El enlace químico

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Son las fuerzas que mantienen unidos a los átomos
entre sí para formar moléculas o iones.

Son los electrones más externos, los también

llamados electrones de valencia los responsables
de esta unión.
 ¿Por qué se unen o enlazan los
átomos entre sí?
Se trata esencialmente de una cuestión
energética. La energía del agregado atómico es
menor que la suma de energías de los átomos
por separado. Los procesos naturales tienden a
la mínima energía, ya que los sistemas con
menor energía son más estables. Por tanto, los
átomos unidos son más estables que por
separado, y esta es la razón de que los átomos
se unan entre sí; forman lo que llamamos
el enlace químico.
3
Símbolos de puntos de Lewis:
Son una representación gráfica que consiste en colocar los electrones de
valencia como puntos o aspas alrededor del símbolo del elemento.
Para los elementos representativos coincide con el número de su grupo.

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 Regla del octeto y dueto
Regla del octeto: ”Cuando se forma un enlace químico,
los átomos reciben, ceden o comparten electrones de
modo que el último nivel de energía de cada átomo
contenga ocho electrones y así adquiera la configuración
electrónica del gas noble más cercano en la tabla
periódica”.n2p6 (Ne = 10; Ar =18)
En el caso de los átomos de los elementos hidrógeno,
litio y berilio, cuando establecen enlaces, tienden a
completar su último nivel de energía con dos electrones y
alcanzar la configuración electrónica del gas noble helio.
Esta situación la conocemos como regla del dueto.
Los gases nobles presentan gran estabilidad química
su configuración electrónica es muy estable y contiene 8
e- en la capa de valencia (excepto el He que es de 2 e-).
Regla del octeto funciona para los elementos del
periodo 2.
 Enlace

•Enlace iónico

•Enlace covalente

•Enlace metálico
 Enlace iónico o electrostático
• Este enlace se da por transferencia de electrones
formándose iones. El átomo que pierde electrones
queda cargado positivamente y se llama catión. El
átomo que gana electrones queda cargado
negativamente y se llama anión. halógeno u oxígeno.
• La fuerza electrostática que une a los iones en un
compuesto iónico se denomina enlace iónico.
• Ambos iones adquieren la configuración de un gas
noble.
• Se da entre un metal y un no metal
Enlace iónico
 Ejemplo

• Acá vemos como el Na entrega su electrón al Cl, quedando

ambos como resultado de esta entrega con 8 electrones
en su último nivel.

Na + Cl
 Enlace covalente

• La idea de enlace covalente fue sugerida

en 1916 por G. N. Lewis:
la formación de un enlace químico implica que
los átomos compartan electrones.
• Se da entre no metales o sea, elementos que
tienen electronegatividades similares.
• En este tipo de enlace no se forman iones.
 Enlace covalente

• Al compartir los electrones, comparten la

estabilidad que correspondería a un gas noble.

• Existen dos tipos de enlaces covalentes.

– Enlace covalente normal.
– Enlace covalente coordinado.
 Enlace covalente normal

• En este tipo de enlace cada uno de los

elementos aporta con un electrón al par
que forma el enlace.
• Los electrones son atraídos por los núcleos
en forma simultánea, formando el enlace.
 Ejemplo
Ejemplo
Ejemplo: el gas Cloro.
• Cada uno de los átomos de Cl aporta con su electrón para
así adquirir la estabilidad semejante al gas noble Ar.

Cl Cl Cl Cl
 Enlace covalente coordinado

• En este tipo de enlace también se

“comparte” una pareja de electrones.
• La diferencia es que esta pareja proviene de
tan solo uno de los átomos que forman el
enlace.
• El átomo que aporta la pareja de electrones
se llama donante y el átomo que los recibe
aceptor.
 Ejemplo

• Un ejemplo de este tipo de enlace es la unión entre O y S,

formando el dióxido de azufre, en donde el S cede su par
de electrones al O.

O O S O
 Enlace Covalente Multiple
Si los átomos comparten un par de electrones: enlace covalente sencillo
dos pares de electrones: enlace covalente doble
tres pares de electrones: enlace covalente triple

Molécula de oxígeno

Molécula de nitrógeno
 Propiedades de los compuestos covalentes
En los compuestos covalentes existen dos tipos de
fuerzas de atracción. Una de ellas es la que mantiene
unidos a los átomos de una molécula. La otra fuerza de
atracción opera entre las moléculas y se llama fuerza
intermolecular. Como las fuerzas intermoleculares
suelen ser más débiles que las fuerzas que mantienen
unidos a los átomos de una molécula, las moléculas de
un compuesto covalente unen con menos fuerza. En
consecuencia, los compuestos covalentes casi siempre
son gases, líquidos o sólidos de bajo punto de fusión
por lo general son insolubles en agua. Los compuestos
covalentes líquidos o fundidos no conducen
electricidad porque no hay iones presentes.
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Propiedades de los compuestos iónicos
Por otro lado, las fuerzas electrostáticas que
mantienen unidos a los iones en un compuesto
iónico, por lo común son muy fuertes, de modo que
los compuestos iónicos son sólidos a temperatura
ambiente (malos conductores eléctricos) y tienen
puntos de fusión elevados. Muchos compuestos
iónicos son solubles en agua, y sus disoluciones
acuosas conducen la electricidad debido a que
estos compuestos son electrólitos fuertes. Los
compuestos iónicos fundidos conducen electricidad
porque contienen cationes y aniones que se
mueven libremente.
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 Enlace Metálico
El enlace metálico se establece entre átomos metálicos. Los átomos metálicos
dejan libres electrones s y d adquiriendo estructura de gas noble u otras
estructuras electrónicas especialmente estables.

Se forma así, un conjunto de iones positivos (restos positivos) que se ordenan

en forma de redes, los electrones liberados se deslocalizan, moviéndose
libremente por una extensa región entre los iones positivos, formando lo que se
conoce con el nombre de "nube electrónica".
Electronegatividad: capacidad que tiene un átomo de
atraer electrones comprometidos en un enlace.

Los valores de E.N. Son útiles para predecir el tipo de

enlace que se puede formar entre átomos de diferentes
elementos.
 H Elemento más
2.1 electronegativo
Li Be B C N O F
1.0 1.5 2.0 2.5 3.0 3.5 4.0
Na Mg Al Si P S Cl
0.9 1.2 1.5 1.8 2.1 2.5 3.0
K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br
0.8 1.0 1.3 1.5 1.6 1.6 1.5 1.8 1.8 1.8 1.9 1.6 1.6 1.8 2.0 2.4 2.8
Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I
0.8 1.0 1.2 1.4 1.6 1.8 1.9 2.2 2.2 1.2 1.9 1.7 1.7 1.8 1.9 2.1 2.5
Cs Ba La Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At
0.7 0.9 1.1 1.3 1.5 1.7 1.9 2.2 2.2 2.2 2.4 1.9 1.8 1.8 1.9 2.0 2.2
Fr Ra Ac Th Pa U Np – Lw
0.7 0.9 1.1 1.3 1.5 1.7 1.3
Elemento menos electronegativo
 % carácter iónico
Método empírico (Linus Pauling):
% carácter iónico = 100·[1-e-1/4·ΔEN^2]
• Según esta fórmula, el compuesto que presentará un valor de
carácter iónico del 50%, será aquel cuya diferencia de
electronegatividades sea 1,7. Así:
• ΔEN = 1,7 Carácter iónico 50%
• ΔEN > 1,7 Enlace iónico, carácter iónico > 50%
• ΔEN < 1,7 Enlace covalente, carácter iónico < 50%
Método experimental:
% carácter iónico = [μ(experimental)/μ(teórico)].100
μ: momento dipolar

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ENLACE COVALENTE APOLAR
Es cuando los electrones enlazantes son compartidos en
forma equitativa por los átomos.
En forma práctica: ΔE.N = O
Ejemplo: Formación del H2

(ΔE.N = 2,1) (ΔE.N = 2,1)

ΔE.N = O compartición equitativa

(enlace covalente apolar)

Otros ejemplos: N2 , O2, Cl2, etc.

ENLACE COVALENTE POLAR
Es cuando los electrones enlazantes no son compartidos
en forma equitativa por los átomos, de este modo lo
átomos adquieren cargas parciales de signo opuesto.
En forma práctica:
ΔE.N ≠ O

Ejemplo: Formación del HCl

(ΔE.N = 2,1) (ΔE.N = 3,0)

compartición desigual
ΔE.N = 0,9 (enlace covalente polar)

Otros ejemplos: HBr, HF, etc.

El cloro al ser mas electronegativo que el
hidrógeno, atrae hacia sí los electrones del enlace
químico y la nube electrónica quedará
distribuida de forma asimétrica por esta
distribución asimétrica queda una densidad de carga
negativa sobre el Cl, lo cual representamos como delta(-
), y una densidad de carga positiva sobre el hidrógeno,
representada como delta(+). Delta(-) y delta(+) son
iguales y de signo contrario.
DIPOLO ELECTRICO

Así, en este enlace se genera lo que llamamos un dipolo

eléctrico, porque tiene dos polos de signo contrario.
Un dipolo eléctrico se caracteriza por el
llamado momento dipolar (representado por la letra
griega mu) que es el producto de delta (densidad de
carga) por la distancia que separa los núcleos atómicos
de los dos átomos del enlace, es decir:
Polaridad Molecular

Una vez considerada

la polaridad del enlace
covalente, debemos
contrastar éste con
la polaridad molecular.
¿Qué diferencia hay?
• Existen moléculas cuyos
enlaces son polares y,
sin embargo,
globalmente son no
polares por una
cuestión de geometría.
Es decir, debido a la
geometría, los
momentos dipolares de
los enlaces individuales
pueden anularse y,
globalmente, la
molécula será no polar.
 Por el contrario, como el agua es angular,
los dos momentos dipolares de enlace no
se anulan, y la molécula es polar (se
representa el momento dipolar resultante).
Si hay más de dos enlaces, el análisis es similar:
el NH3 es polar debido a su geometría de
pirámide trigonal, mientras que el BF3es apolar,
por ser triangular plana (la resultante de tres
vectores de igual módulo que forman un ángulo
de 120º es nula).
El CCl4 es apolar por la misma razón: la resultante de
los cuatro vectores momento dipolar de enlace es
nula si su geometría es tetraédrica.
 Estructuras de Lewis

Pasos para dibujar las estructuras de Lewis

1- Se suman los e- de valencia de los átomos presentes en la molécula. Para un anión
poliatómico se le añade un e- más por cada carga negativa y para un catión se
restan tantos electrones como cargas positivas.
2- Se dibuja una estructura esquemática con los símbolos atómicos unidos
mediante enlaces sencillos.
3- Se calcula el nº de e- de valencia que quedan disponibles.
4- Se distribuyen los e- de forma que se complete un octeto para cada átomo.

Ejemplo 1: CH4 Ejemplo 2: H2CO

1) C: 1s22s2p2  4e- 1) C: 1s22s2p2  4e-
8e- H: 1s1  1e- x2= 2e- 12e-
H: 1s1  1e- x4= 4e-
O: 1s22s2p4  6e-
2) H
2) H
H C H H
H C O
H 3) e- de v. libres: 12-6= 6 H C O

4) H

H C O
 Estructuras de Lewis

Ejemplo 3: SiO4-4 Ejemplo 4: SO2

1) Si: 3s2p2  4e- 1) S: 3s2p4  6e-

32 e- O: 2s2p4  6e-x2 = 12 18 e-
O: 2s2p4  6e-x4 = 24
+ 4 cargas neg.
2) 2) S
O 4-
O O

3) e- de v. libres: 18-4= 14
O Si O

O
S
3) e- de v. libres: 32-8= 24 O O
4) O 4- 4)
S
O O
O Si O

O
 Formas Resonantes
En ciertas ocasiones la estructura de Lewis no describe correctamente
las propiedades de la molécula que representa.

Ejemplo: Experimentalmente el ozono tiene dos enlaces idénticos mientras que

en la estructura de Lewis aparecen uno doble (+ corto) y uno sencillo (+ largo).

O
O
O
Explicación: Suponer que los enlaces son promedios de las posibles situaciones

O O
O O
O O
Formas resonantes

- No son diferentes tipos de moléculas, solo hay un tipo.

- Las estructuras son equivalentes.
- Sólo difieren en la distribución de los electrones, no de los átomos.

Ejemplos comunes: O3, NO3-, SO42-, NO2, y benceno.

or
 Excepciones a la regla del Octeto
Hay tres clases de excepciones a la regla del Octete:
a) Moléculas con nº de e- impar.
NO (5+6=11 e- de valencia)

N O
Otros ejemplos: ClO2, NO2

b) Moléculas en las cuales un átomo tiene menos de un octete.

BF3 (3+7x3= 24 e- de valencia).
F
B F
F

Ej: Compuestos de los grupos 1A, 2A y 3A.

 c)Moléculas en las cuales un átomo tiene más de un octeto.
La clase más amplia de moléculas que violan la regla consiste en especies
en las que el átomo central está rodeado por mas de 4 pares de e-,
tienen octetes expandidos.

PCl5 XeF4
nº de e- de v  5+7x5= 40 e- nº de e- de v  8+7x4= 36 e-
Cl F F
Cl
Xe
P Cl F
Cl F
Cl

Otros ejemplos: ClF3, SF4, XeF2

Todos estos átomos tienen orbitales d disponibles para el enlace (3d, 4d, 5d),
donde se alojan los pares de e- extras.