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Por:
HUGO RENED VERA
7232169
Tutor:
CLAUDIA LORENA BETANCUR MURILLO
2-fenoxietanol
Epóxido 2-aminoEpóxido
Tioles:
Etanotiol
acido 3-mercaptopropanoico
3-Metilbutano-1-tiol
Sulfuros:
r-s-r*
ch3–ch2–s–ch3
tio-
tiofeno (aromático)
Aldehidos:
Las cetonas se nombran sustituyendo la terminación -ano del alcano con igual
longitud de cadena por -ona. Se toma como cadena principal la de mayor longitud
que contiene el grupo carbonilo y se numera para que éste tome el localizador
más bajo.
Ácido etanoico
Son numerosos los ácidos dicarboxílicos, que se nombran con la terminación "-
dioico"
ácido propanodioico
Se nombran como sustituyentes del hidrocarburo del que proceden indicando con
el prefijo "nitro-" y un número localizador su posición en la cadena carbonada.
2-nitrobutano
3-nitro-1-propeno
Nitrobenceno
ALDEHÍDOS Y CETONAS
aldehidos
estructura
características
aplicaciones
cetonas
estructura
en los dos enlaces disponibles del grupo carbonilo se acoplan radicales tipo
hidrocarburo
las cetonas pueden ser simétricas o asimétricas dependiendo si los radicales son
iguales o diferentes.
aplicaciones
características