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UNIVERSIDAD DE MÁLAGA
FACULTAD DE CIENCIAS
DEPARTAMENTO DE ECOLOGÍA Y GEOLOGÍA
(ÁREA DE ECOLOGÍA)
TESIS DOCTORAL
UNIVERSIDAD DE MÁLAGA
FACULTAD DE CIENCIAS
ÁREA DE ECOLOGÍA
TESIS DOCTORAL
Visado en Málaga
Octubre de 2002
El Director
Catedrático de Ecología
Universidad de Málaga
Esta tesis doctoral ha sido realizada gracias a la concesión de una beca de la Junta de
Andalucía para la Formación de Personal Docente e Investigador (convocatoria de 1998).
Parte de los resultados de esta tesis han sido presentados en los congresos organizados
por el proyecto NATO/CCMS Nutrient Pilot Study en Athens (Estados Unidos, 2000),
Klaipeda (Lituania, 2000), Tallin (Estonia, 2001) y Bled (Eslovenia, 2002), además de en el I
Symposium GLOBEC-ESPAÑA y publicados en las revistas Limnética (2001) y LOICZ
(2002)
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A Carmen
A mis padres
A Vicente
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AGRADECIMIENTOS
Esta Tesis Doctoral ha pasado por muchos momentos y vivencias a lo largo de casi 4
años, más los empleados durante la realización de la Tesis de Licenciatura. Sin embargo,
ninguno tan determinante como la pérdida de mi cotutor el Dr. Vicente Clavero, amigo y gran
persona. “Esta tesis va por ti, jefe”.
Cuando estaba estudiando en Cádiz, nunca me hubiera imaginado que estaría ahora en
vísperas de defender una Tesis Doctoral en Ecología de Málaga. Sin embargo, el destino
juguetón así lo quiso, y todo gracias al Dr. Xavier Niell. Por tu ayuda prestada, por las clases
magistrales fuera y dentro de las aulas, por las charlas nocturnas en esos países de bárbaros y
confiando que las cosas continúen así durante mucho tiempo más. GRACIAS.
A los profesores de este departamento y de otros vecinos, les debo mucho de lo que he
aprendido en estos años, ya que no todo se aprende dentro de las aulas (a veces más en los
pasillos). A Juan Lucena, gracias por tener la puerta del despacho siempre abierta. Sabes que
te aprecio. A Carlos Jiménez, gracias por dejarme usar el HPLC en mis comienzos
cromatográficos y por todo lo demás, a Jaime, Valeriano, Félix, Begoña, José María y como
no, a los nuevos e ilustres ayudantes Gordillo y Andy (los nuevos inquilinos de la secretaría...
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A Concha. En la tesina, te llamé la “mujer comodín” por lo apañada que eres. Aún
sigo pensando lo mismo. Gracias Concha.
Aquí, he de hacer un punto y seguido para agradecer a una persona todo lo que ha
hecho por mi desarrollo científico y humano, a lo largo de más de cinco años. Gracias
Roberto. Que la suerte y la burocracia cubana estén contigo y con tu familia.
A D. Adolfo Rojas Ocaña, alcalde de Los Barrios, por facilitarnos nuestro trabajo en
Palmones durante muchos años, para que se enteren en el mundo entero de lo que vale este
río. Por supuesto, también he de agradecerle a D. Eduardo Briones, su inestimable ayuda a la
hora de poder acceder a información de Palmones, así como a los propios puntos de
muestreo. Gracias.
A Carlos (el extremeño) y Patro: os debo una cena por el intenso trabajo cartográfico
realizado. Al resto de los amigos de promoción, de la infancia y de copas.... ¡¡ESTO HAY
QUE CELEBRARLO!!.
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A Carmen, mi mujer y la persona que más quiero en este mundo. Esta tesis es tanto
mía como tuya, ya lo sabes. Espero que las cosas sigan como ahora, pero más en compañía
(tu ya me entiendes).
GRACIAS
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♫
Si el río quiere irse se irá,
si no hay quien lo detenga ni lo pare,
porque le falta la sal.
el agua que corre libre,
es el agua que se bebe
el hombre que sueña vive,
el que no vuela se muere.
♫
C. Márquez
J. Peña
“El Lebrijano”
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α Límite de confianza
ACP Análisis de Componentes Principales
AIP Fósforo Inorgánico Apatítico
Alc. Alcalinidad
ANOVA Análisis de la Varianza
APA Actividad Fosfatasa Alcalina
C Calcita
Cla Clorofila a
Cond. Conductividad
CT Carotenoides Totales
D Dolomita
DIN Nitrógeno Inorgánico Disuelto
DMF N-N dimetilfornamida
DON Nitrógeno Orgánico Disuelto
EDAR Estación Depuradora de Aguas Residuales
Eh Potencial Redox
EPC Concentración de Fosfato en Equilibrio
F Feldespato
Fl Fluorapatito
NAIP Fósforo Inorgánico no Apatítico
POC Carbono Orgánico Particulado
PS Peso Seco
Q Cuarzo
SNRP Fósforo Soluble no Reactivo
SRP Fósforo Solubles Reactivo
SS Sólidos en Suspensión
TDP Fósforo Disuelto Total
TIP Fósforo Inorgánico Total
TOP Fósforo Orgánico Total
TP Fósforo Total del agua (TDP + TPP)
TPC Carbono Particulado Total
TPN Nitrógeno Particulado Total
TPP Fósforo Particulado Total
TPs Fósforo Total del sedimento
Utc Unidades de Carotenoides Totales
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ÍNDICE
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ÍNDICE
Página
1.- INTRODUCCIÓN 1
3.- RESULTADOS 33
3.1.- Agua superficial 34
3.1.1.- Caudal 34
3.1.2.- pH, oxígeno disuelto y potencial redox 35
3.1.3.- Alcalinidad total y contenido en sales 39
3.1.4.- Iones 41
3.1.4.1.- Cationes: calcio, magnesio, sodio y potasio 41
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1. INTRODUCCIÓN
1
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Introducción
No es hasta las décadas de los 60 y 70 cuando empiezan a estudiarse los ríos desde el
punto de vista biológico, redactándose los primeros tratados básicos de ecología fluvial
(Hynes, 1960; 1970; Oglesby et al., 1972; Whitton, 1975). Es en estas fechas cuando
aparecen teorías como “zonación en ríos” (Illies, 1961; Illies & Botosaneanu, 1963) o la de
Vannnote et al. (1980), algo más tardía sobre “río continuo”. Posteriormente, debido al
incremento de la densidad demográfica residente cerca de los ríos, con la consiguiente
demanda de agua potable e incrementos en los vertidos de aguas residuales (urbanas o
industriales), junto con un aumento en las emisiones de contaminantes a la atmósfera y la
transformación del suelo forestal en agrícola, han forzado la necesidad de realizar cada vez
más estudios ecológicos en ríos. A estos factores, hay que sumarles una “cultura ecológica en
aumento”.
2
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Introducción
procesos al que se somete el agua desde la precipitación en forma de lluvia, hasta que llega a
los cauces. En este camino, se suceden múltiples procesos físico-químicos (lixiviación,
meteorización, adsorción/desorción, mineralizaciones, precipitaciones, etc.), sin olvidar la
influencia que la actividad biológica ejerce en la composición de las aguas y el efecto
antropogénico cada vez más evidente.
3
Introducción
PRECIPITACIÓN Deposición
seca y húmeda
EVAPOTRANSPIRACIÓN BIOMASA
RESERVA Lixiviación de la
Evaporación vegetación y desechos
INTERCEPCIÓN
RESERVA Selección superficial
SUPERFICIAL Escorrentía
Evaporación
superficial
Asimilación
de nutrientes
Evaporación RESERVA Drenaje Meteorización
Transpiración DEL SUELO Mineralización
Otras interacciones
Lixiviación
Flujo base Asimilación
Evaporación RESERVA Meteorización de nutrientes
Transpiración SUBTERRÁNEA Otras interacciones
Filtraciones
Filtraciones a
aguas profundas
Evaporación RESERVA Adsorción/desorción
Asimilación de nutrientes
DEL CANAL Disolución
Transpiración Precipitación
Descomposición
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La importancia del fósforo, radica en que está considerado como el nutriente limitante
en aguas dulces (Margalef, 1991). Las relaciones entre el fosfato y los organismo, no se
centran sólo en la asimilación, sino que existen otros procesos que afectan a la concentración
de fósforo en el agua, como son la mineralización realizada por las bacterias, así como los
procesos de bioturbación (Lean et al., 1983; Clavero et al., 1991).
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Introducción
reducir el nitrato a formas gaseosas de nitrógeno (N2O, N2O2 y N2), que se desprenden a la
atmósfera, retirando nitrógeno del sistema (Valiela, 1984). Mientas que el fosfato inorgánico
en el agua, se encuentra mayoritariamente en forma de iones disociados del ácido fosfórico,
existen tres formas diferentes de nitrógeno inorgánico con distintos comportamientos y
propiedades (NO3-, NO2-, NH4+).
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Introducción
Variables antropogénicas. El ser humano ejerce una gran influencia sobre las
características de los sistemas naturales, siendo ésta mucho más acusada en los medios
acuáticos epicontinentales. Los aportes de nutrientes y otros compuestos químicos al agua de
ríos y lagos, ya sea por vertidos puntuales (e.g. procedentes de aguas residuales) o por aportes
difusos (e.g. procedentes de la agricultura o de la contaminación atmosférica), fuerzan estos
sistemas, aumentando la presión sobre ellos, acelerando los ciclos y produciendo, por tanto,
un incremento de la eutrofización. Además, la construcción de canales y presas modifican el
trazado de los ríos y la dinámica natural del agua.
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Introducción
8
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Introducción
1600
1400
1200
1000
Mm m-2
800
600
400
200
0
91/92
92/93
93/94
94/95
95/96
96/97
97/98
98/99
99/00
00/01
90/91
Años hidrológicos
Figura 1.2. Precipitaciones en la cuenca del Río Palmones durante los últimos once
años hidrológicos.
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Introducción
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Introducción
Rodríguez (1977). Desde entonces, se han llevado a cabo numerosos estudios, destacando los
realizados en el embalse de Charco Redondo (e.g. Gálvez et al., 1988; 1989; 1991; 1993;
Lucena et al., 1993; Sáez et al., 1994) y en el estuario, sobre la comunidad de macrófitos, los
efectos del consumo por herbívoros, la variabilidad en las comunidades y en general, la
situación y cambios del sistema estuárico (Rodríguez et al., 1980; Jiménez, 1985; Jiménez et
al., 1987; 1991; López-Figueroa & Niell, 1987; Fernández et al., 1989; Pérez-Llorens &
Niell, 1989; 1993a; b; c; 1995; Pérez-Llorens et al., 1989; 1996; Guevara & Niell, 1989;
Guevara et al., 1991; Niell & López-Figueroa, 1991; Hernández et al., 1994a; b; 1997;
Carreira et al., 1995; Barragán, 1997; Vergara et al., 1997; Estacio et al., 1999; Mercado &
Niell, 1999; 2000; Rubio, 2000; Carrasco, 2002; Moreno, 2002). A partir de 1987, se
comienza a estudiar de forma exhaustiva el ciclo de los nutrientes, con especial interés en el
fósforo (Clavero, 1992; Clavero et al., 1991; 1992; 1994; 1997a; b; 1999a; b; 2000;
Izquierdo, 1996; Palomo, 1999). Sin embargo, pese a esta gran cantidad de trabajos
realizados, apenas se han llevado a cabo estudios en toda la cuenca (Avilés, 1998; Pérez-
Pastor, 1999; Avilés et al., 2000), centrándose éstos fundamentalmente en el ciclo del fósforo,
sin analizar otra serie de variables necesarias para poder realizar un estudio completo de la
cuenca. Es evidente la carencia de trabajos que aborden estudios de las variables físicas,
químicas y biológicas más importantes, a lo largo de todo el río. Esto muestra la idoneidad de
realizar un estudio pionero que supla dichas carencias, permitiendo conocer de una manera
global el papel del sector fluvial en la biogeoquímica de sistema, interconectando el embalse
con el estuario y estudiando además, la variabilidad estacional y temporal.
Objetivos
El presente estudio pretende caracterizar toda la cuenca del Río Palmones, sus
procesos generales y los aspectos particulares existentes, planteándose los siguientes
objetivos:
2.- Establecer las relaciones existentes entre el medio físico y las concentraciones de
cada variable en el agua superficial, atendiendo a las interacciones con la litología, el material
particulado, la biota, el agua intersticial y el sedimento.
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Introducción
3.- Establecer, si es posible, el estado trófico del sistema, prestando especial atención
al nitrógeno y sobre todo al fósforo (realizando estudios de las diferentes fracciones
existentes en el sedimento).
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Material y Métodos
2. MATERIAL Y MÉTODOS
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Material y Métodos
El Río Palmones se encuentra regulado por la presa del embalse de Charco Redondo,
ubicada a unos 23 Km de su desembocadura. Construida a mitad de los 80, recoge el agua de
un tercio del total de la cuenca, con una altura de presa de 72 m, una superficie máxima
embalsada de 508 Ha. y una capacidad útil de 79.8 Hm3, aproximadamente. Destacan las
conducciones procedentes de los arroyos de Valdeinfierno y de la Hoya, que recogen el agua
de más de 40 Km2, pudiendo trasvasar de cada una de ellas al embalse un máximo de 1 m3 s-
1
. Estas conducciones regulan los caudales de ambos arroyos, condicionando que estén
prácticamente secos durante la mayor parte del año (Anexo. Mapa II). Otra estructura
reguladora es el azud presente en la zona baja del río. Esta estructura se construyó entre 1954
y 1955 a 5.6 Km de la desembocadura. Este represamiento se realizó con la finalidad de
abastecer de agua no salina a la fábrica papelera CELUPAL y a la ciudad de Ceuta. Hoy se
encuentra en desuso, al suministrar la Confederación Hidrográfica del Sur el agua a la
empresa de papel Torraspapel (antigua CELUPAL). Esta estructura frena bruscamente el
ascenso de agua salina, afectando al desarrollo del estuario.
La cabecera de este río discurre por un valle estrecho con cursos de aguas que
confluyen a modo de embudo en el paso abierto entre las Sierras de Montecoche y la del
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Material y Métodos
Junquillo, ensanchándose posteriormente en una amplia vega fluvial. La zona de cabecera, así
como una gran parte de las cuencas de los arroyos localizados en la orilla occidental del
cauce principal, forman parte del Parque Natural de los Alcornocales. Este espacio, declarado
parque natural en 1989, posee una superficie de 170025 Ha que comprende una amplia zona
del Campo de Gibraltar. El curso medio y bajo del río discurre a través de vegas medias con
una anchura de 1 a 3 Km, describiendo un trazado meandriforme, con una sinuosidad muy
superior a la media del territorio. La pendiente en esta zona es del 0.1 %, muy por debajo de
la media en el tramo alto (3.2 % en los primeros cinco Km) y tramo medio (0.8 % en los
siguientes quince Km) (Anexo. Mapa III). Esta zona abarca una extensión importante de
campos de cultivo y bosques de rivera, estos últimos localizados aguas arriba del azud
(Anexo. Mapa IV).
El estuario del Río Palmones discurre a través de un canal principal muy sinuoso de
5.6 Km de longitud total desde la bocana hasta el azud y 4.2 Km en línea recta. La anchura
media del canal es de 75 m, con una profundidad media entre 1.5 y 2 m en marea baja (Figura
2.1). Clavero et al. (1997a), clasifican al estuario como bien mezclado, estando dominado por
el efecto de la marea. Las tierras del margen derecho del cauce principal, ubicadas a espaldas
de la flecha arenosa de la desembocadura, constituyen las Marismas del Palmones, una
superficie de 58 Ha. declarada Paraje Natural en 1989 (Anexo. Mapa II).
Río
Palmones
Barriada de
Palmones
E10
Canchón de las
Conchas
Bahía de Algeciras
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Material y Métodos
La intervención humana, a la que está sometida la cuenca del Río Palmones, es muy
intensa desde la presa de Charco Redondo hasta la desembocadura. Destacan los vertidos
procedentes de las plantas de tratamiento de aguas residuales (EDAR) de Los Barrios, de El
Acebuchal y de La Mediana, así como los lixiviados del vertedero de Los Barrios, que son
transportados en los periodos de intensas precipitaciones hasta el estuario de Palmones por el
Río Guadacorte y los vertidos de origen industrial, procedentes de las empresas ubicadas en
el estuario.
La petrología de la zona, está constituida por facies del Aljibe con series de “flysch”
de areniscas micáceas y margas poco cementadas, talladas hacia el mar en forma de
acantilados, junto con acúmulos detríticos en las llanuras de inundación, que han posibilitado
la formación de acuíferos de importancia. Destaca el acuífero denominado Pliocuaternario de
Guadarranque-Palmones, situado en la zona baja del río, con una extensión de 30 Km2.
2.1.2.- Clima
En la cuenca de Palmones, hay que diferenciar el clima del tramo medio y bajo del
río, del existente en la cabecera. En el primero de los casos, las características del entorno
hacen que el clima sea uniforme en toda la Bahía de Algeciras, estando clasificado como
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Material y Métodos
Las temperaturas poseen un carácter estacional, con valores suaves a lo largo del año,
inviernos cálidos carentes de heladas y veranos calurosos con temperaturas moderadamente
altas (tabla 2.1).
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Material y Métodos
Estación 1 (36º 16´ 52´´ N, 05º 35´ 49´´ W). Se sitúa en la zona alta del río a 7 Km
del nacimiento en el Parque Natural de los Alcornocales (Anexo. Mapa II).
Estación 2 (36º 16´ 18´´ N, 05º 35´ 18´´ W). Esta estación se localiza a 3 Km de la
estación anterior y a menos de 1 Km de la cola del embalse de Charco Redondo. Se encuentra
dentro de los límites del Parque Natural, al igual que las dos estaciones siguientes.
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Material y Métodos
Estación 3 (36º 13´ 30´´ N, 05º 32´ 59´´ W). Se tomó a menos de 200 metros aguas
abajo de la presa de Charco Redondo, estando aproximadamente a 8 Km de E2.
Estación 4 (36º 11´ 38´´ N, 05º 32´ 45´´ W). Esta es la única estación que se tomó en
un afluente del Río Palmones (arroyo del Tiradero). Se localiza a 2 Km de la unión con el Río
Palmones y a 4 Km de la estación siguiente.
Estación 5 (36º 12´ 16´´ N, 05º 31´ 17´´ W). Se localiza en el tramo medio del río, a 8
km de la presa del embalse.
Estación 6 (36º 11´ 39´´ N, 05º 31´ 23´´ W). Esta estación está aguas arriba del
pueblo de Los Barrios, a 3 Km de la estación anterior.
Estación 7 (36º 09´ 53´´ N, 05º 28´ 40´´ W). Esta es la última estación de agua dulce.
Se localiza entre el punto de vertido de la depuradora de Los Barrios y el estuario, a 8 Km de
la estación anterior. Se encuentra justo antes del azud de CELUPAL, que separa la ZONZ de
agua dulce de la estuarina.
Estación 8 (36º 09´ 53´´ N, 05º 28´ 39´´ W). Esta estación se sitúa en la zona alta del
estuario a pocos metros del azud y de la estación anterior.
Estación 9 (36º 09´ 45´´ N, 05º 27´ 32´´ W).Se localiza en la zona media del estuario
a 2 Km de E8, justo debajo del puente de la carretera N-340 y a pocos metros del punto de
vertido de la depuradora de El Acebuchal.
Estación 10 (36º 10´ 17´´ N, 05º 26´ 28´´ W). Es al última estación, situándose
próxima a la desembocadura, a 2 Km de E9. Se encuentra en el margen derecho del cauce
principal en el Canchón de las Conchas, dentro del Paraje Natural “Marismas del Palmones”
(figura 2.1).
Los muestreos se realizaron en un periodo de más de dos años, desde abril de 1999 a
junio de 2001. Se llevaron a acabo 6 muestreos en todas las estaciones, tomándose muestras
de agua, agua intersticial y sedimento y posteriormente dos muestreos sólo en las siete
primeras estaciones, analizando las variables del agua. Las fechas en las que se realizaron los
muestreos fueron:
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Material y Métodos
E1
E2
Embalse de
Charco Redondo
E3
Río
Palmones
E4
E5
E6
Arroyo del
tiradero
E7
E8
E9 E 10
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Material y Métodos
Las fechas de muestreo se tomaron con el fin de caracterizar las propiedades del río en
las diferentes condiciones estacionales y climatológicas. Para observar el efecto de la
variabilidad interanual, se realizaron tres muestreos en mayo de 1999, 2000 y 2001. En julio
de 1999 hubo una estación (E2), que no se pudo tomar, por encontrarse el lecho seco.
Para el análisis de las variables del agua superficial, se tomaron 2 litros de agua a
pocos centímetros de la superficie en todas las estaciones. El agua, recogida en botes de
polietileno (Mackereth et al., 1978), era colocada en neveras refrigeradas hasta la llegada al
laboratorio. Posteriormente, se filtraba usando filtros Whatman GF/F congelándose parte del
volumen de agua, así como los filtros, hasta su posterior análisis.
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Material y Métodos
2.3.1.- En el agua
Para las medidas de estas variables, se emplearon diferentes sensores de campo, que
nos permitieron la obtención de resultados in situ.
Para las otras tres variables, se emplearon multisondas de campo modelo WTW
Multiline P3 pH/OXI set. Esta multisonda permite la medida simultánea de oxígeno y pH o
Eh. Los electrodos usados para cada variable fueron:
La alcalinidad total se obtuvo por medio de una valoración con ácido clorhídrico 0.01
N hasta un pH de 3.65. (DOE, 1994)
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Material y Métodos
2.3.1.4.- Iones
Bomba Detector
Inyector conductividad
Desagüe
Columna
Muestra Desagüe
Eluyente
Registrador
Las concentraciones de los cationes mayoritarios: Ca2+, Mg2+, Na+ y K+, se analizaron
usando la columna Metrosep Catión 1-2 (con un empaquetado de esferas de silica gel con
grupos de ácido maleico polibutadieno), empleando una solución eluyente de 4 mmol l-1 de
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Material y Métodos
ácido tartárico y 1 mmol l-1 de ácido dipicolínico. Las concentraciones de Cl-, SO42-, F- y Br-
se analizaron con la columna Metrosep Anion Dual-2 (con un empaquetado de
polimetacrilato con grupos de amonio cuaternario), empleando como eluyente 1.3 mmol l-1 de
Na2CO3 y 2.0 mmol l-1 de NaHCO3.
2.3.1.6.- Amonio
2.3.1.7.- Fósforo
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Material y Métodos
AGUA
Digestión ácida
(Sommers & Nelson, 1972)
Filtro Whatman GF/F
Digestión ácida
(Sommers & Nelson, 1972)
TP
TPP
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Material y Métodos
2.3.1.10.- Pigmentos
(Abs664.5-Abs750) x VolDMF
[Cla] = ----------------------------------
82.81 x Volfiltrado
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Material y Métodos
(Abs480-Abs750) x VolDMF x 10
[carotenoides] = --------------------------------------
Volfiltrado
Las técnicas que se usaron en el análisis de las variables del agua intersticial (iones y
nutrientes), fueron las mismas empleadas en el agua superficial
2.3.3.- En el sedimento
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Material y Métodos
Para la obtención de las fracciones de fósforo inorgánico y orgánico total, se parte del
mismo peso de sedimento al que se le añaden 20 ml de ácido clorhídrico 1N, manteniéndolo
en agitación durante otras 16 horas a temperatura ambiente (figura 2.5b). Tras la
centrifugación, el extractante nos da la concentración de fósforo inorgánico total (TIP). El
precipitado obtenido se seca a 60 ºC, pasando posteriormente a la mufla durante una hora a
450 ºC. Tras la ignición, se le añaden 20 ml de ácido clorhídrico 1N, manteniendo la
extracción durante 16 horas a temperatura ambiente en agitación. La fracción de fósforo
orgánico total (TOP), la obtenemos del sobrenadante procedente de la segunda extracción.
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Material y Métodos
Muestra (a)
0.2 – 1 g
NaOH 1 N, 20 ml
16 h en agitación
Residuo Extracto
10 ml extractante
HCl 1 N, 20 ml
+ 4 ml HCl 3.5 N
16 h en agitación
16 h sin agitación
AIP NAIP
TOP
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Material y Métodos
El mismo sedimento secado a 60 ºC, empleado para la determinación del fósforo (pero
sin pulverizar), se utilizó para obtener el porcentaje en peso de materia orgánica. Tras la
estufa, se tomaron 5 g de sedimento aproximadamente, sometiéndolo a un proceso de
ignición en mufla a 550 ºC durante 3 horas. La diferencia de peso entre el sedimento secado a
60 ºC y el obtenido tras la mufla, nos da el porcentaje de materia orgánica del sedimento
(Parker, 1983).
2.3.3.3.- Granulometría
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Material y Métodos
sedimento seco para obtener así el volumen que ocupan los 8 cm de sedimento. Conociendo
el peso, obtenemos la densidad del sedimento seco.
Grava
2.000 mm
Arena muy gruesa 0.063 mm
1.000 mm
0.500 mm Arena gruesa
Tamizadora
31
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Material y Métodos
correlación de Pearson se empleó para comprobar el grado de relación entre variables. Todas
las pruebas estadísticas se realizaron empleando el programa SPSS versión 10.0 para PC.
Todas las pruebas y procedimientos estadísticos usados han sido descritos por Sokal y
Rohlf (1995).
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Resultados
3. RESULTADOS
33
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Resultados
Dadas las características del sistema a estudiar, con importantes cambios en la escala
de manifestación de los fenómenos, se hace necesario la división de la cuenca en varios
tramos. Esta diferenciación, responde sólo a la necesidad de representar los datos y poder
explicarlos correctamente, sin que signifique “en principio” asumir la discontinuidad del
sistema.
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Resultados
muestreos de verano el caudal disminuyó de forma importante, con valores incluso de 1 dm3
s-1 en la misma estación, debido a la falta de precipitaciones y al aumento de la evaporación.
En el caso concreto de esta variable, se carecen de datos en las estaciones del estuario.
Los valores obtenidos de potencial redox (Eh), corresponden sólo a los últimos 4
muestreos (figura 3.3c). Los valores fueron siempre positivos y altos (hasta 280 mV), tan solo
en la estación 9 en un muestreo se registraron valores negativos.
35
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Resultados
(a)
E4
Precipitaciones (b)
140
Fechas de
120 muestreo
100
80
mm m-2
60
40
20
0
-20
1999 2000 2001
Años
Figura 3.1. (a) Ampliación del mapa del Río Palmones. (b) Valores medios de
precipitación decenal recogidos en el Campo de Gibraltar durante el periodo de muestreo
(datos suministrados por el Instituto Nacional de Meteorología).
36
Resultados
Caudal (m3 s-1)
E1 E2 E3 E4 E5 E6 E7 E8 E9 E10
8 8
7 7
08/04/99
6 6 03/05/99
Embalse
5 22/07/99
5
15/02/00
4 4 03/05/00
25/01/01
3 3 02/05/01
2 27/06/01
2
1 1
0 0
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32 34
Distancia (Km) Estuario
0.20 2
0.15 1.5
Embalse
AMPLIACIÓN
SALIR
0.10 1
0.05 0.5
Cambio de
0.00 0 Escala
Figura 3.2. Variación espacio-temporal del caudal en m3 s-1 (a). Ampliación de parte de los datos (b).
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37
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Resultados
pH (a)
E1 E2 E3 E4 E5 E6 E7 E8 E9 E10
9.5 9.5
9 9
Embalse
8.5 8.5
8 8
7.5 7.5
7 7
6.5 6.5
16 16
Embalse
12 12
8 8
4 4
0 0
200 200
100 100
0 0
-100 -100
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32 34
Distancia (Km)
38
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Resultados
39
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Resultados
4 Embalse 4
3 3
2 2
1 1
0 0
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32 34
Distancia (Km) Estuario
25
0.3
20
0.2 15
10
0.1
5
0
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 0
30 32 34
Distancia (Km) Cambio de
Escala
40
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Resultados
3.1.4.- Iones
Las concentraciones de los principales cationes se representan en las figuras 3.5 y 3.6.
Se detectó un incremento de concentraciones generalizado entre las estaciones 4 y 7 para
todos los cationes, junto con la existencia de máximos en las estaciones intermedias,
destacando los obtenidos para el sodio, potasio y magnesio en la estación 5, con valores de
315, 32 y 28 ppm, respectivamente. En el curso alto, los máximos se localizaron en las
estaciones 1 y 3, con valores menores en la estación 2. El incremento tras la presa fue del 51,
97, 41 y 56 % para el sodio, potasio, magnesio y calcio, respectivamente. Las
concentraciones de sodio y potasio en la estación 5 de julio de 1999, fueron un orden de
magnitud mayor que la media en esa estación, mientras que para el calcio, apenas hubo
cambios. En el estuario, las concentraciones fueron muy superiores a las obtenidas en las
siete estaciones primeras, en una clara relación con la salinidad
41
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Resultados
12
10 600
8
400
6
4 200
2
0 0
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32 34
Distancia (Km) Estuario
Cambio de
Escala
42
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Resultados
5 150
Embalse
4
100
3
2 50
1
0 0
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32 34
Distancia (Km) Cambio de Estuario
Escala
43
Resultados
08/04/99 03/05/99 22/07/99 15/02/00 03/05/00 25/01/01 03/05/01 27/06/01
Ca 2+ Ca 2+ Ca 2+ Ca 2+ Ca 2+ Ca 2+ Ca 2+ Ca 2+
0 0 0 0 0 0 0 0 100
10 10 10 10 10 10 10 10 90
20 20 20 20 20 20 20 20 80
30 70
2+
40 60
Ca
Mg
2+
50 50
60 2 7 40
7 1 3 6 1
70 2 4 6 2 71 2 5 30
657 5 5 7 6 3 4 15 6 4
2 4 5 4 7 4 3 4 7 20
80 1 6 4 1 28 5 3
1 3 63 3 6 7
3 8 5 10
90 8 9 1 8 8 2
9 10 10 9 10 9 8 9 10
100 10 10 9 0
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 100 100 100 100 100 100 100
Mg 2+
Na + Na + Na + Na + Na + Na + Na + Na +
Na +
SALIR
Figura 3.7. Diagrama triangular de las proporciones catiónicas para los diferentes muestreos y estaciones.
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44
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Resultados
Las concentraciones de los aniones se representan en las figuras 3.8 y 3.9. Las
tendencias fueron similares para el cloruro, sulfato y bromuro. Las concentraciones mayores
se obtuvieron en el estuario, en el muestreo de julio de 1999, con valores de 17389, 3133 y
56.8 ppm para el cloruro, sulfato y bromuro, respectivamente. En las estaciones de agua
dulce, las concentraciones mayores se localizaron en la estación 5 para el cloruro y bromuro y
en E3 para el sulfato. En esta estación, las concentraciones de sulfato se incrementaron una
media del 153 %, respecto a los valores registrados en E2. El máximo que se obtuvo en el
muestreo de julio de 1999 en la estación 5, generalizado en casi todas las variables, apareció
fuertemente marcado para el cloruro (403 ppm), mientras que para el sulfato apenas se
apreciaron cambios. El fluoruro fue el anión que menos varió a lo largo de todo el río, con
concentraciones máximas en el estuario de 0.92 ppm y de 0.33 ppm en el resto del río (para
los demás aniones, el incremento entre el estuario y las estaciones anteriores superó el 5000
%). Los mayores valores para el fluoruro, se obtuvieron en los muestreos estivales,
observándose también un incremento tras la presa.
45
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Resultados
60 10 103
40
5 10 3
20
0 0
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32 34
Distancia (Km) Estuario
Cambio de
Escala
Sulfato (ppm) (b)
E1 E2 E3 E4 E5 E6 E7 E8 E9 E10
70 3500
60 3000
50 2500
Embalse
40 2000
30 1500
20 1000
10 500
0 0
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32 34
Distancia (Km) Cambio de Estuario
Escala
46
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Resultados
0.8
0.3
Embalse
0.6
0.2
0.4
0.1
0.2
0 0
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32 34
Distancia (Km) Estuario
Cambio de
Escala
Bromuro (ppm) (b)
E1 E2 E3 E4 E5 E6 E7 E8 E9 E10
0.6 60
0.5 50
Embalse
0.4 40
0.3 30
0.2 20
0.1 10
0 0
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32 34
Distancia (Km) Cambio de Estuario
Escala
47
Resultados
08/04/99 03/05/99 22/07/99 15/02/00 03/05/00 25/01/01 03/05/01 27/06/01
Cl - Cl - Cl - Cl - Cl - Cl - Cl - Cl -
0 0 0 0 0 0 0 0 100
10 10 10 10 8 10 10 10 10 10 90
10 9 10 10
9 9 9 10 98
20 10 8 20 8 20 20 20 8 20 9 20 20 80
30 70
60
2-
40
4
Cl
5
SO
50 4 50
-
1
4 5 5
60 4 1 1 4 4 40
1 5 1 1 7 6 2 2 6
6 5 4 1 5 5 3 68 7 5
70 2 6 4 2 7 2 6 3 7 7 30
7 3 7 3 62
3 36 1 20
80 3 7 4 2 3
90 10
100 0
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 100 100 100 100 100 100 100
SO4 2- C-Alc C-Alc C-Alc C-Alc C-Alc C-Alc C-Alc C-Alc
C-Alc
SALIR
Figura 3.10. Diagrama triangular de las proporciones aniónicas para los diferentes muestreos y estaciones.
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48
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Resultados
3.1.5.- Fósforo
En la figura 3.11 (a) se presentan los valores de SRP obtenidos en los diferentes
muestreos. Las concentraciones existentes en las seis primeras estaciones variaron entre 0.15
y 0.75 µmol l-1, excepto en la estación 5 en los muestreos de julio de 1999 y enero de 2001
alcanzándose allí valores de 37.3 y 4.0 µmol l-1, respectivamente. Destaca lo obtenido en la
estación 7 con respecto al resto de las estaciones de agua dulce, con máximos superiores a
12.5 µmol l-1. A pesar de estas elevadas concentraciones, los valores obtenidos en el estuario
fueron significativamente superiores, obteniéndose concentraciones superiores a 30 µmol l-1
en las estaciones 9 y 10.
El ANOVA realizado, muestra como las diferencias fueron significativas tanto para la
distancia (estaciones) como para las diferentes fechas de muestreo. Para comprobar si había o
no diferencias significativas entre cada estación y cada muestreo, se realizó un test de Tukey,
que reveló como las concentraciones de SRP en todos los muestreos eran significativamente
diferentes, mientras que las diferencias entre las estaciones 1, 2, 3, 4 y 6, no fueron
significativas (α = 0.05), ni entre E7 y E8.
Esta fracción de fósforo está constituida por la fracción soluble reactiva y la fracción
soluble no reactiva. Las concentraciones obtenidas fueron significativamente mayores que las
de SRP, sobre todo en la estación 7 y en el estuario (figura 3.11b). Sobresalen valores
superiores a 38.06 µmol l-1 en E 5 (julio de 1999) y 62.0 µmol l-1 en E 9 (febrero de 2000).
Como ocurrió en el SRP, los máximos valores de TDP se localizaron en la estación 9.
49
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Resultados
Tanto el ANOVA como el test de Tukey muestran que todas las diferencias obtenidas
fueron significativas, tanto entre muestreos como entre estaciones (α = 0.05).
Estación 8/04/99 3/05/99 22/07/99 15/02/00 3/05/00 25/01/01 2/05/01 27/06/01 Media
E1 10.9 11.9 47.1 37.9 47.7 0.9 16.3 10.0 22.8
E2 8.0 36.7 4.4 21.6 1.0 0.3 5.5 11.1
E3 30.5 30.4 42.0 71.9 19.6 1.4 1.4 21.9 27.4
E4 16.3 28.7 12.6 7.5 15.6 1.5 0.6 8.3 11.4
E5 24.7 17.4 24.2 23.3 39.0 2.8 1.2 16.7 18.7
E6 39.0 31.1 29.1 39.3 43.0 1.1 1.1 13.0 24.6
E7 36.5 8.2 30.9 30.0 20.7 5.1 48.3 17.3 24.6
Media 1-7 23.7 23.5 31.0 30.6 29.6 2.0 9.9 13.3 21.2
E8 39.9 17.3 52.8 17.6 20.3 2.0 25.0
E9 53.3 20.1 30.8 20.6 8.3 6.0 23.2
E 10 29.3 13.6 26.6 15.4 6.1 6.6 16.3
Media 8-10 40.9 17.0 36.7 17.9 11.6 4.8 21.5
Media 28.8 21.5 32.6 26.8 24.2 2.8 9.9 13.3 21.0
50
MENU SALIR
Resultados
2 20
1 10
0 0
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32 34
Distancia (Km) Estuario
Cambio de
Escala
TDP (µmol l-1) (b)
E1 E2 E3 E4 E5 E6 E7 E8 E9 E10
10 70
E7 32.71 ± 0.56 60
E5 38.06 ± 3.30
8 E7 16.42 ± 0.76
E7 15.78 ± 1.30 50
Embalse
6 40
4 30
20
2
10
0 0
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32 34
Distancia (Km) Cambio de Estuario
Escala
51
MENU SALIR
Resultados
60
15
40
10
5 20
0 0
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32 34
Distancia (Km) Cambio de Estuario
Escala
52
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Resultados
3.1.6.- Nitrógeno
3.1.6.1.- Nitrato
Las concentraciones de nitrato se representan en la figura 3.13 (a). En la zona alta del
río, los valores se mantuvieron bajos y constantes entre las estaciones 1 y 2, seguido de un
fuerte incremento tras la presa, alcanzándose concentraciones superiores a 30 µmol l-1. Las
concentraciones en la zona media del río, variaron entre los mínimos estivales de las
estaciones 6 y 7, con valores próximos a 0.25 µmol l-1, y el máximo de E6 (muestreo de
enero), con concentraciones superiores a 46 µmol l-1. Las tendencias seguidas por las formas
de fósforo, con máximos en la estación 7, no se apreciaron en esta variable. En el estuario
destacaron los mínimos localizados en la estación 9, justo al contrario de lo registrado en las
formas de fósforo.
3.1.6.2.- Nitrito
3.1.6.3.- Amonio
Los valores de amonio se representan en la figura 3.14, incluido una ampliación de las
primeras 7 estaciones. En esta zona ampliada, se observa como las concentraciones siguen
igual tendencia que el nitrito y el fósforo soluble reactivo, con máximos localizados en la
estación 7. Destacaron las altas concentraciones registradas en E5 (julio de 1999), con valores
superiores a 4290 µmol l-1. Entre las estaciones 1 y 6, los valores oscilaron entre no
53
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Resultados
detectable y 11.6 µmol l-1, registrándose los más altos en el muestreo de julio de 1999. En la
estación 7 se puede distinguir un grupo formado por los muestreos de abril y mayo de 1999 y
el de febrero de 2000, con concentraciones superiores a 120 µmol l-1. Los muestreos estivales
presentaron las concentraciones menores en esta estación, obteniéndose valores no detectable
en el muestreo de junio de 2001. En el estuario, se encontró un máximo claro en la estación 9.
En este punto, se llegaron a alcanzar valores superiores a 2900 µmol l-1 en el mes de abril de
1999.
54
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Resultados
µmol l-1)
Nitrato (µ
(a)
E1 E2 E3 E4 E5 E6 E7 E8 E9 E10
50 50
40 40
Embalse
30 30
20 20
10 10
0 0
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32 34
Distancia (Km) Estuario
µmol l-1)
Nitrito (µ (b)
E1 E2 E3 E4 E5 E6 E7 E8 E9 E10
12
6
10
5
Embalse
4 8
3 6
2 4
1
2
0
0
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32 34
Distancia (Km) Cambio de Estuario
Escala
55
Resultados
µmol l-1)
Amonio (µ
E1 E2 E3 E4 E5 E6 E7 E8 E9 E10
140 600 08/04/99
E5 4292.7 ± 87.8 E9 2939.4 ± 44.2 03/05/99
120 22/07/99
500 15/02/00
100 03/05/00
Embalse
400 25/01/01
80 02/05/01
300 27/06/01
60
40 200
20 Cambio de
100
0
Escala
0
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32 34
Distancia (Km) Estuario
25 25
20 20
Embalse
15 15
AMPLIACIÓN
SALIR
10 10
5 5
0 0
Figura 3.14. Representación de las concentraciones de amonio (a). Ampliación de las 7 primeras estaciones (b).
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56
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Resultados
Estación 8/04/99 3/05/99 22/07/99 15/02/00 3/05/00 25/01/01 2/05/01 27/06/01 Media
E1 97.4 40.7 99.5 82.9 70.7 0.0 0.0 78.0 58.6
E2 95.9 35.2 76.4 0.0 0.0 0.0 47.1 36.4
E3 33.4 18.0 50.9 9.2 9.3 27.0 9.0 54.9 26.5
E4 65.9 25.7 47.6 83.7 20.8 0.0 0.0 23.1 33.3
E5 23.3 15.4 99.9 14.2 9.2 3.4 0.0 11.4 22.1
E6 23.9 22.7 73.4 28.4 9.5 0.0 13.4 0.0 21.4
E7 72.5 73.7 85.5 81.0 87.4 48.0 89.5 39.1 72.1
Media 1-7 58.9 33.0 76.1 53.7 29.5 11.2 16.0 36.2 39.1
E8 77.7 57.6 37.6 96.1 82.8 14.6 61.1
E9 99.2 82.2 97.5 98.7 94.5 59.7 88.6
E 10 33.6 42.7 26.4 97.5 77.1 44.2 53.6
Media 8-10 70.2 60.9 53.8 97.4 84.8 39.5 67.8
Media 62.3 41.4 68.7 66.8 46.1 19.7 16.0 36.2 47.2
57
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Resultados
Estación 8/04/99 3/05/99 22/07/99 15/02/00 3/05/00 25/01/01 2/05/01 27/06/01 Media
E1 44.7 78.0 77.1 54.7 89.7 84.0 94.9 63.0 73.3
E2 67.6 66.1 46.7 96.1 80.7 85.8 81.0 74.9
E3 41.6 44.7 65.6 23.6 29.8 37.9 71.7 52.5 45.9
E4 56.1 55.1 21.1 37.3 45.8 69.9 32.4 48.1 45.7
E5 22.7 49.5 4.6 26.8 15.9 40.6 33.1 27.2 27.6
E6 21.4 44.1 62.9 23.8 22.4 13.9 40.6 96.8 40.7
E7 20.1 12.7 58.5 14.9 24.7 52.4 27.7 99.6 41.1
Media 1-7 39.2 50.0 48.3 32.5 46.4 54.2 55.2 66.9 51.1
E8 38.9 25.8 81.8 13.4 11.3 36.8 34.7
E9 3.0 31.7 54.0 12.1 10.7 40.2 25.3
E 10 20.0 34.3 32.4 18.3 19.8 19.1 26.9
Media 8-10 20.6 30.6 56.1 14.6 13.9 32.0 29.0
Media 33.6 44.2 50.9 27.2 36.6 47.5 55.2 66.9 44.6
58
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Resultados
µmol l-1)
DIN (µ (a)
E1 E2 E3 E4 E5 E6 E7 E8 E9 E10
160 600
± 44.3
E9 2962.6±
140 ± 78.8
E5 4293±
500
120 Embalse 400
100
80 300
60 200
40
100
20
0 0
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32 34
Distancia (Km) Cambio de Estuario
Escala
µmol l-1)
TPN (µ (b)
70 E1 E2 E3 E4 E5 E6 E7 E8 E9 E10
400
60 E7 144.1 350
E5 206.7
50 300
Embalse
40 250
200
30
150
20
100
10
50
0 0
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32 34
Distancia (Km) Cambio de Estuario
Escala
Figura 3.15. Variación espacio-temporal de: (a) nitrógeno inorgánico disuelto (DIN)
y (b) nitrógeno particulado total (TPN).
59
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Resultados
µmol l-1)
DIN + TPN (µ
E1 E2 E3 E4 E5 E6 E7 E8 E9 E10
200 1000
E5 3054.2 ± 44.3
175
E5 4499.7 ± 78.9 800
150
Embalse
125 600
100
75 400
50
200
25
0 0
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32 34
Distancia (Km) Estuario
Cambio de
Escala
08/04/99 22/07/99 03/05/00 02/05/01
03/05/99 15/02/00 25/01/01 27/06/01
60
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Resultados
3.1.8.- Pigmentos
Los pigmentos analizados fueron la clorofila a y los carotenoides totales (figura 3.18).
Los valores obtenidos muestran una coincidencia casi total. Los máximos alcanzados fueron
altos, con valores superiores a 108 µg l-1 y 102 utc l-1 para la clorofila a y los carotenoides,
respectivamente. Los mayores valores se obtuvieron en los muestreos estivales, excepto en la
estación 7 del muestreo de febrero de 2000, destacando el máximo de julio de 1999 en la
estación 5 (108 µg l-1 de clorofila a), debido a la ausencia de descarga del río y a la existencia
de un vertido en ese punto. Resaltar la disparidad de comportamientos encontrados en las
estaciones 1 y 7 en los muestreos estivales.
61
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Resultados
400
1500
300
1000
200
100 500
0 0
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32 34
Distancia (Km) Cambio de Estuario
Escala
62
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Resultados
µg l-1)
Clorofila a (µ (a)
E1 E2 E3 E4 E5 E6 E7 E8 E9 E10
120 120
100 100
80 Embalse 80
60 60
40 40
20 20
0 0
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32 34
Distancia (Km) Estuario
100 100
Embalse
80 80
60 60
40 40
20 20
0 0
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32 34
Distancia (Km) Estuario
63
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Resultados
La relación DIN/SRP (figura 3.19b) nos da la relación entre las formas solubles
inorgánicas de nitrógeno y de fósforo. En las dos primeras estaciones, se obtuvieron valores
inferiores a 50, seguidos de un fuerte incremento en la estación 3. En la zona media del río se
dieron importantes diferencias entre estaciones y muestreos, con cocientes que variaron entre
0.6 y 299 (valor éste obtenido en la estación 6 del muestreo de enero de 2001). En la estación
5 también se obtuvieron máximos en ambos muestreos de verano, alcanzando una relación de
158.9. En el estuario se apreciaron valores inferiores a los registrados en el tramo anterior,
con relaciones ligeramente superiores en E9, salvo en el muestreo de enero de 2001, con un
máximo en E8 de 32. En la tabla 3.4, los valores medios por zonas mostraron cocientes
superiores en el curso medio (58.8), obteniéndose el mínimo en el estuario con un valor de
28.5.
64
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Resultados
16 16
Embalse
12 12
8 8
4 4
0 0
200 200
150 150
100 100
50 50
0 0
50 50
40 40
30 30
20 20
10 10
0 0
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32 34
Distancia (Km) Estuario
08/04/99 22/07/99 03/05/00 02/05/01
03/05/99 15/02/00 25/01/01 27/06/01
Figura 3.19. Variación espacio-temporal de las relaciones: (a) C/N particulado, (b)
DIN/SRP y (c) N/P particulado. La línea que aparece en las figuras, es el valor aproximado
considerando la relación de Redfield et al. (1963).
65
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Resultados
En la tabla 3.6 aparecen los coeficientes de correlación de Pearson entre los diferentes
iones y las variables ambientales más importantes, incluyendo los nutrientes. En esta tabla, se
aprecia de forma clara el comportamiento particular del fluoruro frente al resto de iones. Así,
es el único ión que se encuentra poco correlacionado con el contenido en sales, mientras que
muestra altas correlaciones de signo positivo con las variables particuladas, en especial con el
nitrógeno y carbono particulados, con los que se obtienen valores de correlación próximos a
0.91. La descarga, al igual que el resto de las variables consideradas, presentó bajas
correlaciones con los iones, estando éstos altamente relaciones entre sí. Sólo el fluoruro
presentó bajas correlaciones con el resto de iones, mostrando la existencia de procesos
diferentes. Estos valores se obtuvieron al comparar todos casos, incluyendo las estaciones del
estuario. En estas estaciones, debido a las diferencias tan grandes de contenido en sales con
respecto a las estaciones dulceacuículas, son las responsables de las elevadas correlaciones
obtenidas entre los diferentes iones. Las relaciones existentes entre los iones y las principales
variables ambientales aparecen en la tabla 3.7. Como se puede observar, los coeficientes de
66
Resultados
Tabla 3.5. Coeficientes de correlación de Pearson para las variables ambientales más importantes y los nutrientes. n = 40-73. (* para α
= 0.05 y ** para α = 0.01).
Cont. en
Distancia Descarga Alcalinidad SS TPC pH Cl a PSR TPP NO2
sales NO3 NH4 TPN
Distancia 1
Descarga 0.39** 1
Cont. en sales 0.55** -0.30* 1
Alcalinidad 0.07 -0.36* 0.50** 1
SS 0.46** 0.59** 0.70** 0.25* 1
TPC 0.37** 0.21 0.55* 0.22* 0.91** 1
pH 0.17 -0.02 0.48** 0.16 0.39** 0.33** 1
Cl a 0.41** 0.01 0.34** 0.32** 0.36** 0.53** 0.15 1
PSR 0.45** 0.16 0.63** 0.39** 0.66** 0.67** 0.30** 0.39** 1
SALIR
TPP 0.48** 0.35* 0.61** 0.32** 0.91** 0.91** 0.28* 0.51** 0.74** 1
NO2 0.58** 0.19 0.34** 0.25* 0.14 0.01 0.11 0.13 0.26* 0.14 1
NO3 0.48** 0.18 0.21 -0.06 0.11 0.01 0.11 0.02 0.04 -0.02 0.27* 1
NH4 0.24* 0.19 0.36** 0.34** 0.24* 0.25* 0.17 0.33** 0.70** 0.37** 0.17 0.06 1
TPN 0.37** 0.15 0.58** 0.27* 0.89** 0.98** 0.30** 0.55** 0.72** 0.92** 0.03 -0.05 0.26* 1
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67
Resultados
Tabla 3.6. Coeficientes de correlación de Pearson para los iones y las variables ambientales más importantes. n = 40-73. (* para α =
0.05 y ** para α = 0.01).
Cont. en
Distancia Descarga
sales
Alcalinidad SS TPC TPN TPP pH Cl a PSR
Cl- 0.57** -0.30* 0.89** 0.43** 0.70** 0.46** 0.50** 0.52** 0.55** 0.24* 0.56**
F- 0.20 -0.08 0.52** 0.18 0.81** 0.91** 0.92** 0.73** 0.16 0.32** 0.69**
Br- 0.56** -0.31* 0.89** 0.42** 0.71** 0.47** 0.49** 0.51** 0.53** 0.25* 0.51**
SO42- 0.55** -0.24 0.86** 0.41** 0.73** 0.53** 0.54** 0.55** 0.55** 0.26* 0.56**
Na+ 0.58** -0.27 0.84** 0.43** 0.66** 0.47** 0.50** 0.54** 0.52** 0.25* 0.59**
K+ 0.56** 0.03 0.86** 0.46** 0.64** 0.43** 0.47** 0.55** 0.50** 0.24* 0.60**
Ca2+ 0.52** -0.16 0.81** 0.44** 0.65** 0.50** 0.52** 0.53** 0.52** 0.29** 0.57**
Mg2+ 0.57** -0.30* 0.84** 0.43** 0.67** 0.48** 0.51** 0.54** 0.52** 0.26* 0.58**
NO3- NO2- NH4+ Cl- F- Br- SO42- Na+ K+ Ca2+ Mg2+
Cl- 0.29** 0.41** 0.19 1
F- -0.06 -0.06 0.12 0.41** 1
Br-
SALIR
correlación entre los iones son mucho más bajos, existiendo sólo relaciones altas entre el
sodio, el cloruro y el magnesio. Además, desaparece la relación existente entre el fluoruro y
las fracciones particuladas, así como muchas de las relaciones existentes entre el contenido en
sales y cada ión. Sin embargo, se incrementa las correlaciones positivas entre la alcalinidad y
algunos iones.
En las figuras 3.20 y 3.21 se representan las concentraciones de los cuatro cationes
analizados en este apartado. En la zona alta del río, las tendencias seguidas por cada catión
fueron muy similares, presentando poca variabilidad entre estaciones y solo en algunos casos,
una pequeña variabilidad temporal (e.g. muestreo de mayo de 1999 para el magnesio y el
calcio). Destacan los máximos de sodio, magnesio, calcio y en menor grado de potasio,
registrados en las estaciones 5 y 6 (muestreo de enero de 2001). Fueron importantes las
diferencias de concentración de sodio, magnesio y calcio obtenidas entre los muestreos
anteriores y posteriores a mayo de 2000 en E6, obteniéndose valores muy superiores en los
tres últimos muestreos. El efecto del vertido en la estación 5 (julio de 1999), se apreció
menos que en otras variables. Las concentraciones mayores (salvo máximos en E5 y E6) se
obtuvieron en la estación 7, destacando el incremento general producido entre las estaciones
6 y 7 (mayo de 1999). En el estuario, el sodio, potasio y magnesio siguieron la misma
tendencia, con máximos en la estación 10 y concentraciones de 12718, 324, 1632 ppm,
respectivamente. Las concentraciones de calcio intersticial, fueron las que presentaron un
patrón diferente en el estuario, con un valor máximo de 740 ppm en la estación 8 (enero de
2001).
70
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Resultados
30 1250
1000
20 750
500
10
250
0 0
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32 34
Distancia (Km) Estuario
Cambio de
Escala
71
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Resultados
100 4 10
3
50 3
2 10
0 0
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32 34
Distancia (Km) Estuario
Cambio de
Escala
Potasio Intersticial (ppm) (b)
E1 E2 E3 E4 E5 E6 E7 E8 E9 E10
50 350
300
40
250
Embalse
30 200
20 150
100
10
50
0 0
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32 34
Distancia (Km) Cambio de Estuario
Escala
72
Resultados
08/04/99 03/05/99 22/07/99 15/02/00 03/05/00 25/01/01
Ca 2+ Ca 2+ Ca 2+ Ca 2+ Ca 2+ Ca 2+
0 0 0 0 0 0 100
10 10 10 10 10 10 90
20 20 20 20 20 20 80
30 70
2+
60
Mg
40
Ca
2+
50 50
2
7
60 4 2 7 40
7
2 61 4 1
70 1 4 1 5 30
6 4 4 5 5 1
80 2 7 20
2 6 3 3 5 1 3 8
7 6 3 6
90 5 3 4 36 5 10
7 8 8
8 10 8 9 8 10 9 10
100 10 9 9 10 9 10 9 0
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 100 100 100 100 100
Mg 2+
Na + Na + Na + Na + Na + Na +
SALIR
Na +
Figura 3.22. Diagrama triangular de las proporciones catiónicas para los diferentes muestreos y estaciones en el agua intersticial.
MENU
73
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Resultados
incluso es este último el dominante (e.g. E7 del muestreo de julio de 2001). En el muestreo de
enero de 2001, destacaron los porcentajes superiores al 20 % de magnesio, observados en las
estaciones 1, 2 y 4. En general la posición de cada estación en los diagramas, muestran una
mayor dispersión que la obtenida en el agua superficial.
Las concentraciones de los aniones se representan en las figuras 3.23 y 3.24. Las
tendencias fueron similares para los aniones cloruro, sulfato y bromuro en el estuario,
presentando un incremento de concentraciones conforme nos acercamos a la desembocadura.
Los valores máximos en el estuario se localizaron en la estación 10 del muestreo de abril de
1999 (31228 ppm de cloruro y 102 ppm de bromuro). Para el cloruro y el sulfato, se observó
un máximo de concentraciones en la estación 8 del muestreo de julio de 1999. En las
primeras siete estaciones, las concentraciones de cloruro permanecieron en un rango entre 32
y 289 ppm, destacando de forma notable las concentraciones existentes en las estaciones 5 y
6 (enero de 2001), llegando a registrarse valores de 3756 y 4986 ppm, respectivamente. Las
concentraciones de sulfato en el tramo medio del río presentaron un pequeño máximo en la
estación 5 (julio de 1999), seguido de concentraciones próximas a 300 ppm en la estación 6
de los muestreos de febrero y mayo de 2000 (posiblemente debidos al cambio en el
sedimento muestreado). El valor más alto de sulfato obtenido en toda la zona dulceacuícola,
se localizó en la estación 7 del muestreo de julio de 1999, con una concentración media de
749 ppm. Las concentraciones de bromuro permanecieron con menos variaciones que en los
casos anteriores a lo largo de las primeras siete estaciones. No existieron las diferencias
74
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Resultados
200 3000
150 2000
100
1000
50
0 0
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32 34
Distancia (Km) Cambio de Estuario
Escala
75
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Resultados
2 10
0 0
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32 34
Distancia (Km) Estuario
Cambio de
Escala
Bromuro Intersticial (ppm) (b)
E1 E2 E3 E4 E5 E6 E7 E8 E9 E10
2.5 120
2 100
Embalse
80
1.5
60
1 40
0.5 20
0
0
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32 34
Distancia (Km) Cambio de Estuario
Escala
76
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Resultados
3.2.2.- Fósforo
En la figura 3.25 (a) aparecen los valores de SRP obtenidos en los diferentes
muestreos. Las concentraciones existentes en las tres primeras estaciones variaron entre 0.4 y
3.1 µmol l-1. En el curso medio, las diferencias se incrementaron, apareciendo máximos en
E5 y E7. En esta última estación se alcanzaron 14 µmol l-1 en el muestreo de enero de 2001.
Destacaron en este tramo, las concentraciones altas obtenidas en el muestreo de mayo de
1999. Los valores medidos en el estuario fueron claramente superiores, con máximos
localizados en las estaciones 9 y 10, llegando a obtenerse concentraciones superiores a 131
µmol l-1.
77
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Resultados
3.2.3.- Nitrógeno
3.2.3.1.- Nitrato
Las concentraciones de nitrato aparecen representadas en la figura 3.25 (b). En las tres
primeras estaciones, las concentraciones permanecieron prácticamente constantes, salvo en la
estación 2 del muestreo de enero de 2001, donde se obtuvo un máximo de 34 µmol l-1. A
diferencia del resto de las gráficas previamente representadas, el cambio de escala no se da
entre el estuario y el resto, sino entre las tres primeras estaciones y las siete restantes. En la
zona media del río, destacaron el máximo obtenido en la estación 4 del muestreo de febrero
de 2000, con concentraciones de 142 µmol l-1, junto con las medidas en el muestreo de julio
de 1999 en las estaciones 5, 6 y 7. El resto de los valores fueron inferiores a 3.0 µmol l-1 en
esta zona del río. En el estuario, los valores más altos se registraron en las estaciones 8 y 9,
con un máximo localizado en el muestreo de julio de 1999 en E10 de 141 µmol l-1.
3.2.3.2.- Nitrito
78
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Resultados
E7). En el estuario, los máximos aparecieron generalmente en la estación 8, pero con valores
que no alcanzaron los 7.0 µmol l-1.
3.2.3.3.- Amonio
79
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Resultados
12.5 125
10 Embalse 100
7.5 75
5 50
2.5 25
0 0
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32 34
Distancia (Km) Estuario
Cambio de
Escala
Nitrato Intersticial (µmol l-1) (b)
E1 E2 E3 E4 E5 E6 E7 E8 E9 E10
40 175
150
30
125
Embalse
100
20
75
10 50
25
0
0
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32 34
Distancia (Km) Estuario
Cambio de
Escala
80
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Resultados
µmol l-1)
Nitrito Intersticial (µ (a)
E1 E2 E3 E4 E5 E6 E7 E8 E9 E10
14 14
12 12
10 10
8 Embalse 8
6 6
4 4
2 2
0 0
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32 34
Distancia (Km) Estuario
µmol l-1)
Amonio Intersticial (µ (b)
E1 E2 E3 E4 E5 E6 E7 E8 E9 E10
5000
600
500 4000
Embalse
400 3000
300
2000
200
1000
100
0 0
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32 34
Distancia (Km) Cambio de Estuario
Escala
81
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Resultados
Debido al papel principal que ejerce el amonio dentro del conjunto de formas
inorgánicas disueltas, la representación del DIN es muy similar a la obtenida para éste (figura
3.27). Se repiten los máximos en las estaciones 5 y 7 en el tramo medio, el incremento de
concentraciones tras el embalse y los máximos localizados en las estaciones 9 y 10,
alcanzando incluso valores superiores a 4080 µmol l-1. Las únicas diferencias existentes
fueron las mayores concentraciones en la estación 4 del muestreo de febrero de 2000 y la
diferencia entre el máximo de la estación 5 en los muestreos de julio de 1999 y enero de
2001, incrementándose el primero por el efecto de las concentraciones de nitrato y nitrito.
82
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Resultados
E1 E2 E3 E4 E5 E6 E7 E8 E9 E10
700 5000
600
4000
500
400 Embalse 3000
300 2000
200
1000
100
0 0
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32 34
Distancia (Km) Estuario
Cambio de
Escala
83
Resultados
Tabla 3.9. Coeficientes de correlación de Pearson para las variables tomadas en el agua intersticial. n = 59 (* para α = 0.05 y ** para α
= 0.01).
Distancia
SRP 1
Distancia
0.57** 1 SRP NO3- NO2- NH4+ Cl- F- Br- SO42- Na+ K+ Ca2+ Mg2+
NO3- 0.28* 0.14 1
NO2- -0.01 -0.15 0.54** 1
NH4+ 0.53** 0.71** 0.09 -0.10 1
Cl- 0.60** 0.74** 0.30* -0.14 0.70** 1
F- 0.32* 0.34** 0.21 0.02 0.61** 0.42** 1
Br- 0.57** 0.69** 0.26* -0.14 0.60** 0.91** 0.29* 1
SO42- 0.57** 0.63** 0.39** -0.08 0.48** 0.93** 0.32* 0.80** 1
Na+ 0.63** 0.77** 0.29* -0.13 0.72** 0.97** 0.47** 0.89** 0.89** 1
K+ 0.62** 0.64** 0.34** -0.11 0.69** 0.92** 0.49** 0.79** 0.88** 0.94** 1
Ca2+ 0.38** 0.24 0.26* 0.13 0.22 0.42** 0.14 0.30* 0.37** 0.44** 0.44** 1
SALIR
Mg2+ 0.61** 0.79** 0.31* -0.12 0.69** 0.97** 0.46** 0.87** 0.90** 0.98** 0.91** 0.48** 1
MENU
84
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Resultados
3.3.- Sedimento
3.3.1.- Fósforo
85
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Resultados
µgP g-1PS)
NAIP (µ
650 600 550 500 450 400 350 300 250 200 150 100 50 0
08/04/1999
E1 E2 E3 E4 E5 E6 E7 E8 E9 E10
0
Prof. (cm)
-2
EMBALSE
-4
-6
03/05/1999
0
Prof. (cm)
-2
EMBALSE
-4
-6
22/07/1999
0
Prof. (cm)
-2
EMBALSE
-4
-6
15/02/2000
0
Prof. (cm)
-2
EMBALSE
-4
-6
03/05/2000
0
Prof. (cm)
-2
EMBALSE
-4
-6
25/01/2001
0
Prof. (cm)
-2
EMBALSE
-4
-6
0 3 6 9 12 15 18 21 24 27 30 33
Distancia (Km)
86
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Resultados
µgP g-1PS)
NAIP (µ (a)
E1 E2 E3 E4 E5 E6 E7 E8 E9 E10
50 400
350
40
300
Embalse
30 250
200
20 150
100
10
50
0 0
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32 34
Distancia (Km) Estuario
Cambio de
Escala
µgP g-1PS)
AIP (µ (b)
E1 E2 E3 E4 E5 E6 E7 E8 E9 E10
600 600
500 500
Embalse
400 400
300 300
200 200
100 100
0 0
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32 34
Distancia (Km) Estuario
87
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Resultados
Los resultados del ANOVA (α = 0.05) indican que las diferencias fueron todas
significativas menos entre profundidades. En el test de Tukey (α = 0.05) se dieron diferencias
significativas entre el muestreo de mayo de 1999 con todos los demás, mientras que entre las
estaciones 1 y 2; 3 y 8; 4 y 7; 5, 6 y 7 y por último entre 9 y 10, las diferencias fueron no
significativas.
88
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Resultados
µgP g-1PS)
AIP (µ
900 800 700 600 500 400 300 200 100 0
08/04/1999
E1 E2 E3 E4 E5 E6 E7 E8 E9 E10
0
Prof. (cm)
-2
EMBALSE
-4
-6
03/05/1999
0
Prof. (cm)
-2
EMBALSE
-4
-6
22/07/1999
0
Prof. (cm)
-2
EMBALSE
-4
-6
15/02/2000
0
Prof. (cm)
-2
EMBALSE
-4
-6
03/05/2000
0
Prof. (cm)
-2
EMBALSE
-4
-6
25/01/2001
0
Prof. (cm)
-2
EMBALSE
-4
-6
0 3 6 9 12 15 18 21 24 27 30 33
Distancia (Km)
89
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Resultados
- estuario), mostró diferencias entre ambos, representando el AIP el 69.5 % en las estaciones
de agua dulce y el 57.7 % en el estuario.
90
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Resultados
µgP g-1PS)
TIP (µ
1400 1200 1000 800 600 400 200 0
08/04/1999
E1 E2 E3 E4 E5 E6 E7 E8 E9 E10
0
Prof. (cm)
-2
EMBALSE
-4
-6
03/05/1999
0
Prof. (cm)
-2
EMBALSE
-4
-6
22/07/1999
0
Prof. (cm)
-2
EMBALSE
-4
-6
15/02/2000
0
Prof. (cm)
-2
EMBALSE
-4
-6
03/05/2000
0
Prof. (cm)
-2
EMBALSE
-4
-6
25/01/2001
0
Prof. (cm)
-2
EMBALSE
-4
-6
0 3 6 9 12 15 18 21 24 27 30 33
Distancia (Km)
91
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Resultados
µgP g-1PS)
TIP (µ (a)
E1 E2 E3 E4 E5 E6 E7 E8 E9 E10
1000 1000
800 800
Embalse
600 600
400 400
200 200
0 0
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32 34
Distancia (Km) Estuario
µgP g-1PS)
TOP (µ (b)
E1 E2 E3 E4 E5 E6 E7 E8 E9 E10
300 300
250 250
Embalse
200 200
150 150
100 100
50 50
0 0
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32 34
Distancia (Km) Estuario
92
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Resultados
Al igual que en las fracciones anteriores, en la figura 3.33 se aprecia una gran
variabilidad espacial, temporal y también en profundidad. Destacan los cambios en
profundidad existentes en las dos primeras estaciones, la aparición de máximos en
subsuperficiales en los muestreos posteriores al vertido en la estación 5, así como los
resultados superiores a 250 µgP g-1PS obtenidos en la estación 7 de los dos últimos muestreos.
En el estuario, los máximos se obtuvieron en la estación 9, estando en este caso, siempre
localizados en la superficie. En este punto, se llegaron a alcanzar diferencias en profundidad
superiores a 280 µgP g-1PS (julio de 1999).
Los valores medios de cada estación y muestreo se representan en la figura 3.32 (b).
Las diferencias entre antes y después de la presa, aparecen de forma clara, con una retirada
media de 89,2 µgP g-1PS. En el tramo medio, resaltar las mayores concentraciones obtenidas
en el punto 5 de muestreo, así como las dos tendencias que se obtuvieron en E7. En esta
estación, las concentraciones tendieron a incrementarse en los muestreos de mayo de 1999 y
2000 y en enero de 2001, mientras que en el resto de muestreos, los valores en esta estación
fueron menores a los de la estación 6. En el estuario, el valor más alto se obtuvo en el
muestreo de mayo de 1999 en la estación 9, con 238 µgP g-1PS de concentración media.
93
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Resultados
µgP g-1PS)
TOP (µ
400 350 300 250 200 150 100 50 0
08/04/1999
E1 E2 E3 E4 E5 E6 E7 E8 E9 E10
0
Prof. (cm)
-2
EMBALSE
-4
-6
03/05/1999
0
Prof. (cm)
-2
EMBALSE
-4
-6
22/07/1999
0
Prof. (cm)
-2
EMBALSE
-4
-6
15/02/2000
0
Prof. (cm)
-2
EMBALSE
-4
-6
03/05/2000
0
Prof. (cm)
-2
EMBALSE
-4
-6
25/01/2001
0
Prof. (cm)
-2
EMBALSE
-4
-6
0 3 6 9 12 15 18 21 24 27 30 33
Distancia (Km)
94
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Resultados
En la figura 3.34 (a) se presenta el cociente entre TIP y TOP. Excepto en un muestreo
(mayo de 2000) en la estación 3, la relación es siempre superior a uno y este cociente se hace
mayor a medida que nos aproximamos a las estaciones estuáricas. En el tramo dulceaquícola,
el cociente medio se sitúa próximo a dos, mientras que en el estuario es de casi cuatro.
Esta fracción esta formada por la suma de las fracciones inorgánicas y orgánicas
(figura 3.35). Lo más destacado en el curso alto es el efecto patente de la presa, reduciendo
considerablemente las concentraciones de fósforo en el sedimento. En la zona comprendida
entre las estaciones 4 y 7, se aprecia la tendencia a incrementar el contenido en fósforo del
sedimento a medida que las estaciones se acercan a la zona estuárica (de 200 µgP g-1PS en la
estación 4 a 700 µgP g-1PS en la estación 7). También es patente el efecto del azud de
CELUPAL (en la estación 8 se encontró una clara disminución del contenido en fósforo
respecto a E7). En las estaciones 9 y 10, se produjo un fuerte incremento de concentraciones
de PTs en el sedimento, localizándose el máximo en la superficie de la estación 9 (julio de
1999) con 1100 µgP g-1PS.
95
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Resultados
µgP g-1PS)
TPs (µ (b)
E1 E2 E3 E4 E5 E6 E7 E8 E9 E10
1200 1200
1000 1000
Embalse
800 800
600 600
400 400
200 200
0 0
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32 34
Distancia (Km) Estuario
96
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Resultados
µgP g-1PS)
TPs (µ
1800 1500 1200 900 600 300 0
08/04/1999
E1 E2 E3 E4 E5 E6 E7 E8 E9 E10
0
Prof. (cm)
-2
EMBALSE
-4
-6
03/05/1999
0
Prof. (cm)
-2
EMBALSE
-4
-6
22/07/1999
0
Prof. (cm)
-2
EMBALSE
-4
-6
15/02/2000
0
Prof. (cm)
-2
EMBALSE
-4
-6
03/05/2000
0
Prof. (cm)
-2
EMBALSE
-4
-6
25/01/2001
0
Prof. (cm)
-2
EMBALSE
-4
-6
0 3 6 9 12 15 18 21 24 27 30 33
Distancia (Km)
97
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Resultados
Los resultados de la ANOVA (α = 0.05) indican que las diferencias fueron todas
significativas, menos entre profundidades. En el test de Tukey (α = 0.05) se obtuvieron
diferencias significativas entre los muestreos de abril y julio de 1999 con el muestreo de
enero de 2001. Entre estaciones, estas se agruparon, siendo significativas las diferencias entre
las estaciones E8; E3; (E3-E4-E5); (E4-E5-E6-E2-E1) y (E7-E9-E10).
98
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Resultados
08/04/1999
E1 E2 E3 E4 E5 E6 E7 E8 E9 E10
0
Prof. (cm)
-2
EMBALSE
-4
-6
03/05/1999
0
Prof. (cm)
-2
EMBALSE
-4
-6
22/07/1999
0
Prof. (cm)
-2
EMBALSE
-4
-6
15/02/2000
0
Prof. (cm)
-2
EMBALSE
-4
-6
03/05/2000
0
Prof. (cm)
-2
EMBALSE
-4
-6
25/01/2001
0
Prof. (cm)
-2
EMBALSE
-4
-6
0 3 6 9 12 15 18 21 24 27 30 33
Distancia (Km)
99
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Resultados
E1 E2 E3 E4 E5 E6 E7 E8 E9 E10
10 10
8 8
Embalse
6 6
4 4
2 2
0 0
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32 34
Distancia (Km) Estuario
3.3.3.- Granulometría
En la tabla 3.11 se presentan los resultados de los análisis granulométricos realizados.
El porcentaje y tamaño de partícula se representa por el cuartil Q25, Q75 y Q50 (media). El 25
% (Q25) de ellas poseen un diámetro entre 0.12 mm (E10 de mayo y julio de 1999) y 1.80 mm
(E6 de enero de 2001), mientras que el 75 % (Q75) lo tienen entre 0.03 mm (en E7, E9 y E10
de varios muestreos) y 0.57 mm (E6 de mayo de 1999). Los valores del coeficiente de
selección calculados como (Q25/Q75)0.5, oscilaron entre 1.23 (E8 de mayo de 1999) y 6.13 (E6
de mayo de 2000), que según la clasificación de (Trask & Boillot, 1950) indica un rango de
selecciones entre moderadamente buena a pobre, respecto a la homogeneidad de las mismas.
Destaca la estación 8, por ser allí donde se han obtenido siempre la mejor homogeneidad
(moderadamente buena) y el hecho de que no se diera una distribución de selecciones desde
la cabecera a la desembocadura, existiendo homogeneidades pobres a lo largo de toda la
cuenca. Los valores de la mediana (Q50) oscilaron entre 0.08 mm y 1.06 mm. Atendiendo a la
nomenclatura propuesta por la sección de Petrología del C.S.I.C., todo el sedimento es arena,
comprendida entre muy fina y muy gruesa.
100
Resultados
Tabla 3.11. Variables granulométricas del sedimento. Cuartiles Q25, Q75 y Q50 (mediana), clasificación del sedimento y coeficientes de
selección.
Estación Q25 Q75 Q50 Clasificación S Selección Estación Q25 Q75 Q50 Clasificación S Selección
08/04/99 Arena 15/02/00
E1 0.48 0.14 0.31 Media 1.85 Moderada 0.45 0.14 0.30 Media 1.77 Moderada
E2 0.48 0.13 0.31 Media 1.90 Pobre E2 0.37 0.05 0.21 Fina 2.70 Pobre
E3 0.39 0.15 0.27 Media 1.63 Moderada E3 0.43 0.18 0.31 Media 1.55 Moderada
E4 0.41 0.08 0.24 Fina 2.26 Pobre E4 0.34 0.14 0.24 Fina 1.58 Moderada
E5 0.64 0.30 0.47 Media 1.47 Moderada E5 0.47 0.07 0.27 Media 2.54 Pobre
E6 1.31 0.52 0.91 Gruesa 1.58 Moderada E6 0.52 0.05 0.28 Media 3.35 Mala
E7 0.38 0.06 0.22 Fina 2.55 Pobre E7 0.29 0.04 0.17 Fina 2.58 Pobre
E8 0.44 0.29 0.37 Media 1.24 M. buena E8 0.45 0.29 0.37 Media 1.24 M. buena
E9 0.63 0.08 0.35 Media 2.81 Mala E9 0.23 0.05 0.14 Fina 2.17 Pobre
E 10 0.13 0.04 0.09 Muy fina 1.85 Moderada E 10 0.46 0.05 0.26 Media 3.00 Mala
03/05/99 03/05/00
0.43 0.14 0.29 Media 1.76 Moderada 0.46 0.14 0.30 Media 1.79 Moderada
E2 0.44 0.10 0.27 Media 2.10 Pobre E2 0.47 0.07 0.27 Media 2.70 Pobre
E3 0.26 0.04 0.15 Fina 2.60 Pobre E3 0.44 0.19 0.31 Media 1.53 Moderada
E4 0.58 0.06 0.32 Media 3.12 Mala E4 0.42 0.15 0.29 Media 1.67 Moderada
E5 0.74 0.31 0.53 Gruesa 1.54 Moderada E5 0.48 0.16 0.32 Media 1.74 Moderada
E6 1.40 0.57 0.98 Gruesa 1.57 Moderada E6 0.24 0.04 0.14 Fina 2.32 Pobre
E7 0.37 0.03 0.20 Fina 3.38 Mala E7 0.42 0.03 0.23 Fina 3.75 Mala
E8 0.44 0.29 0.37 Media 1.23 M. buena E8 0.46 0.30 0.38 Media 1.24 M. buena
E9 0.43 0.04 0.23 Fina 3.35 Mala E9 0.70 0.11 0.41 Media 2.55 Pobre
0.12 0.03 0.08 Muy fina 1.94 0.14 0.04 0.09 1.92
SALIR
E9 0.19 0.03 0.12 Muy fina 2.54 Pobre E9 0.91 0.19 0.55 Gruesa 2.19 Pobre
E 10 0.12 0.04 0.08 Muy fina 1.77 Moderada E 10 0.13 0.03 0.08 Muy fina 2.08 Pobre
101
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Resultados
La atención especial tenida para la fracción inferior de 0.125 mm, responde al hecho
de ser el tamaño de sedimento mejor correlacionado con el resto de las variables analizadas
102
Resultados
08/04/99 03/05/99 22/07/99 15/02/00 03/05/00 25/01/01
Arena Arena Arena Arena Arena Arena
0 0 0 0 0 0 100
10 10 10 10 10 10 90
8 8 8 8 8 8
5 5 3 3
20 6 3 20 6 20 6 5 20 4 20 4 20 4 80
1 1 1 1 1
2 5 3
30 9 2 5 9 9 70
a
47 4 2 2 2
Ar
av
4 9 1 60
en
40 3 10
Gr
7
9 7
a
50 7 3 6 50
10 6 5
10 10 7 10
60 6 10 40
9 7
70 30
80 20
90 10
100 0
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 100 100 100 100 100
Grava
Arcillas y Arcillas y Arcillas y Arcillas y Arcillas y Arcillas y
Arcillas y limos limos limos limos limos limos
SALIR
limos
Figura 3.38. Diagrama triangular de las proporciones arcilla-limo, arena y grava para los diferentes muestreos y estaciones.
MENU
103
% %
MENU
0
5
10
15
20
25
30
35
40
100
20
40
60
80
0
< 0.063 < 0.063
0.063-0.125 0.063-0.125
0.125-0.250 0.125-0.250
SALIR
0.250-0.500 0.250-0.500
E1
E8
1.000-2.000 1.000-2.000
104
% %
0
5
10
15
20
25
30
35
10
20
30
40
50
0
< 0.063 < 0.063
Granulometría (mm)
0.063-0.125 0.063-0.125
0.125-0.250 0.125-0.250
0.250-0.500 0.250-0.500
E4
E 10
0.500-1.000 0.500-1.000
1.000-2.000 1.000-2.000
Figura 3.40. Diferentes distribuciones por tamaño del sedimento en el Río Palmones
MENU SALIR
Resultados
en este apartado (tabla 3.13). En la figura 3.40 se representan los porcentajes de este tamaño.
Destaca la similitud entre los tres primeros muestreos, así como las diferencias existentes en
las estaciones 5 y 6 en aquellos muestreos tomados en un punto diferente. En el estuario, es
evidente la diferencia tan grande existente entre la estación 8 y las otras dos, con máximos
superiores al 75%, localizados en la estación 10.
E1 E2 E3 E4 E5 E6 E7 E8 E9 E10
80 80
70 70
60 60
Embalse
50 50
40 40
30 30
20 20
10 10
0 0
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32 34
Distancia (Km) Estuario
105
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Resultados
Tabla 3.12. Valores medios de porosidad (%) y de densidad seca (Kg l-1) del
sedimento del Río Palmones.
Porosidad Densidad
E1 38.4 2.3
E2 40.6 2.2
E3 39.5 2.3
E4 45.6 2.2
E5 37.2 2.3
E5 (enero/01) 24.2 2.2
E6 (1999) 28.8 2.3
E6 (2000-1) 31.7 2.5
E7 37.2 2.3
E8 38.5 2.4
E9 41.6 2.3
E10 37.0 2.3
106
Resultados
D IF R AC C IÓ N R -X
300 0 E 1
E 2
Q C ua rzo
E 3
Q C C a lcita
250 0 E 4 D D o lom ita
E 5 Fl F luorapatito
E 6
F F eldespato
200 0 X M ineral de referencia (pirolusita )
E 7
Intensidad
E 8
E 9
150 0
E 10
Q
100 0 Q
X Q Q Q Q Q
C D Fl X Q Q X
F
500
0
5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60
SALIR
G ra d o s
Figura 3.41. Composición mineralógica del sedimento del Río Palmones (realizado mediante difracción de Rayos X).
MENU
107
Resultados
Tabla 3.13. Coeficientes de correlación de Pearson para las variables tomadas en el sedimento. n = 59 (* para α = 0.05 y ** para α =
0.01).
Distancia NAIP AIP OP M Org Arena > 2,000 mm < 0,250 mm < 0,125 mm < 0,063 mm
Distancia 1
NAIP 0.66** 1
AIP 0.01 0.60** 1
OP -0.20 0.44** 0.75** 1
M Org 0.34** 0.76** 0.69** 0.67** 1
Arena -0.30* -0.59** -0.43** -0.44** -0.77** 1
> 2,000 mm 0.09 -0.12 0.12 0.06 -0.01 -0.11 1
SALIR
Se han realizado dos ACP, tomando todas las variables analizadas en el agua
superficial más la distancia entre el nacimiento y cada estación (23 variables). En el primer
caso, se han empleado todas las estaciones, incluidas las del estuario, mientras que en el
segundo, sólo se ha aplicado a las estaciones de agua dulce.
Empleando todas las estaciones, el ACP nos da un ajuste a unos nuevos ejes que
explican entre los tres primeros el 67 % de la variabilidad total del sistema (figura 3.42). El
primer eje absorbe el 47.2 %, estando influenciado de manera positiva por los diferentes
iones, así este eje se relaciona con la mineralización (contenido en sales). Los otros dos ejes
restantes, explican el 11.8 y 8.3 %, respectivamente, estando el primero relacionado de forma
positiva con la producción y la materia particulada y el segundo con el caudal del río. La
representación de los datos en estos nuevos ejes (figura 3.43), nos muestra una clara
diferencia entre las estaciones estuáricas y las de agua dulce. Las primeras, aparecen
repartidas en la zona positiva del primer eje, más o menos separadas, mientras que todas las
demás se representan en la zona negativa del primer eje, formando un cúmulo de puntos
difícil de separar. Sin embargo, si ampliamos la representación de los ejes I-III, observamos
la separación de las estaciones atendiendo a la fecha de muestreo, más concretamente, a las
características meteorológicas y de caudal del río (figura 3.44). Así, el la región positiva del
eje III, se localizan las estaciones del muestreo de enero de 2001, mientras que en la región
109
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Resultados
negativa, destacan las estaciones pertenecientes a los muestreos estivales, localizándose entre
medio los demás muestreos.
Al realizar el ACP a las estaciones atalásicas, obtenemos unos ejes que explican algo
menos que el caso anterior la variabilidad del sistema (63.6 %), con dos ejes principales que
explican prácticamente lo mismo (figura 3.45). Se pierde así la variación debida a las
diferencias estuario – agua dulce. El eje I, está relacionado de forma negativa con las
concentraciones de los iones, mientras que el segundo, se relaciona de forma positiva con
variables que poseen un marcado carácter biológico (TPP, Cla, TPN, TPC). El eje tercero,
absorbe un 11 % (mucho menos que los dos anteriores), estando condicionado de forma
positiva por el pH y concentración de oxígeno disuelto y negativamente con los principales
nutrientes. Podemos, de esta manera, asociar el eje I con una disminución en el contenido en
sales, el eje II con procesos de eutrofización y producción y el eje III con fenómenos de
producción de materia orgánica y de oxígeno. La representación de los dos primeros ejes
explica un 52 % de la variabilidad total del sistema, mientras que si representamos los ejes I y
III, sólo explicaríamos un 38.1 % (figura 3.46). Además, la separación e interpretación de los
dos ejes principales nos ofrece una información más clara del estado del sistema. En la figura
3.47, obtenemos 4 grupos de estaciones bien definidos. Un primer grupo, constituido por la
estación 1 de los muestreos estivales (cuando el agua se tomaba en pozas) y los dos últimos
muestreos de E3. En el grupo II, aparecen las estaciones 1, 2 y 3, mientras que en el conjunto
III, se agrupan las estaciones 4, 5 y 6. Por último los diferentes muestreos de la estación 7,
aparecen reunidos en el cuarto grupo.
110
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Resultados
TPN
Producción. 0.38
TPC
Material particulado Eje II PP
0.30 Cla
TP
0.23
NH4+ SS
0.15
SRP Contenido en
Caudal Tª
0.08
sales
Alc Eje I
-0.30 -0.23 -0.15 -0.08 0.08 0.15 0.23 0.30 0.38
O2 Distancia
-0.08
Cond.
pH
-0.15 Mg2+
NO3- Ca2+
NO2- Na+
-0.23 K+
Cl-
SO42-
-0.30
0.49
Caudal del río.
O2 Eje III
Dilución 0.39
Caudal
pH
0.30
NO3-
0.20 SS Contenido en
SRP
Distancia TPC sales
0.10 NH4+ PP
NO2- TPN TP Eje I
-0.49 -0.39 -0.30 -0.20 -0.10 0.10 0.20 0.30 0.39 0.49
-0.10 Mg2+
Ca2+
Cla Na+
-0.20 K+
Cl-
-0.30 SO42-
Cond.
-0.39 Alc
-0.49 Tª
111
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Resultados
1.7
Eje II
1.4
1.0
9
0.7
7
0.3 9
9
8
-0.7 -0.3 0.3 9 0.7 1.0 1.4
10
8 Eje I 1.7
8 9
-0.3 10 10
10
-0.7 10
1.7
Eje III
1.4
1.0
0.7
0.3 10
10 9
7 10 9 10
9
-0.7 -0.3 0.3 9 0.7 10 1.0 1.4 1.7
8
8
8 9 10 8 Eje I
-0.3
-0.7
Figura 3.43. Representación de las muestras en el sistema de ejes I-II y I-III, del
análisis de componentes principales, empleando todos los casos.
112
Resultados
0.7 08/04/1999
03/05/1999
Eje III 22/07/1999
15/02/2000
0.6
Máximos 03/05/2000
caudales 25/01/2001
7
02/05/2001
0.4
4 27/06/2001
2 6 0.3 10
8
1 5
5 4
5 2 9 10
4 9
1 3 6 9
Régimen 4
5 5 7 7
7
10
10
normal 4 6 9
6 7
2 3
1 1 7 8
-0.3 4
3 2 0.3 0.7 1.0 1.4 Eje I 1.7
1 8 10
3 9
5
-0.1 8 8
9 10
4 1 8
7
3
3-0.3
2 6
1 5 Mínimos
6 caudales
-0.4
Estuario
SALIR
Río
Figura 3.44. Disposición de las muestras en los ejes I-III del análisis de componentes principales realizado al total de las estaciones.
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113
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Resultados
PP Producción.
0.39
TPN Eutrofización
TP Eje II
TPC 0.32 Distancia
Cla NH4+ NO2-
0.24 SS
SRP
K+ 0.16 Caudal
Contenido en
sales Tª NO3-
0.08
Na+ Ca2+ 2-
pH Eje I
SO4
Alc
Cond.
-0.39 -0.32 -0.24 -0.16 -0.08 0.08 0.16 0.24 0.32 0.39
Cl-
-0.08 O2
Mg2+
-0.16
-0.24
-0.32
-0.39
0.49
pH Producción de
Eje III O2
materia orgánica
0.39
y de O2
TPC 0.29
SS
Contenido en 0.19
sales TPN
PP
SO42- TP 0.10 Caudal
Na+
Cond. Cl- Cla Eje I
Mg 2+
-0.39
114
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Resultados
1.3
Eje II
1.0
0.8
0.5
0.3
Eje I
-1.0 -0.8 -0.5 -0.3 0.3 0.5 0.8 1.0 1.3
-0.3
-0.5
-0.8
-1.0
1.03
Eje III
0.82
0.62
0.41
0.21
Eje I
-1.03 -0.82 -0.62 -0.41 -0.21 0.21 0.41 0.62 0.82 1.03
-0.21
-0.41
-0.62
-0.82
-1.03
Figura 3.46. Representación de las muestras en el sistema de ejes I-II y I-III, del
análisis de componentes principales, empleando los datos de agua dulce.
115
Resultados
1.3
7
Eje II
1.0 08/04/1999
II 7
03/05/1999
22/07/1999
15/02/2000
0.8 7
03/05/2000
7 25/01/2001
7 02/05/2001
7
0.5 7 27/06/2001
5
Incremento en productividad
0.3 y
6
Contenido en sales
6 4
1 5
6 5
3 3 7 6 4
3 5
I -1.0 -0.8
3
-0.5 -0.3
3
3 6
5
2
6
6
5
6 2
15 4
0.5 0.8 1.0
Eje I
1.3
3 1 54 4
1
3
III 2 1
12
-0.3 2 4 4
4 IV
1 1 2 2
Disminución del
-0.5 Contenido en sales
-0.8
SALIR
-1.0
Figura 3.47. Disposición de las siete primeras estaciones en los ejes I-II del análisis de componentes principales.
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116
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Discusión
4. DISCUSIÓN
117
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Discusión
Según Boulton & Suter (1986), las zonas áridas y semiáridas se caracterizan
hidrológicamente por poseer un sistema de drenaje formado principalmente por cauces
temporales que fluyen intermitentemente. Sin embargo, en este caso, dada la disposición del
río en el Campo de Gibraltar, a caballo entre el Atlántico y el Mediterráneo, éste presenta un
patrón de caudales intermedio entre los ríos propiamente mediterráneos (típicos de zonas
áridas o semiáridas) y los atlánticos (ríos con caudales más constantes). Aunque son muchos
los trabajos de modelado realizados en el caudal de ríos y estuarios (e.g. Harding et al., 1995;
Abrahamsson & Hakanson, 1998; Attrill & Power, 2000), la particular orientación del río,
unida a la climatología de la zona y al pequeño tamaño de su cuenca, hacen que la
estocasticidad que rige la descarga de los ríos, sea en Palmones mayor de lo normal. Durante
los ocho muestreos realizados, el caudal vertido al estuario ha estado comprendido entre
valores superiores a 7 m3 s-1, a no verter nada. La situación se hace más evidente en la zona
alta del río, donde cada año el río queda sin caudal en verano, permaneciendo parte del agua
retenida en pozas (figura 3.2).
118
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Discusión
En los periodos de lluvias, el volumen vertido por el río al estuario produce un cambio
en las características fisiográficas de éste, pero sólo en grandes avenidas. Durante el resto del
año, el aporte es pequeño en relación al volumen del estuario. Este hecho unido a la
evaporación en toda su superficie, hacen que en verano las pérdidas de agua por evaporación
se compensen con el agua procedente de la bahía.
119
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Discusión
El caudal del río ejerce un gran control en la composición química del agua, al
determinar el volumen en el que se han de diluir todos los compuestos (Hem, 1970). Este
papel regulador, se incrementa en los periodos de tormentas, dándose fuertes cambios de
concentraciones (Webb & Walling, 1983; Muraoka & Hirata, 1989) relacionados, no sólo con
las variaciones en el volumen de descarga, sino también con los procesos de histéresis entre
la curva de descarga y la tendencia que siguen las concentraciones de los compuestos
químicos (House & Warwick, 1998).
120
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Discusión
Al pH obtenido en las estaciones, el HCO3- representa más del 75% del carbono total
disuelto, cuyo origen procede fundamentalmente del equilibrio con el CO2 atmosférico y de
la meteorización de las rocas el la cuenca (Meybeck, 1987; Amiotte Suchet & Probst, 1993).
En el Río Palmones, la interacción del agua con la litología de la cuenca es la responsable de
los altos valores de alcalinidad registrados en las tres primeras estaciones, coincidiendo con
terrenos ricos en areniscas del Algibe (Anexo. Mapa V). Esta particularidad, permite obtener
valores en la cabecera del río similares a los existentes en el agua de mar, confiriéndole una
alta dureza a estas aguas (figura 3.4). En el contenido en sales, las concentraciones más altas
obtenidas en aguas atalásicas se registraron también en la cabecera, debido a la existencia de
rocas evaporíticas en esa zona. Sin embargo, no se obtuvieron ni calcita ni minerales
evaporíticos en el estudio de la composición mineralógica realizado en el sedimento del
lecho, obteniéndose sólo picos correspondientes al cuarzo (figura 3.42), al igual que en otros
ríos como Riofrío (Granada), que tampoco presentan calcita o dolomita en los sedimentos tras
la percolación del agua (informe ambiental de Riofrío, 2000). Esta ausencia, muestra que
todo lo que se ha podido solubilizar, se ha solubilizado.
121
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Discusión
Atendiendo a la clasificación propuesta por Montes & Martino (1987) para aguas de
origen epicontinental y marino, las primeras siete estaciones de muestreo se clasifican como
aguas dulces (contenido en sales < 0.5 g l-1), la estación 8 como hiposalina (3 g l-1 <
contenido en sales < 20 g l-1) y en general las estaciones 9 y 10 como mixohalinas (20 g l-1 <
contenido en sales < 30 g l-1).
122
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Discusión
4.1.3.- Iones
Berner & Berner (1987), estudiando el efecto que la lluvia tenía en la concentración
de los iones mayoritarios en los ríos de Estados Unidos, llegaron a la conclusión que entre el
10 y el 15 % del Ca2+, Na+ y Cl- procedía de la lluvia, comparado con el 25 % para el K+ y
casi el 50 % para el SO42-. En contraste con el aporte escaso de la lluvia en la concentración
de HCO3-. Esto ilustra la necesidad de estudiar la procedencia de cada ión para poder
comprender las concentraciones obtenidas y los factores que más influencia tienen en ellos y
en sus relaciones.
123
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Discusión
Las fuentes de los diferentes iones, son en su mayoría comunes, sin embargo, la
importancia que tienen para cada ión es diferente. Destacan el efecto que tienen la
composición mineralógica de la cuenca, los aportes atmosféricos y los procedentes de las
actividades humanas.
124
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Discusión
et al., 1984; Lesack & Melack, 1991). Esta propiedad, hace que los valores medidos varíen a
lo largo del tiempo de precipitación, existiendo importantes cambios de concentración. Sin
olvidar esta variabilidad, en la tabla 4.3 se presentan los valores medios del agua de lluvia
recogida en Palmones, junto con los valores medios de zonas continentales y costeras. El
efecto que la lluvia tiene en la concentración de los iones en este río tan próximo a la costa, se
confirma atendiendo a las concentraciones tan altas de Na+ y Cl- obtenidas, sin olvidar las de
bromuros y fluoruros (0.13 y 0.06 ppm, respectivamente) que son superiores a las registradas
en muchos puntos de muestreo. Ibarra (1993), remarcó la importancia que tienen las nieblas
en barrancos y cumbres, sobre todo en verano y siempre con viento de dirección Este. Los
vientos llegan cargados con vapor de agua y sales, debido a su trayectoria marítima y al llegar
a la Bahía de Algeciras y chocar con las sierras, el vapor se condensa en forma de niebla.
Millán & Artíñano (1992), mostraron la importancia que las brisas y brumas marinas tenían
en la concentración de iones medidos en la vertiente mediterránea. Aunque no se hayan
determinado los efectos de la brisa marina y de las nieblas, éstos habrían que tenerlos muy en
cuenta, dadas las características del sistema.
125
Discusión
4.3. Ejemplos de las concentraciones de los principales iones: en el agua de lluvia y en el agua superficial de algunos ríos. (Los valores
del Río Palmones son la media de las
Localización Ca2+ Mg2+ Na+ K+ Cl- SO42- HCO3- Fuente
Aguas de lluvia
Lluvia zona continental Berner & Berner,
0.2-4.0 0.05-0.5 0.2-1.0 0.1-0.5 0.2-2.0 1.0-3.0
1987
Berner & Berner,
Lluvia zona costera 0.2-1.5 0.4-1.5 1.0-5.0 0.2-0.6 1.0-10.0 1.0-3.0
1987
Lluvia en Málaga 1.9 0.0 0.2 0.2 2.74 2.3 Esta tesis
Lluvia en Palmones 2.5 0.6 7.7 0.5 13.3 4.4 Esta tesis
Aguas de río
Berner & Berner,
Media europea 31.7 6.7 16.5 1.8 20.0 35.5 86.0
1987
Río Buccament (Isla St.
11.4 4.6 9.4 0.9 8.4 McDowell, 1991
Vincent, Caribe)
Río Tweed (Norham, UK) 23.5 7.1 9.7 1.2 17.7 12.3 Jarvie et al., 2000
Río Sarvani (Himalaya) 21.4 3.4 2.1 2.9 0.7 1.6 67.0 Ahmad et al., 1998
Río Pisuerga (Cabezón de
77.0 14.0 19.4 4.8 23.3 105.4 150.4 Vega et al., 1998
Pisuerga)
SALIR
grandes cambios. Así, aunque la zona sea rica en cloruro sódico y cloruro cálcico, parece
dominar el primero, explicándose los cambios en las concentraciones de calcio como
consecuencia de los procesos de precipitación del carbonato cálcico.
Solubilidad Tª (ºC)
CaCO3 0.013 18
CaSO4 2.016 18
MgCO3 0.43 18
NaHCO3 96 20
Na2SO4 193 20
NaCO3 213 20
NaCl 358 20
MgSO4 355 20
MgCl2 546 20
CaCL2 745 20
127
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Discusión
En la figura 4.1 se presenta un diagrama que resume los principales procesos que
controlan la concentración de sales de las aguas superficiales del mundo, atendiendo a la
salinidad y a la relación Na+/(Na+ + Ca2+) (Gibbs, 1970). El Río Palmones (tomado como la
media de la siete primeras estaciones) se representa entre el Ganges y el Níger, con una
concentración de sales disueltas superior a 100 mg l-1 y un porcentaje relativo Na+/(Na+ +
Ca2+) superior al 50 %. La meteorización de las rocas se presenta como la causa fundamental
que controla la composición química del agua superficial de este río.
CONCENTRACIÓN DEL TOTAL DE SALES DISUELTAS (mg l-1)
AGUA DE MAR
PREDOMINANCIA
DE LA
EVAPORACIÓN
Palmones
METEORIZACIÓN
PREDOMINANCIA
DE LA
PRECIPITACIÓN
Relación ponderal Na+ / (Na+ + Ca2+) Relación ponderal Na+ / (Na+ + Ca2+)
128
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Discusión
A nivel mundial, en los sistemas fluviales se da una dominancia del calcio sobre el
resto de los cationes: Ca2+ > Mg2+ > Na+ > K+ y del bicarbonato sobre los demás aniones:
HCO3- > SO42- > Cl-. Sin embargo, en Palmones se obtienen relaciones diferentes, siendo el
sodio el catión más abundante y los cloruros los segundos en importancia dentro de los
aniones (Na+ > Ca2+ > Mg2+ > K+ y HCO3- > Cl- > SO42-), similar a lo obtenido por otros
autores en zonas costeras (Moreno et al., 1995; Kimbadi et al., 1999). En las figuras 3.7 y
3.10 se presentan mediante diagramas triangulares las proporciones catiónicas y aniónicas (en
moles) de los diferentes muestreos analizados. Este tipo de diagramas es muy útil a la hora de
diferenciar distintas masas de agua, siendo muchos los trabajos en los que han sido
empleados (Avila, 1984; Crecer et al., 1997). Atendiendo a los resultados, podemos decir que
el agua de Palmones es carbonatada y sódica, existiendo una clara diferencia entre las
estaciones atalásica y las del estuario, estando estas últimas dominadas por el cloruro y el
sodio. En el muestreo de enero de 2000, dada las salinidades tan bajas obtenidas en el
estuario, se rompe esta regla, existiendo en E8 (contenido en sales de 0.14 g l-1) la misma
relación de aniones que en las primeras estaciones, en E9 (0.69 g l-1) concentraciones más
altas de carbonatos que de sulfatos y sólo en E10 (5.76 g l-1) las proporciones vuelven a ser
las normales del agua de mar. Esta relación entre los diferentes aniones y el contenido en
sales coincide con lo expuesto por otros autores (Catalán, 1981; Custodio & Llamas, 1983).
129
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Discusión
130
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Discusión
E1 E2 E3 E4 E5
2+
Ca 172,2 108,3 105,2 435,9 88,0
Mg2+ 92,3 103,5 98,3 460,2 87,5
Na+ 50,0 56,7 118,3 192,2 92,1
K+ 254,4 158,6 89,7 539,4 79,2
Cl- 139,1 169,5 240,2 322,0 141,8
SO42- 198,6 210,8 143,6 330,9 175,4
F- 489,4 330,2 805,8 359,5 667,3
Br- -14,3 89,7 133,4 316,8 60,6
E6 E7 E8 E9 E10
2+
Ca 246,8 401,0 144,5 11,6 32,4
Mg2+ 356,1 406,5 158,6 78,1 42,8
Na+ 259,4 329,4 148,1 75,7 54,0
K+ 250,5 463,0 205,0 91,6 97,8
Cl- 324,2 197,4 204,8 40,3 49,4
SO42- 142,9 336,1 117,1 37,5 60,9
F- 566,1 110,3 538,9 1395,9 372,1
Br- 4,1 145,9 183,5 -16,9 34,7
131
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Discusión
las estaciones de agua dulce. En las primeras, las altas correlaciones positivas existentes entre
los iones (salvo el fluoruro), con valores siempre superiores a 0.92, sugieren la similitud en
los procesos que sufren a lo largo del estuario, fundamentalmente relacionado con la marea y
la cuña salina. Sin embargo, los bajos valores de correlación obtenidos en las siete primeras
estaciones, reflejan diferencias significativas de comportamiento entre cationes monovalentes
y divalentes, así como entre iones conservativos y aquellos que juegan un papel más
importante en los procesos biológicos (e.g. K+ y SO42-), poniendo de manifiesto además, los
diferentes orígenes y procesos de cada uno de ellos.
El fluoruro es sin duda, el ión más atípico de todos los analizados en este estudio, con
correlaciones menores con el resto de los iones, que con otras variables estudiadas (e.g. las
formas particuladas) (tabla 3.6). Es interesante observar las diferencias existentes entre las
correlaciones en el agua superficial e intersticial (tabla 3.9). En esta última, las correlaciones
positivas se dieron entre todos los iones, salvo el fluoruro y el calcio, mostrando éste un
comportamiento diferente con respecto al registrado en el agua superficial, relacionado con
los procesos de precipitación de calcita y formación de fluorapatito.
En la tabla 4.3, se presentan las concentraciones medias de los principales iones en las
aguas de algunos ríos, incluyendo la media europea. Los datos muestran la existencia de una
gran heterogeneidad en los resultados. La tabla, no sólo presenta grandes diferencias de
concentraciones, sino que también, refleja cambios en las proporciones entre los diferentes
iones. En el Río Palmones, las concentraciones de sodio y cloruros son más elevadas que en
el resto de los ejemplos (a excepción del Río Chícamo), mostrando el efecto que tiene la
proximidad al mar, más aún si observamos los bajos valores de calcio y sulfato obtenidos.
Las altas concentraciones de sodio, cloruros y sulfatos obtenidos en el agua de lluvia, unido
al efecto esperado de la brisa marina y la nieblas existentes en la zona, enfatizan la
importancia de éstos agentes en la composición de las aguas de Palmones. Las diferencias
entre las concentraciones medias obtenidas en el agua de lluvia y en las primeras siete
estaciones del río, se deben al efecto condensador del sector fluvial. Así, asumiendo la alta
variabilidad existente en el agua de lluvia y en las muestras analizadas, podríamos establecer
el incremento debido a los procesos de la cuenca para el Ca2+ (x 8), el Mg2+ (x 5), el Na+ (x
4), el K+ (x 13), el Cl- (x 3) y el SO42- (x 5). Estos resultados, muestran un menor efecto
condensador del cloruro y del sodio, frente a importantes incrementos de calcio y potasio.
132
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Discusión
4.2.- Nutrientes
Las variables físico-químicas permiten obtener una caracterización de la cuenca
atendiendo fundamentalmente a factores abióticos. Sin embargo, el interés existente en la
actualidad por los ríos radica en el estudio de los procesos que afectan a las comunidades
fluviales, estudiando el estado trófico del sistema. La contaminación de las aguas y la
regulación hídrica, han alterado notablemente las características de los sistemas fluviales en
las últimas décadas, afectando negativamente a la calidad del agua. Es evidente que la
caracterización ha de incluir un estudio de las variables tróficas del sistema, mostrando un
especial interés en los nutrientes limitantes para la producción primaria, sin olvidar las
relaciones existentes entre los diferentes sistemas (agua superficial-agua intersticial-
sedimento).
133
MENU SALIR
Discusión
4.2.1.1.- Fósforo
Parece oportuno empezar explicando las distribuciones y procesos que influyen en las
concentraciones de fósforo al estar éste considerado el nutriente limitante de la producción
primaria en los sistemas fluviales.
En los ríos y estuarios, la dinámica del fosfato en el agua superficial está influenciada
por una gran cantidad de variables, destacando: la naturaleza litológica de la cuenca
(McKelvey, 1973; Wood et al., 1984), hidrología (Rigler, 1979; Munn & Prepas, 1986;
Clavero et al., 1997a), temperatura (Klotz, 1988; Martí & Sabater, 1996), salinidad (Fox,
1993; Clavero et al., 1993), efectos antropogénicos (Meybeck, 1982; Prairie & Kalff, 1988a;
House & Denison, 1997; House et al., 1997), interacciones con los organismos (Klotz, 1985;
Hernández et al., 1993; Fernández et al., 1997), procesos de adsorción-desorción con el
material en suspensión (Li et al., 1972; Furumai et al., 1989), relaciones de precipitación
(Otsuki & Wetzel, 1972; Carlsson et al., 1997) y procesos de intercambio con el sedimento
(Böstrom et al., 1982; Clavero et al., 2000).
134
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Discusión
apenas influencia en el fosfato. Algo parecido ocurre con las lluvias, con concentraciones
sólo algo mayores que las obtenidas en algunos muestreos en las estaciones de cabecera (0.53
µmol l-1), debido a que en la atmósfera no hay fósforo, excepto en las partículas de polvo y en
los microorganismos existentes (Fuller, 1972).
Las diferencias entre las variables físico-químicas y las tróficas, siguen aumentando al
estudiar el efecto del caudal. Esta variable, fundamental para explicar la variabilidad temporal
de los iones, aparece sin correlación significativa con las concentraciones de SRP, sólo
existiendo una relación positiva con la fracción particulada. ¿Cómo explicar la variabilidad
de este nutriente?. Para ello, hay que profundizar el estudio de los efectos antropogénicos y
las interacciones con los organismos.
135
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Discusión
Carrasco, 2002), el consumo del fitoplancton puede ser sólo una pequeña parte del consumo
total.
136
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Discusión
claro en los muestreos con los menores caudales, coincidiendo los máximos de TPP con los
de clorofila a.
Según diversos autores (e.g. Reckhow et al., 1980; Prairie et al., 1988), la proporción
de TPP puede llegar a representar el 90 % de la cantidad total del fósforo que transportan los
ríos. En este estudio, se observa como su proporción es menos importante que la de las
formas solubles, con un valor medio del 21.0 % (tabla 3.1). Sin embargo, debido a procesos
como la precipitación de compuestos minerales insolubles (principalmente con hierro,
aluminio y calcio), al descenso de la velocidad de la corriente en E7 o por el efecto depurador
de las zonas húmedas y marismas, esta variable tiene un papel importante en la retirada del
fósforo del agua y por lo tanto, en ciclo general de este nutriente.
Todas estas reacciones, ocurren dentro de la columna de agua, sin embargo, no hay
que olvidar que el flujo desde o hacia el sedimento, es uno de los factores más importantes
que regulan la distribución del fósforo en el agua. Para que se pueda producir flujo, ha de
existir un gradiente de concentraciones entre el agua superficial e intersticial, influenciado
por otras variables como la temperatura, las características del sedimento, los procesos de
absorción-desorción, sin olvidar la actividad biológica (Clavero et al., 1991; 1992). El SRP
intersticial, mostró unos valores generalmente superiores a los obtenidos en la superficie, con
una mayor variabilidad estacional y temporal (al igual que en el caso de los iones). Las
137
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Discusión
4.2.1.2.- Nitrógeno
138
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Discusión
amonio fijado a minerales como la ilita o la montmorillonita (Krohm et al., 1988). Sin
embargo, la litología afecta mas al nitrato que al amonio, debido a la carga negativa del
nitrato que le permite moverse mejor por el agua intersticial que el amonio (Holloway et al.,
2001). Si tenemos en cuenta que en el embalse las concentraciones de nitrato rara vez
alcanzaron las concentraciones obtenidas en E3 (Lucena et al., 1993), las interacciones con la
litología del fondo del embalse o con los materiales de la presa explicarían el aumento de
nitrato obtenido tras la presa de Charco Redondo en todos los muestreos, incremento no
detectado en las concentraciones de amonio y nitrito.
Asimilación
Nitrógeno
Orgánico
Fijación de N2
Amonificación
Asimilación
Desnitrificación
Nitrificación Nitrificación
Figura 4.2. Ciclo biogeoquímico del nitrógeno. Los cuadros muestran las diferentes
formas de nitrógeno y las flechas indican los procesos de transformación (adaptado de
Fenchel & Blackburn, 1979).
139
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Discusión
Las correlaciones de los nutrientes en el agua superficial (tabla 3.5) presentan valores
positivos, lo que indica que no hay procesos antagónicos ni complementarios. Esto induce a
pensar que se están produciendo varias reacciones en el mismo sentido, probablemente
mineralizaciones a distinta velocidad. El fosfato y amonio son los nutrientes que rigen el
metabolismo del sistema, dadas las correlaciones positivas obtenidas con la clorofila a. En la
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Discusión
figura 4.3, se presenta un esquema que explica las relaciones existentes entre los nutrientes y
el fitoplancton. Las relaciones positivas obtenidas entre los nutrientes y la cla, indica que un
incremento en la concentración de los nutrientes, produce un aumento de la producción
primaria, incrementándose la eutrofización del sistema. Mientras que un descenso de los
nutrientes, ya sea por reducciones en los vertidos o por agotamiento de los nutrientes por
consumo fitoplanctónico, conlleva una disminución de los valores de clorofila, pasando el
sistema a unas condiciones más oligotróficas. La ausencia de correlación, hubiese sido
apropiado para sistemas controlados por un aporte puntual de nutrientes que desplaza el
sistema de un estado oligotrófico a una fase inicial de preproducción y posterior eutrofia,
seguido de una fase de internalización de nutrientes, para terminar en una nueva situación de
oligotrofia, y vuelta a empezar (posiblemente sea esto lo que ocurre en la estación 7).
NUTRIENTES
+ -
Internalización
+ Eutrofia de nutrientes
CLOROFILA a
Fase de
Oligotrofia
-
preproducción
141
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Discusión
Los ríos, al ser sistemas de transporte desde tierra al mar, se caracterizan por soportar
elevadas cargas de materia orgánica de procedencia alóctona, con índices C:N muy altos (e.g.
entre 120:1 y 138:1 en bosques maduros (Vitousek et al., 1988)), separándose notablemente
de la relación propuesta por Redfield et al. (1963). Por eso la relación media C:N para todos
los ríos del mundo es de 11:1 (Meybeck, 1982). La mayoría de los valores obtenidos en
Palmones, son muy superiores a la relación de Redfield, sin embargo en general los valores
estuvieron por debajo de 11:1, mostrando un material en suspensión más rico en nitrógeno
que la media mundial. Los bajos índices obtenidos en el estuario, sobre todo en las estaciones
8 y 9, pueden explicarse si tenemos en cuenta que el agua de la depuradora de El Acebuchal
tiene un C:N de 5.3:1.
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Discusión
Al igual que ocurre con el fósforo, los flujos desde o hacia el sedimento ejercen una
gran influencia en las concentraciones de las diferentes formas existente en el agua
superficial.
Estudiando cada fracción por separado, se obtiene que las concentraciones de nitrato
son, en general, inferiores en el agua intersticial que en el agua superficial, mientras que el
nitrito mostró grandes diferencias entre estaciones (tabla 4.8). El amonio, presentó grandes
143
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Discusión
Tabla 4.7. Valor medio de la desviación estándar, tomada a partir de las desviaciones
medias de cada estación. Los valores están expresados en µmol l-1 para los nutrientes y en
ppm para los iones.
144
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Discusión
Las diferencias obtenidas en las distribuciones y sobre todo en los gradientes entre el
agua superficial e intersticial, indican que los flujos de las dos formas más importantes de
nitrógeno tienen diferente signo. Así, en la mayoría de los estudios realizados, los flujos de
amonio son desde el sedimento al agua, mientras que los de nitrato van del agua al sedimento
(Nedwell & Trimmer, 1996; Ogilvie et al., 1997; Mortimer et al., 1998). Similares
conclusiones se han obtenido en el estuario de Palmones por Clavero et al. (2000), que
obtuvieron un flujo de amonio desde el sedimento al agua entre 3.2 y 9.6 mmol m-2 d-1 o los
obtenidos por Ponce et al. (en prensa), con flujos netos desde el sedimento al agua de fosfato
(0.4-8.0 mmol m-2 d-1) y amonio (15-40 mmol m-2 d-1) y desde el agua al sedimento de nitrito
(0.2-7.9 mmol m-2 d-1) y nitrato (1-40 mmol m-2 d-1). Estos resultados, unidos a las
diferencias de concentraciones obtenidas en este trabajo entre el agua intersticial y
superficial, muestran el papel del sedimento como fuente importante de fosfato y amonio y
como sumidero de nitrato y quizás también de nitrito. Si para los iones se planteó la hipótesis
de que el intercambio entre el sedimento y el agua adyacente, es alto sólo en las dos últimas
estaciones, debido a las ausencia de diferencias obtenidas en los nutrientes, esta hipótesis no
se les puede aplicar. Parece claro que el comportamiento de los iones, condicionado
fundamentalmente por procesos físico-químicos, no es similar al seguido por los nutrientes
con sus múltiples interacciones con la biota.
145
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Discusión
de los nutrientes son más elevadas en sistemas lóticos, ¿dónde establecer los límites tróficos
en dichos sistemas acuáticos?. En Palmones, las concentraciones fueron siempre superiores a
0.97 µmol l-1, ¿son por eso eutróficas todas las estaciones, incluso aquellas en las que el
hombre no ejerce influencia alguna?.
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Discusión
4.2.2.1. Fósforo
147
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Discusión
148
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Discusión
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Discusión
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Discusión
superiores a ese valor (salvo en algunos muestreos), por lo que esta actividad enzimática se
supondría inhibida, siendo la incorporación directa de SRP la estrategia nutritiva usual de las
bacterias. Si bien, como ya se ha comentado en el agua superficial, cuando se dan elevadas
concentraciones de SRP, también se han detectado incrementos de APA, por lo que no queda
tan claro la importancia de esta actividad en el sedimento.
La relación TIP/TOP, nos muestra la naturaleza del material sedimentado, así como
los procesos dominantes en el sedimento. En el Río Palmones, la fracción más importante es
la inorgánica, con porcentajes que variaron en general entre valores inferiores a uno en E3 y
valores superiores a 3 (en el estuario). Las altas relaciones obtenida en E9, evidencian la
mayor importancia que tienen los vertidos de la EDAR y los procesos que ocurren en la
cabecera del estuario, en las fracciones inorgánicas. Es interesante detenerse en la estación
E10. En esta estación, antes de 1993, la fracción dominante era la orgánica, con relaciones
TIP/TOP de 0.3 a 0.5 (Clavero, 1992). Durante la sequía de 1993 a 1995, los valores se
incrementaron (entre 1 y 2), pasando a ser la fracción inorgánica la dominante (Clavero et al.,
1999b). En 1997, los porcentajes se incrementaron, obteniéndose valores superiores a 2.1
(Aviles, 1998), y por último en Palomo (1999), Izquierdo (2001) y en este trabajo, los
porcentajes alcanzaron valores superiores a 4.5. Se observa una dominancia cada vez mayor
de los procesos que dan lugar a compuestos inorgánicos, en detrimento de las formas
orgánicas.
151
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Discusión
las estaciones 3 y 8, con medias próximas a 100 µgP g-1PS, mientras que los máximos se
obtuvieron en la estación 9, con concentraciones que alcanzaron más de 1000 µgP g-1PS.
Como se puede observar, los altos valores obtenidos en algunos ejemplos son muy superiores
a los registrados en Palmones, incluso en las estaciones más eutróficas. Aún así, las
concentraciones obtenidas son 2 ó 3 órdenes de magnitud superiores a las existentes en el
agua, mostrándose el sedimento como un importante reservorio de fósforo.
152
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Discusión
En la figura 4.4 se presentan todos los procesos que afectan al ciclo del fósforo,
resumiendo lo explicado a lo largo de este capítulo. Se quiere remarcar la alta complejidad
del ciclo de este nutriente y lo necesario que es realizar un estudio mas o menos completo
para poder comprenderlo.
Fósforo disuelto
Agua
Sedimento
Fósforo disuelto
(en el agua intersticial)
Fosfatasas
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Discusión
Las altas concentraciones medias obtenidas, presentan un sistema con elevado grado
de eutrofia, marcado por importantes diferencias espaciales y temporales. Los porcentajes
siguen las mismas tendencias obtenidas por las fracciones de fósforo, mostraron grandes
diferencias con valores entre 0.5 y 8.9 %. Destacan el efecto depurador de la presa de Charco
Redondo y la amplia variabilidad registrada en el tramo medio. En el estuario se registró un
fuerte incremento a medida que nos aproximamos a la desembocadura.
154
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Discusión
Numerosos autores (Grant & Hargrave, 1987; Graf, 1989; Gerhardt, 1992; Faviano et al.,
1995) han puesto de manifiesto la importancia de la materia orgánica del sedimento para la
comunidad de macroinvertebrados, ya que los organismos consumen sólo una pequeña parte
del detrito transportado por la corriente en los ríos (e.g. Fisher & likens, 1973; Dawson,
1980). La determinación del “carácter nutricional” de la materia orgánica se presenta
necesario para futuros estudios de relaciones tróficas en este sistema.
A lo largo de todas las estaciones, se han obtenido correlaciones positivas entre las
diferentes fracciones de fósforo y la materia orgánica (tabla 3.13). La materia orgánica se
correlaciona mejor con la fracción NAIP, que con la fracción TOP, reflejando la formación
de la primera a partir de los procesos de descomposición de la materia orgánica, sin embargo,
155
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Discusión
¿por qué la correlación de la fracción NAIP, es mayor con la materia orgánica que con la
fracción de fósforo orgánico?. Es posible que la razón de la correlación NAIP-materia
orgánica, esté influenciada por algún proceso de sedimentación o por la naturaleza del
sedimento, ya que la correlación entre las fracciones finas de granulometría y éstas, son
mucho mayores que las obtenidas con las fracciones AIP y TOP. Se plantea la necesidad de
estudiar la composición granulométrica del sedimento, si se quieren realizar estudios
temporales o espaciales, o si se quieren comparar diferentes sistemas, ya que no sólo estas
variables están condicionadas por procesos de sedimentación, sino que las características
granulométricas del sedimento influyen en las concentraciones y relaciones existentes entre
las demás variables.
Mientras que el eje II, asociado con la producción del sistema, no aporta diferencias
claras; la información recogida en el eje III, permite diferenciar las estaciones por muestreos,
atendiendo al caudal y a las características ambientales. Así, aunque se explique menos del 55
156
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Discusión
% de la variabilidad, permite separar las estaciones del muestreo con mayores descargas del
río (puntos naranjas), de las de los muestreos estivales (puntos rojos y grises). Esta situación
es clara en el muestreo de enero, en el que todas las estaciones se encuentran juntas, salvo E3,
que por situarse tras la presa, está menos influenciada por los cambios de caudal.
Al representar los ejes I y II de este nuevo ACP, aparecen cuatro grupos de estaciones
bien definidos, tres de ellos estrechamente relacionados con la carga iónica del agua (figura
3.47). Así, con mayores contenidos en sales, se presentan la estación 1 de los muestreos
estivales, debido a que en dichas fechas, las muestras se tomaban en pozas. Junto a ellas,
aparecen dos representaciones de E3, correspondientes a los últimos muestreos. Las
características de este punto, han ido cambiando a lo largo de los dos años de estudio. Al no
haberse aliviado agua del embalse desde 1997, se han ido transformando las características
naturales de la estación, apareciendo una importante comunidad de juncos, que ha modificado
por completo las características esperadas en una estación de cabecera. El escaso y constante
caudal procedente de la sala de bombas, en absoluto mantiene el “caudal biológico”, siendo el
responsable de este cambio en E3.
A diferencias de otros trabajos (e.g. Sabater & Armengol, 1986), las estaciones no se
disponen incrementando sus contenidos en sales a medida que nos alejamos del nacimiento.
En nuestro caso, la situación es claramente opuesta, con un grupo formado por las estaciones
1, 2 y 3 (grupo II), que se localizan en la zona de mayor carga iónica que el conjunto de
estaciones 4, 5 y 6 (grupo III). La explicación a esta disposición atípica, hay que buscarla en
la litología de la cuenca y al hecho de que el caudal del curso medio se mantiene gracias al
agua procedente del arroyo del Tiradero, con mucha menos carga iónica. La estación del
curso bajo (E7), destaca por estar mucho más eutrofizada que las estaciones anteriores. Se
reflejan los máximos obtenidos para los nutrientes debido al vertido de la depuradora de Los
157
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Discusión
1.3 08/04/1999
Eje II 03/05/1999
1.0 22/07/1999
15/02/2000
I 0.8 03/05/2000
V 25/01/2001
0.5 02/05/2001
5
27/06/2001
0.3
6 7
- - - - 2 0. 0. 1. 1.
I 1.0 0.8 0.5 0.3
-
6 5 1
5
III 8 0
Eje 3I
I 0.3
I -
0.5
-
0.8
-
1.0
158
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Discusión
159
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Discusión
La alta variabilidad espacio-temporal obtenida para todas las variables, los múltiples
procesos observados (algunos generales y otros particulares en una estación y muestreo),
hacen que las conclusiones obtenidas en este estudio sean de difícil aplicación a otros ríos de
la zona, incluso parece que cierre la posibilidad de modelar este sistema tan “impredecible”.
Sin embargo, gracias al análisis de componentes principales, se puede tener una visión más
general del estado del sistema y de cómo las estaciones se agrupan, abriendo una posibilidad
para futuros modelados.
160
Discusión
LLUVIA Y BRUMAS
(Nutrientes)
(Nutrientes y
EDAR materia orgánica)
LIXIVIACIÓN Y
ESCORRENTÍAS
SUPERFICIALES
Pérdidas de O2
Desnitrificación
FITOPLANCTON
Embalse
Solubilización e
insolubilización de
Endofertilización
fósforo y nitrógeno MAR
Formación
Sedimentación y
E3 consumo de O2
APATITO
ACUMULACIÓN
DE NUTRIENTES
E8
SALIR
E7
Estuario
Figura 4.6. Esquema de los procesos que controlan el estado eutrófico del sistema.
MENU
161
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Conclusiones
5. CONCLUSIONES
162
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Conclusiones
5. Conclusiones
1.- La alta variabilidad espacial y temporal obtenida a lo largo de más de dos años de
muestreo, ponen de manifiesto la elevada complejidad de este sistema, sometido a
importantes fluctuaciones.
3.- Dado el escaso caudal que transporta durante la mayor parte del año, la influencia
del sector fluvial sobre las características del estuario es menor de lo esperado, afectando de
manera significativa sólo en los periodos de fuertes avenidas.
4.- El embalse de Charco Redondo es la obra que más modifica las características
naturales del río, reduciendo notablemente el caudal que llega a las estaciones inferiores,
afectando de forma notable también a las concentraciones de las variables analizadas.
6.- El Río Palmones se presenta como un sistema eutrófico en todo su cauce, con
valores de hipereutrofia en la estación E7 y en el estuario.
7.- Aún existiendo importantes variaciones al estudiar cada variable por separado, el
tratamiento conjunto de ellas (ACP), demuestra que las estaciones se disponen con pocas
diferencias entre muestreos, manteniendo un estado físico-químico y trófico similar.
163
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Bibliografía
6. BIBLIOGRAFÍA
164
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Bibliografía
165
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Índice de figuras y tablas
182
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Índice de figuras y tablas
Figura 1.2. Precipitaciones en la cuenca del Río Palmones durante los últimos
9
once años hidrológicos.
Figura 3.1. (a) Ampliación del mapa del Río Palmones. (b) Valores medios de
precipitación decenal recogidos en el Campo de Gibraltar durante el periodo de 36
muestreo (datos suministrados por el Instituto Nacional de Meteorología).
183
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Índice de figuras y tablas
184
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Índice de figuras y tablas
185
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Índice de figuras y tablas
Figura 3.44. Disposición de las muestras en los ejes I-III del análisis de
113
componentes principales realizado al total de las estaciones.
Figura 3.47. Disposición de las siete primeras estaciones en los ejes I-II del
116
análisis de componentes principales.
186
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Índice de figuras y tablas
Figura 4.2. Ciclo biogeoquímico del nitrógeno. Los cuadros muestran las
diferentes formas de nitrógeno y las flechas indican los procesos de 139
transformación (adaptado de Fenchel & Blackburn, 1979).
Figura 4.6. Esquema de los procesos que controlan el estado esutrófico del
161
sistema.
187
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Índice de figuras y tablas
Tabla 3.6. Coeficientes de correlación de Pearson para los iones y las variables
ambientales más importantes. n = 40-73. (* para α = 0.05 y ** para α = 0.01). 68
Tabla 3.7. Coeficientes de correlación de Pearson para los iones y las variables
ambientales más importantes de las siete estaciones de agua dulce. n = 40-73. 69
(* para α = 0.05 y ** para α = 0.01).
Tabla 3.11. Variables granulométricas del sedimento. Cuartiles Q25, Q75 y Q50
101
(mediana), clasificación del sedimento y coeficientes de selección.
Tabla 3.12. Valores medios de porosidad (%) y de densidad seca (Kg l-1) del
106
sedimento del Río Palmones.
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Índice de figuras y tablas
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Anexos
8. ANEXOS
190
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Anexos
8. Anexos
1. Mapa I.- Mapa físico. Extraído del mapa físico del Instituto Geográfico Nacional y
SECEG. Escala 1:10000. Año 1988.
5. Mapa V. Mapa litológico. Extraído del Atlas Hidrogeológico de Andalucía (1998). Escala
1:10000.
191
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