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Profesora:
Universidad de Cordoba
Monteria
2018
A. Protoplastos
B. Esferoplastos
C. Fimbrias
D. Capa S
E. Mureina
F. Transposones
G. Bacteriófago
H. Conjugación bacteriana
I. Transducción
J. Transformación bacteriana
protoplastos
Son células a las que mediante tratamientos tanto mecánicos como enzimáticos se
les ha eliminado la pared celular. Los protoplastos pueden ser tanto de bacterias
GRAM positivas como negativas, hongos o plantas. En levaduras y bacterias GRAM
(-) también pueden llamarse esferoplastos. No existen los protoplastos de células
animales puesto que los miembros del reino Animalia no presentan paredes
celulares.
Esferoplasto
Son células viables bacterianas incapaces de dividirse, pero se diferencian de los
protoplastos, porque han perdido parcialmente la pared y en determinadas
condiciones, pueden regenerarla completamente. Se obtienen, por lo general a
partir de bacterias Gram negativas.
Fimbrias
Las fimbrias son estructuras filamentosas proteicas similares a los flagelos en su
composición y morfología, pero no participan en la motilidad y son menos
abundantes y más cortas. Algunas de sus características son
Apéndices filamentosos rectos y rígidos, más cortos y finos que los flagelos,
insertados a nivel de membrana citoplasmática
Presentes en casi todas las bacterias Gram – y algunas Gram +
Se forman por ensamblaje helicoidal de subunidades de pilina dejando un
pequeño hueco central. Desde la base
Número de variable: de uno a cientos o miles
Tipos: fimbrias adhesivas y pelos sexuales
Capa S
Capa que, en muchas eubacterias (sobre todo Gram-positivas), envuelve a la pared
celular, formada por el ensamblaje regular de subunidades idénticas de proteínas o
glucoproteínas. En Gram negativas la capa S se une a la membrana externa,
mientras que el Gram positivas lo hace al peptidoglucano. En muchas Arqueas es
la única capa que rodea al protoplasto, por lo que en ellas cumple funciones de
auténtica pared celular.
En eubacterias provistas de pared celular. La capa S cumple varios papeles
como tamiz molecular protector que impide la entrada de agentes
antibacterianos
Parece que en muchos casos también protege frente a fluctuaciones iónicas
y de pH, estrés osmótico, etc.
En algunas bacterias patógenas, puede ser un factor de virulencia, al
proteger a la bacteria frente al ataque del complemento y de los fagocitos.
Mureina
El peptidoglicano o mureína constituye la estructura básica de la pared celular de
las bacterias y es ligeramente diferente en bacterias Gram-Positivas y Gram-
Negativas. Es un polímero compuesto por subunidades de N Acetil Glucosamina y
N Acetil Mirámico. También contiene aminoácidos, de los cuales 3 (Ácido D
glutámico, D-Alanina y meso diamino pimélico) no están presentes las proteínas.
El N-acetilmurámico está unido a un tetrapéptido, segmento de 4 aminoácidos
que marca la diferencia entre las bacterias Gram-Positivas y las Gram-Negativas.
En las primeras los tetrapéptidos se conectan entre sí a través de puentes de
pentaglicina (pentapéptido formado por cinco glicinas), mientras que en las
segundas, se enlazan directamente.
Transposones
Se define como transposon a una secuencia de ADN que puede movilizarse
dentro de un genoma. La proteína encargada de la transposición e integración en
el genoma se llama transposasa. Esta proteína puede estar codificadas dentro del
elemento transponible o fuera de él. Por lo tanto los transposones son el ejemplo
típico de elementos genéticos móviles.
Los transposones se encuentran en todos los organismos y suponen una fuente
de variación y de mutación. Se consideran un elemento clave en la evolución del
genoma de eucariotas. En una época se consideraros DNA basura y perjudiciales
porque al saltar arrastraban ADN del genoma hospedador.
Bacteriófago
Los virus son moléculas de DNA o RNA rodeadas por una envoltura proteica que
necesitan células viables para poder replicarse. Los virus utilizan la maquinaria
metabólica de las células para sintetizar su material genético y proteínas de la
envoltura. Existen distintos tipos de virus que pueden infectar células procariontes
o células eucariontes. Los bacteriófagos o fagos son virus que se reproducen
en células procariontes.
Conjugación bacteriana
La conjugación bacteriana es el proceso de transferencia de información genética
desde una célula donadora a otra receptora, promovido por determinados tipos de
plásmidos, y que requiere contactos directos entre ambas, con intervención de
estructuras superficiales especializadas y de funciones específicas.
La conjugación bacteriana es el proceso de transferencia de material genético
entre una célula bacteriana donadora y una receptora mediante el contacto directo
o una conexión que las una. Descubierta por Joshua Lederberg y Edward Tatum
en 1946, la conjugación es un mecanismo de transferencia horizontal de genes
como la transformación y la transducción, con la diferencia de que estos últimos
no involucran contacto intercelular. La conjugación bacteriana a menudo es
considerada el equivalente bacteriano a la reproducción sexual o al apareamiento
debido a que implica el intercambio de material génico.
Transducción
La transducción es un proceso mediante el cual el ADN es transferido desde una
bacteria a otra mediante la acción de un virus. También se utiliza para designar al
proceso mediante el cual ADN exógeno es introducido en una célula mediante un
vector viral. Esta es una herramienta que usualmente utilizan los biólogos
moleculares para introducir en forma controlada un gen extraño en el genoma de
una célula receptora.
Cuando los bacteriófagos (virus que infectan bacterias) infectan una célula
bacteriana, su modo normal de reproducción consiste en capturar y utilizar la
maquinaria de replicación, transcripción, y traducción de la célula de la bacteria
receptora para producir gran cantidad de virones, o producir partículas virales,
incluido el ADN o ARN viral y la cubierta de proteína.
Transformación bacteriana
Transformación es el término utilizado para las alteraciones genéticas resultantes
de introducir ADN por virus (transducción) o por contactos intercelulares entre
bacterias (conjugación). A la transformación de células animales se le llama
transfección. El término transformación es también usado, de manera más
general, para describir mecanismos de transferencia de ADN o ARN en biología
molecular (es decir, teniendo en cuenta más que las consecuencias genéticas).
Por ejemplo la producción de transgénicos como maíz transgénico requiere la
inserción de nueva información genética en el genoma del maíz usando el
mecanismo apropiado de transferencia de ADN; el proceso se le llama
comúnmente transformación.
El ARN también puede ser transferido en las células usando métodos similares,
pero esto no provoca normalmente cambios heredables y por lo tanto no es
transformación real.
2. Indique detalladamente como se da el proceso de replicación en procariotas
y cuáles son las diferencias con las eucariotas, mencione las enzimas que
intervienen en cada paso.
Las proteinas SSB (proteinas de union a la cadena sencilla) se unen a las hebras
molde e impiden que se vuelva a enrollar. Dejan libre la parte de la hebra que lleva
las bases, de modo que estas sean accesibles para otras moleculas.
Despues hay una sintesis de dos nuevas hebras de ADN, en donde actuan las ADN
polimerasas para sinteitizar las nuevas hebras en sentido 5-3, ya que la lectura se
hace en el sentido 3-5. Intervienen las Adn polimerasas I y III, que se encargan de
la replicacion y correcion de errores. La que lleva la mayor parte del trabajo es la
ADN polimerasa III. Actua la ADN polimerasa II, corrigiendo daños causados por
agente fisicos. La cadena 3-5 es leida por la ADN polimeresa III sin ningun tipo de
problemas. En cambio, la cadena 5-3 no puede ser leida directamente, esto se
soluciona leyendo pequeños fragmentos que crcen el el sentido 5-3, los cuales se
suniran mas tarde. Esta es la hebra retardada, llamada de esta forma porque su
sintesis es mas lenta. La ADN polimeraza III es incapaz de iniciar la sintesis por si
sola, para esto necesita un cebador (ARN) que es sintetizado por una ARN
polimerasa. Este cebador es eliminado posteriormente.
La enzima principal es la ADN polimeraza III, que corrige todos los errores
cometidos en la replicacion o duplicacion . intervienen otro enzimas como:
Endonucleasas que cortan el segmento erroneo. ADN polimerasa I que rellenan
correctamente el vacio. ADN ligasas que unen los extremos corregidos.
De esta manera ocurre la duplicacion celular en las celulas procariotas.
Sin envargo estas celulas tienen muchas diferencias en la duplicacion con respecto
a las celulas eucariotas como su velocidad de sintesis que es una 50 veces menor
en procariotas. Tambien es bidireccional.
La celula eucariota contiene mucho mas ADN que la procariota. Si la replicacion
tuviera meses. Simultaneamente a la replicacion, se van sintetizando las histonas y
formando los nuevos nucleosomas.
Principalmente hay dos especies de bacterias que esporulan los bacilos gran
positivos de Bacillus y Clostridium son los mas reonocidos pero tambien podemos
encontrar a las especies Sporosarcina y Thermoactinomyces. Estos bacilos son
extremandamente resistentes, pueden vivir en el ambiente por varios años. Los
bacillus son aerobios mientras que las especies de Clostridium son anaerobias.
Clostridium genera esporas como un medio para sobrevivir ante condiciones
adversas, tal y como lo hace Bacillus mediante un mecanismo altamente
conservado, que presenta diferencias entre dos géneros especialmente en el inicio
del sistema, controlado por la fosforilación del regulador maestro Spo0A.
Este sistema empieza como una serie de estrategias adaptativas cuando se ven
sometidas a privacion de nutrientes en su medio ambiente. Para asi alcanzar un
ambiente mas propicio para su desarrollo.
Ejemplos de biopelículas.
Un ejemplo muy ilustrativo lo constituye el sarro dental, esa película blanquecina
que se deposita entre los dientes, o sobre la unión encía-diente.
Dicha masa está formada por millones de bacterias que residen habitualmente en
nuestra boca. Esas masas se repiten en miles de lugares de la naturaleza, aunque
con la coloración que posee cada grupo de organismos: sobre piedras, en fondos
lacustres o marinos, en el interior de nuestro intestino, sobre vigas de hierro, sobre
madera de árboles muertos…. Las bacterias también pueden formar biopelículas en
catéteres y prótesis ortopédicas o en válvulas cardíacas.
6.Explique cómo obtienen energía las bacterias y a través de qué mecanismos
(Explique cada uno de ellos).
Fototrofas
Al igual que las plantas, estas bacterias obtienen energía de la fotosíntesis, el uso
de la luz solar. Utilizan bacterioclorofila, que es similar a la clorofila que usan las
plantas. Las bacterias no producen oxígeno, pero sí conseguir el carbono
necesario a partir de dióxido de carbono.
estas bacterias poseen pigmentos fotorreceptores como la Bacterioclorofila,
bacterioviridina, etc y unos organelos membranosos llamados laminillas
membranosas o Cromatóforos con una similitud parecida a los cloroplastos de las
plantas superiores, el ATP formado corresponde a los mecanismos de
Fotofosforilación ya que para fosforilar al ADP el fósforo inorgánico es aportado
por el haz de luz.
Heterótrofas
Quimiosinteticas
Estos deben estar compuestos por agua, bases nutritivas, depenndiento de los
casos la bases suelen seer:
Peptonas, hidrolizados y digeridos.
Azucares, agua y derivados.
Sales minerales.
Vitaminas, proteinas.
Entre otros.
Medios definidos o sintéticos: son los medios que tienen una composición
química definida cuali y cuantitativamente. Generalmente se usan en trabajos de
investigación.
Las bacterias pueden volverse resistentes a los antimicrobianos, pero ¿por qué
mecanismos? Así como el primer mecanismo de acción de un agente infeccioso
conocido fue el de las sulfamidas, el primer mecanismo de resistencia conocido
también fue el de los microorganismos a estas drogas. Si bien son varios los
mecanismos de resistencia a las sulfas que actualmente se conocen, podemos decir
que la hiperproducción de PABA fue el primero en determinarse, siendo el más
conocido. Además de la hiperproducción metabólica, otros mecanismos incluyen:
Inactivación enzimática de los antibióticos, como es el caso de las enzimas beta
lactamasas. En este caso la enzima, elaborada por la bacteria, inactiva a la molécula
de la droga volviéndola incapaz de actuar. Hay que tener presente que este
mecanismo es el único capaz de inactivar a la molécula de antimicrobiano.
Impermeabilidad de la membrana o pared celular. Por ejemplo, modificaciones en
las porinas, lo que repercutirá en resistencias de bajo nivel a diversos
antimicrobianos.
Expulsión por mecanismos activos del antibiótico. Las resistencias a las tetraciclinas
pueden se debidas a este tipo de mecanismos.
Modificación del sitio blanco del antibiótico en la bacteria. El algún caso hay una
reducción de la afinidad del receptor por la molécula de antimicrobiano. Una
mutación de la girasa de ADN, por ejemplo, puede dar lugar a una menor afinidad
de las quinolonas por la citada enzima. Otro ejemplo es el cambio de las enzimas
involucradas en la síntesis de ácido paraaminobenzoico, lo que da lugar a
resistencias a sulfas y trimetoprima, mecanismo que se suma al mencionado en
primer lugar.
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