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ÁREA TÉCNICA
TRABAJO DE TITULACIÓN
LOJA-ECUADOR
2018
i
INDICE DE CONTENIDOS
INDICE DE CONTENIDOS......................................................................................... ii
INDICE DE TABLAS.................................................................................................. vi
RESUMEN ................................................................................................................. 7
CAPITULO I ............................................................................................................... 8
1. GENERALIDADES........................................................................................ 8
1.1. Introducción. .............................................................................................. 9
1.2. Antecedentes........................................................................................... 10
1.3. Justificación. ............................................................................................ 10
1.4. Objetivos. ................................................................................................ 12
1.4.1. Objetivo general. ............................................................................... 12
1.4.2. Objetivos específicos. ........................................................................ 12
CAPITULO II ............................................................................................................ 13
3. METODOLOGÍA ......................................................................................... 17
3.1. Recopilación de información. ................................................................... 18
3.2. Trabajo de gabinete. ................................................................................ 18
3.3. Preparación de muestras. ........................................................................ 18
3.4. Trabajo de campo. ................................................................................... 19
3.4.1. Toma de muestras............................................................................. 19
3.5. Trabajo de laboratorio.............................................................................. 20
3.5.1. Secado. ............................................................................................. 20
3.5.2. Trituración. ........................................................................................ 20
3.5.3. Cuarteo. ............................................................................................ 21
3.5.4. Pulverización. .................................................................................... 22
3.5.5. Análisis de fluorescencia (FRX). ........................................................ 22
3.5.6. Digestión en horno microondas. ........................................................ 23
ii
3.5.7. ICP. ................................................................................................... 24
3.5.8. Difracción de rayos-X. ....................................................................... 26
CAPITULO IV ........................................................................................................... 27
CAPITULO V ............................................................................................................ 31
CAPITULO VI ........................................................................................................... 37
CONCLUSIONES ..................................................................................................... 67
RECOMENDACIONES ............................................................................................ 71
BIBLIOGRAFÍA ........................................................................................................ 72
ANEXOS .................................................................................................................. 74
ANEXO I. FICHAS DE CAMPO AFLORAMIENTOS Y ROCAS ......................... 75
ANEXO II. FICHAS ANÁLISIS MACROSCÓPICO ............................................ 76
ANEXO III. DIFRACTOMETRÍA DE RAYOS X .................................................. 78
ANEXO IV. DIAGRAMAS DE CAJAS Y BIGOTES (BOXPLOTS)...................... 80
ANEXO V. MAPAS GEOQUÍMICOS ................................................................. 81
ANEXO VI. MAPAS ........................................................................................... 82
iv
INDICE DE ILUSTRACIONES
Figura 1. Ubicación del área de estudio.................................................................... 14
Figura 2. Mapa Base Polígono 1 .............................................................................. 14
Figura 3. Vía de acceso ............................................................................................ 15
Figura 4. Relieve de Alamala – Catamayo ................................................................ 16
Figura 5. Flujograma del proceso para preparación de las muestras ........................ 18
Figura 6. Flujograma del proceso para preparación de las muestras ........................ 19
Figura 7. Estufa para secado de las muestras .......................................................... 20
Figura 8.Trituradora de mandíbulas .......................................................................... 21
Figura 9. Cuarteo de la muestra ............................................................................... 21
Figura 10. Pulverizador y disco de anillo .................................................................. 22
Figura 11. Pistola portátil de Rayos-X S1 - TURBO SD ............................................ 23
Figura 12. Horno microondas ................................................................................... 23
Figura 13. Digestión de las muestras para posterior análisis ICP – OES .................. 24
Figura 14. Optima 8300 ICP Spectrometer ............................................................... 25
Figura 15. Preparación de estándares y lectura en el ICP ........................................ 25
Figura 16. Equipo de Difractometría de Rayos X ...................................................... 26
Figura 17. Esquema simplificado de un sistema básico ICP ..................................... 29
Figura 18. Principales divisiones litotectónicas de la Cordillera Real ........................ 33
Figura 19. Principales fallas y zonas falladas del Ecuador........................................ 35
Figura 20. Pórfido Andesítico, sector Alamala .......................................................... 38
Figura 21. Brechas, sector El Guayabal ................................................................... 39
Figura 22. Tobas de cristales, vía El Guayabal – San Pedro .................................... 40
Figura 23. Secuencia de Tobas de líticos, vía San Pedro ......................................... 40
Figura 24. Lutitas, sector la Concha ......................................................................... 41
Figura 25. Limolitas, sector La Gallera ..................................................................... 42
Figura 26. Conglomerados ubicados en el reservorio de agua, vía Velacruz ............ 42
Figura 27. Pórfido Andesítico (Lavas) ....................................................................... 43
Figura 28. Brecha Volcánica ..................................................................................... 44
Figura 29. Toba de cristales ..................................................................................... 44
Figura 30. Toba de Líticos ........................................................................................ 45
Figura 31. Lutita ....................................................................................................... 46
Figura 32. Limolita .................................................................................................... 46
Figura 33. Conglomerados ....................................................................................... 47
Figura 34. Terraza media ......................................................................................... 48
Figura 35. Coluvio aluvial antiguo ............................................................................. 49
Figura 36. Relieve Colinado bajo .............................................................................. 49
v
Figura 37. Tectónico Erosivo .................................................................................... 50
Figura 38. Mapa de muestreo, escala 1:15 000 ........................................................ 51
Figura 39. Difractograma de la muestra CV1 ............................................................ 52
Figura 40. Difractograma de la muestra CV3 ............................................................ 53
Figura 41. Nube de dispersión entre CaO-Sb2O3, muestra una correlación positiva . 56
Figura 42. Nube de dispersión entre K2O-Fe2O3, muestra una correlación negativa . 57
Figura 43. Nube de dispersión entre Fe – Mn, indica una correlación positiva.......... 58
Figura 44. Nube de dispersión entre Fe – K, indica una correlación negativa ........... 59
Figura 45. Diagrama de Caja y Bigotes de los compuestos mayoritarios por FRX ... 60
Figura 46. Diagrama de Caja y Bigotes de los elementos mayoritarios por ICP ....... 60
Figura 47. Mapa Geoquímico de Fe2O3 (%).............................................................. 65
Figura 48. Mapa Geoquímico de Fe (ppm) ............................................................... 66
INDICE DE TABLAS
Tabla 1. Coordenadas de la zona de estudio ........................................................... 15
Tabla 2. Ensayos realizados a muestras recolectadas ............................................. 20
Tabla 3. Concentración (%) de óxidos por Fluorescencia de Rayos-X...................... 54
Tabla 4. Concentración (ppm) de analitos por el método del ICP ............................. 54
Tabla 5. Estadística descriptiva de la concentración de los óxidos .......................... 55
Tabla 6. Coeficiente de correlación de los óxidos en Fluorescencia de Rayos X ...... 56
Tabla 7. Parámetros estadísticos de la concentración de los analitos ...................... 57
Tabla 8. Coeficiente de correlación de analitos ........................................................ 58
Tabla 9. Tendencia de distribución espacial en porcentaje ....................................... 61
Tabla 10. Tendencia de distribución espacial en ppm .............................................. 62
vi
RESUMEN
Se recolectará un total de quince muestras con una malla de muestreo 1x1 Km2 con la
finalidad de conocer su composición química mediante fluorescencia de rayos X, análisis de
difracción de rayos X, análisis microscópico e ICP, este último con el fin de poder conocer los
minerales existentes y correlacionarlos con el basamento.
7
CAPITULO I
1. GENERALIDADES
8
1.1. Introducción.
Durante millones de años, los recursos minerales se han ido formando en lugares
específicos conocidos como yacimientos minerales los cuales son escasos y difíciles de
ubicar. La exploración es de vital importancia para la industria minera y el geólogo viene hacer
una pieza importante para su exploración y posterior explotación. La exploración inicia con la
búsqueda de un depósito mineral, utilizando una serie de procesos e indicadores geológicos
que sirven para localizar un lugar en la superficie de la Tierra que tenga posibilidades de
contener un yacimiento mineral. (Saavedra, 2013)
9
1.2. Antecedentes.
En la región de los Andes del Norte, a la latitud ecuatorial, han ocurrido varios episodios
intermitentes de actividad volcánica que datan al menos desde el Jurásico hasta el presente.
Este tipo de volcanismo continental es controlado por la zona de convergencia entre las placas
Nazca y Sudamérica (Pennington, 1981); y afectado por la cordillera de Carnegie que subduce
bajo la costa de Ecuador Las zonas de depósito volcano-sedimentario clásicamente registran
las diferentes etapas del volcanismo pasado. Este tipo de secuencias son muy extendidas en
la región nor-andina y a menudo son agrupadas como formaciones y grupos. (Gutscher, 1999)
1.3. Justificación.
Las características de los suelos difieren en función de los aspectos geológicos,
fisiográficos, y climáticos de una región. Estas condicionan sus perfiles típicos en cuanto al
desarrollo (o ausencia) y extensión de los diferentes horizontes es de interés desde el punto
de vista de la geoquímica que horizonte presenta un gran interés, ya que se puede determinar
la concentración preferencial de los elementos químicos. Otro problema de interés es el de la
distribución de los elementos en las diferentes fracciones granulométricas de los suelos,
aunque generalmente la fracción más fina contiene más minerales de arcilla, materia orgánica
óxidos hidratados de Fe y Mn, y por tanto es la más rica en metales, conviene estudiar también
cual es la que mejor concentración del elemento a investigar.
10
Los estudios orientativos deben constituir el primer paso en la prospección/exploración
geoquímica de suelos y rocas. Dichos estudios buscan determinar la existencia y
características de las anomalías asociadas con un determinado foco emisor y por lo tanto
deben desarrollarse cerca de un lugar con estas características. También deberemos
establecer la distribución de elementos en sitios donde positivamente sepamos que no hay
contaminación, ya que así podremos determinar de una forma fiable los valores de fondo para
cada elemento. También sirven como datos orientativos los valores “normales” (promedio) de
los elementos químicos en suelos y rocas.
1.4. Objetivos.
12
CAPITULO II
13
2.1. Localización geográfica.
El presente trabajo de investigación se llevó a efecto en estribación occidental de la
cuenca de Catamayo, ubicada dentro de la Cordillera Central de los Andes al Sur del Ecuador.
14
El área de estudio abarca un total de 1065,9 hectáreas, forma un rectángulo que se
extiende de Sur a Norte con 2303,7 metros y de Este a Oeste con 4627,2 metros, este
polígono de estudio se encuentra dentro de las coordenadas UTM WGS´84- zona 17S.
2.2. Acceso.
La red de carreteras y vías de primer orden proporcionan la accesibilidad a cuatro
ruedas motrices, partiendo desde la ciudad de Loja haciendo uso de la Vía “E35” (Troncal de
la Sierra), que atraviesa desde la ciudad de Loja, Catamayo, San Pedro de la Bendita, con un
trayecto de aproximadamente dos horas en bus y una hora en vehículo particular, las vías de
movilización dentro del área de estudio son caminos lastrados de segundo y tercer orden,
como también senderos de difícil acceso vehicular. (Fuente, el Autor).
16
CAPITULO III
3. METODOLOGÍA
17
La metodología utilizada para la exploración geoquímica y el levantamiento geológico
se realizó efectuando una serie de actividades, las cuales se detallan a continuación.
MUESTREO
SECADO
TRITURADO
ICP - OES
CUARTEO
PULVERIZADO
FLUORECENCIA DIFRACCIÓN DE
DE RAYOS X RAYOS X
18
3.4. Trabajo de campo.
La exploración geológica aplicada en el polígono de estudio se la realizo con un
método directo de muestreo, la investigación de campo pertenece a la etapa explorativa del
polígono, esta fase de trabajo consistió en el levantamiento geológico mediante observación
directa in-situ de los afloramientos existentes en el área de estudio asignada.
a b
19
3.5. Trabajo de laboratorio.
En esta etapa se procedió a preparar las diferentes muestras para sus respectivos
análisis químicos y físicos de las muestras de campo, con la finalidad de definir cada una de
las características primordiales de los materiales recolectados.
3.5.1. Secado.
Cada muestra se coloca en una bandeja para luego ser colocadas en un vaso de vidrio,
cada cual, con su respectiva identificación o código (Figura 7), luego son llevadas a la estufa
para ser secadas a temperaturas de 90°C durante un periodo de 24 horas.
3.5.2. Trituración.
Una vez que la muestra pasa por el secado ésta se procede a desintegrar con la ayuda
de la trituradora de mandíbulas (Figura 8), en esta fase se debe tener precaución que las
muestras no se contaminen con materiales que han sido triturados con anterioridad.
20
Para la trituración del material se realiza el siguiente procedimiento:
Se limpia la trituradora para evitar que las muestras se contaminen (polvo de sílice).
Los materiales grandes son fragmentados con ayuda de un combo de 2kg para obtener
tamaños pequeños y estos son colocados en la trituradora.
3.5.3. Cuarteo.
El cuarteo de muestras (Figura 9), está diseñado para reducir la cantidad de muestra
de forma igualitaria hasta obtener una muestra representativa, de manera que pueda ser
utilizada en los distintos análisis granulométricos y/o físico - químicos representando a todo
un conjunto o lote de muestra.
21
3.5.4. Pulverización.
La pulverización de la muestra consiste en la disgregación de material por procesos
físicos, el equipo (Figura 10), consta de dos anillos, los cuales son colocados dentro de un
disco de acero aleado con cromo de 8” de diámetro, el rotor motriz gira a 700 r.p.m. por un
lapso de 3 min además posee un cronometro regulable para determinar el tiempo de
pulverizado.
3.5.5.1. Protocolo.
Se dispone las muestras codificadas en el recipiente obturador del equipo (Figura
11.a), para luego realizar el disparo de análisis de fluorescencia con el equipo configurado
con el método mining light elements, se espera unos minutos hasta que el equipo realice el
análisis (Figura 11.b) y luego se muestran los resultados en la pantalla del equipo (Figura
11.c), finalmente los resultados se los transferirá a un ordenador para su posterior análisis.
22
a b c
Figura 11. Pistola portátil de Rayos-X S1 - TURBO SD
Fuente: Autor
Elaboración: Autor
El equipo de digestión cuenta con un rotor con 15 recipientes de TFM con un volumen
de 100 ml c/u, la tecnología mejorada de "ventilación y resellado" sirve para controlar la
presión interna de todos los recipientes y su eficiencia de enfriamiento muy rápido (180°C a
40°C en 10 minutos).
23
3.5.6.1. Protocolo.
Con los vasos de TFM previamente lavados y secados con aire comprimido (Figura
13.a), se procede a pesar 0.25 gr de muestra pulverizada en la balanza analítica, luego los
vasos con muestra se agrega los ácidos (Figura 13.b), 3 ml de ácido nítrico, 5 ml de ácido
clorhídrico y 6 ml de ácido fluorhídrico, una vez los vasos con sus respectivas muestras se los
tapa con la Cubierta de TFM y Placa adaptadora respetivamente; cada vaso tapado es
colocado en su respectivo sitio de acuerdo a su numeración, con la ayuda de una base y la
llave (racha) de tensión ajustada a 10 Nm de presión (Figura 13.c), se procede a sellar cada
vaso a la misma presión. Cada vaso armado se coloca en el horno microondas a temperaturas
entre 180°- 220°C y presión de 1800 kW de potencia. Terminado el tiempo de digestión, las
muestras liquidas se transfirieron a un balón de aforo de 25 ml con agua destilada, este
extracto se filtró con papel filtro (Figura 13.d) y se almacena en frascos plásticos propiamente
etiquetados y codificados.
a b
c d
Figura 13. Digestión de las muestras para posterior análisis ICP
Fuente: Autor
Elaboración: Autor
3.5.7. ICP.
Para el análisis se utiliza el equipo Optima 8300 ICP Spectrometer (Figura 14), el cual
puede leer hasta 73 elementos por minuto, sus configuraciones para determinar valores de
ppm tanto axial (decenas) y radial (centenas) permiten una mayor eficacia en la lectura de los
analitos.
24
Figura 14. Optima 8300 ICP Spectrometer
Fuente: Autor
Elaboración: Autor
3.5.7.1. Protocolo.
Para el análisis elemental se necesita la preparación de estándares en base a los
elementos que se analizaran: Ca, K, Fe, Mg, Mn, (Figura 15.a) en concentraciones de 1, 30,
60 y 100 ppm con la ayuda de micro-pipetas de alta precisión (Figura 15. b), los estándares
son preparados en balones de aforo de 25 ml, estos estándares permiten realizar la curva de
calibración que debe estar lo más cercana a 1.
a b
c d
Figura 15. Preparación de estándares y lectura en el ICP
Fuente: Autor
Elaboración: Autor
25
Se corre un blanco (compuesto de: HNO3 + H2O destilada), luego los estándares para
así empieza a correr las muestras (Figura 15 .c), a cada cambio de muestra se debe realizar
su respectivo flush o limpieza. Finalmente, con los datos obtenidos (Figura 15. d) se calcula
las concentraciones al 100% de las muestras, las cuales al ser leídas estaban diluidas en 25
ml.
3.5.8. Difracción de rayos-X.
La difracción de Rayos-X es una técnica que se utiliza para la identificación de la
composición de fases cristalinas de manera cualitativa y cuantitativa, para realizar el análisis
la muestra debe estar pulverizada, ya que esto permite su amoldamiento en el porta-muestras
(Figura 16) y un análisis bastante eficaz de la cristalografía de los minerales, los datos son
obtenidos por medio del software Difracplus y Topas para su posterior interpretación.
26
CAPITULO IV
4. MARCO TEÓRICO
27
Para entender el análisis de datos composicionales en el suelo y su correlación con la
mineralogía del Polígono #1 Sector Alamala- Catamayo, en este capítulo se describen algunos
de los conceptos básicos de geo estadística, datos composicionales y conceptos teóricos en
que se apoya el presente trabajo de fin de titulación.
4.2. Geoestadística.
La geoestadística forma parte de la estadística y su principal función es estimar,
predecir y estimular los fenómenos espaciales, estos fenómenos se caracterizan por su
distribución en el espacio por una o varias variables siendo estas variables regionalizadas
(Journel & Huijbregts, 1978).
4.3. Background.
El background es definido como el rango normal (no un solo valor) de concentración
de un elemento o elementos en un área, excluyendo las muestras mineralizadas. Los valores
del background pueden ser determinados para cada elemento, para cada área y para cada
tipo de roca, suelo, sedimento y agua (Hawkes y Webb, 1962).
4.4. Geoquímica.
La geoquímica es la disciplina que emplea los principios de distribución y evolución de
los elementos en los ciclos endógenos y exógenos para aplicarlos a la ubicación y exploración
de yacimientos minerales de rendimiento económico (FAURE, 1991).
28
4.7. ICP.
La espectroscopía atómica, técnica base aplicada al Plasma de acoplamiento inductivo
(ICP), se encarga de determinar la composición elemental de un analito en base a su espectro
magnético. El plasma acoplado inductivamente, se basa en la introducción de una corriente
de argón en un campo de radiofrecuencia donde la energía cinética de los iones Ar + puede
generar temperaturas tan altas de 9000°C, lo que permite la atomización completa de los
elementos en una muestra, las temperaturas generadas por el argón se produce la ionización,
excitación y posterior emisión de radiación de los elementos (átomos e iones) presentes en la
muestra. La medida de la radiación emitida en el plasma da lugar a la espectrometría de
emisión óptica por plasma acoplado inductivamente (ICP) (Figura 17). Existen dos formas de
ver la luz emitida por un ICP, en la configuración ICP, la luz a través del plasma se ve
radialmente, dando como resultado los más altos rangos lineales superiores. La otra forma es
la axial en la cual la luz emitida por la muestra es dirigida hacia abajo, el fondo continuo de la
propia ICP se reduce y la trayectoria de la muestra se maximiza permitiendo que la
visualización axial proporcione mejores límites de detección que los obtenidos a través de la
visualización radial (PerkinElmer, 2013).
29
4.9. Análisis geoestadístico.
4.9.1. Coeficiente de correlación.
El grado de correlación se mide con el coeficiente de correlación, el rango de este
coeficiente va desde + 1 para la correlación positiva perfecta hasta -1 para la correlación
negativa perfecta (Gitman & Joehnk, 2005).
30
CAPITULO V
31
5.1. Geología histórica.
El Ecuador continental se encuentra situado entre las latitudes 2°N y 4°S y presenta
tres grandes morfoestructuras: la planicie costera al Oeste (Costa), la cordillera de los Andes
del Norte (Sierra) y la cuenca Amazónica al Este (Oriente). Durante el Oligoceno Mioceno, en
este periodo, se propone el rompimiento de la placa farallón entre la placa de Cocos y Nazca.
Se genera una nueva subducción, y cambia la convergencia de los vectores de
desplazamiento del NNE al ENE he incluso netos al E. Se considera que este evento debió
haber modificado de sobremanera el régimen tectónico, además debió desarrollar un arco
volcánico continental similar al actual, el mismo que formaría nuevas rocas de carácter calco
alcalinas, tipo riolitas y andesitas. El volcanismo al sur del Ecuador de posible edad
Cuaternaria, sería el reflejo de una subducción cuyo ángulo sería de 10°, respecto a la placa
de Nazca, durante el Mioceno, teniendo como fondo el levantamiento general de la cordillera
de los Andes, se inicia el desarrollo de una serie de cuencas intramontañosas; Cuenca, Cañar,
Girón-Santa Isabel, Nabón, Loja, Malacatos-Vilcabamba, Catamayo, Gonzanamá y Río
Playas. Estos rellenos son controlados por la subducción, así mismo por la tectónica
compresional y extensional de la región desde el Mioceno hasta la actualidad En el Mioceno
medio varias cuencas se desarrollaron por extensión en el Sur del Ecuador, paralelo al margen
activo. Las facies sedimentarias y datos paleontológicos sugirieren un posible ambiente de
llanura costera con transgresiones marinas periódicas, que se extienden desde el Oeste hacia
Cuenca y Loja. Muchos de los márgenes de las cuencas, fueron afectadas por el fallamiento
de empuje y reverso, durante y después del Mioceno Tardío. La sedimentación y deformación
compresiva continuaba en las pequeñas cuencas (Hungerbühler, Neogene basing in the
Andes of southern Ecuador: evolution, deformation and regional tectonic implication. Doctoral
thesis of Natural Sciences, 1997).
32
por un basamento de rocas metamórficas orientadas en dirección NNE–SSW, que
corresponden a terrenos de naturaleza alóctona y autóctona desarrollados en diferentes
ambientes y separados por grandes sistemas de fallas regionales (Litherland, Aspden, &
Jemielita, 1994), estos autores proponen cinco divisiones litotectónicas principales.
33
5.2.1.1. Formación Sacapalca.
Volcánicos y sedimentos del Terciario inferior (Paleoceno), ocupan el graben de
Cariamanga en el extremo Sur de Ecuador, cuyo rumbo es Norte-Sur. La formación Sacapalca
está compuesta de piroclastos andesíticos (tobas y aglomerados) y lavas de color marrón a
gris, en variables proporciones, el grupo volcano-sedimentario Sacapalca ciertamente es
posterior a los volcánicos de la Formación Celica sobre las que descansan discordantemente,
también es más joven que el miembro Río Playas de la formación Yunguilla y está cubierto
por otros volcánicos de edad Oligoceno Y Mioceno (Baldock, 1982). La Formación está
cortada por varios plutones, como el Plutón San Lucas al W del pueblo de Cariamanga y el
intrusivo Palo Blanco al oeste de Nambacola (Jaillard, y otros, 1996).
Las cuencas intramontañosas del Sur del Ecuador se caracterizan por presentar
episodios de apertura donde se acumularon los sedimentos y episodios de cierre donde se
deformaron y levantaron. La Cordillera Real está formada esencialmente por rocas
metamórficas de edades pre-cretáceas asociadas con depósitos sedimentarios y volcano-
35
sedimentarios, (Litherland, Aspden, & Jemielita, 1994) segmentaron la Cordillera Real en
terrenos o divisiones litotectónicas, subdivididas en unidades que muestran un grado de
coherencia litológico y tectónico.
36
CAPITULO VI
6. RESULTADOS DE CAMPO
37
6.1. Geología local.
El área de estudio abarca un total de 1065,9 hectáreas, en el cual observamos rocas
volcánicas y volcano-sedimentarias las mismas que se encuentran distribuidas a lo largo del
área de estudio; Todas estas rocas afloran esporádicamente en algunos sectores dentro del
polígono asignado, podemos observar en quebradas y en afloramientos existentes en vías de
primer, segundo y tercer orden, las mismas que se extienden hacia el Sur de la parroquia San
Pedro de la Bendita y el sector Alamala – El Guayabal, para ello se registró los afloramientos
más representativos (Anexo I, Figuras 49-55)
39
Figura 22. Tobas de cristales, vía El Guayabal – San Pedro
Fuente: Autor
Elaboración: Autor
40
6.1.3. Litología sedimentaria.
Encontramos rocas sedimentarias las cuales se han depositado en un entorno marino
marginal de ambientes lagunares y lacustres que posiblemente pueden pertenecer a la
Formación Catamayo, los mismos que se encuentra ubicados en la parte central del área de
estudio en el que se observa secuencias sedimentarias intercaladas de limos, lutitas, arcillas
y en algunos sectores presentan limolitas verdosas con intercalación de brechas
sedimentarias.
41
Figura 25. Limolitas, sector La Gallera
Fuente: Autor
Elaboración: Autor
42
6.2. Petrografía Local.
6.2.1. Rocas ígneas.
- Pórfido andesítico (lavas).
Descripción: Se presenta como una roca intermedia, la misma que tiene una textura
porfídica, con tamaño de cristales gruesos a medios, inequigranular, hipidiomorfica y cristales
subhédricos, contiene minerales como cuarzo, plagioclasas, biotitas y fenocristales de
hornblenda y pirolusita.
6.2.2. Volcano-sedimentarias.
- Brechas.
43
Figura 28. Brecha Volcánica
Fuente: Autor
Elaboración: Autor
- Tobas de cristales.
Descripción: Podemos observar estas rocas distribuida en la mayor parte del área de
estudio, las mismas que presentan cristales heterolíticos con matriz clasto - soportada, en
algunos casos presentan meteorización esferoidal carbonatada (calcita), presentan una
textura cristalina, destacando en algunos casos cristales de feldespatos (ortosa), plagioclasas
y vetillas de cuarzo.
Descripción: Podemos observar estas rocas en el centro del área de estudio, las
mismas que presentan cristales de plagioclasas, cuarzo y ferromagnesianos, su origen se
infiere por las diferentes secuencias y eventos de depositación, estas rocas se forman
generalmente por material de caída y en algunos casos presentan meteorización media y
alteración de tipo argílica,
- Lutita.
Descripción: Estas rocas las podemos encontrar en la en la parte central del área de
estudio, las mismas que pueden pertenecer a la formación Catamayo, las cuales en la mayoría
de afloramientos se presentan en estratos de diferentes potencias y laminaciones, no se
estiman los minerales principales con facilidad debido a que son de tamaño fino.
45
Figura 31. Lutita
Fuente: Autor
Elaboración: Autor
- Limolita.
46
- Conglomerados.
47
6.3. Geomorfología local.
La zona se encuentra modelada por la escorrentía superficial formando altos en la
parte centro-sur y bajos en la zona norte. La dirección de flujo de las quebradas es hacia el
NE - SE que desembocan en el Río Catamayo hacia el Este del polígono, se observó facetas
triangulares al lado oeste del escarpe observado, las pendientes son poco pronunciadas, con
20 y 10 grados en la inclinación, se tiene zonas también con pendientes mayores a 45 grados
y terrazas de tipo aluvial
Superficie plana limitada por un escarpe, ubicada por encima de la terraza baja;
corresponde a un antiguo nivel de sedimentación del rio, presenta pendientes bajas debido a
que ha sido modelado por los agentes erosivos. Ubicación: (X: 677555, Y: 9564127)
48
Figura 35. Coluvio aluvial antiguo
Fuente: Autor
Elaboración: Autor
Constituyen elevaciones con desniveles relativos que llegan a los 25m. Ubicación: (X:
676289, Y: 9562928)
49
Relieve Colinado alto (R5)
Constituyen elevaciones que llegan a los 200 m de desnivel relativo. Ubicación: (X:
677870, Y: 9563712)
6.5. Muestreo
La fase de muestreo se llevó a cabo en el tiempo estimado según el cronograma, en
los meses de agosto- septiembre del 2017, el muestreo es de tipo sistemático establecido
bajo el protocolo FOREGS (Salminen, 1998), para lo cual se recogieron un total de quince
muestras con una malla de 1x1 Km2, teniendo como resultados el mapa de muestreo escala
1: 15000. (Figura 38).
52
6.6.2.3. Análisis difractograma muestra código CV3.
En base al difractograma se definió la muestra CV3 como una brecha volcánica
compuesta principalmente feldespatos potásicos (oligoclasa), esta roca corresponde a la
secuencia volcano – sedimentaria de la Formación. Sacapalca. Los minerales identificados
en la muestra se observan en el difractograma (Figura 40).
Muestra Al2O3 SiO2 S K2O CaO TiO2 MnO Fe2O3 ZnO As2O3 SnO2 Sb2O3
A 1 0,076
6 1,920 2,050 0,755 0,145 7,310 0,024 0,007 0,413 0,438
6,20 1,10
B 1 0,079
5 1,860 3,600 0,807 0,191 8,260 0,021 0,000 0,310 0,770
7,10 7,10
C 1 0,081
5 1,600 5,560 0,801 0,183 8,340 0,022 0,000 0,288 0,846
7,00 5,20
D 1 0,072
5 2,430 6,310 0,653 0,153 5,110 0,011 0,014 0,440 0,625
9,20 8,00
E 1 0,119
4 1,360 9,640 0,881 0,251 8,980 0,016 0,000 0,414 0,793
9,40 9,20
F 1 0,267
4 0,918 25,900 0,864 0,216 8,450 0,012 0,008 0,768 2,770
2,40 2,50
G 1 0,231
5 1,510 6,700 0,982 0,246 6,840 0,013 0,000 0,327 0,590
6,80 9,10
H 1 0,246
4 1,760 12,700 0,690 0,195 7,210 0,033 0,000 0,444 1,160
5,80 8,90
I 1 0,165
5 1,120 11,500 0,826 0,146 7,380 0,009 0,022 0,374 0,988
8,90 0,90
J 2 0,055
5 1,760 6,350 0,885 0,204 7,800 0,017 0,000 0,269 0,479
2,10 5,70
K 2 0,066
6 2,680 0,945 0,981 0,222 6,930 0,015 0,016 0,335 0,000
2,20 4,90
L 1 0,167
5 0,844 12,400 0,750 0,215 6,970 0,010 0,012 0,365 1,140
8,20 3,70
M 2 0,125
4 0,712 7,790 1,140 0,223 10,900 0,011 0,014 0,274 0,714
2,60 9,70
N 1 0,189
4 1,050 14,900 0,916 0,199 8,710 0,010 0,000 0,394 1,500
8,60 8,50
O 2 0,076
5 1,220 3,660 1,210 0,250 10,200 0,000 0,006 0,227 0,316
0,10 6,80
Fuente: Autor
Elaboración: Autor
Muestra Ca Fe K Mg Mn
A 669,41 22669,41 23766,16 592,64 497,85
B 376,91 27183,71 15638,46 486,09 665,39
C 1019,39 29005,09 41118,29 22,13 665,10
D 247,94 16098,71 70240,89 2,55 519,00
E 262,53 27438,31 50068,55 313,36 895,32
F 3344,10 18292,21 40834,31 598,12 704,95
G 867,41 19104,97 74853,11 297,69 817,86
H 2494,12 24461,42 80640,42 558,07 711,61
I 426,65 19114,77 22111,24 20,37 492,75
J 1126,13 22679,20 43321,58 370,35 732,28
K 507,25 15393,65 146102,62 288,97 606,54
L 1446,34 16431,65 64649,43 734,33 678,91
M 339,40 22767,33 16284,76 205,93 579,91
N 254,31 13963,96 44917,74 84,80 518,02
O 295,73 21278,89 23501,76 0,00 625,15
Fuente: Autor
Elaboración: Autor
54
6.7.2. Estadística descriptiva de óxidos en porcentaje.
Mediante el método de análisis por Fluorescencia de Rayos-X se obtuvo la
concentración en porcentaje de peso de 15 compuestos (Tabla 3), los mismos que se
clasificaron como mayoritarios (≥ 1.0%) y minoritarios (< 1.0%). De estos se obtuvo los
siguientes compuestos principales Al203, SiO2, K2O, CaO, TiO2, Fe2O3 y como minoritarios S,
MnO, ZnO, As2O3, SnO2, Sb2O3.
En base a los resultados de la Tabla 3, los valores de la varianza son muy dispersos
en la mayoría de los compuestos (Tabla 5), puede ser debido a la heterogeneidad
composicional que se muestra por los procesos de alteración y meteorización que han sufrido
las rocas en ciertas zonas donde el enriquecimiento de aportes carbonatados hace que la
mineralización aparente.
Valor Min. 12,400 42,500 0,055 0,712 0,945 0,653 0,145 5,110 0,000 0,000 0,227 0,000
Valor Max. 22,600 64,900 0,267 2,680 25,900 1,210 0,251 10,900 0,033 0,022 0,768 2,770
Media 18,440 54,087 0,134 1,516 8,667 0,876 0,203 7,959 0,015 0,007 0,376 0,875
Mediana 18,600 55,200 0,119 1,510 6,700 0,864 0,204 7,800 0,013 0,006 0,365 0,770
Varianza 7,458 33,760 0,005 0,324 39,598 0,024 0,001 2,036 0,000 0,000 0,016 0,411
Des Estand 2,731 5,810 0,072 0,569 6,293 0,154 0,035 1,427 0,008 0,007 0,127 0,641
Cf. asim -0,322 -0,107 0,684 0,555 1,466 0,805 -0,350 0,309 0,596 0,707 2,175 1,890
Fuente: Autor
Elaboración: Autor
Por ejemplo, el CaO tiene como valor Min 0.945%, Max 25.900%, media 8.667%, una
varianza de 39.59% y una desviación estándar de 6,293
55
aquellos valores negativos que se acercan a -1 corresponde a una correlación negativa, esto
nos deja con la conclusión que mientras aumenta un compuesto el otro disminuye.
Al2O3 SiO2 S K2O CaO TiO2 MnO Fe2O3 ZnO As2O3 SnO2 Sb2O3
Al2O3 1
SiO2 0,373 1
S -0,619 -0,657 1
K2O 0,155 0,729 -0,504 1
CaO -0,558 -0,883 0,802 -0,602 1
TiO2 0,473 0,038 -0,107 -0,344 -0,173 1
MnO 0,195 -0,120 0,188 -0,300 0,076 0,672 1
Fe2O3 0,216 -0,404 -0,032 -0,622 0,086 0,741 0,493 1
ZnO -0,339 0,045 0,069 0,404 -0,101 -0,608 -0,330 -0,289 1
As2O3 0,279 0,100 -0,090 -0,001 0,012 0,037 -0,332 -0,192 -0,429 1
SnO2 -0,713 -0,559 0,609 -0,126 0,790 -0,400 -0,137 -0,226 0,115 0,100 1
Sb2O3 -0,697 -0,838 0,739 -0,553 0,959 -0,236 -0,020 0,100 -0,015 -0,068 0,821 1
Fuente: Autor
Elaboración: Autor
Figura 41. Nube de dispersión entre CaO-Sb2O3, muestra una correlación positiva
Fuente: Autor
Elaboración: Autor
56
En Figura 41 se puede visualizar el gráfico de dispersión positiva con valores que se
acerca a +1 entre CaO-Sb2O3. En la Figura 42 se visualiza una correlación negativa que se
acerca al valor -1 entre K2O-Fe2O3.
Figura 42. Nube de dispersión entre K2O-Fe2O3, muestra una correlación negativa
Fuente: Autor
Elaboración: Autor
Ca Fe K Mg Mn
Valor Min. 247,944 13963,964 15638,465 0,000 492,754
Valor Max. 3344,105 29005,092 146102,624 734,332 895,319
Media 911,842 21058,885 50536,624 305,027 647,376
Mediana 507,246 21278,888 43321,582 297,689 665,100
Varianza 822191,823 21772542,554 1152223102,448 61307,458 13787,120
Des Estand 906,748 4666,106 33944,412 247,603 117,419
Cf. asim 1,868 0,201 1,639 0,201 0,489
Fuente: Autor
Elaboración: Autor
En base a los resultados de la Tabla 7, los valores de la varianza son muy dispersos
en la mayoría de los compuestos, debido a la heterogeneidad composicional que se muestra
por los procesos de alteración que han sufrido las rocas en ciertas zonas, el K con varianza
de 1152223102,448 ppm representa respecto la mineralogía altos contenidos de feldespatos
potásicos como la sanidina.
57
6.7.5. Coeficiente de correlación de analitos.
En la Tabla 8 se muestran los coeficientes de correlación entre los elementos, aquellos
valores marcados en azul son los más aproximados a 1 por lo tanto se confirma que tienen
una correlación positiva alta entre sí, es posible que la correlación entre estos elementos tenga
relación y/o asociación mineralógica. Aquellos coeficientes aproximados a cero poseen una
relación positiva baja, y aquellos valores negativos que se acercan a -1 corresponde a una
correlación negativa.
Ca Fe K Mg Mn
Ca 1
Fe -0,00437425 1
K 0,12857242 -0,42319024 1
Mg 0,60114454 0,06380047 0,10453337 1
Mn 0,30245955 0,42713043 0,18004327 0,32854445 1
Fuente: Autor
Elaboración: Autor
La correlación positiva entre Fe – Mn, (Figura, 43) nos puede indicar la presencia de
minerales de hierro como hematita o también asociados a piroxenos como diópsido.
Figura 43. Nube de dispersión entre Fe – Mn, indica una correlación positiva
Fuente: Autor
Elaboración: Autor
58
En Figura 44 se puede visualizar el gráfico de dispersión negativa con valores que se
acerca a -1 entre Fe – K.
Para el análisis de los diagramas de caja y bigotes se determina los valores de los
rangos estimados y los valores anómalos más representativos, de esta forma podemos
observar la distribución de cuatro compuestos analizados en FRX y dos elementos
mayoritarios analizados ICP, en base a los diagramas podemos observar que el compuesto
SiO2 (Figura 45) y elemento K (Figura 46) se presentan en mayor proporción con respecto a
los demás ya que la mayoría de los minerales presentando mayor concentración de elementos
entre 49% y 57% con una media de 55% para el análisis del Al2O3 presente como elemento
mayoritario en FRX el valor anómalo es bajo 12% teniendo en cuenta que su valor máximo es
de 23% sugieren en el análisis en conjunto con SiO2 y CaO forman el grupo de los feldespatos
y plagioclasas característicos de rocas ígneas presentes en las muestras de la formación
Sacapalca.
59
Figura 45. Diagrama de Caja y Bigotes de los compuestos mayoritarios por FRX
Fuente: Autor
Elaboración: Autor
La relación del CaO presente como elemento mayoritario en FRX y del analito Ca en
ICP establece una clara tendencia por su concentración en rocas de tipo volcano
sedimentarias en Tobas y parte de la secuencia netamente sedimentaria como son las lutitas
y las limolitas de la Formación Catamayo, claramente el análisis sugiere la presencia de
contenidos de calcita entre los carbonatos principales y posterior alteración por procesos de
intemperismo y alteración argílica con soluciones meteóricas ricas en aportes cálcicos.
Figura 46. Diagrama de Caja y Bigotes de los elementos mayoritarios por ICP
Fuente: Autor
Elaboración: Autor
60
En el diagrama de cajas y bigotes (Anexo IV, Figura 70), muestra cinco elementos
intermedios analizados en FRX de los cuales el K2O tienen una mayor concentración de
elementos entre 1% y 1,8% lo que sugiere la presencia de mineralización de feldespatos
potásicos, el Sb2O3 tienen una mayor concentración de elementos entre 0,5% y 1% lo cual es
bajo contenido de minerales como la estibina presente como mineral accesorio en los clastos
ígneos de la secuencia sedimentaria de la Formación Catamayo, los valores anómalos para
el TiO2 están sobre 1% y para el SnO2 sobre 0,7%. La caja de TiO2 presenta concentraciones
entre 0,6% y 0,8% ubicados en la zona de estudio lo que sugiere la presencia del rutilo propio
de rocas ígneas
La caja de elementos trazas por FRX determinan el elemento MnO (Anexo IV, Figura
71), el cual tiene una mayor concentración de elementos entre 0,18% y 0,22% con una media
de 0,2% lo que sugiere la presencia de poco contenido de máficos como piroxenos, la relación
con el analito Mn (Anexo IV, Figura 72), presente como elemento minoritario en ICP sugiere
la relación de minerales o compuestos como la pirolusita presente como patinas en los
pórfidos andesíticos de la formación Sacapalca. El ZnO como elemento traza en FRX el cual
tiene una mayor concentración de elementos entre 0,1% y 0,2% con un valor anómalo de 0,4
sugiere una baja presencia de minerales de zinc como la zincita, el elemento Mn en ICP como
minoritario establece la relación en conjunto con el elemento Mg siendo este último con una
clara tendencia a la presencia de magnetita mineral aparente en rocas ígneas con minerales
de alta temperatura como la fayalita del grupo del olivino.
Background 18,44 54,09 0,13 1,52 8,67 0,88 0,20 7,96 0,01 0,01 0,38 0,88
Umbral 21,17 59,90 0,21 2,09 14,96 1,03 0,24 9,39 0,02 0,01 0,50 1,52
Subanomalía 23,90 65,71 0,28 2,66 21,25 1,18 0,27 10,81 0,03 0,02 0,63 2,16
Anomalía 26,63 71,52 0,35 3,22 27,55 1,34 0,31 12,24 0,04 0,03 0,76 2,80
A. Definida 29,36 77,33 0,42 3,79 33,84 1,49 0,34 13,67 0,05 0,04 0,88 3,44
Fuente: Autor
Elaboración: Autor
61
Tabla 10. Tendencia de distribución espacial en ppm
Ca Fe K Mg Mn
Background 911,84 21058,88 50536,62 305,03 647,38
Umbral 1818,59 25724,99 84481,04 552,63 764,79
Subanomalía 2725,34 30391,10 118425,45 800,23 882,21
Anomalía 3632,09 35057,20 152369,86 1047,84 999,63
A. Definida 4538,83 39723,31 186314,27 1295,44 1117,05
Fuente: Autor
Elaboración: Autor
Para delimitar las tendencias de distribución espacial (Tabla 9 y 10) de los resultados
obtenidos por la Fluorescencia de Rayos X e ICP respectivamente, el criterio seguido en la
representación gráfica ha sido definir los valores de concentración de los elementos traza de
interés mediante los valores del Background y la desviación estándar, teóricamente, el
Background es igual a la Media, el Umbral (Background + Desviación estándar), la
Subanomalía (Background + dos veces la Desviación estándar), la Anomalía (Background +
tres veces la Desviación estándar) y finalmente la Anomalía Definida (Background + cuatro
veces la Desviación estándar) (INIGEMM, 2013).
62
6.7.7.3. Mapa geoquímico del S (%)
En el mapa geoquímico del compuesto S (Anexo V, Figura 75) se observa que las
concentraciones van de 0,055% a 0,267%, el área de estudio tiene concentraciones
relativamente bajas, al Oeste del polígono se observan concentraciones desde un 0.210% a
0,267% lo que sugiere la presencia de minerales sulfurosos como pirita con concentraciones
relativamente bajas, estas se evidencian sobre litologías volcano sedimentarias y netamente
sedimentarias como es el caso de las tobas y lutitas respectivamente.
63
6.7.7.8. Mapa geoquímico del Fe2O3 (%) y Fe (ppm)
En el mapa geoquímico del compuesto Fe2O3 ( Figura 47) y el elemento de Fe (Figura
48) se observa que las concentraciones van de 5,11% a 10,9%, 13.963,96 ppm a 29.005,09
ppm aproximadamente, toda el área de estudio tiene concentraciones medias a altas, al NE y
netamente al Sur de la zona de estudio se tiene las concentraciones más altas sobre 9,790 %
y 27.345,87 ppm respectivamente lo que nos muestra altas concentraciones de minerales
como hematita sobre materiales ígneos de la formación Sacapalca.
Por medio de la revisión bibliográfica, se constató que varios autores han contribuido
al conocimiento de las cuencas intramontañosas neógenas. Hungerbühler y otros, en 2002
aportaron con datos acerca del análisis secuencial, la caracterización de las secuencias
sedimentarias y con las dataciones de las series terciarias. Proyectos de investigación
realizados para el desarrollo de la cartografía geológica nacional por parte del INIGEMM en
los años 2012-2013 han servido para establecer una mejor caracterización petrogenética del
volcanismo paleocénico en el suroccidente del Ecuador, así como para un mejor
entendimiento geológico de las secuencias sedimentarias y volcánicas de la región; de esta
forma los direccionamientos al momento de realizar la exploración geológica-geoquímica del
polígono #1 Alamala-Catamayo se elaboró un cronograma de actividades para pre-campo,
campo y post-campo y de esta manera se estableció criterios y lineamientos a seguir respecto
a la toma de muestras y datación e interpretación de la información recolectada.
67
En el trabajo de laboratorio se analizó un total de quince muestras, las cuales fueron
sometidas a los tratamientos físicos y químicos según la metodología aplicada, así para el
caso de las muestras analizadas en el microscopio fueron separadas previamente, esto para
obtener clastos de mayor tamaño que sirvan de mejor manera al momento del análisis
microscópico para ello se elaboró once fichas para determinar la mineralogía aparente de
cada muestra para luego aplicar los análisis químicos iniciando por el secado hasta la
pulverización de los cuales dichos analisis consistieron en la digestión o disolución de material
sólido por medio de ácidos, presión y temperatura, para luego proceder a un análisis por
fluorescencia de rayos X, difractometría de rayos X e ICP.
Investigación geoquímica a escala local para determinar el background y línea base de los
elementos individuales mediante un análisis estadístico para analizar su comportamiento
geoquímico.
68
En base a los resultados obtenidos de Fluorescencia de Rayos X de los elementos
más representativos a lo largo de la quebrada, tenemos que el dióxido de estaño(SnO2),
lantano(Ln), óxido de vanadio(V2O5) y rubidio(Rb), tiene concentraciones altas en la parte
alta de la quebrada, que es la parte aflorante de la Unidad Chiguinda, mientras que el óxido
de cromo(Cr2O3) tiene un alta concentración en la parte aflorante de la Formación Quillollaco,
y el óxido de hierro(Fe2O3) se encuentra a lo largo de toda la quebrada y en menor cantidad;
a excepción del oro, el cual se encuentra concentrado de manera irregular y en
concentraciones bajas a lo largo de toda la quebrada.
69
70
RECOMENDACIONES
71
BIBLIOGRAFÍA
Agustin Paladines, J. S. (2010). GEOLOGÍA Y YACIMIENTOS MINERALES DEL ECUADOR.
Loja: UTPL.
Aspden, J. L. (1992). The geology and Mesozoic collisional history of the Cordillera Real.
Ecuador: Tectonophysics.
Gutscher, M. (1999). Tectonic segmentation of the North Andean margin; Impact of the
Carnegie Ridge Collision.
Hungerbühler, D, Steinman, M., Winkler, W., Seward, D., Egüez, A., . . . Hammer, C. (2002).
Neogene stratigraphy and Andean geodynamics of southern Ecuador.
Jaillard, E., Ordoñez, M., Berrones, G., Bengtson, P., Bonhomme, M., Jiménez, N., &
Zambrano, I. (1996). Sedimentary and tectonic evolution of the are zone of
Southwestern Ecuador during Late Cretaceous and early Tertiary times.
doi:10.1016/0040-1951(95)00107-7
Kennerley, J. (1973). Geology of the Loja Province, Southern Ecuador. London: Institute of
Geological Sciences, Overseas Geology And Mineral Resources.
Litherland, M., Aspden, J. A., & Jemielita, R. A. (1994). The metamorphic belts of Ecuador.
London: British Geological Survey.
Pennington, D. (10 de Noviembre de 1981). Subduction of the Eastern Panama Basin and
seismotectonics of northwestern South America. EEUU.
doi:10.1029/JB086iB11p10753
72
Reguant, S. (1996). Programa Internacional de Correlación Geológica. (Geogaceta, Ed.)
Barcelona, España. doi:0213683X
Salminen, R. (1998). Foregs geochemical mapping field manual. Espoo: Geological Survey of
Finland.
73
ANEXOS
74
ANEXO I. FICHAS DE CAMPO AFLORAMIENTOS Y ROCAS
Fuente: Autor
Elaboración: Autor
Fuente: Autor
Elaboración: Autor
Fuente: Autor
Elaboración: Autor
Fuente: Autor
Elaboración: Autor
Fuente: Autor
Elaboración: Autor
Fuente: Autor
Elaboración: Autor
Fuente: Autor
Elaboración: Autor
75
ANEXO II. FICHAS ANÁLISIS MACROSCÓPICO
Fuente: Autor
Elaboración: Autor
76
Fuente: Autor
Elaboración: Autor
Fuente: Autor
Elaboración: Autor
Fuente: Autor
Elaboración: Autor
Fuente: Autor
Elaboración: Autor
Fuente: Autor
Elaboración: Autor
Fuente: Autor
Elaboración: Autor
Fuente: Autor
Elaboración: Autor
Fuente: Autor
Elaboración: Autor
Fuente: Autor
Elaboración: Autor
77
Fuente: Autor
Elaboración: Autor
78
Fuente: Autor
Elaboración: Autor
Fuente: Autor
Elaboración: Autor
Fuente: Autor
Elaboración: Autor
Fuente: Autor
Elaboración: Autor
Fuente: Autor
Elaboración: Autor
79
ANEXO IV. DIAGRAMAS DE CAJAS Y BIGOTES (BOXPLOTS)
Fuente: Autor
Elaboración: Autor
Fuente: Autor
Elaboración: Autor
Fuente: Autor
Elaboración: Autor
80
ANEXO V. MAPAS GEOQUÍMICOS
81
ANEXO VI. MAPAS
82