PATOLOGIA EPIDEMIO LABORATORIO EKG ECG

CMH Prevalencia .2% Prubas gneticas Anormal en el VIzq engrosado >

en población para 95% de los casos 15mm,
general o 1 en identificación de sin un patrón obdtruccion de
500 mutacion en gen definido salida, mov
que codifica una Ausencia de la anterior
pt sarcomerica onda Q sistólico, gp de
Segmento ST flujo de salida,
rectificado y insuf mitral. RM
ascendente hipertrofia e insf
Ondas T mitral
negativas
Miocardiopatia Prevalencia de Pruebas V1 y V2: onda Asinecia,
Arritmogenica 0.6 al 4.4% de las genéticas para épsilon, T Disinesica o
Msubitas del 11 genes que invertidas en aneurismas
al 27% en < 35 codifican pt derivaciones V2 regional del
años es por esta desmosimicas, y V3 (derechas) ventrículo
causa con patrón Con o sin derecho
hereditario bloqueo de rama
autosómico derecha
dominante

Sx Marfan 1 de 10mil Detección de

habitantes no mutaciones del
hay patrón gen de fibrilina
definido
geográfico o
racial afecta
ambos generos
por igual
WPW < 30 años Según el caso Intervalo PR Edades
individualisado corto + onda tempranas,
delta + arritmia descartar
malformación
congenita
Sx Brugada Aparece 1 de cda Según el caso Elevacion de ST Descartar
2000 individuos individualizado V1,V2,V3, patología
entre RN a 84 bloqueo de rama estructural
años con media derecha
a las 40 años 1.- lomo de
Masculino delfin
2.- silla de
montar
3.- Punto J
Sx QT largo Prevalencia 1- Según el caso Prolongacion de Descartar
2500 individualizado QT > 470 mseg patología
estructural
SX QT corto Descartar
patología
estructural
Anomalias
Congenita de las
Art Coronarias