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UNIVERSIDAD NACIONAL DE CAJAMARCA

NORTE DE LA UNIVERSIDAD PERUANA


FACULTAD DE INGENIERIA
Escuela Académico Profesional De Ingeniería De Minas

I. INTRODUCCION

Los aniones más frecuentes en un laboratorio no se pueden separar de


forma tan clara como los cationes. La mayor parte de las veces se van a
identificar de forma directa; mientras, que otros se van a separar en
grandes grupos precipitando con cationes y, a partir de estos precipitados,
se identifican esos aniones.
Sin embargo, en el laboratorio es bastante más difícil analizar los aniones
presentes que los cationes.
En el siguiente informe se hará el reconocimiento de los aniones del Grupo
I, además se desarrollaran sus respectivas ecuaciones así como también
se hablara un poco acerca de la marcha analítica de aniones de los otros
grupos.

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II. OBJETIVOS

a. Objetivo general.

 Determinar la marcha analítica de aiones del grupo I


presentes en la muestra problema

b. Objetivos específicos.

 Conocer las ecuaciones que se forman en el proceso de


reconocimiento de cada ion.

 Determinar los diferentes compuestos y cambios que


sufre cada compuesto al hacerlo reaccionar.

 Utilizar correctamente los instrumentos de laboratorio


para no sufrir accidente alguno.

 Separar correctamente el centrifugado del precipitado


cuando se requiera.

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III. MARCO TEÓRICO

A. ANALISIS CUALITATIVO

El análisis cualitativo consiste en determinar cuáles especies químicas están


presentes en una muestra. En la actualidad, la mayor parte de los análisis
cualitativos se realizan con instrumentos. Sin embargo la importancia de
realizar este tipo de análisis en los laboratorios docentes, estriba en la
demostración práctica de las separaciones de iones basadas en equilibrios
de precipitación selectiva y en su identificación por medio de diversas
reacciones.

B. MARCHA ANALITICA

En el conjunto de técnicas prácticas basadas en el conocimiento de las


propiedades de los iones y de las leyes por las que se rigen las reacciones,
las circunstancias en que éstas se verifican, y que tienen por objeto separar
de una manera sistemática los cationes presentes en una muestra problema,
para proceder luego a su reconocimiento individual definitivo.

C. MARCHA DE LOS ANIONES MÁS COMUNES


Los aniones más frecuentes en un laboratorio no se pueden separar de forma
tan clara como los cationes. La mayor parte de las veces se van a identificar
de forma directa, mientras que otros se van a separar en grandes grupos
precipitando con cationes y, a partir de estos precipitados, se identifican esos
aniones. Sin embargo, en laboratorio es bastante más difícil analizar los
aniones presentes que los cationes.
Generalmente en el laboratorio la marcha analítica de aniones se hace
primero eliminando todos los cationes existentes precipitando con NaOH o
CO32-. A continuación se hacen tres ensayos preliminares:

El primero es con H2SO4 concentrado. Reacciona con determinados


aniones y produce gases que son fácilmente identificables. Los aniones que
desprenden gases son: CO32- (CO2), SO32- (SO2), S2O32- (SO3), S2- (Cl2S),
CN- (HCN) y NO2- (NO2).

La segunda es una reacción para identificar aniones oxidantes. Se


realiza con KI, que reacciona con los oxidantes. Ej. BrO3- + 2I- → BrO2- + I2,
el cual reacciona fácilmente con el almidón y da un color azul en la disolución.
Son: CrO4-, Fe(CN)63-, NO3-, MnO4-, CrO3- y IO3-.

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La tercera es una reacción de aniones reductores. Se realiza la prueba


con KMnO4. Si existen aniones reductores el KMnO4 se decolora
rápidamente. Son: Fe(CN)64-, S2O32-, S2-, SO32-, AsO33-, NO2-, I- y SCN-.

Primero separamos los aniones del Grupo I, que son aquéllos que precipitan
con Ca2+ en un medio con ácido acético. Los aniones que van a precipitar
son: C2O42-, F- y PO33-.
Los aniones del Grupo II son los que precipitan con Zn2+ en presencia de
ácido acético. Son: S2-, Fe(CN)64- y Fe(CN)63-.
Los aniones del Grupo III son los que precipitan con Mg2+ en presencia de
NH3 y un exceso de NH4+. Son: PO43-, AsO33-, AsO43- y SiO32-.
Los aniones del Grupo IV son los que precipitan con Ba2+ en presencia de
ácido acético. Son: SO42-, SO32-, S2O32- y CrO42-.2
Los aniones del Grupo V son los que precipitan con Ag+ en medio
fuertemente básico. Son: Cl-, Br-, I-, CN- y SCN-.
Los restantes aniones no precipitan con ninguno de los cationes anteriores,
por lo que se identifican en la muestra inicial. Los más frecuentes son: NO2-,
NO3-, IO3- y BrO3-.

D. ANÁLISIS DE ANIONES
Pruebas Preliminares
EL Ph DE LA MUESTRA. Todos los aniones son estables en soluciones
neutras o básicas. Por el contrario, en solución ácida algunos aniones
pueden descomponerse:

 El ion tiosulfato se descompone para producir sulfuro y dióxido de


azufre cuando se acidifica la solución.

 Los iones carbonato, sulfito, sulfuro, cianuro, nitrito y clorato se


descomponen y/o forman compuestos volátiles en solución ácida.

 El ferrocianuro, ferricianuro y tiocianato se descomponen lentamente


en solución ácida.

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COLORES EN SOLUCION. De todos los aniones comunes, sólo cromato,


dicromato, ferricianuro, ferrocianuro y permanganato son coloreados. Por lo
tanto, una solución incolora elimina la posibilidad de que estos aniones estén
presentes.

ANION COLORES EN SOLUCION ACUOSA


CrO4 2– Amarillo
Cr2O7 2– Anaranjado
Fe(CN)6 3– Naranja
Fe(CN)6 4– Amarillo
MnO4 – Púrpura

INCOMPATIBILIDADES DE ANIONES EN SOLUCIÓN.Ciertas


combinaciones de aniones no son posibles, ya que puede ocurrir una
interacción entre ellos que los destruye a ambos. El pH de la solución
es un factor importante en las interacciones que pueden ocurrir.

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Incompatibilidad de aniones en solución

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E. IDENTIFICACION DE ANIONES

Los aniones no se identifican mediante una “marcha” como los cationes, ya


que no se separan por precipitación selectiva. Los ensayos se llevan a cabo
utilizando pequeñas porciones de la muestra original.

El procedimiento general es el siguiente:

a. Realice los ensayos de eliminación en el orden indicado:

 Test para grupos


 Test para agentes oxidantes
 Test para agentes reductores
 Test para sustancias volátiles
 Test para compuestos de azufre

b. Realice los ensayos para los iones individuales que no hayan sido
descartados en la parte A

 GRUPO I Este grupo consiste en aniones que precipitan en una


solución ligeramente alcalina, con una mezcla de nitrato de
calcio y nitrato de bario. Los aniones son sulfato, sulfito,
tiosulfato, carbonato, silicato, cromato, fosfato, arsenito,
arsenato, borato (BO3 3-), tetraborato (B4O7 2-), oxalato (C2O4 2-),
fluoruro y tartrato (C4H4O6 2-). El ion tartrato precipita lentamente
(o no lo hace) con el reactivo del grupo I, por lo tanto un test
negativo para el grupo I no es concluyente para eliminar el
tartrato. Por esta razón, este ion se incluye también en el grupo
III (grupo soluble). El ion tiosulfato da un test positivo tanto para
el grupo I como para el grupo II. En el grupo I precipita como
tiosulfato de calcio; en el grupo II se descompone y precipita
como sulfuro de plata.

SO4 2– + Ba 2 +  BaSO4

 GRUPO II Este grupo consiste en aniones que son precipitados


con nitrato de plata en una solución diluida de ácido nítrico. Los
aniones son: cloruro, bromuro, yoduro, sulfuro, cianuro,
ferrocianuro, ferricianuro, tiocianato y tiosulfato.

Cl – + Ag +  AgCl

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 GRUPO III (grupo soluble) Este grupo consiste de aniones que


no precipitan en los grupos I o II. Ellos son: nitrato, nitrito,
clorato, acetato, tartrato (C4H4O6 2-), citrato (C6H5O7 3-). y
permanganato.

Grupo de aniones

IONES REDUCTORES: Cualquier ion que pueda reaccionar y provocar la


reducción del ion permanganato en solución ácida, se clasifica como agente
reductor. Los siguientes iones reducen el ion permanganato inmediatamente
en solución fría: sulfito, tiosulfato, sulfuro, arsenito, tartrato, citrato, yoduro,
bromuro, tiocianato, cianuro, ferrocianuro y nitrito. El ion oxalato
extremadamente lento con la primera gota de la solución de permanganato y
la solución debe ser calentada para iniciar la reacción. Una vez que la
reacción comienza, las siguientes gotas reaccionan instantáneamente.
SO3 2– + MnO4 – Mn2+ + SO4 2–
IONES OXIDANTES: Cualquier ion que oxide el yoduro a yodo libre en
solución ácida diluida se clasifica como ion oxidante. El test se lleva a cabo
acidificando la solución, añadiendo yoduro de potasio y tetracloruro de
carbono y se agita fuertemente. Un agente oxidante libera yodo libre (I 2) que
colorea la capa de tetracloruro, de violeta. Los siguientes iones dan un test
positivo: cromato, dicromato, ferricianuro, clorato, nitrito y permanganato. El
nitrato y el arsenato pueden dar un test débil o no reaccionar, dependiendo
de su concentración y de la acidez de la solución.
CrO4 2– + I – I2 + Cr3+
SUSTANCIAS VOLÁTILES: Una sustancia volátil es aquella que puede ser
fácilmente vaporizada o transformada en gas. Luego de acidificar
fuertemente, los siguientes iones producen gas: carbonato, sulfito, nitrito,
tiosulfato, sulfuro y cianuro.
CO3 2– + 2 H+ CO2 (g) + H2O

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Olores: Después de acidificar, la solución se debe calentar ligeramente (tibio)


para evaluar el olor de algunos compuestos. Los iones sulfito y tiosulfato,
forman dióxido de azufre gaseoso. El ion nitrito produce NO y NO 2 gaseosos
que tienen un olor metálico. Los sulfuros liberan H2S (tóxico, olor a huevo
podrido). El cianuro produce HCN (tóxico) que tiene un olor a almendras. Si
se somete a ebullición luego de acidificar, el acetato forma ácido acético (olor
a vinagre) En general los test de olor no son satisfactorios, debido a que un
olor puede enmascarar otros. También el sentido del olfato puede fatigarse
después de varios test de olor.
COMPUESTOS DE AZUFRE: Todos los compuestos de azufre son oxidados
a sulfato por tratamiento con solución alcalina de permanganato de potasio.
El ion permanganato es convertido a dióxido de manganeso (insoluble) La
solución resultante es acidificada, se añade peróxido de hidrógeno para
reducir el dióxido de manganeso y se añade solución de cloruro de bario. La
formación de un precipitado finamente dividido de sulfato de bario indica la
presencia de compuestos de azufre.

5 S2O3 2– + 8 MnO4 – + 14 H+- 8 Mn 2+ + 10 SO4 2– + 7 H2O


SO4 2– + Ba2+  BaSO4

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IV. MATERIALES Y REACTIVOS

a. Materiales

 6 goteros
 Tubos de ensayo y gradilla
 Papel filtro
 Centrifugadora
 Muestra problema

b. Reactivos

 H2O destilada
 Na CO3 1.5 M
 H Ac 3M y KOH 3M
 Ac2Ca 2M
 H2SO4 1.5M
 KMnO4 0.01M
 Granalla de Zn
 AgNO3 0.5M
 HNO3 cc
 (NH4)2MoO4

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V. DIAGRAMA DE FLUJOS

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VI. RESULTADOS

a. Ion oxalato (C2O4)2-

 Hay presencia

b. Ion fluoruro (F)-

 No hay presencia

c. Ion sulfato (SO3)2-

 No hay presencia

d. Ion arsenito (AsO3)3-

 Hay presencia

e. Ion arseniato (AsO4)3-

 Hay presencia

f. Ion fosfato (PO4)3-

 Hay presencia

g. Ion carbonato (CO3)2-

 No hay presencia

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VII. CONCLUSIONES

 Se conoció las ecuaciones que hacer posible el reconocimiento


de cada ion obtenido en el laboratorio.

 Se determinó los diferentes compuestos y vimos los cambios que


se producen paso a paso en cada reacción y/o mezcla que
realizamos.

 Utilizamos correctamente los instrumentos e laboratorio para


evitar accidente alguno.

 Logramos separar correctamente el centrifugado del precipitado


cuando la práctica así lo requirió.

VIII. RECOMENDACIONES

 Tener cuidado con los reactivos ya que algunos pueden ser


perjudiciales para la salud.

 Ser ordenado al trabajar con los reactivos ya que podemos


confundirnos entre si y realizar, por consecuencia, de manera
incorrecta la práctica de marcha analítica de aniones.

 Mantener limpios todos los instrumentos de laboratorio para la


realización de la correcta práctica

 Ser precisos a la hora de medir las cantidades especificadas de


reactivos usados en la práctica.

 Buscar otros métodos para llevar a cabo la presente práctica, con


el fin de comprar resultados.

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IX. BIBLIOGRAFIA

 MARCHA ANALITICA. Investigaciones.blis 68

 Marcha
analítica.1011.www.es.wikipedia.org/wiki/marcha_analitica.

 Aniones.www.unsam.edu.ar/escuelas/cienci/alumnos/materia_cp
u/aniones.pdf

 Ecured.anion o aniones.12 de setiembre de


2014.www.ecured.cu/index.php/aniones.

 Definicon de anion.2004.www.definicion.de/anion/

 Aniones, cationes. Sales.acidas.


www.iescabrerapinto.com/docs/teoría/formulaciones.pdf

 Anion.lucia_quimica. 26 de abril de 2011.


www.quimica.laguia2000.com/general/anion/

 Iones.cationes.aniones.GALILEI. academia de
ciencias2012.www.acienciasgalilei.com/formulación/iones.html

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X. ANEXOS

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LISTA DE ANIONES Y CATIONES

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