INSTITUTO FEDERAL DE CIÊNCIA E TECNOLOGIA DO ESPÍRITO SANTO

Amanda Giacomin
Alaércio Segatto
Jhonatan Marcelo de Aguiar
Renan de Carli
Ramila de Paula
Rodrigo Barcelos

Química Inorgânica Experimental

Relatório de Aula Prática 3
(Preparação do Cloreto de Hexaaminocobalto III)

Aracruz, 18 de Setembro de 2018

PRÁTICA 3 – PREPARAÇÃO DO CLORETO DE HEXAAMINOCOBALTO

O cobalto (Co) elemento de formação sólida, azulado, assemelha-se ao ferro,

porém suas características o fazem mais duro e resistente a tração. Seus
estados de oxidação, bem como sua estabilidade como íon Co 2+, permitem a
complexação com outras espécies, formando assim compostos úteis em
processos químicos atuais. A maior estabilidade do íon Co3+ em relação aos
demais íons provenientes do Cobalto, se dá pela energia de estabilização do seu
campo cristalino na configuração d6 ser maior que a estabilização apresentada
aos demais íons. Esta enorme energia de estabilização auxilia na formação de
complexos do tipo diamagnéticos [1].

O elemento Cobalto, reage facilmente com o grupo dos Halogênios. Ao reagir

com Cl2, se adquire o composto CoCl2. Este sal ácido, quando hidratado, forma
o Cloreto cobaltoso hexaidratado (CoCl2.6H2O), um sólido arenoso de coloração
rósea que pode ser utilizado em métodos de preparação do Cloreto de
hexaamincobalto (III) [2].

OBJETIVO

Geral: Preparação do Cloreto de hexaaminocobalto (III)

Específicos:

 Observar as reações químicas do experimento;

 Analisar os fatores que influenciam na síntese do composto;

PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL E METODOLOGIA

Foram utilizados os seguintes materiais para a síntese do composto:

 Frasco Erlenmeyer
 Béquer
 Chapa de aquecimento com agitação magnética
  Vidro de relógio
 Proveta
 Balança semianalítica
 Bacia para banho de gelo
 Termômetro
 Bastão de vidro
 Água deionizada
 Papel filtro
 Kitassato
 Funil de Buchner
 Bomba de vácuo
 HCl concentrado
 Cloreto de Amônio
 Cloreto de cobalto (II) hexaidratado

Para início do experimento, preparou-se o banho de gelo a fim de manter um

béquer com água resfriando, para posteriormente ser utilizado no procedimento.
Em seguida, foi pesado 2,0025 g de Cloreto de amônio e acrescentado em 10
mL de água deionizada num Erlenmeyer. Com o auxílio de uma chapa de
aquecimento e agitação magnética, a mistura de água e Cloreto de amônio foi
aquecida até o início de ebulição e em seguida acrescentou-se 3,0001 g de
Cloreto de cobalto (II) hexaidratado, observando a alteração da cor rósea para
violeta. Após sua completa dissolução, foi acrescentado 0,2 g de Carvão ativado
no Erlenmeyer ainda quente e então resfriou-se em água corrente, onde
observou-se novamente a alteração da cor violeta para uma coloração
avermelhada. Em temperatura ambiente, foram adicionados 6 mL de uma
solução de Peróxido de hidrogênio a 30% m/m, lentamente, de forma que não
houvesse projeção da substância devido sua reação exotérmica. A mistura então
foi mantida na chapa para aquecimento por cinco minutos em ebulição com
agitação auxiliada por um peixinho magnético. Posteriormente, resfriou-se
novamente o Erlenmeyer em água corrente e manteve-se em banho de gelo
monitorando a temperatura até atingir aproximadamente 0°C.

RESULTADOS E DISCUSSÕES
(Escreva aqui os resultados obtidos)

CONCLUSÃO

(Escreva aqui a conclusão)

De acordo com os resultados analisados, o procedimento foi realizado com êxito,

PERGUNTAS

6)

Hexaaminocobalto (II) Hexaaminocobalto (III)

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS
[1] ATKINS, P; Jones,L. Princípios de Química: Questionando a vida moderna e o meio
ambiente. 3 ed. Porto Alegre:Bookman, 2006
[2] LEE, John David. Química Inorgânica não tão concisa. 1. ed. São Paulo: Edgard
Blucher, 2003.