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INGENIERÍA QUÍMICA
Departamento. FISICOQUIMICA II
Materia:
EXPOSICION
EQUIPO N° 6
INGENIERÍA QUÍMICA
Departamento. FISICOQUIMICA II
Materia:
Contenido
INTRODUCCION .............................................................................................................................. 1
HISTORIA .......................................................................................................................................... 2
CELDAS ELECTROQUIMICAS ..................................................................................................... 2
PARTES DE UNA CELDA ELECTROQUIMICA ..................................................................... 3
CARGAS ............................................................................................................................................ 4
ENERGIA Y TRABAJO.................................................................................................................... 5
POTENCIAL DE LA CELDA ........................................................................................................... 5
EJEMPLO: ......................................................................................................................................... 6
TIPOS DE CELDAS ELECTROQUIMICAS ................................................................................. 7
CARACTERISTICAS DE LAS CELDAS VOLTAICAS O GALVANICAS ............................. 8
CARACTERISTICAS DE LAS CELDAS ELECTROLITICAS ................................................ 8
TIPOS DE CELDAS ELECTROQUIMICAS ........................................................................................ 9
CONCLUSION ..................................................................................................................................... 10
Bibliografía ........................................................................................................................................ 11
Instituto Tecnológico Superior de Edición Fecha de Edición:
Coatzacoalcos. No. JULIO 2018
INGENIERÍA QUÍMICA
Departamento. FISICOQUIMICA II
Materia:
INDICE DE IMAGENES
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HISTORIA
Las celdas electroquímicas fueron desarrolladas a finales del siglo XVIII por los
científicos Luigi Galvani y Allesandro Volta por lo que también se las denomina celda
galvánica o voltaica en su honor.
CELDAS ELECTROQUIMICAS
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PARTES DE UNA CELDA ELECTROQUIMICA
Ánodo, sin importar el tipo de celda (electrolítica o voltaica) se define como el
electrodo en el cual se produce la oxidación porque algunas especies pierden
electrones. Este posee carga positiva y a él migran los iones o cargas negativas .
Puente salino: Es un tubo con un electrolito en un gel que está conectado a las
dos semiceldas de una celda galvánica; el puente salino permite el flujo de iones,
pero evita la mezcla de las disoluciones diferentes que podría permitir la reacción
directa de los reactivos de la celda.
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Circulación de la corriente
CARGAS
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ENERGIA Y TRABAJO
En el caso del trabajo que involucra cargas, se define como “la cantidad infinitesimal
del trabajo eléctrico dwelectv se define como el cambio infinitesimal en la cantidad de
carga, Dq, que se desplaza a través de un potencial eléctrico Φ
POTENCIAL DE LA CELDA
En una celda el flujo constante de electrones a través del circuito eléctrico genera
una diferencia de potencial entre los dos electrodos. Esta diferencia de potencial se
denomina fuerza electromotriz o fem. La fem de una celda sé cómo potencial de
celda y se mide en volts.
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EJEMPLO:
Por ejemplo, para calcular el potencial de una celda formada por
Ti+(ac)|Tl(s)||Hg(l)|HgCl2(ac), se debe tener en cuenta que, considerando que los
potenciales de reducción de cada electrodo son:
2. Una vez planteadas las reacciones, se debe verificar que las cantidades
transferidas y recibidas de electrones por parte de ambas especies sea la
misma, en caso que no sea así, se debe amplificar para lograr una igualdad.
Sin embargo, como el potencial de reducción es una propiedad intensiva, no
cambia su valor, porque no depende de la cantidad de materia.
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3. Quedando las semireacciones de la siguiente manera:
+
Ánodo: 2Ti (s) → 2Ti (ac)
+ 2e E° = -0,34 V
+2
Cátodo: Hg (ac)
+ 2e → Hg (l) E° = +0,86 V
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Las celdas electrolíticas: Por el contrario no son espontáneas y debe
suministrarse energía para que funcionen. Al suministrar energía se
fuerza una corriente eléctrica a pasar por la celda y se fuerza a que la
reacción redox ocurra.
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TIPOS DE CELDAS ELECTROQUIMICAS
La pila seca o Leclanché fue creada en 1865, y lleva este nombre porque en su interior
no contiene ningún tipo de líquido libre. El ánodo de esta celda lo compone un electrodo de
zinc, y el cátodo, uno de grafito inerte. Además, contiene un electrolito formado por una
pasta húmeda de óxido de manganeso, cloruro de zinc, cloruro de amonio y carbón en
polvo.
Este tipo de pila tiene un bajo costo y entrega 1,5V, por lo que se usa comúnmente
en numerosos aparatos. Sin embargo, una de las desventajas de la pila Leclanché
es que no se puede recargar, y a veces, acumula el amoníaco en los electrodos, lo
que produce que el voltaje disminuya. Además, como en la pila se genera un medio
ácido, provoca que el electrodo de zinc acabe disolviéndose.
Las pilas alcalinas fue creada pero mejorar la pila seca, y utiliza un electrolito de
hidróxido de sodio o potasio, y como el zinc no se disuelve tan fácilmente en medio
básico, estas pilas duran más y mantienen un voltaje constante durante más tiempo.
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Las pilas de mercurio se encuentran contenidas en un cilindro de acero inoxidable,
y el ánodo está compuesto de zinc amalgamado con mercurio, en contacto con un
electrolito básico que contiene hidróxido de zinc y óxido de mercurio.
CONCLUSION
Las celdas electroquímicas permiten obtener energía a través de reacciones de oxidación y
reducción. Esto es a través de la electrólisis y las pilas galvánicas. Las celdas electrolíticas tendrán
electrodos sumergidos en una disolución, a veces insertando un puente salino. Su interacción
producirá una reacción de reducción en el cátodo y en el ánodo una oxidación. Mientras que las
galvánicas almacenarán energía espontáneamente, produciendo un flujo de electrones y iones
desde el ánodo al cátodo, transformado una reacción química en una corriente eléctrica. Ambas
presentarán semi-reacciones de oxidación y reducción (redox).
Las celdas galvánicas pasan la energía química a energía eléctrica, como es el caso de las pilas y
baterías utilizadas en la vida cotidiana. Las celdas electrolíticas necesitarán de una fuente externa
de energía para poder funcionar. Sus corrientes van del polo positivo al negativo, no son
espontáneas y se diferencian en que sus dos electrodos no necesitan estar separados. La fuerza
automotriz se verá influenciada por el potencial de electrodo y las tensiones en las celdas.
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Bibliografía
Ball, D. W. (2004). Elextroquimica. En Fisicoquimica (pág. 840). MEXICO: S.A. EDICIONES .
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