POLVOS

Son medicamentos para uso externo e interno cuyos componentes se encuentran

pulverizados y mezclados o no, con o sin coadyuvantes y subdivididos en dosis
unitarias.

Conceptos relativos a los polvos:

Mezcla: es la incorporación de dos o más sustancias para dar un agregado

homogéneo o heterogéneo.

Pulverización: procedimiento por el cual se da la reducción del tamaño de partículas

de sustancias solidas.

Características físicas de los polvos

1. Poder cobertor: es decir la capacidad de cubrir una superficie sobre la cual se

aplican los polvos medicinales.
2. Poder de absorción: la capacidad para absorber las secreciones de la piel, o en
farmacotécnica la capacidad para absorber el principio activo en su matriz, asi como
otros coadyuvantes líquidos.
3. Adherencia: capacidad de fijación del polvo a la piel.
4. Untuosidad: mayor o menor facilidad de extensión del polvo sobre la piel.

(GRANULADOS)

Son formas farmacéuticas intermedias en la elaboración de comprimido, derivadas

de los polvos. Una se sus características es que son menos higroscópicos que los
polvos.

Granulación

Es el proceso de incremento de tamaño de partícula, en el cual partículas pequeñas

se unen para formar una más grande, en el que las partículas iniciales aun pueden
identificarse. Este proceso puede ser seco o húmedo, este ultimo utilizando un
líquido aglomerante seguido de un proceso de secado.

Formación de enlaces

Granulación seca: se produce por formación de enlaces de Van Der Waals, que
son enlaces formados por la fusión de planos creados recientemente entre las
partículas que se cruzan por acción mecánica.

Granulación húmeda: la formación y crecimiento de los aglomerados húmedos

ocurre por la formación de puentes de hidrogeno entre el polvo y el solvente que
tiene la solución aglutinante por medio de diferentes mecanismos.

Comprimidos:

Los comprimidos son formas farmacéuticas sólidas, generalmente redondas, con

una dosificación exacta del medicamento contenido en su interior. Pero, además del
medicamento, que en términos médicos y farmacéuticos se llama principio activo,
el comprimido contiene una serie de sustancias que sirven para formar la estructura
necesaria para mantener su forma y sus características inalteradas en el tiempo.

Tabletas y grageas:

El proceso de fabricación se complica, en cierta medida, cuando es necesario

enmascarar el sabor, color u olor de algunas fórmulas de comprimidos, u obtener
una forma de liberación contralada. Se realizada recubriéndolos con una o varias
capas de film o laca, dando lugar a lo que se conoce como tabletas y grageas. Éstas,
además, ofrecen otras ventajas, como son:

• Facilitar la administración del medicamento al presentar una superficie más suave

y deslizante.
• Proporcionar una protección física y química de los agentes externos atmosféricos.
• Evitar incompatibilidades entre sus componentes, separándolos en multicapas.
• Principios activos incompatibles químicamente entre sí.
• Conseguir una liberación controlada del fármaco a través de cubiertas
gastroresistentes.

Cápsulas:

Las cápsulas son formas farmacéuticas sólidas, de administración oral, en las que
el medicamento está incluido en un envoltorio inerte, generalmente de gelatina.

Este envoltorio consta de dos partes, cuerpo y tapa, encajados el uno con el otro
perfectamente. También se presentan en forma de perlas.

La gelatina suele ir coloreada, aunque hay fabricantes que optan por colores neutros
para hacerlas menos atractivas a los niños. Muy raramente estos colorantes son
causantes de alergias, pues los fabricantes utilizan componentes muy testados.

A diferencia de los comprimidos, en las cápsulas el contenido va "suelto en su

interior", es decir, no va comprimido y su liberación en el tracto gastro-intestinal
suele ser más rápida al verter su contenido de una manera natural cuando la
gelatina se disuelve en el líquido gástrico.
Las tabletas y comprimidos recubiertos:

L as tabletas son formas farmacéuticas sólidas de dosificación unitaria, obtenidas

por compresión mecánica de granulados o de mezclas de polvos con uno o varios
principios activos, con la adición, en la mayoría de los casos, de diversos
excipientes. Las tabletas constituyen en la actualidad la forma farmacéutica sólida
más administrada por vía oral. Contienen uno o más principios activos y diversos
excipientes, llamados en ocasiones coadyuvantes, y se obtienen por compresión de
la mezcla resultante de unos y otros. El recubrimiento de tabletas se lleva a cabo
desde 1838. Inicialmente este proceso era muy artesanal y requería de mucha
experiencia por parte del personal. El recubrimiento de tabletas se clasifica en dos
categorías: recubrimiento por azúcar, y recubrimiento por película (entérica y no
entérica).

Supositorio

Un supositorio es una forma farmacéutica que se introduce por el recto, de

consistencia sólida y forma cónica y redondeada en un extremo. Tiene una longitud
de 3-4 cm y un peso de entre 1-3 g. Cada unidad incluye uno o varios principios
activos, incorporados en un excipiente que no debe ser irritante, el cual debe tener
un punto de fusión superior a 37 °C y no superiores a 43 °C .

Características

Los excipientes de los supositorios pueden ser:

 Liposolubles: Son los más utilizados; entre ellos se encuentran la manteca

de cacao, los glicéridos semisintéticos y los aceites polioxietilenados
saturados.
 Hidrosolubles: polietilenglicoles (PEG).
Óvulos

Los óvulos son preparados farmacéuticos cuya aplicación terapéutica es a través

de la introducción vaginal.

Por lo general tienen un peso entre 2 y 16 g, y son forma ovoide, a veces cónica,
con una consistencia sólida y blanda, para facilitar su introducción.

Se preparan incorporando los principios activos a un excipiente hidrodispersable

(glicero-gelatina, gelosa, polietilenglicoles, etc.) utilizándose con menos frecuencia
excipientes grasos (manteca de cacao, glicéridos semisintéticos, aceites
hidrogenados, etc.).

Si es necesario incorporar una gran cantidad de polvos insolubles o de líquidos

viscosos, se debe usar una proporción inferior de gelatina a la acostumbrada. Hay
que considerar que los compuestos higroscópicos (ácido láctico, ácido salicílico,
resorcinol, fenol, hidrato de cloral, etc.) disminuyen el punto de fusión y consistencia
de las masas de glicerol solidificada, obligando al empleo de mayores
concentraciones de gelatina.
Crema

En medicina o en farmacia, una crema es un preparado semisólido para el

tratamiento tópico.

Características

Las cremas son a base de agua (a diferencia de un ungüento o pomada) contienen

de un 60 a 80% de agua, para poder formar un líquido espeso y homogéneo. Estos
preparados (que, como se ha dicho, deben ser administrados por uso tópico) suelen
ser multifase: siempre contienen una fase lipófila y otra fase hidrófila algunas están
hechas de cera con alcohol. Y en algunos otros lugares como China la crema se
hace con aguacate y aceite para ayudar el fortalecimiento de la piel.

Geles

Los geles son formas farmaceúticas muy útiles pues dado a sus propiedades físicas
y reológicas presentan practicidad en el momento en que son utilizados. Éstos son
derivados a partir de diversas sustancias naturales y artificiales que le confieren su
textura, viscosidad, estabilidad y microestructura.
Existen diversos mecanismos de gelificación utilizados en la industria farmacéutica,
y bajo los cuales es posible obtener la gran variedad de geles que se comercializan
en el país. Asimismo, es importante conocer las aplicaciones cosméticas y
farmaceúticas de los mismos pues gracias a ellos se proporciona una manera
sencilla de aplicación al público en general.
Pastas

Las pastas son preparaciones farmacéuticas utilizadas tradicionalmente y con alta

efectividad en afecciones dermatológicas que cursan con exudación y/o
inflamación. En el presente trabajo se abordan las características de las pastas
grasas y las pastas acuosas, así como diferentes formulaciones representativas de
esta forma farmacéutica.

Uno de los principales fines que persigue la aplicación de las pastas,

independientemente de los principios activos incorporados, es el conseguir una
disminución de temperatura de la zona inflamada. Las pastas grasas lo consiguen
debido a que la temperatura de fusión de los componentes grasos que las integran
suele ser próxima a la temperatura fisiológica del cuerpo humano. Al realizar la
extensión de la pasta sobre la piel, la fase grasa tiende a fundirse absorbiendo el
calor cutáneo.

Solución

Una solución es un sistema termodinámico estable, monofásico, integrado por 2 o

más componentes, uno de los cuales se disuelve totalmente en el otro. La solución
es homogénea dado que el soluto (o componente dispersado) se dispersa a través
del solvente en partículas de tamaño molecular o iónico. En su definición más
amplia, una solución es una mezcla homogénea de sólidos, líquidos y gases. En lo
sucesivo se restringirá nuestra definición de soluciones farmacéuticas a aquellas
integradas por un sólido, un líquido o un gas disuelto en un solvente líquido.

La solubilidad de una droga es la expresión de la cantidad de droga que se pueda

mantener en la solución, en un solvente dado, a una temperatura y presión. Se
expresa generalmente como el número de los mililitros del solvente requeridos para
disolver un gramo de la droga.

Una solución saturada es la que contiene la cantidad máxima de soluto que el

solvente es capaz de acomodar a temperatura y presión ambientales. La solución
sobresaturada es la que contiene una cantidad más grande de soluto que aquella
que el solvente puede acomodar normalmente a esa temperatura y presión, por lo
que queda soluto sin disolver.

Jarabe

Los jarabes en farmacia se fabrican mezclando, agua purificada, edulcorantes,

principios activos (API), aromas, saborizantes y otros ingredientes cómo pueden ser
espesantes. En uno o más reactores de fabricación se añaden los ingredientes
mediante sistemas de medición y/o dosificación cómo pueden ser medidores de
caudal y/o células de carga, añadiendo los ingredientes en orden y
cantidad estipulados en la receta de preparación.

Es habitual por formulación calentar el preparado normalmente antes de finalizar la

adición de todos los componentes del preparado. La adición de sólidos se realiza a
través de un equipo de mezcla sólido-líquido (blender) o mediante sistemas de
vacío. Una vez finalizado el proceso de preparación el producto final se filtra,
dependiendo del producto final, y se envía a un depósito de almacenamiento.
SUSPENSIONES

Preparados líquidos que contienen sustancias insolubles que sedimentan en

reposo. Son sistemas dispersos groseros. Su fase dispersa consta de partículas
sólidas siendo su medio dispersante un líquido. Por la acción de la gravedad
sedimentan los sólidos. Las partículas de la fase dispersa tienen un diámetro de
más de una micra. Se preparan para uso interno cuando la toma de sustancias
pulverizadas presenta dificultades. Ej: en Pediatría. O cuando el gusto de las
sustancias pulverizadas puede mejorarse por sustancias liquidas. Se preparan
incorporando la droga (fase dispersa) finamente pulverizada en suspensión en
algún vehículo liquido apropiado antes de usarla. Ej: suspensión de amoxicilina, que
contiene agentes suspensotes y correctores de sabor inocuos. Algunas
suspensiones son estériles y se usan en forma de inyectables y gotas oftálmicas,
que se trataran en otra unidad. Las suspensiones se utilizan para uso externo en
dermatología.

Emulsiones

Consiste en un sistema heterogéneo, generalmente constituido por dos líquidos no

miscibles entre sí; en el que la fase dispersa está compuesta de pequeños glóbulos
distribuidos en el vehículo en cual son inmiscibles. La fase dispersa se conoce
también como interna y el medio de dispersión se conoce como fase externa o
continua. Existen emulsiones de tipo agua / aceite o aceite / agua y pueden
presentarse como semisólidos o líquidos. El o los principios activos y aditivos
pueden estar en la fase externa o interna. Uso: Oral, tópico o inyectable.
ELÍXIR
Forma farmacéutica que consiste en una solución hidroalcohólica, que contiene el
o los principios activos y aditivos; contiene generalmente sustancias saborizantes,
así como aromatizantes. El contenido de alcohol puede ser del 5 al 18 por ciento.
Uso: Oral.

Tinturas

Son preparados farmacéuticos obtenidos por la acción de varios disolventes sobre

materia seca de origen vegetal, animal o mineral. Principalmente se utilizaba el
alcohol, éter, vino o vinagre, dando lugar a tinturas alcohólicas, etéreas, vinosas o
acéticas. Son productos poco estables, por lo que se elaboraban en pequeñas
cantidades y se almacenaban en frascos de vidrio coloreados al abrigo de la luz.

En la exposición se presentan más de ochenta Tinturas.

Loción

Una loción es un producto líquido especialmente concebido para el aseo y la

limpieza del cuerpo, aunque también se puede emplear el nombre con aquellas
sustancias que se aplican sobre la piel con fines estéticos o para tratamientos
cutáneos.

Descripción

Las lociones suelen estar formadas con extractos de plantas medicinales (como
áloe vera, cola de caballo), aceites esenciales, y diversas sustancias químicas.

Se usan para masajes terapéuticos y eróticos, contra la alopecia, para prevenir

picaduras de insectos, proteger la piel, etc.

Su uso debe ser siempre mediante aplicación tópica, ya que su ingestión puede
provocar intoxicaciones. No hay que olvidar que se suelen tratar de medicamentos,
por lo que hay que ponerlas fuera del alcance de los niños y consumirlas con
prudencia.

Gaseosas

Es la disposición individualizada a que se adaptan los fármacos (principios activos)

y excipientes(vehículos) para constituir un medicamento. o dicho de otra forma, la
disposición externa que se da a las sustancias medicamentosas para facilitar su
administración.

oxigeno oxido nitroso pulverizaciones vaporizaciones inhaladores aerosoles

anestésicos volátiles gases (dispersiones finas o sólidos en un gas en forma de
niebla)
Aparte del oxígeno y el óxido nitroso existen otras formas farmacéuticas gaseosas,
tales como los aerosoles, dispersiones finas de un líquido o sólido en un gas en
forma de niebla.

Recordad que un medicamento genérico tiene el mismo principio activo, la misma

dosis, la misma forma farmacéutica y las mismas características cinéticas,
dinámicas y técnicas que un medicamento que no está protegido por patente alguna
y que es utilizado como referencia legal técnica.

Parches

Los sistemas terapéuticos transdérmicos (TTS) o parches transdérmicos son formas

farmacéuticas cuya aplicación tópica permite la dosificación de los fármacos que
vehiculan con una cesión continua, a una velocidad programada y durante un
periodo de tiempo definido, de forma que se obtenga una acción sistémica o
específica sobre un órgano o sistema determinado.

Estos sistemas de dosificación son especialmente útiles en tratamientos de larga

duración, ya que permiten un minucioso control posológico, con una liberación
constante, sostenida y controlada de los principios activos que incorporan. Para ello
debe garantizarse que estos sistemas, que actúan como vehículo o soporte del
medicamento, favorezcan la liberación del fármaco y su absorción a través de la piel
hasta llegar a torrente sanguíneo.