ANÁLISIS DE RESULTADOS

30ul de Metanol
SOLUCION STOCK =
25 ml de eltanol (40 v /v )
−3 3 −3
30 ×10 ml Metanol 0.79 g Metanol 10 mLmuestra 10 mg metanol
stock = × × ×
25 ml Muestra 1 ml Lmuestra 1 g metanol

948 mgmetanol
solucion stock= =948 ppm
L

 Hallando las concentraciones estándares:

Para:
5 ml
S TD 1 →948 ppm × =94.8 ppm
50 ml

5 ml
STD 2 →948 ppm × =189.6 ppm
25 ml

10 ml
S TD 1 →948 ppm × =379.2 pp
25 ml

 Calculando la relación de áreas (1 y2)

A MEOH 1 111.37
A 1= = =0.1850
A BUOH 1 602

A MEOH 2 209.86
A 2= = =0.3422
A BUOH 2 613.20

A MEOH 3 393.89
A 3= = =0.6574
A BUOH 3 599.14

 Se grafica la relación de aéreas versus concentración (ver grafica 01).

De la gráfica se obtuvo la ecuación

Y =0.0017 × X +0.0274
Con coeficiente de correlación r =0.9999

A=0.0017× C+ 0.0274 ……………(1)

Para las muestras:

 Muestra 2

148.27+149.50+151.90
A 1MEOH = =149.89
3

607.36+610.00+615.80
A 2BU OH = =611.05
3

149.89
A M 2= =0.2453
611.05

Remplazando A M 2 en la ecuación 1 se obtiene la concentración de la muestra 2

0.2453=0.0017× C+ 0.0274
50
C=128.18 ppm× =427.3 ppm
15

 Muestra 1

226.35+228.94+230.10
A 1MEOH = =228.46 ppm
3

612.48+ 622.18+625.70
A 1BUOH = =620.12 ppm
3

228.46
A M1= =0.3684
620.12
Remplazando A M 2 en la ecuación 1 se obtiene la concentración de la muestra 2

0.3684=0.0017 ×C +0.0274
25
C=200.59 ppm× =501.5 ppm
10
 CÁLCULOS DE % V/V

 MUESTRA 2:

mg MEOH 1 mL 1g 1L
%V /V M 2=427.3 × × 3 × 3 ×100 mlSOL
L 0.79 gMEOH 10 mg 10 mL

%V /V M 2=0.054 %V /V

 MUESTRA 1:

mg MEOH 1 mL 1g 1L
%V /V M 1=501.5 × × 3 × 3 ×100 mlSOL
L 0.79 gMEOH 10 mg 10 mL

%V /V M 2=0. 063%V /V

Gráficos:

Gráfico N°1 : Ametanol/AnButanol vs Concentración de Metanol

Ametanol/Anbutanol VS Conc.Metanol
0.7

0.6 f(x) = 0x + 0.03

R² = 1
Ametanol/Anbutanol

0.5

0.4

0.3

0.2

0.1

0
50 100 150 200 250 300 350 400
Conc. Metanol
CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES:

Se debe evitar un ensanchamiento de banda y una mal resolución, si la inyección es lenta y de

muestras demasiado grandes.

La temperatura de la columna es una variable importante que para un trabajo preciso ha de

regularse a las decimas de grado, por ello se introduce en el horno termostátizado.

La temperatura óptima de la columna depende del punto de ebullición de la muestra y el grado

de separación requerido.

Como el FID es un detector que responde al número de átomos de carbono que entra en el
detector por unidad de tiempo es un detector sensible a la masa por lo tanto los cambios en el
caudal de la fase móvil tiene poco efecto sobre la respuesta del detector.

La cromatografía de gases es un medio excelente para confirmar la presencia de ausencia de un

supuesto componente en una mezcla siempre que se despega de un patrón