CAPÍTULO
4A Química Básica
Introducción
Los ingenieros de lodo tratan con la química
La química todos los días. La química es el estudio de la
materia, incluyendo su composición, sus
es el estudio propiedades y su transformación o reacción
de la con otras substancias (reacciones químicas).
La materia es algo que tiene masa y ocupa
materia… espacio.
La masa es una medida de la cantidad de
materia o la cantidad de material contenido
en algo. La masa es una de las cantidades
fundamentales en las cuales todas las medi-
das físicas están basadas. La masa es lo que
hace que la materia tenga peso en un campo
de gravedad e inercia cuando está en movi-
miento. El peso de algo es la fuerza de grave-
dad que actúa sobre una masa determinada
y es directamente proporcional a la masa
multiplicada por la fuerza gravitatoria (acele-
ración). Las unidades comunes de masa son
los gramos (g) y las libras-masa.
El volumen es una medida de la cantidad
de espacio ocupado por la materia. Las
unidades comunes de volumen del campo
Clasificación de la Materia
Todas las substancias están incluidas en uno
de tres estados físicos:
• Sólido
• Líquido
• Gas
Los Sólidos tienen generalmente una
________________________
mayor densidad que los líquidos y gases.
________________________ Son substancias que no son fluidas, y por lo
tanto, no fluyen cuando se aplica una fuerza.
________________________
Los sólidos no se adaptan fácilmente a
________________________ la forma de su contenedor.
Los Líquidos tienen generalmente una den-
________________________
sidad más baja que los sólidos, pero mayor
________________________ que los gases. Los líquidos se adaptan fácil-
mente a la forma de su contenedor. Tanto
________________________
los líquidos como los gases son fluidos que
________________________ “fluyen” cuando se aplica una fuerza.
Los Gases no solamente se adaptan a la
________________________
forma, sino que también se expanden para
________________________ llenar su contenedor.
Todas las substancias también pueden ser
________________________
separadas en dos categorías:
________________________ • Homogéneas (substancias puras)
• Heterogéneas (mezclas de substancias)
________________________
________________________
________________________
Química Básica 4A.1
petrolífero son los galones (gal), barriles
(bbl), pies cúbicos (ft3), litros (L) y metros
cúbicos (m3).
La densidad se define como la relación de
masa dividida por el volumen. Las unidades
comunes de densidad del campo petrolífero
son las libras por galón (lb/gal), libras por
pie cúbico (lb/ft3), kilogramos por centíme-
tro cúbico (kg/cm3) y gramos por centímetro
cúbico (g/cm3). La gravedad específica es una
expresión especial de la densidad que se suele
usar para líquidos y sólidos. Se trata de la
relación de la densidad de una substancia
dividida por la densidad del agua pura a una
temperatura indicada, generalmente de 4° C.
Asimismo, la densidad de los gases se suele
expresar como “gravedad de gas”, o como la
relación de la densidad de un gas particular
dividida por la densidad del aire puro bajo
condiciones estándar.
Un ejemplo de un material homogéneo
sería la sal común, en la cual cada grano
tiene una composición química idéntica.
Un ejemplo de un material heterogéneo
(no uniforme) sería la grava del cauce de
un río: se trata de una mezcla de rocas —
de una variedad de fuentes — que tienen
diferentes composiciones químicas, apa-
riencias y propiedades. Los fluidos de per-
foración y la mayoría de los materiales
encontrados en la naturaleza son mezclas.
Los materiales homogéneos (substancias
puras) se encuentran ocasionalmente en la
naturaleza, pero son generalmente fabrica-
dos mediante un tratamiento para separar
materiales distintos o eliminar las impure-
zas. Las substancias puras pueden ser iden-
tificadas porque son homogéneas y tienen
una composición uniforme, independiente-
mente de la manera en que estén subdividi-
das o de los lugares donde se encuentren.
Las substancias puras pueden ser separadas
en dos categorías distintas:
• Elementos
• Compuestos
Revisión No: A-1 / Fecha Revisión: 04·30·08
 CAPÍTULO

4A Química Básica

Los Los elementos no pueden ser separados compuestos están formados por la combina-
(descompuestos) o subdivididos en substan- ción de dos o más elementos. Si una subs-
elementos no cias más simples mediante el uso de métodos tancia pura no puede ser separada en dos o
pueden ser químicos corrientes. Los elementos constitu- más elementos, se trata de un elemento.
yen los componentes básicos de todas las Resulta práctico designar a un elemento
separados o substancias y tienen propiedades exclusivas. con una abreviatura llamada símbolo, en vez
Los compuestos pueden ser reducidos en dos de usar el nombre completo. La Tabla 1 con-
subdivididos o más substancias más simples (elementos tiene el nombre químico, el símbolo, el peso
en o grupos de elementos). Una substancia pura atómico y la valencia común (carga eléctrica)
es un compuesto si puede ser subdividida en de los elementos de mayor interés para la
substancias por lo menos dos elementos. Todos los industria de fluidos de perforación.
más
Elemento Símbolo Peso Atómico Valencia Común
simples… Aluminio Al 26,98 3+
Arsénico As 74,92 5+
Bario Ba 137,34 2+
Boro B 10,81 3+
Bromo Br 79,90 1-
Cadmio Cd 112,40 2+
Calcio Ca 40,08 2+
Carbono C 12,01 4+
Cesio Cs 132,91 1+
Cloro Cl 35,45 1-
Cromo Cr 52,00 6+
Cobre (cuprium) Cu 63,55 2+
Flúor F 19,00 1-
Hidrógeno H 1,01 1+
Yodo I 126,90 1-
Hierro (ferrum) Fe 55,85 3+
Plomo (plumbum) Pb 207,19 2+
Litio Li 6,94 1+
Magnesio Mg 24,31 2+
Manganeso Mn 54,94 2+
Mercurio (hydrargyrum) Hg 200,59 2+
Níquel Ni 58,71 2+
________________________ Nitrógeno N 14,00 5+
Oxígeno O 16,00 2-
________________________
Fósforo P 30,97 5+
________________________ Potasio (kalium) K 39,10 1+
Silicio Si 28,09 4+
________________________
Plata (argentum) Ag 107,87 1+
________________________ Sodio (natrium) Na 22,99 1+
________________________ Azufre S 32,06 2-
Estaño (stannum) Sn 118,69 2+
________________________ Titanio Ti 47,90 4+
________________________ Zirconio Zr 91,22 4+
Cinc Zn 65,37 2+
________________________
Tabla 1: Elementos comunes.
________________________

________________________

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________________________

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Química Básica 4A.2 Revisión No: A-1 / Fecha Revisión: 04·30·08
 CAPÍTULO

4A Química Básica

Estructura Atómica
Todo materia se compone de unidades dis- Nube difusa de electrones ligeros (-) gravitando alrededor del
cretas llamadas átomos. El átomo es la uni- núcleo en capas electrónicas estructuradas.
dad más pequeña en que un elemento puede
ser dividido, manteniendo las propiedades
Los átomos químicas que le son exclusivas. Los átomos
son los componentes básicos de toda mate-
son los ria; éstas son las unidades más pequeñas de
componentes un elemento que pueden combinarse con
los átomos de otro elemento. Los átomos de
básicos de diferentes elementos tienen distintas propie-
toda dades. Los átomos no son creados ni destrui-
dos durante las reacciones químicas.
materia… Los átomos contienen tres partículas
subatómicas:
• Protones
• Neutrones
• Electrones
El átomo tiene dos zonas distintas: un
núcleo pequeño y denso que contiene los
protones y neutrones, rodeado por una
nube difusa de electrones. El tamaño de un
átomo depende casi totalmente de la canti-
dad de volumen ocupado por la nube de El núcleo es compacto y denso, y contiene protones pesados (+) y
electrones del átomo, mientras que prácti- neutrones (neutros).
camente toda la masa está ubicada en el
núcleo (ver la Figura 1). Figura 1: Estructura atómica.
El núcleo es aproximadamente esférico, con electrón, el átomo adquiere una carga posi-
un diámetro de 10 –4 angstrom (Å) o 10 –4 m, tiva. Un ion de carga positiva se llama catión.
y contiene solamente protones y neutrones. Similarmente, cuando el átomo gana un elec-
Un protón tiene una carga positiva mientras trón, se forma un “anión” de carga negativa.
que un neutrón no tiene ninguna carga. Similarmente, cuando el átomo gana un elec-
La nube de electrones, o capa electrónica, trón, se forma un “anión” de carga negativa.
La masa de también es aproximadamente esférica, con La masa de un protón o de un neutrón es
un diámetro de 1 Å o 10 –10 m, y sólo con- aproximadamente 1.837 veces más grande
un protón o tiene electrones, los cuales gravitan alrededor que la masa de un electrón. Debido a esta
del núcleo de la misma manera que un sis-
de un tema solar en miniatura. Un electrón tiene
enorme diferencia de masa, la masa de los
protones y neutrones en el núcleo consti-
neutrón es una carga negativa de fuerza igual a la carga tuye la masa total aproximada del átomo
positiva de un protón. En los átomos de carga
aproximada neutra (sin valencia), el número de electrones
(ver la Tabla 2).

mente 1.837 es igual al número de protones, de manera Partícula Carga Masa (g)
que la carga neta del átomo sea neutra.
veces más Algunos átomos pueden ganar o perder
Protón Positiva (1+) 1,6724 X 10–24
Neutrón Ninguna (neutra) 1,6757 X 10–24
grande que la electrones de manera que se forma un átomo
Electrón Negativa (1-) 0,000911 X 10–24
cargado, llamado ion. Cuando se pierde un
masa de un Tabla 2: Masa y carga de las partículas subatómicas.
electrón.

Química Básica 4A.3 Revisión No: A-1 / Fecha Revisión: 04·30·08

 CAPÍTULO
4A Química Básica
El núcleo de un átomo es muy denso;
aproximadamente 1.770 toneladas/pulg.3
(98.000 kg/cm3). La nube de electrones
tiene un diámetro 10.000 veces más grande
que el diámetro del núcleo. El mayor volu-
men de la nube de electrones de baja den-
sidad compensa la alta densidad del núcleo
a una densidad media de 2 a 20 g/cm3.
El elemento más ligero y más simple es el
El elemento hidrógeno, el cual sólo tiene un protón en
cada núcleo. Los átomos de origen natural
más ligero y contienen entre 1 y 93 protones en su núcleo.
más simple es Los átomos más pesados, con aún más pro-
tones, han sido creados en laboratorios pero
el hidrógeno... son inestables y no son de origen natural.
Todos los átomos que tienen el mismo
número de protones en sus núcleos tienen
propiedades químicas idénticas y son llama-
dos elementos. Existen 92 elementos de ori-
gen natural que, en varias combinaciones,
forman el mundo físico.
El número de protones (p+) en el núcleo es
usado para definir cada elemento y se llama
“número atómico” (z). El hidrógeno, con un
solo protón, tiene un número atómico de 1.
La suma del número de protones y neutro-
nes (n) en el núcleo de un átomo se llama
el “número de masa atómica” (a), a = p+ + n.
Cada Cada elemento puede tener varias estruc-
turas atómicas llamadas isótopos, cada una
elemento con un número diferente de neutrones en su
puede tener núcleo, proporcionándole a cada uno un
peso atómico diferente. Aunque estos isóto-
varias pos de un elemento tengan diferentes pesos
estructuras atómicos, tendrán propiedades químicas
idénticas y formarán compuestos que tienen
atómicas las mismas propiedades. Los isótopos se
llamadas escriben con el número atómico (z) como
subíndice delante del símbolo químico y el
isótopos… número de masa atómica (a) como supraín-
dice ( azX). El hidrógeno tiene tres isótopos.
El isótopo más común del hidrógeno no
tiene ningún neutrón en su núcleo ( 11H), el
segundo isótopo más común tiene un neu-
trón ( 21H) y el tercer isótopo contiene dos
neutrones ( 31H). Todos estos isótopos contie-
nen un solo protón en el núcleo.
La escala de masa atómica es una escala de
masa relativa basada en la masa del isótopo
de carbono,126 C, el cual tiene una masa de
Química Básica 4A.4
exactamente 12,0 unidades de masa atómica
(amu). Esta escala se usa para simplificar la
expresión de valores de masa tan pequeños
para cada isótopo de cada elemento. La masa
de un neutrón, o un protón, es más o menos
igual a 1 unidad de masa atómica (amu).
El peso atómico de un elemento es igual al
promedio ponderado de la masa de todos los
isótopos del elemento en la escala de peso
atómico. Por ejemplo, los tres isótopos del
hidrógeno, 11H, 21H y 31H, tienen masas de
1,0078, 2,0140 y 3,01605 unidades de masa
atómica, respectivamente. La fracción de
cada isótopo que es de origen natural es
0,99985, 1,5 x 10 –4 y 10–11. Por lo tanto, el
peso atómico del hidrógeno es: (0,99985)
1,0078 + (1,5 x 10–4) 2,0140 + 10–11
(3,01605) = 1,0079.
Algunas combinaciones de neutrones y
protones no son estables en el núcleo de un
átomo. Estos núcleos inestables se descom-
ponen naturalmente, o “se desintegran”, for-
mando átomos de elementos totalmente
diferentes. Esta “desintegración” es una reac-
ción nuclear (física) que no supone ni una
reacción química con el oxígeno ni una acti-
vidad biológica normalmente asociada con
la desintegración química. Los isótopos some-
tidos a la desintegración nuclear son califica-
dos de radioactivos. Cuando un átomo se
desintegra, el átomo libera partículas subató-
micas y energía (radioactividad). La radioacti-
vidad se usa ampliamente para la evaluación
analítica en laboratorio de los productos quí-
micos y minerales. Algunos registros de eva-
luación del pozo usan una fuente radioactiva
o la radiación de fondo natural para identifi-
car y evaluar las formaciones y los fluidos de
las formaciones.
Los átomos de un elemento forman un
enlace con los átomos de otros elementos
para formar compuestos, ya sea transfiriendo
electrones (enlace iónico) o compartiendo
electrones (enlace covalente). El enlace es la
combinación de fuerzas atractivas entre áto-
mos que los hace actuar como un compuesto
o una unidad. La manera en que el enlace
ocurre trae importantes consecuencias para
las propiedades físicas de un compuesto.
Revisión No: A-1 / Fecha Revisión: 04·30·08
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4A Química Básica

Dos o más Dos o más elementos pueden combinarse
para formar un compuesto. Los elementos de
elementos un compuesto están ligados por sus electro-
pueden com- nes comunes. Los compuestos tienen diferen-
tes propiedades químicas y físicas respecto
binarse para a los elementos que los componen. Por ejem-
plo, tanto el hidrógeno y el oxígeno son gases
formar un bajo condiciones estándar, pero cuando se
compuesto. combinan para formar agua, existen en forma
de líquido. La Tabla 3 enumera el nombre
químico, la fórmula y el nombre común de
los compuestos más comunes utilizados en
la industria de fluidos de perforación.
La unidad más pequeña en que se puede
dividir un compuesto es la molécula, una
combinación de átomos fuertemente liga-
dos. Las moléculas se componen de dos o
más átomos enlazados químicamente. Los
átomos de una molécula siempre se combi-
nan según proporciones particulares y con
orientaciones específicas. Las moléculas no
se pueden dividir en unidades más pequeñas
y siguen manteniendo las propiedades quí-
micas exclusivas del compuesto.
Se puede describir la composición de un
compuesto mediante una simple fórmula quí-
mica que usa los símbolos atómicos y los
subíndices que indican el número de cada
átomo contenido en la molécula más simple.
Por ejemplo, la más pequeña partícula del
dióxido de carbono es una molécula con un
átomo de carbono enlazado con dos átomos
de oxígeno y puede ser representada por la
fórmula química CO2.
Los grupos de átomos enlazados también
pueden ser iones (iones poliatómicos). Por
ejemplo, el ion hidroxilo, OH–, es un anión
con una carga 1– neta, o un electrón adicio-
nal. El ion amónico, NH4+, es un catión polia-
tómico con una carga 1+.

Nombre Fórmula Nombre Común Nombre Fórmula Nombre Común

Nitrato de plata AgNO3 — Hidróxido Mg(OH)2 —
Óxido alumínico Al2O3 Alúmina de magnesio
Sulfato bárico BaSO4 Barita Ácido nítrico HNO3 Agua fuerte
Carbonato de bario BaCO3 Witherita mineral Cloruro de KCl Muriato de potasa
potasio
Hidróxido de bario Ba(OH)2 —
Hidróxido de NaOH Soda cáustica
Hidróxido de sodio
calcio Ca(OH)2 Cal hidratada
Bicarbonato Bicarbonato
Sulfato de calcio CaSO4 Anhidrita de sodio NaHCO3 de sodio
(anhidro)
Cloruro de sodio NaCl Sal
Sulfato de calcio CaSO4 • 2H2O Yeso
(hidratado) Carbonato de Na2CO3 Carbonato de
sodio sodio
Carbonato de CaCO3 Caliza,
calcio mármol, calcita Sulfato de sodio Na2SO4•10H2O Torta de sal,
sal de Glauber
Cloruro de calcio CaCl2 —
Pirofosfato Na2H2P2O7 SAPP
________________________ Óxido de calcio CaO Cal viva, ácido de sodio
cal caliente
________________________ Tetrafosfato Na6P4O13 Phos
Ácido clorhídrico HCl Ácido muriático de sodio
________________________ Óxido de H2O Agua Dióxido de silicio SiO2 Cuarzo, sílice
hidrógeno
________________________ Carbonato ZnCO3 —
Ácido sulfúrico H2SO4 — de cinc
________________________ Sulfuro de H2S — Sulfuro de cinc ZnS —
hidrógeno
________________________ Óxido de cinc ZnO —
Óxido de MgO Óxido de
magnesio magnesio
________________________
Tabla 3: Compuestos comunes.
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Química Básica 4A.5 Revisión No: A-1 / Fecha Revisión: 04·30·08
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4A Química Básica

Valencia
La valencia La valencia de un elemento o ion es el se llama frecuentemente “estado de oxida-
número de electrones que el elemento o ción” (tal como aparece más adelante en la
determina ion puede adquirir, perder o compartir Tabla 5). La Tabla 4 proporciona una lista
los elementos para convertirse en un compuesto estable de elementos e iones comunes (grupos),
de carga neutra. El átomo de hidrógeno ha con sus respectivos símbolos y valencias.
o iones sido tomado como referencia y tiene un
que se enlace positivo, o una valencia de 1+. La Elemento Símbolo Valencia
valencia determina los elementos o iones Hidrógeno H 1+
combinarán que se combinarán y la proporción en que Oxígeno O 2-
y la se combinarán. Potasio K 1+
Por ejemplo, un átomo de cloro (Cl) se
proporción combina con un átomo de hidrógeno (H,
Sodio Na 1+
Calcio Ca 2+
en que se valencia de 1+) para formar ácido clorhídrico
Magnesio Mg 2+
(HCl); por lo tanto, el cloro debe tener una
combinarán. valencia de 1-. Un átomo de oxígeno (O) se Aluminio Al 3+
combina con dos átomos de hidrógeno para Cinc Zn 2+
formar agua (H2O); por lo tanto el oxígeno Hierro Fe 3+, 2+
tiene una valencia de 2-. Un átomo de sodio Plata Ag 1+
(Na) se combina con un átomo de cloro (Cl, Carbono C 4+
valencia de 1-) para formar sal (NaCl); por lo Fósforo P 5+
tanto el sodio debe tener una valencia de 1+. Azufre S 2+, 4+, 6+
Un átomo de calcio (Ca) se combina con dos Cloro Cl 1-, 1+, 3+, 5+, 7+
átomos de cloro para formar cloruro de cal-
Ion o Grupo Símbolo Valencia
cio (CaCl2); por lo tanto el calcio debe tener
Hidróxido OH 1-
una valencia de 2+. Siguiendo este mismo
Óxido O 2-
razonamiento, la valencia de K en KCl tam-
bién debe ser de 1+. Si consideramos el com- Carbonato CO3 2-
puesto H2SO4, podemos ver que la valencia Bicarbonato HCO3 1-
del grupo o ion sulfato (SO4) debe ser de 2-, Sulfato SO4 2-
ya que hay dos átomos de hidrógeno. Se Sulfito SO3 2-
toma el ion sulfato (SO42–) como unidad Sulfuro S 2-
completa. En el caso de la soda cáustica Nitrato NO3 1-
(NaOH), como Na tiene una valencia de 1+, Nitrito NO2 1-
el ion hidroxilo (OH) debe tener una valen- Fosfato PO4 3-
cia de 1-. Para el hidróxido de calcio (cal),
________________________ Amonio NH4 1+
como el calcio tiene una valencia de 2+ y el
Acetato C2H3O2 1-
________________________ ion hidroxilo una valencia de 1-, entonces el
Formiato CHO2 1-
compuesto Ca(OH)2 debe tener dos iones
________________________ hidroxilo. Muchos elementos, tales como el Tiocianato SCN 1-

________________________ hierro, cromo, níquel, cloro y azufre, pueden Tabla 4: Símbolos comunes y valencia.
tener varias valencias. La valencia también
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Química Básica 4A.6 Revisión No: A-1 / Fecha Revisión: 04·30·08
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4A Química Básica

Capa Electrónica
Los electrones gravitan alrededor del núcleo
de un átomo en agrupaciones ordenadas
llamadas capas electrónicas. Cada capa elec-
trónica sólo puede contener un número
La órbita máximo específico de electrones. La pri-
mera órbita o capa electrónica no debe con-
exterior es tener más de dos electrones, y en general,
designada cada capa electrónica subsiguiente no puede
contener más de ocho electrones. Cada capa
como la electrónica subsiguiente tiene una órbita de
órbita de mayor diámetro. Las capas electrónicas com-
pletamente llenadas forman estructuras esta-
electrones bles (menos reactivas), es decir que tienen
de valencia tendencia a no aceptar o ceder electrones.
En general, los átomos individuales tienen
inicialmente una carga eléctrica equilibrada
(con el mismo número de electrones y pro-
tones), pero pueden ceder o aceptar electro-
nes para llenar las capas electrónicas. La
órbita exterior es designada como la órbita
de electrones de valencia (capa de valencia),
porque determina la valencia que un átomo
tendrá. La disposición de los elementos lla-
mada “Tabla Periódica” alinea los elementos
que tienen el mismo número de electrones
en la “capa de valencia”, en columnas
(ver la Tabla 5).

(capa de
valencia)...
Enlace Iónico
Como lo muestra la Figura 2, el sodio y el Átomo de sodio Átomo de cloro
cloro forman un compuesto de cloruro de
sodio cuando el sodio pierde y el cloro
adquiere un electrón (llamado enlace iónico)
para formar capas electrónicas exteriores lle-
11+ 17+
nas. El átomo de sodio (número atómico 11)
tiene 11 protones y 11 electrones; por lo
tanto, los 11 electrones están dispuestos de
la siguiente manera: dos en la primera capa,
ocho en la segunda capa y un solo electrón capa exterior capa exterior
de 1 electrón de 7 electrones
en la tercera capa. El electrón único de la Átomos neutros
“capa de valencia” exterior hace que el sodio
esté dispuesto a ceder un electrón al ser
combinado con otros átomos para formar
una estructura estable con su última capa
________________________ llena. Si se pierde un electrón (1-), el sodio 11+ 17+
se convierte en un ion con una carga o
________________________
valencia de 1+.
________________________ El átomo de cloro (número atómico 17)
tiene 17 protones y 17 electrones. Los elec- Transferencia de un electrón
________________________
trones están dispuestos con dos en la pri-
mera capa, ocho en la segunda capa y siete
________________________
en la tercera capa. Los siete electrones de la + –
________________________ “capa de valencia” exterior hacen que el Enlace iónico

________________________ cloro esté dispuesto a adquirir un electrón 11+ Electrón 17+

para llenar su última capa. Si se adquiere un transferido
________________________ electrón, el cloro se convierte en un ion con
________________________ una carga o valencia de 1-. Por lo tanto, la
combinación de un átomo de sodio y un
________________________ átomo de cloro forma el compuesto estable Ion Na+ Ion Cl–
Cada átomo tiene 8 electrones en la capa exterior
________________________
de cloruro de sodio, NaCl. El único elec- Compuesto de cloruro de sodio
trón de valencia de sodio es transferido
________________________ del átomo de sodio a la capa exterior del Figura 2: Capas electrónicas y enlace iónico.
átomo de cloro.
________________________

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Química Básica 4A.7 Revisión No: A-1 / Fecha Revisión: 04·30·08
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CAPÍTULO

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1a 2a 3b 4b 5b 6b 7b 8 1b 2b 3a 4a 5a 6a 7a 0
1 +1 2 0
H -1 He
1,008 4,00260
Clave
3 +1 4 +2 5 +3 6 +2 7 +1 8 -2 9 -1 10 0
Li Be Número atómico 50 +2 Estados de oxidación B C +4 N +2 O F Ne

Química Básica
Símbolo Sn +4 -4 +3
+4
Peso atómico 118,69 +5
-1
6,94 9,01218 10,81 12,011 14,0067 -2 15,9994 18,9984 20,17
-3
Elementos de transición
Química Básica

11 +1 12 +2 13 +3 14 +2 15 +3 16 +4 17 +1 18 0
Na Mg Al Si +4 P +5 S +6 Cl +5 Ar
Groupo 8
-4 -3 -2 +7
22,9898 24,305 26,9815 28,086 30,9738 32,06 35,453 -1 39,948

19 +1 20 +2 21 +3 22 +2 23 +2 24 +2 25 +2 26 +2 27 +2 28 +2 29 +1 30 +2 31 +3 32 +2 33 +3 34 +4 35 +1 36 0
K Ca Sc Ti +3 V +3 Cr +3 Mn +3 Fe +3 Co +3 Ni +3 Cu +2 Zn Ga Ge +4 As +5 Se +6 Br +5 Kr
+4 +4 +6 +4 -3 -2 -1

4A.8
39,102 40,08 44,9559 47,90 50,941 +5 51,996 54,9380 +7 55,847 58,9332 58,71 63,546 65,37 69,72 72,59 74,9216 78,96 79,904 83,80

37 +1 38 +2 39 +3 40 +4 41 +3 42 +6 43 +4 44 +3 45 +3 46 +2 47 +1 48 +2 49 +3 50 +2 51 +3 52 +4 53 +1 54 0
Rb Sr Y Zr Nb +5 Mo Tc +6 Ru Rh Pd +4 Ag Cd In Sn +4 Sb +5 Te +6 I +5 Xe
+7 -3 -2 +7
85,467 87,62 88,9059 91,22 92,9064 95,94 98,9062 101,07 102,9055 106,4 107,868 112,40 114,82 118,69 121,75 127,60 126,9045 -1 131,30

55 +1 56 +2 57* +3 72 +4 73 +5 74 +6 75 +4 76 +3 77 +3 78 +2 79 +1 80 +1 81 +1 82 +2 83 +3 84 +2 85 86 0
Cs Ba La Hf Ta W Re +6 Os +4 Ir +4 Pt +4 Au +3 Hg +2 Tl +3 Pb +4 Bi +5 Po +4 At Rn
+7
132,9055 137,34 138,9055 178,49 180,947 183,85 186,2 190,2 192,22 195,09 196,9665 200,59 204,37 207,2 208,9806 (209) (210) (222)

87 +1 88 +2 89** +3 104 105

Fr Ra Ac
(223) (226) (227)

*Lantánidos 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71
Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu

**Actínidos 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103

Th Pa U Np Pu Am Cm Bk Cf Es Fm Md No Lr

Tabla 5: Tabla periódica.

Revisión No: A-1 / Fecha Revisión: 04·30·08

 CAPÍTULO
4A Química Básica
¿Por qué el sodio cede su electrón y el
cloro lo acepta? La teoría relacionada con el
comportamiento de los átomos supone que
cada átomo procura lograr una capa elec-
trónica exterior llena con ocho electrones.
Para los Para los átomos que tienen uno, dos y tres
electrones de valencia es más fácil ceder
átomos que electrones, mientras que para los átomos
tienen uno, que tienen cuatro, cinco, seis y siete elec-
trones de valencia es más fácil aceptarlos.
dos y tres En el caso del sodio y del cloro, el sodio
electrones de cede un electrón, resultando en una carga
neta de +1, y el cloro acepta un electrón,
valencia es resultando en una carga neta de 1. Con
más fácil estos cambios, ninguno de los átomos es
considerado como neutro. El átomo de sodio
ceder se ha convertido en un ion con una carga
electrones…
Enlace Covalente
El intercambio de pares de electrones para
formar enlaces entre átomos se llama enlace
…el enlace covalente. A diferencia del cloruro de sodio
en el cual se produce una transferencia de
covalente electrones (enlace iónico), el enlace cova-
es el lente es el intercambio simultáneo de electro-
nes. Tanto el agua como el gas de hidrógeno
intercambio son buenos ejemplos de compuestos con
enlaces covalentes (ver la Figura 3). En una
simultáneo molécula de agua, cada uno de los dos áto-
de electrones. mos de hidrógeno comparte un electrón con
los seis electrones de la segunda capa electró-
nica del oxígeno, para llenarla con ocho elec-
trones. Asimismo, cada átomo de hidrógeno
en una molécula de agua comparte uno de
________________________ los seis electrones de la segunda capa electró-
nica del átomo de oxígeno para llenar su pri-
________________________
mera capa electrónica con dos electrones.
________________________ Los compuestos que son objeto de un alto
nivel de intercambio de electrones tienen
________________________ altas fuerzas interatómicas y bajas fuerzas
________________________ intramoleculares. En general, las bajas fuerzas
intramoleculares no son suficientes para
________________________ mantener una estructura rígida. Por ese
________________________ motivo, los compuestos con enlaces cova-
lentes suelen ser líquidos y gases.
________________________ Enlace de hidrógeno: Algunos compues-
________________________
tos covalentes tienen un intercambio incom-
pleto del electrón en el enlace. Esto resulta
________________________ en cargas positivas y negativas parciales en
los átomos dispuestos de una manera que
________________________
polariza la molécula. Por ejemplo, en el agua
________________________
________________________
________________________
________________________
Química Básica 4A.9
positiva (escrito Na+) y el átomo de cloro se
ha convertido en un ion con una carga
negativa (escrito Cl–).
La transferencia de electrones y la forma-
ción de iones son confirmadas por el hecho
que el NaCl derretido es conductor de electri-
cidad, y cuando se aplica una corriente a la
sal derretida, metal de sodio se acumula en el
polo negativo de la celda (cátodo) y cloro se
acumula en el polo positivo (ánodo). Por lo
tanto, el ion sodio es el catión y el ion clo-
ruro es el anión. Al escribir el nombre de un
compuesto, se suele escribir primero el catión.
Como el sodio cede un electrón, se dice que
es electropositivo, y como cede este electrón
con facilidad, se dice que es fuertemente
electropositivo.
(H2O), los dos átomos de hidrógeno perma-
necen parcialmente positivos y el átomo de
oxígeno permanece parcialmente negativo.
Las cargas negativas del oxígeno dominan
un lado de la molécula, mientras que las car-
gas positivas de los átomos de hidrógeno
dominan el otro lado, formando una molé-
cula polar (ver la Figura 4). Los átomos de
hidrógeno de las moléculas de agua son atra-
ídos por los átomos de oxígeno de otras
moléculas de agua cercanas. Esta atracción
entre el polo positivo de hidrógeno de una
molécula y el polo negativo de oxígeno
de otra molécula se llama enlace de hidró-
geno. Se estima que las fuerzas de enlace
de hidrógeno sólo constituyen un décimo a
un treintavo de las fuerzas del enlace cova-
lente. Estos enlaces débiles alternan fácil-
mente entre las moléculas y cambian de
asociación, es decir, formando y rompiendo
enlaces entre las moléculas cercanas.
El sulfuro de hidrógeno (H2S) es un gas,
aunque se trate de una molécula más pesada
que el agua (H2O), porque la distribución
de la carga no es polar. Los dos átomos de
hidrógeno sólo tienen una carga positiva
débil y el azufre sólo es débilmente nega-
tivo, formando una estructura equilibrada.
La ausencia de una estructura polar fuerte
permite que las moléculas individuales se
difundan en un gas bajo las condiciones
estándar.
Revisión No: A-1 / Fecha Revisión: 04·30·08
 CAPÍTULO

4A Química Básica

Agua
2 átomos de hidrógeno Átomos de oxígeno Se combinan para formar Agua (H2O)

1+ 1+

Enlace covalente
8+ 8+
Intercambio de electrones

1+ 1+

Capa electrónica Capa electrónica exterior Cada átomo tiene una capa
exterior con 1 electrón con 6 electrones electrónica llena

Gas de hidrógeno:
2 átomos de hidrógeno Se combinan para formar Gas de hidrógeno (H2)

Enlace covalente
1+ 1+ 1+ 1+
Intercambio
de electrones

Figura 3: Enlace covalente de agua y gas de hidrógeno.

La polaridad La polaridad del agua explica algunos de Molécula de agua (H2O)
los fenómenos observados en los fluidos de
del agua perforación. Las arcillas y las lutitas son H+
explica estructuras complejas, fuertemente cargadas. Carga positiva en el Carga negativa en
La atracción entre las cargas de la molécula lado del hidrógeno O2– el lado del oxígeno
algunos de de agua y los sitios de carga de las laminillas
H+
los fenómenos de arcilla resulta en la hidratación de la arci-
lla. Las arcillas tienen una fuerte carga nega-
observados en tiva en su gran superficie planar y cargas Orientación de la carga polar

los fluidos de positivas a lo largo de sus bordes finos. El

H+
lado de hidrógeno positivo de la molécula
perforación. H+
de agua es atraído por la gran superficie
negativa de la arcilla y formará un enlace de O2– H+ O2–
hidrógeno con ésta. Esta adsorción de agua
puede tener un espesor de varias capas, H+
esparciendo e hinchando las capas adyacen-
tes de arcilla (ver la Figura 5). El intercambio H+
catiónico (intercambio de cationes con enla-
ces iónicos) dentro de una arcilla puede des- H+ O2–
plazar el agua de hidratación y flocular las O2–
partículas de arcilla, porque sus enlaces son H+ H+
más fuertes que los enlaces débiles de hidró- H+
geno del agua. Atracción entre el lado de O2–
hidrógeno positivo y el lado
de oxígeno negativo
H+

Figura 4: Molécula polar y enlace de

hidrógeno en el agua.

Química Básica 4A.10 Revisión No: A-1 / Fecha Revisión: 04·30·08

 CAPÍTULO

4A Química Básica

O O O O

H H H H H H H H H
Agua con
O O O O enlace de
hidrógeno
H H H H H H H H H
–
O O + O + O + O +
O O O O O O O
Si Si Si Si Si Si Si Si + Capa de sílice

O O O O O O O O
Arcilla

OH OH OH OH Capa de
Al Al Al Al Al Al Al Al alúmina
OH OH OH OH
O O O O O O O O

+ Si Si Si Si Si Si Si Si O Capa de sílice
O O O O O O O –
+ + + +
O O O O

H H H H H H H H H
Agua con
O O O O enlace de
hidrógeno
H H H H H H H H H

O O O O

Figura 5: Hidratación de la arcilla por el agua a través del enlace de hidrógeno.

Muchos compuestos contienen enlaces carbonato de sodio se disuelve, el sodio se

covalentes y enlaces iónicos. El carbonato
de sodio (Na2CO3) es un ejemplo de un
compuesto que contiene enlaces covalentes
El enlace y enlaces iónicos. Los enlaces entre el car-
bono y el oxígeno en el grupo de carbonato
iónico es tan (CO32–) son covalentes (intercambio de elec-
fuerte como trones), mientras que los enlaces entre el ion
sodio (Na+) y el grupo de carbonato son ióni-
el enlace cos (transferencia de electrones). Cuando el
covalente, y
ambos son
mucho más Compuestos
fuertes que el
Un compuesto es una substancia compuesta
enlace de por elementos en proporciones definidas. La
hidrógeno. sal común es un compuesto iónico; se puede
descomponer en los elementos sodio (Na) y
cloro (Cl). Las siguientes reglas aplican a
todos los compuestos:
disocia del grupo de carbonato, mientras que
el carbono y el oxígeno del grupo de carbo-
nato siguen funcionando como una sola uni-
dad. El enlace iónico es tan fuerte como el
enlace covalente, y ambos son mucho más
fuertes que el enlace de hidrógeno.
• La composición de un compuesto siempre
es la misma; es definida y precisa.
• Los elementos pierden su identidad (sus
propiedades exclusivas) cuando son com-
binados para formar un compuesto.
• Un compuesto es homogéneo.

Química Básica 4A.11 Revisión No: A-1 / Fecha Revisión: 04·30·08

 CAPÍTULO
4A Química Básica
Fórmulas
Como un compuesto específico siempre
contiene los mismos elementos combinados
precisamente según la misma proporción, su
composición puede ser representada por una
La fórmula fórmula. La fórmula de un compuesto repre-
senta una molécula del compuesto.
de un Los átomos y compuestos químicos no for-
compuesto man ni reaccionan con una sola molécula a
la vez. En cambio, millones de moléculas y
representa átomos están reaccionando simultáneamente.
una molécula Debido a su pequeño tamaño, es imposible
contar el número de átomos involucrados en
del las reacciones químicas. Se usa el peso para
compuesto. medir la cantidad de productos químicos
involucrados en las reacciones químicas.
Como un átomo de sodio pesa 22,99 amu
y un átomo de cloro pesa 35,45 amu, enton-
ces en base a la proporción, los átomos en
22,99 g de sodio deberían combinarse con
el número exacto de átomos en 35,45 g de
cloro para formar la sal. Este principio de
proporción es eficaz con cualquier unidad de
medida — gramos, libras, kg, toneladas, etc.
La suma de — pero el gramo es la unidad de medida que
se usa más comúnmente. Cuando está expre-
los pesos sado en gramos, el peso atómico corres-
atómicos de ponde a 6,023 x 1023 átomos. Esta cantidad
es el peso molecular de un “átomo-gramo”
los átomos de o “mol”.
una fórmula Un mol es una unidad de medida cuanti-
tativa que contiene el número exacto de áto-
química se mos, moléculas o unidades de fórmula que
llama peso tienen una masa en gramos igual al peso
atómico, molecular o de fórmula. Un mol de
de fórmula. un elemento contiene el mismo número de
unidades químicas (átomos, moléculas o
unidades) que la cantidad exacta de 12 g de
carbono 12, o el número de Avogadro; 6,023
x 1023 de unidades químicas. Un uso común
del mol es el peso de fórmula expresado en
gramos. Para NaCl (sal), el peso de fórmula
es 58,44, por lo tanto un mol de cloruro de
sodio sería de 58,44 g.
Química Básica 4A.12
El número de átomos de un elemento en la
fórmula de un compuesto es igual al número
de moles de ese elemento que son necesarios
para constituir un mol del compuesto. En el
agua, dos moles de hidrógeno reaccionan
con un mol de oxígeno para formar un mol
de agua. En base al peso, el hidrógeno (peso
atómico de 1,01) se combina con el oxígeno
(peso atómico de 16,00) según la proporción
de 2,02 g de hidrógeno a 16,00 g de oxígeno;
es decir, una proporción de dos moles de
hidrógeno a un mol de oxígeno. Por lo tanto,
la fórmula es H2O.
El carbono (peso atómico de 12,01) se com-
bina con el oxígeno según la proporción de
12,01 g de carbono a 32,00 g de oxígeno,
para formar dióxido de carbono. Por lo tanto,
la fórmula es CO2. El subíndice 2 se refiere
solamente al oxígeno, y significa que hay dos
átomos de oxígeno en cada molécula. Queda
entendido que los átomos de una fórmula en
la cual no se especifica ningún subíndice, tie-
nen un subíndice de 1.
La suma de los pesos atómicos de los áto-
mos de una fórmula química se llama peso
de fórmula. Si la fórmula química de una
substancia es la fórmula molecular, el peso
de fórmula también es el peso molecular.
Por lo tanto, el peso de fórmula de NaCl es
58,44. Este valor se obtiene sumando el
peso atómico del sodio (22,99) con el peso
atómico del cloro (35,45).
Un compuesto específico siempre contiene
los mismos elementos combinados precisa-
mente según la misma proporción en peso,
y la composición es representada por la fór-
mula más simple que describe el compuesto.
CaCl2, Fe2O3 y BaSO4 son ejemplos de fór-
mulas de compuestos.
Revisión No: A-1 / Fecha Revisión: 04·30·08
 CAPÍTULO
4A Química Básica
Estequiometría — Reacciones Estequiométricas
La La razón por la que los compuestos contie-
estequiometría nen proporciones fijas de elementos es que
los átomos reaccionan con otros átomos de
trata sobre las conformidad con su valencia. Como se
indicó previamente, los átomos reaccionan
cantidades y de conformidad con estas proporciones, en
proporciones base a los pesos fijos de cada átomo involu-
crado. La determinación de los pesos se
exactas de las
substancias
que Peso Equivalente
reaccionan.
En muchos casos, las pruebas y las reacciones
químicas son realizadas con materiales des-
conocidos. Como no conocemos la compo-
sición exacta, mucha veces resulta práctico
expresar los resultados en términos de “equi-
valentes” de un compuesto estándar, en vez
de moles. Por ejemplo, en la ingeniería de
lodo, valoramos el filtrado de lodo base agua
para medir la “dureza total” y expresamos el
resultado como si se tratara exclusivamente
de calcio. En realidad, esta valoración de la
dureza total mide tanto el magnesio como el
calcio, de manera que expresamos la dureza
total en “equivalentes” de calcio.
El peso equivalente está definido como el
peso de fórmula de un elemento, compuesto
o ion dividido por el número de veces que
está involucrado en una reacción específica.
Como ejemplo, para los ácidos, el número
de átomos de hidrógeno en la fórmula quí-
mica determina el peso equivalente. Los áci-
________________________ dos reaccionan cediendo protones (iones
hidrógeno). Suponiendo que se usa ácido
________________________ sulfúrico (H2SO4), peso de fórmula de 98)
________________________ para reducir el pH. La reacción puede escri-
birse de la siguiente manera:
________________________ H2SO4 + 2OH– → 2H2O + SO42–
________________________
________________________
________________________
________________________
________________________
________________________
________________________
________________________
________________________
________________________
________________________
Química Básica 4A.13
llama “estequiometría”. La estequiometría
trata sobre las cantidades y proporciones
exactas de las substancias que reaccionan.
Los cálculos estequiométricos permiten
determinar el peso y la proporción exacta
de los productos químicos que reacciona-
rán, de manera que se pueda lograr el
resultado deseado.
Un mol de H2SO4 reacciona con dos moles
de OH–. Desde este punto de vista, 1⁄2 mol de
ácido sulfúrico es equivalente a un mol de
hidroxilo. Para quitar solamente un mol de
OH–, se necesita solamente 1⁄2 mol de H2SO4.
En base al peso de fórmula, esto corresponde
a 98 ÷ 2 ó 49 g. Por lo tanto, el peso equiva-
lente de H2SO4 es 49 g. Para consumir la
misma cantidad de OH usando ácido clorhí-
drico (HCl, peso de fórmula de 36,5) que
sólo tiene un átomo de hidrógeno, la reac-
ción se escribiría de la siguiente manera:
HCl + OH– → H2O + Cl–
Como un mol de HCl reacciona con un
solo mol de OH–, el peso equivalente del
ácido clorhídrico es su peso de fórmula,
36,5 g. Mediante este método de peso equi-
valente, 49 g de H2SO4 es equivalente a
36,5 g de HCl. Usando este principio, si
una prueba piloto realizada en el laboratorio
demuestra que se requiere 36,5 lb/bbl de
HCl para neutralizar un fluido de alto pH, y
el equipo de perforación sólo tiene H2SO4 dis-
ponible, entonces el fluido también podría
ser neutralizado con 49 lb/bbl de H2SO4.
Revisión No: A-1 / Fecha Revisión: 04·30·08
 CAPÍTULO
4A Química Básica
Balancear una Ecuación
Una de las primeras etapas incluidas en la
determinación de las reacciones estequio-
métricas es balancear la ecuación química.
Las Las ecuaciones químicas siempre deben man-
tener el mismo número de cada átomo en
ecuaciones ambos lados de la ecuación. Si todos los reac-
químicas tivos y productos son conocidos, la mejor
manera de proceder consiste en seleccionar
siempre un elemento de valencia conocida y balan-
deben cear toda la ecuación basándose en este ele-
mento. Muchos elementos pueden tener más
mantener el de una valencia, lo cual complica el proceso.
mismo Si está presente, el oxígeno debería ser usado
para balancear la ecuación. La flecha o flechas
número de indican las reacciones o transformaciones
cada átomo... químicas y deberían ser consideradas como
un signo de igual (=) usado en matemática.
Consideremos la siguiente ecuación desbalan-
ceada que describe la reacción entre el hierro
(Fe3+) y el oxígeno (O2–), produciendo óxido
de hierro:
Fe3+ + O22– → Fe23+O32–
Esta ecuación no está balanceada en lo
que se refiere al número de átomos o cargas
de valencia. Comenzando con el oxígeno, la
ecuación no está balanceada porque hay dos
átomos de oxígeno en el lado izquierdo y
tres en el lado derecho. Primero, balancear el
número de átomos de oxígeno, luego los áto-
mos de hierro. Las cargas de valencia tam-
bién están desbalanceadas, con cuatro cargas
negativas (2 x 2-) a la izquierda y seis cargas
negativas (3 x 2-) a la derecha. Si se usa un 2
delante del óxido de hierro y un 3 delante
________________________ del oxígeno, la ecuación se convierte en:
Fe3+ + 3O22– → 2Fe23+O32–
________________________
Ahora, el número de átomos de oxígeno y
________________________ las cargas negativas están balanceados.
Sin embargo, el hierro debe ser balanceado.
________________________ Como resultado del balance de los átomos de
oxígeno, ahora hay un átomo de hierro a la
________________________
________________________
________________________
________________________
________________________
________________________
________________________
________________________
________________________
________________________
________________________
Química Básica 4A.14
izquierda y cuatro átomos de hierro (2 x 2)
[con 12 cargas positivas, 2 x 2 x 3+] a la dere-
cha. Para balancear totalmente la ecuación,
debe haber cuatro átomos de hierro con 12
cargas positivas a la izquierda. Si se coloca
un 4 delante del hierro, la ecuación queda
balanceada:
4Fe3+ + 3O22– → 2Fe23+O32–
Desde el punto de vista estequiométrico,
cuatro moles de hierro se combinan con tres
moles de oxígeno para producir dos moles de
óxido de hierro.
Consideremos el siguiente problema:
Usando la reacción anterior, ¿cuántos gramos
de oxígeno serían necesarios para reaccionar
con 140 g de hierro a fin de producir óxido
de hierro?
4Fe + 3O2 → 2Fe2O3
4 moles de hierro + 3 moles de oxígeno
2 moles de óxido de hierro
peso atómico de Fe = 55,85,
por lo tanto 4 moles de Fe =
4 x 55,85 = 223,4 g
peso atómico de O ≈ 16,
por lo tanto 3 moles de O2 =
3 x 2 x 16 = 96 g
Como se usa solamente 140 g de hierro
(no 223,4), la proporción de 140 dividido
por 223,4 puede ser multiplicada por los 96
g de oxígeno para determinar la cantidad de
oxígeno necesaria para reaccionar con 140 g
de hierro.
Oxígeno requerido =
140 g Fe
x 96 g O2 =
223,4 g Fe
60,2 g O2
Por lo tanto, se requiere 60,2 g de oxígeno
para reaccionar con 140 g de hierro a fin de
producir óxido de hierro.
Revisión No: A-1 / Fecha Revisión: 04·30·08
 CAPÍTULO

4A Química Básica

Solubilidad
SOLUCIONES
Si se añade azúcar al agua, ésta se disuelve, H+ H+
formando una solución de azúcar en agua. O 2–
La solución es homogénea cuando no se H+ H+
puede observar ninguna partícula de azúcar.
El azúcar constituye el soluto; es decir la O 2– O 2–
H+
substancia que se disuelve. El agua constituye H+
el solvente; es decir la substancia que efectúa
la disolución. Pequeñas adiciones de azúcar Na+
se disolverán hasta llegar a un punto en que
la solución no es capaz de disolver cantida- H+ H+
des adicionales de azúcar. Esto será indicado O 2– O 2–
por el hecho que los cristales añadidos se
acumulan al fondo del vaso sin disolverse, H+ H+
aunque el contenido del vaso se agitara bien. O 2–

Cuando una solución ha disuelto todo el H+ H+

soluto que es capaz de disolverse a una tem-
El ion sodio es compacto con enlaces relativamente fuertes
peratura determinada, se dice que la solución con el agua.
está saturada, y dicha cantidad de soluto
constituye su solubilidad. H+
O 2–
EFECTOS DEL ENLACE
H+
La solubilidad de los compuestos en solven-
tes polares, como el agua, puede ser gene- O 2–
ralmente explicada por sus enlaces. Los H+ H+
compuestos covalentes polares, como el CO2, H+
son generalmente solubles en agua. Cuando
su atracción a los enlaces de hidrógeno del Cl– O 2–
agua es más fuerte que su atracción a las car- H+
gas de otras moléculas del compuesto, las
H+
moléculas del compuesto se dispersan en la O 2–
solución. Los compuestos covalentes no H+
polares, tales como el metano (CH4), son H+
generalmente insolubles en el agua y otros O 2–
solventes polares, pero suelen ser dispersi- H+
bles en solventes no polares, tales como el
El ion cloruro es más grande con enlaces más débiles con el agua.
aceite diesel. Al disolverse, los compuestos
no iónicos están molecularmente dispersos, Figura 6: Ionización del cloruro de sodio en el agua.
pero no ionizados.
Muchos Muchos compuestos iónicos son solubles solubles en el agua. Las sales de cationes mul-
en el agua. Si las fuerzas de atracción entre tivalentes combinados con aniones multiva-
compuestos las moléculas del agua y los iones son mayo- lentes (calcio (2+) y sulfato (2-) [en el yeso
iónicos son res que las fuerzas que mantienen los iones CaSO4, por ejemplo]) son generalmente inso-
en sus cristales, los iones atraerán una “capa” lubles o moderadamente solubles. Las fuerzas
solubles en de moléculas de agua y se soltarán de su red que mantienen unidos a los iones en las sales
el agua. cristalina, de la manera ilustrada para el clo- de cationes multivalentes y aniones multiva-
ruro de sodio (ver la Figura 6). lentes son considerablemente más grandes
Las sales (compuestos) con cationes mono- que las fuerzas que mantienen unidos a los
valentes (sodio (1+) en carbonato de sodio, iones en las sales de cationes monovalentes
Na2CO3) o aniones monovalentes (cloro (1-) o aniones monovalentes.
en cloruro de calcio, CaCl2) son generalmente

Química Básica 4A.15 Revisión No: A-1 / Fecha Revisión: 04·30·08

 CAPÍTULO

4A Química Básica

Los Los compuestos de enlace iónico se disuel- FACTORES QUE AFECTAN

ven o solubilizan en iones, mientras que los A LA SOLUBILIDAD
compuestos compuestos de enlace covalente son solubles • Temperatura
enlazados por como moléculas. Las salmueras son solucio-
• pH (ácido o básico)
nes con una alta concentración de sales solu-
iones se bles y son más viscosas que el agua dulce, • Ambiente iónico (salinidad)
porque las sales disueltas reducen el agua • Presión
disuelven o libre al atraer grandes capas de agua alrede- 1. Temperatura. La solubilidad aumenta a
solubilizan en dor de ellas, lo cual restringe el movimiento medida que la temperatura aumenta para la
libre del agua. Los compuestos iónicos son mayoría de los sólidos y líquidos. La solubili-
iones... generalmente insolubles en los solventes no dad de los gases suele disminuir a medida
polares tales como el aceite diesel. que la temperatura aumenta.
2. pH. El pH es una medida del carácter
CUANTIFICACIÓN DE LA SOLUBILIDAD ácido o básico relativo de una solución (des-
La cantidad de soluto que se disolverá en crito detalladamente más adelante). La solu-
una cantidad de solvente para producir una bilidad de muchos productos químicos
solución saturada se llama la solubilidad del depende del pH. Algunos productos quími-
soluto en el solvente. La solubilidad de un cos, tales como las sales multivalentes de
sólido, líquido o gas en un líquido está gene- hidróxido y carbonato, son más solubles
ralmente expresada en unidades de gramos en condiciones ácidas. Otros productos quí-
de soluto por 100 g de agua. La Tabla 6 enu- micos sólo son solubles en un rango de pH
mera el grado de solubilidad de varios com- neutro, mientras que otros (ácidos orgánicos
puestos comunes utilizados en los fluidos tales como la lignito y el lignosulfonato) son
de perforación. más solubles a medida que el pH aumenta
hasta > 9,5. Los iones calcio y magnesio son
Solubilidad solubles a un pH ácido a neutro, pero son
(g por menos solubles cuando el pH es alto, de la
100 g manera indicada para el calcio en la Figura 7.
Compuesto Nombre Común agua)
A medida que aumentan con el pH, los iones
NaOH Soda cáustica 119
hidróxido reaccionan con el calcio y el mag-
CaCl2 Cloruro de calcio 47,5 nesio para precipitar hidróxido de calcio
NaCl Cloruro de sodio e hidróxido de magnesio.
(sal de cocina) 36
Otros compuestos, tales como los iones
KCl Cloruro de potasio 34,7 carbonato y sulfuro, cambian de especie
Na2CO3 Carbonato de sodio 21,5 cuando el pH aumenta. Por ejemplo, el CO2,
NaHCO3 Bicarbonato de sodio 9,6 un gas, reacciona con el agua para conver-
CaSO4 Anhidrita 0,290 tirse en ácido carbónico a un pH bajo.
Ca(OH)2 Cal 0,185 Reaccionará con el hidróxido para formar
________________________
MgCO3 Carbonato de magnesio 0,129 iones bicarbonatos a un rango de pH neutro,
________________________ CaCO3 Caliza 0,0014 y finalmente iones carbonato a un pH alto
Mg(OH)2 Leche de magnesio 0,0009 (ver la Figura 8).
________________________
La solubilidad de muchos productos quími-
BaSO4 Barita 0,0002
________________________ cos del lodo depende del pH de la solución.
ZnO Óxido de cinc 0,00016
Por ejemplo, el lignito y el lignosulfonato no
________________________ sólo son más solubles a un pH mayor de 9,5,
Tabla 6: Solubilidad de productos químicos comunes.
________________________ pero productos como DUO-VIS*‚ (goma xan-
tana) son más eficaces en el rango de 7 a
________________________ 11 pH. Otros aditivos son sensibles a un pH
________________________ alto. Productos como POLY-PLUS*‚ (PHPA) se
hidrolizan y se vuelven menos eficaces a un
________________________

________________________

________________________

________________________

________________________

________________________

________________________
Química Básica 4A.16 Revisión No: A-1 / Fecha Revisión: 04·30·08
 CAPÍTULO

4A Química Básica

1.000 100

Calcio del filtrado (mg/L)

900 Ca(OH)2 a adido a las CO2 CO32 -
800 soluciones de NaOH 80
HCO3–

Porcentaje
700 a 68° F (20° C) El aumento de la
600 60 salinidad desplaza
500 40 las curvas hacia
400 la izquierda
300 20
200 HCO3– HCO3-
100 0
0 0 2 4 6 8 10 12 14
0 0,5 1,0 1,5 2,0 2,5 3,0 3,5 4,0 pH
Soda cáustica (lb/bbl)

Figura 7: Reducción de la solubilidad del calcio a Figura 8: Balance carbonato-bicarbonato.

medida que el pH aumenta.

pH alto (>10,5). La mayoría de los productos reacciones químicas que se producirán y la

individuales del lodo tienen un rango de pH
Los fluidos de óptimo para maximizar el rendimiento. Los
fluidos de perforación base agua son general-
perforación mente mantenidos dentro del rango de 8 a
base agua 12 pH para mejorar la solubilidad y el rendi-
miento de los productos químicos, así como
son por razones de anticorrosión y otras razones
generalmente de seguridad. Los ingenieros de lodo deberían
familiarizarse con estos rangos y mantener el
mantenidos sistema del fluido de perforación dentro del
dentro del rango de pH óptimo.
3. Ambiente iónico (salinidad).
rango de 8 a La concentración de cloruros, o salinidad, es
especialmente importante para la ingeniería
12 pH… de lodos. El aumento de la salinidad aumenta
generalmente la solubilidad de las otras sales
y aditivos, y afectará las reacciones químicas
tales como la precipitación. Por ejemplo, el
…en la sulfato de calcio (yeso y anhidrita) alcanza su
solución, el mayor solubilidad en una solución de sal de
15%, donde es cuatro veces más soluble que
compuesto en el agua dulce.
que tiene la Esta tendencia disminuye a medida que
la salinidad se acerca al punto de saturación.
más baja La cal (hidróxido de calcio) también es más
solubilidad soluble en soluciones de salinidad moderada.
Incluso los polímeros, los cuales son sensi-
será el bles a la precipitación por cationes divalentes
y otras condiciones, son más estables en
primero en ambientes salinos. El ambiente iónico del
precipitarse. solvente tiene un gran impacto sobre las
estabilidad de varios productos.
4. Presión. El aumento de la presión
aumenta la solubilidad de un gas en un
líquido, pero no tiene prácticamente ningún
efecto sobre la solubilidad de los líquidos
y sólidos. Esta mayor solubilidad del gas es
particularmente importante en lo que se
refiere al ambiente químico en el fondo del
pozo, donde los gases que han entrado están
sometidos a altas presiones y pueden ser
solubilizados.
La importancia de la solubilidad relativa
de los productos químicos es que, en la solu-
ción, el compuesto que tiene la más baja
solubilidad será el primero en precipitarse.
Por ejemplo, si se mezcla cloruro de calcio
(alta solubilidad) en agua, el cloruro de cal-
cio se ionizaría en iones calcio y cloruro.
Luego, si se añade carbonato de sodio (mode-
radamente soluble), ésta se ionizaría en iones
sodio y carbonato, y el carbonato de calcio
(baja solubilidad) se precipitaría inmediata-
mente debido a la reacción entre los iones
solubles de calcio y los iones solubles de
carbonato. La solubilidad relativa puede ser
usada para determinar el producto químico
que debe ser añadido para eliminar a un
producto químico no deseado. Los demás
iones presentes en el solvente afectan la
solubilidad.

Química Básica 4A.17 Revisión No: A-1 / Fecha Revisión: 04·30·08

 CAPÍTULO
4A Química Básica
pH y Alcalinidad
PH
El valor de El valor de pH se usa para describir la aci-
dez o basicidad de las soluciones. El valor
pH se usa de pH se define como el logaritmo negativo
para de la concentración de iones hidrógeno.
Bajos valores de pH corresponden a una
describir la acidez creciente y altos valores de pH corres-
acidez o ponden a una alta basicidad. Un cambio
de una unidad de pH corresponde a un
basicidad aumento de diez veces la concentración
de las de iones hidrógeno.
El agua es un electrolito débil que existe
soluciones. en la naturaleza como moléculas de H2O.
Puede ionizarse para formar iones hidronio
(H3O+) e hidroxilo (OH–). La ionización del
agua es estadísticamente rara, visto que sólo
una molécula en 556 millones se ioniza. El
agua está en equilibrio con los iones men-
cionados anteriormente, de conformidad
con la siguiente ecuación:
2H2O H3O+ (aq) + OH– (aq)
El símbolo El símbolo (aq) indica que los iones están
disueltos en el agua, formando una solución
(aq) indica acuosa. Como el agua reacciona consigo
que los iones misma para ionizarse, el proceso se llama
autoionización. Este equilibrio con los iones
están hidronio e hidróxido sirve de base para la
disueltos clasificación de los ácidos y las bases. Los
ácidos son substancias que adquieren iones
en el agua, hidrógeno (H+) al disolverse en el agua,
formando aumentando la concentración de hidronio
[H3O+]. La concentración para diferentes
una solución iones está indicada por el producto químico
mostrado entre corchetes, tal como [H+],
acuosa.
para la concentración de iones hidrógeno.
La expresión de equilibrio para el proceso
de autoionización es la siguiente:
Kw = [H+] [OH–]
Este tipo de expresión de equilibrio se usa
frecuentemente para describir las condicio-
nes de equilibrio de las especies químicas
relacionadas. A la constante de equilibrio se le
atribuye el símbolo Kw, donde el subíndice
(w) se refiere al agua. A 25° C, Kw = 1,0 x 10–14,
Kw depende de la temperatura (aumenta Kw)
y de la concentración iónica de la solución
(salinidad).
Química Básica 4A.18
Kw, el producto de [H+] y [OH–], perma-
nece constante, siempre que la temperatura
sea constante. En una solución neutra, la
concentración de hidrógeno [H+] es igual a
la concentración de hidróxido [OH–]; por lo
tanto, cada uno tendría una concentración
de 1,0 x 10–7, y la solución tendría un pH 7,0.
Si [H+] aumenta, [OH–] disminuye y la solu-
ción se vuelve más ácida. Asimismo, si [OH–]
aumenta, [H+] debe disminuir y la solución
se vuelve más básica.
Los iones H+ (aq) y OH– (aq) siempre están
presentes en las soluciones acuosas que están
en equilibrio con el solvente. Los iones H+
(aq) y OH– (aq) pueden reaccionar con otros
iones, afectando a las concentraciones de
otros iones en la solución. Por este motivo,
se hacen referencias a las concentraciones de
H+ (aq) y OH– (aq). Para facilitar esta referen-
cia, los términos pH y pOH se definen como:
pH = –log [H+]
pOH = –log [OH–]
Una relación práctica entre el pH y el
pOH puede ser determinada tomando el
logaritmo negativo (indicado por una p)
de Kw, resultando en:
pKw = –log Kw = –log [H+] –log [OH–]
Usando las definiciones anteriores de pH
y pOH, podemos determinar que, a 25° C:
pKw = pH + pOH
como Kw = l,0 x 10–14, entonces
pKw = –log Kw = 14, cual resulta en
pH + pOH = 14
Esta relación de ácidos y bases con valores
para pH y [H+] más pOH y [OH–], está ilus-
trada en la Figura 9.
Nótese que los valores bajos de pH corres-
ponden a los ácidos y los valores bajos de
pOH corresponden a las soluciones básicas.
Un cambio de una unidad de pH o pOH
corresponde a un cambio diez veces más
grande de la concentración molar. Una
solución que tiene un pH 2 no es el doble
de ácida que una solución que tiene un pH 4;
es 100 veces más ácida que una solución
con un pH 4.
Revisión No: A-1 / Fecha Revisión: 04·30·08
 CAPÍTULO

4A Química Básica

ácido fuerte, la solución seguirá siendo neu-

pH [H+] [OH–] pOH
tra. Sin embargo, si la sal contiene el catión
0 1 Ácidos 10–14 14
de una base fuerte y el anión de un ácido
1 10–1 10–13 13 débil, su solución será básica (aumentando
2 10–2 10–12 12 el pH), tal como ocurre con Na2CO3 (carbo-
3 10–3 10–11 11 nato de sodio). En cambio, si la sal contiene
4 10–4 10–10 10 el catión de una base débil y el anión de un
5 10–5 10–9 9 ácido fuerte, su solución será ácida (redu-
6 10–6 10–8 8 ciendo el pH). Naturalmente, si se añade un
7 10–7 Neutro 10–7 7 ácido, el pH disminuirá, mientras que si se
8 10–8 10–6 6 añade una base a la solución neutra, el pH
9 10–9 10–5 5
aumentará.
10 10–10 10–4 4 ALCALINIDAD
11 10–11 10–3 3 Las valoraciones de alcalinidad determinan
12 10–12 10–2 2 las concentraciones de OH–, HCO3– y CO32–
13 10–13 10–1 1 midiendo la cantidad de ácido requerida
14 10–14 Bases 1 0 para reducir el pH. Los boratos, silicatos,
fosfatos, sulfatos y ácidos orgánicos (como
el lignito) también pueden entrar en la
Figura 9: Escala de pH, ácidos y bases. valoración y/o los cálculos del tratamiento,
en base a los valores de alcalinidad. La alca-
Recordar que el valor de Kw cambia con la linidad es la potencia de combinación de
temperatura y la concentración iónica (salini- una base, medida por la cantidad de ácido
dad), de manera que es posible que los valo- que puede reaccionar para formar una sal.
res de pH medidos con una sonda electrónica En la ingeniería de lodos, la alcalinidad de
de pH no sean válidos, a menos que el instru- fenolftaleína (P) es indicada por el número
mento (medidor o sonda) y la medida sean de milímetros de H2SO4 0,02 N (lodos base
compensados en base a la temperatura del agua) requeridos para valorar un milímetro
La líquido y la salinidad del fluido. Las medidas de filtrado (Pf) o lodo (Pm), reduciendo el
de pH en soluciones de alta salinidad pueden pH hasta 8,3. La alcalinidad de filtrado de
alcalinidad requerir el uso de una sonda de pH especial anaranjado de metilo (Mf) mide el ácido
“compensada por la sal”.
no es lo Como se mencionó previamente respecto
requerido para reducir el pH hasta 4,3.
La alcalinidad no es lo mismo que el pH,
mismo que a las sales, cuando NaCl (una sal neutra for- aunque sus valores tiendan generalmente a
mada por la combinación de un ácido fuerte
el pH… y una base fuerte) se disuelve en agua, los
seguir la misma dirección. Una base fuerte,
tal como la Soda Cáustica, añadida al agua
iones Na+ no se combinan con los iones OH– pura ilustraría esta correlación entre los valo-
(para reducir el pH), porque NaOH es una res de valoración de alcalinidad y el pH,
base fuerte. Asimismo, los iones Cl– no se como lo indica la Tabla 7; sin embargo,
combinan con los iones H+ (para aumentar debido a la presencia de HCO3–, CO32– — así
el pH), porque HCl es un ácido fuerte. Como como calcio y magnesio — en las aguas y los
resultado, ni los iones H+ ni los iones OH– fluidos de perforación del campo petrolífero,
son eliminados de la solución, y el pH sigue no se debería realizar ninguna correlación.
siendo neutro. De nuevo, si la sal contiene el
catión de una base fuerte y el anión de un

Química Básica 4A.19 Revisión No: A-1 / Fecha Revisión: 04·30·08

 CAPÍTULO

4A Química Básica

NaOH Pf OH– Las medidas de alcalinidad (Pf, Mf y otros

pH (lb/bbl) (cc 0,02N H2SO4) (ppm) valores) son usadas para calcular las concen-
7 0,0000014 0,000005 0,0017 traciones de hidroxilo, bicarbonato y carbo-
8 0,000014 0,00005 0,017 nato, tales como se describen en API 13B-1,
9 0,00014 0,0005 0,17 Sección 8, Tabla 8.1, y en el capítulo sobre
10 0,0014 0,005 1,7
Pruebas. Como el valor de Mf puede ser una
indicación poco confiable de la contamina-
11 0,014 0,05 17
ción de bicarbonato si se usan ácidos orgáni-
12 0,14 0,5 170
cos o sales orgánicas (como el lignito o el
13 1,4 5 1,700 acetato), otro procedimiento usa una medida
14 14 50 17,000 de pH y el valor de Pf para calcular la concen-
Tabla 7: Relación entre el pH y la alcalinidad tración de carbonato y bicarbonato. Estos cál-
para el agua pura. culos ayudan a monitorear y determinar la
contaminación de dióxido de carbono, bicar-
Esta tabla ilustra la manera en que bajas bonato y carbonato. Además, estos valores
concentraciones de soda cáustica (NaOH) en le proporcionan al ingeniero de lodos un
agua pura causan valores de pH y alcalinida- entendimiento más exhaustivo del ambiente
des del filtrado relativamente altos. Para iónico y amortiguador del sistema de lodo,
observar el efecto de un ambiente iónico más allá de lo que se puede aprender sola-
más complejo, comparar la mayor cantidad mente de un valor de pH.
de soda cáustica requerida para aumentar el
pH en agua salada, de la manera indicada
más adelante en la Figura 10.

Ácidos, Bases y Sales

Los ácidos se pueden describir como substan-
cias que tienen un sabor agrio, producen
efervescencia al entrar en contacto con car-
Todos los bonatos, cambian a rojo el color azul de tor-
nasol y reaccionan con bases, álcalis y ciertos
ácidos metales para formar sales. Todos los ácidos
contienen contienen hidrógeno. Los ácidos son califica-
dos de “fuertes” o “débiles”, según la concen-
hidrógeno. tración de iones hidrógeno (H+) resultante de
la ionización.
Las bases pueden ser descritas como subs-
tancias que tienen un sabor amargo, una tex-
tura “resbaladiza” en solución, la capacidad
de cambiar a azul el papel de tornasol rojo, y
la capacidad de reaccionar con ácidos para
formar sales. Las bases no producen ninguna
efervescencia al entrar en contacto con car-
bonatos. Los ácidos reaccionan con las bases
para formar sales. Una base es calificada de
fuerte o débil según la cantidad de la molé-
cula que se disocia en iones hidroxilo (OH–)
en la solución.
Tanto los ácidos como las bases pueden ser
fuertes o débiles, según los elementos conte-
nidos en el compuesto y su valencia.
Las sales son simplemente combinaciones
del anión (ion negativo) de un ácido y el
catión (ion positivo) de una base. Una sal
puede ser neutra o tener una tendencia hacia
la acidez o hacia la basicidad, según las fuer-
zas relativas de los iones o grupos respecti-
vos. Como se mencionó anteriormente, la
combinación de un ácido débil con una base
fuerte forma una sal alcalina, mientras que la
combinación de un ácido fuerte con una
base débil forma una sal ácida, y la combina-
ción de un ácido fuerte con una base fuerte
forma una sal neutra. La Tabla 8 enumera los
ácidos, las bases y las sales más comunes que
se usan en los fluidos de perforación.

Química Básica 4A.20 Revisión No: A-1 / Fecha Revisión: 04·30·08

 CAPÍTULO

4A Química Básica

Nombre Químico Nombre Común Fórmula Tipo

Ácido clorhídrico Ácido muriático HCl Ácido (fuerte)
Ácido sulfúrico — H2SO4 Ácido (fuerte)
Ácido nítrico Agua fuerte HNO3 Ácido (fuerte)
Ácido fosfórico Ortofosfórico H3PO4 Ácido (mod. débil)
Ácido carbónico Soda (destellante) H2CO3 Ácido (débil)
Ácido cítrico — H3C6H5O7 Ácido (débil)
Hidróxido de sodio Soda cáustica NaOH Base (fuerte)
Hidróxido de potasio Potasa cáustica KOH Base (fuerte)
Hidróxido de magnesio Hidrato de magnesio Mg(OH)2 Base
Carbonato de sodio Carbonato de sodio Na2CO3 Base (débil)
Hidróxico de calcio Cal apagada Ca(OH)2 Base (fuerte)
Óxido de calcio Cal viva CaO Base (fuerte)
Cloruro de sodio Sal de roca NaCl Sal
Cloruro de potasio Potasa (muriato de) KCl Sal
Cloruro de calcio — CaCl2 Sal
Sulfato de calcio Anhidrita (yeso) CaSO4 ( • 2H2O ) Sal

Tabla 8: Ácidos, bases y sales comunes.

SOLUCIONES AMORTIGUADORAS que contiene un ácido débil y la sal soluble

Ciertas soluciones, llamadas soluciones
amortiguadoras, resisten a grandes cambios
de pH cuando se añade una base o un ácido
Muchos a una solución. Muchos líquidos y productos
químicos de tratamiento del lodo usados en
líquidos y el campo petrolífero son soluciones amorti-
productos guadoras.
Las soluciones amortiguadoras se compo-
químicos de nen generalmente de un ácido débil y una
tratamiento sal que contienen el mismo anión, o una
base débil y una sal que contienen el mismo
del lodo usados catión. La acción amortiguadora de una solu-
en el campo ción que se compone de un ácido débil más
una sal del mismo ácido ocurre porque: (1) la
petrolífero son base añadida reacciona con el ácido débil
para formar una mayor cantidad del ion
soluciones común, y (2) el ácido añadido reacciona con
amortiguadoras. el ion común para producir el ácido débil.
Un ejemplo de un ácido débil es el ácido car-
bónico (H2CO3). Un ejemplo de una base
débil es el hidróxido amónico (NH4OH). Si se
añade una pequeña cantidad de ácido fuerte,
tal como HCl, al agua pura o a una solución
diluida de ácido en agua, la concentración
de iones hidrógeno (pH) del agua o de la
solución aumentará considerablemente. Sin
embargo, si se añade la misma pequeña can-
tidad de ácido a una solución amortiguadora
de este ácido, el aumento de la concentra-
ción de iones hidrógeno (pH) es tan leve
que será considerado insignificante a efectos
prácticos. Los aniones de la sal del ácido débil
aceptaron los iones H+ a medida que se aña-
dían, y reaccionaron con éstos para formar
una cantidad adicional del ácido débil. El
resultado neto es que la concentración de
iones hidrógeno cambió muy poco; y el pH
tampoco cambió mucho.
Este fenómeno puede producirse muy fácil-
mente cuando el ingeniero de lodos está
valorando (con un ácido) los puntos finales
de alcalinidad. En los fluidos que contienen
muchos carbonatos, bicarbonatos e hidróxi-
dos, tan pronto como los carbonatos se
convierten en bicarbonatos, una solución
amortiguadora empieza a desarrollarse,
resistiendo a los cambios de pH.
La trietanolamina, la cal y el óxido de
magnesio son productos químicos usados
para amortiguar los sistemas de lodo sensi-
bles al pH. El amortiguamiento puede ser
muy ventajoso para mantener propiedades
estables de los fluidos y resistir a los efectos
perjudiciales de varios contaminantes.

Química Básica 4A.21 Revisión No: A-1 / Fecha Revisión: 04·30·08

 CAPÍTULO
4A Química Básica
ELECTROLITO
Las substancias cuyas soluciones en agua
conducen la electricidad se llaman electroli-
tos y contienen iones positivos y negativos.
Todas las Todas las soluciones de compuestos iónicos
son electrolitos. Todos los ácidos, bases y
soluciones de sales son electrolitos. Los compuestos electro-
compuestos valentes son formados por la transferencia de
electrones (enlaces iónicos); durante el pro-
iónicos son ceso se producen iones positivos y negativos.
electrolitos. Los compuestos sólidos resultantes (sales
e hidróxidos) tienen una estructura reticu-
lada de cristales iónicos. Esto significa que,
en el caso de estos compuestos electrovalen-
tes, los iones son formados al mismo tiempo
que el compuesto se forma. Existen antes
de que el compuesto se disuelva en el agua.
Cuando dicho compuesto se disuelve, la red
de cristales iónicos se descompone y los iones
se disocian en la solución; el agua actúa sim-
plemente como un solvente. Las ecuaciones
típicas que ilustran la disociación de estos
iones preexistentes son las siguientes:
Sales: NaCl = Na+ + Cl–
(como lo indica la Figura 6)
Cal: Ca(OH)2 = Ca2+ + 2OH–
Ósmosis
La ósmosis es un fenómeno que ocurre
cuando dos soluciones con concentraciones
de solutos (salinidad) muy diferentes son
separadas por una membrana semipermea-
ble. Durante la ósmosis, se produce un movi-
________________________
miento neto del solvente (agua) a través de la
membrana, desde la solución con la concen-
________________________ tración de solutos más baja (salinidad más
baja) hacia la solución con la concentración
________________________
de solutos más alta (salinidad más alta). Por
________________________ lo tanto, la ósmosis tiende a transferir el sol-
vente hasta que ambas soluciones tengan
________________________
una concentración de solutos (salinidad)
________________________ similar. Las fuerzas impulsoras de este pro-
ceso son la diferencia de concentración de
________________________ solutos y el carácter de la membrana semi-
________________________ permeable.
________________________
________________________
________________________
________________________
________________________
________________________
________________________
Química Básica 4A.22
Como la capacidad que una solución tiene
para conducir la electricidad depende de la
presencia de iones, se puede concluir que las
soluciones que son excelentes conductores
contienen altas concentraciones de iones
(totalmente ionizadas), mientras que las solu-
ciones que son mal conductores contienen
bajas concentraciones de iones (no total-
mente ionizadas). Los electrolitos que están
totalmente ionizados se llaman electrolitos
fuertes, mientras que los que no están total-
mente ionizados se llaman electrolitos débi-
les. Con muy pocas excepciones, las sales son
electrolitos fuertes. La mayoría de los hidró-
xidos (excepto Mg2+) son fuertes electrolitos,
y en consecuencia, están clasificados como
bases fuertes. Los ácidos como HCl, H2SO4 y
HNO3 son electrolitos fuertes, y por lo tanto,
están clasificados como ácidos fuertes; la
mayoría de los demás ácidos son modera-
damente débiles y están clasificados como
ácidos débiles. El agua pura es un electrolito
débil y no es tan conductora como las solu-
ciones de sales.
La “actividad” de una solución es una
medida de la presión de vapor o “humedad
relativa”, y está relacionada con la concentra-
ción de solutos (salinidad). El agua tendría
una actividad de 1,0; la actividad disminuye
a medida que la salinidad aumenta. Cuando
se perfora en lutitas sensibles al agua, con-
viene que el fluido de perforación y la for-
mación tengan una actividad similar para
minimizar la transferencia de agua del fluido
de perforación a la formación. Los fluidos
base aceite y base sintético tienen el poten-
cial de transferir el agua de su fase de agua
emulsionada (generalmente la salmuera de
cloruro de calcio) mediante ósmosis, si su
actividad es más alta que la actividad de la
formación.
Revisión No: A-1 / Fecha Revisión: 04·30·08
 CAPÍTULO

4A Química Básica

Valoraciones

Las pruebas Las pruebas químicas realizadas en los aná- químicos importantes. Procurar seguir el pro-
lisis de lodo se llaman valoraciones. Las cedimiento exacto. También se proporcionan
químicas valoraciones son procedimientos que usan fórmulas que le permitirán al ingeniero hacer
realizadas en soluciones normales de concentración los cálculos necesarios sin tener que convertir
conocida (N1) para determinar la concen- las unidades.
los análisis tración desconocida (N2) de una muestra
INDICADORES
de lodo se cuyo volumen es conocido (V2). La ecua-
Los productos químicos usados para determi-
ción básica para este análisis cuantitativo
llaman es la siguiente: nar el punto final durante la valoración se
V2 x N2 = V1 x N1 llaman indicadores. Los indicadores son
valoraciones. Al resolver esta ecuación para for N2, compuestos que cambian de color cuando se
se obtiene: produce algún cambio del pH o de la con-
V1 centración de un producto químico. Los
N2 = x N1 cambios de color de los indicadores ácido-
V2
base ocurren a un valor de pH específico.
Para un volumen de muestra conocido Diferentes indicadores cambian de color bajo
(V2), si se usa un indicador y se valora con condiciones de pH ácido, neutro o básico. Se
una solución de concentración conocida usan indicadores químicos que cambian de
(N1), es posible determinar la concentración
Los productos desconocida (N2) de la muestra, midiendo el
color en la presencia de calcio, cloruros de
magnesio y bromuros. La Tabla 9 enumera
químicos volumen (V1) requerido para llegar al punto los indicadores más comunes que se usan en
final. Los procedimientos apropiados están
usados para descritos en el capítulo de Pruebas para
el análisis de lodo, con el producto químico
de valoración y el cambio de color del indi-
determinar el medidas cuantitativas que usan soluciones cador bajo una condición específica.
normales a fin de determinar los productos
punto final
durante la Indicador Color Original Cambio de Color Valoración Producto Químico
de Valoración
valoración Fenolftaleína Rosado/rojo: pH >8,3 Incoloro: pH <8,3 Pm Pf Pom Ácido sulfúrico
se llaman Anaranjado de metilo/
verde de bromocresol
Verde: pH >4,3 Amarillo: pH <4,3 Mf Ácido sulfúrico

indicadores. Anaranjado de metilo Amarillo/naranja: pH >4,3 Rosado/rojo: pH <4,3 Mf Ácido sulfúrico

Verde de bromocresol Azul: pH >3,8 Amarillo: pH <3,8 — Ácido sulfúrico
Timolftaleína Incoloro: pH <9,5 Azul: pH >9,5 — Solución cáustica
Rojo de metilo Amarillo: pH >5,4 Rosado/rojo: pH <5,4 PHPA Ácido sulfúrico
________________________ Calmagite o manver Rojo tinto: Azul/violeta: Dureza total Versenate Estándar
o Negro de Eriocromo T Presencia Ca2+ de Mg2+ Ausencia Ca2+ de Mg2+ (0,01m EDTA)
________________________
CalVer II o Calcon Rojo tinto: Azul/violeta: Calcio Versenate Estándar
________________________ Presencia Ca2+ Ausencia Ca2+ (0,01m EDTA)
Solución de cromato Amarillo Naranja/rojo: Cloruros Solución de
________________________ de potasio Exceso de AgNO3 nitrato de plata
________________________
Tabla 9: Indicadores comunes.
________________________

________________________

________________________

________________________

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________________________
Química Básica 4A.23 Revisión No: A-1 / Fecha Revisión: 04·30·08
 CAPÍTULO
4A Química Básica
Concentraciones de las Soluciones
Molalidad (m). Una solución molal es una
solución que contiene un mol de soluto por
kilogramo de solvente. Por lo tanto, una
solución 1 m (molal) de NaOH corresponde
a 40 g de NaOH por 1.000 g de agua.
Molaridad (M). Una solución que con-
tiene un mol de soluto por litro de solución
se llama solución molar. Por lo tanto, el
HCl 0,1 M (molar) es un ácido clorhídrico
que contiene 1/10 mol o 3,646 g de cloruro
de hidrógeno por litro de solución.
Si se conoce la normalidad (N) (ver a conti-
nuación) de una solución, entonces la mola-
ridad (M) puede ser calculada dividiendo la
normalidad por su valencia positiva neta.
Molaridad =
Normalidad ÷ valencia positiva neta
Normalidad (N). Una solución 1,0 normal
(N) se define como una solución con una
concentración que contiene 1 peso equiva-
lente-gramo de una substancia por litro de
solución, y se escribe generalmente 1,0 N.
Por ejemplo, una solución 1,0 N de HCl
tiene 36,5 g de soluto por litro de solución.
Asimismo, una solución 1,0 N de H2SO4
tiene 49 g de soluto por litro de solución.
Si se conoce la Molaridad (M) de una solu-
ción, la Normalidad (N) puede ser calculada
multiplicando la molaridad del soluto por su
valencia positiva neta.
Normalidad =
Molaridad x valencia positiva neta
Si la valencia Si la valencia positiva neta es 1, la nor-
malidad y la molaridad tendrán el mismo
positiva neta valor numérico.
es 1, la
normalidad
y la
molaridad
tendrán el
mismo valor
numérico.
Química Básica 4A.24
Miligramos por litro (mg/L). Miligramos
por litro constituye una relación peso-volu-
men. Una solución de 100 mg/L contiene
100 mg de soluto por litro de solución. Las
concentraciones en miligramos por litro
suelen ser indicadas incorrectamente como
partes por millón, lo cual constituye una
relación peso-peso. Los miligramos por litro
pueden ser convertidos en partes por millón
si se conoce la densidad del fluido, divi-
diendo el valor de mg/L por la gravedad
específica de la solución.
Partes por millón (ppm). Partes por
millón, abreviado “ppm”, es simplemente la
concentración en peso de un producto quí-
mico, expresada en partes por millón de par-
tes del total. Normalmente se usa para medir
pequeñas concentraciones. Es equivalente a
la fracción en peso (decimal) multiplicada
por un millón (1.000.000) o al porcentaje en
peso multiplicado por 10.000. Por ejemplo,
el agua salada saturada contiene 26% de sal
en peso; por lo tanto, debería contener
260.000 ppm de sal (26 x 10.000 = 260.000).
El valor en partes por millón también puede
ser calculado directamente a partir de una
valoración que produce una concentración
en miligramos por litro, dividiendo el valor
en mg/L por la gravedad específica de la
solución.
Equivalentes en Partes por Millón
(EPM). EPM es el peso químico unitario de
soluto por millón de pesos unitarios de solu-
ción. El valor EPM de un soluto en solución
es igual a las partes por millón divididas por
el peso equivalente.
Revisión No: A-1 / Fecha Revisión: 04·30·08
 CAPÍTULO

4A Química Básica

Concentración1 Peso del Soluto Peso del Solvente Volumen de Peso de la Solución
la Solución
1 m (molal) 1 g peso molecular 1.000 g — 1 g peso molecular +
1.000 g
1 M (Molar) 1 g peso molecular — 1 litro —
1 N (Normal) 1 g peso equivalente — 1 litro —
100.000 mg/L 100.000 mg — 1 litro —
100.000 ppm 100.000 mg 900.000 mg — 1.000 g

Tabla 10: Concentraciones de solución.

1No se ha establecido ningún volumen c) Molalidad — moles de soluto por kilo-
inicial estándar de solvente para ninguna gramo de solvente:
de estas concentraciones de solución. O se Peso molecular del cloruro de sodio: 58,44
añade un volumen específico de soluto a Moles-gramo de NaCl =
un peso específico de solvente, o se añade (230 ÷ 58,44) = 3,94
un volumen de solvente hasta que se Como solo hay 918 g de agua, no 1 kg
obtenga un volumen final de solución. (1.000 g), el número de moles-gramo
Ejemplo: Para una solución simple de clo- debe ser ajustado para el valor de 1 kg.
ruro de sodio de 1,148 g/cm3 (SG) con un Molalidad = 3,94 x (1.000 ÷ 918) =
volumen de 1.000 cm3 que contiene 230 g 4,287 moles-gramo NaCl por kg
de sal disuelta, calcular las siguientes com- d) Molaridad — moles de soluto por
posiciones y concentraciones: 1 litro de solvente:
a) Composición en % en peso De acuerdo con c), hay 3,94 moles-gramo
b) Composición en % en volumen de NaCl en la solución original de
c) Molalidad 1.000-cm3 (1 L).
Molaridad = 3,94 moles-gramo por litro
d) Molaridad
e) Normalidad — peso equivalente-gramo
e) Normalidad por litro de solución:
f) mg/L de cloruro de sodio Como el cloruro de sodio tiene
g) ppm de cloruro de sodio una valencia positiva de 1, la normalidad
h) EPM es el mismo número que la molaridad.
i) Razón de peso de NaCl a H2O, (lb/lb) Normalidad = 3,94 pesos equivalentes-
Peso total de la solución = gramo por litro
1.000 cm3 x 1,148 g/cm3 = 1.148 g f) mg/L cloruro de sodio:
Peso del agua = peso total – peso de Como la solución de 1.000-cm3 (1 L) con-
sal = 1.148 – 230 = 918 g tiene 230 g (230.000 mg) de cloruro de
________________________ a) Composición en % en volumen: sodio:
% en peso de NaCl = mg/L cloruro de sodio =
________________________
(230 ÷ 1.148) x 100 = 20,0% 230.000 mg ÷ 1 L = 230.000 mg/L
________________________ % en peso de H2O = g) ppm cloruro de sodio — razón de
(918 ÷ 1.148) x 100 = 80,0% peso x 1.000.000:
________________________
b) Composición en % en volumen: ppm cloruro de sodio = (230 ÷ 1.148) x
________________________ SG agua pura (20° C) = 0,998 g/cm3 1.000.000 = 200.350 ppm
________________________
Volumen de agua pura = h) EPM — ppm dividido por
(918 ÷ 0,998) = 920 cm3 peso equivalente:
________________________ % en volumen de agua = EPM cloruro de sodio =
(920 ÷ 1.000) x 100 = 92% (200.350 ÷ 58,44) = 3.428 EPM
________________________
Volumen de cloruro de sodio = i) Razón de peso de NaCl a H2O:
________________________ 1.000 – 920 = 80 cm3 Gramos de NaCl ÷ gramos de H2O =
% en volumen de cloruro de sodio = (230 ÷ 918) = 0,2505
________________________
(80 ÷ 1.000) x 100 = 8%
________________________

________________________

________________________

________________________

________________________
Química Básica 4A.25 Revisión No: A-1 / Fecha Revisión: 04·30·08
 CAPÍTULO
4A Química Básica
Mezclas, Soluciones, Emulsiones y Dispersiones
Todos estos términos tienen significados
importantes para el ingeniero de lodo. Las
sutilezas contenidas en los significados
son frecuentemente ignoradas y mal com-
prendidas.
Una mezcla es una combinación de dos
o más substancias sin producir una com-
posición totalmente uniforme. Las mezclas
de diferentes tipos de nueces y caramelos
son comunes. Cada substancia de una
mezcla mantiene las propiedades que le
son exclusivas.
Una solución Una solución es una mezcla homogénea
de dos o más substancias. Una solución
es una tiene una composición totalmente uni-
mezcla forme. Las soluciones pueden constar de
sólidos en sólidos (aleaciones de metales),
homogénea sólidos en líquidos (azúcar en agua), gases
de dos o más en líquidos (bebidas gaseosas) o gases en
substancias.
Reacciones Químicas Comunes en la Química de Lodos
Esta sección trata de los problemas de quí-
mica de lodos a los cuales la mayoría de los
ingenieros de lodo se enfrentan. Las reaccio-
nes con varios productos químicos de trata-
miento están ilustradas con los precipitantes
resultantes o los resultados obtenidos. Para
una discusión más detallada de estas reaccio-
nes, ver el capítulo sobre la Contaminación
y el Tratamiento.
________________________ CONTAMINACIÓN DE YESO O ANHIDRITA
El ion calcio, el cual se puede derivar del
________________________ yeso o durante la perforación en anhidrita,
________________________ es un contaminante en la mayoría de los
lodos base agua. Una de las maneras en que
________________________ se puede reducir el calcio es añadiendo car-
________________________ bonato de sodio. La siguiente ecuación ilus-
tra la manera en que se puede eliminar el
________________________ sulfato de calcio (o yeso) usando tratamien-
________________________
tos de carbonato de sodio para formar carbo-
nato de calcio. La flecha descendente supone
________________________ la precipitación de un sólido insoluble, mien-
tras que una flecha ascendente supondría la
________________________
generación de un gas.
________________________ CaSO4 + Na2CO3 →
CaCO3 ↓ + 2Na+ + SO42–
________________________
También se puede usar Pirofosfato Ácido
________________________ de Sodio (SAPP) para tratar la contaminación
________________________
________________________
________________________
Química Básica 4A.26
gases (aire). En general, cada vez que una
solución contiene dos substancias que pue-
den reaccionar entre ellas, dicha reacción
se producirá.
Una dispersión es un sistema de dos
fases en el cual una fase consta de partícu-
las sólidas finamente molidas que están
distribuidas en la segunda fase. Los fluidos
de perforación que contienen arcillas y
sólidos son dispersiones.
Una emulsión es una mezcla estable de
líquidos inmiscibles que son mantenidos
unidos por emulsificantes. El aceite diesel
y la salmuera de cloruro de calcio no son
solubles el uno en el otro; sin embargo,
pueden ser combinados para formar una
emulsión con la salmuera emulsionada
en el aceite diesel para formar sistemas
de lodo base aceite.
de anhidrita. Debería usarse con cuidado para
este propósito, porque el SAPP reduce el pH
y no es estable a grandes temperaturas como
diluyente de lodo. La reacción de SAPP con
el yeso es la siguiente:
Na2H2P207 + H2O → 2NaH2PO4;
2NaH2PO4 + 3CaSO4 →
Ca3(PO4)2 ↓ + 2Na+ + 3SO42– + 4H+
CONTAMINACIÓN DEL CEMENTO
El cemento contiene cal, Ca(OH)2, una fuente
de calcio y un floculante que puede ser eli-
minado añadiendo bicarbonato de sodio
(NaHCO3). La reacción es la siguiente:
Ca(OH)2 + NaHCO3 →
CaCO3 ↓ + NaOH + H2O
Esta reacción forma hidróxido de sodio y
producirá altos valores de pH, incluso des-
pués de eliminar el calcio del cemento. Para
la contaminación grave del cemento, un
ácido debería ser usado combinadamente con
bicarbonato de sodio para mantener un valor
de pH aceptable. Los ácidos comunes usa-
dos con el bicarbonato de sodio son el ácido
cítrico, ácido acético, SAPP y ácidos orgáni-
cos tales como el lignito o el lignosulfonato.
Revisión No: A-1 / Fecha Revisión: 04·30·08
 CAPÍTULO

4A Química Básica

AGUA SALADA CONTAMINACIÓN DEL GAS CARBÓNICO

Los iones magnesio y los iones calcio están
presentes en el agua salada. Ambos iones
son perjudiciales para los lodos base agua.
Como el hidróxido de magnesio (Mg(OH)2)
y el hidróxido de calcio (Ca(OH)2) son rela-
tivamente insolubles a un pH alto, la soda
cáustica debería ser usada para eliminar el
magnesio y suprimir la solubilidad del cal-
cio. Las reacciones son las siguientes:
Mg2+ + 2NaOH →
Mg(OH)2 ↓ + 2Na+ (pH >10)
Ca2+ + 2NaOH →
Ca(OH)2 ↓ + 2Na+ (pH >11)
La soda La soda cáustica se usa para reducir el mag-
nesio y calcio en el agua salada, primero pre-
cáustica se cipitando el magnesio como Mg(OH)2 y
usa para luego aumentando el pH para suprimir la
solubilidad del calcio y precipitar la cal. Si
reducir el se usa cal en agua salada, ésta también eli-
magnesio y minará el magnesio, pero los niveles resul-
tantes de calcio serán muy altos y no son
calcio en el deseados. El agua salada del Golfo de México
agua requiere 1,5 a 2 lb/bbl de soda cáustica (4,3
a 5,7 kg/m3) para precipitar todo el magne-
salada… sio y luego convertir el calcio en cal, resul-
tando en un pH >11,0 (ver la Figura 10). En
el agua salada, el tratamiento preferido para
la eliminación del magnesio es la soda cáus-
tica, mientras que el tratamiento preferido
para la eliminación del calcio es el carbo-
nato de sodio.
El dióxido de carbono (CO2) es un gas ácido
que existe en muchas formaciones y consti-
tuye un contaminante común del lodo. El
CO2 en solución acuosa formará ácido carbó-
nico (H2CO3), el cual se convertirá en grupos
de bicarbonato (HCO3–) a valores de pH
medios, y luego en grupos de carbonatos
(CO32–) a valores de pH más altos, de la
manera ilustrada anteriormente en la Figura
7. Las pequeñas afluencias serán tratadas
con soda cáustica:
CO2 + H2O → H2CO3 (ácido carbónico);
2NaOH + H2CO3
2Na+ + CO32+ + 2H2O (pH >11)
Las grandes afluencias deberían ser trata-
das con cal. Se advierte que el precipitado
de carbonato de calcio puede causar la for-
mación de incrustaciones sobre la superfi-
cie de la columna de perforación y es difícil
de eliminar del fluido con el equipo de
control de sólidos, debido al tamaño ultra
pequeño (submicrométrico) de las partículas.
H2O
Ca(OH)2 + CO2 → CaCO3 ↓ + H2O

14

13
________________________ Agua destilada

________________________ 12
Lodo base agua dulce
________________________ Agua salada
11
________________________
pH

________________________
10
________________________ Mg eliminado — Ca empieza
a convertirse en Ca(OH)2
________________________ 9
El magnesio comienza a
________________________ precipitarse como Mg (OH)2
8
________________________

________________________
7
0 0.5 1.0 1.5 2.0 2.5
________________________
Soda cáustica (lb/bbl)
________________________ Agua salada: pH 8,0, 390 mg/L Ca, 1.300 mg/L Mg, 19.000 mg/L Cl

________________________ Figura 10: pH vs. soda cáustica para agua salada.

________________________

________________________
Química Básica 4A.27 Revisión No: A-1 / Fecha Revisión: 04·30·08
 CAPÍTULO
4A Química Básica
CONTAMINACIÓN DE CARBONATO
Y BICARBONATO
La contaminación de bicarbonato (HCO3–) y
carbonato (CO32–) puede ocurrir mediante la
conversión del gas CO2, la cual fue mencio-
nada anteriormente, o resultar de la degrada-
ción térmica de los aditivos orgánicos tales
como el lignito y el lignosulfonato, así como
de la biodegradación del almidón y otros adi-
tivos, entre otras fuentes. Estos iones pueden
ser eliminados con el calcio. Sin embargo,
como el bicarbonato de calcio Ca(HCO3)2 es
soluble, todos los bicarbonatos deben ser
convertidos en carbonatos (por encima de un
pH de aproximadamente 11) antes de que
puedan precipitarse totalmente como carbo-
…el H2S nato de calcio. La eliminación de los bicarbo-
natos y carbonatos puede ser lograda con
siempre debe
cualquier fuente de calcio soluble, bajo con-
ser diciones de pH constante (si el pH es lo sufi-
cientemente alto) o aumentando el pH con
precipitado soda cáustica en la presencia de calcio.
con una Se prefiere usar la cal (Ca(OH)2) para con-
vertir HCO3– en CO32–, y luego precipitar los
fuente carbonatos como CaCO3, especialmente si el
de cinc… pH del sistema no será aumentado a >11.
2HCO3– + Ca(OH)2 →
CaCO3 ↓ + OH– + H2O
CO32– + Ca(OH)2 → CaCO3 ↓ + 2OH–
Cuando se debe mantener un valor de pH
constante, se requiere usar una combinación
de tratamientos de yeso y de cal:
Ca(OH)2 + 2HCO3– →
CaCO3 ↓ + CO32– + 2H2O
CaSO4 • 2H2O + CO32– →
CaCO3 ↓ + SO42– + 2H2O
CONTAMINACIÓN DE SULFURO
DE HIDRÓGENO (H2S)
El sulfuro de El sulfuro de hidrógeno es un gas ácido vene-
noso y peligroso que se encuentra en muchas
hidrógeno es formaciones y muchos fluidos producidos.
un gas ácido Este gas puede insensibilizar rápidamente los
sentidos y puede ser letal, incluso a bajas
venenoso y concentraciones. El H2S se caracteriza por su
peligroso… típico olor a “huevo podrido”. Por razones de
seguridad, este gas debería ser neutralizado
Química Básica 4A.28
inmediatamente con soda cáustica o cal para
aumentar el pH a >11,5 para formar sulfuro
(S2–), y luego precipitarlo con una fuente
de cinc.
Neutralización con soda cáustica:
2NaOH + H2S
2Na+ + S2– + 2H2O (al pH >11,5)
Neutralización manteniendo el exceso
de cal:
H2S + Ca(OH)2 →
Ca2+ + S2– + 2H2O (pH >11,5)
La conversión del sulfuro de hidrógeno
en sulfuro aumentando el pH no constituye
una reacción permanente. Si el pH dismi-
nuye hasta niveles ácidos, el sulfuro se con-
vertirá de nuevo en la forma venenosa de
sulfuro de hidrógeno. Por este motivo, el
H2S siempre debe ser precipitado con una
fuente de cinc, tal como el óxido de cinc.
Eliminación mediante la precipitación
con tratamientos de óxido de cinc (ZnO):
H2S + ZnO → ZnS ↓ + H2O
ELIMINACIÓN DEL OXÍGENO CON
SECUESTRANTES DE OXÍGENO
El oxígeno disuelto puede aumentar la corro-
sión y puede ser eliminado mediante trata-
mientos con un producto químico que
contiene sulfito. Las soluciones de bisulfito
amónico líquido constituyen los secuestran-
tes de oxígeno más comunes y reaccionan
con el oxígeno de la siguiente manera:
NH4HSO3 + 1⁄2 O2 + OH– →
NH4 + SO3 + H2O;
SO3 + 1⁄2 O2 → SO4
El calcio soluble puede reaccionar para for-
mar sulfito de calcio, el cual tiene una solubi-
lidad máxima de aproximadamente 43 mg/L
en agua fría, y más baja en agua caliente. La
cantidad residual de sulfito en la línea de
flujo no debería exceder este nivel si el lodo
contiene altos niveles de calcio.
TRATAMIENTOS ÁCIDOS
Los revoques que contienen materiales den-
sificantes solubles en ácido, tales como el
carbonato de calcio usado para fluidos de
Revisión No: A-1 / Fecha Revisión: 04·30·08
 CAPÍTULO

4A Química Básica

perforación de reservorio no dañinos, son
generalmente eliminados del pozo con tra-
tamientos de ácido clorhídrico.
Disolución del carbonato de calcio usando
ácido clorhídrico:
CaCO3 + 2HCl → ↓
CaCl2 + CO2 + H2O
FOSFATOS
El Pirofosfato Ácido de Sodio (SAPP) y otros
fosfatos reaccionan con el calcio y lo precipi-
tan de conformidad con la siguiente reacción:
Na2H2P2O7 + H2O → 2NaH2PO4;
2NaH2PO4 + 3Ca(OH)2 →
Ca3 (PO4)2 ↓ + 4H2O +2NaOH
Aunque la reacción produzca soda cáustica
como producto secundario, el pH disminuye
porque el SAPP es un ácido débil y la reac-
ción sólo deja dos grupos hidroxilo de cada
seis grupos hidroxilo originales.
EFECTO DEL LIGNITO SOBRE EL CALCIO
El lignito contiene calcio (de 1,5 a 5%) como
parte de su composición química. Los ácidos
orgánicos tales como el lignito también tie-
nen la capacidad de ligar el calcio química-
mente. Este calcio complejado existe como
partícula sólida (flóculo) y puede que no sea
lo suficientemente grande para ser eliminado
por medios mecánicos. El revoque filtrará la
mayoría del calcio complejado con el lignito.
Sin embargo, una parte del calcio comple-
jado con lignito pasará a través del revoque
y del papel, y será captado con el filtrado.
Durante la valoración del calcio del filtrado,
el calcio disponible será valorado primero. A
medida que la valoración continúa, el calcio
complejado se solubiliza y éste también será
valorado. Este calcio complejado no está dis-
ponible para las reacciones químicas en los
sistemas de lodo. Una lb/bbl de lignito solu-
bilizado tiene el potencial de complejar
200 mg/L de calcio. Recordar que aunque la
valoración del calcio indique la presencia de
un exceso de calcio suficiente, es posible que
no haya ningún calcio disponible para reac-
cionar con los grupos de carbonato y bicarbo-
nato. Por lo tanto, es posible que se produzca
algún problema relacionado con el carbo-
nato, aunque se valore cierta cantidad de
calcio en el filtrado cuando se usa el lignito
como aditivo.

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Química Básica 4A.29 Revisión No: A-1 / Fecha Revisión: 04·30·08
 CAPÍTULO
4B Química de Arcillas
Introducción
Un entendimiento riguroso de las arcillas
puede ser la herramienta más valiosa del
ingeniero de lodos. La arcilla puede ser aña-
dida intencionalmente, tal como en el caso
de M-I GEL*, o puede entrar en el lodo como
contaminante importante mediante la dis-
persión de los sólidos de perforación. En
cualquier caso, la arcilla se convierte en una
…es necesario parte activa del sistema. Por este motivo, es
necesario entender la química básica de las
entender la arcillas para controlar correctamente los
química lodos base agua. La química de las arcillas
también es importante en lo que se refiere a
básica de las las interacciones entre los lodos base agua y
arcillas para las lutitas que afectan la estabilidad del pozo.
Arcilla es un término amplio que se usa
controlar comúnmente para describir los sedimentos,
correctamente suelos o rocas compuestos de partículas mine-
rales y materia orgánica de granos extrema-
los lodos base damente finos. Un buen ejemplo son las
arcillas (a veces llamadas arcillas tipo “gumbo”
agua. [arcillas plásticas]) encontradas en los jardi-
nes o a lo largo de las riberas. Estas arcillas
son frecuentemente blandas y plásticas
cuando están mojadas, pero se vuelven duras
…minerales cuando están secas. Esta propiedad física de
arcillosos... son “blanda cuando mojada, dura cuando seca”
se puede relacionar con la presencia de cier-
usados para tos minerales arcillosos. Arcilla también se
usa como término general para describir las
proporcionar partículas que tienen un diámetro inferior a
viscosidad, 2 micrones, las cuales incluyen la mayoría de
los minerales arcillosos.
estructura de Los minerales arcillosos son minerales de
gel y control silicato alumínico de granos finos que tienen
microestructuras bien definidas. En la clasifi-
de filtrado. cación mineralógica, los minerales arcillosos
están clasificados como silicatos estratificados
porque la estructura dominante se compone
de camas formadas por capas de sílice y alú-
mina. Cada capa consta de una estructura
laminar y delgada, llamada capa unitaria. Por
ejemplo, un mineral de silicato estratificado
típico sería la mica o la vermiculita, las cua-
les pueden separarse en capas finas a lo largo
de los planos de clivaje. La mayoría de los
minerales arcillosos tienen una morfología
laminar. Según las unidades repetidas de la
estructura, los minerales arcillosos también
Química de Arcillas 4B.1
se pueden clasificar de acuerdo a la relación
de capas de sílice a capas de alúmina, tal
como 1:1, 2:1 y 2:2, además de si estos mine-
rales arcillosos son estratificados o en forma
de aguja.
En la industria de fluidos de perforación,
ciertos minerales arcillosos tales como la
esmectita, uno de los principales componen-
tes de la bentonita, son usados para propor-
cionar viscosidad, estructura de gel y control
de filtrado. Las arcillas de la formación se
incorporan inevitablemente en el sistema de
fluido de perforación durante las operaciones
de perforación y pueden causar varios pro-
blemas. Por lo tanto, los minerales arcillosos
pueden ser beneficiosos o dañinos para el
sistema de fluido.
El término bentonita se usa para describir la
montmorillonita sódica explotada comercial-
mente (la cual constituye una forma de
esmectita) que se usa como aditivo para el
lodo de perforación (por ej.: M-I GEL o
M-I GEL SUPREME*). Geológicamente, la bento-
nita es una capa de ceniza volcánica alterada.
Uno de los más grandes depósitos de esta
ceniza volcánica se produjo hace más de
60 millones de años en cierta regiones de
Norteamérica, conocidas hoy como las Black
Hills de Wyoming y Dakota del Sur, y las Big
Horn Mountains de Wyoming. La arcilla
bentonítica explotada en Wyoming proviene
precisamente de esta capa de bentonita depo-
sitada volcánicamente. La arcilla bentonítica
explotada en otras áreas del mundo pue-
den provenir de otros tipos de depósitos
geológicos.
Debido a sus pequeños tamaños de partí-
culas, las arcillas y los minerales arcillosos
son analizados con técnicas especiales tales
como la difracción de rayos X, la absorción
infrarroja y la microscopia electrónica. La
Capacidad de Intercambio Catiónico (CEC),
la adsorción de agua y el área superficial son
algunas de las propiedades de los minerales
arcillosos que suelen ser determinadas para
lograr una mejor caracterización de los mine-
rales arcillosos y minimizar los problemas
de perforación.
Revisión No: A-1 / Fecha Revisión: 04·30·08
 CAPÍTULO
4B Química de Arcillas
Tipos de Arcillas
Existe un gran número de minerales arcillo-
sos, pero los que nos interesan en relación
con los fluidos de perforación pueden ser
clasificados en tres tipos.
El primer tipo consta de arcillas en forma
de aguja no hinchables como la atapulguita
o la sepiolita. Se cree que la forma de las par-
tículas es responsable de la capacidad que la
arcilla tiene para aumentar la viscosidad. El
tamaño natural de cristales finos y la forma
de aguja hacen que la arcilla desarrolle una
estructura de “escobillas amontonadas” en
suspensión, demostrando así una alta estabi-
La arcilla lidad coloidal, incluso en la presencia de una
que existe alta concentración de electrolitos. Debido a
su forma y a sus características no hincha-
naturalmente bles, estas arcillas demuestran un control de
tiene una filtración muy débil. Por este motivo, la ata-
pulguita se usa principalmente como mejo-
estructura rador de viscosidad en los lodos base agua
apilada o salada, mientras que la sepiolita se usa gene-
ralmente como viscosificador suplementario
estratificada… para los fluidos geotérmicos y de alta tem-
peratura. Estas arcillas no están casi nunca
presentes en las lutitas de las formaciones.
M-I SWACO vende la atapulguita bajo el
nombre SALT GEL*‚ y la sepiolita bajo el
nombre DUROGEL*.
El segundo tipo son las arcillas laminares
La no hinchables (o ligeramente hinchables):
separación ilita, clorita y kaolinita, las cuales están des-
critas más adelante.
de estos El tercer tipo son las montmorillonitas
paquetes en laminares muy hinchables.
El segundo y el tercer tipo de minerales
múltiples arcillosos se encuentran en las lutitas de las
capas se formaciones, en el orden siguiente y en can-
tidades decrecientes: (1) ilita, (2) clorita, (3)
llama montmorillonita y (4) kaolinita. Como están
presentes en las formaciones perforadas, estas
dispersión. arcillas se dispersan en cantidades variables
dentro del sistema de fluido de perforación.
La montmorillonita presente en las lutitas
es generalmente la montmorillonita cál-
cica, porque está en equilibrio con el agua
de la formación, la cual es generalmente
rica en calcio.
Química de Arcillas 4B.2
La montmorillonita sódica (bentonita de
Wyoming, M-I GEL y M-I GEL SUPREME) tam-
bién se añade normalmente a un lodo para
aumentar la -viscosidad y reducir el filtrado.
Las propiedades de filtración y reológicas
del lodo dependen de las cantidades de las
diferentes arcillas contenidas en el lodo.
Como la montmorillonita es añadida inten-
cionalmente a un lodo para controlar estas
propiedades, los otros tipos de arcillas pue-
den ser considerados como contaminantes,
visto que no son tan eficaces como una
arcilla comercial.
La arcilla que existe naturalmente tiene
una estructura apilada o estratificada, en la
cual cada capa unitaria tiene un espesor de
aproximadamente 10 angstroms (Å). Esto
significa que cada milímetro de espesor
consta de aproximadamente un millón de
capas de arcilla. Cada capa de arcillas es
altamente flexible, muy fina, y tiene un
área superficial enorme. Se puede conside-
rar que una partícula individual de arcilla
es algo parecido a una hoja de papel o un
trozo de celofán. ¡Un gramo de montmori-
llonita sódica tiene un área superficial de
capa total de 8.073 pies2 (750 m2)!
En agua dulce, las capas adsorben el agua
y se hinchan hasta el punto en que las fuer-
zas que las mantienen unidas se debilitan y
las capas individuales pueden separarse de
los paquetes. La separación de estos paque-
tes en múltiples capas se llama dispersión.
Este aumento del número de partículas,
junto con el aumento resultante del área
superficial, causa el espesamiento de la sus-
pensión. La Figura 1 es una fotomicrografía
real de una partícula de bentonita. Nótese
que se parece a una baraja de cartas abierta
en abanico. Se puede observar que varias de
las partículas laminares se traslapan. Esta
forma característica de las partículas es lo que
produce el llamado efecto de “cinglado” que
es tan importante para el control de filtrado.
Revisión No: A-1 / Fecha Revisión: 04·30·08
 CAPÍTULO

4B Química de Arcillas

2µ 2µ

Una
ce
Síli 10 Å capa
Tetraédrica a unitaria
min
Alú
Octaédrica
ce
Síli
Tetraédrica

Figura 2: Partícula de montmorillonita idealizada.

se componen de capas unitarias constituidas

por dos hojas tetraédricas de cada lado de
Figura 1: Fotomicrografía de partículas de bentonita. una hoja octaédrica, en cierto modo como
un emparedado (ver la Figura 2). Las arcillas
Las arcillas son generalmente del tipo de de dos capas se componen de capas unitarias
dos capas como la kaolinita o del tipo de tres constituidas por una hoja tetraédrica y una
capas como la montmorillonita, la clorita o hoja octaédrica.
Las arcillas la ilita. Cada partícula de arcilla laminar se Las arcillas pueden ser eléctricamente
compone de un apilamiento de capas unita- neutras o estar cargadas negativamente. Por
pueden ser rias paralelas. Cada capa unitaria consta de ejemplo, la pirofilita [Al2Si4O10 – (OH)2], una
eléctricamente una combinación de hojas de sílice dispues- arcilla neutra, como aparece en la Figura 3,
tas tetraédricamente (en pirámide) y hojas de es similar a la montmorillonita cargada
neutras o alúmina o magnesia dispuestas octaédrica- negativamente.
estar mente (ocho caras). Las arcillas de tres capas
cargadas Todas las cargas superficiales están compensadas
negativamente. –
O
–
O +
–
O + O
–
+
–
O +
O O O O O O O Capa de
Si Si Si Si Si Si Si Si + sílice
O O O O O O O O
OH OH OH OH
Al Al Al Al Al Al Al Al Capa de
OH OH OH OH alúmina
O O O O O O O O

+ Si Si Si Si Si Si Si Si O Capa de
O O O O O O O –
+ + + + sílice
O O O O
________________________

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Figura 3: Pirofilita eléctricamente neutra.
________________________

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Química de Arcillas 4B.3 Revisión No: A-1 / Fecha Revisión: 04·30·08
 CAPÍTULO

4B Química de Arcillas

ARCILLAS MONTMORILLONÍTICAS Además de la sustitución del aluminio

(ARCILLAS DE TRES CAPAS)
Si se sustituye un átomo de aluminio (Al3+)
por un solo átomo de magnesio (Mg2+) en la
estructura reticular (disposición de los áto-
mos), ésta tendrá un electrón excedente o
una carga negativa (ver la Figura 4). La carga
negativa neta es compensada por la adsor-
ción de cationes (iones positivos) en las
superficies de la capa unitaria, tanto en las
superficies interiores como en las superficies
exteriores del apilamiento.
Los cationes que se adsorben en las super-
ficies de las capas unitarias pueden ser cam-
biados por otros cationes y se llaman los
cationes intercambiables de la arcilla. La
cantidad de cationes por peso unitario de la
arcilla se mide y se registra como capacidad
de intercambio catiónico (CEC). El catión
puede ser un ion de simple carga como el
sodio (Na+) o un ion de doble carga como el
calcio (Ca2+) o el magnesio (Mg2+). De este
modo, tenemos montmorillonita sódica,
montmorillonita cálcica y/o montmorillo-
nita magnésica. Aunque la bentonita de
Wyoming esté generalmente definida como
montmorillonita sódica, el calcio y el mag-
nesio intercambiables pueden constituir de
35 a 67% de la capacidad total de intercam-
bio. La propiedad más típica de las montmo-
rillonitas es la capacidad de hinchamiento
entre capas (hidratación) con el agua (ver
las Figuras 5 y 6).
(Al3+) por el magnesio (Mg2+) en la red de
montmorillonita, muchas otras sustitucio-
nes pueden ser realizadas. Por lo tanto, el
nombre montmorillonita se usa frecuente-
mente como nombre de grupo que incluye
muchas estructuras minerales específicas.
Sin embargo, en los últimos años, se ha
aceptado cada vez más el nombre esmectita
como nombre de grupo, reservando el tér-
mino montmorillonita para los miembros
predominantemente aluminosos del grupo.
Este grupo de minerales incluye la montmo-
rillonita, la hectorita, la saponita, la nontro-
nita y otros minerales específicos.
ILITAS (ARCILLAS DE TRES CAPAS)
Las ilitas tienen la misma estructura básica
que las montmorillonitas, pero no muestran
la capacidad de hinchamiento entre capas.
En vez de la sustitución de Al3+ por Mg2+
como en la montmorillonita, la ilita tiene
una sustitución de Si4+ por Al3+, lo cual aún
produce una carga negativa. Los cationes
compensadores son principalmente el ion
potasio (K+), como lo indica la Figura 6. La
carga negativa neta de la red que resulta
de estas sustituciones, mediante los iones
potasio compensadores, es generalmente
mayor que la carga de la montmorillonita,
pudiendo ser hasta una vez y media más
grande que ésta.

Na+ Cationes de enlace superficial Na+

Cargas negativas excedentes
– – – – –
O O + O + O + O +
________________________ O O O O O O O Capa de
Si Si Si Si Si Si Si Si + sílice
________________________ O
O O O O O O O
OH OH OH OH
________________________ Al Capa de
Al Mg Al Al Al Mg Al
OH OH OH OH alúmina
________________________ O O O O O O O O

________________________ + Si Si Si Si Si Si Si Si O Capa de
O O O O O O O – sílice
+ O + O + O + O
________________________

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Figura 4: Sustitución de Al 3+ por Mg 2+ causando una partícula cargada negativamente.
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Química de Arcillas 4B.4 Revisión No: A-1 / Fecha Revisión: 04·30·08
 CAPÍTULO

4B Química de Arcillas

Alúmina
tetraédrica

OH

Sílice
octaédrico
OH
Distancia
entre capas OH

Alúmina
tetraédrica

Cationes intercambiables nH2O (agua adsorbida) Hinchamiento

Alúmina
tetraédrica
de la siguiente
capa unitaria

Oxígenos OH Hidroxilos Aluminio, hierro, magnesio

y Silicio, ocasionalmente aluminio

Figura 5: Estructura de la esmectita.

Sólo los iones El espacio entre las capas unitarias es de
2,8 Å. El diámetro iónico de K+ es de 2,66 Å.
potasio Esto permite que el K+ encaje perfectamente
que se entre las capas unitarias, formando un enlace
que impide el hinchamiento en la presencia
encuentran de agua. Como las capas unitarias no se hin-
en las chan ni se separan al ser expuestas al agua,
los iones potasio (K+) presentes entre las
superficies capas unitarias no están disponibles para el
exteriores intercambio. Sólo los iones potasio que
se encuentran en las superficies exteriores
pueden ser pueden ser cambiados por otros cationes.
cambiados Entre los minerales arcillosos 2:1, la esmec-
tita, ilita, y capas mixtas de ilita y esmectita
por otros son encontradas durante la perforación de
formaciones de lutita, causando frecuente-
cationes. mente distintos problemas relacionados con
la estabilidad del pozo y el mantenimiento
del fluido de perforación. La naturaleza pro-
blemática de estos minerales arcillosos puede
estar relacionada con los cationes débilmente
enlazados entre las capas y las cargas débiles
de las capas que producen el hinchamiento
y la dispersión al entrar en contacto con el
agua. A medida que la profundidad de entie-
rro aumenta, la esmectita se convierte gra-
dualmente en arcillas de capas mixtas de
ilita/esmectita, y finalmente en ilita y mica.
Como resultado, las formaciones de lutita se
vuelven generalmente menos hinchables
pero más dispersivas en agua, a medida que
la profundidad aumenta.

Química de Arcillas 4B.5 Revisión No: A-1 / Fecha Revisión: 04·30·08

 CAPÍTULO

4B Química de Arcillas

CLORITAS (ARCILLAS DE TRES CAPAS) KAOLINITAS (ARCILLAS DE DOS CAPAS)

Las cloritas están estructuralmente relacio-
nadas con las arcillas de tres capas. Las clo-
ritas no se hinchan en su forma pura, pero
puede hacerse que hinchen ligeramente al
ser modificadas. En estas arcillas, los catio-
La kaolinita nes compensadores de carga entre las capas
unitarias de tipo montmorillonita son reem-
no contiene plazados por una capa de hidróxido de mag-
cationes nesio octaédrico, o brucita (ver la Figura 6).
Esta capa tiene una carga positiva neta
entre capas ni debido a la sustitución de ciertos Mg2+ por
tiene cargas Al3+ en la capa de brucita.
Las cloritas se encuentran frecuentemente
superficiales… en antiguos sedimentos mar nos enterrados
a grandes profundidades, y normalmente
no causan ningún problema importante a
menos que estén presentes en grandes canti-
dades. La capacidad de intercambio catió-
nico de la clorita varía de 10 a 20 meq/100
g, principalmente debido a los enlaces rotos.
La distancia entre capas del clorita suele ser
de aproximadamente 14 Å. La clorita tam-
bién puede formar arcillas de capas mixtas
con otros minerales arcillosos tales como
la esmectita. La arcilla resultante de capas
mixtas tendría las propiedades de ambos
tipos de minerales arcillosos.
La kaolinita es una arcilla no hinchable
cuyas capas unitarias están fuertemente liga-
das mediante enlaces de hidrógeno. Esto
impide la expansión de la partícula, porque
el agua no es capaz de penetrar en las capas.
La kaolinita no contiene cationes entre capas
ni tiene cargas superficiales porque no se pro-
duce casi ninguna sustitución en las hojas
tetraédricas u octaédricas. Sin embargo, algu-
nas pequeñas cargas pueden resultar de los
enlaces rotos o las impurezas. Por lo tanto,
la kaolinita tiene una capacidad de inter-
cambio catiónico relativamente baja (de
5 a 15 meq/100 g). La kaolinita se encuentra
comúnmente como componente menor a
moderado (5 a 20%) de las rocas sedimenta-
rias tales como las lutitas y las areniscas.
La Tabla 1 contiene un resumen de los
minerales arcillosos y la Figura 6 presenta
una comparación esquemática de las dife-
rentes estructuras de las arcillas.

Distancia
Catión de interatómica
Grupo Estructura Carga intercambio (Å) Hinchamiento
Kaolinita capa 1:1 Nula Ninguno 7,2 Ninguno
Talco capa 2:1 Nula Ninguno 9,3 Ninguno
Esmectita capa 2:1 0,3 - 0,6 Na+, Ca2+, K+, Mg2+ 11 - 15 Variable
Vermiculita capa 2:1 1,0 - 4,0 K+, Mg2+ 14 - 15 Variable
Ilita capa 2:1 1,3 - 2,0 K+ 10 Nulo
________________________ Mica capa 2:1 2,0 K+ 10 Ninguno
________________________ Chlorita capa 2:2 Variable Capa de brucita 14 Nulo
Sepiolita cadena 2:1 Nula Ninguno 12 Nulo
________________________
Paligorskita cadena 2:1 Menor Ninguno 10,5 Nulo
________________________
Tabla 1: Arcillas encontradas comúnmente.
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Química de Arcillas 4B.6 Revisión No: A-1 / Fecha Revisión: 04·30·08
 CAPÍTULO

4B Química de Arcillas

H2O H2O H2O

H2O Mg(OH)2 KK

H2O
KK
H2O H2O Mg(OH)2

1 cristal 1 cristal 1 cristal KK 1 cristal

H2O
H2O H2O Mg(OH)2
KK
H2O
Mg(OH)2 KK
H2O

Sepiolita
Arcilla en forma de aguja H2O H2O H2O
H2O H2O Kaolinita Clorita Ilita
(Mg(OH)2 = hoja de brucita) (K = potasio)
Arcillas laminares no hinchables
1 cristal Mg(OH)2 KK 1 cristal
H2O
1 cristal
H2O b H2O
H2O
1 cristal 1 cristal
a c
Mg(OH)2 KK
H2O

H2O H2O
H2O
Tipo chlorita Tipo ilita
“a” Tiene las propiedades de la clorita
“b” Tiene las propiedades de la montmorillonita H2O
“c” Tiene las propiedades de la ilita
Montmorillonita
Arcillas de capas mixtas Arcillas laminares hinchables

Figura 6: Comparación de estructuras de arcillas.

Capacidad de Intercambio catiónico (CEC)

Los cationes compensadores que se adsorben
en la superficie de la capa unitaria pueden
ser cambiados por otros cationes y se llaman
La cantidad los cationes intercambiables de la arcilla. La
cantidad de cationes por peso unitario de la
de cationes arcilla es medida y registrada como la CEC
por peso (capacidad de intercambio catiónico). La
CEC está expresada en miliequivalentes por
unitario de 100 g de arcilla seca (meq/100 g). La CEC de
la arcilla es... la montmorillonita está comprendida dentro
del rango de 80 a 150 meq/100 g de arcilla
la CEC seca. La CEC de las ilitas y cloritas es de apro-
(capacidad ximadamente 10 a 40 meq/100 g, y la CEC
de las kaolinitas es de aproximadamente 3
de a 10 meq/100 g de arcilla.
intercambio
catiónico).
La Prueba de Azul de Metileno (MBT) es un
indicador de la CEC aparente de una arcilla.
Cuando se realiza esta prueba sobre un lodo,
se mide la capacidad total de intercambio de
azul de metileno de todos los minerales arci-
llosos presentes en el lodo. Normalmente se
registra la Capacidad de Azul de Metileno
(MBC) como cantidad equivalente de bento-
nita de Wyoming requerida para obtener esta
misma capacidad.
Es importante notar que la prueba no
indica directamente la cantidad de bento-
nita presente. Sin embargo, la cantidad apro-
ximada de bentonita y sólidos en el lodo
puede ser calculada basándose en el hecho

Química de Arcillas 4B.7 Revisión No: A-1 / Fecha Revisión: 04·30·08

 CAPÍTULO
4B Química de Arcillas
de que los sólidos de perforación normales
tienen una CEC equivalente a 1/9 de la CEC
de la bentonita, y si se calcula la cantidad de
sólidos de perforación presentes en el lodo a
partir de un análisis de retorta. Este cálculo
aproximado de la cantidad de bentonita
añadida y sólidos de perforación puede ser
más preciso cuando se mide la MBC de los
recortes de perforación. Este procedimiento
…cualquier puede ser útil para evaluar la cantidad y la
calidad de las arcillas en el lodo.
catión a la Para hacerse una idea de los cationes que
izquierda reemplazarán a otros cationes en las posicio-
nes de intercambio, se acepta generalmente
reemplazará la siguiente secuencia, disponiéndola en
a cualquier orden de preferencia decreciente:
H+ > Al3+ > Ca2+ > Mg2+ > K+ > NH4+ >
catión Na+ > Li+
ubicado a su Es decir que cualquier catión a la izquierda
derecha. reemplazará a cualquier catión ubicado a su
derecha.
En la Composición de los Lodos Base Agua-Arcilla
mayoría de En la mayoría de las áreas, las arcillas comer-
las áreas, las ciales tales como M-I GEL y M-I GEL SUPREME
son añadidas al agua para preparar un lodo
arcillas base agua. Las arcillas cumplen dos funcio-
comerciales... nes: (1) proporcionar viscosidad al fluido de
perforación, y (2) depositar un revoque que
son añadidas sellará las formaciones permeables para limi-
al agua para tar las pérdidas por filtración y evitar el atas-
camiento de la tubería. En algunas áreas, la
preparar un perforación puede ser iniciada con agua,
lodo base dejando que los sólidos perforados se incor-
poren, produciendo suficientes propiedades
agua. para permitir la perforación del pozo. En
otras situaciones, se usan sistemas a base
de polímeros cuando no se añade ninguna
arcilla a la formulación.
En los lodos base agua-arcilla, el agua cons-
tituye la fase líquida continua en la cual
ciertos materiales son mantenidos en sus-
pensión y otros materiales se disuelven. Se
usa un gran número de aditivos de lodo
para obtener propiedades especiales, pero,
fundamentalmente, todos los componentes
pueden ser divididos en tres categorías.
1. La fase acuosa es la fase continua del lodo.
Según la ubicación y/o el agua disponible,
ésta puede ser agua dulce, agua de mar,
agua dura, agua blanda, etc. No es raro
Química de Arcillas 4B.8
La concentración relativa de cada catión
también afecta esta preferencia de intercam-
bio catiónico. Aunque resulte más difícil
reemplazar el calcio que el sodio, si la con-
centración iónica de Na+ es considerable-
mente más alta que la concentración de Ca2+,
el sodio desplazará al calcio. El intercambio
catiónico puede resultar de un cambio de
temperatura visto que muchos compuestos
tienen diferentes relaciones de solubilidad a
temperatura. La solubilidad de algunas de las
sales cálcicas comunes, tales como CaSO4,
disminuye a grandes temperaturas, mientras
que la solubilidad de la mayoría de los com-
puestos de sodios aumenta. A medida que
la concentración de Na+/Ca2+ aumenta, los
cationes Ca2+ de la arcilla tienden a ser reem-
plazados por los cationes Na+ de la solución.
que se use una variedad de soluciones
de salmueras, saladas a saturadas como
líquido de base para preparar un sistema
a base de agua.
2. La fase de sólidos reactivos se compone
de arcillas comerciales, arcillas hidratables
incorporadas y lutitas de las formaciones
perforadas que son mantenidas en sus-
pensión de la fase fluida. Estos sólidos
son tratados químicamente para contro-
lar las propiedades del fluido de perfora-
ción. Varios aditivos serán usados para
obtener las propiedades deseadas.
3. Los sólidos inertes son los sólidos en sus-
pensión que son químicamente inactivos.
Éstos pueden ser sólidos de perforación
inertes tales como la caliza, dolomita o
arena. La barita es añadida al fluido de
perforación para aumentar la densidad
del fluido y también constituye un sólido
inerte.
El resto de este capítulo describirá el com-
portamiento de los sólidos reactivos en la
fase acuosa y la manera en que dicho com-
portamiento afecta las propiedades del lodo.
Revisión No: A-1 / Fecha Revisión: 04·30·08
 CAPÍTULO

4B Química de Arcillas

HIDRATACIÓN DE LAS ARCILLAS base de calcio sólo se expanden hasta 17 Å,

El cristal de bentonita se compone de tres
capas: una capa de alúmina con una capa de
El espesor de sílice encima y otra debajo. La laminilla de
la película arcilla está cargada negativamente y una
nube de cationes está relacionada con ésta.
de agua Si un gran número de estos cationes son
sodio, la arcilla será frecuentemente llamada
adsorbida es
montmorillonita sódica. Si los cationes son
controlado principalmente calcio, la arcilla será llamada
montmorillonita cálcica.
por el tipo y Según el número de cationes presentes,
la cantidad el espacio entre capas de la montmorillonita
seca estará comprendido entre 9,8 (sodio) y
de cationes… 12,1 Å (calcio) y lleno de agua fuertemente
ligada. Cuando la arcilla seca entra en con-
tacto con agua dulce, el espacio entre capas
se expande y la arcilla adsorbe una gran
“envoltura” de agua. Estos dos fenómenos
permiten que las arcillas generen viscosidad.
Como lo indica la Figura 7, las bentonitas a
mientras que la bentonita sódica se expande
hasta 40 Å.
El espesor de la película de agua adsorbida
es controlado por el tipo y la cantidad de
cationes asociados con la arcilla. El agua que
se adsorbe en las grandes superficies planares
contiene la mayor parte del agua total rete-
nida por las arcillas hidratables. Los cationes
divalentes como Ca2+ y Mg2+ aumentan la
fuerza de atracción entre las laminillas, redu-
ciendo así la cantidad de agua que se puede
adsorber. Los cationes monovalentes como
Na+ producen una fuerza de atracción más
débil, permitiendo que más agua penetre
entre las laminillas.
Como la bentonita sódica se hincha cua-
tro veces más que la bentonita cálcica, la
bentonita sódica generará una viscosidad
cuatro veces más importante. El capítulo
sobre los Sistemas a Base de Agua describe

Montmorillonita cálcica

Ca2+ 17 Å

Ca2+
Sílice
Alúmina
Sílice Ca2+

10 - 12 Å Ca2+

Agua de
hidratación
1-2µ

Na+
Na+
________________________

________________________
+ agua
________________________ Na+
Na+
________________________

________________________
Montmorillonita Na+
________________________ sódica o cálcica
Na+

________________________ 40 Å

________________________
Na+
Na+
________________________

________________________

________________________ Montmorillonita sódica

________________________ Figura 7: Comparación del hinchamiento para la montmorillonita cálcica y sódica.

________________________

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Química de Arcillas 4B.9 Revisión No: A-1 / Fecha Revisión: 04·30·08
 CAPÍTULO
4B Química de Arcillas
más detalladamente el papel que el intercam-
bio basado en el calcio desempeña en los
sistemas tratados con calcio.
Además de adsorber el agua y los cationes
en las superficies exteriores, la esmectita
absorbe agua y cationes en las superficies
entre las capas de su estructura cristalina. La
esmectita tiene una capacidad de adsorción
de agua mucho más grande que otros mine-
rales arcillosos. La capacidad de adsorber
agua, la cantidad de cationes intercambiables
(CEC) y el área superficial son fenómenos
muy relacionados entre sí que a veces son
llamados propiedades coligativas de la arcilla.
…propiedades Estas propiedades coligativas son básica-
mente medidas de la reactividad de la arcilla.
coligativas Como la CEC es fácil de medir, se trata de un
son método práctico para evaluar la reactividad
de la arcilla o lutita. La CEC de la arcilla se
básicamente puede medir mediante una valoración de
medidas de la azul de metileno. Para medir la CEC, se usa
una solución de azul de metileno 0,01 N, de
reactividad manera que el número de milímetros de
de la arcilla. solución de azul de metileno requeridos para
llegar al punto final sea igual a meq/100 g. El
rango de CEC para materiales minerales arcillo-
sos puros está indicado en la siguiente tabla:
Arcilla CEC (meq/100 g)
Esmectita 80 - 150
Un catión Ilita 10 - 40
puede servir Clorita 10 - 40
Kaolinita 3 - 10
de enlace
Tabla 2: Rango de CEC para materiales
para minerales arcillosos puros.
mantener La esmectita es claramente mucho más
unidas a las reactiva que otros materiales minerales arci-
llosos. Las lutitas que contienen esmectita
partículas son las más sensibles al agua y las más hidra-
del mineral tables. Las lutitas que contienen otros mine-
rales arcillosos tienen una menor capacidad
arcilloso… de hidratación, aunque puedan ser sensibles
al agua. La mayoría de las lutitas contienen
varios tipos de arcillas en cantidades varia-
bles. La reactividad de una lutita depende de
los tipos y de las cantidades de minerales
Química de Arcillas 4B.10
arcillosos presentes en la lutita. Muchas veces,
la CEC constituye una mejor medida de la
reactividad de la arcilla que el análisis mine-
ralógico deducido del análisis de difracción
de rayos X.
INFLUENCIA CATIÓNICA
SOBRE LA HIDRATACIÓN
Como se indicó previamente, el poder rela-
tivo de sustitución de un catión por otro
está indicado por la siguiente secuencia:
H+ > Al3+ > Ca2+ > Mg2+ > K+ > NH4+ >
Na+ > Li+
Un catión puede servir de enlace para
mantener unidas a las partículas del mineral
arcilloso, lo cual reduce la hidratación. Los
cationes multivalentes producen un enlace
más fuerte entre las capas que los cationes
monovalentes, lo cual resulta generalmente
en la agregación de las partículas de arcilla.
El potasio, un catión monovalente, consti-
tuye la excepción de la regla. Los cationes
adsorbidos pueden hidratarse y atraer una
envoltura de agua que tiene una forma defi-
nida. El tamaño y la forma del catión hidra-
tado afectan su capacidad de encajar entre
las superficies entre capas de la arcilla y
afectan tanto el hinchamiento de la arcilla
como la hidratación de la arcilla. Los espa-
cios dentro de las capas de montmorillonita
cristalina son de 2,8 Å. Los pequeños iones,
como el potasio, que encajan entre las capas
de arcilla, son intercambiados con mayor
facilidad y de manera permanente. Además,
los cationes que aumentan de tamaño al
hidratarse extienden las distancias entre capas
para estimular la hidratación de la arcilla. El
calcio es un buen ejemplo, teniendo un diá-
metro hidratado de 19,2 Å. El litio es otro
ejemplo, teniendo tres moléculas de agua
y un diámetro hidratado de 14,6 Å. Los
cationes monovalentes que tienen grandes
diámetros hidratados causan el mayor hin-
chamiento y la mayor dispersión. Los catio-
nes multivalentes que tienen pequeños
diámetros hidratados son los más
inhibidores.
Revisión No: A-1 / Fecha Revisión: 04·30·08
 CAPÍTULO

4B Química de Arcillas

La Tabla 3 enumera el diámetro iónico La reacción de intercambio de iones se rige

(cristalino) y el diámetro hidratado de los por la ley de acción de masas; es decir que la
cationes que son comunes a los fluidos de velocidad de intercambio depende de la con-
perforación. Después de adsorberse en la centración de los iones (por ej.: cuanto más
región entre capas, los cationes hidratados grande sea la relación de iones K a iones Na,
pueden deshidratarse con el tiempo y ser más rápida será la velocidad de intercambio
expuestos a altas temperaturas para que las de K+ por Na+).
distancias entre capas se reduzcan y que Además del intercambio de iones, la fija-
los cationes se vuelvan menos reactivos ción de iones ocurrirá en las arcillas con capa
(ver la fijación de iones descritas en la de alta carga. Esto aumenta la selectividad de
siguiente sección). la arcilla respecto al potasio en un orden de
magnitud. Las arcillas montmorilloníticas,
Diámetro Iónico Diámetro Hidratado tales como la bentonita de Wyoming y algu-
Catión (Å) (Å) nas lutitas de tipo “gumbo” que se deposita-
Li+ 1,56 14,6 ron en ambientes pobres en potasio, son
Na+ 1,90 11,2 selectivas respecto al potasio. Basándose en
K+ 2,66 7,6 cálculos teóricos, Eberl ha determinado que
NH4+ 2,86 5,0 la fijación de potasio en las arcillas esméctitas
Mg2+ 1,30 21,6 ocurre cuando la carga de capas es alta e
Ca2+ 1,98 19,2
inclina el equilibrio hacia el intercambio
preferencial de cationes con el potasio.
Al3+ 1,00 18,0
En la Costa del Golfo, el contenido de
Tabla 3: Radios iónicos y radios de esmectita de las lutitas y de los “gumbos”
hidratación de los cationes comunes. se deriva de la meteorización de las rocas
ígneas y metamórficas o de la esmectita
REACCIONES DE LA ARCILLA sedimentaria reciclada que se derivó a la
CON IONES POTASIO larga de las rocas ígneas y metamórficas.
Las Las reacciones químicas entre la arcilla y los Además, las arcillas esméctitas en el Golfo
iones potasio son únicas en comparación de México fueron sometidas a cierto grado
reacciones con otros iones. El modelo de intercambio de alteración mediante el proceso llamado
químicas de iones no explica totalmente la interac- diagénesis por entierro.
ción del potasio con la arcilla. Se prestará Esta alteración diagenética puede dividirse
entre la particular atención a este proceso, debido al en una reacción de dos etapas. La primera
arcilla y los uso generalizado del potasio en los fluidos etapa es la creación de esmectita con capa de
de perforación y terminación para estabili- alta carga mediante la sustitución de silicio
iones potasio zar las lutitas reactivas. Incluso en las aplica- por aluminio en la capa tetraédrica de la
esmectita. Luego, la esmectita con capa de
son únicas… ciones costafuera en los Estados Unidos,
alta carga se convierte en ilita (en realidad,
donde el nivel de potasio debe ser mante-
nido por debajo de 5% por razones ambien- capas mixtas de ilita/esmectita) mediante la
tales, esta pequeña concentración de iones fijación de potasio. Esta fijación de potasio
puede ayudar a estabilizar las formaciones ocurre naturalmente, incluso cuando la solu-
de lutita activa porque la fijación de iones ción de poros tiene una alta relación de
…las arcillas puede producirse en algunas arcillas esméc- sodio a potasio.
Hay suficiente potasio disponible para per-
esméctitas en titas cuando son expuestas al potasio.
mitir que las capas de esmectita se transfor-
Según Eberl (1980), el potasio puede
el Golfo de asociarse con los minerales arcillosos de men en capas de ilita en muchos marcos
geológicos. En otros marcos geológicos, la
México dos maneras:
transformación total no puede producirse
1. Intercambio de iones (descrito
fueron anteriormente).
porque no hay suficiente potasio disponible.
sometidas 2. Fijación de iones.
a cierto
grado de
alteración…

Química de Arcillas 4B.11 Revisión No: A-1 / Fecha Revisión: 04·30·08

 CAPÍTULO

4B Química de Arcillas

En marcos geológicos donde la transforma- negativamente y la superficie fina del borde

ción de las capas de esmectita en capas de
ilita ha sido limitada por la falta de pota-
sio, esmectita con capa alta carga puede
desarrollarse mediante diagénesis. Así es
con las arcillas esméctitas de la Costa del
Golfo. En general tienen capas de alta
carga, y una mayor porción de la carga
aparecerá en la capa tetraédrica que debería
ser más selectiva respecto al potasio a bajas
temperaturas. Por lo tanto, cuando se
dispone del potasio proporcionado por el
fluido de perforación, incluyendo los lodos
base agua salada con una alta relación de
sodio a potasio, la conversión de las capas de
esmectita con capa de alta carga en capas de
ilita se producirá. Esta reacción tiene como
efecto la estabilización de la lutita.
En algunas lutitas de tipo “gumbo”, las
capas de esmectita con capa de alta carga
coexisten con las capas de esmectita con
capa de baja carga. Las capas de esmectita
con capa de baja carga no fijarán el potasio,
y en los casos donde la concentración de
potasio es considerablemente menor que
la concentración de sodio, dichas capas se
comportarán de conformidad con la teoría
clásica de intercambio de iones. Por lo tanto,
aumentando la relación de potasio a sodio
en el lodo se ayudará a saturar las capas de
esmectita con capa de baja carga, con pota-
sio y aumentará la estabilización de la lutita.
está cargada positivamente donde se inte-
rrumpe la red y se expone la superficie del
enlace roto. Estas cargas eléctricas y los catio-
nes intercambiables crean alrededor de las
partículas de arcilla un campo de fuerzas
eléctricas que determina la manera en que
dichas partículas interactúan las unas con las
otras. Si los iones intercambiables se disocian
de la superficie de la arcilla, la fuerza repul-
siva entre las láminas cargadas negativa-
mente es grande y las láminas se dispersarán,
alejándose las unas de las otras. La dispersión
completa es rara y es probable que sólo
pueda ocurrir en suspensiones diluidas de
montmorillonita sódica purificada. En gene-
ral se produce un cierto grado de enlaces
entre las partículas.
Las partículas de arcilla se asocian cuando
están en uno de los siguientes estados: agre-
gación, dispersión, floculación o desflocula-
ción (ver la Figura 8). Pueden estar en uno
o varios estados de asociación al mismo
tiempo, con un estado de asociación
predominando.
Agregación Floculación
(cara a cara) (borde a cara) (borde a borde)
Dispersión Desfloculación

PROCESOS DE ENLACE DE LAS

PARTÍCULAS DE ARCILLA
…procesos de Además de conocer la cantidad y calidad de
las arcillas de un lodo, se requiere conocer el
enlace deben estado de asociación de las partículas de arci-
ser lla. Los distintos procesos de enlace de las
partículas de arcilla son importantes para la Figura 8: Asociación de las arcillas.
comprendidos reología de las suspensiones de arcilla. Estos
para procesos de enlace deben ser comprendidos
para entender y controlar los cambios reoló-
entender y gicos en los fluidos de perforación.
controlar los Las partículas laminares finas y planas de
arcilla tienen dos superficies diferentes. La
cambios cara grande o superficie planar está cargada
reológicos en
los fluidos de
perforación.

Química de Arcillas 4B.12 Revisión No: A-1 / Fecha Revisión: 04·30·08

 CAPÍTULO
4B Química de Arcillas
La agregación (enlace de cara a cara)
resulta en la formación de láminas o paquetes
más gruesos. Esto reduce el número de partí-
culas y causa una reducción de la viscosidad
plástica. La agregación puede ser causada por
…los produc- la introducción de cationes divalentes, tales
como Ca2+, en el fluido de perforación. Esto
tos químicos podría resultar de la adición de cal o yeso, o
desfloculantes de la perforación de anhidrita o cemento.
Después del aumento inicial, la viscosidad
son frecuen- disminuirá con el tiempo y la temperatura,
temente hasta llegar a un valor inferior al valor inicial.
La dispersión, reacción contraria a la
llamados agregación, resulta en un mayor número de
diluyentes partículas y viscosidades plásticas más altas.
Las laminillas de arcilla son normalmente
de lodo. agregadas antes de ser hidratadas y cierta dis-
persión ocurre a medida que se hidratan. El
grado de dispersión depende del contenido
de electrolitos en el agua, del tiempo, de la
temperatura, de los cationes intercambiables
…rendimiento en la arcilla y de la concentración de arcilla. La
dispersión es más importante cuando la sali-
de las arcillas nidad es más baja, los tiempos más altos, las
se define temperaturas más altas y la dureza más baja.
Incluso la bentonita de Wyoming no se dis-
como el persa totalmente en agua a la temperatura
ambiente.
número de La floculación se refiere a la asociación
barriles de de borde a borde y/o borde a cara de las par-
tículas, resultando en la formación de una
lodo de 15 cP estructura similar a un “castillo de naipes”.
que se puede Esto causa un aumento de la viscosidad,
gelificación y filtrado. La severidad de este
obtener a par- aumento depende de las fuerzas que actúan
tir de una sobre las partículas enlazadas y del número
de partículas disponibles para ser enlazadas.
tonelada de Cualquier cosa que aumenta las fuerzas
material seco. repulsivas entre las partículas o causa la
contracción de la película de agua adsor-
bida, tal como la adición de cationes diva-
lentes o las temperaturas elevadas, puede
fomentar la floculación.
La desfloculación es la disociación de las
partículas floculadas. La adición de ciertos
productos químicos al lodo neutraliza las
cargas electroquímicas en las arcillas. Esto
elimina la atracción que resulta del enlace
borde a borde y/o borde a cara entre las
partículas de arcilla. Como la desflocula-
ción causa una reducción de la viscosidad,
Química de Arcillas 4B.13
los productos químicos desfloculantes son
frecuentemente llamados diluyentes de lodo.
La desfloculación también permite la dispo-
sición plana de las partículas de arcilla en el
revoque para reducir el filtrado.
RENDIMIENTO DE LAS ARCILLAS
El rendimiento de las arcillas se define como
el número de barriles de lodo de 15 cP (centi-
poise) que se puede obtener a partir de una
tonelada de material seco. La Figura 9 ilustra
la razón por la cual se seleccionó 15 cP como
valor determinante para el rendimiento. La
parte crítica de la curva para todos los tipos
de arcilla aparece a 15 cP. Grandes adiciones
de arcilla hasta 15 cP aumentan muy poco la
viscosidad, mientras que las pequeñas canti-
dades de arcilla tienen un efecto marcado
sobre la viscosidad de más de 15 cP. Esto es
cierto no solamente para las arcillas comercia-
les, sino también para los sólidos de perfora-
ción hidratables. También resulta válido que
una suspensión de arcilla de 15 cP soportará
la barita en los sistemas de lodo densificado.
Este gráfico puede ser muy útil para el
ingeniero de lodos. Para una viscosidad
determinada de las diferentes arcillas, se
puede obtener datos relacionados con la
densidad de la lechada, el porcentaje de sóli-
dos en peso, el rendimiento en barriles por
tonelada, el porcentaje de sólidos en volu-
men y las libras de sólidos por barril de lodo.
Por ejemplo, se requiere aproximada-
mente 20 lb/bbl de bentonita (M-I GEL) para
producir un lodo con una viscosidad de 15
cP. Por lo tanto, en base al gráfico, este lodo
contendría 5,5% sólidos en peso, tendría un
rendimiento de 100 bbl/tonelada, tendría
2,5% sólidos en volumen, y pesaría unas
8,6 lb/gal (1 kg/L).
El rendimiento sería inferior si una arcilla
tomara menos agua. En comparación, si se
hubiera usado sub-bentonita para producir
un lodo con una viscosidad de 15 cP, este
lodo contendría 18% sólidos en peso, ten-
dría un rendimiento de solamente 28 bbl/
tonelada, contendría 8,5% sólidos en volu-
men y pesaría casi 9,4 lb/gal (1,1 kg/L).
Las arcillas tienen muchas aplicaciones en
los lodos de perforación. La mejor manera
de aumentar la viscosidad de un lodo de
Revisión No: A-1 / Fecha Revisión: 04·30·08
 CAPÍTULO

4B Química de Arcillas

Densidad de la lechada (lb/gal)

8,5 9,0 9,5 10,0 10,5 11,0 11,5 12,0

60
Gravedad específica de sólidos = 2,4

M-I GEL
SALT GEL
50

a
ntonit
Sub-be
40
Viscosidad (cP)

a
tiv
30

na
la
cil
Ar
20

10

0
0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50
Sólidos (% en peso)

200 100 75 50 40 30 25 20 18 16 14 12 10 9 8
Rendimiento (bbl/tonelada de lodo de 15 cP)

2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 25 30
Sólidos (% en volumen)

10 20 30 40 50 75 100 150 200 250

Sólidos (lb/bbl)
________________________
Figura 9: Curvas de viscosidad resultantes de diferentes sólidos de arcilla.
________________________
perforación usando la menor cantidad posi- polímero (peptizada) para aumentar su ren-
________________________ ble de sólidos sería añadiendo una arcilla dimiento, mientras que M-I GEL SUPREME es
________________________
que tenga el mayor rendimiento (M-I GEL). una bentonita no tratada. M-I GEL cumple
Los valores más bajos de filtrado pueden ser con la Especificación API 13A, Sección 4,
________________________ obtenidos con la bentonita, porque las par- especificaciones para “Bentonita”. M-I GEL
tículas gruesas y de tamaño mediano son SUPREME cumple con la Especificación
________________________
producidas normalmente a partir de la for- API 13A, Sección 5, especificaciones para
________________________ mación. La calidad del lodo será mejorada “Bentonita No Tratada”. M-I SWACO tam-
utilizando bentonita de Wyoming de alta bién vende bentonita OCMA, la cual cumple
________________________
calidad. con la Especificación API 13A, Sección 6,
________________________ M-I GEL y M-I GEL SUPREME son bentonitas especificaciones para “Bentonita OCMA”.
de Wyoming. La diferencia entre estas dos OBSERVACIÓN: OCMA es la sigla de “Oil
________________________ bentonitas es que la bentonita M-I GEL es Companies Materials Association”.
________________________ tratada con muy pequeñas cantidades de

________________________

________________________

________________________

________________________
Química de Arcillas 4B.14 Revisión No: A-1 / Fecha Revisión: 04·30·08
 CAPÍTULO

4B Química de Arcillas

FACTORES QUE AFECTAN EL RENDIMIENTO 30

DE LAS ARCILLAS
25

Viscosidad (cP)
La hidratación La hidratación y la dispersión de la arcilla 20
seca son muy afectadas si el agua de prepa- Solución de sal
y la dispersión ración contiene sal o varios iones metálicos. 15
Solución de calcio
de la arcilla Por ejemplo, muchos lodos de perforación 10
son preparados con agua salada por razones 5
seca son muy de economía y conveniencia. Un análisis 0
afectadas si típico del agua salada puede contener los 0 50 100 150 200
Sal (mg/L x 1.000)
250 300
siguientes componentes:
el agua de 0 1,5 3,0 4,5 6,0 7,5 9,0
Calcio (mg/L x 1.000)
preparación Componentes
Partes por Millón
(mg/L)
Figura 10: Efecto de la viscosidad cuando se añade
contiene sal o Sodio 10.550
bentonita al agua que contiene distintas
varios iones Cloro 18.970
concentraciones de sal o calcio.
Sulfato 2.650
metálicos. Magnesio 1.270
Calcio 400
Potasio 380
Bromo 65
Otros componentes 80
OBSERVACIÓN: El agua salobre puede contener los mismos
componentes, pero a diferentes concentraciones.

El agua que contiene cualquier concentra-

ción de sal puede ser saturada con una sal
adicional. El agua salada saturada contiene
aproximadamente 315.000 mg/L de cloruro
de sodio. Se requiere aproximadamente
120 lb/bbl de sal para saturar el agua dulce.
La Figura 10 muestra el efecto de varias Inicial Después de 72 horas

concentraciones de estos iones sobre la hidra-

tación de la bentonita. En general, se puede Figura 11: Hidratación de la bentonita en agua dulce.
…la hidrata- decir que la hidratación de las arcillas a
base de agua dulce disminuye rápidamente
ción de las a medida que las concentraciones de estos
arcillas a iones aumentan.
Este fenómeno es más obvio en las Figuras
base de 11 y 12. Estos ejemplos demuestran la hidra-
agua dulce tación de dos cubos idénticos de bentonita,
el primero en agua dulce y el segundo en
disminuye agua salada. La Figura 11 muestra el cubo de
rápidamente bentonita inicialmente en un vaso de preci-
pitado, y nuevamente después de 72 horas.
a medida Se puede observar claramente la hidratación
que las y el hinchamiento consiguiente. La Figura 12
muestra el cubo de bentonita inicialmente Inicial Después de 72 horas
concentra- en el agua salada y nuevamente después
de 72 horas. Está claro que no se ha produ- Figura 12: Hidratación de la bentonita en agua salada.
ciones de cido casi ninguna hidratación.
estos iones El agua que contiene calcio o magnesio se
llama agua “dura”. Para obtener una mayor
aumentan. viscosidad de la arcilla, una de las prácticas
consiste en “suavizar” el agua añadiendo

Química de Arcillas 4B.15 Revisión No: A-1 / Fecha Revisión: 04·30·08

 CAPÍTULO
4B Química de Arcillas
…la arcilla
de
atapulguita
desarrolla
una
viscosidad Figura 13: Fotomicrografía de partículas de atapulguita.
similar en
carbonato de sodio y soda cáustica para pre-
cualquier tipo cipitar el calcio y el magnesio. Cuando la
de agua de solución tiene altas concentraciones de clo-
ruro, la única manera de reducir la concen-
preparación... tración es diluyendo con agua dulce.
Cuando el agua de preparación es salada,
se puede usar SALT GEL (atapulguita) para
lograr la viscosidad. La atapulguita es un
mineral único. Su estructura cristalina es en
forma de aguja, como lo indica la Figura 12.
Su capacidad para aumentar la viscosidad es
independiente del agua de preparación. A la
misma concentración, SALT GEL en cualquier
tipo de agua produciría la misma viscosidad
que M-I GEL en agua dulce. La capacidad de
aumentar la viscosidad no depende de la
hidratación, sino de la medida en que los
paquetes de agujas son sometidos al esfuerzo
de corte. La viscosidad resultante es creada
por dos elementos:
1. La formación de estructuras de escobillas
amontonadas por los esfuerzos de corte.
Esto presenta una simple analogía con la
________________________ agitación de paja en agua.
________________________
________________________
________________________
________________________
________________________
________________________
________________________
________________________
________________________ 1
⁄4 bbl de lechada de bentonita
prehidratada de 30 lb/bbl
________________________
________________________ Figura 14: Adición de bentonita prehidratada al agua salada.
________________________
________________________
________________________
Química de Arcillas
2. Las fuerzas de atracción entre partículas,
creadas por cargas de enlaces rotos en los
bordes de agujas rotos por los esfuerzos
de corte.
Como la arcilla de atapulguita desarrolla
una viscosidad similar en cualquier tipo de
agua de preparación, se podría preguntar
“¿por qué no se usa siempre la atapulguita?”
La respuesta sería (1) mayor costo, (2) falta de
control de filtración debido a la forma de
las partículas y (3) características reológicas
más difíciles de controlar.
La bentonita puede ser usada como viscosi-
ficador eficaz en agua salada si es prehidra-
tada en agua dulce antes de ser añadida al
agua salada. Resulta conveniente mantener
un pH de 9 a 10 y tratar la lechada de bento-
nita prehidratada con un desfloculante antes
de añadirla al agua salada. De esta manera, se
puede reducir la floculación inicial seguida
por una pérdida de viscosidad causada por la
deshidratación en el ambiente de agua salada.
Esto está ilustrado en la Figura 14. Se
preparó una lechada de 30 lb/bbl de bento-
nita, dejando que se hidrate. Luego fue aña-
dida a un barril equivalente de agua con
una concentración de 100.000 mg/L de
cloruro de sodio.
Esta figura muestra claramente que la arci-
lla está dispersa en el agua salada y las pro-
piedades reológicas indican que la arcilla está
desempeñando su función. La mayor parte
de esta viscosidad se perderá con el tiempo
mediante la deshidratación, pero una por-
ción permanecerá siempre. La viscosidad
resultante siempre será considerablemente
mayor que la viscosidad obtenida al añadir
arcilla seca directamente al agua salada.
+ 3
⁄4 bbl de agua NaCl de = 1 bbl de lechada con las siguientes
100.000 mg/L propiedades VA = 47, VP = 15 y PC = 63
4B.16 Revisión No: A-1 / Fecha Revisión: 04·30·08
 CAPÍTULO

4B Química de Arcillas

70 60

60 50

50 40

Viscosidad (cP)
Viscosidad (cP)
40 30

30 20

20 10

10 0
0 1 2 3 4 5 6
Sal (mg/L x 1.000)
0
0 1 2 3 4 5 6 Figura 16: Efecto de la sal sobre
Calcio x 100 (mg/L)
la bentonita prehidratada.
Figura 15: Efecto del calcio sobre
la bentonita prehidratada.

Una reacción totalmente diferente se pro- pH mayor de 7. Como el pH no afecta la

duce cuando se añade sal o calcio directa-
mente a una lechada de bentonita preparada
e hidratada en agua dulce. Las Figuras 15
y 16 demuestran esta reacción. Obsérvese
el aumento inicial y la disminución subsi-
guiente de viscosidad descritos anterior-
mente en relación con las asociaciones de
las partículas de arcilla.
La Figura 15 representa el aumento inicial
de viscosidad debido a la floculación causada
por la adición del catión divalente Ca2+. Esto,
a su vez, causa la agregación de las partículas
y una disminución de la viscosidad debido
a la deshidratación y a la reducción del
número de partículas.
La Figura 16 muestra fundamentalmente
la misma cosa, excepto que la floculación y
la agregación son causadas por la acción de
viscosidad, una de las principales considera-
ciones es la selección del rango de pH más
deseable para optimizar las propiedades reo-
lógicas del fluido de perforación. El gráfico
indica que la viscosidad de una suspensión
de bentonita alcanza su punto más bajo
dentro del rango de pH de 7 a 9,5. Esta es
una de las razones por las cuales la mayoría
de los fluidos de perforación a base de agua
70
60
50
Viscosidad (cP)

masas de Na+, debido a su concentración. 40

EFECTO DEL PH
30
En este momento, también resulta perti-
nente considerar el efecto del pH sobre el
rendimiento de la bentonita. La Figura 17 20
ilustra la viscosidad de una lechada de ben-
tonita en relación con diferentes valores de 10
…todos los pH. La mayoría de todos los lodos de per-
foración son tratados de manera que sean
lodos de alcalinos, es decir que deberían tener un
0
0 2 4 6 8 10 12
perforación... pH

deberían Figura 17: Efecto del pH sobre

tener un pH la bentonita de Wyoming.
mayor de 7.
Química de Arcillas 4B.17 Revisión No: A-1 / Fecha Revisión: 04·30·08
 CAPÍTULO
4B Química de Arcillas
son utilizados dentro de este rango. Cuando
el pH es mayor de 9,5, la dispersión de la
arcilla aumenta, incrementando la viscosi-
dad del fluido de perforación.
En previas discusiones, se puso énfasis en
la obtención de la mayor viscosidad a par-
tir de la más pequeña adición de material.
La importancia del pH es que la viscosidad
Principios del Tratamiento Químico
La viscosidad La viscosidad resulta de los esfuerzos de
fricción y de los esfuerzos eléctricos que
resulta de los existen dentro de un sistema de lodo. Los
esfuerzos de sólidos se incorporan dentro del lodo de
perforación a medida que la perforación va
fricción y de avanzando. Estos sólidos serán triturados y
los esfuerzos se descompondrán en partículas muy finas,
causando un aumento de la viscosidad del
eléctricos que lodo, a menos que los sólidos sean retirados
existen del sistema. La perforación a través de
varios contaminantes también causará la
dentro de un floculación y un aumento de la viscosidad.
sistema de Evaluando las propiedades reológicas del
lodo, el ingeniero de lodos podrá determi-
lodo. nar rápidamente la causa del problema y el
tratamiento apropiado para reducir la vis-
cosidad. El agua es eficaz para reducir la
viscosidad si el contenido de sólidos es
alto, pero no constituye el tratamiento más
económico si la viscosidad anormal es cau-
sada por la floculación química (indicada
por un alto punto cedente y grandes esfuer-
zos de gel). Existen varios aditivos no ióni-
cos orgánicos e inorgánicos que pueden
________________________ ser usados para reducir eficazmente la
________________________ floculación.
Se considera que el efecto principal de los
________________________
productos químicos reductores de viscosidad
________________________ es la neutralización de las cargas catiónicas
de enlaces rotos residuales. El mecanismo de
________________________ esta acción en suspensiones de arcilla en
agua consiste en reducir la porción de la vis-
________________________
cosidad causada por las fuerzas de atracción
________________________ entre las partículas, sin afectar considerable-
mente la porción de la viscosidad que se
________________________
________________________
________________________
________________________
________________________
________________________
________________________
________________________
Química de Arcillas 4B.18
creada por valores superiores a 10 a veces
no guarda proporción con lo que se consi-
dera ser las propiedades deseables del lodo.
Por razones obvias, tales como seguridad y
corrosión, los lodos de perforación casi
nunca son utilizados dentro del rango
ácido con un pH inferior a 7.
debe a la hidratación de los minerales arci-
llosos. Los materiales no iónicos se adsorben
en los bordes de las partículas de arcilla para
satisfacer las cargas catiónicas de enlaces rotos
residuales. Los productos químicos de carga
aniónica que se usan comúnmente para
el tratamiento del lodo de perforación inclu-
yen fosfatos, taninos, ligninas de ácido
húmico (lignito), lignosulfonatos y políme-
ros sintéticos de bajo peso molecular. Esta
adsorción modifica el equilibrio de las fuer-
zas que actúan sobre la partícula de arcilla,
pasando de una fuerza de atracción (flocu-
lación) a una fuerza repulsiva (desflocula-
ción). En vez de unirse, las partículas
se rechazan o tienden a evitar cualquier
contacto entre ellas.
Los agentes de tratamiento químico redu-
cen la floculación en los fluidos de perfora-
ción base agua-arcilla, mediante uno o varios
de los siguientes mecanismos.
1. Eliminando el contaminante mediante
precipitación.
2. Reduciendo los efectos del contaminante
mediante la complejación del contami-
nado (secuestro).
3. Neutralizando la floculación mediante la
satisfacción de las cargas catiónicas en las
partículas de arcilla.
4. Encapsulando o formando una película
protectora alrededor de la partícula de
arcilla.
Revisión No: A-1 / Fecha Revisión: 04·30·08
 CAPÍTULO
4B Química de Arcillas
FOSFATOS
Los dos fosfatos principales usados en el
lodo de perforación son:
1. Pirofosfato Ácido de Sodio (SAPP),
pH de 4,8.
2. Tetrafosfato de Sodio (STP o PHOS),
pH de 8,0.
…fosfatos Estos fosfatos son potentes dispersantes no
iónicos y sólo un tratamiento pequeño puede
son disper- producir la máxima reducción de la viscosi-
santes no dad. La cantidad de producto de tratamiento
para la simple dispersión casi nunca excede
iónicos 0,2 lb/bbl. Esto significa que para un sistema
potentes… de 1.000 bbl, sólo se requiere 200 lb (90,7
kg) para diluir el fluido. Los fosfatos pueden
ser añadidos directamente a través de la
tolva o a partir del barril químico. Si los fos-
fatos son añadidos a partir del barril quí-
mico, se mezclará aproximadamente 50 lb
(22,7 kg) de fosfato con un barril de agua.
Luego se añade la solución directamente
al lodo, de manera uniforme durante una
circulación.
Los fosfatos son usados principalmente en
Los fosfatos lodos de bajo pH y lodos de perforación ini-
cial. Los fosfatos reducen la viscosidad de dos
son usados maneras: (1) neutralizan las fuerzas de atrac-
principalmente ción al ser adsorbidos en la superficie de los
sólidos, y (2) eliminan el calcio y el magne-
en lodos de sio. Debido a su bajo pH y a su capacidad
bajo pH y para eliminar el calcio, el SAPP es un exce-
lente agente de tratamiento para la contami-
lodos de nación de cemento. Los fosfatos casi nunca
son usados solos en el tratamiento del lodo;
perforación más bien se usan para complementar el con-
inicial. trol, junto con la soda cáustica y un dilu-
yente orgánico. Si el SAPP (pH de 4,8) fuera
usado solo de manera continua, el lodo se
volvería ácido. Esto podría ser perjudicial y
podría causar una corrosión grave y una vis-
cosidad excesiva. El PHOS tiene un pH más
neutro (8,0), lo cual hace que sea más ade-
cuado para los tratamientos de rutina de
dilución del lodo.
Los fosfatos tienen una aplicación limi-
tada para el tratamiento. Los materiales no
son diluyentes eficaces del lodo a tempera-
turas moderadas. Si la temperatura del lodo
Química de Arcillas 4B.19
excede considerablemente 175° F (79,4° C),
los fosfatos se transforman en ortofosfatos.
Como ortofosfatos, éstos pueden ser flocu-
lantes en vez de ser desfloculantes. Esto no
descarta la posibilidad de utilizar fosfatos
para secuestrar el calcio a altas temperaturas.
Como ortofosfatos, estos materiales aún tie-
nen la capacidad de reducir el calcio, aunque
su capacidad diluyente sea inferior. Además,
los fosfatos no son eficaces en mayores con-
centraciones de sal.
LIGNITO
El lignito de base usado para controlar la
viscosidad es TANNATHIN* (pH 3,2). El lignito
es menos soluble a un pH bajo; por lo tanto,
para que sea eficaz, el pH del lodo debe estar
comprendido dentro del rango alcalino o el
lignito debe ser presolubilizado en una
lechada de alto pH antes de ser añadido al
sistema de lodo. En general se añade soda
cáustica con los aditivos de lignito de bajo
pH. En la aplicación de campo, la relación
de soda cáustica a TANNATHIN variará de 1:6
a 1:2. La mejor manera de añadir las ligni-
nas es a través de la tolva de lodo. TANNATHIN
es más eficaz en los sistemas de lodo que tie-
nen valores de pH comprendidos entre 9 y
10,5. CAUSTILIG* es un lignito caustizado que
tiene un pH de aproximadamente 9,5. K-17*
es un lignito neutralizado con hidróxido
de potasio que tiene un pH de aproxima-
damente 9,5.
XP-20* (pH 10) es un lignito de cromo
pre-reaccionado que se usa principalmente
en conjunción con SPERSENE* (lignosulfonato
de cromo). Este producto complementa el
rendimiento del Sistema de Lignosulfonato
de Cromo de M-I SWACO (CLS o sistema
SPERSENE/XP-20). Como parte integrante del
sistema de lodo SPERSENE/XP-20, XP-20 actúa
como estabilizador y emulsificante del fluido
de perforación. Reduce el filtrado y contri-
buye a las propiedades inhibidoras del lodo.
Se trata del principal estabilizador térmico
en el sistema DURATHERM* de alta tempera-
tura. La aplicación de XP-20 no se limita a
los sistemas de SPERSENE/XP-20 y DURATHERM,
y este producto se puede usar en una gran
Revisión No: A-1 / Fecha Revisión: 04·30·08
 CAPÍTULO
4B Química de Arcillas
variedad de sistemas desfloculados a base
de agua, para controlar el filtrado, diluir y
aumentar la estabilidad térmica.
Los aditivos Los aditivos de lignito facilitan la forma-
ción de emulsiones de aceite en agua y en
de lignito general no son eficaces en altas concentra-
facilitan la ciones de calcio. Sólo son moderadamente
eficaces en altas concentraciones de sal.
formación de
emulsiones LIGNINAS
Las ligninas constituyen un grupo de produc-
de aceite tos similares al lignito y al lignosulfonato
en agua… que provienen de la corteza de árbol some-
tida a un tratamiento químico. Quebracho es
una mezcla de lignina/Lignito diseñada para
proporcionar funciones de dilución y control
de filtrado. En general, los productos tánicos
son más solubles que otros productos quími-
cos en lodos de bajo pH. Son más eficaces a
bajas temperaturas y en ambientes de alta
salinidad, en comparación con los aditivos a
base de lignito. Los taninos son generalmente
más costosos y producen efectos más breves
que el lignito y el lignosulfonato. Desco, una
lignina de cromo producida por Drilling
Specialties Co., y Desco CF, una lignina sin
cromo, son productos muy usados como
diluyentes.
LIGNOSULFONATOS
Los lignosulfonatos incluyen SPERSENE, un
lignosulfonato de cromo; SPERSENE CF, un
lignosulfonato sin cromo; y SPERSENE I, un
lignosulfonato de ferrocromo. Estos aditivos
La viscosidad son materiales versátiles que tienen nume-
rosas aplicaciones en muchos sistemas des-
plástica, floculados a base de agua. Estos materiales
el punto producen buenos resultados a todos los
niveles de pH alcalino, pueden ser usados
cedente y con altos niveles de sal y son eficaces en
los esfuerzos la presencia de altos niveles de calcio.
Los aditivos de lignosulfonato tiene un
de gel son bajo pH (aproximadamente 3,0). Por este
los factores motivo, soda cáustica debería ser añadida
con todos los tratamientos de SPERSENE. La
importantes. cantidad de soda cáustica depende del tipo
de lodo que se está utilizando, pero en gene-
ral se añade una parte de soda cáustica para
Química de Arcillas 4B.20
cuatro partes de SPERSENE. Este producto no
solamente reduce la viscosidad y el esfuerzo
de gel, sino que cuando se usa en cantidades
suficientes, también reduce la pérdida de
agua y proporciona un ambiente inhibidor.
Las adiciones de SPERSENE son generalmente
realizadas a través de la tolva mezcladora.
APLICACIÓN
La Figura 18 demuestra los cambios de vis-
cosidad que ocurren cuando los valores de
viscosidad plástica y punto cedente son
modificados por la contaminación y el tra-
tamiento químico. Los datos pueden ser
analizados para determinar el efecto de los
diferentes materiales añadidos para estimu-
lar cambios sobre la viscosidad Marsh y la
viscosidad aparente, luego interpretar los
valores reológicos. Ya sea medida en segun-
dos/cuarto de galón con el embudo (viscosí-
metro Marsh) o en cP con el viscosímetro, la
viscosidad aparente consta de dos compo-
nentes: (1) contenido de sólidos y naturaleza
de estos sólidos, y (2) atracción electroquí-
mica entre los sólidos.
La viscosidad aumenta a medida que los
contaminantes son introducidos y/o que el
contenido de sólidos aumenta. Si la viscosi-
dad Marsh aumenta, entonces la viscosidad
aparente generalmente aumentará. También
es cierto que si una de las dos disminuye, la
otra generalmente disminuirá. Sin embargo,
si se mide solamente la viscosidad aparente,
este valor no es muy útil para el control del
lodo. La viscosidad plástica, el punto cedente y
los esfuerzos de gel son los factores importantes.
La viscosidad plástica constituye una mejor
medida de la viscosidad estructural que la
que se determina a partir de la concentración
de sólidos. El punto cedente y los esfuerzos
de gel son más bien medidas de la hidrata-
ción y de la floculación de la arcilla. Los pun-
tos cedentes y esfuerzos de gel en lodos de
polímeros xanticos sin arcilla son menos
afectados por la contaminación normal, la
floculación/desfloculación y la dilución de
productos químicos no iónicos.
Revisión No: A-1 / Fecha Revisión: 04·30·08
 CAPÍTULO

4B Química de Arcillas

120

Viscosidad Marsh (seg/qt)

100

ad Marsh
80
Viscosid

60

80
Viscosidad aparente
Viscosidad plástica
VA, VP y PC (cP o lb/100 pies2)

60

40

Punto cedente

20

________________________
A B C D E F G H I
________________________
0
________________________ Lodo 10% 200 10% 1/4
de base agua lb/bbl agua lb/bbl
________________________ M-I BAR* PHOS
1/2 1 1/4 1/4 10%
________________________ lb/bbl lb/bbl lb/bbl lb/bbl agua
cemento PHOS PHOS cemento +
________________________ 10 lb/bbl
arcilla
________________________

________________________ Figura 18: Principios del tratamiento químico.

________________________

________________________

________________________

________________________

________________________

________________________

________________________
Química de Arcillas 4B.21 Revisión No: A-1 / Fecha Revisión: 04·30·08
 CAPÍTULO
4B Química de Arcillas
Los principios del tratamiento químico en
un fluido base agua-arcilla están ilustrados
en la Figura 18:
1. La introducción de 1⁄2 lb/bbl de cemento
causó la floculación debido principal-
mente a la contaminación de calcio. Tanto
la viscosidad Marsh como la viscosidad
aparente aumentan. El análisis del gráfico
indica que este cambio de viscosidad fue
producido por el aumento del punto
cedente (aumento de las fuerzas de atrac-
ción o de la floculación). La viscosidad
plástica no sufrió prácticamente ningún
cambio porque la viscosidad plástica se
debe principalmente a los sólidos.
2. Se añadió 10% de agua para demostrar
que el agua no tiene casi ningún efecto
sobre la reducción del punto cedente (flo-
culación). El agua no elimina el calcio, el
cual causa la floculación o altas fuerzas de
atracción. El agua sólo puede aumentar la
separación de los sólidos, pero no cambia
la asociación de las arcillas ni modifica el
punto cedente.
3. La adición de 1 lb/bbl de PHOS (para
quitar el calcio) produce una reducción
importante de la viscosidad Marsh y de
la viscosidad aparente. Esto fue causado
por la reducción del punto cedente. El
punto cedente fue reducido porque el
PHOS reduce la cantidad de calcio y des-
flocula las partículas de arcilla. También
se ha demostrado que esta adición de
producto químico no tiene casi ningún
efecto sobre la viscosidad plástica.
4. El segundo aumento de viscosidad (Parte D)
fue causado por la adición de 200 lb/bbl
________________________
de barita (sólidos inertes) para aumentar
________________________ el peso del lodo. El cambio de viscosidad
aparente es prácticamente el mismo que
________________________ antes, pero tiene una causa totalmente
________________________ diferente. Este cambio de viscosidad fue
producido por el aumento de la viscosi-
________________________ dad plástica. La adición de sólidos causó
mayor fricción entre los sólidos debido
________________________
al aumento del área superficial total de los
________________________ sólidos. El punto cedente sólo aumentó
________________________
ligeramente porque los sólidos están más
cerca los unos de los otros.
________________________
________________________
________________________
________________________
________________________
________________________
________________________
Química de Arcillas 4B.22
Cualquier fuerza de atracción será más
eficaz debido a la reducción de la distan-
cia entre las partículas. Sin embargo, la
viscosidad Marsh y la viscosidad aparente
aumentaron principalmente debido al
aumento de la viscosidad plástica. En este
caso, el tratamiento correcto del lodo
consistiría en añadir agua.
5. Se añadió 1⁄4 lb/bbl de PHOS para demos-
trar que se puede obtener una ligera reduc-
ción de la viscosidad al reducir el punto
cedente, y también para demostrar que el
tratamiento químico solo no reducirá la
alta viscosidad de los sólidos. La viscosidad
seguía alta, aún después del tratamiento.
6. El tratamiento correcto para reducir la vis-
cosidad consiste en añadir agua. Se añadió
diez % en volumen de agua y se redujo la
viscosidad plástica. Tanto la viscosidad
Marsh como la viscosidad aparente dis-
minuyeron considerablemente porque
estas viscosidades dependen de la viscosi-
dad plástica. El punto cedente sólo dismi-
nuyó ligeramente.
7. La adición de un contaminante químico
y de sólidos reactivos causa el tercer
aumento de la viscosidad, aumentando
tanto el punto cedente como la viscosi-
dad plástica. El 1⁄4 lb/bbl de cemento
aumentó el punto cedente como en la
Parte A. La viscosidad plástica aumentó
cuando se añadieron 10 lb/bbl de arcilla,
por la misma razón que la viscosidad
aumentó en la Psarte D cuando se intro-
dujeron los sólidos. Sin embargo, hay una
diferencia importante. Los sólidos de arci-
lla se hidratan y toman agua. Como hay
menos agua libre disponible, la fricción
aumenta considerablemente con sola-
mente una pequeña cantidad de sólidos.
Para un volumen unitario de sólidos, los
sólidos de perforación hidratables siem-
pre aumentan la viscosidad más que los
sólidos inertes. El tratamiento correcto en
este caso consiste en añadir diluyentes
químicos y agua de dilución para reducir
la viscosidad plástica y el punto cedente.
Revisión No: A-1 / Fecha Revisión: 04·30·08
 CAPÍTULO

4B Química de Arcillas

8. La adición de productos químicos causó 2. Una viscosidad plástica creciente, acom-

una reducción de la viscosidad por la
misma razón que en la Parte C.
9. La adición de agua disminuyó la viscosi-
dad por la misma razón que en la Parte F.
La siguiente generalización puede ser reali-
zada para el control más económico de las
propiedades de flujo a fin de obtener condi-
ciones óptimas:
1. Un punto cedente creciente, acompañado
por poco o ningún cambio de la viscosi-
dad plástica, puede ser reducido o contro-
lado mediante la adición de diluyentes
químicos en un sistema base agua-arcilla.
pañada por poco o ningún cambio del
punto cedente, puede ser reducida o con-
trolada con el agua o mediante el uso de
equipos mecánicos de control de sólidos
para eliminar los sólidos no deseados.
3. Los grandes aumentos simultáneos del
punto cedente y de la viscosidad plástica
pueden ser reducidos o controlados
mediante las dos técnicas mencionadas
anteriormente.

________________________

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Química de Arcillas 4B.23 Revisión No: A-1 / Fecha Revisión: 04·30·08
 CAPÍTULO
4C Contaminación y Tratamiento
Introducción
Un Un contaminante es cualquier tipo de mate-
rial (sólido, líquido o gas) que tiene un efecto
contaminante perjudicial sobre las características físicas o
es cualquier químicas de un fluido de perforación. Lo que
en un tipo de fluido de perforación consti-
tipo de tuye un contaminante, en otro no será nece-
material... que sariamente un contaminante.
Los sólidos reactivos de baja densidad son
tiene un efecto contaminantes comunes en todos los fluidos
perjudicial de perforación. Estos sólidos se componen
de sólidos perforados que se han incorpo-
sobre las rado dentro del sistema o que resultan del
características tratamiento excesivo con arcillas comer-
ciales. Desde el punto de vista económico,
físicas o los sólidos perforados y los problemas rela-
cionados con su control tienen un mayor
químicas de impacto sobre el costo del lodo que los otros
un fluido de tipos de contaminación. Sin embargo, este
capítulo se centrará principalmente en los
perforación. siguientes contaminantes químicos comunes
de los lodos base agua:
1. Anhidrita (CaSO4) o yeso (CaSO4•2H2O).
2. Cemento (silicato complejo de Ca(OH)2).
3. Sal (sal de roca, agua de preparación,
agua salada, magnesio, calcio y cloruro
de sodio, y agua irreductible).
4. Gases ácidos, incluyendo el dióxido de
carbono (CO2) y el sulfuro de hidrógeno
(H2S).
Con excepción de los gases ácidos, estos
contaminantes químicos están directamente
relacionados a las reacciones de intercambio
de iones con las arcillas. Por lo tanto, la con-
________________________ centración de sólidos de tipo arcilloso en un
________________________
lodo base agua está directamente relacionada
con la severidad con la cual el contaminante
________________________ químico afecta las propiedades del lodo. La
Capacidad de Azul de Metileno (MBC) cons-
________________________
tituye una buena indicación de la concentra-
________________________ ción de sólidos de tipo arcilloso. Los lodos
con niveles de MBC inferiores a 15 lb/bbl
________________________
son menos afectados por la contaminación
________________________ química.
Una reacción de intercambio de iones
________________________ puede ocurrir cuando la bentonita sódica
________________________ está expuesta a los ambientes químicos que
contienen altas concentraciones de otros
________________________ iones metálicos, floculando inicialmente,
________________________
________________________
________________________
________________________
________________________
Contaminación y Tratamiento 4C.1
y luego posiblemente convirtiendo quími-
camente la bentonita en una arcilla de ren-
dimiento más bajo. Esto afecta la cantidad
de agua adsorbida y el tamaño, la forma y
la asociación de las partículas, produciendo
la inestabilidad de la reología y del control
de filtrado.
La severidad de estos contaminantes
impuso la necesidad de desarrollar sistemas
de lodo capaces de tolerarlos. Estos sistemas
incluyen lodos de lignosulfonato, lodos de
polímeros con bajo contenido de coloides,
lodos de calcio, lodos yeso y lodos salados.
Muchos de estos sistemas son pretratados
deliberadamente con lignosulfonato, sal (clo-
ruro de sodio) y materiales cálcicos como la
cal o el yeso. Por lo tanto, cuando concen-
traciones adicionales de estos contaminantes
son encontradas, éstas no tienen casi ningún
efecto sobre los sistemas.
Los objetivos principales de este
capítulo son:
• Poner de manifiesto la(s) fuente(s)
de cada contaminante químico
• Describir la manera en que cada contami-
nante afecta las propiedades del lodo.
• Describir la manera de usar los cambios
de las propiedades del lodo para identificar
al contaminante.
• Describir la manera de tratar el lodo para
restablecer las propiedades originales.
Como los cambios de las propiedades físi-
cas del lodo, tales como el aumento de la
reología y del filtrado debido a la floculación,
son similares con cualquier contaminante
químico que esté presente, dichos cambios
de las propiedades físicas sólo indican que
existe algún contaminante. Será necesario
realizar un análisis de los cambios de las
propiedades químicas para identificar al con-
taminante. Por lo tanto, describiremos deta-
lladamente las fuentes, los efectos y las
opciones de tratamiento de cada contami-
nante químico. Al final del capítulo se incluye
una guía de referencia rápida y tablas en
unidades métricas e inglesas
(ver las Tablas 2, 3 y 4).
Revisión No: A-1 / Fecha Revisión: 04·30·08
 CAPÍTULO
4C Contaminación y Tratamiento
Contaminación de Anhidrita o Yeso
Hay pocas áreas en el mundo donde no se
La anhidrita perfora a través de la anhidrita o del yeso. La
anhidrita y el yeso son sulfatos de calcio y
y el yeso son tienen composiciones químicas práctica-
sulfatos de mente idénticas. El yeso (CaSO4•2H2O), con
su agua fijada, es más soluble que la anhi-
calcio y tienen drita (CaSO4). La severidad de este contami-
composiciones nante depende principalmente de la cantidad
perforada. Si se encuentra solamente una
químicas pequeña cantidad de un contaminante, éste
prácticamente puede ser tolerado mediante la precipitación
del ion calcio. Si se encuentran grandes can-
idénticas. tidades, el sistema de lodo debería ser con-
vertido en un sistema a base de calcio. Los
sistemas a base de cal y de yeso pueden
tolerar la contaminación de anhidrita o
yeso sin afectar negativamente las propie-
dades del lodo.
El efecto inicial de la contaminación de
calcio sobre un sistema de lodo a base de
bentonita es la alta viscosidad, altos esfuer-
zos de gel y un mayor filtrado. La medida en
que estas propiedades son afectadas depende
de la concentración del contaminante, la
concentración de sólidos reactivos y la con-
centración de desfloculantes químicos en el
lodo de perforación.
Como se muestra a continuación, al solu-
bilizarse en agua, el sulfato de calcio se ioniza
en iones calcio y sulfato.
CaSO4 Ca2+ + SO42–
La La solubilidad de CaSO4 es controlada
por el pH, la salinidad y la temperatura. El
solubilidad aumento del pH y de la temperatura reduce
de CaSO4 es la solubilidad del yeso, mientras que el
aumento de los cloruros del lodo aumenta
controlada la solubilidad. La solubilidad del sulfato de
por el pH, la calcio es reversible y alcanzará algún grado
de equilibrio con el ambiente químico.
salinidad
FACTORES DE DETECCIÓN
y la
La primera indicación de contaminación de
temperatura. anhidrita o yeso es el aumento de las pro-
piedades físicas, incluyendo la viscosidad
Contaminación y Tratamiento 4C.2
Marsh, el punto cedente y los esfuerzos de
gel. Será necesario realizar pruebas químicas
para identificar el contaminante químico que
está presente, porque el aumento de estas
propiedades físicas también constituye la
primera indicación de otros tipos de conta-
minación química. Las principales indica-
ciones de contaminación de yeso o
anhidrita incluyen:
1. Aumento de la cantidad de calcio en el
filtrado. Es posible que este aumento ini-
cialmente no resulte evidente si hay algún
excedente de iones carbonato, bicarbo-
nato o fosfato en el lodo, o si se está
aumentando el pH del sistema de lodo.
Sin embargo, una vez que el yeso solubili-
zado haya agotado estos elementos quími-
cos, el pH disminuirá porque el pH del
yeso (6 a 6,5) es muy bajo. Esta reducción
del pH resultará en un aumento impor-
tante de la cantidad de calcio en el fil-
trado, visto que la solubilidad del calcio
varía en relación inversamente propor-
cional al pH.
2. La reducción del pH y de la alcalinidad y
el aumento de la cantidad de calcio en el
filtrado constituyen los indicadores más
confiables.
3. Debido a la solubilidad relativamente limi-
tada de la anhidrita y del yeso, los recor-
tes pueden contener trazas del mineral.
Esto es demostrado frecuentemente en
los recortes por la presencia de bolitas
blandas de material soluble en ácido.
4. La prueba cualitativa para el ion sulfato
debería indicar un aumento. Sin embargo,
esta prueba también detecta el ion sulfo-
nato. La prueba carece de sentido si se usa
lignosulfonato como desfloculante princi-
pal, a menos que se efectúe una compara-
ción con el lodo no contaminado.
Revisión No: A-1 / Fecha Revisión: 04·30·08
 CAPÍTULO

4C Contaminación y Tratamiento

TOLERANCIA DEL CONTAMINANTE Una reacción similar ocurre cuando se usa

Tratamiento del lodo para la contamina-
ción de yeso/anhidrita:
1. Aumentar la concentración de desflocu-
lante en el sistema. El lignosulfonato y el
lignito son desfloculantes eficaces en pre-
sencia de calcio. Este tratamiento puede
ser suficiente, según la cantidad perforada
de anhidrita o yeso. El lignito causa la
quelación del ion calcio, eliminándolo
de esa manera. Si hay demasiado calcio,
será necesario usar carbonato de sodio
(Na2CO3) para precipitarlo.
2. El pH debe ser mantenido dentro del rango
de 9,5 a 10,5 con soda cáustica (NaOH) o
potasa cáustica (KOH). Este rango de pH
limita la solubilidad del yeso y aumenta el
rendimiento del lignosulfonato.
3. Cualquiera de los siguientes productos
químicos puede precipitar un aumento
de la cantidad de calcio en el filtrado. La
precipitación del calcio con una fuente
de iones carbonato es sumamente eficaz.
Debido al bajo pH de la anhidrita/yeso (6
a 6,5), el carbonato de sodio constituye el
carbonato preferido porque tiene un pH
más alto (11 a 11,4) que el bicarbonato
de sodio (8 a 8,5). Cuando se mezcla car-
bonato de sodio en agua, el pH aumenta
debido a la formación de un ion hidro-
xilo, de la manera siguiente:
2Na2CO3 + H2O
HCO3 + CO3 + 4Na+ + OH– (pH <11,3)
Si los iones calcio están presente, éstos se
precipitarán como CaCO3 insoluble (caliza).
La reacción entre el carbonato de sodio y el
________________________
yeso es la siguiente:
________________________ Na2CO3 + CaSO4
Na2SO4 + CaCO3 (pH >11,3)
________________________
bicarbonato de sodio como precipitante. Los
productos secundarios de la reacción son
compuestos químicos tales como el bicarbo-
nato de calcio (Ca(HCO3)2), un material alta-
mente soluble (según el pH). Con la cantidad
adicional de soda cáustica para mantener el
pH encima de 9,7, el ion bicarbonato se con-
vierte en carbonato. Luego reacciona con el
calcio del filtrado para precipitar CaCO3. Sin
embargo, el periodo intermedio durante el
cual el ion bicarbonato está presente puede
crear problemas que pueden ser casi tan gra-
ves como la contaminación propiamente
dicha. Por lo tanto se prefiere usar carbonato
de sodio en vez de bicarbonato de sodio.
Evitar el tratamiento excesivo con carbonato
de sodio o bicarbonato. Usar la Tabla 2 para
calcular la cantidad de aditivo necesaria.
Los fosfatos también tienen la capacidad de
complejar el calcio del filtrado. Esta reac-
ción produce un fosfato de calcio insoluble.
Los materiales comunes de este tipo que
están disponibles incluyen:
Pirofosfato Ácido de Sodio (SAPP) —
Na2H2P2O7 (pH 4,8)
Tetrafosfato de Sodio (STP o PHOS) —
Na6P4O13 (pH 8,0)
Los fosfatos están limitados por su estabili-
dad térmica relativamente baja (aproximada-
mente 200° F [93,3° C]). Cuando se excede
esta temperatura, los fosfatos se convierten
en ortofosfatos. Como tales, no son eficaces
como desfloculantes pero aún son capaces de
eliminar el calcio. Sin embargo, el carbonato
de sodio constituye el producto preferido
para tratar el calcio de la anhidrita o del yeso
a temperaturas mayores de 200° F (93,3° C).

________________________

________________________

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________________________
Contaminación y Tratamiento 4C.3 Revisión No: A-1 / Fecha Revisión: 04·30·08
 CAPÍTULO
4C Contaminación y Tratamiento
CONVIRTIENDO EL SISTEMA EN UN SISTEMA
A BASE DE CALCIO
Cuando se perforan grandes secciones de
anhidrita o yeso, la magnitud de la contami-
nación hace que sea prácticamente imposi-
ble mantener las propiedades de flujo y el
control de filtrado deseables. Por lo tanto es
…añadir necesario añadir sulfato de calcio para con-
vertir el sistema en un sistema de lodo a
sulfato de base de calcio.
calcio para El lodo puede ser convertido en un lodo
yeso mediante el tratamiento con soda cáus-
convertir el tica, lignosulfonato y yeso adicional. Un
sistema en lodo yeso es un sistema de bajo pH, pero se
requieren grandes cantidades de soda cáus-
un sistema tica para mantener el pH dentro del rango
de lodo a deseado de 9,5 a 10,5. Una “cresta” de visco-
sidad (aumento) ocurrirá a medida que se
base de añade el yeso adicional, pero con las adicio-
calcio. nes apropiadas de agua, soda cáustica y lig-
nosulfonato, el tipo de lodo cambiará
después de una circulación y la viscosidad
disminuirá. El yeso es añadido hasta que
no tenga ningún efecto perjudicial sobre las
propiedades del lodo, después de lo cual se
mantiene un excedente de yeso (5 a 8 lb/bbl)
para alimentar las reacciones químicas que
se están produciendo. Los niveles típicos de
Contaminación de Cemento
En cada pozo que se perfora existe la posibili-
dad de perforar a través de cemento. Las úni-
cas circunstancias bajo las cuales el cemento
no es un contaminante son cuando se usa
agua clara, salmueras, lodos a base de calcio
o lodos base aceite, o cuando el cemento está
totalmente curado. El sistema de lodo más
usado es el sistema de bentonita de bajo pH.
…el cemento En este caso, el cemento puede tener efec-
tos muy perjudiciales sobre las propiedades
puede tener del lodo. La severidad del contaminante
efectos muy depende de factores tales como el trata-
miento químico anterior, el tipo y la concen-
perjudiciales tración de sólidos, la cantidad de cemento
sobre las pro-
piedades del
lodo.
Contaminación y Tratamiento 4C.4
calcio varían de 600 a 1.200 mg/L en un
lodo yeso, según el pH.
El lodo también puede ser convertido en
lodo cálcico mediante la aplicación del trata-
miento químico que acabamos de describir.
Para convertir el lodo en lodo cálcico, se
añade una cantidad adicional de cal en vez
de yeso, manteniendo un excedente. Para
mantener un excedente de cal, la mayoría
de la cal debe permanecer insoluble. Por lo
tanto, el pH del lodo cálcico debe ser contro-
lado en exceso de 11,5, mediante adiciones
de soda cáustica y cal. La soda cáustica reac-
ciona con el sulfato de calcio para -producir
cal adicional, de la manera indicada por la
siguiente ecuación:
2NaOH + CaSO4
Ca(OH)2 + Na2SO4
El lodo resultante tratado con cal requiere
una cantidad anormal de soda cáustica para
mantener el excedente de cal, si se están per-
forando grandes cantidades de anhidrita o
yeso. Por lo tanto, se prefiere generalmente
usar un lodo yeso. Ambos lodos requieren la
adición de un agente de control de filtrado
que no sea demasiado sensible al calcio, tal
como POLYPAC* R, POLY-SAL*, RESINEX*, etc.
perforada, y la medida en que el cemento se
curó en el pozo. Debemos recordar que la
barita a granel puede ser contaminada oca-
sionalmente por cemento durante el trans-
porte o en el equipo de perforación, y puede
causar una contaminación de cemento grave,
aunque no se haya anticipado ninguna.
El efecto inicial de la contaminación de
cemento es la alta viscosidad, altos esfuer-
zos de gel y la reducción del control de fil-
trado. Esto resulta del aumento del pH y
de la adsorción del ion calcio en las partí-
culas de arcilla, causando la floculación.
Revisión No: A-1 / Fecha Revisión: 04·30·08
 CAPÍTULO
4C Contaminación y Tratamiento
Cemento es un silicato de cal complejo,
Ca(OH)2. Al solubilizarse en agua o en la fase
acuosa de un fluido de perforación, produce
una abundancia de iones hidroxilo (OH–).
Ca(OH)2 Ca2+ + 20H– (pH <11,7)
La reacción anterior es reversible y repre-
senta un equilibrio entre la concentración de
cemento y el pH del lodo. La solubilidad de
la cal disminuye a medida que el pH del lodo
aumenta. Cuando el pH excede 11,7, la cal se
precipita de la solución. Por lo tanto, la cal se
vuelve prácticamente insoluble a un pH
mayor de 11,7 y proporciona un excedente
o una reserva de cal no reaccionada, debido
a la presencia de cemento no disuelto.
La indicación principal de la contamina-
ción de cemento es un aumento importante
del pH, de Pm y del excedente de cal calcu-
lado, tal como sea medido por Pm y Pf.
Si la cantidad de cemento perforado es
relativamente pequeña, el problema no es
grave. El lodo contaminado puede ser eli-
minado en la zaranda o tratado con des-
floculantes y precipitantes. La etapa de la
operación de perforación puede ser impor-
tante cuando se realiza el tratamiento de la
contaminación de cemento. Una pequeña
contaminación puede ser tratada eficazmente
para dejar un fluido satisfactorio en el pozo
como fluido de empaque, pero en muchos
casos no se toma suficiente tiempo para acon-
La dicionar el lodo correctamente. La contami-
contaminación nación de cemento a altas Temperaturas de
Fondo (BHT) debe ser tratada rápida y com-
de cemento a pletamente para evitar la gelificación o soli-
dificación que suele producirse a altas
altas... (BHT) temperaturas.
debe ser Las siguientes opciones deberían ser consi-
deradas cuando se perfora una gran cantidad
tratada de cemento:
rápida y 1. Si la operación de cemento se encuentra
en una etapa intermedia o final, se debe-
completamente… ría considerar la posibilidad de usar agua
en vez de lodo de perforación para perfo-
rar el cemento. Esta opción sólo es viable
cuando el cemento se encuentra en un
Contaminación y Tratamiento 4C.5
pozo que está totalmente revestido y
cuando no hay ninguna comunicación
de presión a través del cemento.
2. Si es necesario usar el lodo de perforación,
los problemas de contaminación pueden
generalmente resolverse si la operación
de perforación se encuentra en una etapa
intermedia. A estas alturas de la operación,
se suele contar con suficiente tiempo para
realizar el tratamiento y la dilución gra-
dual a fin de acondicionar el lodo
correctamente.
3. Si el pozo está en la etapa de terminación,
sería necesario establecer un tiempo sufi-
ciente para tratar apropiadamente la conta-
minación de cemento, si no, un problema
de gelificación podría desarrollarse. Si se
usa un lodo cálcico como fluido de empa-
que, el lodo podría ser tratado simple-
mente con desfloculantes y mediante
la dilución.
El efecto del pH sobre la solubilidad del
cemento dificulta el tratamiento con precipi-
tantes, a menos que se cuente con suficiente
tiempo para realizar la dilución y la reduc-
ción del pH. Los iones hidroxilo producidos
por el cemento aumentan el pH, haciendo
que el calcio (cemento) sea insoluble. Por
lo tanto, un lodo muy contaminado puede
tener propiedades de flujo típicamente bajas,
debido a la reacción de intercambio de iones
calcio, al alto pH, alta alcalinidad, alto Pm ,
bajo calcio de filtrado y al filtrado general-
mente alto, según la concentración química
del lodo. Siempre se debe tener mucho cui-
dado al realizar el tratamiento del lodo con-
taminado por cemento. Es posible que las
bajas propiedades de flujo derivadas de las
pruebas realizadas a bajas temperaturas no
indiquen la condición del lodo en el fondo
del pozo, especialmente a las temperaturas
de fondo mayores de 275° F (135° C). La geli-
ficación producida por altas temperaturas
puede constituir un problema grave con los
lodos contaminados por el cemento.
Revisión No: A-1 / Fecha Revisión: 04·30·08
 CAPÍTULO

4C Contaminación y Tratamiento

TOLERANCIA DEL CONTAMINANTE 3. El calcio de filtrado disponible puede ser

Tratamiento del fluido de perforación
para la contaminación de cemento:
1. Aumentar la concentración de desflocu-
lantes en el sistema. El lignosulfonato y el
lignito son muy eficaces en la presencia de
calcio dentro de un amplio rango de pH.
Si se desea lograr un mayor control del fil-
trado, los productos TANNATHIN*, RESINEX y
XP-20* son muy eficaces en un ambiente
que tiene una alta concentración de calcio.
La mayoría de los problemas de contami-
nación de cemento pueden ser tolerados
de forma aceptable con este método. Sin
embargo, si se perfora una cantidad exce-
siva de cemento, el lodo puede ser conver-
tido en un sistema de bajo contenido de
cal, si las temperaturas lo permiten.
2. El cemento aumenta la alcalinidad al vol-
verse soluble. Por lo tanto, no es necesario
añadir soda cáustica con los desfloculantes.
El bajo pH de los desfloculantes como el
lignito y el SAPP compensa algunos de los
iones hidroxilo generados por el cemento.
Esto ayuda a reducir el pH y Pm, lo cual
aumenta la solubilidad del cemento (y
calcio), permitiendo la precipitación.
precipitado por el bicarbonato de sodio o
el SAPP. Hay diferentes opiniones acerca
de cuál de estos productos es más eficaz,
pero el bicarbonato de sodio reduce el pH
y Pm de la misma manera que el SAPP.
4. Si el cemento es perforado con un sistema
de polímeros, los polímeros serán hidroli-
zados por el alto pH y precipitados por el
calcio (Ca) (ver las Figuras 1 y 2). Por lo
tanto, es necesario reducir el pH y sepa-
rar el calcio (Ca2+) por precipitación lo
antes posible.
5. En este caso, el ácido cítrico (H3C6H5O7) es
el aditivo que se debe usar. Éste precipita el
cemento como citrato de calcio y reduce el
pH. Tratamiento con ácido cítrico:
2(H3C6H5O7 •H2O) + 3Ca(OH)2 →
Ca3(C6H5O7)2 ↓ + 8H2O
6. La utilización de los equipos de elimina-
ción de sólidos para eliminar las partículas
finas de cemento constituye otro método
para reducir la contaminación. De esta
manera se retira el cemento antes de que
éste pueda disolverse a un pH más bajo.

CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2

CH CH CH CH CH CH
+2NH3
+2OH–
C C C C C C

O NH2 O NH2 O O– O O– O O– O O–
________________________
Figura 1: Hidrólisis de poliacrilamida en poliacrilato a un pH alto, liberando gas amoníaco.
________________________

________________________ CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2

________________________ CH CH CH CH CH CH
________________________
+Ca2+
C C C C C C
________________________

________________________
O O– O O– O O– O O– O O Ca OO
________________________
Figura 2: Precipitación de poliacrilato por calcio.
________________________

________________________

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________________________

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Contaminación y Tratamiento 4C.6 Revisión No: A-1 / Fecha Revisión: 04·30·08
 CAPÍTULO

4C Contaminación y Tratamiento

El bicarbonato de sodio es un excelente Otro método de tratamiento del cemento

Los fosfatos agente de tratamiento para la contamina-
ción de cemento, porque precipita el calcio
eliminan y reduce el pH. Según el pH del fluido, el
eficazmente bicarbonato de sodio forma iones carbonato
(CO32–) y bicarbonato (HCO3–), los cuales
el calcio y precipitarán el calcio para formar carbonato
ayudan a de calcio (caliza), de la manera indicada a
continuación:
desflocular NaHCO3 + Ca(OH)2 →
el fluido NaOH + H2O + CaCO3 ↓
contaminado. El uso de bicarbonato reduce el pH. Esto
resulta de la reacción de HCO3 con NaOH
requerida para convertir HCO3 en CO3.
Cuando se usa bicarbonato de sodio, el
objetivo es proporcionar una fuente de iones
carbonato y bicarbonato que se combinarán
Si se requiere con los excedentes de iones cal y calcio. Uno
de los problemas que surge frecuentemente
perforar con este tipo de tratamiento es el uso de una
una gran cantidad excesiva de carbonatos. Si la canti-
dad de carbonatos presentes excede la canti-
cantidad dad requerida para precipitar el calcio, los
problemas del lodo relacionados con los car-
de cemento, bonatos pueden surgir. En general, la mejor
será manera de proceder consiste en tratar inicial-
mente la contaminación de cemento con una
necesario cantidad insuficiente, observando los resulta-
usar algún dos antes de realizar tratamientos adicionales.
tipo de
ácido.
Contaminación de Carbonatos
La contaminación química causada por los
carbonatos solubles es uno de los conceptos
________________________ menos comprendidos y más complicados
de la química relacionada con fluidos de
________________________
perforación. La contaminación de carbona-
________________________ tos/bicarbonatos resulta generalmente en la
alta viscosidad de la línea de flujo, un alto
________________________
consiste en usar SAPP (fosfato). Los fosfatos
eliminan eficazmente el calcio y ayudan a
desflocular el fluido contaminado. Los fosfa-
tos que se usan comúnmente se convierten
en ortofosfatos cuando las temperaturas
exceden ± 200° F (±93,3° C). En esta forma,
los fosfatos dejan de ser eficaces como desflo-
culantes, pero siguen eliminando el calcio
con eficacia.
Una ventaja adicional del uso de fosfatos
es la reducción del pH, Pf y Pm. El SAPP tiene
un pH de 4,8 y el PHOS tiene un pH de 8,0.
Otra ventaja es que esta reacción no produce
ninguno de los productos secundarios dañi-
nos que pueden crear otros problemas del
lodo. Se prefiere usar SAPP cuando se requiere
lograr una reducción importante de Pm.
Si se requiere perforar una gran cantidad
de cemento, será necesario usar algún tipo de
ácido. Aunque se use bicarbonato para elimi-
nar todo el calcio y el excedente de cal, se
obtiene generalmente un pH demasiado alto.
En estos casos, será necesario combinar ácido
cítrico, SAPP, ácido acético o lignito o ligno-
sulfonato de bajo pH con el bicarbonato.
OBSERVACIÓN: El carbonato de sodio no
debe ser usado para tratar la contaminación
de cemento, debido a su alto pH.
punto cedente y esfuerzos de gel progresivos,
y podría causar la solidificación del lodo.
Estos aumentos de la viscosidad son produ-
cidos cuando los carbonatos y/o bicarbona-
tos floculan los sólidos de tipo arcilloso en
el lodo.

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Contaminación y Tratamiento 4C.7 Revisión No: A-1 / Fecha Revisión: 04·30·08
 CAPÍTULO
4C Contaminación y Tratamiento
Las fuentes de carbonatos y bicarbonatos
son las siguientes:
1. El dióxido de carbono (CO2) del aire se
incorpora en el lodo a través de las tolvas
mezcladoras de lodo en los tanques de
lodo, y mediante las descargas de los equi-
pos utilizados para mezclar el lodo y eli-
minar los sólidos. Al disolverse, el CO2 se
transforma en ácido carbónico (H2CO3) y
es convertido en bicarbonatos (HCO3) y/o
carbonatos (CO3) según el pH del lodo.
2. Los excedentes de carbonato de sodio o
bicarbonato de sodio que resultan del tra-
tamiento de la contaminación de cemento
o yeso.
3. El gas CO2 proveniente de la formación
y agua de formación.
4. Bicarbonatos y/o carbonatos de los produc-
tos secundarios de la degradación térmica
del lignosulfonato y del lignito a tempera-
turas mayores de 325° F (162,7° C).
5. Algunas baritas impuras contienen iones
carbonato/bicarbonato.
Las siguientes ecuaciones químicas ilustran
la manera en que el CO2 se disuelve para for-
mar ácido carbónico (H2CO3) y se convierte
en bicarbonatos (HCO3) y/o carbonatos (CO3),
según el pH del lodo. Estas ecuaciones indi-
can que las reacciones químicas son reversi-
bles de acuerdo con el pH. Por lo tanto, el
CO3 puede transformarse de nuevo en HCO3,
o incluso CO2, si se permite que el pH
disminuya.
CO2 + H2O H2CO3
H2CO3 + OH– HCO3– + H2O y
HCO3– OH– CO32– + H2O
________________________
Esto también está ilustrado gráficamente
________________________ en la Figura 3, la cual muestra la distribución
del ácido carbónico (H2CO3), del bicarbonato
________________________ (HCO3) y de los carbonatos (CO3) en relación
________________________ con el pH.
________________________
________________________
________________________
________________________
________________________
________________________
________________________
________________________
________________________
________________________
________________________
Contaminación y Tratamiento 4C.8
100
H2CO3 CO32 -
80
HCO3-
Porcentaje
El aumento de la
60 salinidad desplaza
40 las curvas hacia
la izquierda
20
HCO3- HCO3-
0
0 2 4 6 8 10 12 14
pH
Figura 3: Equilibrio carbonato-bicarbonato.
USANDO EL ANÁLISIS QUÍMICO PARA
IDENTIFICAR EL CONTAMINANTE DE
CARBONATO/BICARBONATO
El método de pH/Pf usado para realizar el aná-
lisis de carbonatos/bicarbonatos está basado
en la cantidad (mL) de ácido sulfúrico 0,02 N
(H2SO4) requerida para reducir el pH de una
muestra de filtrado de lodo, a partir de un
pH existente hasta un pH de 8,3. Esto cubre
el rango de pH en el cual los hidroxilos y car-
bonatos existen.
La Tabla 1 muestra que cuando no hay
carbonatos, se requiere muy poca soda cáus-
tica para lograr los rangos típicos de pH de
los fluidos de perforación, y que la Pf corres-
pondiente también es baja. Ejemplos: pH
10, 0,0014 lb/bbl de soda cáustica y Pf de
0,005, o pH 11, 0,014 lb/bbl de soda cáus-
tica y Pf de 0,05. La Pf es baja porque la con-
centración de iones OH (soda cáustica) es
baja. Se requiere una concentración muy
baja de iones hidrógeno (H) del ácido sulfú-
rico (H2SO4) para convertir los iones OH en
agua (HOH) y reducir el pH a 8,3, (el punto
final Pf). Sin embargo, si los iones carbonato
existen, además del hecho que los iones OH–
deben ser neutralizados de la manera indi-
cada anteriormente, cada ion carbonato
debe ser convertido en un ion bicarbonato
mediante la adición de ácido sulfúrico 0,02
N para lograr el punto final Pf del pH 8,3.
Esto aumenta el valor de Pf (para un pH equi-
valente) en un filtrado que contiene carbo-
natos, en comparación con un filtrado que
Revisión No: A-1 / Fecha Revisión: 04·30·08
 CAPÍTULO

4C Contaminación y Tratamiento

no contiene carbonatos. Esta diferencia entre que no tiene iones carbonato/bicarbonato.

el valor de Pf cuando existen carbonatos y el Cuando todos los carbonatos han sido con-
valor de Pf cuando no existen carbonatos, y vertidos en bicarbonatos y después de alcan-
una medida del pH de la concentración de zar el punto final de Pf 8,3, se debe añadir
hidroxilos hacen que sea posible calcular la ácido sulfúrico 0,02 N para convertir todos
concentración de carbonatos y bicarbonatos. los bicarbonatos en ácido carbónico, antes de
Una vez que se Una vez que se conoce la concentración de lograr el punto final de Mf 4,3.
carbonatos, se puede calcular la concentra- Si no existe ningún ion carbonato/bicarbo-
conoce la ción de calcio requerida para separar los nato, no se producirá ninguna reacción con
concentración carbonatos por precipitación. los bicarbonatos en el rango de 8,3 a 4,3. Por
lo tanto, el valor de Mf sólo será ligeramente
de carbonatos, NaOH Pf OH– más alto que el valor de Pf. Pero si la concen-
se puede pH (lb/bbl) (cc 0,02N H2SO4) (ppm) tración de carbonato/ bicarbonato es alta, el
7 0,0000014 0,000005 0,0017 valor de Mf será mucho más alto que el valor
calcular la 8 0,000014 0,00005 0,017 de Pf. Como este método no constituye un
concentración 9 0,00014 0,0005 0,17 análisis cualitativo como el método de pH/Pf,
10 0,0014 0,005 1,7 algunas pautas deben ser establecidas.
de calcio 11 0,014 0,05 17 1. Si el valor de Mf es inferior a 5 mL de
requerida para 12 0,14 0,5 170 ácido sulfúrico 0,02 N, generalmente no
13 1,4 5 1.700 hay ningún problema relacionado con
separar los carbonatos.
14 14 50 17.000
carbonatos por 2. Si el valor de Mf es superior a 5 mL de
Tabla 1: Relación entre el pH y la alcalinidad para el ácido sulfúrico 0,02 N, y la relación Mf/Pf
precipitación. agua pura. está aumentando, es muy probable que la
contaminación de carbonatos haya ocu-
El método de Pf/Mf usado para realizar el rrido y se debería usar un método de deter-
análisis de carbonatos/ bicarbonatos está minación más cuantitativo (tal como el
basado en la cantidad (mL) de ácido sulfúrico método de pH/Pf o el Tren de Gas de
0,02 N requerida para reducir el pH de una Garrett [GGT]).
muestra de filtrado de lodo, desde un pH
existente hasta un pH de 8,3 y un pH de 4,3, OBSERVACIONES:
respectivamente. Este rango también cubre el 1. Altas concentraciones de lignito (o sales
rango de pH en el cual existen los carbonatos, orgánicas como los acetatos o formiatos)
los bicarbonatos y el ácido carbónico. Como en los lodos pueden causar un alto valor
se mencionó anteriormente, cuando no hay de Mf. Estos productos químicos orgánicos
carbonatos, se requiere muy poca soda cáus- amortiguan el pH entre 4,3 y 8,3.
tica para lograr los rangos típicos de pH de los 2. API 13B-1 describe un cálculo de Pf/Mf
________________________ fluidos de perforación, y los valores corres- para las concentraciones de hidroxilo
pondientes de Pf y Mf son bajos. Sin embargo, (OH), carbonato (CO3) y bicarbonato
________________________
si los iones carbonato/ bicarbonato existen, (HCO3), así como otro método de P1/P2.
________________________ además del hecho que los iones hidroxilo
deben ser neutralizados, cada ion carbonato El GGT también puede ser usado para
________________________
debe ser convertido en un ion bicarbonato determinar la cantidad de carbonatos. Este
mediante la adición de ácido sulfúrico para dispositivo estima el total de carbonatos en
________________________
lograr el punto final Pf del pH 8,3. Esto mg/L como CO3. El total de carbonatos
________________________ aumenta el valor de Pf para un pH equiva- incluye HCO3 y CO3. Para convertir mg/L
lente cuando iones carbonato/bicarbonato en milimoles/Litro, dividir mg /L por 60.
________________________
están presentes, en comparación con un lodo
________________________

________________________

________________________

________________________

________________________

________________________

________________________

________________________
Contaminación y Tratamiento 4C.9 Revisión No: A-1 / Fecha Revisión: 04·30·08
 CAPÍTULO
4C Contaminación y Tratamiento
TRATAMIENTO DE UN CONTAMINANTE DE
CARBONATO/BICARBONATO
El tratamiento de este contaminante es com-
plicado porque los iones HCO3 y CO3 pue-
den existir juntos a varios niveles de pH. Sólo
el ion CO3 puede ser tratado con el calcio
libre para formar el precipitado CaCO3. La
coexistencia de CO3 y HCO3 forma un com-
puesto amortiguador que permanece al
mismo nivel de pH pero con niveles crecien-
tes de Pf y Mf. A medida que la zona amorti-
guadora de carbonato/bicarbonato se forma,
el valor de Pf aumenta mientras que el pH
permanece relativamente constante. Todos
los iones bicarbonato no son convertidos en
iones carbonato hasta que se alcance un
pH de 11,7. Por lo tanto, los iones bicarbo-
nato/carbonato coexisten en el rango de pH
de 8,3 a 11,7 (ver la Figura 3). La concentra-
ción de HCO3 no tiene importancia cuando
el pH es superior a 11,7.
Como el bicarbonato de calcio [Ca(HCO3)2]
es demasiado soluble para formar un precipi-
tado, los iones HCO3 deberían ser converti-
Varias apli- dos en iones CO3 con (iones) hidroxilo. Para
convertir HCO3 en CO3, el pH debería ser
caciones de aumentado hasta por lo menos 10,3, pero sin
cal o yeso exceder 11,3. Cuando se añade calcio libre al
CO3, los dos reaccionan para formar CaCO3.
en varias El carbonato de calcio (CaCO3) es un precipi-
circulaciones tado relativamente insoluble. Por lo tanto,
una concentración de calcio libre de 150 a
pueden ser 200 mg/L debería ser mantenida en el sis-
necesarias tema. Si el pH es inferior a 10,3, la cal
(Ca(OH)2) debería ser usada para aumentar
para tratar el pH, porque constituye una fuente de iones
completa- hidroxilo y de calcio para precipitar los car-
bonatos. Si el pH está comprendido entre
mente los
carbonatos.
Contaminación y Tratamiento 4C.10
10,3 y 11,3, la cal y el yeso deberían ser usa-
dos juntos para proporcionar una fuente de
calcio sin modificar el pH. Si el pH del lodo
es superior a 11,3, pH al cual el calcio es poco
soluble, se debería usar yeso como fuente de
calcio y para reducir el pH. La concentración
requerida de cal y yeso está indicada en los
Gráficos 1 y 2, y en los programas de compu-
tadora de M-I SWACO tales como PCMOD* 3 y
M-I QUICK CALC-II*. Estos gráficos están basa-
dos en el método de tratamiento de Pf/pH.
Por lo tanto, los valores de pH y Pf deben ser
medidos con precisión. Será imprescindible
contar con un medidor de pH preciso para
utilizar estos gráficos.
La reacción de cal y yeso para formar el
carbonato de calcio se ilustra a continuación:
Tratamiento con cal:
(CO32–) + Ca(OH)2
CaCO3 ↓ + 2(OH–)
Tratamiento con yeso:
(CO32–) + CaSO4
CaCO3 ↓ + (SO42–)
Varias aplicaciones de cal o yeso en varias
circulaciones pueden ser necesarias para tra-
tar completamente los carbonatos (CO3).
Problemas graves del lodo pueden surgir
si la contaminación de carbonatos/bicarbo-
natos no es identificada y tratada correcta-
mente. Si se permite que el pH del lodo baje
hasta 10 o menos, los carbonatos, los cuales
son beneficiosos en bajas concentraciones,
se convertirán en bicarbonatos. Si esto ocu-
rre, viscosidades y esfuerzos de gel muy altos
pueden desarrollarse. La adición de una gran
concentración de desfloculantes y soda cáus-
tica parece desflocular el lodo, pero lo que
Revisión No: A-1 / Fecha Revisión: 04·30·08
 CAPÍTULO

4C Contaminación y Tratamiento

CO3 cuantitativo de los iones carbonato y bicar-

60
bonato, con los aditivos correspondientes

Punto cedente (lb/100ft2)

50 HCO3
40
30
20
10
0
0 20 40 60 80 100 120 140 160 180 200
Milimoles/litro
Figura 4: Efecto de la concentración de
bicarbonatos y carbonatos sobre el punto cedente.
sucede realmente es que la adición de soda
cáustica convierte los bicarbonatos en carbo-
natos. Esto resulta en una reducción impor-
tante de la viscosidad (ver la Figura 4). Este
fenómeno se repetirá hasta que el problema
sea correctamente identificado y tratado.
La adición de desfloculantes puede ser
necesaria para mejorar las propiedades de
flujo después de que los iones carbonato
hayan sido neutralizados.
Los tratamientos determinados por los
siguientes métodos están diseñados para
eliminar todos los bicarbonatos y todos
menos 20 milimoles/Litro de carbonatos.
Los Gráficos I y II presentan un análisis
que son necesarios para la precipitación.
El pH, Pf y la fracción de agua (Fw) del fluido
deben ser conocidos para utilizar estos gráfi-
cos. El Gráfico I ha sido modificado para
permitir que quede una concentración de
20 milimoles/Litro de carbonatos en el
lodo después del tratamiento.
MÉTODO A (USANDO SOLAMENTE CAL)
En el Gráfico I, partir del valor de Pf en el
eje vertical y avanzar horizontalmente hasta
la intersección de la línea de pH. A partir de
este punto, proceder hacia abajo hasta la
intersección del eje horizontal y leer la con-
centración de carbonato en milimoles por
litro. Luego, subir hasta la parte superior
del gráfico y leer las libras por barril de cal
requeridas para precipitar los carbonatos.
El Gráfico II indica la concentración y el
tratamiento de bicarbonatos, y se usa de la
misma manera. Partir del valor de Pf en el
eje vertical, avanzando hasta la línea de pH
y subiendo hasta la parte superior del grá-
fico para determinar las libras por barril de
cal requeridas para precipitar los bicarbona-
tos. Sumar la cantidad de cal de ambos grá-
ficos y multiplicar por la fracción de agua
(Fw) para determinar el tratamiento necesario.

________________________

________________________

________________________

________________________

________________________

________________________

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________________________

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________________________
Contaminación y Tratamiento 4C.11 Revisión No: A-1 / Fecha Revisión: 04·30·08
 CAPÍTULO

4C Contaminación y Tratamiento

Cal requerida (lb/bbl)

0,1 0,5 1 2 3 4 6 8 10
100,0
80,0
60,0 14,0
40,0 13,9
13,8
13,7
20,0 13,6
13,5
13,4
10,0 13,3
8,0 13,2
6,0 13,1
13,0
Pf (cm3)

4,0 12,9
12,8
12,7
2,0 12,6
12,5
12,4
1,0 12,3
0,8 12,2
12,1
0,6 12,0 Ejemplo:
11,9 11,8
0,4 pH = 10,7; Pf = 1,7;
11,7 11,6 Wf = 0,80
0,2 11,5

11,0
<10
0,0
1 3 6 10 30 60 100 200 300 600 1.000
Milimoles/litro
60 ppm 600 6.000 60.000
CO3 (milimoles/litro)

Para un pH constante ,1 ,5 1 2 3 4 6 8 10 20 30 50
Yeso requerido (lb/bbl)

Gráfico I: Concentración y tratamientos para carbonatos.

Ejemplo: este punto, proceder hacia abajo hasta la

pH = 10,7; Pf = 1,7; Fw = 0,80 intersección del eje horizontal y leer la con-
________________________ A partir del Gráfico I: centración de carbonato en milimoles por
CO3 = 33,5 milimoles/Litro litro. Seguir hacia abajo y leer las libras por
________________________ barril de yeso requeridas para la precipitación
Cal requerida = 0,34 lb/bbl
________________________ de los carbonatos. El Gráfico II indica la con-
A partir del Gráfico II:
centración y los tratamientos de bicarbona-
________________________ HCO3 = 3,3 milimoles/Litro
tos, y se usa de la misma manera. La escala
Cal requerida = 0 lb/bbl
________________________ inferior indica la cantidad de cal y yeso nece-
Tratamiento total = saria para la precipitación a un pH constante.
________________________ (0,34 lb/bbl + 0 lb/bbl)(0,80) Luego, las cantidades de cal y yeso requeridas
= 0,27 lb/bbl cal para el tratamiento de los carbonatos y bicar-
________________________
bonatos son sumadas y ajustadas para tener
MÉTODO B (USANDO CAL Y YESO PARA
________________________ en cuenta la fracción de agua del lodo.
UN PH CONSTANTE)
________________________ En el Gráfico I, partir del valor de Pf en el eje
________________________
vertical y avanzar horizontalmente hasta la
intersección de la línea de pH. A partir de
________________________

________________________

________________________

________________________

________________________
Contaminación y Tratamiento 4C.12 Revisión No: A-1 / Fecha Revisión: 04·30·08
 CAPÍTULO

4C Contaminación y Tratamiento

Cal usando solamente la cal (lb/bbl)

,1 ,2 ,3 ,4 ,5 ,6 ,8 1,0 2,0 3,0 4,0 6,0 8,0 10,0
100,0
80,0
60,0
40,0

20,0
,5
11
10,0 ,0
8,0 11
6,0
,5
4,0 10
Pf (cm3)

,0
2,0 10

5
1,0 9,
0,8 Ejemplo:
0,6 0 pH = 10,7
9,
Pf = 1,7
0,4 Wf = 0,80

0,2

0,0
1 3 6 10 30 60 100 200 300 600 1.000
HCO3 (milimoles/litro)

Yeso requerido (lb/bbl)

Para un ,1 ,2 ,3 ,4 ,5 ,6 ,8 1,0 2,0 3,0 4,0 5,0 6,0 8,0 10,0
pH constante
y cal requerida (lb/bbl)

,1 ,2 ,3 ,4 ,5 ,6 ,8 1,0 2,0 3,0 4,0 5,0 6,0 8,0 10,0

Gráfico II: Concentración y tratamientos para bicarbonatos.

________________________

________________________ Ejemplo: multiplicadas por la fracción de agua (Fw)

pH = 10,7; Pf = 1,7; Fw = 0,80 para determinar el tratamiento requerido.
________________________ Cuando se usa el antiguo método P1/P2 de
A partir del Gráfico I:
________________________
API para determinar los carbonatos, se usan
CO3 = 33,5 milimoles/Litro
Equivalentes en Partes por Millón (EPM).
Yeso requerido = 0,8 lb/bbl
________________________ Para convertir EPM en milimoles/Litro, se
A partir del Gráfico II: divide EPM por la valencia. Por ejemplo:
________________________
HCO3 = 3,3 milimoles/Litro 80 EPM de carbonato es lo mismo que 40
________________________ Yeso requerido = 0,1 lb/bbl milimoles/Litro de carbonato porque CO3
Cal requerida = 0 lb/bbl tiene una valencia de 2, y 20 EPM de bicar-
________________________
Tratamiento total = (0 lb/bbl)(0,80) = bonato es lo mismo que 20 milimoles/Litro
________________________ 0 lb/bbl cal y de bicarbonato porque HCO3 tiene una
(0,8 lb/bbl + 0,1 lb/bbl)(0,80) = valencia de uno. El método P1/P2 actual
________________________ de API 13B-1 indica los resultados en mg/L.
0,72 lb/bbl yeso
________________________ Dividir mg/L carbonato por 60 para obtener
Las cantidades de cal o de cal y yeso deter- milimoles por litro (61 para bicarbonatos).
________________________ minadas a partir de los gráficos deben ser
________________________

________________________

________________________
Contaminación y Tratamiento 4C.13 Revisión No: A-1 / Fecha Revisión: 04·30·08
 CAPÍTULO
4C Contaminación y Tratamiento
Contaminación de Sal
Los tres tipos de sales de roca naturales
encontradas durante las operaciones de per-
foración son la halita (NaCl), la silvita (KCl)
y la carnalita (KMgCl3 • 6H2O); consultar
también el capítulo titulado “Perforación
de Sales”. Estas sales están clasificadas por
orden de solubilidad creciente. Otras dos
sales comunes son el cloruro de magnesio
(MgCl2) y el cloruro de calcio (CaCl2). Estas
dos sales no existen naturalmente en la
La halita... forma cristalina, debido a su extrema solu-
bilidad. Sin embargo, ambas pueden existir
es la sal individualmente, juntas o con otras sales
perforada disueltas en agua irreductible.
Un flujo de agua salada puede ser mucho
con más más perjudicial para las propiedades de flujo
frecuencia y que la perforación dentro de sal de roca, por-
que las sales ya están solubilizadas y reaccio-
constituye el nan más rápidamente con las arcillas. Cuando
principal se produce algún flujo de agua salada, la den-
sidad del lodo debe ser aumentada para con-
componente trolar el flujo antes de que se pueda tomar
de la el tiempo de acondicionar las propiedades
del lodo.
mayoría de En el caso de las sales, el mecanismo de
contaminación está basado en las reacciones
los flujos de
de intercambio catiónico con las arcillas, la
agua salada. acción de masas por el catión predominante
y, a veces, el pH. Los únicos sistemas sobres
los cuales las sales disueltas no tienen casi-
ningún efecto son los sistemas de agua clara,
las salmueras, los lodos base aceite y algunos
sistemas de polímeros con bajo contenido
de coloides. Los sistemas de lodo a base de
La presencia bentonita no son afectados de diferentes
de halita maneras según el origen de la sal, ya sea el
agua de preparación, agua salada, sal de roca
puede ser o los flujos de agua salada. Los efectos inicia-
confirmada les son la alta viscosidad, altos esfuerzos de
gel, un filtrado alto y un aumento impor-
por un tante del contenido de cloruros, acompa-
aumento de ñado por pequeños aumentos de la dureza
en el filtrado del lodo. Se produce un inter-
los cloruros. cambio catiónico entre la sal y las arcillas
para expulsar el ion calcio de las partículas
de arcilla, lo cual resulta en un aumento de
la dureza. La detección de un aumento de
cloruros no define el problema con suficiente
Contaminación y Tratamiento 4C.14
precisión para determinar la mejor manera
de tratar el lodo, ya que la prueba de cloruros
no identifica el ion o los iones metálicos que
están asociados con los cloruros.
Para lograr un mejor entendimiento de
estas sales y de la manera de tratar la conta-
minación en cada caso, las sales y/o sus catio-
nes asociados se describen separadamente.
HALITA (NACl)
La halita (sal común) es la sal que perforada
con más frecuencia y constituye el princi-
pal componente de la mayoría de los flujos
de agua salada. El efecto inicial sobre el
lodo de perforación es la floculación de las
arcillas causada por la acción de masas del
ion sodio. La viscosidad Marsh, el punto
cedente, los esfuerzos de gel y el filtrado
aumentan cuando se encuentra la halita.
La presencia de halita puede ser confirmada
por un aumento de los cloruros. Las arcillas
se deshidratan cuando hay suficiente sodio
y tiempo. Cuando esto ocurre, el tamaño de
la partícula disminuye debido a la reducción
de agua adsorbida. El agua liberada se rein-
corpora a la fase continua del lodo, lo cual
puede resultar en una ligera reducción de la
viscosidad plástica. Pero las partículas de
arcilla deshidratada floculan, causando un
alto punto cedente, altos esfuerzos de gel y
un filtrado alto. El filtrado aumentará en
proporción directa a la cantidad de sal que
se ha incorporado en el lodo.
El tratamiento del lodo incluye añadir
suficiente desfloculante para mantener las
propiedades de flujo y la dilución con agua
dulce deseables a fin de obtener una reología
adecuada. Se debe continuar el tratamiento
químico hasta que las arcillas estén desflocu-
ladas. Se requiere una cantidad adicional de
soda cáustica para aumentar el pH. Esto
depende de la cantidad de sal perforada y de
si existe una cantidad suficiente para deshi-
dratar todas las arcillas contenidas en el sis-
tema. Si el pH disminuye hasta menos de
9,5, será necesario aumentarlo con soda cáus-
tica para que los desfloculantes base ácido se
vuelvan solubles a fin de ser eficaces.
Revisión No: A-1 / Fecha Revisión: 04·30·08
 CAPÍTULO
4C Contaminación y Tratamiento
La halita pura tiene un pH de 7. Por lo
tanto, cuanto más halita se perfore, más soda
cáustica será requerida para mantener el pH a
más de 9,5. La halita también tiene un efecto
sobre los instrumentos usados para medir el
pH. Si se usa papel indicador de pH, la preci-
sión de este papel será afectada por la con-
centración de cloruros y el papel indicará un
pH más bajo a medida que la concentración
de cloruros aumenta. Si la halita es pura, el
pH no debería sufrir ninguna reducción de
más de una unidad hasta que se alcance la
saturación total del lodo. Sin embargo, es
muy raro que se encuentre halita pura.
Minerales asociados tales como la anhidrita
están generalmente presentes en cierta
medida, lo cual aumentará el calcio del fil-
trado. Por lo tanto, se suele añadir un poco
de soda cáustica con los desfloculantes para
mantener el pH dentro del rango apropiado.
Se puede lograr una mayor precisión
cuando un medidor de pH está disponible.
La sonda usada normalmente en este ins-
trumento contiene una solución de cloruro
de potasio (KCl) y da indicaciones inco-
rrectas cuando mide el pH en soluciones
que tienen un alto contenido de sodio. Por
lo tanto, debería usarse una sonda especial
compensada para sales para medir el pH en
lodos de alto contenido de sal.
Se utiliza la valoración del cloruro para
indicar el grado de saturación de las solu-
ciones de NaCl, porque no existe ninguna
medición cuantitativa del sodio que pueda
ser usada en el campo. Ya que ni el sodio
ni el cloruro pueden ser precipitados eco-
nómicamente a partir del lodo, no queda
otra alternativa que tolerar la concentra-
ción de halita que entra en el sistema de
lodo. La dilución con agua dulce es la única
manera económica de reducir la concentra-
ción de cloruros.
Si se debe perforar a través de sal maciza
La sal o frecuentes venitas de sal, el lodo debería
estar saturado de sal para evitar derrumbes
compleja
y el hundimiento del pozo. Que el lodo
“carnalita” esté saturado o no, se requiere general-
mente un agente de control de filtrado,
es relativa- cuando las concentraciones son mayores
mente rara. de 10.000 mg/L. Éste puede ser cualquiera
Contaminación y Tratamiento 4C.15
de varios materiales como RESINEX, POLY-SAL,
SP-101*, MY-LO-JEL*, POLYPAC R y bentonita
prehidratada. En general, cualquiera que
sea el tipo de contaminación de sal, se reco-
mienda añadir bentonita. Bajo estas circuns-
tancias, la bentonita seca no debería ser
añadida directamente al sistema. La bento-
nita debería ser prehidratada y protegida
con otro producto químico, antes de ser
añadida al sistema activo.
SILVITA (KCl)
La contaminación de silvita produce la
misma reacción de las propiedades del lodo
y requiere el mismo tratamiento del lodo
que la contaminación de halita. Si el lodo
no contiene cloruros, excepto los que se
obtienen al perforar la sal de silvita, el valor
de la valoración del cloruro constituiría una
medida precisa de la concentración de iones
potasio. Sin embargo, esto casi nunca ocu-
rre. No es raro que estas sales estén interes-
tratificadas. La valoración cuantitativa del
ion potasio puede ser utilizada para identifi-
car la sal como silvita pura o silvita parcial,
a efectos geológicos.
Es importante conocer el tipo de sal que
se perforará. Como la solubilidad de la sil-
vita es ligeramente más alta que la halita,
una sección de sal de silvita maciza perfo-
rada con un fluido saturado de halita aún
puede derrumbarse en cierta medida, aun-
que no con la misma severidad que si se
usara agua dulce. Es difícil preparar un
fluido saturado de KCl que tenga propieda-
des de flujo deseables, un buen control de
filtrado y buenas características de suspen-
sión. Sin embargo, si fuera necesario (y
suponiendo que las condiciones del pozo
lo permiten), se podría usar un fluido claro
saturado de KCl.
CARNALITA (KMgCl3•6H2O)
La sal compleja “carnalita” es relativamente
rara. Sin embargo, esta sal existe en cierta
medida en algunas partes de los Estados
Unidos, Sudamérica, Europa y el Medio
Oriente. El caso más notable es el de Europa
del Norte, donde la carnalita subyace el área
de perforación del Mar del Norte. Se trata de
Revisión No: A-1 / Fecha Revisión: 04·30·08
 CAPÍTULO
4C Contaminación y Tratamiento
la sal de Zechstein, la cual se compone de
halita, silvita y carnalita interestratificadas.
Los Los problemas del lodo asociados con la car-
nalita son graves y tienen dos aspectos:
problemas
1. Cuando está solubilizada, dos cationes
del lodo fuertes (calcio y magnesio) actúan sobre
las arcillas para causar la floculación y la
asociados deshidratación. Si éste fuera el único pro-
con la blema, el tratamiento del lodo no sería
demasiado complicado.
carnalita son
2. En la presencia de iones hidroxilo (OH–),
graves… el magnesio de la carnalita disuelta se
precipita como hidróxido de magnesio
(Mg(OH)2). Este precipitado (Mg(OH)2) es
una sustancia gelatinosa espesa que actúa
como viscosificador. Al pH relativamente
bajo de 9,9, hay suficientes iones hidroxilo
presentes para que el precipitado tenga un
profundo efecto sobre la viscosidad del
lodo. El magnesio sólo puede ser precipi-
tado por la soda cáustica. Esta reacción
empieza a producirse con solamente 0,03
lb/bbl de soda cáustica. Por lo tanto, si es
posible, la soda cáustica no debería usarse.
Flujos de Agua Salada
Las aguas irreductibles pueden contener una
amplia gama de sales. El origen de estas sales
está directamente relacionado con el origen
de los sedimentos propiamente dichos. Como
los sedimentos marinos se depositan en agua
salada, éstos contienen generalmente sales
que son similares a las que se encuentran en
el agua salada. Sin embargo, como la mayo-
ría del agua es expulsada durante el proceso
de compactación, la concentración de sal
puede ser considerablemente más alta.
La La solubilidad de la mayoría de las sales
comunes es directamente proporcional a la
solubilidad temperatura. A medida que la temperatura
de la de una solución de sal aumenta, la solubili-
dad de la sal en esa solución aumenta. Una
mayoría de solución que está saturada con una sal en
las sales particular a la temperatura superficial, es
capaz de contener más sal en solución a tem-
comunes es peraturas elevadas. Además, otras reacciones
directamente químicas, tales como la lixiviación de los
minerales de sedimentos por el agua freática,
proporcional pueden enriquecer las aguas irreductibles
a la
temperatura.
Contaminación y Tratamiento 4C.16
Si el magnesio es precipitado por la soda
cáustica, la viscosidad aumentará.
La mayoría de los lodos de perforación
son circulados en el estado alcalino para
maximizar el rendimiento de las arcillas y
otros productos químicos usados para tratar
los fluidos de perforación. También son cir-
culados en el estado alcalino para minimizar
la corrosión. El calcio debería ser eliminado
aumentando el pH y tratando con carbonato
de sodio para neutralizar el calcio como
CaCO3. El sulfato de sodio (Na2SO4) es uno
de los productos químicos que están dispo-
nibles para controlar el calcio del filtrado en
fluidos que tienen un alto contenido de mag-
nesio. La reacción química es la siguiente:
Na2SO4 + Ca2+ → 2 Na+ + CaSO4 ↓
Esta reacción no afecta el contenido de
potasio o magnesio. Sin embargo, controlará
el calcio del filtrado hasta un máximo de 400
mg/L. Esta es la solubilidad de equilibrio de
CaSO4, o yeso, y es indicada por el segmento
reversible de la ecuación anterior.
con aniones y cationes adicionales. Muchas
de éstas pueden ser perjudiciales para los
fluidos de perforación. Las aguas muy enri-
quecidas con calcio y magnesio son las más
perjudiciales.
En el caso del agua con un alto contenido
de magnesio, las relaciones que describimos
anteriormente para la carnalita son aplica-
bles. Los indicadores de magnesio son los
siguientes:
1. Reducción rápida del pH.
2. Espesamiento del lodo con adiciones
de soda cáustica o carbonato de sodio.
3. Valoración para la concentración de
iones magnesio.
La valoración de dureza total está indicada
como la concentración de calcio soluble en
mg/L. Sin embargo, esta valoración también
detecta el magnesio. Para confirmar la pre-
sencia y concentración de magnesio, el cal-
cio y el magnesio deben ser valorados
separadamente.
Revisión No: A-1 / Fecha Revisión: 04·30·08
 CAPÍTULO

4C Contaminación y Tratamiento

Los indicadores para un flujo de agua con NaCl – Halita

alto contenido de calcio, suponiendo que la
cantidad de magnesio presente es poca o
prácticamente nula, sería:
1. Menor efecto sobre el pH.
2. Respuesta positiva del lodo a
las adiciones de soda cáustica
o carbonato de sodio.
3. Valoración para la concentración
verdadera de iones calcio.
Los términos agua irreductible de alto
contenido de calcio o alto contenido de mag-
nesio son usados porque la sal de sodio
está casi siempre presente. Esto ilustra el
hecho que la determinación de cloruros
puede inducir a error. Por ejemplo, obser-
var la variación en la relación de cloruros
a iones metálicos asociados en las sales
descritas anteriormente.
KCl – Silvita
MgCl2 – Cloruro de magnesio
CaCl2 – Cloruro de calcio
KMgCl3 – Carnalita
En una solución pura de una sal, esta sal
puede ser identificada por el contenido de
cloruros y la valoración de los cationes
(excepto el sodio). Sin embargo, en solucio-
nes de sales mezcladas, el problema se com-
plica hasta el punto de convertirse en una
cuestión puramente teórica. Esto es especial-
mente cierto porque sólo el calcio, el potasio
y el magnesio pueden ser identificados con
facilidad en el campo. Se supone que los clo-
ruros que no están asociados con los catio-
nes identificables, están asociados con los
iones sodio.

Contaminación de Sulfuro de Hidrógeno (H2S)

El El contaminante más severo y más corrosivo aspectos dañinos del gas H2S, el pH debe
descrito en este capítulo es el gas de sulfuro ser aumentado hasta por lo menos 11, o a
contaminante de hidrógeno (H2S). Este gas es destructivo un nivel más seguro de 12, añadiendo soda
más severo y para los materiales tubulares y tóxico para cáustica o cal. La siguiente reacción quí-
los seres humanos. Cuando se identifica la mica describe la aplicación de alcalinos al
más corrosivo presencia de H2S, el personal debe usar H2S. Esto también se puede observar en la
descrito en inmediatamente los equipos apropiados de Figura 5.
protección personal y poner en práctica las H2S + OH– HS + H2O
este capítulo medidas de seguridad de los trabajadores. El H2S + OH– HS– + H2O
es…(H2S). gas de sulfuro de hidrógeno se origina en: HS– + OH– S2– + H2O
1. Depósitos térmicos.
2. Gas de la formación. 100
3. Degradación biológica. H2S HS-
4. Descomposición de materiales que
contienen azufre.
10
El gas de sulfuro de hidrógeno puede ser
% de sulfuros totales

identificado por:
1. Reducción del pH del lodo.
2. Decoloración del lodo (hacia un color 1
oscuro) debido a la formación de FeS a
partir de la barita.
3. Olor a huevo podrido.
0,1
4. Aumento de la viscosidad y del filtrado
debido a la reducción del pH.
5. Formación de incrustaciones negras (FeS) S2-
sobre las tuberías de perforación de acero. 0,01
Como el H2S es un gas ácido, el pH del 0 2 4 6 8 10 12 14
lodo es reducido rápidamente mediante la pH
neutralización de OH–. Para compensar los
Figura 5: Distribución de sulfuros según el pH.

Contaminación y Tratamiento 4C.17 Revisión No: A-1 / Fecha Revisión: 04·30·08

 CAPÍTULO

4C Contaminación y Tratamiento

El ion bisulfuro (S2–) puede ser eliminado
por una reacción con óxido de cinc para for-
mar sulfuro de cinc, el cual es insoluble.
S2– + Zn2+ → Zn S–
Un tratamiento de 1 lb/bbl de óxido de
cinc elimina aproximadamente 1.000 mg/L
de sulfuros. OBSERVACIÓN: Consultar los
reglamentos ambientales y los requisitos de
toxicidad acuática locales antes de usar cual-
quier compuesto de cinc. No se debe usar más
de 2 lb/bbl de óxido de cinc en el trata-
miento preliminar del lodo para eliminar
H2S. Se recomienda añadir de 1 a 2 lb/bbl de
Spersene durante el tratamiento preliminar.
Para proteger los materiales tubulares con-
tra la corrosividad del H2S, se recomienda
lodo base usar un lodo base aceite. El aceite actúa
como un agente formador de película en la
aceite...actúa presencia de H2S. La ruptura por absorción
como un de hidrógeno es la causa de la destrucción
de los materiales tubulares, porque el H0
agente for- (hidrógeno atómico) entra en los pequeños
mador de poros del metal sometidos a grandes esfuer-
zos y se transforma en gas H2 (hidrógeno
película en molecular), causando la ampliación del
la presencia volumen de la molécula de hidrógeno,
lo cual rompe el metal.
de H2S. El H2S no es menos tóxico en los lodos
base aceite que en los lodos base agua. En
realidad, con los lodos base aceite sería nece-
sario tomar mayores precauciones que con
los lodos base agua, debido a la solubilidad
del H2S en el aceite. La detección del sulfuro
de hidrógeno en el lodo puede ser probada
de dos maneras:
1. Tren de Gas de Garrett (GGT).
2. Prueba de Hach.
Ambas pruebas son rápidas, fáciles y pro-
ducen resultados fáciles de definir, pero con
el tren de gas de Garrett es más preciso y
proporciona un resultado cuantitativo. El
procedimiento está descrito en RP 13 B.
Si se detecta H2S en el lodo cuando se
usa la prueba de filtrado soluble en el tren
de gas de Garrett, será necesario tomar
medidas para:
1. Aumentar inmediatamente el pH hasta un
valor de por lo menos 11,5 a 12, mediante
la adición de soda cáustica.
2. Amortiguar el pH con cal.
3. Comenzar tratamientos con óxido de
cinc para eliminar los sulfuros solubles
del sistema.
Si parece que el H2S proviene (fluye) de la
formación, la densidad del lodo debería ser
aumentada para interrumpir el flujo de gas
dentro del pozo.
Las propiedades químicas del gas de sul-
furo de hidrógeno son bastante complejas.
Las acciones descritas anteriormente son
recomendadas para minimizar los aspectos
tóxicos de este contaminante corrosivo.

Referencia Rápida para Reconocer y tratar

los Contaminantes
________________________
CONTAMINACIÓN DE CEMENTO sodio para reducir el pH y precipitar el cal-
________________________ cio soluble (ver las Tablas 2 y 3). Entonces,
Síntomas
________________________ las partículas de arcilla estarán libres para
1. Aumento de la viscosidad y de los
reaccionar con el diluyente o desfloculante
________________________
esfuerzos de gel.
utilizado.
2. Aumento de pH, Pm y Pf
________________________ 2. Grandes tratamientos de agua y SPERSENE
(especialmente Pm).
para controlar las propiedades de flujo. Se
________________________ 3. Mayor filtrado. añade bentonita para obtener el filtrado
4. Mayor excedente de cal y calcio deseado, una vez que las propiedades de
________________________
soluble (después). flujo están bajo control.
________________________ Tratamiento
________________________ 1. Según el tipo de sistema usado, se puede
usar SAPP o TANNATHIN y bicarbonato de
________________________

________________________

________________________

________________________

________________________

________________________
Contaminación y Tratamiento 4C.18 Revisión No: A-1 / Fecha Revisión: 04·30·08
 CAPÍTULO

4C Contaminación y Tratamiento

CONTAMINACIÓN DE MAGNESIO Tratamiento

Síntomas
1. Punto cedente inestable y filtrado.
2. Altos niveles de dureza después de tratar
el calcio con carbonato de sodio.
Tratamiento
OBSERVACIÓN: El siguiente tratamiento es
para pequeños niveles de contaminación, tal
como la contaminación causada por el agua
salada. NO se debe usar soda cáustica para
tratar una contaminación masiva de magnesio
(como la que causa la carnalita).
1. Aumentar el pH del lodo hasta 11 con
soda cáustica o potasa cáustica (KOH) para
eliminar el magnesio (ver las Tablas 2 y 3).
2. Mantener el pH a este nivel para evitar
que el magnesio se solubilice de nuevo
a partir de Mg(OH)2.
CONTAMINACIÓN DE YESO O ANHIDRITA
Síntomas
1. Aumento de la viscosidad y de los
esfuerzos de gel.
2. Aumento del filtrado.
3. Aumento de la cantidad de calcio soluble.
4. Posible disminución de Pf y pH.
Tratamiento
1. Precipitar o secuestrar el calcio soluble
con fosfatos o carbonato de sodio (ver las
Tablas 2 y 3). Reducir la viscosidad con
tratamientos de lignosulfonatos y soda
cáustica. Reducir el filtrado con tratamien-
tos de bentonita, POLYPAC R o RESINEX.
2. Dejar que el yeso o la anhidrita perma-
nezca en el sistema para obtener un nivel
________________________ de calcio soluble mayor de 600 mg/L.
Controlar la viscosidad con el tratamiento
________________________
de lignosulfonato, el pH con soda cáustica,
________________________ y el filtrado con bentonita y POLYPAC R.
________________________
CONTAMINACIÓN DE SAL
________________________ Síntomas
1. Aumento de la viscosidad.
________________________
2. Aumento del filtrado.
________________________
3. Aumento de la cantidad de cloruro
________________________ soluble y calcio.
4. Reducción del pH y Pf.
________________________
1. Diluir la concentración de NaCl con agua,
si la formación de sal debe ser entubada
poco después de terminar la perforación.
Tratar el fluido con lignosulfonatos para
controlar la viscosidad; soda cáustica y
cal según una proporción de 1:2 para con-
trolar el pH y Pf; POLYPAC UL y bentonita
para controlar el filtrado.
2. Si no se entuba la sal y la formación queda
expuesta por un largo periodo, saturar el
sistema con cloruro de sodio (sal) para
impedir el ensanchamiento adicional del
pozo. Controlar la viscosidad con trata-
mientos de lignosulfonatos, además de
soda cáustica y cal. Pequeños tratamientos
de POLYPAC R son eficaces para controlar la
viscosidad si los sólidos están controlados
dentro del rango apropiado. Controlar el
filtrado mediante adiciones de almidón
y/o POLYPAC R, y adiciones de bentonita
prehidratada. Si se usa almidón para con-
trolar el filtrado, mantener una concen-
tración de NaCl de 190.000 mg/L para
evitar la fermentación del almidón, o
usar un biocida.
CONTAMINACIÓN PRODUCIDA
POR EL FLUJO DE AGUA SALADA
Y LA ARREMETIDA DE GAS
Síntomas
1. Aumento del nivel del tanque de lodo.
2. Aumento de la velocidad de retorno
del pozo.
Tratamiento
1. Parar la bomba.
2. Subir el conjunto de fondo para despejar
el buje de junta kelly.
3. Cerrar el pozo con un BOP (preventor
de reventones).
4. Medir la presión de la tubería de perfora-
ción y calcular la densidad de lodo adi-
cional requerida para compensar la
arremetida.
5. Aumentar el peso del lodo hasta obtener
la densidad requerida, haciendo circular
la arremetida hacia afuera, a una veloci-
dad de bombeo reducida.

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Contaminación y Tratamiento 4C.19 Revisión No: A-1 / Fecha Revisión: 04·30·08
 CAPÍTULO

4C Contaminación y Tratamiento

6. Si se trata de una arremetida de gas, Tratamiento

eliminar el gas del sistema usando el 1. Aumentar el pH hasta un valor compren-
equipo de circulación superficial y los dido entre 10,3 y 11,3.
desgasificadores. 2. Añadir cal y/o yeso, dos fuentes solubles
7. Si se trata de un flujo de agua salada, des- de Ca, para eliminar los carbonatos como
cargar el agua salada en la superficie (si es CaCO3 (ver las Tablas 2 y 3).
posible), y acondicionar el fluido con can-
tidades adicionales de desfloculantes y CONTAMINACIÓN DE SULFURO
soda cáustica. Puede que sea necesario DE HIDRÓGENO
diluir la concentración de iones NaCl con Síntomas
agua dulce. Pequeños tratamientos de cal 1. Reducción de las alcalinidades.
y soda cáustica también pueden requerirse
2. Ligero olor fétido (huevo podrido)
para controlar el pH y Pf.
en la línea de flujo.
CONTAMINACIÓN DE CARBONATOS 3. El lodo o la tubería adquiere un
Síntomas color negro.
1. Altos esfuerzos de gel. Tratamiento
2. Aumento de Pf con un pH constante. 1. Aumentar el pH hasta un nivel compren-
dido entre 11 y 11,5 con soda cáustica.
3. Mayor diferencia entre Pf y Mf.
2. Amortiguar con cal.
4. Aumento de los niveles de carbonatos
o bicarbonatos. 3. Añadir óxido de cinc (ver las Tablas 2 y 3).

Concentración de
Tratamiento
Contaminante Ion Contaminante Tratamiento (lb/bbl)
Dióxido de carbono Carbonato Yeso para reducir el pH mg/L x Fw x 0,00100
Cal para aumentar el pH mg/L x Fw x 0,000432
Bicarbonato Cal para aumentar el pH mg/L x Fw x 0,00424
Yeso o anhidrita Calcio Carbonato de sodio mg/L x Fw x 0,000928
SAPP mg/L x Fw x 0,000971
Bicarbonato de sodio mg/L x Fw x 0,00735
Cal o cemento Calcio e hidroxilo Bicarbonato de sodio lb/bbl excedente de cal x 1,135
SAPP lb/bbl excedente de cal x 1,150
Ácido cítrico lb/bbl excedente de cal x 1,893
Agua dura o salada Calcio y magnesio Soda cáustica mg/L x Fw x 0,00116
Sulfuro de hidrógeno Sulfuro (H2S, HS–, S2–) Óxido de cinc† mg/L x Fw x 0,00091
más suficiente soda
cáustica para mantener
________________________ el pH por encima de 10,5
†También pueden usarse otros compuestos de cinc tales como el cinc quelado o el carbonato de cinc. Un excedente siempre debe ser mantenido en
________________________ el sistema.
OBSERVACIONES:
________________________ 1. Fw es el % fraccionario de agua de la retorta.
2. Excedente de cal = 0.26 (PM – (Pf x Fw)).
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Tabla 2: Tratamiento químico en unidades E.U.A.
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Contaminación y Tratamiento 4C.20 Revisión No: A-1 / Fecha Revisión: 04·30·08
 CAPÍTULO

4C Contaminación y Tratamiento

Concentración de
Tratamiento
Contaminante Ion Contaminante Tratamiento (kg/m3)
Dióxido de carbono Carbonato Yeso para reducir el pH mg/L x Fw x 0,00285
Bicarbonato Cal para aumentar el pH mg/L x Fw x 0,00121
Yeso o anhidrita Calcio carbonato de sodio mg/L x Fw x 0,00265
SAPP mg/L x Fw x 0,00277
Bicarbonato de sodio mg/L x Fw x 0,002097
Cal o cemento Calcio e hidroxilo Bicarbonato de sodio kg/m3 excedente de cal x 3,23
SAPP kg/m3 excedente de cal x 3,281
Ácido cítrico kg/m3 excedente de cal x 5,4
Agua dura o salada Calcio y magnesio Soda cáustica mg/L x Fw x 0,00285
Sulfuro de hidrógeno Sulfuro (H2S, HS–, S2–) Óxido de cinc† mg/L x Fw x 0,002596
más suficiente soda
cáustica para mantener
el pH encima de 10,5
†Otros compuestos de cinc tales como el cinc quelado o el carbonato de cinc también pueden ser usados. Un excedente siempre debe ser mantenido
en el sistema.
OBSERVACIONES:
1. Fw es el % fraccionario de agua de la retorta.
2. Excedente de cal (kg/m3) = 0,074178 (PM – (Pf x Fw)).

Tabla 3: Tratamiento químico en unidades métricas.

Contaminante WT FV PV YP Gels FL pH Pm Pf Mf Cl– Ca2+ Sólidos Treatment

Cemento ↓ Bicarb., or SAPP,
—
↓
—
↓ ↓ ↓ ↓ ↓ ↓ ↓
— pH↓ — o diluyente, bicarb.
11,5 y ácido cítrico
Yeso o Soda cáustica agua
anhidrita de dilución y
↓ ↓ ↓ ↓
↓ ↓ ↓ ↓ ↓
— — — — diluyenta, o
carbonato de sodio
(más polímero
para filtrado)
Sal Soda cáustica agua
de dilución,
— ↓ — ↓ ↓ ↓ ↓ ↓ ↓ ↓ ↓ ↓ —

↓
diluyente y polí-
mero para filtrado
Carbonato o pH <10,3: cal
bicarbonato pH 10,3 a 11,3:
↓ ↓ ↓
↓ ↓ ↓ ↓
↓
↓

— — → — —
cal y yeso
pH >11,3: yeso
________________________ H2S Soda cáustica, cal
↓ ↓ ↓ ↓
↓ ↓ ↓ ↓
— — — — y fuenta de cinc
↓

________________________ (óxido de cinc)

Antiguos Agua de dilución
________________________ ↓ y equipo de
↓

— — — — — — — —
de remoción de
________________________
sólidos
Sólidos
________________________ Neuvos Agua de dilucíon,
↓ equipo de
↓

↓
↓

________________________ remoción de
sólidos de diluyente
________________________
Aumento ↓ Reducción — Sin cambio
↓
↓

Ligero aumento Ligera reducción

↓

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Tabla 4: Referencia rápida para reconocer y tratar los contaminantes.
________________________ WT = densidad
FV = viscosidad embudo
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PV = viscosidad plástica
________________________ YP = punto cedente
Gels = Esfuerzos de gel
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FL = Pérdida de filtrado
________________________ Pm = Alcalinidad del lodo
Pf = Alcalinidad del filtrado
________________________ Mf = Alcalinidad de filtrado de anaranjado de metilo
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Contaminación y Tratamiento 4C.21 Revisión No: A-1 / Fecha Revisión: 04·30·08