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Contenido
INTRODUCCIÓN............................................................................................................................3
CONCLUSIONES.........................................................................................................................25
BIBLIOGRAFÍA............................................................................................................................26
ANEXOS........................................................................................................................................27
INTRODUCCIÓN
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Seminário de Histologíáá
La matriz de las membranas, constituida por una bicapa lipídica, es una barrera para la
permeabilidad de la mayoría de las sustancias.
Las proteínas y los fosfolípidos son los constituyentes más abundantes de las membranas
celulares. La bicapa fosfolipídica es responsable de las propiedades de permeabilidad pasiva de
las membranas. Las sustancias que son muy hidrosolubles suelen atravesar la membrana muy
lentamente; en cambio los compuestos no polares hidrófobos, la cruzan con mayor rapidez.
El modelo del mosaico fluido explica la mayoría de las propiedades de las membranas
biológicas. Los fosfolípidos se encuentran formando la bicapa y también encontramos
proteínas de 2 clases: integrales o intrínsecas incrustadas en la bicapa de fosfolípidos y
extrínsecas o periféricas, situadas en su superficie. La interacción de la proteína con la
membrana se estabiliza mediante “anclajes” hidrofóbicos asociados covalentemente y se
insertan en la bicapa lipídica (un ácido graso unido a la proteína que se intercala entre las
cadenas de ácidos grasos). Las proteínas integrales presentan interacciones hidrófobas aun más
extensas con el interior de la membrana.
Las membranas celulares son estructuras fluidas, los lípidos y proteínas pueden moverse sobre
el plano de la membrana, el intercambio de estas moléculas de una monocapa a otra es
infrecuente. Existe algunos casos en el que los componentes de la membrana no pueden
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Los fosfolípidos más abundantes son los que contienen colina: lecitinas (fosfatidilcolinas), y las
esfingomielinas. Los siguientes en abundancia son los aminofosfolípidos: fosfatidilserina y
fosfatidiletanolamina. Otros fosfolípidos importantes presentes son el fosfatidilglicerol, el
fostatidilinositol y la cardiolipina.
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La composición proteica de las membranas puede ser simple o compleja. Las membranas
funcionalmente especializadas del retículo sarcoplásmico del musculo esquelético y los discos
del segmento externo de la capa de bastones de la retina contienen solamente unas pocas
proteínas diferentes. Por el contrario, las membranas celulares, que realizan muchas funciones,
pueden tener más de 100 constituyentes proteicos distintos. Las proteínas de membrana
incluyen enzimas, proteínas transportadoras y receptoras para hormonas y neurotransmisoras.
Las sustancias pueden atravesar las membranas sin pasar entre las moléculas que las
componen
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Algunas sustancias ingresan a la célula sin pasar a través de la membrana mediante el proceso
de endocitosis que incluye la fagocitosis (captación de partículas) y la pinocitosis (captación
de partículas solubles).
Las moléculas son expulsadas de la célula mediante un proceso que se parece a una
endocitosis inversa: exocitosis. Ejemplo de ello es la liberación de neurotransmisores. La
exocitosis es responsable de la salida de las proteínas segregadas por muchas células, la
liberación de enzimas pancreáticas desde las células acinares del páncreas es un ejemplo de
ello.
Proceso de endocitosis
El paso de moléculas se da por difusión entre las moléculas que constituyen la membrana, en
otros casos por medio de proteínas transportadoras especificas de la membrana.
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Sólo las moléculas hidrosolubles bastante pequeñas pueden difundir con rapidez a través de
la membrana.
Por ejemplo el agua penetra las membranas unas 100 veces más deprisa que lo que podría
predecirse a partir de su radio molecular y liposolubilidad, esto debido a 2 motivos. Al igual
que otras sustancias muy pequeñas hidrosolubles puede pasar a través de las moléculas de
fosfolípidos adyacentes sin disolverse en la región ocupada por las cadenas laterales de ácidos
grasos. La mayoría de membranas plasmáticas de las células contienen proteínas denominadas
acuaporinas.
Algunos canales iónicos son muy específicos respecto a los iones que dejan pasar, mientras que
otros permiten el paso a todos los iones inferiores a cierto tamaño o con una carga del mismo
signo. Algunos canales son controlados por la diferencia de voltaje a través de la membrana, y
otros lo son por neurotransmisores u otros tipos de moléculas reguladoras.
El agua fluye por osmosis cuando existe una diferencia en la concentración de solutos a
través de la membrana
La ósmosis se define como el flujo de agua a través de una membrana semipermeable desde
un compartimento en el que la concentración de solutos es más baja hacia otro
compartimiento de mayor concentración. El proceso de ósmosis tiene lugar porque la
presencia de soluto reduce el potencial químico del agua. El agua tiende a fluir desde la zona
de mayor potencial químico hacia el área donde éste es menor. Otros efectos originados por
el descenso del potencial químico del agua son la reducción de la presión de vapor, un
descenso del punto de congelación y una elevación del punto de ebullición de la solución en
comparación con el agua pura. Todas estas propiedades dependen fundamentalmente de la
concentración de los solutos presentes por eso se denominan propiedades coligativas.
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Y entendemos por presión osmótica, a aquella que sería necesaria para detener el flujo de
agua a través de la membrana semipermeable. Al considerar como semipermeable a la
membrana plasmática, las células de los organismos pluricelulares deben permanecer en
equilibrio osmótico con los líquidos tisulares que los bañan
Las células se hinchan o se retraen en respuesta a los cambios en el contenido de solutos del
líquido extracelular
La solución isotónica de NaCl también denominada solución salina isotónica se utiliza para la
rehidratación intravenosa o para la administración de medicamentos. La solución salina
isotónica se administra a los pacientes porque al ser isotónica, no modifica el volumen celular.
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Cuanto más permeable sea una membrana a un soluto determinado, menor será el flujo
osmótico que ese soluto puede ocasionar. El flujo osmótico del agua a través de una membrana
es directamente proporcional a la diferencia de presión osmótica entre las soluciones de
ambos lados de la membrana. Cuanto mayor sea la permeabilidad de un soluto, menor será el
flujo osmótico que provoca y cuanto mayor sea la molécula se soluto, más impermeable
resultara la membrana para él y mayor el flujo osmótico de agua que origina.
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Una sustancia que pasa por transporte mediado lo hace mucho más rápidamente que las
moléculas con un peso molecular y una solubilidad lipídica semejantes, pero que atraviesan la
membrana por difusión simple.
La proteína transportadora tiene especificidad química: solo se transportan las moléculas con
la estructura química requerida.
El transporte puede quedar inhibido por compuestos sin una relación estructural con los
sustratos transportados. Un inhibidor puede unirse a la proteína transportadora de forma que
reduzca su afinidad por el sustrato transportado normal. El compuesto florentina no se parece
a la molécula de glucosa y, sin embargo, inhibe fuertemente su transporte en los eritrocitos.
Una proteína de transporte activo puede desplazar una sustancia de las zonas de menor a las
de mayor concentración, este proceso necesita energía.
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Estos sistemas son capaces de concentrar sus sustratos en contra del gradiente de
concentración o de potenciales electroquímicos. Los procesos de transporte activo deben ir
ligados de alguna forma de metabolismo energético, pueden utilizar el ATP directamente o
estar relacionados con el metabolismo en forma indirecta, por esta dependencia sus procesos
pueden ser inhibidos por sustancias que interfieran con el metabolismo energético.
La acuaporina seria unos de los mecanismos de transporte más sencillos, el canal de agua
parece estar siempre abierto y disponible para las moléculas de agua de ambos lados de la
membrana. Por el contrario, las proteínas transportadoras, como los transportadores de
glucosa o la Na+, K+- ATPasa, se unen al sustrato transportado situado a uno de los lados de la
membrana y a continuación deben sufrir un cambio de conformación antes de liberarlo en el
otro lado de la misma. Estos cambios de conformación son relativamente lentos es por eso
que los transportadores presentan las tasas más lentas de transporte de sustratos. Los iones
de transportan a través de las membranas por canales iónicos de naturaleza proteica, suelen
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estar regulados por un mecanismo de compuerta, según el cual alterna entre un estado abierto
(de conducción rápida) y cerrado (de conducción lenta).
La síntesis proteica es necesaria para el recambio de las células y los tejidos en procesos como
la cicatrización de las heridas. Los transportes de aminoácidos incluyen tres clases distintas de
transportadores: para loa aminoácidos neutros, para los básicos y para los ácidos.
Las células epiteliales están polarizadas: las membranas plamáticas apical y basolateral
contienen diferentes proteínas transportadoras. Los transportadores de la membrana
plasmática de un lado de la capa de células epiteliales son diferentes a los del otro lado,
buenos ejemplos son las células epiteliales del intestino delgado y del túbulo proximal del
riñón.
Las uniones hermeticas que conectan los lados de las células epiteliales impiden que se
mezclen las proteínas de las membranas plasmáticas luminal y basolateral.
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Las uniones hermeticas intercelulares son algo permeables al agua y a los iones y pequeñas
moléculas hidrosolubles. La oclusión de las uniones herméticas varía entre los epitelios.
Por tanto hay dos tipos de rutas para el transporte a través de los epitelios:
Las neuronas también son células polarizadas. Los axones neuronales contienen proteínas
que no aparecen en las dentritas y viceversa. La polaridad de la neurona favorece las
diferentes funciones muy especializadas de los axones y las dentritas.
Las especies que producen en solución cargas son denominadas electrolitos. Un electrolito es
cualquier especie que permite la conducción de la corriente eléctrica.
La ecuación de Nernst
Se aplica para un ion que está en equilibrio con una membrana, ∆µ viene a ser la fuerza neta
sobre el ion, mientras que el logaritmo es la fuerza provocada por la diferencia de
concentración, y ZF ( EA - EB ) es la fuerza originada por la diferencia de potencial eléctrico,
cuando las dos fuerzas son iguales y opuestas, ∆µ es igual a cera y no hay una fuerza neta sobre
el ion. Si este es el caso, n ose producirá un desplazamiento neto del mismo, y se dice que el
ion esta en equilibrio electroquímico a través de la membrana.
∆µ = RT ln [X]A + ZF ( EA - EB ) = 0
[X]B
EA - EB = -RT ln [X]A
F
Z [X]B Página 13
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Esta es la ecuación de Nernst, una vez derivada asume la condición de equilibrio, y la ecuación
de Nernst solo se cumple para los iones en equilibrio. Esta fórmula permite calcular la
diferencia de potencial eléctrico, necesaria para producir una fuerza eléctrica que es justo igual
y opuesta a la fuerza de concentración. Dicha fuerza eléctrica es igual a:
F
Z [X]B F
Z [X]A
En resumen la ecuación de Nernst se puede utilizar para predecir el sentido en el que tienen a fluir los
iones:
Si el potencial eléctrico medido es del mismo signo que el calculado mediante la ecuación de
Nernst para un ion determinado, pero tiene una magnitud mayor que este valor, entonces la
fuerza eléctrica es mayor que la fuerza de concentración y el flujo neto de dicho ion tenderá a
producirse en el sentido determinado por la fuerza eléctrica.
Equilibrio de Gibbs-Donnan
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Todas las células que pueden producir potenciales de acción tienen potenciales de membrana
en reposo considerables (citoplasma negativo) a través de sus membranas plasmáticas.
Tenemos que la membrana se separa en dos cámaras una A y la otra B esta es permeable a los
cationes pero no a los aniones. En un principio no existe ninguna diferencia de potencial
eléctrico a ambos lados de la membrana el K + pasará desde A hacia B por la fuerza de
concentración que actúa sobre él. El Cl- está sometido a la misma fuerza pero no puede pasar
porque la membrana es impermeable a los aniones.
El flujo de K+ desde A hacia B transferirá una carga neta positiva al lado B y dejara un exceso
muy ligero de cargas negativas en el lado A, por lo que el lado A se volverá eléctricamente
negativo con respecto al B. esta fuerza tiene el sentido opuesto a la fuerza de concentración
sobre el K+. Cuando más K+ pase a las membranas, mayor será la fuerza eléctrica en sentido
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+1 K+ B 0.01
Solo una cantidad muy pequeña de K + influye desde A hacia B antes de que alcance el
equilibrio. Esto se debe a que la separación de cargas negativas y positivas necesita una gran
cantidad de energía. La diferencia de potencial eléctrico que se genera para oponerse a los
nuevos desplazamientos del K+ es una manifestación de dicha energía.
Esto se debe a que cuando la célula no estimulada por corrientes despolarizantes supra
umbrales, se dice que se encuentra en un potencial de membrana en reposo.
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Cuando varios iones están distribuidos a través de una membrana, habiendo suprimido su
equilibrio electroquímico, cada ion tendera a aproximar el potencial transmembrana a su
propio potencial de equilibrio, calculado mediante la ecuación de Nernst, cuanto más
permeable sea la membrana para un ion concreto, mayor será la fuerza con la que éste tratara
de acercar el potencial de membrana a su potencial de equilibrio.
La conductancia es la inversa de la resistencia ( g= 1/R), por lo que; cuando más permeable sea
la membrana para un ion concreto, mayor será su conducta
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Potencial de membrana
Despolarización
Proceso químico mediante el cual una célula neuronal cambia su potencial eléctrico,
normalmente negativo, a positivo mediante el intercambio de iones con ayuda de canales
de cloruro y canales de sodio. Este proceso forma parte de la transmisión sináptica.
Hiperpolarización
es cualquier cambio en el potencial de membrana de la célula, que hace que esté más
polarizada. Es decir, la hiperpolarización es un incremento en el valor absoluto del potencial
de membrana de la célula. Así pues, los cambios en el voltaje de la membrana en los que el
potencial de membrana es más netamente positivo o negativo, son hiperpolarizaciones.
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Todas las membranas celulares tienen una potente bomba de sodio y potasio, que bombea
continuamente iones sodio hacia el exterior de la célula e iones potasio hacia el interior.
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Contribución de la difusión de sodio a través de la membrana nerviosa.
Contribución de la bomba Na+ - K-
El hecho de que se bombeen más iones sodio hacia el exterior que iones
potasio hacia el interior da lugar a una perdida continua de cargas positivas
desde el interior de la membrana; esto genera un grado adicional de
negatividad (aproximadamente de -4 mV mas) en el interior además del que
se puede explicar por la difusión de manera aislada.
Las señales nerviosas se transmiten mediante potenciales de acción que son cambios rápidos
del potencial de membrana que se extienden rápidamente a lo largo de la membrana de la
fibra nerviosa.
Cada potencial de acción comienza con un cambio súbito desde el potencial de membrana
negativo en reposo normal hasta un potencial positivo y después termina con un cambio casi
igual de rápido de nuevo hacia el potencial negativo.
Fase de reposo
Fase de despolarización
Fase de repolarización
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Después que la membrana se haya hecho muy permeable a los iones sodio, los
canales de sodio comienzan a cerrarse y los canales de potasio se abren mas de lo
normal. De tal manera que la rápida difusión de los iones potasio hacia el exterior
restablece el potencial de membrana en reposo negativo normal. Esto se
denomina re polarización de la membrana.
Los procesos celulares básicos están regulados por numerosas sustancias. Algunas de ellas,
como las hormonas en las células y se unen a receptores que son factores de transcripción
activados por la unión a la hormona. Otras sustancias reguladoras (agonistas) ejercen influencia
desde el exterior de la célula. Sus acciones se inician cuando los agonistas se unen a proteínas
receptoras en la membrana plasmática, lo que inicia una secuencia de fenómenos
denominada via de transducción de señales que provoca las acciones finales de los agonistas.
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Las familias monoméricas que ligan GTP de la familia Ras están implicadas en el
acoplamiento de la unión de los ligandos mitógenos a sus receptores tirosina-
proteincinasa para dar lugar a los efectos intracelulares resultantes sobre la proliferación
celular. Cuando la proteína Ras esta inactivada, las células o pueden responder a los
factores de crecimiento que actúan a través de los receptores tirosincinasas.
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El péptido natriurético auricular (PNA) se libera por las células auriculares cardiacas en
respuesta a una elevación de la presión auricular. Esta hormona aumenta la excreción renal del
NaCl y agua y disminuye la constriccion de determinados vasos sanguíneos. Los receptores de
la membrana para el PNA poseen en sí mismos actividad guanililciclasa que se estimula cuando
el PNA se une al receptor. No se necesita un segundo mensajero para activar la ganililciclasa.
Los receptores del PNA tienen un dominio de unión extracelular, una única hélice
transmembrana y un dominio guanililciclasa intracelular. La unión del PNA estimula la actividad
guanililciclasa y eleva las concentraciones intracelulares del segundo mensajero GMPc.
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Si las cinasas, fosfatasa y todas las proteínas que las regulan pudieran difundir con libertad en
el citoplasma, sería difícil lograr la especificidad temporal y espacial de las respuestas iniciadas
por un agonista concreto. Las proteincinasas estimuladas por AMPc, por ejemplo, se unen a
proteínas intracelularesespecificas por miembros de la familia de proteínas de anclaje de
cinasa A (AKAP). Las serina-treonina-proteinfosfatasa suelen anclarse a estructuras
subcelulares concretas mediante subunidades objetivo que se asocian a la subunidad fosfatasa
catalítica.
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