REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA

UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL POLITÉCNICA

“ANTONIO JOSÉ DE SUCRE”
VICERRECTORADO BARQUISIMETO
DEPARTAMENTO DE INGENIERÍA QUÍMICA
REACTORES QUÍMICOS

3º PARCIAL

Nombres y Apellidos: Kervin Alexander Pérez Meléndez C.I: 24709168

Ejercicio 1:

1) PFR: se trata de un reactor de flujo, trabaja en estado estable, por lo que no tiene acumulación, el
proceso es isobárico.

FA0=10 mol/min

CA01

FI0
2) Se considera la reacción:
k
CH3 COCH3 → CH2 CO+CH4
k
A → B+C
3) Fase gaseosa: Volumen variable
4) Ecuación de diseño:
-dFA -(-rA )V=0 (1)
5) Cinética de la reacción:
(-rA )=rB =rC =kCA (2)
34,22 dm3
k=e34,34- T (3)
mol∙min
6) Estequiometría
Componente Inicio Cambio Final
A FA0 -FA0 XA FA0 (1-XA )
B 0 FA0 XA FA0 XA
C 0 FA0 XA FA0 XA
I FI0 - FI0 =FA0 θI
De la ecuación de gases ideales con presión constante se obtiene
T FT
VT = V (4)
T0 F0 0
 FT =FA0 -XA FA0 +XA FA0 +XA FA0 +FI0
FT =FT0 +XA FA0
FT =FT0 (1+yA0 XA ) (5)
Sustituyendo (5) en (4) tenemos:
T
VT = (1+yA0 X A )V0 (6)
T0
7) Balance de materia en el punto de mezcla:
FT0 =FA0 +FI0
FA0 1
yA0 = = (7)
FT0 1+θI
Sustituyendo (7) en (6) tenemos:
T 1
VT = V0 (1+ X )
T0 1+θI A
Escribimos las concentraciones en términos del volumen:
FA FA0 (1-XA ) CA0 (1-XA )
CA = = = (8)
VT T V (1+ 1 X ) T (1+ 1 X )
T0 0 1+θI A T0 1+θI A
8) Combinando los pasos 5, 6 y 7
Sustituyendo (3) y (8) en (2)
34,22 dm3 CA0 (1-XA )
(-rA )=e34,34- T (9)
mol∙min T (1+ 1 X )
T0 1+θI A
Sustituyendo la estequimetía en y (9) en (1)
FA0 dXA
34,22 =dV (10)
34,34- CA0 (1-XA )
e T
T 1
T0 (1+ 1+θI XA )
9) Realizando balance de energía, aplicando la Primera Ley de la Termodinámica, despreciando los
efectos de la energía cinética y potencial, se obtiene:
n n
dESis
Q-WS + ∑ Fi0 Hi0 - ∑ Fi Hi =
dt
i=1 i=1
Tomando en cuenta que el sistema es adiabático, que el estado es estacionario y que el trabajo de flecha
es insignificante respecto a los efectos de la entalpía, se obtiene
n n

∑ Fi0 Hi0 - ∑ Fi Hi =0 (11)

i=1 i=1
n

∑ Fi0 Hi0 = FA0 HA0 +FI0 HI0 (12)

i=1
n

∑ Fi Hi =FA HA +FI HI +FB HB

i=1
Sustituyendo la estequiometría:
n

∑ Fi Hi =FA0 (1-XA )HA +FA0 θI HI +FA0 XA HB +FA0 XA HC (13)

i=1
Sustituyendo (12) y (13) en (11)
FA0 HA0 +FA0 θI HI0 -FA0 (1-XA )HA -FA0 θI HI -FA0 XA HB +FA0 XA HC =0
HA0 +θI HI0 -HA +XA HA -θI HI -XA HB -XA HC =0
HA0 +θI HI0 -HA -θI HI -XA (HC +HB -HA )=0
Además, ∆Hr=HC +HB -HA . Sustituyendo la expresión anterior:
HA0 -HA +θI (HI0 -HI )-XA ∆Hr=0
HA0 -HA +θI (HI0 -HI )
XA = (14)
-∆Hr
Por otro lado, se tiene que
∆Hr=∆Hr°+∆Cp(T-TRef )
Pero se tiene como dato que ΔCp=0, así, ∆Hr=∆Hr° (15). Sustituyendo (15) en (14)
HA0 -HA +θI (HI0 -HI )
XA = (16)
-∆Hr°
Respecto a las entalpías, se tiene que
HA0 -HA +θI (HI0 -HI )=Cp̅̅̅̅̅A (T-T0 )+θI ̅̅̅̅
CpI (T-T0 ) (17)
Sustituyendo (17) en (16)
̅̅̅̅̅
CpA (T-T0 )+θI ̅̅̅̅ CpI (T-T0 )
XA= (18)
-∆Hr°
Despejando T de la ecuación anterior tenemos:
-XA ∆Hr°
T= +TO (19)
̅̅̅̅̅
CpA +θI ̅̅̅̅CpI
Sustituyendo (19) en (10)
CA0 V0 dXA
=dV (20)
34,22
(34,34- -X ∆Hr° )
A
̅̅̅̅̅ ̅̅̅̅
CpA +θI CpI
+TO CA0 (1-XA )
e -XA ∆Hr°
+T
̅̅̅̅̅ CpI 0
CpA +θI ̅̅̅̅ 1
(1+ 1+θ XA )
T0 I
Por otro lado, aplicando a Ley de Dalton se tiene:
PT0 =PA0 +PI0
PA0 =yA0 PT0
Sustituyendo (7)
1
PA0 = P
1+θI T0
Despejando θI
PA0 +PI0
θI = -1
PA0
Sustituyendo valores:
2+2
θI = -1=1
2
FA0
V0 =
CA0
PA0 2
CA0 = = =0,0222
RT0 0,08206*1100
 FA0 10
V0 =
= =450,45
CA0 0,0222
Sustituyendo ΔHrx, CPA, CPI, T0, V0 se obtiene:
-∆Hr°
=-216,216
̅̅̅̅̅
CpA +θI ̅̅̅̅
CpI
450,45dXA
34,22 =dV
(34,34-
-216,216X A +1100
) (1-XA )
e -216,216X A +1100 1
(1+
1100 2 XA)
XA 500
450,45dXA
∫ 34,22 = ∫ dV
0 (34,34-
-216,216X +1100
) (1-XA ) 0
e A
-216,216X A +1100 1
(1+ 2 XA )
1100
Se tantea con XA hasta que V=500, se obtiene XA=0,42
Ejercicio 2:

1) Reacción química: A + B → C

Donde A: R.L

2) Balance Molar y Ecuación de Diseño del CSTR:

Para el primer Reactor:

FA0 -FA1 -(-rA )V=0 (1) Pero en términos de la conversión tenemos:

FA0 𝑋A
V= (-rA )
(2)
Para el segundo Reactor:
FA1 -FA2 -(-rA )V=0 (3) Pero en términos de la conversión tenemos:
FA0( 𝑋A2 −𝑋A1 )
V= (-rA )
(4)

3) Ley de velocidad, cinética de la reacción: (-rA )=kCA CB (5)

𝐸𝑎 1 1
K=A*exp( 𝑅 (𝑇 − 𝑇 )) (6)
1 2
𝐸𝑎 1 1
𝑘 𝐴∗𝑒𝑥𝑝( ( − ))
𝑅 𝑇1 𝑇2
Además; 𝑘1= 𝐸𝑎 1 1 (7)
2 𝐴∗𝑒𝑥𝑝( ( − ))
𝑅 𝑇1 𝑇2

4) Estequiometria: Fase liquida Vctte.

𝐶𝐴 = 𝐶𝐴𝑂 (1 − 𝑋𝐴 ) (8) 𝐶𝐵 = 𝐶𝐵𝑂 − 𝐶𝐴𝑂 𝑋𝐴 (9) Además: 𝐶𝐵𝑂 = 𝐶𝐴𝑂 (10)
5) Combinando (10), (8), (9) y (5)

(-rA )=k𝐶𝐴𝑂 2 (1 − 𝑋𝐴 )2 (11)

6) Involucrando pasos 4,5 y 6 tenemos:

𝐹𝐴𝑂 𝑋𝐴 𝐹 (𝑋 −𝑋𝐴1 )
V1=𝑘𝐶 2 (1−𝑋 )2 (12) V2=𝑘𝐶𝐴𝑂 2 (1−𝑋
𝐴2
2
(13)
𝐴𝑂 𝐴1 𝐴𝑂 𝐴2 )

7) Realizando balance de energía, aplicando la Primera Ley de la Termodinámica, despreciando los

efectos de la energía cinética y potencial, se obtiene:
n n
dESis
Q-WS + ∑ Fi0 Hi0 - ∑ Fi Hi =
dt
i=1 i=1
Como no hay acumulación de energía nos queda:
Q + ∑ni=1 Fi0 Hi0 - ∑ni=1 Fi Hi =0 (14) y Q=UA(Ta-T) (15)
n

∑ Fi0 Hi0 = FA1 HA1 +FB1 HB1 (16)

i=1
n

∑ Fi Hi =FA HA +FC HC +FB HB (17)

i=1
 Por otro lado, de la estequiometría se tiene:
FA2 =FA0 (1-XA ) (18)
FC2 =FA0 XA2 (19)
FB2 =FA0 (1 − XA2 ) (20)

Sustituyendo (15), (16), (17) y (18), (19) y (20) en (14)

n

𝑈𝐴(𝑇𝑎 − 𝑇)+FA0 ∑ θHi -FA0 (𝑋𝐴2 − 𝑋𝐴1 )∆HRX =0 (21)

i=1

Por otro lado, se tiene que

∆Hr=∆Hr°+∆Cp(T-TRef )
Pero se tiene como dato que ΔCp=0, así, ∆Hr=∆Hr° (22)
Respecto a las entalpías, se tiene que
n
̅̅̅̅̅A (T-T0 )+ ̅̅̅̅̅
∑ θHi =Cp CpB (T-T0 ) (23)
i=1

Sustituyendo (22)y (23) en (21)

𝑈𝐴
(𝑇𝑎 − 𝑇) − (Cp ̅̅̅̅̅̅
̅̅̅̅̅A +Cp B )(T-T0 )-(𝑋𝐴2 − 𝑋𝐴1 )∆HRX =0 (24)
𝐹𝐴𝑂

Determinamos ∆HRX haciendo el balance de energía pero con Q=0 y tomando a 𝑋′𝐴1 =0,40

0=FA0 ∑ni=1 θHi -FA0 𝑋′𝐴1 ∆HRX

0=-FA0 ∑ni=1 Cpi(T-To) -FA0 𝑋′𝐴1 ∆Hr°

𝐶𝑝𝐴 +𝐶𝑝𝐵
∆Hr°= (T-To) (25)
𝑋′𝐴1

8) Resolviendo
 Con la ecuación (12) determinamos 𝑘1 𝑦 𝑘2 con 𝑋𝐴1 y 𝑋′𝐴1 respectivamente:

Donde 𝑘1 está a 300K y 𝑘2 a 350K.

 Con la ecuación (4) y la ecuación (24) se forma un sistema de ecuaciones no lineales, que se puede
resolver usando Polymath.

Finalmente se obtiene 𝑋𝐴2 = 0,421