas soluções começou a formar-se
menos reativo, pois não se verifica qualquer reação
precipitado. Assim, inicialmente a reação de
entre o metal e a solução de ácido clorídrico.
formação do carbonato de cálcio sólido (reação
O metal A é o mais reativo, pois é o que reage em
inversa) vai ser a predominante até que as
maior extensão com a solução de ácido clorídrico,
concentrações dos iões cálcio e carbonato,
uma vez que se verifica uma maior libertação de
presentes na solução, tenham diminuído o
bolhas gasosas.
suficiente para que o valor de Qc iguale o de Ks e o
Assim, pode-se concluir que o poder redutor do
sistema fique em equilíbrio.
metal B é menor do que o poder redutor do metal
C e o deste é inferior ao do metal A.
3.3 (C).
4.1 (D). O zinco é o metal que tem maior poder redutor,
o que significa que tem maior propensão para ser
oxidado do que o ferro. Daí que seja o metal ideal
para ser usado na proteção do ferro.
4.2 4 Fe (s) + 3 O2 (g) + 2x H2O (l)  2 Fe2O3•xH2O (s)
n.o. 0 0 +1–2 +3 –2 +1 –2  n.o. (Fe)  (+3 – (0)  +3  oxidação (aumenta
oxidação o no de oxidação, perde eletrões)
redução  n.o. (O)  (–2 – 0)  –2  redução (diminui o nº
de oxidação, ganha eletrões).

You might also like