ANÁLISIS Y SIMULACIÓN EQULIBRIO LIQUIDO – VAPOR PARA SISTEMAS BINARIOS 1

UNIVERSIDAD NACIONAL

“JOSÉ FAUSTINO SÁNCHEZ CARRIÓN”

Facultad de Ingeniería Química y Metalurgia

Escuela Profesional Ingeniería Química

CURSO:

Simulación y Optimización de Procesos

INFORME:

Ejercicio aplicativo “A3. Punto de rocío y flash de dos fases en

un sistema no ideal”

DOCENTE:

Ing. JIMÉNEZ ESCOBEDO, Manuel José

ALUMNA:

AYALA HUAYNATTE, Sofía Mercedes

HUACHO - PERU

EQUILIBRIO LÍQUIDO - VAPOR PARA SISTEMAS BINARIOS

1. FUNDAMENTO TEÓRICO.-

Una figura importante del diseño de procesos químicos es el entendimiento adecuado del

comportamiento termodinámico del sistema analizado. Este comportamiento debe alcanzar un estado de

equilibrio bajo ciertas condiciones fisicoquímicas denominado equilibrio de fases. Es importante resaltar
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que la imagen del equilibrio de fases es la base fundamental para el diseño de los principales equipos de

separación en la industria de procesos. Así mismo, en los últimos años se ha demostrado que la exactitud

en la medición y predicción del equilibrio de fases de sistemas reactivos son la base de un buen diseño

para procesos simultáneos como la destilación reactiva, la destilación es una de las operaciones unitarias

más importes en la industria química para separar 2 o más componentes liquidos.

Si un vapor y un líquido están en contacto en un recipiente cerrado, tendrá lugar la vaporización de ambos

componentes hasta que la presión del vapor alcance un estado estacionario correspondiente a la

temperatura del punto de burbuja de la mezcla. Si la temperatura de esta mezcla se mantiene constante,

la vaporización y condensación de los componentes se prolonga hasta que alcance el equilibrio entre el

vapor y el líquido y este equilibrio depende de la presión total en el recipiente. La presión ejercida por cada

componente dependá de la composición de la mezcla y de la presión de vapor saturado de cada

componente.

Los métodos para resolver las ecuaciones dadas en el enunciado y que la mayoría de estos procesos la

aplican son muy conocidos en los libros de Termodinámica y procesos de separación, bajo sistemas de

ecuaciones algebraicas no lineales.

2. ENUNCIADO DEL PROBLEMA.- (Ref A3. CUTLIP M.Modelling & Simulation Processes-

Assignment Probl)

Para una mezcla de isobutanol (20%, componente n. ° 1)) y agua (80%) calcule

(a) Calcule la composición del líquido y las fases de vapor y la temperatura en el punto de rocío para un

total presión de 760 mmHg. (Sugerencia: en el punto de rocío α = 1).

(b) Calcule la fracción de vapor y la composición del líquido a una temperatura de 90 ° C y la presión total

de 760 mmHg.
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Ilustración 1: diagrama de separación Liquido - vapor

Use las siguientes ecuaciones para calcular los coeficientes de actividad del isobutanol y el agua (Henley

y Rosen).

Para isobutanol:

𝟏.𝟕𝒙𝟐𝟐,𝒋
𝒍𝒐𝒈𝒀𝟏,𝒋 = 𝟏.𝟕 (1)
( 𝒙 +𝒙𝟐,𝒋 ) 𝟐
𝟎.𝟕 𝟏,𝒋

Para Agua

𝟏.𝟕𝒙𝟐𝟏,𝒋
𝒍𝒐𝒈𝒀𝟐,𝒋 = 𝟏.𝟕 (2)
(𝒙𝟏,𝒋 + 𝒙 )𝟐
𝟎.𝟕 𝟐,𝒋

Deben usarse los siguientes coeficientes de ecuación de Antoine (Henley y Rosen): Avp1 = 7.62231,

Bvp1 =1417.09 y Cvp1 = 191.15 (para isobutanol) Avp2 = 8.10765, Bvp2 = 1750.29 y Cvp2 = 235.0 (para

agua).

3. MODELAMIENTO MATEMÁTICO.-

𝑨𝒄𝒖𝒎𝒖𝒍𝒂𝒄𝒊ó𝒏 = ∑ 𝒆𝒏𝒕𝒓𝒂𝒅𝒂 − ∑ 𝒔𝒂𝒍𝒊𝒅𝒂 ± 𝑮𝒆𝒏𝒆𝒓𝒂𝒄𝒊ó𝒏

Balance de masa global: 𝒁=𝑳+𝑽 (3)

𝒅𝑴𝑫
=𝒁−𝑳−𝑽 (4)
𝒅𝒕

Balance por componente 1: 𝑭𝒛𝟏 = 𝑳𝒙𝟏 + 𝑽𝒚𝟏 (5)

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𝒅𝑴𝑫 𝒙𝑫
= 𝑭𝒛𝟏 − 𝑳𝒙𝟏 − 𝑽𝒚𝟏 (4)
𝒅𝒕

Balance por componente 2: 𝑭𝒛𝟐 = 𝑳𝒙𝟐 + 𝑽𝒚𝟐 (6)

𝒅𝑴𝑫 𝒙𝑫
= 𝑭𝒛𝟐 − 𝑳𝒙𝟐 − 𝑽𝒚𝟐 (7)
𝒅𝒕

Balance de Energia:

El balance de energía empleando las entalpías de todas las corrientes de vapor y el líquido se puede

expresar como:

𝒅𝒉𝒕𝒐𝒕,𝒏
= 𝑳𝒏−𝟏 𝑯𝑳,𝒏−𝟏 + 𝑽𝒏+𝟏 𝑯𝑽,𝒏+𝟏 − 𝑳𝒏 𝑯𝑽,𝒏 − 𝑽𝒏 𝑯𝑳,𝒏 (8)
𝒅𝒕

La entalpía en cada etapa se asume como constante. Por lo tanto

𝑳𝒏−𝟏 𝑯𝑳,𝒏−𝟏 +𝑽𝒏+𝟏 𝑯𝑽,𝒏+𝟏 −𝑳𝒏 𝑯𝑽,𝒏

𝑽𝒏 = (9)
𝑯𝑽,𝒏

La simplificación de hacer constante la entalpía con respecto al tiempo en cada etapa, se realiza con el fin

de disminuir la complejidad de la solución del problema, disminuyendo el tiempo de cómputo y evitando

una divergencia en los cálculos

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4. DISEÑO DEL ALGORITMO DE SIMULACION.-

INICIO
INICIO
F, z fijada
P, T de las fases

CALCULO DEL
PUNTO DE
ROCIO Yi=Zi

ESTIMACIÓN
INICIAL DE x,y

CALCULAR P
VAPOR

CALCULAR

CALCULAR ITERATIVAMENTE
(V/F) A PARTIR DE
NUEVA
ESTIMACIÓN
DE X y Y

CALCULAR X y Y a PARTIR DE

COMPARAR LOS VALORES

CALCULADOS Y ESTIMADOS FIN
DE X y Y
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Ilustración 2: Algoritmo de cálculo para el sistema de EQUILIBRIO LÍQUIDO - VAPOR

5. RESULTADOS DE LA SIMULACION

Los resultados se obtuvieron en el simulador EXCEL

La pregunta pide hallar el punto de roció a partir de una P=760 mmHg y las constantes de Antoine

Tabla 1: Datos generales del problema

Constantes de Antoine
(Henley y Rosen)
Punto
de
F. Presión Roció ( Log P
COMPUESTOS %Molar Molar Avpi Bvpi Cvpi (mmHg) a ) (mmHg)
Isobutanol 20% 0.2 7.62231 1417.09 191.15 760 1 2.8808136
Agua 80% 0.8 8.10765 1750.29 235 760 2.8808136

Ecuación de Antoine

A. Se requiere determinar la temperatura en el punto de rocio

Isobutanol 107.7197825
Agua 99.86603817

Tabla 2: Temperatura del Punto de Rocio

(b) Calcule la fracción de vapor (a) y la composición del líquido a una temperatura de 90 ° C y la presión
total de 760 mmHg.

Se tiene algunas consideraciones para obtener datos requeridos para la solución del enunciado;
ecuaciones para calcular los coeficientes de actividad del isobutanol y el agua (Henley y Rosen).

Tabla 3: datos generales

Constantes de Antoine
(Henley y Rosen)
Presión Log P
COMPUESTOS %Molar F. Molar Avpi Bvpi Cvpi (mmHg) T(°C) (mmHg)
Isobutanol 20% 0.2 7.62231 1417.09 191.15 760 90 2.8808136
Agua 80% 0.8 8.10765 1750.29 235 760 90 2.8808136
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(Henley y Rosen) Para (Henley y Rosen)

Isobutanol Para Agua

otras ecuaciones para hallar la Presión de vapor y la constante de equilibrio

Coeficientes de Actividad Presión de Vapor (mmHg) Cálculo de Ki

Isobutanol Agua Isobutanol Agua Isobutanol Agua
50.11872336 1 381.922864 527.40265 25.1861663 0.502530085
11.33093179 1.075497425 5.694134111 0.540469812
4.551691713 1.258639145 2.287362022 0.632504036
2.559587614 1.520792633 1.286269781 0.764244051
1.769435396 1.85141651 0.88919452 0.930392496
1.395140851 2.244994481 0.70110025 1.128177267
1.199123475 2.697335146 0.602595622 1.35549206
1.092068801 3.204424179 0.548797427 1.610319554
1.034686753 3.76210672 0.519961222 1.890571809
1.007520534 4.366061449 0.50630938 2.19407723
1 5.011872336 0.502530085 2.51861663
Tabla 4: Datos obtenidos a partir de fórmulas dadas

Cálculo de la fracción de vapor y composición del liquido

Isobutanol Agua
x1 Y1 x2 Y2
0 0.497469915 1 0.50253008
0.1 0.513577169 0.9 0.48642283
0.2 0.493996771 0.8 0.50600323
0.3 0.465029165 0.7 0.53497084
0.4 0.441764503 0.6 0.5582355
0.5 0.435911366 0.5 0.56408863
0.6 0.457803176 0.4 0.54219682
0.7 0.516904134 0.3 0.48309587
0.8 0.621885638 0.2 0.37811436
0.9 0.780592277 0.1 0.21940772
1 1 0 0
Tabla 5: Composición de los componentes en la fase Liquida y Vapor
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GRAFICAS

x1 - Y1
1
0.9
0.8
0.7
y1 0.6
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
0
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1
X1
x1

x2 - Y2
1

0.8

0.6
y2

0.4

0.2

0
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1
x2

X2
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6. CONCLUSIONES

 Para la obtención de datos en el simulador Excel, se utilizó funciones termodinámicas y

Equilibrio químico.

 De acuerdo las fórmulas de los cursos ya mencionados, se desarrolló en la tabla 4 las

diferentes coeficientes de actividad a una temperatura y Presión dada, la Presión de vapor y

la contante de equilibrio que son los datos principales para obtener la concentración de cada

componente en la fase liquida y en la fase vapor tabla 5.

 La composición del Isobutanol en la fase vapor aumenta de manera progresiva durante la

separación Líquido – Vapor (0.497469915).

 La composición del agua disminuye en la fase vapor (0.50253008) y aumenta en la fase

liquida (0.21940772).

 Grafico1: Diagrama T-composición correspondiente a una mezcla ideal con Isobutanol más

volátil que Agua. Los puntos Ebulliciones y condensaciones sucesivas del agua conducen a

un condensado de Isobutanol puro.